Меню Рубрики

Анализ на генетический паспорт при беременности

Во время генетического анализа специалисты-генетики изучают гены, которые отвечают за передачу наследственных данных от родителей ребенку. Они рассчитывают вероятный результат зачатия, определяют доминантные признаки плода, а также возможные заболевания с пороками развития.

Идеальным вариантом считается обращение к генетику на этапе планирования беременности.

Анализ на генетику при беременности проводится, чтобы вы могли узнать информацию:

  • обладают ли будущие родители генетической совместимостью;
  • риск наследственной предрасположенности малыша к определенным болезням;
  • имеются ли у матери и ребенка инфекционные возбудители;
  • генетический паспорт лица, где находится комбинированный анализ ДНК, отражающий сведения о неповторимости конкретного лица.

Перечисленные данные помогут предупредить нарушения со здоровьем малыша.

Отдельное внимание следует уделить генетическому обследованию при замершей беременности. Иногда именно из-за врожденной тромбофилии случается многократное невынашивание ребенка. Повторные случаи неразвивающегося плодного яйца у женщины – повод отправить материал на определение кариотипа с хромосомным набором эмбриона. Специалист может исследовать содержание у беременной ИЛ-4: при замирании плода уровень цитокинов снижен.

После возникновения хромосомной мутации изменяется структура молекулы ДНК, формируется плод с тяжелейшими аномалиями. Чтобы предотвратить патологию, врачи рекомендуют планировать беременность с проведением генетических тестов, демонстрирующих почти 100% точность подтверждения нарушений развития плода.

Для оценки внутриутробного развития специалисты проводят ультразвуковую диагностику и биохимический тест. Они не представляют никакой угрозы для здоровья или жизни малыша. Первое УЗИ беременная проходит на сроке 10-14 недель, второе – 20-24 недели. Врач обнаруживает даже незначительные дефекты крохи. На 10-13 и 16-20 недель будущие мамы сдают генетическую двойку: так называется анализ крови на ХГЧ и РАРР-А.

Если после применения перечисленных методов специалист выявляет патологию развития, назначаются инвазивные тесты.

Они выполняются в следующие периоды гестации:

  • Биопсия хориона: на сроке 10-12 недель.
  • Амниоцентез: 15-18 недель.
  • Плацентоцентез: 16-20 недель.
  • Кордоцентез: по завершении 18 недель.

Выполнение генетического теста обязательно, если беременная включается в группу риска:

  • будущая мама превышает 35-летний возраст;
  • у будущей мамы уже рождались дети с врожденными аномалиями или отклонениями;
  • в предыдущей беременности женщина перенесла опасные инфекции;
  • наличие продолжительного времени алкогольной или наркотической зависимости перед наступлением оплодотворения;
  • наличие случаев самопроизвольного выкидыша или мертворождения.

Существует определенная категория дам, которым показана обязательная консультация генетика:

  • Будущая мама не достигла 18 лет или возраст превысил 35 лет.
  • Наличие болезней наследственного характера.
  • Женщины, родившие ребенка с аномалиями развития.
  • Имеющие в прошлом или нынешнее время любой вид зависимости – алкогольной, наркотический, табачной.
  • Пары, страдающие опасными инфекциями – ВИЧ, гепатит, беременные перенесшие краснуху, ветрянку, герпес на начальных сроках гестации.
  • Будущая мама, которая принимала лекарственные средства, нежелательные для применения во время вынашивания ребенка.
  • Получившие дозу облучения в начале гестации из-за прохождения флюорографии или рентгенологического обследования.
  • Занимавшиеся в молодые годы экстремальным спортом женщины.
  • Будущие мамы, принявшие высокую дозу УФ-облучения.

Иногда женщина не знает о произошедшем зачатии, подвергаясь действию неблагоприятных факторов. Поэтому риск попадания в группу риска появляется у многих беременных.

Как подготовиться? Перед сдачей крови постарайтесь с утра не есть или пройдите тест по прошествии 5 часов после еды.

Для подготовки к УЗИ абдоминальным методом за 30 минут до исследования выпейте пол-литра обычной воды, чтобы наполнить мочевой пузырь. За 1-2 дня придерживайтесь диеты. Откажитесь от употребления продуктов, вызывающих брожение: капуста, виноград, черный хлеб, газированные напитки. Если потребуется провести вагинальное обследование, заранее примите душ, а перед процедурой опорожните мочевой пузырь.

Генетик подробно изучает родословную будущих родителей, оценивает риск наследственных заболеваний. Специалист учитывает профессиональную сферу, экологические условия, влияние лекарственных средств, принимаемых незадолго до визита к доктору.

Врач проводит исследование кариотипа, который необходим для будущей мамы с отягощенным анамнезом. Оно дает возможность проанализировать качественный и количественный хромосомный состав женщины. Если родители – близкие кровные родственники или случалось невынашивание беременности, необходимо провести HLA-типирование.

Генетик проводит неинвазивные методы диагностики врожденных аномалий развития плода – УЗИ и тесты на биохимические маркеры.

К последним относятся:

  • определение содержания ХГЧ;
  • анализ крови на РАРР-А.

Американской компанией был запатентован еще 1 тест. На 9 неделе будущая мама сдает венозную кровь, где содержится наследственная информация – ДНК ребенка. Специалисты подсчитывают число хромосом, а при наличии патологии выявляются ряд синдромов – Дауна, Эдварса, Патау, Тернера, Ангельмана.

Если неинвазивные исследования обнаруживают аномалии, специалист проводит инвазивное обследование. С их помощью осуществляют забор материала, определяют с высокой точностью кариотип малыша для исключения наследственной патологии – синдрома Дауна, Эдварда.

К таким методам относятся:

  • Биопсия хориона. Врач проводит прокол передней брюшной стенки, а затем берет клетки формирующейся плаценты.
  • Амниоцентез. Берут пункцию амниотической жидкости, оценивают ее цвет, прозрачность, клеточный и биохимический состав, объем, уровень гормонов. Процедура считается наиболее безопасной из инвазивных диагностических методов, но требует немало времени для получения заключения. Обследование выявляет аномалии, появившиеся во время беременности, оценивает уровень развития плода.
  • Кордоцентез. Исследование заключается в проведении пункции пуповины с забором крови ребенка. Метод является точным, а результаты становятся известны через несколько дней.
  • Плацентоцентез. Осуществляется анализ плацентарных клеток.

В результате проведенных тестов специалист составляет для родителей генетический прогноз. На его основании можно предугадать вероятность появления врожденных патологий у малыша, наследственных заболеваний. Врач разрабатывает рекомендации, помогающие планировать нормальную беременность, а если зачатие уже произошло, определяет, стоит ли ее сохранять.

источник

Тоже через это прошла. Дорого, но полезно! Много нового о себе узнала

Мы с мужем сдавали программу «я хочу ребенка» там сделали мужу и мне генетический паспорт. Но перед этим сходили к генетику, она и сказала что лучше сдать и дала направление

А что показал генетический паспорт?

Из 8 показал 4 поломанных гена. И показал что я расположена к тромбом, в итоге оказался диагноз наследственная тромбофилия. Вообще этот паспорт нужная вещь, делается раз и на всю жизнь

Про паспорт не могу подсказать, но сама сдавала развёрнутый гемостаз, а по генетике — риск осложнения беременности и патологии плода. После зб с мужем ещё сдали кариотип, ждём результат. По результаты кариотипа эмбриона была поломка геннов

Гемостаз в норме. Есть мутации в генетике, но там фолатный цикл и генетик сказала, что просто активную фольку пить. Она дала 90%, что мутация ребёнка спонтанно произошла, но кариотип ждём и очень переживаю, что там будет что-то не так(

Незнаю что за генетический паспорт, но мы сдавали генетические анализы: на мутации, HLa 2kl, кариотипы, ну и коагулограмму развёрн

Скорее всего генетический паспорт в вашем случае имеется ввиду мутации системы гемостаза

Ещё возможно под этим понятием доктор имела ввиду кариотип, но его надо сдавать обоим супругам

Я делала ген.паспорт, правда я из рб.я могу прислать вам в личные сообщения ссылку, где указано какие гены рассматривались, там их 14. Вы хотя бы поймете, что примерно нужно и вам.

Спасибо большое, буду рада, если пришлете

Впервые слышу такое. Может терминология другая. Не знаю.

Что такое ДНК-идентификация

Генетический ДНК паспорт – документ, содержащий все данные о генетическом коде человека. Сведения, полученные в ходе исследования, могут использоваться для любых целей и служить своеобразным средством идентификации личности.

В ходе лабораторного тестирования рассматриваются 20-24-33 участка дезоксирибонуклеиновой кислоты. Впоследствии, полученные данные в виде таблицы с маркерами и персональными локусами личности, заносятся в паспорт. Указанные в документе сведения остаются неизменными на протяжении всей жизни.

ДНК профиль может использоваться для определения генетической схожести с членами семьи, при этом указывая на вашу генетическую уникальность, отличающую вас от всего населения земного шара.

Для чего нужен такой документ

Индивидуальный профиль ДНК содержит уникальную информацию о человеке, которая может понадобиться в различных жизненных ситуациях:

Подобный документ является обязательным для людей, чья профессия связана с потенциальной угрозой здоровью и жизнедеятельности (военные, шахтеры, моряки дальнего плавания, полицейские, сотрудники МЧС).

Представителям экстремальных видов спорта.

Для определения степени родства между ребенком и родителями.

Людям, выезжающим на работу за границу.

Генетический паспорт так же можно использовать как проверку правильности ранее проведенного анализа ДНК/профилирования.

Генетический профиль, как отпечаток пальца, у каждого индивидуальный. Это своего рода страховой полис: в обычной жизни он не нужен, но если случилась беда, без него не обойтись.

Чтобы получить индивидуальный генетический паспорт, необходимо пройти обычную процедуру лабораторного исследования. Для этого нужно сдать стандартный материал для тестирования – эпителиальные клетки.

Забор материалов для генетической экспертизы происходит при помощи ватных палочек, посредством которых берется мазок с внутренней стороны щеки.

источник

Здавствуйте,девочки.Сделала генпаспорт.Хотим малыша.Кто сдавал подобный?Может кто в курсе что к чему?по каким генам ставят наследствкнную тромбофилию?кК врачу попаду не скоро.А сама не понимаю.в прошлом была отслойка на позднем сроке и анембриония.спасибо.

девочки, добрый вечер. кто делал генетический паспорт в Минске, сколько это стоит? читала на сайте, но там разные гены, разные суммы. мне хотя бы приблизительную сумму, чтоб знать, сколько денег с собой взять.

когда была одна потеря, то думала, что так бывает, так получилось.. обещала себе встать на ноги, стараться ещё и ещё.. и в этот раз не предвещало ничего беды. но почему так получилось. начинаю считать себя бракованной.. мои односрочницы уже начали .

Девочки,здравствуйте! Сегодня пришли результаты генетического паспорта, а к врачу на приём только после праздников. Может кто-то поможет расшифровать результаты? F2: 20210 G>A результат GG-гомозигота норма F5: 1691 G>A (Arg506Gln) результат GG-гомозигота норма F7: 10976G>A (Arg353Gln) результат GA-гетерозигота патология F13: G>T (Val34Leu) результат GT-гетерозигота патология FGB:-455 G>A результат GA-гетерозигота патология ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe) результат CT-гетерозигота патология ITGB3: 1565 T>C (LEU33PRO) результат TT-гомозигота норма SERPINE (PAI-1): -675 5G>4G результат 5G-4G гетерозигота патология.

Здравствуйте, девочки! У меня возник такой вопрос! Кто-нибудь с наследственной тромбофилией (по диагнозу,поставленному исключительно по генетическому паспорту), провел беременность БЕЗ уколов (фрагмин/фраксипарин/клексан)? Хочется услышать исход такой истории, ваше мнение. У меня наследственную тромбофилию поставили по генетическому паспорту после ЗБ (причина была возможно и не в этом, а в гормонах). Сейчас снова беременна, 15 неделя, с начала бер-ти колю фрагмин 2,500. Мнения врачей по поводу длительности терапии различаются очень сильно. И еще один вопрос тем, кто из Беларуси: кому же все.

У кого нибудь были понижены тромбоциты? Вторая беременность и опять понизились тромбоциты. Пугают что обычно второго не вынашивают. назначили анализы сдать. «Генетический паспорт».

Подскажите, кто разбирается все ли плохо? Может у кого то были похожие мутации?

Поделитесь, пожалуйста, какие анализы нужно сдавать при не вынашивании и биохимической беременности. Знаю, что нужно сделать генетический паспорт и антифосфолипидный синдром, мне еще говорили про анализ на совместимость по-моему по крови (не обычный посткоитальный тест).

Девочки, здравствуйте! Раньше читала бэбиблог, но никогда не писала сюда. Если что не так — извиняйте 🙂 Получила вчера свой генетический паспорт, а там такая не очень радостная картина. Пожалуйста, если кто сталкивался, — напишите, чиво мне делать и как дальше жить 🙂

Добрый день, девочки кого направлял гематолог на анализы и кому выдали паспорт ситемы гемостаза с отклонениями в крови показателей?

Читайте также:  Анализ на антитела при беременности откуда

Девочки, перед беременностью ходила к гематологу, сдавала генетический паспорт и гемостазиограмму, гематолог сказала, что при наступлении беременности прийти к ней. Но я не помню что надо сдавать из анализов, наверное ддимер и гемостазиограмму ?! Как скоро к ней идти ?! Сегодня только 12 дпо. Хгч вчера 46,8

Привет всем Ббшечкам! Читаю вас уже 2 года, а решила зарегистрироваться только сейчас! Хочу вам рассказать свою историю планирования, думаю, кому — нибудь , обязательно, поможет ? В 2012 году случилась «нежданная » беременность, которая замерла на с.

Не прошло и 3 года, как наконец-то я сдала анализ на АФС и делается генетический паспорт на наследственную тромбофилию! Ура, облегчение, что этот вопрос будет закрыт. По АФС пришел уже результат, насколько понимаю показатели в норме И жду паспорт к концу месяца, очень надеюсь что и там будет всё в порядке.

Добрый вечер, девочки. Получили свой генетический паспорт. Врач на консультации объяснил что по результатам у меня есть нарушение гена ( не знаю какого именно), ы результате которого наблюдается недостаток фолиевой кислоты. Назначили фолацин по 1 таб. в день или просто по 5 таблеток фолиевой. Дополнительно назначили анализ на гомоцистеин. Кроме этого, есть нарушение гена, в результате чего повышен риск гестоза. Я и так постоянно мучаюсь с отёками, а как результаты анализов получила вобще страшно стало. Девочки, может у кого были.

Привет! Помогите пожалуйста разобраться. Что входит в коагулограмму? Забрала сегодня генетический паспорт, есть предрасположенность к тромбофилии. Сказали сдать коагулограмму(не расширенную), наверняка в лаборатории будут знать, что именно нужно, но хочу для себя посмотреть финансово на сколько потянет. — АЧТВ, — Протромбин, МНО (протромбиновое время), — Тромбиновое время, — Фибриноген, — D-димер Что может не учла или что лишнее? Волчаночный антикоагулянт сдавала, на АФС всё нормально

Недавно накткнлась в сети, на то, что можно сделать генетический паспорт, корторый расскажет о том, к каким заболеваниям вы предрасположены. Мне и хочется сделать и страшновато. А вы бы сделали?

И так, за 7 месяцев было сделано: патологоанатомическая экспертиза, генетический паспорт, АФС расширенный, гормоны (корректируем пролактин и 17-онпрогестерон- принимаю достинекс, метипред и фемибион), кариотипы, торч, узи, сг. Все анализы хорошие, только гормоны осталось скорректировать. Сегодня 1 д.ц, 12-го иду к своему репродуктологу, с последней сг и кариотипами, думаю уже разрешит планировать. До получения кариотипа строжайше запрещала, тут я с ней полностью была согласна! Верю что в этот раз будет всё замечательно и я стану мамой в 2016 году! Девочки пережившие.

Девочки, подскажите, пожалуйста, перед протоколом (делала много раз, но никогда ничего не проверяли), что лучше сдать и проверить. Сейчас сначала хочу сдать на генетический паспорт и гемостазиограмму. Что еще проверить??

Здравствуйте, я живу в Америке, работаю медсестрой. Хотела поделиться что ездила в Россию и поговорила по телефону с врачами моей сестры, которая колола обе беременности Фрагмин. У меня было 3 потери беременности на очень ранних сроках, максимально гормон беременности достигал 78, здесь в Америке нет врачей которые мне согласны помогать, мотому что здесь иначе проверяют на тромбофилию. А патологии у меня есть в PAI 4G4G и MTHFR, который говорит что не усваивается фолиевая кислота и нарушение с имплантацией. Также, повышены.

После чистки ЗБ прошел месяц (с 28 сентября), попала я сегодня к своему врачу. С одной стороны рада, немного прояснилось в голове и снова есть почти четкий план дальнейших действий. А с другой, девочки, как сложно психологически снова погружаться в планирование. И затягивать не хочется, время-то идет. Генетический паспорт для исключения наследственных тромбофилий и обследование на АФС — очень интересует инфа, кто сталкивался? И дальнейший план под кат. Для начала — блин сколько же денег нужно, на эти все анализы.

Нужно сдавать все анализы по крови (генетический паспорт, гемостазиограмма, АФС и т.д.) до операции (лапораскопия), а потом предполагается сразу идти в протокол.

Девочки, здравствуйте! Раньше читала бэбиблог, но никогда не писала сюда. Если что не так — извиняйте 🙂 Получила вчера свой генетический паспорт, а там такая не очень радостная картина. Пожалуйста, если кто сталкивался, — напишите, чиво мне делать и как дальше жить 🙂 1. F13A1 — Val+/Leu- 2. PAI-1: 4G-/4G- (жуть жуткая) 3. MTHFR C677T: C+/T- 4. MTHFR A1298C: A+/C- 5. ACE: I+/D- Гомоцистеин 9, содержание фолиевой в крови повышено. Еще бы, она же не усваивается и болтается в организме.

Специалист по невынашиванию , отправила сдавать генетический паспорт ( ну раз вы тааак заинтересованны , то нате ). Заикнулась о планировании , ой ей, глаза округлила , нет нет и еще раз нет 2 года . Я говорю что рубец формируется макс 6 месяцев (объяснила что консультировалась со своими хирургами) , стала мягче , ну давайте говорит ни вам ни мне 8 месяцев подождите , капец… казино ))) Девочки, милые, а хочется то как малыша. Сил нет… пугает вторичное бесплодие.

24.12 были у генетика с результатами кариотипирования ворсин хориона. Наш диагноз — моносомия по Х хромосоме. Одна хромосома, увы, не добежала :((( А я себя все это время корила, что недоглядела, не заботилась в достаточной мере о растущем малыше. Генетик сказал что в 99% случаев это мутация приобретённая (спонтанная). Успокаивал, что снаряд дважды в одну воронку не попадает. И, так как овуляция и месячные пришли сами в первом цикле, сказал планировать через 2-3 цикла. Муж настаивает все-таки сделать генетический паспорт.

Девочки мои хорошие, с наступившим новым годом. Желаю в новом году что бы все были счастливы и стали мамочками долгожданных и любящих малышей. Писала о Антенатальной смерти моего Ангелочка Софии. Сдала анализ и сделала Генетический паспорт, и была на консультации у Гематолога. Д-з гематолога звучал так: Наследственная тромбофлибия, обусловленная гетерозиготным носительством мутации гена Про тромбина G20210 A отягощенный акушерский анамнез. Анализы какие назначала врач репродуктолог оказались все хорошие даже не смотря на такой диагноз. Гематолог сказал что бы выносить и.

Доброе утро. Может кто-то помнит, я недавно была в поисках нового врача. Нашла, доктор отличный, я ей полностью доверяю. Новый доктор- все обследования заново. Спермограмма у мужа уже не такая плохая, стала гораздо лучше, МАР-тест на иммунологическое бесплодие у него отрицательный. Я сдала опять гору анализов, вывалила кучу денег. ВСЕ гормоны как и раньше в полном порядке. Только низкий уровень витамина Д. Жду результатов генетического паспорта, ТОРЧ-инфекций и ИППП (менее года назад все было отрицательно). Мне назначили фольку, аевит, витамин.

моя долгожданная Б (2я уже) прервалась на 8й неделе и замерла примерно на 6й неделе. первая длилась ещё меньше. оба раза хгч рос и удваивался как надо и потом резко снижался. во 2й раз поддерживали прогиком и пила и колола в огромных дозах, но нет.

Итак, два очередных пролетных цикла, но наверное жаловаться особо не на что, т.к. О не отслеживала и делали все наобум. Повторила узи, т.к. принимаю дюф с 16 по 25 д.ц. уже 6 циклов, результат не очень хороший. Лучше, конечно, чем в декабре, но сказали, что О будет или поздняя, или не будет вообще. ДФ вырисовался, но очень маленький на 12 д.ц., эндометрий тоже маловат, короче заведующая сказала, что яичники работают не на всю мощность. Решили два месяца попринимать Ременс, потом.

было три бхб, сдавала все анализы, делала генетический паспорт, все отлично! только прогика не хватает, в этом цикле ставила утрожестан 200 на ночь. на 9 дпо тесты показали слабую розовую полосочку, на 10 до она была ярче, но сегодня, 11 дпо она исчезла. делала три теста, все чистые. разочарована, сегодня еще поставлю утрик и завтра буду отменять.

Участие бесплатное. Предварительная регистрация обязательна www.autstanding.net . При себе иметь паспорт для прохода в бизнес-центр НОВЕЛЛЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ И ТЕРАПИИ ДЕТЕЙ С НАРУШЕНИЯМИ РАЗВИТИЯ Бесплатный семинар 1 апреля 2017 | с 10:30 до 14:30 Москва | Космодамианская наб., 52/5, 8 этаж (м. Павелецкая) Уважаемые врачи и родители! 1 апреля 2017 года в преддверии Всемирного дня распространения информации о проблеме аутизма пройдёт семинар, посвященный современным методам генетической диагностики и исправления генетических нарушений у детей с особенностями развития.

Как обычно коррекцируют планирование со знанием этой инфы. Моя гиня, не обратила внимания. Но я все ищу ответ. Когда ты что-то чувствуешь, а потом пустота. это невыносимо. Я должна найти свое решение.

Девочки, посоветуйте пожалуйста гематолога г.Казань? Я сама из Челнов,врача у нас нет,хочу поехать в Казань. Какие анализы должны быть с собой? Сдавала генетический паспорт и д-димер

Пришли результаты: PAI-1 4G/4G -/-. Аллель 4G привычное невынашивание беременности,увеличение риска тяжелого гестоза. VEGF C/C -/-. Вариант C/C предрасполагает к рецидивирующим отказам имплантации при эко. И если по PAI я смогла найти какую-то информацию, то с VeGF совсем не понятно. Может ли это являться причинами 2-х БхБ? Кто сталкивался с такими мутациями? К гинекологу только на след неделе

Девушки подскажите может кто разбирается,сдала паспорт и гомоцистеин 8,6 результат.Ре головой покачала и назначила только Ангиовит 1 раз в день.

Как рассказывает «7 канал Красноярск», в Красноярске в научно-клиническом центре ФМБА открыли специальную лабораторию, в которой можно будет сделать генетический паспорт здоровья. Какие еще обследования будут проводиться в лаборатории? Это обследования пациентов с заболеванием лейкоз. Как они помогут пациентам? Согласно данным анализов будет выбираться правильная тактика лечения. Читайте далее: http://gynea.ru/forum/cat-novosti-mediciny/topic-4998.html Поделитесь информацией с друзьями! Нажимайте «Мне нравится»

Девченки! Такой вопрос. Если мы с мужем перед протоколом проходили генетика и сдавали анализ на кариотипирование ( хромосомный паспорт) , то причиной ЗБ не может быть генетическая проблема?

Девочки, вы какие-то анализы сдаете помимо тех, что назначают в жк? 2-3 триместр. А то там ведь только мочу и кровь проверяют. На вопрос почему беременные не сдают коагулограмму в ЖК — оказалось что моя врач не знает что такое коагулограмма. Что еще кроме нее нужно сдавать? Генетический паспорт свой нужно знать?

Девочки, по заключению генетического паспорта (кардиогенетика. тромбофилия) генетически обусловленная патология интегрина А2. Незначительно повышен риск тромбообразования. ЭТО КРИТИЧНО.

rastet_sinok 7 февраля, 14:25 Участие бесплатное. Предварительная регистрация обязательна www.autstanding.net . При себе иметь паспорт для прохода в бизнес-центр НОВЕЛЛЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ И ТЕРАПИИ ДЕТЕЙ С НАРУШЕНИЯМИ РАЗВИТИЯ Бесплатный семинар 1 апреля 2017 | с 10:30 до 14:30 Москва | Космодамианская наб., 52/5, 8 этаж (м. Павелецкая) Уважаемые врачи и родители! 1 апреля 2017 года в преддверии Всемирного дня распространения информации о проблеме аутизма пройдёт семинар, посвященный современным методам генетической диагностики и исправления генетических нарушений у детей с особенностями развития.

Отец подростка по имени БОЧ рВФ 260602 отказался оформлять сыну паспорт Маразм среди отдельных граждан крепчает. Отец подростка по имени БОЧ рВФ 260602 отказался оформлять сыну паспорт Отец 14-летнего подростка по имени БОЧ рВФ 260602 отказался оформлять ребёнку паспорт. Он заявил, что не собирается стоять в очередях ради получения ненужного документа. Помочь в оформлении документов отцу БОЧа Вячеславу Воронину предложили журналисты издания «МК», чем вызвали его бурное негодование. «Вы что, не понимаете, что паспорт — это просто проездной документ? Во.

Читайте также:  Анализ на антитела микоплазмы при беременности

Девушки, кто разбирается, пожалуйста, напишите, что это значит ?

СУРРОГАТНОЕ МАТЕРИНСТВО- это единственный способ для женщин, у которых отсутствует матка или страдающих тяжелыми заболеваниями, получить генетически родного ребенка. При этом методе лечения бесплодия в организм суррогатной матери переносится эмбрион, полученный в результате оплодотворения яйцеклетки генетической матери сперматозоидом генетического отца. В течение 9-ти месяцев суррогатная мама вынашивает ребенка, с которым генетического родства у нее нет. Новорожденный генетически и юридически считается ребенком супружеской пары, чей эмбрион был перенесен в матку суррогатной матери. Показания к суррогатному материнству Программа суррогатного материнства проводится только.

источник

Генетический анализ при беременности позволяет заблаговременно выяснить, будет ли ребенок здоровым и свободным от различных наследственных заболеваний или нет. С помощью этого вида исследования становится возможным предупреждение развития некоторых недугов, бороться с которыми после рождения практически невозможно. Все это делает анализ на генетику крайне ценным как для современной медицины, так и для каждого родителя.

Все семьи мечтают о здоровом ребенке, однако из-за наследственных факторов или под влиянием внешних условий эта мечта, увы, сбывается не всегда. К счастью, медицина давно отыскала способ проверить состояние малыша и предсказать его вероятные заболевания. Современные генетические исследования при беременности позволяют детализированно распознать информацию, которую несут ДНК-молекулы. Такая диагностика устанавливает признаки, передаваемые потомству из поколения в поколение.

Хорошие гинекологи еще на этапе планирования беременности советуют женщинам обязательно провести столь важное исследование с их избранниками на генетическую совместимость и сдать анализ на наличие заболеваний генетического уровня. Именно благодаря таким исследованиям врачи заранее смогут судить о здоровье вынашиваемого младенца, выявить вероятность передачи наследственных заболеваний, отыскать пути решения.

К сожалению, на практике чаще всего женщины сдают такой анализ уже будучи беременными. Это все равно целесообразно, так как помогает выявить причины невозможности вынашивания и четко установить пороки развития.

Генетический анализ плода при беременности следует сделать, если:

  • у любого родителя в семье имелись наследственные болезни;
  • маме по возрасту больше 35 лет;
  • в процессе вынашивания ребенка женщина заболела токсоплазмозом, ОРВИ, краснухой, гриппом либо любой острой инфекцией;
  • у малыша имеются пороки развития;
  • при зачатии женщина находилась под радиационным влиянием, алкоголем или наркотиками либо же принимала определенные виды лекарств, делала рентген. То же касается, если данные факторы имели место уже в процессе вынашивания малютки;
  • раньше у женщины вынашивание малыша уже закачивалось выкидышами, младенцы рождались мертвыми;
  • в семье уже рождались дети с какими-то пороками;
  • на основе медицинских исследований женщина попала в группу риска.

Женщины старше 35 лет попадают в группу риска по генетике, так как в этом возрасте существенно возрастает вероятность проявления пороков и мутаций у плода.

В любом случае сходить к генетику на консультацию однозначно стоит, если хочется почувствовать спокойствие насчет вопроса о нормальном развитии внутриутробного плода и течения беременности.

Существуют основные направления выполнения подобных исследований:

  • определение совместимости, установка кровного родства (анализ известен в народе как тест ДНК);
  • определение предрасположенности плода к распространенным генетическим болезням.
  • создание данных для так называемой генетической паспортизации;
  • своевременное обнаружение инфекционных возбудителей.

Диагностика на генетическую совместимость часто проводится при судебных тяжбах, а иногда и просто по желанию родителей. Но также это исследование помогает обнаружить предрасположенность ребенка к таким заболеваниям, как:

  • диабет;
  • заболевания ЖКТ, щитовидки;
  • тромбозы;
  • инфаркт миокарда;
  • бронхолегочные патологии разного характера;
  • артериальная гипертония;
  • остеопороз.

Если своевременно сделать генетический анализ крови при беременности, то это увеличит шансы на коррекцию здоровья малютки и создаст хорошие условия для максимально успешного завершения вынашивания плода.

Существуют инфекции, не определяемые при помощи традиционной диагностики, используемой во время наблюдения врача за ходом беременности. Тогда на помощь приходят методы генетического анализа, оперативно выявляющие ДНК-возбудителей инфекций в детском организме. Кроме этого, генетический анализ эффективно обнаруживает болезни генетического уровня, например, синдром Дауна. Итоговое заключение фиксирует дипломированный генетик в специально заведенный генетический паспорт личности. Подобная информация в течение жизни помогает человеку при различных осложнениях здоровья.

При планировании беременности врачи рекомендуют будущим мамам менять свой образ жизни. О том, что необходимо начать делать и от чего следует отказаться, читайте здесь. О витаминах при беременности читайте здесь.

На вопрос «Какие генетические анализы при беременности существуют?» ответит официальная медицинская классификация, включающая в себя неинвазивные и инвазивные методы. К первой группе относятся:

  • ультразвук (выполняется на сроке от 10 недель);
  • анализ крови на биохимию (может выполняться и раньше).

Если первый вид анализа указал врачу на возможные отклонения в развитии, то примерно на 20 неделе назначается повторный ультразвук. Именно в этот период можно различить еще пока мелкие пороки развития.

  • амниоцентез (проще говоря, тщательное изучение плодных вод). Для осуществления этого анализа иглой в матке проводится прокол и шприцом забирается немного амниотической жидкости. Столь тонкий процесс проходит под контролем УЗИ. Именно этот метод считается одним из безопаснейших;
  • плацентоцентез.Это высокоэффективная диагностика по выявлению последствий после перенесенных инфекций мамой во время беременности. Процедура выполняется исключительно под общей анестезией. Разрешается осуществлять с 13 и вплоть до 27 недели;
  • кордоцентез. Это диагностика пуповинной крови, которую обычно проводят на 18 неделе. Опять же осторожно делают пункцию, производя забор крови прямо из пуповины. При этом пациентке обязательно делают обезболивание. Именно это исследование считается наиболее информативным;
  • биопсия хориона. Это диагностика клеток из плаценты, вернее, из ее основы. Для забора исследуемого материала осуществляют пункцию через брюшную полость мамы. Иногда анализируют также на содержимое шейку матки.

Современный генетический анализ способен определить свыше 400 видов различных патологий из 5 тысяч отклонений, известных врачам.

Иногда генетический анализ подразумевает прохождение тройного теста, позволяющего высокоточно определить наличие наследственных заболеваний у вынашиваемого ребенка. Данный тест исследует следующие маркеры: альфа-фетопротеин, эстриол и хорионический гонадотропин. Рассмотрим такой гентест подробнее.

Альфа-фетопротеин является ключевым компонентом сыворотки крови. Это белок, продуцируемый печенью и ЖКТ ребенка. Данное вещество попадает в околоплодные воды, проходит через плаценту, в итоге оказываясь в материнской крови. Обнаружить альфа-фетопротеин реально уже на 5 неделе беременности.

Когда его слишком много, предполагают такие патологии:

  • грыжа в головном или спинном мозге;
  • дефекты, связанные с заращением брюшной стенки (проще говоря, внутренние органы брюшины не закрыты);
  • заращение кишки;
  • различные патологии почек малыша.

Понижение альфа-фетопротеина считается обычно свидетельством наличия у малютки дополнительной хромосомы, что чревато развитием синдрома Дауна, Шерешевского-Тернера или же Эдвардса. Правда, иногда содержание этого белка может изменяться по причине многоплодной беременности, а также при высокой угрозе выкидыша.

Следующий маркер – хорионический гонадотропин – позволяет контролировать само течение беременности. Когда он повышен, целесообразно подозревать синдром Дауна, возможное перенашивание или токсикоз. Его недостаточное количество указывает на возможное развитие синдрома Эдвардса.

Эстриол достоверно выявляет риск развития разнообразных плодных патологий. Когда его мало, это указывает на пороки сердца или на наличие последствий воздействия внутриутробной инфекции. Также может возникнуть подозрение на синдром Дауна и высокий риск преждевременного появления малыша на свет. Иногда сниженный эстриол констатируется при заболеваниях печени мамы, ее почечной недостаточности.

Сделать анализ на генетику при беременности можно лишь в специализированных медико-генетических центрах, а также некоторых клиниках. При неправильном выполнении данные исследования могут попросту не выявить риск досрочного прерывания беременности и в итоге серьезно сказаться на физическом и психическом здоровье родителей. Именно поэтому перед анализом важно правильно выбрать центр, узнать о нем и профессионализме его работников как можно больше.

Следует учесть, что цена генетического анализа достаточно высока и сильно превышает стоимость обычных медицинских анализов. Впрочем, полученные результаты в итоге могут сэкономить куда больше денег, поскольку своевременное выявление заболевания или возможностей его развития поможет наиболее эффективно справиться с недугом. Позаботьтесь о здоровье чада заранее!

источник

Консультацию у генетиков предпочитают получать не многие родители. В основном, данный вид обследования проходят те супруги, которые не подвергались комплексному осмотру организма непосоедственно до зачатия. Генетический анализ необходим для того, чтобы исключить возможные заболевания у развивающегося плода. Данный вид обследования относят к наиболее информативным и важным. Врачи настоятельно рекомендуют прибегнуть к его помощи абсолютно всем будущим родителям.

Каждый родитель хочет быть уверенным в том, что его будущий малыш растет и развивается в животике мамы полноценно. Под воздействием многих факторов во время беременности женщина может обнаружить некоторые угрозы для здоровья и жизни плода. Для подтверждения тех или иных аномали, либо же для их опровержения, женщине необходимо посетить специалиста.

Вообще, каждая вставшая на учет по беременности в медицинское учреждение будущая мамочка, должна проходить в обязательном порядке скриниг-тест. Это исследование помогает выявить такие аномалии у зародыша, как:

  • синдром Дауна;
  • патологии внутренних органов врожденного характера;
  • синдром Эдвардса;
  • грубый дефект нервной трубки;
  • аномалии развития физического плана;
  • синдром Патау и многие другие.

Важно! Генетический анализ, проведенный еще в момент планирования беременности, позволяет избежать ряд серьезных проблем со здоровьем и правильным развитием ребенка.

Обязательному проведению скриниг-теста подвергаются следующие категории женщин:

  • девушки, забеременевшие ранее 15-летнего возраста;
  • женщины, планирующие зачатие в более старшем возрасте (после 40 лет);
  • недостаток веса (менее 40 кг) и роста (менее 150 см);
  • избыточная масса тела будущей матери;
  • имеющиеся у женщины патологии репродуктивных органов;
  • сахарный диабет, гипертония, болезни внутренних органов и сердечная недостаточность;
  • имеющиеся в роду случаи генетических нарушений;
  • многоплодная настоящая беременность или неудачные подобные роды в прошлом;
  • заболевания инфекционного характера;
  • алкогольная зависимость и табакокурение.

Неинвазивными методами исследования на отклонения у плода относят:

  • Пренатальный скрининг. Включает в себя комплекс диагностических мер (анализ крови и УЗИ). Проводится на начале второго триместра для выявления отклонений развития плода и врожденных пороков у него. Также по результатам данного анализа четко видны хромосомные отклонения. Скрининг проводится два раза. Первый обязательный анализ назначают на 10 -13 неделе беременности. Сюда входит двойной тест крови и УЗИ зародыша.
  • УЗИ. Проводится в обязательном порядке трижды за всю беременность женщины. Это наиболее достоверный, и к тому же безопасный метод, который позволяет отслеживать состояние репродуктивной системы будущей мамы и наблюдать правильность развития ее плода. Плановые УЗИ проводятся на сроках 10 — 14, 18 — 20 и 30 — 32 недель. Первый УЗИ способен выявить серьезные нарушения нервной системы и отклонения в хромосомном ряде. Вторая процедура показывает симметричность лица и строение позвоночника. Последний УЗИ показывает общее состояние плода, выявляет возможные отклонения в спинном, головном мозге. Пристальное внимание уделяется рассмотрению плаценты и матки, а также объему околоплодных вод.
  • Биохимический или тройной тест. Врачами он назначается во втором триместре, примерно на 16 — 18 неделе. Биохимический тест представляет собой исследование на маркеры следующего порядка: уровень ХГЧ, АФП и уровень свободного эстриола. После сдачи крови из вены проводится расшифровка полученной информации, которая говорит о степени риска рождения генитически аномального ребенка.
Читайте также:  Анализ на антитела при беременности гемотест

Справка! Определение уровня ХГЧ и бета-субъединицы ХГЧ назначается при нормальном ходе течения беременности. Его проводят на раннем сроке каждые три дня. На 9 недели содержание гормона заметно снижается и тест считается неинформативным.

источник

Генетические анализы при беременности – достоверный способ оценить риски хромосомных и других аномалий плода на небольших сроках. Для этого современная гинекология располагает несколькими безопасными и показательными методиками инвазивного и неинвазивного характера.

Все беременные женщины, вовремя ставшие на учёт в женскую консультацию, обязательно на 12 неделе (конец первого – начало второго триместра) направляются на скриниг-тест для выявление у плода.

Необходимые для сдачи анализы:

  • синдромов Дауна;
  • врожденных патологий внутренних органов;
  • синдрома Эдвардса;
  • грубого дефекта нервной трубки;
  • физических аномалий развития;
  • синдромов Патау;
  • синдромов Тернера и Корнелии де Ланге.

При обнаружении каких-либо отклонений или подозрении на них проводится ряд дополнительных анализов и исследований инвазивного характера, только они могут с высокой степенью вероятности подтверждать или опровергать тот или иной диагноз.

Специалисты выделяют несколько основных причин, по которым женщины в период беременности могут оказаться в группе риска. Самопроизвольному прерыванию беременности, развитию внутриутробных аномалий и хромосомных мутаций у плода чаще всего подвержены определенные категории девушек.

Необходимые скрининги:

  1. Первый обязательный скрининг проводится в 10-13 недель, включает УЗИ плода и «двойной» тест крови.
  2. Второй обязательный скрининг назначается в 18-20 недель, состоит из УЗИ и «тройного» теста крови.

Ультразвуковое исследование – безопасный и достоверный метод, позволяющий отслеживать развитие плода и состояние репродуктивной системы матери.

За весь период наблюдения беременной женщины плановое УЗИ плода проводится трижды в строго установленные сроки.

Плановые УЗИ:

  1. УЗИ на сроке 10-14 недель. Нацелено на выявление серьезных нарушений нервной системы и хромосомных отклонений, для этого специалист замеряет толщину воротникового пространства и размер кости носа, а также проводится фетометрия плода (оценка различных физиологических параметров).
  2. УЗИ в 18-20 недель. Специалист выполняет замеры длины тела, оценивает строение позвоночника и симметричность лица, проверяет внутренние органы будущего малыша. Кроме этого, врач должен обратить внимание на состояние репродуктивных органов матери и их готовность к дальнейшему вынашиванию и рождению ребенка.
  3. УЗИ в 30-32 недели. Оценивается общее состояние плода, спинной и головной мозг, сформированность всех жизненно важных органов и систем. Отдельное внимание уделяется состоянию матки и плаценты, количеству околоплодных вод, проверяется кровоток.

Анализ на генетику при беременности включает «тройной» тест, который назначается во втором триместре (16-18 недель).

Производится забор крови из вены и её исследование на такие маркеры:

  • уровень ХГЧ;
  • АФП (белок, вырабатываемый печенью будущего ребенка);
  • уровень свободного эстриола.

Полученные данные позволяют оценить риск рождения ребенка с генетическими аномалиями, но эта информация не является точным диагнозом.

Она лишь дает информацию врачу для прогнозирования возможных рисков и планирования индивидуального ведения беременности.

Инвазивные методики не являются обязательными для всех беременных женщин, они назначаются индивидуально в случае, если результаты планового скрининга указывают на высокую вероятность хромосомных аномалий у плода.

К инвазивным методикам определения генетических заболеваний плода у беременных женщин относятся:

  • амниоцентнез (лабораторное исследование околоплодных вод);
  • биопсия хориона (анализ клеток хориона);
  • плацентоцентнез (исследование плаценты);
  • кордоцентнез (анализ пуповинной крови).

Биопсия хориона – современный метод пренатальной диагностики, который проводится путем забора и исследования эмбриональных тканей (ворсинчатой внешней оболочки). С помощью полученных данных возможно выявление с большой степенью достоверности порядка 3800 заболеваний, к числу которых относятся хромосомные отклонения (синдромы Патау, Дауна, Эдвардса и др.).

Показаниями к проведению биопсии хориона являются:

  • генетические и хромосомные аномалии плода во время предыдущих беременностей у женщины;
  • наследственные заболевания в семье;
  • выявленные риски хромосомных аномалий по результатам первого обязательного скрининга.

Проведение процедуры возможно в конце первого – начале второго триместра (10-14 недель). Перед взятием материала, участок живота обрабатывают антисептиком, затем выполняют прокол специальной пункционной иглой.

Проходя через брюшную переднюю стенку и матку, игла погружается в хориальную ткань, производится забор клеток. Во время и после окончания процедуры проводится постоянный УЗИ-контроль плода и матки.

Амниоцентез – это анализ околоплодных вод, позволяющий определить пороки развития плода. Материал для исследования (5-30 мл жидкости) добывают с помощью прокола матки и амниотического пузыря через живот специальной иглой. Процедура проводится под постоянным УЗИ-контролем.

Амниоцентез позволяет определить:

  • хромосомные отклонения;
  • наследственные заболевания обмена веществ;
  • аномалии развития нервной ткани и трубки;
  • гипоксию плода.

Проведение амниоцентеза безопасно на протяжении первых двух триместров беременности, наиболее благоприятным считается период с 16 по 18 неделю.

Показаниями для проведения анализа являются:

  • случаи генетических наследственных заболеваний в семье, в том числе у рожденных ранее детей;
  • выявленные риски врожденных заболеваний по результатам УЗИ-скрининга, а также «двойного» и «тройного» теста.

Кроме этого, в индивидуальном порядке анализ может быть назначен в случае приёма беременной препаратов, способных оказывать влияние на плод, а также после перенесенных инфекционных заболеваний.

Генетические анализы при беременности нацелены на поиск определенных маркеров, исходя из показателей которых, специалисты могут судить об имеющихся отклонениях у плода.

«Двойной» тест, проводящийся в первом триместре, определяет возможность развития у плода синдромов Эдвардса и Дауна по двум показателям — бета-ХГЧ и РАРР-А.

Основные показатели:

  1. Бета-ХГЧ – это белок, вырабатываемый тканями оболочки эмбриона. Повышенный уровень свободной β- субъединицы может свидетельствовать о таком заболевании как синдром Дауна.
  2. Вторая важная составляющая теста – это уровень РАРР-А, (плазматического протеина А, ассоциированного с беременностью). При пониженном уровне указанного показателя у плода высока вероятность наличия синдрома Эдвадса или Дауна, аномалий нервной трубки, а также может быть симптомом замершей беременности.

При «тройном» тесте оцениваются 3 показателя (НЭ (неконъюгированный эстриол), АФП (альфа-фетопротеин), β-ХГЧ), состоящие в сложной зависимости.

Результаты показывают:

  • повышенный уровень ХГЧ при пониженных показателях других составляющих указывает на высокую вероятность синдрома Дауна у ребенка;
  • пониженный уровень ХГЧ при нормальных АФП и НЭ может говорить о синдроме Патау;
  • пониженное содержание всех трех показателей – синдром Эдвардса;
  • повышенный АФП может сигнализировать о серьезных дефектах нервной трубки и задержке внутриутробного развития.

Генетический контроль крови носит прогностический характер, поэтому окончательный диагноз по ним не устанавливается.

На основе среднестатистических данных, достоверность генетических тестов, проводимых во время беременности, оценивается довольно высоко:

  • «двойной тест» — 68%;
  • «двойной тест» совместно с УЗИ плода – 90%;
  • «тройной тест» — 60-70%;
  • биопсия хориона – 99%;
  • амниоцентез – 99%.

Погрешность данных ультразвукового исследования плода и анализа крови матери обусловлена прогностической направленностью методик и вероятным несоответствием предполагаемой и фактической даты зачатия. В свою очередь, инвазивные методики с большой точностью могут подтвердить или опровергнуть предполагаемый диагноз.

Описание процесса взятия материала для генетических анализов может произвести впечатление болезненности процедуры, однако современное оборудование и методы обезболивания позволяют минимизировать возможное появление неприятных ощущений.

Как проводятся тесты:

  1. Для проведения «двойного» теста производится стандартный забор крови из вены, поэтому особых болезненных ощущений он не вызывает.
  2. При проведении забора хориона для биопсии выполняется местное обезболивание, поэтому процедура может доставить лишь небольшие неприятные ощущения.
  3. Амниоцентез проводится с применением местной анестезии, поэтому считается относительно безболезненным.

Анализ на генетику при беременности требует определенного времени для обработки и получения достоверных результатов.

Сроки получения анализов:

  • «Двойной» и «тройной» тесты – 14-20 дней.
  • Биопсия хориона: получение результата возможно уже через 3-4 суток, но в некоторых случаях требуется больше времени, т.к. рост клеток в питательной среде происходит с разной скоростью.
  • Амниоцентез: результаты исследования можно узнать через 14-20 дней.

Неинвазивные методы диагностики считаются абсолютно безопасными для матери и для будущего ребенка и исключают какие-либо неблагоприятные последствия после их проведения.

Инвазивные исследования имеют некоторые риски, поэтому их не рекомендуется проводить в случае угрозы самопроизвольного выкидыша, при повышенной температуре тела и воспалительных заболеваниях органов репродуктивной системы будущей мамы.

Методы диагностики:

  1. Биопсия хориона – относительно безопасная процедура, риск выкидыша после проведения процедуры составляет менее 1%.
  2. Амниоцентез не вызывает каких-либо осложнений у здоровых женщин. Если же беременность изначально протекает с осложнениями, процедура может стать причиной самопроизвольного аборта, отслойки плаценты, раннего отхождения околоплодных вод.

Беременность, в ходе которой происходит остановка развития плода и его гибель, называют замершей. Она может быть вызвана целым рядом причин, в числе которых генетические аномалии плода, несовместимые с жизнью.

Женщинам, столкнувшимся с замершей беременностью, но планирующих рождение детей в дальнейшем, врачи рекомендуют:

  1. Выявить причину гибели замершего плода путем гистологического анализа тканей для оценки рисков повторения выкидыша при последующих беременностях.
  2. Пройти генетическое обследование обоим партнерам, с его помощью врачи определяют наличие у пары каких-либо хромосомных отклонений, препятствующих зачатию и благополучному вынашиванию плода.

На основании полученных данных врач подбирает адекватное лечение, следование которому обеспечит успешное зачатие с высокими шансами рождения здорового ребенка. В случае, если генетический анализ выявит хромосомные аномалии у кого-либо из родителей, препятствующие благополучной беременности, рождение ребенка будет возможно с помощью современных репродуктивных технологий.

Обязательные скрининг-тесты и плановые УЗИ плода проводятся бесплатно по направлению от участкового гинеколога. При соответствующих показаниях другие исследования также могут быть проведены по квоте.

В частных медицинских учреждениях стоимость генетических анализов может значительно отличаться, она зависит от региона и ценовой политики каждой конкретной клиники.

Усредненные данные выглядят следующим образом:

  • скрининг 1 триместра беременности – от 1500 р.;
  • «тройной» тест – от 1500 р.;
  • биопсия хориона – 5000 – 30000 р.;
  • амниоцентез – 4500 – 8000 р.

Врачи сходятся во мнении, что современная методика проведения генетических анализов является настоящим достижением в области пренатальной диагностики и обладает многими преимуществами.

Основные преимущества:

  • на этапе планирования минимизирует риск возникновения выкидыша, а также последующего рождения детей с серьезными генетическими заболеваниями;
  • позволяет на небольших сроках беременности диагностировать возможные отклонения развития плода и наметить индивидуальный план ведения беременности;
  • своевременно обнаруживает необходимость дополнительных исследований и других медицинских вмешательств;
  • благоприятные результаты и прогнозы обеспечивают женщине спокойствие во время ожидания малыша, в обратном случае морально готовят к возможным исходам.

Доктора обращают внимание и на то, что генетические анализы при беременности должны проводиться и расшифровываться только квалифицированными специалистами, в этом случае они будут максимально безопасны и информативны.

Ранняя диагностика генетических заболеваний плода:

Как сдавать общий анализ крови:

Очень полезная статья, изначально, когда врач назначил эти анализы, да еще и в конкретной лаборатории, думала что просто выкатка денег. Но теперь понимаю, что лучше все сдать и спокойно готовится к родам. Проблем ни у меня ни у мужа в роду никогда не было, но, как говориться, береженого Бог бережет. Очень познавательно, спасибо.

Поверьте цена, далеко не главное. Лично в моем случае так и произошло. Тоже денег жалко было, но мой врач сказал если перефразировать «Хочешь и безопасно и точно, это неинвазивка». Посоветовал Генетико в числе прочего. Цена по сути везде одинаковая будет. А вот результат там всегда гарантированно точный.

источник