Анализ на антитела к микоплазме

Антитела к микоплазме хоминис образуются в ходе естественной защитной реакции организма на возбудителя. Антитела – это белковые соединения, которые отвечают за сопротивляемость организма инфекции.

Различают антитела следующих классов:

Антитела IgM вырабатываются быстро, их присутствие можно выявить с 5 дня болезни. Наибольшее количество таких иммуноглобулинов наблюдается между 1 и 4 неделей заболевания.

Титр начинает динамически снижаться, даже если терапия не проводилась. Поэтому исследование на антитела к микоплазме IgM не используется для диагностики хронической инфекции.

Антитела этого класса появляются в крови на 10 – 14 день после инфицирования. Основной их функцией является защита слизистых от действия возбудителя. Снижение уровня этих иммуноглобулинов начинается в промежутке от 2 до 4 месяца болезни.

Важно! Антитела к микоплазме класса IgA не снижаются при неэффективном лечении.

Поэтому такой анализ может использоваться для контроля терапии.

Что такое антитела IgG к микоплазме?

Формирование маркерных антител класса IgG начинается через 2 – 4 недели после инфицирования.

Образуются они медленно и отвечают за долгосрочную защиту организма от микоплазмы. Поэтому такие антитела обнаруживаются в анализах дольше всего. Выявленные антитела IgG к микоплазме хоминис свидетельствуют о длительно текущей болезни.

Помните! Полную диагностическую картину при микоплазмозе может дать только исследование на все три вида антител.

Для исследования производится забор венозной крови.

Антитела к микоплазме хоминис выявляются посредством ИФА, иммуноферментного анализа крови. Это серологическая реакция, поэтому исследование необходимо проводить не ранее 5-го дня от предполагаемого инфицирования. Возможность определения полного набора антител возможно со 2-й недели заболевания. Анализ в период серологического окна даст ложноотрицательной результат.

Важно! Различают качественный и количественный иммуноферментный анализ.

Качественный ИФА определяет присутствуют ли в организме антитела к микоплазме хоминис. Количественный тест дает более полную картину инфекционного процесса.

При помощи такого исследования выявляется количество антител. Таким образом становится возможным определить выраженность иммунного ответа. Это помогает точно диагностировать стадию течения болезни и ее тяжесть.

Когда надо сдать анализ на антитела к микоплазме в крови?

Исследование на микоплазму хоминис проводят в следующих случаях:

Наличие симптомов микоплазмоза – жжение в уретре, кровянистые выделения
Уточнение вида урогенитальной инфекции
Хронические воспаления мочеполовой системы
Обнаружение других венерических заболеваний
Женское бесплодие
Беременность и ее планирование

Важно! Выявление микоплазмы при планировании беременности требует лечения заболевания.

Без терапии возможно внутриутробное инфицирование плода.

Преимущество метода ИФА для определения микоплазмы хоминис заключается в возможности выявить скрытую инфекцию. Анализ не требует специальной подготовки.

Тем не менее, следует предупредить врача, если человек принимает антибактериальную терапию. Это может повлиять на концентрацию антител в крови и создать неверную картину инфекционного процесса.

Анализы на все виды антител к микоплазме хоминис вы можете сдать в лаборатории нашей клиники.

источник

Антитела к микоплазме – это факторы иммунной системы, которые вырабатываются после заражения человека микоплазмозом.

Есть несколько видов антител.

Наибольшее клиническое значение имеют иммуноглобулины класса G, М и А. Их выявление в крови помогает врачу установить диагноз и определить стадию инфекционного процесса.

Антитела к микоплазме хоминис определяются с целью диагностики урогенитального микоплазмоза.

Основными показаниями для назначения этого исследования являются:

симптомы уретрита, вагинита, цервицита, цистита (боль при мочеиспускании, выделения, боль при половом акте и т.д.);
подготовка к беременности;
обследование супружеской пары, направленное на выяснение причины бесплодия;
отягощенный акушерский анамнез (выкидыши, мертворождения в анамнезе);
воспалительные заболевания малого таза.

Кроме медицинских, существуют и эпидемиологические показания для проведения диагностики. Это может быть обнаружение микоплазменной инфекции у полового партнера или комплексное обследование после незащищенного секса.

Для определения острой фазы воспаления чаще всего применяется анализ крови на IgМ.

Альтернативным исследованием является определение антител IgА к микоплазме хоминис. Но этот показатель используется реже.

В острую фазу воспаления нарастание титров IgМ к микоплазме хоминис происходит практически всегда. В то время как анализ на IgА иногда остается отрицательным.

Когда появляются IgМ к микоплазме хоминис, это свидетельствует о первичном инфицировании микоплазменной инфекцией.

Реже их уровень в крови возрастает при обострении латентно протекающей инфекции. Как правило, уровень IgМ в крови возрастает достаточно быстро. Эти антитела появляются уже через неделю после заражения.

Исследование обычно проводится качественное, без количественной оценки титра антител. В случае положительного результата определяется коэффициент позитивности (КП).

Возможны три вида результатов:

отрицательный;
сомнительный;
положительный (с определением КП).

Положительный результат свидетельствует об активной инфекции.

Определение КП позволяет врачу судить о том, насколько достоверным является этот результат.

Чем больше коэффициент позитивности, тем выше вероятность острого микоплазмоза. Но при этом КП не исследуется в динамике. Он не коррелирует с титром (концентрацией) антител класса М в крови. Поэтому нет смысла использовать его для оценки результатов лечения.

Возможные причины отрицательного результата анализа крови на иммуноглобулин М:

человек здоров;
анализ сдавался в первую неделю после инфицирования, и титр антител еще недостаточен для положительного результата исследования;
отдаленный период после перенесенной инфекции;
бактерионосительство (в этом случае могут наблюдаться антитела к микоплазме IgG при отрицательном IgМ);
слабый иммунный ответ на микоплазмоз.

Результаты оцениваются совместно с определением в крови IgG. В этом случае исследование будет максимально информативным.

IgМ к микоплазме хоминис – когда исчезают из крови?

Иммуноглобулины М быстро появляются, но быстро и исчезают. Причем, даже в том случае, когда пациент не получил адекватное лечение.

Сроки существования в крови IgМ к микоплазме хоминис – в среднем 1-2 месяца. По истечению этого времени даже при сохраняющемся активном воспалительном процессе в крови останется только IgG.

Антитела к микоплазме хоминис IgG

Основной метод определения антител IgG к микоплазме хоминис – ИФА. Обычно это исследование проводится качественным методом. Количество (титр) антител к иммуноглобулину G не определяется.

Антитела IgG при хроническом микоплазмозе положительны практически всегда. В случае положительного результата исследования определяется коэффициент позитивности.

Когда появляются антитела IgG при заражении микоплазмой, это может свидетельствовать о:

активной инфекции;
бактерионосительстве;
перенесенной несколько месяцев назад инфекции.

Часто пациенты интересуются, когда антитела к микоплазме IgG уходят после лечения.

Анализ еще долгое время может оставаться положительным, так как уменьшается титр IgG после излечения микоплазмы медленно. Исчезновение этих иммуноглобулинов из крови происходит в течение нескольких месяцев.

В некоторых случаях встречаются ложноположительные результаты анализа на антитела IgG к микоплазме:

при аллергии;
при иммунных нарушениях;
при других инфекциях.

Обнаружение антител к микоплазме говорит о том, что этот микроорганизм присутствует в структурах урогенитального тракта. Но не всегда он вызывает воспалительный процесс.

Соответственно, лечение требуется тоже не всегда. Как правило, пациент одновременно сдает анализы на IgG и IgМ.

Если IgG положительный, а IgМ отрицательный, лечение можно не проводить.

Ведь результат исследования вполне может свидетельствовать о ранее перенесённой инфекции или бессимптомном носительстве.

Когда нужно лечить IgМ к микоплазме хоминис?

Мнения врачей по поводу необходимости лечения заболеваний, вызванных микоплазмой хоминис, разделились. Если микоплазма гениталум считается патогенным микроорганизмом, то микоплазма хоминис – представитель условно-патогенной флоры. Это означает, что сам факт её присутствия в урогенитальном тракте не свидетельствует о воспалительном процессе.

С другой стороны, этот микроорганизм является нежелательным «гостем» в структурах мочеполовой системы, ведь он «ведет себя культурно» до поры до времени. Иммунодефицит, беременность, сопутствующие ИППП – всё это может стать причиной увеличения популяции микоплазм с развитием воспалительного процесса. Урогенитальный микоплазмоз ассоциирован с перинатальными потерями и может спровоцировать самопроизвольный аборт у беременной женщины.

Однозначно при выявлении IgМ лечение необходимо, если:

женщина планирует беременность;
присутствуют клинические признаки воспалительного процесса;
в анамнезе отмечаются эпизоды острого воспаления, вызванного микоплазмой;
отягощенный акушерский анамнез (бесплодие, перинатальные потери).

Необходимость лечения спорная, если женщина не планирует беременность, в том числе в отдаленном будущем, и не страдает от симптомов микоплазмоза.

Иногда разные исследования дают противоречивые результаты. Например, может быть анализ на антитела IgМ положительный, а ПЦР отрицательный.

Почему так происходит?

Вариантов несколько:

Локализация инфекции не в уретре.

В таком случае в крови будут определяться антитела к микоплазме. Но в соскобе из уретры ДНК возбудителя не будет, если она локализуется в простате, матке или бронхо-легочной системе.

Ложноположительный анализ на антитела.

При наличии симптомов уретрита ПЦР – более достоверный метод исследования.

Он практически никогда не ошибается, в отличие от серологических исследований, которые могут давать ложноотрицательные результаты.

При обнаружении любых антител к микоплазме, обращайтесь к грамотному венерологу.

источник

Антитела к микоплазме – исследование, выполняемое врачами довольно часто. В том случае, если они подозревают заражение этим патогенным микроорганизмом.

Однако далеко не все пациенты разбираются в том, что представляют собой антитела, зачем они необходимы, и какую диагностическую ценность имеют.

Между тем, понимание цели анализа повышает мотивацию на правильную подготовку. Поэтому стоит знать, почему исследование представляет важность.

Что это такое – антитела к микоплазме хоминис, и каковы особенности анализа, часто спрашивают пациенты у своих лечащих врачей. Что вообще за возбудитель – микоплазма, и какие классы иммуноглобулинов к ней существуют?

Общая информация о микоплазме
Когда стоит сдать кровь на антитела к микоплазме
Как определить присутствие антител к микоплазме
Классы антител
Расшифровка результатов анализа на антитела к микоплазме
Когда нужно лечение микоплазмы
Обнаружение иммуноглобулинов при отрицательном ПЦР на микоплазму

Прежде чем разбираться, что такое антитела к микоплазме IgG и другие варианты, необходимо узнать, в чем особенности возбудителя.

Микоплазмы – довольно обширная группа патогенных микроорганизмов, способных жить внутри человеческой клетки. Выделяют значительное число разновидностей патогена, но не все представляют непосредственную угрозу для человека.

Для женской и мужской мочеполовой системы наибольшую опасность представляют микоплазмы класса хоминис. Так как они способны вызывать негативные изменения в организме в значительном числе случаев.

Вообще врачи склонны относить микоплазму к условно-патогенным микроорганизмам. Это значит, что бактерия способна в течение длительного времени существовать в организме, никак себя не проявляя. Более того, значительное число людей заражено патогеном, но даже не подозревает об этом. Так как симптомы отсутствуют, и вред организму не причиняется.

Однако в ряде случаев микоплазма выходи из-под контроля и приводит к развитию микоплазмоза. Возможно это, например, при сильном снижении иммунитета или нарушениях в составе нормальной микрофлоры половых органов.

Врачи отмечают, что микоплазмоз редко развивается, как изолированное заболевание.

Гораздо чаще у пациента помимо заражения этим патогенным микроорганизмом наблюдаются симптомы трихомониаза, хламидиоза, гонореи и других ИППП. Связано это с тем, что патогенные микроорганизмы снижают иммунную защиту организма. Это позволяет условно-патогенной бактерии активно размножаться, нанося организму дополнительный вред.

Часто пациенты задаются вопросом о том, когда стоит определять антитела к микоплазме хоминис IgG.Врачи отмечают, что просто так такой анализ не сдается, так как не имеет диагностической ценности.

Существует ряд показаний, по которым стоит проходить исследование. В первую очередь среди показаний фигурируют симптомы, свидетельствующие о развитии урогенитального микоплазмоза.

уретрит, характеризующийся появлением проблем с мочеиспусканием;
цистит, сопровождающийся жалобами на проблемы с опустошением мочевого пузыря, болями в области проекции органа;
вагинит, характеризующийся болезненностью половых органов, раздражением в области гениталий и другими неприятными симптомами.

Но не только симптомы какой-либо патологии могут стать поводом для обследования.

Совершенно здоровым людям тоже порой требуется пройти анализ. Необходимо это, например, если супружеская пара готовится к беременности или процедуре искусственного оплодотворения. Дело в том, что микоплазмоз способен негативно влиять на беременность и роды.

Чтобы предотвратить нежелательные осложнения, врачи проводят диагностику и лечение пары. Также исследование необходимо в том случае, если в супружеской паре в течение длительного времени не удается зачать ребенка.

Врачи отмечают, что микоплазма довольно редко служит причиной бесплодия. Однако если прочие причины проблем уже исключены, стоит пройти это обследование.

В обязательном порядке обследуются также представительницы прекрасного пола, у которых есть отягощения по акушерскому анамнезу. Сюда относят эпизоды выкидышей, замершие беременности, рождение недоношенных малышей, плодов с отклонениями и др.Отягощение акушерского анамнеза может свидетельствовать о скрытом воспалительном процессе. Его необходимо своевременно диагностировать и лечить.

В некоторых случаях диагностику рекомендуют также в том случае, если пациент страдает от воспаления в малом тазу. А установить достоверно их причину не удается. Обязательное исследование также показано всем пациентам, обратившимся за помощью из-за случая незащищенного секса.

Ведь наиболее часто микоплазмоз распространяется именно во время незащищенных сексуальных контактов.

Далеко не все пациенты представляют себе процесс того, как определяются антитела к микоплазме в крови.

Чаще всего для подобной диагностики используется реакция ИФА или, как ее еще называют иммунофлюорисценции. Для того чтобы выполнить диагностику, у пациента проводится забор крови из вены.

Подготовка к исследованию довольно стандартная:

рекомендуется утреннее посещение больницы на голодный желудок.
отказ от использования антибиотиков и других медикаментов, способных повлиять на результаты анализа,
соблюдение легкой диеты.

Реакция ИФа относится к серологической диагностике. Исследование становится достоверным не ранее, чем через 5-6 дней с момента контакта с возбудителем.

Раньше сдавать диагностику не имеет смысла, так как антитела еще не успели сформироваться в полной мере.

Во время качественного иммуноферментного анализа доктор просто узнает, есть ли антитела к возбудителю в организме, или нет. Если антитела есть, значит присутствует заражение, и есть вероятность, что требуется терапия.

Отсутствие антител говорит о том, что микоплазмы в крови нет.

Количественный

Исследование количественного типа выполняется для того, чтобы понять, сколько конкретно иммуноглобулинов находится в кровеносном русле. Если их слишком много, пациенту возможно требуется терапия.

Учитывая, что речь идет об условно-патогенной микрофлоре, в некоторых случаях терапия может не требоваться.

ИФА – исследование, обладающее рядом преимуществ в сравнении с другими анализами.Во-первых, для его проведения легко можно получить биологический материал.

Взятие крови из вены – простая процедура, которую можно пройти в любой больнице или диагностическом центре.

Во-вторых, есть возможность получить результаты в короткие сроки.

Некоторые частные лабораторию дают своим пациентам возможность получить результаты на руки уже через 1,5-2 часа после сдачи крови.

Доктора отмечают, что существует несколько диагностически-значимых классов антител. Их оценка при подозрении на микоплазмоз позволяет определить, насколько давно произошло заражение.

И насколько сильно патология запущена.

Когда появляются igm антитела к микоплазме хоминис, часто интересуются пациенты.

Антитела подобного класса – это маркеры острой фазы воспалительной реакции. Соответственно, после того, как заражение произошло, они оказываются в кровеносном русле самыми первыми. Их титр нарастает по мере усугубления воспалительного процесса. Затем, когда иммунитет формирует стойкую реакцию, идет на спад.

В некоторых случаях альтернативой оценке igm может быть оценка iga. Однако, как говорят доктора, антитела IgA к микоплазме хоминис выявляются далеко не всегда.

В некоторых случаях маркеры патогенов отсутствуют, а вот igm определяется в большинстве случаев. В большинстве случаев наличие антител класса M свидетельствует о том, что произошло первичное заражение. То есть инфекцию удалось застать в острой фазе.

Однако в некоторых случаях вираж показателей происходит в том случае, если ранее дремавший патогенный микроорганизм активизировался и начал наносить организму вред.

Исследование на антитела класса M проводится качественно, а не количественно.

Доктору важно определить просто факт их наличия в организме, чтобы подтвердить острый процесс. Если исследование будет положительным, дополнительно проверяют коэффициент позитивности. С его помощью оценивают достоверность полученных результатов.IgM к микоплазме хоминис чаще всего исчезает из кровеносного русла через 1-2 месяца после того, как заражение произошло. За это время иммунитет формирует полноценный иммунный ответ, чтобы бороться с патогенным микроорганизмом.

Антитела IgG к микоплазме хоминис определяются с помощью ИФА. Отдается предпочтение качественному методу.

Количественный подход не используется, так как не считается информативным.

В организме иммуноглобулины этого класса присутствуют в том случае, если человек страдает от активной инфекции или бактерионосительства.

В ряде случаев они же определяются, если заболевание было побеждено. Когда исчезает этот класс антител после терапии, интересуются пациенты. В основном требуется от 3 до 6 месяцев, но у некоторых больных они сохраняются пожизненно.

Иммуноглобулины класса G свидетельствуют о том, что иммунитет выработал устойчивость к возбудителю, и иммунная реакция началась.

Есть вероятность, что при высоких титрах IgG в крови микроб будет удален организмом без помощи извне. Однако врачи не рекомендуют рисковать.

Требуется прохождение лечения, чтобы не допустить перехода инфекционного процесса в хроническую форму.

Важно помнить о том, что результаты анализов могут быть недостоверными. Если доктор видит, что клиническая картина не соотносится с итогами, он может порекомендовать повторное выполнение исследований.

Расшифровка результатов анализов моет показаться простым делом, с которым можно справиться без помощи доктора.

Врач может грамотно соотнести симптомы, которые видит, с итогами, полученными из лаборатории. Пациент этого сделать не может, так как не обладает специфическими знаниями. Если в крови обнаруживаются антитела класса M, доктор может сказать, что инфицирование произошло не так уж и давно. Болезнь в этом случае характеризуется, как острая.

Однако учитывая особенности течения микоплазмоза, симптомы могут отсутствовать полностью. Если в организме обнаружены антитела класса G, то делают вывод о том, что пациент является носителем микоплазмоза. Или переболел этой патологией в последние полгода.

В некоторых случаях в клинической практике встречается нарастание титров IgM к микоплазме хоминис. Изменение этого показателя на фоне сохранения G-антител говорит о том, что произошло повторное заражение. Или в организме активизировался патогенный микроорганизм, ранее находившийся в состоянии дремоты.

Важно помнить о том, что отсутствие симптомов при положительных анализах не говорит о том, что заболевание отсутствует, и анализ был ошибочным.

Микоплазма – условно-патогенный микроорганизм. Он не всегда вызывает в организме пациента яркие воспалительные реакции.

Чтобы правильно оценить итоги вкупе с симптомами или их отсутствием, требуется помощь грамотного доктора.Самостоятельная расшифровка результатов может привести к тому, что пациент сам поставит себе диагноз и начнет лечение. Только навредив своему организму подобным поведением.

Среди пациентов нередко звучит вопрос о том, когда нужно лечить IgM к микоплазме хоминис.

Мнения докторов на этот счет сильно расходятся. В большинстве случаев считается, что если есть иммуноглобулины класса M, то даже при отсутствии симптоматики лечение необходимо. Ведь воспалительный процесс в организме может происходить в скрытой форме, и его последствия могут быть непредсказуемыми.

Однако существует и другое мнение. Некоторые доктора полагают, что, если симптомов, свидетельствующих о воспалительном процессе, нет, значит и лечение можно не проводить. Подобное мнение имеет право на жизнь. Ведь микоплазма относится к условно-патогенным микробам. И не всегда, оказавшись в организме пациента, провоцирует негативные реакции.

С другой стороны доктора выделяют ряд ситуаций, когда терапия необходима однозначно.Независимо от того, есть какие-либо негативные симптомы, или они отсутствуют.

Среди подобных рекомендаций:

планирование парой беременности в ближайшем времени;
наличие жалоб, свидетельствующих о наличии воспалительных процессов в области гениталий;
пациент ранее страдал от острых воспалительных процессов, спровоцированных микробом;
у женщины есть отягощения в акушерском анамнезе.

Решение о том, когда необходимо лечение, принимается в каждом случае в строго индивидуальном порядке.

Доктор ориентируется на жалобы пациента, выслушивает обстоятельства заражения, выполняет анализы. Только после того, как врач увидит полную клиническую картину заболевания, он принимает решение о целесообразности терапевтического воздействия.

Если принято решение о необходимости терапии, контрольный анализ после лечения выполняется в обязательном порядке. Его задача показать, что заболевание было успешно побеждено.

Микоплазмоз – заболевание, которое может диагностироваться не только с помощью ИФА методики.

Доктор может назначить, например, мазок из уретры. Он будет исследован с помощью микроскопа или полимеразной цепной реакции.

В некоторых случаях ПЦР и микроскопическое исследование оказываются отрицательными.А ИФА дает положительные результаты.

Пациенты хотят знать почему такое может быть. Все довольно просто. Микоплазма – микроорганизм, способный локализоваться не только в половых путях. Соответственно, если половые пути патогенным микроорганизмом не поражены, но он есть в каком-то ином органе. Тогда ПЦР и мазок с области гениталий дадут отрицательный результат.

Однако, где бы ни находился патоген, он всегда будет выделять в кровеносное русло антитела. На их обнаружение и направлена ИФА реакция. Следовательно, если при отрицательном ПЦР ИФА положительная, стоит уделить внимание поиску источника инфекции в организме.

Определение иммуноглобулинов в кровеносном русле способно дать большое количество диагностических данных.

Главное – правильно подготовиться к забору крови!

При необходимости сдать анализ на антитела к микоплазме обращайтесь к автору этой статьи – венерологу в Москве с многолетним опытом работы.

ВИЧ
Гарднереллез
Кондиломатоз
Молочница
Сифилис
Трихомониаз
Баланопостит
Герпес
Гонорея
Микоплазмоз
Уреаплазмоз
Уретрит
Хламидиоз
ЗППП

источник

Антитела к микоплазме lgG, Mycoplasma hom. IgG количественный — позволяет выявить IgG антитела к бактериям Mycoplasma hominis.

Микоплазмы — это группа внутриклеточных микроорганизмов — грамотрицательных бактерий, которые обитают на растениях и в организме животных и человека.

В организме человека обитают 16 видов микоплазм. Из них 6 видов обитают на слизистых половых органов и мочевых путей; остальные 10 видов — во рту и глотке. Размер этих бактерий 115–200 нм. Они не имеют плотной клеточной стенки, покрыты трёхслойной цитоплазматической мембраной.

Mycoplasma hominis — группа микоплазм, вызывающих поражения урогенитального тракта у мужчин и женщин. Это условно патогенные микроорганизмы, иначе говоря они являются одним из компонентов нормальной бактериальной микрофлоры слизистых оболочек мочевыводящих путей здорового человека, но при снижении иммунитета и превышении определённой пороговой концентрации микроорганизмов они могут стать причиной воспалительных заболеваний урогенитального тракта. Микоплазмы характеризуются полиморфизмом и своеобразным жизненным циклом.

Источником инфекции является человек, больной микоплазмозом, или здоровый носитель микоплазм. Инфекция может долгое время протекать скрыто, или проявиться под воздействием различных факторов, например вследствие гормональных изменений, понижения иммунитета и присоединения сопутствующих инфекций.

Микоплазменные инфекции урогенитального тракта занимают одно из ведущих мест среди ИППП. Они часто сочетаются с гонококками, трихомонадами и условно-патогенными микроорганизмами, передаются при половых контактах, могут являться причиной негонококкового уретрита и простатита, воспалительных заболеваний малого таза, патологии беременности и плода, бесплодия у женщин и мужчин, а также перинатальной инфекцией новорожденных.

Клиническая картина при микоплазменной инфекции
Клинические проявления микоплазменной инфекции различные, что связано с анатомическими особенностями строения женских и мужских половых органов. Для мужчин характерно проявление уретрита или простатита, сопровождающихся зудом, жжением и учащенным, болезненным мочеиспусканием. Для женщин — развитие микоплазменного вагинита или цервицита, которые проявляются зудом, жжением, чувством дискомфорта внизу живота и в области гениталий, слизистыми выделениями из половых путей, болью при половом акте.

Длительная хроническая микоплазменная инфекция может привести к патологии беременности и даже к бесплодию. Возможна передача инфекции и от матери к ребёнку — трансплацентарно во время беременности, или в процессе родов. При этом микоплазменная инфекция у новорождённого проявляется в виде менингита, септицемии и инфекций дыхательных путей.

Антитела при микоплазменной инфекции

В ответ на инфицирование микоплазмой иммунная система начинает вырабатывать ряд специфических иммуноглобулинов: IgA, IgM и IgG. Выработка IgG к Mycoplasma hominis начинается примерно через 2–4 недели после инфицирования, и продолжается на протяжении длительного времени: до года и более. Наличие в крови иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis говорит о наличие острого или о перенесённом в прошлом заболевании, а также о реинфекции и хроническом воспалительном процессе.

Показания:

в комплексе исследований при негонококковом уретрите у мужчин;
воспалительные заболевания органов малого таза;
бесплодие у женщин;
эпидемиологический скрининг.

Подготовка
Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 12 часов. Взятие крови производится натощак, спустя 4–6 часов голодания. Допускается употребление воды без газа и сахара. Накануне сдачи исследования следует избегать пищевых перегрузок.

Интерпретация результатов

Единицы измерения: УЕ*

Положительный результат будет сопровождаться дополнительным комментарием с указанием коэффициента позитивности пробы (КП*):

КП >= 11,0 — положительно;
КП *Коэффициент позитивности (КП) — это отношение оптической плотности пробы пациента к пороговому значению. КП — коэффициент позитивности, является универсальным показателем, применяемым в иммуноферментных тестах. КП характеризует степень позитивности исследуемой пробы и может быть полезен врачу для правильной интерпретации полученного результата. Поскольку коэффициент позитивности не коррелирует линейно с концентрацией антител в пробе, не рекомендуется использовать КП для динамического наблюдения за пациентами, в том числе контроля эффективности лечения.

источник

Серологические методы (выявление антител в сыворотке крови) имеют меньшее применение, поскольку, вследствие внутриклеточной локализации M. hominis иммунный ответ организма против этих микроорганизмов часто слабо выражен. Позитивный результат исследования на IgM антитела может указывать на вероятность текущей инфекции.

Микоплазматоз: причины, симптомы и диагностика заболевания

Микоплазмоз — острое инфекционное заболевание, вызываемое микоплазмами. Микоплазма — это микроорганизм, занимающий промежуточное положение в медицинской классификации между бактериями, грибами и вирусами. Самостоятельно существовать он не может, так как паразитирует на клетках организма-хозяина, получая из них основные питательные вещества. Обычно микоплазма прикрепляется на клетки эпителия — слизистой выстилки кишечного, дыхательного и мочеполового трактов.

Среди достаточно большого количества микоплазм, встречающихся у человека, только 4 вида могут при определённых условиях вызвать болезнь. Одна из них — mycoplasma pneumonia — поражает дыхательную систему, вызывая воспалительные заболевания горла, бронхов, лёгких. Остальные три — mycoplasma genitalium, mycoplasma hominis, ureaplasma urealiticum — являются возбудителями мочеполового микоплазмоза – одного из самых распространенных заболеваний, передающихся половым путем.

1. Заболевания верхних дыхательных путей (атипичная пневмония, микоплазменный бронхит и др.).

Возбудителем этой группы заболеваний является микроорганизм вида mycoplasma pneumoniaе.

Основной путь передачи заболеваний: — воздушно-капельный.

Источником инфекции является больной человек и здоровый (бациллоноситель).

Возможность заражения сохраняется в течение всего года, но в осеннее-зимний период наблюдается активизация инфекции.

кашель — самый частый симптом при поражении респираторного тракта у больных с микоплазменной инфекцией. Как правило, кашель сухой, надрывной со светлой мокротой присутствует на всем протяжении заболеваний, но среди кашляющих всего 3-10% больных пневмонией.

одними их основных средств лабораторной диагностики инфекций, вызванных mycoplasma рneumoniae, являются серологические исследования, что частично обусловлено их широкой доступностью и легкостью взятия образцов — используется венозная кровь для выявления антител ( Ig A, IgM, IgG).

Данные методы широко применяются в клинической практике. В последние годы было достигнуто увеличение их чувствительности посредством раздельного определения различных классов антител (IgM и IgA). Повышенный уровень IgM является достоверным индикатором микоплазменной инфекции у детей. У взрослых лиц более высокой чувствительностью обладают методы, основанные на определении IgA.

Ig G –индикатор текущей или имевшей место в прошлом инфекции mycoplasm рneumoniae, данные антитела появляются позже чем Ig A и Ig M, и сохраняются в течении более длительного времени (более года).

Другим современным методом диагностики mycoplasm рneumoniae является ПЦР-диагностика. ПЦР (полимеразно-цепная реакция) — это метод, который позволяет найти в исследуемом клиническом материале небольшой участок генетической информации (ДНК) любого организма среди огромного количества других участков и многократно размножить его.

Клиническим материалом для исследования может служить венозная кровь, слюна, мокрота, отделяемое из уха, горла и носа.

2. Заболевания урогенитального тракта у мужчин и женщин (mycoplasma genitalium, mycoplasma hominis, ureaplasma urealiticum).

В настоящее время микоплазмы принято считать условно-патогенными микробами. Только mycoplasma genitalium большинством исследователей рассматривается как патогенный микроорганизм, способный вызвать у мужчин уретрит, эпидимит, а у женщин — цервицит, вагинит, воспалительные заболевания органов малого таза и патологию беременности.

Частота обнаружения mycoplasma hominis, ureaplasma urealiticum широко варьируется и составляет от 10% до 50%. Данные микроорганизмы нередко выявляются у клинически здоровых лиц и, являясь условно-патогенными микроорганизмами, могут в норме колонизировать органы урогенитальной системы.

Генитальными микоплазмами (mycoplasma hominis, mycoplasma genitalium, ureaplasma urealiticum) можно инфицироваться несколькими способами:

Клинические проявления уретрита, вызванного генитальными микоплазмами:

источник

В чем заключается суть лабораторного исследования на антитела к микоплазме? При попадании патогенных микробов в организм иммунная система человека включает защитную функцию организма, которая начинает вырабатывать антитела, направленные на обезвреживание инородной инфекции.

То есть в организме носителя микоплазмы начинает формироваться иммунный ответ к чужеродным агентам.

На каждой стадии инфицирования вырабатываются определенные белки глобулиновый фракции, формирующиеся в сывороточной крови.

А/Т – так иногда называют антитела в повседневной медицинской практике.

Именно на этой характерной особенности и построен основной принцип ИФА, позволяющий установить, как давно произошло инфицирование организма. Ведь следы инфекции обнаруживаются в анализе крови как сразу после заражения микробами, так и после формирования иммунного ответа к их присутствию.

Поэтому антитела, обнаруженные в результате лабораторного анализа а/т к микоплазме, точно указывают на длительность инфицирования, а также острую или хроническую форму течения болезни, первичное или вторичное заражение.

Наличие а/т – IgM, указывает на то, что инфекционно-воспалительный процесс протекает остро, а/т IgG – позволят понять, что организму данный патогенный агент уже был знаком ранее и организм выработал против него иммунные белки.

Если в анализе присутствуют показатели обоих антител – то, скорее всего, произошло обострение хронического микоплазмоза. Инфекция редко вырабатывает стойкий иммунитет к микробам. Чаще всего это происходит при пневмонии, вызванной M.pneumoniae. При тяжелом течении заболевания а/т к микоплазме могут сохраняться более 5 лет.

Для исследования производится забор венозной крови.

Антитела к микоплазме хоминис или гениталиум выявляются посредством ИФА, иммуноферментного анализа крови.

Это серологическая реакция, поэтому исследование необходимо проводить не ранее 5-го дня от предполагаемого инфицирования.

Возможность определения полного набора антител возможно со 2-й недели заболевания. Анализ в период серологического окна даст ложноотрицательной результат.

Для качественного проведения лабораторной диагностики урогенитальных инфекций важное значение имеет правильное получение клинического материала для исследования от пациента.

Для получения максимально достоверного результата исследования рекомендуется соблюсти ряд требований:

Сдавать биоматериал до начала лечения или не ранее чем через 1 месяц после окончания антибактериальной терапии;
Соблюдать временные рамки получения биоматериала:а) из уретры не ранее чем через 3 часа после последнего мочеиспускания, б) при наличии обильных уретральных выделений — через 15-20 минут после мочеиспускания, в) из цервикального канала и влагалища перед менструацией или через 1-2 дня после её окончания;
Осуществлять взятие биоматериала в достаточном количестве для лабораторных исследований.

Достоинствами метода являются:

возможность использования разнообразного биологического материала (соскоб, моча, секрет предстательной железы, сперма, слюна, синовиальная жидкость) в зависимости от места предполагаемой локализации возбудителя;
высокая чувствительность метода позволяет осуществить раннюю диагностику урогенитальных инфекций заболеваний;
высокая скорость проведения анализа.

IgM — отрицательно (-), IgG – отрицательно (-) – инфекции не обнаружено;
IgM – отрицательно (-), IgG – положительно (+) – на данный период времени в организме сформирован иммунитет. Лечение не требуется;
IgM – положительные (+), IgG – отрицательные (-) – организм недавно инфицирован микробами, воспалительный процесс протекает в острой форме. Необходимо лечение;
IgM –положительно (+), IgG – положительно (+) — произошло вторичное заражение организма инфекцией микоплазмы;

Антитела этого класса появляются в крови на 10 – 14 день после инфицирования.

Основной их функцией является защита слизистых от действия возбудителя.

Снижение уровня этих иммуноглобулинов начинается в промежутке от 2 до 4 месяца болезни.

Данная диагностическая процедура является основной для подтверждения наличия или отсутствия протекающего в данный момент заболевания (в том числе для диагностики реинфицирования – то есть повторного инфицирования после выздоровления).

Кроме того, данный анализ необходим для подтверждения диагноза с этиологическим агентом Mycoplasma pneumoniae при персистирующей или хронической форме инфекции, когда отсутствуют манифестные проявления (явные клинические признаки наличия инфекционного процесса), при стертой клинической картине, а так же при наложении клинической картины функциональных изменений организма.

Определение антител IgA к микоплазме пневмония является основой для дифференциальной диагностики микоплазменной инфекции от других инфекций, например поражений дыхательных путей стафилококковой или стрептококковой природы.

Для подтверждения диагноза производится исследование крови на Ig к Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Делается это с интервалом 2-4 недели.

Однократное измерение титров антител стопроцентного диагностического результата не дает. У взрослых рост уровня IgM незначительный. У детей уровень IgG нередко остается на уровне нормы. Только повышение титра антител в динамике является показателем наличия микоплазмы.

Самые ранние антитела – это специфические иммуноглобулины М. Появляются они после первой недели болезни и свидетельствуют о развитии острого процесса.

Рост IgM может наблюдаться в течение месяца. После выздоровления их в периферической крови быть не должно, однако согласно некоторым исследованиям, плавное снижение титра данных антител происходит в течение года после заболевания. Предотвратить диагностические ошибки позволяет одновременное исследование крови на содержание IgM и IgG. При повторном инициировании IgM обычно не выделяются.

Если обнаружены только антитела IgG к микоплазме пневмонии, то это говорит о перенесенной инфекции. В начале острой фазы заболевания такое явление отсутствует.

Показатель IgG к микоплазме пневмонии может оставаться положительным в течение нескольких лет после болезни. Приобретенный иммунитет стойким не является. Возможна реинфекция и повторное заражение. При этом антитела Ig к микоплазме пневмонии G будут давать прирост.

Примерные цены на услуги в платных клиниках:

источник

Микоплазменная пневмония у взрослых представляет собой воспаление легких атипичной группы, когда воспалительный процесс провоцируется бактерией микоплазмы.

Среди пневмоний внегоспитального типа эта патология достаточно распространена и составляет более трети всех легочных поражений небактериальной природы. Болезнь может носить единичный (случайный) или массовый (эпидемический) характер.

Пик заражения приходится на холодное время года (осень, зима). Наиболее подвержены инфицированию дети и молодые люди в возрасте до 37-40 лет. МКБ-10: J15.7

Микоплазмоз является результатом инфицирования легких патогенным микроорганизмом Мycoplasma pneumoniae. Согласно таксономии относится к категории анаэробных с высокой вирулентностью.

У микоплазмы пневмонии микробиология представляется следующим образом. Это очень маленькие прокариотические организмы по размеру близкие к вирусам, а по строению – к бактериальной L-форме, так как не имею клеточной стенки. Они адсорбируются на эпителиоцитах и закрепляются на мембранах или проникают внутрь клеток.

Закрепление микоплазмы в тканях возбуждает аутоиммунную реакцию, а аутоантителообразование провоцирует соответствующие проявления болезни. Данный микроорганизм может продолжительное время персистировать в клетках эпителия и кольце лимфоглоточной зоны. Накапливаясь в носоглоточной слизи, он легко передается по воздуху. Вне человеческого организма инфекция малоустойчива.

Мycoplasma pneumoniae вызывает не только пневмонию, она также становится виновницей бронхиальной астмы, фарингита, ХОБЛ, а также некоторых нереспираторных заболеваний:

Источником патогенной микоплазмы является больной человек, но заразиться можно и от носителя инфекции, который не проявляет признаков болезни в силу высокой иммунной защищенности. Самый распространенный способ инфицирования – аэрогенный механизм, когда возбудитель передается воздушно-капельным путем (кашель, чихание, близкий контакт).

Наиболее часто заражение происходит в коллективе. В принципе, возможно заражение через мокроту, попавшую на вещи или какие-либо предметы. Однако контактно-бытовой способ фиксируется редко из-за низкой жизнеспособности возбудителя во внешней среде.

Инкубационный период составляет 2-4 недели. За это время микоплазма через глотку и гортань проникает в слизистую оболочку бронхов и трахеи.

Закрепившись на эпителии дыхательных путей, она поражает клеточные перемычки и нарушает тканевую структуру.

Далее, инфекция распространяется по бронхиальному дереву, достигая альвеолоцитов. Накапливаясь в их цитоплазме, она образует микроколонии, которые и порождают легочный воспалительный процесс.

Одним из самых распространенных способов диагностики пневмонии считается рентгенография. Однако в случае микоплазменной этиологии в начальный период рентенологическая методика не способна выявить патологию. Раннее диагностирование становится возможным при проведении:

серотипирования;
анализа крови на ПЦР;
иммуноферментного анализа (ИФА).

Широко используются:

реакции агрегат-гемагглютинации (РАГА);
связывания комплемента (РСК);
непрямой иммунофлюоресценции (РНИФ).

Все указанные технологии основаны на выявлении в кровяной сыворотке и секретах специфических антител к микоплазме, которые вырабатываются иммунной системой в ответ на проникновение инфекции. При первичном заражении вырабатываются ранние антитела – иммуноглобулины класса М. Возрастание их уровня (IgM) свидетельствует о начале острой воспалительной реакции.

По мере выработки иммунных белков IgM снижается, но появляются иные антитела – иммуноглобулины G. Их уровень (IgG) свидетельствует о длительности процесса или на то, что организм ранее поражался микоплазмой. Таким образом, антитела к микоплазме пневмонии IgM и IgG указывают не только на проникновение инфекции, но и на длительность, а также остроту поражения.

Когда проводится расшифровка анализа, микоплазма пневмонии выявляется по таким показателям:

Отрицательные результаты по IgM и IgG указывают на отсутствие инфекции.
IgG антитела обнаружены, то есть по IgG получен результат (+), но результат по IgM отрицательный (-). Это свидетельствует, что инфицирование происходило, но возбудитель подавлен, а иммунитет к нему сформирован. Лечение можно не проводить, но контроль следует обеспечить.
Антитела к микоплазме пневмонии IgG отсутствуют, то есть IgG – (-), при этом IgM положительный (+). Такой анализ указывает на начало острого развития пневмонии, и необходимо адекватное лечение.
IgG положительный (+), IgM – также положительный (+). Это значит что организм ранее переносил подобное инфицирование, но произошло повторное заражение, и процесс начинает приобретать острую форму. Иммунная система не справляется, и необходимо соответствующее лечение.
Антитела IgM выявляются уже через 4-5 суток после заражения, и показатель постепенно нарастает. Иммуноглобулины IgG появляются спустя 17-20 суток после проникновения инфекции. Сохраняются они в крови в течение 2-3 лет после полного выздоровления. Для выявления всех антител исследования проводятся несколько раз с интервалом 10-14 дней.

Течение микоплазменной пневмонии может усугубиться активизацией холодовых антител (агглютининов). Они появляются, как реакция на переохлаждение или холодное питье. В результате повышается вероятность развития опасных патологических реакций – гемолиза и акроцианоза.

Инкубационный период обычно составляет 13-15 суток, но может затянуться и на месяц. В начальный период характерны такие симптомы:

головная боль;
общая слабость;
першение и сухость в горле;
насморк;
субфебрильная температура.

Один из характерных признаков – кашель. Вначале он имеет непродуктивный характер, но постепенно начинает появляться вязкая мокрота со слизью.

Более явные симптомы проявляются через 5-7 дней после первых признаков. Температура тела повышается до 39,5-40 градусов и держится на высоком уровне до 6-7 суток, после чего опять приобретает субфебрильный характер.

Появляется выраженный болевой синдром в области груди с усилением при глубоком вдохе. Обнаруживается и внелегочная симптоматика:

кожная сыпь;
миалгия;
бессонница;
неприятные ощущения в желудке;
парестезия.

Пневмония обычно сопровождается болезнями верхних дыхательных путей (ринофарингобронхит, фарингобронхит, ринобронхит, бронхиолит).

Схема лечения зависит от тяжести течения болезни. При острой форме лечение проводится в стационарных условиях с обеспечением карантина. Его основу составляет лечение антибиотиками с назначением таких групп препаратов:

Курс приема антибиотиков составляет 13-15 дней, причем предпочтение отдается ступенчатой схеме (на начальном этапе – инъекции, а затем – перорально).

В зависимости от проявлений пневмонии осуществляется симптоматическая терапия с назначением:

бронходилататоров;
обезболивающих и отхаркивающих средств;
антипиретоков;
иммуностимуляторов;
гормонов.

Важная роль отводится:

физиотерапии;
дыхательной физкультуре;
лечебному массажу;
аэротерапии;
климатологическому водному лечению.

Контроль лечения и последующего восстановления проводит врач-пульмонолог не менее 5-6 месяцев. При тяжелом развитии болезни восстановительный период может затянуться на 10-12 месяцев.

Подробное видео о респираторном микоплазмозе:

Микоплазменная пневмония – это особая форма воспаления легких, требующая специфического подхода к диагностике и лечению. Только современные методики позволяют своевременно выявить природу патологии, а значит определить оптимальную схему терапии. В запущенной форме болезнь может привести к тяжелым последствиям, вплоть до летального исхода.

источник

Девченки, подскажите кто, что знает про антитела к инфекциям? Была на днях у своей ГВ, все результаты анализов хорошие, никаких скрытых инфекций нет, но есть большое кол-во антител, поэтому она мне прописала пропить курс лекарств от скрытой инфекции, как вариант, говорит уреаплазма, микоплазма и что-то еще. У меня ничего этого нет, но есть антитела. На сколько я знаю, антитела защищают нас от инфекций. или я ошибаюсь?

Сейчас прохожу обследования по бесплодию. 2 разных врача сказали сдать иппп методом ПЦР (, третий же (который мне больше всего понравилась) направляет почему-то на ИФА — хламидии и микоплазмы igG и только эти 2. Почитала,что ИФА не информативен ,тем более маркер igG. Кому верить? Вдруг у меня обнаружат igG и начнут лечить, хотя G-это же просто антитела? Что выбрать-то?

Привет девочки. Я тут копаюсь в причинах зб и б*б В прошлом году перед первой неудачной Б сдала на : Токсоплазму Хламидии Краснуху Гепатиты В, С Цитомегаловирус ВСЕ ОТРИЦАТЕЛЬНО(только на краснуху есть антитела) Год назад и сейчас время от времени.

Когда у старшей дочери долго был кашель и в бесплатной поликлинике посоветовали попить грудной сбор, ссылаясь на то что легкие чистые. Мы решили пойти к платному врачу. Врач велел сдать анализы по общей крови, на микоплазмы и хламидии пневмония и на паразиты. Кровь пришла нормальная, слегка были повышены лейкоциты и лимфоциты. Паразитов не нашли. Но на ИФА нашли хламидии пневмонии Lg M, то есть антитела полуколичественный показатель 1,2. Назначили антибиотик. И вот кашель сошел на нет. Долго раздумывая решила проверить.

Девочки, нужна помощь! Только вернулась из консультации от другого гинеколога (моя на больничном). Она среди прочего спросила, буду ли я сдавать анализы на инфекции, которые не входят в бесплатный перечень. Я попросила ее написать мне их список с тем, что я, как минимум, узнаю цены. Но только сейчас у меня куча вопросов, т.к. на сайтах лабораторий много вариаций анализов. Может, кто-то посмотрит свои анализы, что там значилось.

Девочки, кто сдавал кровь на антитела хламидии, микоплазма (пневман), эпштейн Барр? Скажите если сейчас болеем и надо найти причину надо по мимо М сдавать еще и G?

Девчонки, нашли мы причину затяжного кашля у младшей дочки. Лежали в институте им. Сеченова и там нашли микоплазму пневмонию. Сейчас лечимся аб. Доктор сказала сдать также всей семьей этот анализ. Сдали. Пришли результаты. Я никак не пойму на что смотреть? На антигены в наличии? Или антитела? Кто разбирается? К врачу у нас только на завтра назначено..До завтра я поседеть могу от нервов.

Обнаружены в крови хламидиоз JgG 1:10 и микоплазма JgG 1:5( сдавала мазок на микоплазму там все чисто). Как я поняла у меня есть антитела к этим заболеваниям и лечить их не нужно! Врач говорит, что пропишет лечение. Зачем. Кто нибудь лечил их и получилось ли вылечить! Как мне быть.

Девочки подскажите. Встала на учет. Сдала анализы те, что сдают в консультации: кучу крови и мочу. Сдала платно TORCH инфекции (4300. ) Осталось направление на бак.посевы гонококк, хламидиоз, уреаплазма, микоплазма, РИФ, анализ крови на антитела к этим инфекциям. Посчитали в клинике мне еще на 4500 примерно? вот хотелось бы знать эти мазки обязательны или по возможности? Спасибо за совет???

Девочки мои дорогие готовлюсь к крио протоколу и вот сдала сегодня анализы ,а там. МикоплазмаM. hominis(антителаIgG)СомнительныйХламидия C.trachomatis(антителаIgG-МОМР+pgp3)Положительный-1:20 Девчонки и что теперь делать. Подскажите лечение,что пить,какие препараты?Я от хламидиоза чем только не лечилась,подскажите эффективное лечение!

Ура! Ура! У меня еще появилась справочка! Минус один) Итого, что мне осталось: — терапевт (на 22.08) — попрошу у нее ЭКГ и гемостазиограмму; — гинеколог (на 28.08) — посмотрит гормоны пересданные, попрошу у нее бак посев из цервикального канала, бак посе.

антитела к igm к микоплазме пневмония сомнительноэто скорее всего самое начало заболевания и нужно сдать кровь еще раз?да,забыла написать — ни в момент сдачи ,не сейчас ребенок не болен.болела сильноорви за 3 недели до сдачи.сдавали 7 марта

Забрала гистологию, сдала на ИППП. Побежала к районному гинекологу. Гистология, как сказала врач, какая есть. Для меня ни о чем, да было. да оно. факт беременности и все. Результаты: микоплазма и ЦМВ (+), правда только антитела (IgG), но от этого как-то не легче. Остальное отрицательно (хламидии, уреаплазма) D-димер, кровь, норма. Информация в интернете по микоплазме и ЦМВ очень разная и ее много нереально, но я все равно так и не поняла откуда это у меня взялось. Давай еще проконсультируемся? Конечно давайте! Побежала в.

Добрый день! Если кратко, то ситуация такая: замучились с кашлем, были ОБ, лечение с пульмикортом не помогает. Повышен ИМ Е в 2 р, сегодня ЛОР посмотрела слизистую, все отекшее, хотя соплей нет! Видимо кашель аллергический! Записалась на прием к аллергологу через 2 нед, хочу, чтобы к тому времени анализы были на руках. Звонила в платную лабораторию, консультировалась с врачом, сказали сдать панель респираторных аллергенов, мазок из носа на эзонофилы, антитела к микоплазме хламидии и пневмония. Что из этого убрать, что.

Девочки, в процессе разборок после ЗБ назрел вопрос: достаточно ли сдать мазок ПЦР на хламидии и микоплазму или нужно дополнить его анализом крови на антитела к этим инфекциям?? Кто как сдавал? По мазку ПЦР все чисто (сдавала еще в 2012 году).

Ура! Ура! У меня еще появилась справочка! От психолога! Минус один) Итого, что мне осталось: — терапевт (на 22.08) — попрошу у нее ЭКГ и гемостазиограмму; — гинеколог (на 28.08) — посмотрит гормоны пересданные, попрошу у нее бак посев из цервикального ка.

Была на приёме вчера. Врач с грустным лицом сообщил, что с 1 декабря у них изменения к перечню необходимых анализов для ЭКО. Добавили обязательные: посев на уреаплазму, микоплазму( для обоих партнёров), также антитела к токсплазме Ig M, CMV Ig M, ВПГ 1, .

Девочки, тут у меня уже был пост про ларингит.

Девочки, подскажите! Лечу делать ЭКО в Москву, уже определились со стоимостью и всем всем и в последнюю очередь вспомнила про анализы. Врач выслала список для меня и супруга, вот:

Девочки,привет!Скажите мне,для выявления инфекции

Девочки, такая ситуация. Активно готовимся к беременности. Сдала все анализы в ЖК. Показали что есть хламидиоз и микоплазмоз. Врач сама посоветовала пересдать в платной лаборатории. Результаты такие пришли: Хламидия трихомонатис- отрицательно. Антитела хламидии G- положительный титр 1:40. Антитела микоплазма imG положительный титр 1:40. Я конечно же сразу побежала к врачу. Она не хотела меня принимать, т.к. это был ее последний рабочий день и она уходила в отпуск. В общем кое как она мельком глянула на мои результаты и сказала надо.

Привет, девочки 🙂 Записалась я к Г по невынашиванию аж на конец июля. (самая ближайшая дата). Думаю начать спокойно сдавать анализы, чтобы с ними на прием попасть. ( Т.к. пока она мне их назначит, пока я все сдам пройдет еще месяца два, к ней очень сложно попасть на прием). Для себя составила такой план действий ( сейчас первый цикл после ЗБ заканчивается, жду М): Второй цикл после ЗБ: 1. ТОРЧ-комлпекс (2200 р.) 2. Инфекции методом ПЦР (1700 р.) Что лучше.

Получили наконец результаты анализа. Кашель уменьшился, ночью совсем нет, утром и вечером иногда замечен. Бордетелла пертусис не обнаружена Хламидия пневмонии не обнаружена Микоплазма пневмонии не обнаружена Бордетелла пертусис IgG 120.6 Ед/мл Смотри текст 18.0 — антитела обнаружены Бордетелла пертуссис IgA 26,0 антитела обнаружены. Все же коклюш.

Собираюсь сдать анализы после анэмбрионии, как думаете полный ли список я написала того что надо сдать? Коагулограмма Торч инфекции IgM Торч инфекции IgG Антиспермальные антитела Уреаплазма Микоплазма АФС

ДВ! Девочки, подскажите хорошего иммунолога в Москве (можно в МО, так как все равно куда-то ехать, своего врача в городе нет)! Ребенок не вылезает из ОРЗ, ОРВи и последнее время из отитов. До года постоянно был насморк и красное горло, врачи ссылались на зубы (полезли поздно, после года). В апреле переболели гнойным отитом, в июле лимфоденитом, в августе катаральным отитом.. в перерывах периодически был насморк.. сейчас вот опять катаральный отит с высокой температурой. Сдавали анализы на внутриутробные инфекции (Toxo IgG.

Не мало семей сталкиваются с проблемой зачатия,и моя семья не исключение.Я только в начале этого пути,но я не сдаюсь.эта небольшая статья-шпаргалка для Хочушек.Планирование нужно начинать не только я желания но и с обследования. 1. Анализ На инфекции (ПЦР Хламидии (Chlamydia trachomatis) Микоплазма человека (Mycoplasma hominis) Уреаплазма (Ureaplasma urealyticum) Гонококки (Neisseria gonorrhoeae) Вирус простого герпеса (Herpes simplex) Папилломавирус человека (HPV, Human papillomavirus) Трихомонады (Trichomonas vaginalis) Гарднереллы (Gardnerella vaginalis) Цитомегаловирус (ЦМВ) Candida albicans (молочница) Стрептококки группы Б Анализ позволяет определить наличие или.

Продолжаю нашу эпопею https://www.babyblog.ru/community/post/health/3157239 Ездили в Москву к хорошему по отзывам пульмонологу в специализированный пульмонологический центр, показали рентген, рассказали всю ситуацию, изучили анализы. Сделали там же спирометрию — в заключении «нормальная бронхиальная проходимость». Пульмонолог сказала, что с её стороны никаких нареканий нет. Ни о какой астме и речи нет, рентген немного сомнительный, но может для неё быть вариантом нормы. Рекомендовала обратиться к гастроэнтерологу и неврологу. Далее по совету здесь на ББ я сдала анализы на микоплазму и хламидии пневмо. У.

Прошел целый месяц с начала планирования беременности, а сделано не так много, как мне бы хотелось. Врачи: — гинеколог. Сходила на прием, пока сдала только мазок и ПЦР (хламидии, микоплазма, уреаплазма, цитомегаловирус). В мазке обнаружили много лейкоцитов, так что жду результаты ПЦР и будем двигаться дальше. — стоматолог. Сходила на осмотр — зубы и старые пломбы в порядке, так что пока только тщательный уход и контроль за количеством потребления кальция и витамина D3.- ЛОР. Тоже хватило осмотра, плюс получила рекомендации.

Всем привет девочки. Выложу для шпаргалки кому это еще только предстоит сдавать, конечно же план действий будете составлять с врачом, я так и делала, но и сама знала что нужно проверить и наши мнения сходились и это уже начало вызывать доверию к моему врачу. Это стандарт обследования с отягощенным анамнезом, возможно еще будут какие-то дополнительные анализы, либо Ваш врач наоборот скажет что например лишнее и Вам сдавать не надо. Всем Удачи в этом нелегком деле. Алгоритм обследования пациенток с привычным.

Девочки,съездили сегодня в екатеринбург в ОММ. Показала анализы что обнаружена микоплазма гениталииум,сказали раз других инфекций нет,то не очень существенно. если беспокоит пересдайте еще раз и на антитела типирование к микоплазм. И в протокол по квоте. На мой вопрос А стоит ли идти и делать эко ? — врач сказала что у меня ничего серьезного, простыла немного и все . У меня этой гадости не было,хотя были и цистит и пиелонефрит,сказали что простыла и видимо проявилось. Объяснили что в моем случае.

Перечень основных обследований и анализов, назначаемых при привычном невынашивании беременности:

Перечень основных обследований и анализов, назначаемых при привычном невынашивании беременности: — консультация специалиста-генетика; — УЗИ или магнитно-ядерная резонансная томография органов малого таза (по показаниям); — эндоскопическое обследование маточной полости (гистероскопия); — взятие крови на анализ гормонов (ЛГ, ФСГ, ТТГ, гормона прогестерона, тестостерона, щитовидной железы и т.д.); — проверка состава крови на наличие таких инфекций, как герпес и цитомегаловирус; — взятие мазка из половых органов для проверки на хламидии, уреаплазмы, микоплазмы; — бактериологический анализ выделений из шейки матки; — биопсия эндометрия.

Добрый день! В продолжении этого поста www.babyblog.ru/community/post/3_6_health/3061795 пишу о том, чем закончился наш второй визит у пульмонологу. Сдали мы анализы, которые нам назначила врач. Итак: СОЭ, клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой, антитела к хламидофиле IgG, к микоплазме IgG, к токсокарам IgG, к аскаридам IgG, к лямблиям IgG, антитела к глиадину IgG, панель аллергенов пыли № 1(домашняя пыль, клещ-дерматофаг перинный, клещ-дерматофаг мучной, таракан) здесь всё в норме. Чуть завышен эозинофильный катионный белок, который показывает, что в организме присутствует аллергия (но.

Девочки, наткнулась здесь на форуме на вопрос о планировании беременности, хочу опубликовать список, который дал мне мой врач (может кому то он тоже будет полезен). 1. Осмотр гинекологом (кольпоскопия и проч. при необходимости ) 2. Общие анализы крови и мочи и посев мочи на бактерии. 3. ЭКГ 4. ФЛГ 5. Сахар крови 6. Узи органов брюшной полости и УЗИ молочных желез 7. Кровь на гормоны щитовидной железы на 3-5 день МЦ (ТТГ,Т4) 8. Обследование на инфекции TORCH комплекса ( Вот.

Добрый день. Девочки, может кто знает у меня следующая ситуация:у меня в крови нашли антиген к уреа и микоплазме, у мужа тоже нашли антигены и антитела в крови. Сдали соскобы, инфекций не обнаружено. Врач прописала антибиотики. Нужно ли пить? Была ли у кого похожая ситуация?

Интересно, как вы готовились к беременности?

Сдавали с мужем анализы на ТОРЧ- инфекции. Вот какие результаты пришли антитела IgM к цитомегаловирусу, краснухе, герпесу, токсоплазме НЕ ОБНАРУЖЕНЫ. Антитела IgG обнаружены ко всем вирусам. Помогите разобраться что это обозначает? Какая разница между IgM и IgG? Мы болеем чем то? Раньше и уреаплазма и микоплазма и прочее были, но мы их полечили еще год назад! ВСЕМ СПАСИБО ЗА ОТВЕТЫ. ТЕПЕРЬ Я СПОКОЙНА =)))

http://www.babyblog.ru/community/post/diseases/17209211/Получили результаты анализа на аллергию-не выявили2/Получили результаты анализа на коклюш. Кашель уменьшился, ночью совсем нет, утром и вечером иногда замечен.Тот,что еть-влажный, ощущение-хочет отхаркнуть-никак.Бордетелла пертусис не обнаружена Хламидия пневмонии не обнаруженаМикоплазма пневмонии не обнаруженаБордетелла пертусис IgG 120.6 Ед/мл Смотри текст 18.0 — антитела обнаруженыБордетелла пертуссис IgA 26,0 антитела обнаружены.Все же коклюш. ПС. Звонила.

Девчули, давно меня тут не было, подзабросила форумы, связанные с детьми. Чуда так и не произошло. Что изменилось в нашей жизни за последний год: самое важно событие — мы переехали в свою квартиру! Сменили квартиру, сменили город, теперь мы обитаем на восток МО — в Балашихе. Галочку напротив «жилья» поставили, теперь можно было всерьез и без оглядки пробудить вопрос о продолжении рода, как никак у нас 4 года вопрос висит. Перво-наперво я наведалась в новую ЖК. Там меня посмотрели, взяли.

Сдала кровь на торч-инфекции, на антитела к фосфолипидам, на антитела к уреаплазме и микоплазме. Все результаты в норме, я так понимаю, КРОМЕ токсоплазмоза. Нашли антитела IgG к Toxoplasma gondii = 34 (при норме лаборатории больше 12 — положительный результат) Девочки, у кого было такое? Это может быть причиной ЗБ? Ещё до первой беременности я сдавала этот анализ и уже тогда были антитела к токсоплазмозу, если мне память не изменяет. Я ещё тогда удивилась, откуда? Никогда не было в доме кошек.

источник