Анализ на ифа при беременности результаты

Анализ крови на сифилис необходимо сдавать трижды за беременность: при постановке на учет, 28-30 и 34-36 недель.

В большинстве случаев основным методом является реакция Вассермана, которая определяет наличие антител к веществам, выделяемым поврежденными клетками. Положительный результат появляется не ранее 5-6 недель после заражения сифилисом и сохраняется в течение года после выздоровления.

Следует помнить, что при беременности реакция Вассермана может давать ложноположительные реакции, поэтому при положительном ответе женщине назначают другие методы (РИФ, ПЦР).

Ложный результат возможен также при наличии следующих заболеваний:

Кровь на анализ необходимо сдавать утром и строго натощак (не менее 8 часов после принятия пищи).

Расшифровка анализа не представляет трудностей. Положительный результат говорит о наличии заболевания на данный момент или ранее в анамнезе. Отрицательный результат означает отсутствие сифилиса или небольшой промежуток времени после заражения.

Не следует забывать и о возможных ложных результатах.

Анализ крови ВИЧ необходимо сдавать дважды в течение беременности: при постановке на учет и в 28-30 недель.

Для диагностирования ВИЧ используют два метода:

1. ИФА (выявляет антитела против вирусов). Метод будет информативным только через 2-3 месяца после заражения;
2. ПЦР (выявление самого вируса). Информативным метод становится через 2-3 недели.

Кровь для анализа берут из вены. Кровь на анализ необходимо сдавать утром и строго натощак (не менее 8 часов после принятия пищи).

1. Положительный результат (обнаружение вируса);
2. Отрицательный результат (вирус не обнаружен);
3. Сомнительный результат (присутствуют не все маркеры вируса).

Обследование на гепатиты проводится один раз при постановке на учет по беременности.

Диагностика гепатитов основана на выявлении антител к вирусу, вызывающему заболевание.

Кровь для анализа берут из вены. Кровь на анализ необходимо сдавать утром и строго натощак (не менее 8 часов после принятия пищи).

1. Положительный результат: наличие заболевания или период после выздоровления;
2. Отрицательный результат: заболевание отсутствует.

• Положительный результат: наличие заболевания или период после выздоровления;
• Отрицательный результат: отсутствие заболевание или непродолжительный промежуток времени после заражения.

Обследование на ИППП проводится один раз при постановке на учет по беременности.

Выделяют три метода обследования на ИППП:

1. Бактериоскопический (общий мазок из влагалища, уретры и шейки матки);
2. Бактериологический (полученный из мазка материал сеется на питательную среду);
3. ПЦР (исследуются выделения из влагалища, шейки и уретры).

Проводится аналогично подготовке к анализу на TORCH-инфекции

Превышение данных показателей свидетельствует о наличии соответствующего заболевания.

• Положительный результат (указывает на наличие той инфекции, на которую проводилось обследование);
• Отрицательный результат (инфекции не выявлено).

источник

Для того, чтобы определить уровень содержания таких биологически активных веществ, как гормоны в крови, иммунологические комплексы, требуется провести специальное лабораторное исследование. При подозрении на наличие гематологического, инфекционного или поражающего аутоиммунную систему заболевания специалисты назначают анализ крови на ИФА. По ходу статьи мы с вами рассмотрим, что такое иммуноферментный анализ крови, как к нему подготовиться, что он показывает и как его расшифровать самому.

Что же это за исследование – анализ крови на ИФА? Аббревиатура расшифровывается как иммуноферментный анализ крови, в ходе которого определяется количественное и качественное содержание различных биологически активных веществ, а также антител и антигенов в биологическом материале.

Механизм проведения ИФА

Что используется при иммуноферментном анализе крови:

• кровь из вены;
• спинномозговая жидкость;
• слизь уретры, цервикального канала;
• околоплодная жидкость;
• содержимое стекловидного тела.

Иммуноферментный анализ назначают с целью диагностирования заболеваний, которые передаются половым путем, инфекционных и онкологических процессов, аллергических реакций, расстройств в работе эндокринной и репродуктивной системах, аутоиммунных и иммунодефицитных заболеваний, а также для оценивания риска развития некоторых болезней сердечно – сосудистой системы, почек.

Обследование крови на ИФА при беременности назначают с целью раннего выявления уродства плода, нарушений развития на начальных стадиях и контроля их динамики. Кроме того, анализ ИФА позволяет контролировать уровень содержания антител, способных спровоцировать развитие у ребенка тяжелых неврологических расстройств, тем самым предотвращая развитие осложнений не только во время беременности, но и в процессе родов.

Современная диагностика крови дает возможность заблаговременно отреагировать на выявленные проблемы и в значительной мере укрепить здоровье, как самой мамы, так и ее малыша.

Преимущества ИФА крови относятся:

• высокая (до 90%) степень чувствительности;
• возможность раннего установления диагноза, с одновременным определением стадии заболевания;
• невысокая стоимость реагентов, а, следовательно, доступность;
• минимальное количество материала для исследования;
• минимальные сроки получения результата анализа крови;
• возможность длительного хранения реагентов;
• способность контролировать динамику развития патологического процесса.

Тест-системы

Минусы иммуноферментного анализа:

• нельзя конкретизировать возбудителя заболевания, в лаборатории получают только иммунный ответ на него
• возможность получения ложного результата (в очень редких случаях, преимущественно в период вынашивания беременности).

Принцип данного вида исследования крови базируется на образовании в организме человека специфических антител при попадании в него антигенов, то есть чужеродных агентов, вызывающих развитие того или иного заболевания. В результате их взаимодействия образуются комплексы «антиген — антитело», которые и подвергаются исследованию при осуществлении иммуноферментного анализа.

В связи с этим, чтобы не повлиять на данные комплексы и, соответственно, на достоверность полученных результатов, анализ крови и другого биологического материала на ИФА требует определенной подготовки.

Кровь сдают натощак, также за 14 дней до предполагаемого обследования специфическое лечение приостанавливается и употребление антибактериальных, противовирусных лекарственных препаратов прекращается.

Кровь на ИФА сдается из вены. Непосредственно перед забором крови следует ограничить физические нагрузки, а также исключить курение и употребление алкогольных напитков.

Существует несколько методик и способы проведения иммуноферментного анализа: прямой и непрямой способ, конкурентный и метод блокирования.

В основе проведения обследования крови (любого другого биологического материала) на ИФА лежит алгоритм, заключающийся в осуществлении двух реакций – иммунной и ферментативной.

В ходе первой патологические агенты связываются с защитными элементами клеток биологического материала, взятого для исследования. Образуется иммунный комплекс «антиген — антитело». Выглядит это следующим образом. Антигены присутствуют на поверхности абсолютно всех клеток.

При попадании в организм чужеродных клеток происходит их захват иммунными клетками (на чьих поверхностях располагаются антитела), которые сопоставляют данные об антигенах с поверхности вновь поступивших клеток с информацией, заложенной в собственной «памяти». В случае несовпадения этих данных включаются защитные функции организма, заключающиеся в образовании иммунного комплекса.

После этого осуществляют ферментативную реакцию, которая визуализирует результаты предшествующей реакции. Ее принцип основывается на превращении вещества из одного в другое. Для каждого вида ИФА образующего в процессе иммунной реакции материала существует определенный фермент, обработку которым используют для определения концентрации чужеродного агента (по интенсивности окрашивания раствора).

Методика проведения ИФА

Благодаря анализу крови на ИФА, лаборанты определяют содержание в анализе крови иммуноглобулинов A, G и M. Положительный результат при исследовании крови (другого биологического сырья) на ИФА дает возможность не только поставить диагноз, но и стадию заболевания, а также характер его протекания (острое или хроническое).

Данные иммуноглобулины при наличии в организме пациента патологического процесса образуются в различные периоды заболевания:

• Иммуноглобулины М, IgM – образуются через пять дней после начала заболевания и сохраняются в крови в течение 1,5 месяца, после чего исчезают. Выявление IgM указывает на наличие в организме острого первичного патологического процесса и необходимости усиленного терапевтического вмешательства.
• Иммуноглобулины G, IgG – возникают спустя четыре недели с момента инфицирования, их наличие в организме можно выявить на протяжении нескольких месяцев. Выявление IgG указывает на наличие в анамнезе человека перенесенного заболевания. Повышение уровня их содержания может свидетельствовать также о повторном заражении.
• Иммуноглобулины А, IgA – появляются в момент заражения и присутствуют в организме в течение четырех недель. Снижение их содержания говорит о начале выздоровления. Появление в анализах вновь после того, как человек прошел курс лечения и выздоровел, свидетельствует о переходе заболевания в хроническую форму. Одновременное выявление в результатах ИФА IgA и IgG также говорит о наличии в организме хронического процесса.

Следует также отметить, что одновременное присутствие в анализах IgG и IgМ указывает на то, что хронический процесс обострился, и пациенту требуется начать лечение. Если же ни один из иммуноглобулинов в ходе обследования не был выявлен, это означает отсутствие иммунного ответа.

источник

Лаборатории, проводящие анализ крови, часто использует метод ИФА – иммуноферментного исследования крови. Это исследование позволяет подробно изучить защитные способность организма и выявить состояние иммунодефицита при инфекционных заболеваниях, аутоиммунных процессах, гормональных сбоях, а также заболеваниях крови.

ИФА даёт возможность определить наличие в крови специфических антител, которые защищают человека от определенных антигенов, вызывающих болезни. Эти антитела (по-другому они называются иммуноглобулины) начинают вырабатываться только когда в организм попадают чужеродные антигены.

Исследование помогает определить уровень иммуноглобулинов и других биологически активных веществ в организме, поэтому его используют в комплексной диагностике различных заболеваний.

Иммуноферментное исследование крови применяют для выявления следующих заболеваний:

• ЗППП (микоплазмоз, уреаплазмоз, хламидии и прочее).
• Вирусные заболевания (герпес, цитомегаловирус);
• Подозрение на аллергию. Выявление реакции к 600 видам аллергенов.
• Выявление раковых опухолей.
• Проблемы с щитовидной железой.
• Обнаружение распространения паразитов.
• Вирусные гепатиты.
• Острая и хроническая форма описторхоза.
• Трихинеллез.
• Присутствие в организме лямблий (в качестве дополнительный анализа, при необходимости).
• Различные формы лейшманиоза.
• Амебиаз.
• Содержание токсоплазмы.
• Выявление эффективности проведённой терапии.

Иммуноглобулины появляются в человеческом организме в качестве антител к определенным антигенам вирусов и прочих заболеваний, поэтому присутствие погрешности в точности анализа исключать нельзя. По этой причине иногда лечащий врач назначает ИФА совместно с дополнительными исследованиями, чтобы точно подтвердить предполагаемый диагноз.

Перед тем, как сдавать кровь на иммуноферментное исследование, необходимо подготовиться, придерживаясь следующих правил:

• Важно исключить употребление лекарственных препаратов за 10 дней до сдачи анализа. В случае затруднений и отсутствия возможности отменить приём определённых препаратов, не забудьте сообщить об этом своему лечащему врачу. Особенно важно прекратить приём лекарств от аллергии, так как они способны сделать анализ менее точным.
• Кровь необходимо сдавать только натощак. Последний приём пищи может быть за 8-12 часов до сдачи крови для анализа.
• Откажитесь от употребления алкогольных напитков и табака за 12 часов до анализа.
• Также, по возможности необходимо исключить стрессы и физические нагрузки (тяжёлый труд и занятия спортом).
• Сон накануне анализа должен длиться не меньше 6 часов.

Иммуноферментное исследование активно используется для обнаружения паразитов в организме. ИФА позволяют выявить эту проблему, так как она провоцирует выработку антител и антигенов к ним. Кроме этого, исследование помогает понять масштабы размножения паразитов и определить их разновидность. ИФА-анализ выявляет аскарид, амёб и прочих паразитов.

На итоговом бланке-результате диагностики, который получает пациент, указывается следующая информация:

• Положительный или отрицательный результат на конкретные классы иммуноглобулинов.
• Общий показатель разных классов антител.

Чтобы расшифровать результаты анализа, нужно знать, какие существуют классы антител. Всего их три: IgM, IgA и IgG. Эти антитела появляются в организме на разных стадиях заболевания.

Сразу после заражения вырабатываются антитела IgM, поэтому их присутствие является главным признаком заболевания. В организме здорового человека эти антитела полностью отсутствуют.

Если в крови обнаружены иммуноглобулины класса G, это свидетельствует о том, что человек или уже переболел, или является носителем инфекции. Класс G появляется в организме только после антител класса М, а именно, на 3-4 неделю после заражения, что характерно для большинства заболеваний. Присутствие в крови IgG допускается в течение нескольких лет после момента заражения.

Для детей, которые не достигли возраста 1.5 года есть одна особенность ИФА-анализа: кровь ребенка может содержать IgG, которые передались ему от матери. Тем не менее, это не является признаком заболевания. Присутствие IgG в организме ребёнка может говорить о том, что мать перенесла заболевание, когда была беременна или малыш перенёс инфекцию уже после рождения.

IgA присутствуют в организме только в случае перехода инфекционного заболевания в статус хронического. Это значит, что нужно бороться с инфекцией более интенсивно. Если в крови не обнаруживается IgA, значит инфекция была успешно уничтожена.

Кроме указания присутствия тех или иных классов антител, в итоговом бланке-результате диагностики можно встретить знак «+» или «-». При расшифровке анализов «+» значит, что результат положительный, а «-» говорит, что анализ отрицательный.

Результат, говорящий о присутствии или отсутствии какого-то вещества в крови, называют качественным. Он может быть дополнен количественным показателем, который отражает количественное содержание различных веществ в крови.

У разных тест-систем существуют собственные, созданные изготовителем, референтные значения, которые обозначают показатели. Превышения референтных значений, чаще всего, означают присутствие тех или иных патологий в крови больного.

Полученный пациентом результаты ИФА-исследования расшифровывать должен лечащий врач, потому что только он сможет сделать правильную оценку полученных данных и определить стадию заболевания.

По сравнению с другими методами исследования ИФА обладает целым рядом преимуществ:

• Проведение полноценной диагностики доступно уже на ранних сроках инфицирования.
• Возможность выявить не только само заболевание, но и его стадию.
• Точное определение хламидий, уреаплазмы и прочих ЗППП.
• Возможность проведение анализа при беременности.
• Исследование проводится довольно просто и быстро.
• Возможность отследить процесс развития инфекционного заболевания.
• Обнаружение паразитов в организме.
• Доступная стоимость.

К недостаткам иммуноферментного исследования можно отнести некоторую его неточность, которая связана со следующими факторами:

• Технические недочеты.
• Приём лекарственных препаратов накануне проведения анализа.
• Неточность расшифровки врачами.

Многие частные лаборатории проводят иммуноферментное исследование. Разницы в сроках получения результатов у них нет. Отличается только цена, и масштаб сети, который позволяют выбрать максимально удобно расположенную лабораторию.

Из представленной ниже таблицы с ценами вы узнаете, сколько стоит ИФА-анализ, позволяющий выявить паразитов, аллергию и другие заболевания, в самых популярных лабораториях – Инвитро, Хеликс и другие, которые можно найти в Москве и почти во всех крупных городах России.

Все эти частные лаборатории находятся в Москве, Питере и многих других городах. Подробную информацию с адресами можно найти на их официальных сайтах. Записаться на исследование можно в удобное для вас время, и не стоять в очереди, как это обычно бывает в государственной поликлинике. О готовности результатов вам сообщат по телефону или отправят документ на электронную почту.

Иммуноферментное исследование позволяет выявить не только причину заболевания, но и срок протекания болезни, что особенно важно для проведения успешной терапии. Главное, не забудьте, что такой анализ должен назначать только лечащий врач, так как именно он будет расшифровывать результат ИФА.

источник

Во время беременности может быть ложноположительный. Но вообще, у вас есть антитела, это уже не спутать. Главное, что не болезнь сейчас. А так, может конечно анализ перепутали? Пересдайте

может на фоне Б. е меня во 2ю Б какае то гадасть вылезла. не помню уже. таскали мужа по анализам. все отриц. врач написала заключение что на фоне Б такой показатель вылез

Неужеле частная клиника может так ошибиться?((( У нас в ЖК редко кто ходит, очень уж халатно все там((( в основном все в частный обследуются… Вот и переживаю… Забыла добавить, что я еще на Ифа и в другой чачтной клинике сдала, тоже положительный(((

При беременности часто бывают ложноположительные результаты. Я слышала, что у нас в жк нескольким беременным после простуды выдавало ложноположительный на спид.

Что советовать? Терпения Вам дождаться результатов и пускай они будут отрицательные! Держитесь! Только не нервничайте сильно ребёнок всё чувствует!

Мне вообще сказали после первого, что детей больше не будет. А второй сыночек решил иначе… какое уж тут планирование, если поставили диагноз «бесплодие»?

это как у меня думала что есть антитела к токсоплазмозу, а дудки… пол жизни с котами в обнимку спала. … думала что есть.

Мужчину очень тяжело заставить обследоваться, гордость не позволяет, он же мужчина. И все же считаю, что отвечать за планирование беременности должны ровно поровну. У нас ситуация сложилась такая, что у виной всему оказался мой нерегулярный цикл, поэтому беременность не наступала. По рекомендации врача пила несколько курсов тайм фактора. Он хорош тем, что в нем содержатся витамины для подготовки организма к беременности. Тем самым я и проблему исправила и ничего другого пить больше не пришлось. Вскоре все восстановилось и мы дождались две долгожданные полоски.

Я сначала тоже на мужа «грешила» — только пролечу одно, так опять что-то вылазит. Задолбало, повела его обследовать. А он чист, как слеза ангела))) Потом врача сменила, оказалось у меня просто флора в очень плачевном состоянии — постоянно же какие-то сильные лекарства, антибиотики, стресс еще. На этом фоне короче. Восстанавливали все на фемилексе-свечах, специальных для этой цели. С того месяца потом вообще ничем не болела, и ничего больше не вылезало, не цеплялось. Сейчас на 4-м месяце, и чувствую себя хорошо

У всех такие истории разные, у каждого свой путь, свои проблемы. Второй малыш у нас экошный, но об этом знают даже не все близкие родственники по ряду причин. Для многих это рядовая процедура (эко), а бабушки наши старой закалки и это не для их ушей) я очень боялась гиперстимуляции и одной полоски на тесте в конце протокола, но и мы везунчики и врач у нас один из ведущих в своей клинике (К31, если кому нужно) вот и сложилось все удачно у нас. Растем, развиваемся, в ГКП уже с сентября ходим.

И у меня была замершая на 5 недели. Хотя перед этим кучу анализов сдавала-все в норме было. Пару дней как зомби ходила, ревела. Врач назначил еще анализы, чтоб докопаться почему такое произошло и в тч спермограмму мужу, когда я увидела результата-была ошарашена… и кажется проблема была со спермотозоидиком, вот мой организм, наверно и отторг плод. Посмотрим, еще что врач скажет.

У меня замершая на 6 неделе, была во вторник на узи- все ок, сердце бьется. В субботу обнаружила два малюсеньких коричневых пятнышка, миллиметров по 5, поехала опять на узи — сердечко уже не билось. В понедельник назначили чистку после повторого узи, но в воскресенье случился выкидыш. Сейчас наблюдаюсь, жду, когда выйдут остатки без чистки.

Ты так интересно пишешь! И ещё раз соглашусь — поддержка мужа на родах неоценима! У нас стали совсем другого уровня отношения, я видела его счастливое лицо и ребёнка на его руках и это сглаживало мои впечатления о тяжести родов)) а про мои швы он сказал — чего так топорно зашили? Некрасиво ахахах)) вы умнички, и ты, и муж, и сыночек!)))

О. Еле осилила, даже не думала что такой непростой у тебя путь был. У меня чуть проще с первым, но нервы… и «как хрустальная ваза, боялась лишний шаг сделать» знакомы мне в обе беременности) а уж 5-6 неделя это прям про меня написано!
Ну всё уже позади) поздравляю с рождением) теперь начнутся другие » интересные» проблемы

Прочитала на одном дыхании! Самые разные эмоции вызывает рассказ! Где-то и прослезилась, где-то посмеялась. Очень здорово написано, как сама с вами это все пережила! Вы такие молодцы с мужем, после прочитанного не осталось сомнений в том, чтобы муж присутствовал.

Вич— это афера века, жидовский проект по истреблению наивных гоев— проснитесь уже— миллионы людей живут 10летями в паре и никакого вич никому не передается. Женщины, кот лепили этот чудовищный диагноз, только потому что у них в крови чуть больше каких-то антител чем у других, рожают абсолютно здоровых детишек— если конечно не травят малышоновч еще в утробе матери токсичными препаратами— вич это самая циничная, самая уродская афера века, антиретровирусные препараты, кот назначаются людям с диагнозом + убивают и быстро и четко и статистика по СПИДУ готова . — господин покровский может клянчить очередной миллиард из гос бюджета и приспокойнинко шиковать всей семейкой на рублевке. Вы когда либо задумались куда уходят деньги кот выделяются на якобы лечения вич +?? ведь многие, а их миллионы, отказываются от услуг вич картеля, почему же эти деньги не направляют на лечение реально больных детей. почему их родители вынуждены просить на коленях средства на лечение их реально больных детей?? — да потому что эти дети и так умрут, а людей сд иагнозом вич + надо убивать токсичными препаратами, иначе они вснх и вся переживут и тогда бизнес покровского, кот кстати уже 30 лет является незаменимым руководителем этого бизнес проекта, накроется медным тазом.

Когда я была беременна с моим сыном. Мне тоже сообщили, что у меня ВИЧ. Дали направление на аборт и сказали встать на учет в инфекционную больницу! Моего мнения никто не спрашивал. Аборт я конечно же не сделала, потому что знала, что у меня этого не могла быть! Все члены моей семьи: родители, муж, сестра и даже некоторые друзья сделали тоже анализ, ни у кого не было обнаружено! Я пересдавала много раз, всегда был отрицательный! Сейчас моему сыну уже 6 лет. Ждем второго и забыли об этом как о страшном сне. Но каждый раз сдавая этот анализ. Я несколько раз переспрошу: «Отрицательный. Точно. »

источник

Алла Анатольевна здравствуйте. Год назад решили с мужем планировать беременность. Но, возникли некие затруднения, лечилась у гинеколога. И вот, спустя год, когда проблему я решила, гинеколог предложила сдать кровь ИФА на герпесвирусы, так как в моем анамнезе пару раз был генитальный герпес и в мазке из цервик. канала обнаружен герпес (пили с мужем валацикловир, свечи виферон). В итоге кровь методом ИФА: ВПГ1 типа и ВПГ2 типа Ig M отрицательно, Ig G положительно, ОП 1,3 и ОП 2,9 соответств., ЦМВ Ig.

Сегодня сходила к Г, меня она пощупала, сказала, визуально спаек нет, всё нормально, продолжать пить ОК и я выпросила у неё направления на анализы (сказала, что для планирования этих анализов будет достаточно, напомню была ВБ три месяца назад) Теперь у меня 2 вопроса:

Гинеколог советовала для планирования беременности сдать анализы на торч. При этом сказала,что сдать только IgG,поскольку неизвестно с какого раза у нас получится, а,мол, IgM могут к тому времени быть уже не актуальными. Как Вы считаете, она права ? Или сдать еще и на М ?

Добрый вечер,Даша!Очень нужна ваша консультация! Я перенесла 2 замершие беременности на сроках 15, 21 недели!сейчас третья беременность,прочитав вашу стать сдала вот такие анализы: DNA CMV(кровь)кач.-НЕ ОБНАРУЖЕНО; DNA CMV(кровь) колич.титр- НЕ ОБНАРУЖЕНО; DNA HSV (ВПГ 1,2)- НЕ ОБНАРУЖЕНО; anti-CMV IgM ИФА кач-ОТРИЦАТЕЛЬНО; anti-CMV IgG (ИХЛА)-8,26 (Норма 0-1,1). anti-HSV 1.2 IgM ИФА кач.-ОТРИЦАТЕЛЬНО; anti-HSV 1.2 IgG (ИХЛА)колич.-48,6 (НОРМА 0-1,1). Что вы думаете по-поводу моих анализов, и если можно пожалуйста дальнейшая тактика моих действий!Заранее благодарна вам за ответ!

Витамины Фемибион 1 ( 2 уп) 824р Магне В6 50 табл (3 уп) 1665р Флюорография каждого, кто живет в квартире (в городской поликлинике) 173р УЗИ молочных желез (у ИП) 1000р УЗИ щитовидной железы (у ИП) 550р Консультация стоматолога, кардиолога и гематолога(по необходимости), окулиста, эндокринолога, лора и терапевта (после всех остальных) в городской поликлинике 0р ЭКГ по направлению терапевта в городской поликлинике 0р Кровь на ВИЧ мужа и жены в центре по профилактике СПИДА 0р Наука: Взятие мазка 120р Мазок на.

начинаю обследования с начала после года затишья. Прошу помогите советами! Есть дочка 3,5 года, с ее рождения не могу забеременеть. Был повышен ттг, снижаю его уже больше года, немного больше 2-х, но беременности так и нет. ФСГ почти у верхней границы, лг, пролактин в норме. Трубы не проверяли, мужа не проверяли (тот же самый), с овуляцией никто не может определить по узи — есть или нет не понятно (то говорят вроде есть жт,то нету), эндометрий в норме, МФЯ. Цикл 28.

Всем доброго времени суток! Помогите пожалуйста расшифровать анализы. Запутали все врачи.. Беременность 15 недель. Теперь пугают, что даже возможно придется делать прерывание . Просто ужас и разобраться не могу. На 8 неделе сдавала кровь, результат получила только сегодня. К врачу инфекционисту не могу записаться на прием, он в отпуске. Нашла одного в частной клинике, так он сказал я же не знаю когда Вы заразились, поэтому ничего конкретного не могу сказать, вот только возможна паталогия развития. Назначил анализы на 11т.р, но они.

Привет всем Давно читаю этот сайт, но зарегистрироваться решилась только сейчас. Расскажу немного о себе: С супругом в этом году отметим 9 лет знакомства и 5 лет супружеской жизни. Но беременность начали планировать относительно недавно, с июля прошлого года. Все попытки тщетны. Беременность просто не наступает. Тешила себя тем, что организму нужно привыкнуть и прочее.. Лишь бы не идти в больницу и не услышать какой-нибудь страшный диагноз В январе этого года пошла в ЦВРТ самостоятельно, то бишь просто с целью.

Пришел результат анализов, смотрю и ничего не могу понять) Авидность токсоплазма IgG (ИФА) — антитела не обнаружены Авидность краснуха- 99,90% Авидность цитомегаловирус IgG (ИФА)- 68,2% Авидность вирус простого герпеса IgG — 97,0% Что все это значит?))) Беременность 8-9 недель. Про герпес могу сказать, что всегда страдала им, на губах периодически вылазит(((Даже сейчас он есть. Анализов очень много сдала, в целом все вроде в пределах нормы, единственное биллирубин общий 27,4 (норма до 20,5) и биллирубин связный тоже повышен 14,6 при норме.

При планировании беременности или в первые месяцы после зачатия будущую маму отправляют на обследование по ТORCH-инфекциям, и немаловажное место в этом обследовании имеют антитела к токсоплазме. Что же такое токсоплазмоз и чем он так опасен?

Девочки, привет! Подскажите, пожалуйста, а то я что-то запуталась совсем. ( Планируем беременность, сдаём анализы. 2 года назад я уже сдавала кровь на TORCH-инфекции, результаты были такие: Токсоплазмоз IgG- , IgM- Краснуха IgG+ , IgM- Цитомегаловирус IgG+ , IgM- Вирус простого герпеса 1 и 2 типов IgG+ , IgM- Нужно ли мне на антитела сдавать повторно? Нужно ли на эти инфекции сдавать также мазок? И мужу каким методом сдавать на эти анализы? Тоже кровь на антитела способом ИФА или же ПЦР?

Решила я на досуге поизучать свою личную карту беременной, до этого сильно врачебные каракули не пыталась расшифровать, так как моя Г сказала анализы все хорошие. Но вот что я обнаружила: Цитомегаловирус (ПИФ, ИФА) положительный, и еще Вирус простого герпеса (ПИФ, ИФА) тоже положительный. Девочки у кого такое было? Насколько это серьезно? почему моя Г ничего не сказала, странно.

Токсоплазмоз у беременной женщины — опасное заболевание, которого справедливо опасаются и сами будущие мамы, и медицинские работники. Это достаточно распространенное заболевание. По разным данным от 50 до 70% населения имели контакт с токсоплазмой и перенесли заражение этим патогеном. В подавляющем большинстве случаев этот факт не причинит вреда никому из этих людей. Но при беременности, если будущая мама не имела контакта с токсоплазмой, то возникает шанс, что она перенесет острое заражение во время вынашивания малыша.

Подготовила перечень анализов со сроками их действия для подготовки выписки для получения ЭКО по ОМС в 2016 году в Москве. Может кому пригодится. Для женщины только 4 платных анализа. Но по факту их может быть больше элементарно из-за сроков действия. Для выписки у нас принимают только оригиналы с подписями и печатями. Для мужчины по факту все платными будут, мало кто пойдет в районную поликлинику. Для женщины: 1) ВИЧ (действителен 6 месяцев) Сифилис (действителен 21 день) Гепатит В (действителен 21 день).

Начну из далека. Вчера ходили на прием в ЖК , тетка ни чего не говорила молча смотрела. при том что на прошлом узи (18-недель ,генетик) другой врач, подняла такую панику мол воды у меня мутные, для моего срока это не нормально и гипертонус сильный. У своей Г спрашиваю про это ,а она нормально все нормально это нормально,в глаз бы ей. не зря я в платную ходила там мне магний В6 прописали, а эта нормально все. потом говорит иди запишись к нам на узи.

Исмайлова М.К., Мехдиева Ю.Д. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТРОМБОФИЛИИ СРЕДИ ЖЕНЩИН, ПРОХОДИВШИХ ПРОГРАММУ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО ОПЛОДОТВОРЕНИЯ Центральная клиническая больница, г. Баку, Азербайджан Актуальность. Известно, что беременность является фактором риска развития тромбозов [1, 2]. И этот риск в 10 раз возрастает по сравнению с той же возрастной группой женщин вне беременности [4]. На каждые 1000 родов приходится 2-5 случаев тромботических осложнений.

в анализах на TORCH инфекцию методом ИФА обнаружена токсоплазма Ig M положительный кп 1,6,Ig G отрицательный,авидность отр. направили к инфекционисту. но я так понимаю,что болезнь в активной фазе,иммунитета нет,а этопоказание на прерывание беременности. уже нарыдалась,а толку. по УЗИ с ребенком все хорошо,хочу все перездать,вдруг ложноположительный результат. хотела на иммуноботинг,но такого у нас в крае нет. с утра ехать к инфекционисту. послушаем про ее видение нашей ситуации. страшно,ноуж мочи нет,как же тянутся эти выходные. обращаюсь девочкам,кто имеет подобные проблемы,не отчаивайтесь!Все эти анализы только скрининговые,т.е позволяют заподозрить что либо,но.

Не очень понимаю, для чего нужен этот второй скрининг? Ведь если отталкиваться от этих анализов, то эти инфекции на которые делают анализы не могут появиться только-только, почему бы, если это так важно, не сделать эти анализы на первых неделях? Как я понимаю, что если есть хламидии, или токсоплазмы или на что там еще проверяют, то все равно лечить нельзя, тогда для чего его делают. О каких быть или не быть может идти речь на таких сроках (16-18 недель), когда ребятенок.

Ну вот уже и месяц как сделали выскабливание после ЗБ. Прошел он довольно быстро, даже правильней сказать пролетел, надеюсь, что и остальные месяцы до планирования будут такими же. Ну что ж, не стала я долго ждать, а уже сейчас начала искать причину моих неудач. Небольшой отчет за месяц:

источник

Иммуноферментный анализ (ИФА) – современное лабораторное исследование, в ходе которого ведется поиск специфических антител в крови либо антигенов к конкретным заболеваниям с целью выявления не только этиологии, но и стадии болезни. Результаты ИФА могут выдаваться качественно и количественно.

В настоящее время ИФА применяется в следующих ситуациях:

1) Поиск специфических антител к любому инфекционному заболеванию;
2) поиск антигенов каких-либо заболеваний (инфекционных, венерологических);
3) исследование гормонального статуса пациента;
4) обследование на онкомаркеры;
5) обследование на предмет наличия аутоиммунных заболеваний.

1) Высокая специфичность и чувствительность метода ИФА (более 90%).
2) Возможность определения заболевания и отслеживания динамики процесса, то есть сравнивание количества антител в разных временных промежутках.
3) Доступность ИФА-диагностики в любом медицинском учреждении.

1) Выявление иммунного ответа (антител), но не самого возбудителя.

Перед тем, как прояснить суть метода ИФА, кратко разберемся в некоторых понятиях.
Антитела (или иммуноглобулины — Ig) – специфические белки, вырабатываемые B —
лимфоцитами (иммунные клетки) в ответ на попадание в организм какого-либо инфекционного патогена (вирусы, бактерии, грибы и др). Выделяют иммуноглобулины А (IgA), иммуноглобулины Е (IgE), иммуноглобулины М (IgM), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины D (IgD). Отличаются они друг от друга молекулярной формой и массой, периодом полураспада, участием/неучастием в инфекционных процессах, сроками обнаружения с момента инфицирования. Если рассмотреть молекулярный вес, то больше всего он у IgM – это пентамер (950 000 дальтон) в отличие от остальных Ig (от 150 до 200 000 Да), благодаря чему IgM просто не могут проходить через плацентарный барьер. Поэтому обнаружение IgM у ребенка 1 года жизни всегда является признаком наличия инфекции у плода. В сыворотке крови основная масса иммуноглобулинов представлена именно IgG (75-85%), а самая низкая — IgE (0,003%). В инфекционном процессе непосредственное участие принимают только IgA, M, G. IgE являются признаком аллергических реакций и заболеваний, а IgD – можно обнаружить лишь в ткани лимфоузлов и миндалин, играет роль в формировании местного иммунитета.

Антигены – высокомолекулярные вещества органического происхождения, в частности возбудителей инфекционных и других заболеваний, а также вещества различных измененных клеток, образующихся при той или иной болезни (аутоиммунные заболевания, онкология).

Иммунный комплекс – комплекс антиген-антитело, участвующий в иммунном процессе.

Выделяют несколько разновидностей ИФА (прямой, непрямой, метод блокирования, конкурентный), однако на практике чаще всего используется гетерогенный твердофазный иммунный анализ или ELISA (enzyme linked immunosorbent assay)

Основу иммуноферментного анализа составляет иммунная реакция антигена и антитела с образованием иммунного комплекса: антиген-антитело, в результате которого происходит изменение ферментативной активности специфических меток на поверхности антител.

Простым языком этот процесс можно разделить на несколько этапов:

1) На поверхности лунок планшета доктора, проводящего обследование, находится очищенный антиген определенного возбудителя. При добавлении биологического материала (сыворотки крови) пациента происходит специфическая реакция между этим антигеном и искомым антителом (иммуноглобулином). Это соединение будет выступать «особым антигеном» в следующем этапе.

2) На данном этапе идет образование ИК (иммунных комплексов) — реакция между «особым антигеном» и конъюгатом (это иммуноглобулин, меченый ферментом пероксидазой). Добавляется особый хромоген. Результатом такой ферментативной реакции является образование окрашенного вещества в лунке планшета, интенсивность окраски которого зависит от количества содержащихся в материале пациента иммуноглобулинов (антител).

3) Далее происходит оценка результата: фотометрирование с помощью многоканального спектрофотометра, сравнение оптической плотности исследуемого материала с оптической плотностью контрольных проб, математическая обработка результатов. Количество антител у пациента напрямую зависит от высоты оптической плотности данной лунки.

Обычно на практике используют 96 луночные планшеты.

При измерении оптической плотности (ОП) исследуемой жидкости подсчитывается количество (или концентрация) антител в определенной единице объема. Затем результат сравнивается с контрольным образцом.

Нужно помнить:для каждой тест-системы разрабатываются индивидуальные показатели для учета результатов, показатели нормы и патологии (то есть «референтные значения»). Это нужно учитывать при оценке результатов каждого конкретного исследования. Некорректно интерпретировать результаты одной лаборатории по «референтным значениям» другой лаборатории. Также некорректно сравнивать результаты разных лабораторий между собой.

При постановке реакций ИФА имеет значение и такое понятие как авидность антител.
Авидность антител – это прочность связи антитела с антигеном и то количество антигена, находящегося во взаимосвязи с иммноглобулинами (антителами). Авидность имеет большое значение при оценке предполагаемого срока инфицирования, что чрезвычайно важно при диагностике первичного инфицирования у беременных.

Основа теста на авидность антител состоит из обработки иммунного комплекса (антиген-антитело) раствором мочевины с целью разрушения белка. Высокоавидные связи остаются целыми, а низкоавидные разрушаются. Результат выдается в виде индекса авидности, выражаемого в процентах (%).

1. Инфекционные заболевания
1.1 Вирусные гепатиты А (IgM, G), В антигены -HBsAg, HBeAg, антитела — IgM HBcorAg, Ig суммарные HBcorAg, IgG HBeAg), С (антитела Ig M, G HCV), D (IgM, G), E (Ig M, G) и другие.
1.2 ВИЧ-инфекция (IgG)
1.3 Цитомегаловирусная инфекция (антитела IgM, G)
1.4 Эпштейн-Барр инфекция или мононклеоз (антитела IgM, G к EA, VCA, NA белкам вируса)
1.5 Герпетические инфекции (антитела IgM, G)
1.6 Токсоплазмоз (антитела IgM, G)
1.7 Краснуха (IgM, G)
1.8 Корь (IgM, G), Бруцеллез (IgM, G), Псевдотуберкулез (IgM, G), Салмонеллез (IgM, G), Шигеллез или дизентерия (IgM, G), Аспергиллез (IgM, G), Клещевой энцефалит, Боррелиоз и многие другие.
1.9 Паразитозы (лямблиоз, токсокароз, трихинеллез, описторхоз, эхинококкоз, альвеококкоз и другие), при которых выявляются IgG
1.10 ЗППП (заболевания, передающиеся половым путем) – Микоплазмоз (IgM, G), Уреаплазмоз (IgM, G), Хламидиоз (IgA, M, G), Сифилис (IgG)
1.11 Хеликобактерная инфекция (IgG)

2. Маркеры аутоиммунных заболеваний и показатели иммунитета человека (общий IgE, общий IgG, общий IgA, общий IgM, общий IgD, секреторный IgA, IgG 2, IgG4, ЦИК-циркулирующие иммунные комплексы, IgA и IgG к глиадину и другие)

3. Онкологичсекие маркеры (ФНО – фактор некроза опухоли, РЭА – раково-эмбриональный антиген, ПСА – простатспецифический антиген, ХГ – хорионический гонадотропин, СА 125, альвеомуцин и многие другие)

4. Репродуктивные нарушени я (эстрадиол, прогестерон, пролактин, тестостерон, АФП- альфафетопротеин, ФСГ – фолликулостимулирующий гормон и другие)

5. Заболевания щитовидной железы (свободные и связанные Т3, Т4, тиреоглобулин, тиреопероксидаза – ТПО, тиреотропный гормон — ТТГ).

Данный список представлен далеко не всеми заболеваниями, которые диагностируются с помощью иммуноферментного анализа.

Наиболее распространенный материал для реакции ИФА – это сыворотка крови пациента, взятая натощак. Материалом также могут служить спинномозговая жидкость, околоплодные воды, содержимое стекловидного тела, слизь цервикального канала и уретры, мазки.

Кровь забирается натощак. Перед сдачей крови не нужно принимать никакие препараты. Специфическое лечение (антибактериальное, противовирусное, противопаразитарное и прочее) нужно прекратить не менее, чем за 2 недели до исследования.

Иммуноферментный анализ материала проводится быстро, в течение суток. Задержки могут быть в разных лабораториях из-за накопления определенного количества сывороток.

При оценке результатов на конкретные инфекции имеет значение класс обнаруженных антител и их количество. От этого зависит не только вопрос этиологии инфекции (есть она или нет), но и предполагаемая стадия заболевания (острая, хроническая), а также наличие активной инфекции (острой или обострения хронической) на момент обследования.

Самыми ранними антителами являются IgM . Выявить их можно через 1-3 недели после возможного инфицирования, что характеризует острую фазу инфекционного процесса. Вторая ситуация появления антител IgM – активация (или обострение) хронического процесса. Антитела IgM циркулируют в среднем около 3х месяцев, затем их количество постепенно исчезает. Однако у некоторых пациентов следовые количества IgM могут обнаруживаться в течение 1-2х лет с момента инфицирования.

Современные тест-системы обладают высокой чувствительностью, вследствие чего встречаются неспецифические ложноположительные результаты (нередко у беременных). Поэтому у данной группы пациентов положительные IgM нужно перепроверять!

Антитела IgA появляются через 2-4 недели после инфицирования, но в количестве, достаточном для обнаружения – через месяц. Сывороточные IgA синтезируются плазматическими клетками селезенки, лимфоузлов и слизистых оболочек,Секреторные IgA концентрируются на слизистых оболочках для выполнения своей защитной функции – участвуют в местном иммунитете.

С 4й недели после инфицирования начинают появляться антитела IgG . При большинстве инфекций титр их постепенно увеличивается с максимумом в разные сроки (в среднем через 1,5-2 мес), далее титр остается на невысоком уровне и указывает на иммунитет. При некоторых заболеваниях (микоплазмоз, хламидиоз, трихомониаз) уровень IgG не бывает высоким, снижается существенно из-за отсутствия иммунитета при данных инфекциях.

— Изолированное обнаружение антител IgM предполагает наличие первичного
инфицирования.
— Одновременное выявление в крови IgM и IgG характерно для первичного инфицирования
в предыдущие 2-3 месяца, а также при обострении хронического заболевания. Следовательно, при беременности наличие IgM не всегда является признаком первичного инфицирования.
— Выявление изолированно IgG может указывать как на иммунитет к данному заболеванию,
так и на хроническую инфекцию. Во второй ситуации имеет значение и количество антител (титр), и изменение этого титра в динамике. Обычно исследования проводят с интервалом в 2-4-6 недель.
— Обнаружение IgA изолировано или с IgM указывают на первичную инфекцию. При
появлении IgA вместе с IgG предполагается активация хронической инфекции (в среднем 2 недели от момента обострения).

Определение авидности антител IgG является прекрасным дополняющим этапом диагностики первичной инфекции от давнего заражения, что имеет свое клиническое значение, прежде всего, при оценке риска внутриутробного заражения плода. Обнаружение низкоавидных IgG указывает на первичную инфекцию и выявляются в среднем спустя 4-6 месяцев после инфицирования, реже дольше. Низкоавидные IgG требуют других лабораторных подтверждений первичного инфицирования (IgM). Высокоавидные антитела являются либо признаком хронического заболевания и его обострения, либо сформировавшегося иммунитета.

Особенности у детей грудного возраста:у детей до года, а иногда и 1,5 лет в крови циркулируют материнские IgG к разным инфекциям (то есть произошло их проникновение через плаценты от матери к плоду в период внутриутробного развития). Она не являются сами по себе признаком наличия инфекции в настоящем. Если же в такjм возрасте обнаруживаются IgM (напомним, что материнские IgM проникнуть через плаценту не могут), то это признак внутриутробного инфицирования или приобретенной после рождения инфекции.

Результат ИФА-диагностики (с помощью иммуноферментного анализатора) выдается в определенных единицах измерения:
— Оптическая плотность (ОП) пробы – концентрация специфических антител в единице объема. Чем выше ОП пробы, тем выше концентрация антител. В некоторых результатах говорится о коэффициенте позитивности (КП) – это тоже оптическая плотность образца.
— Единицы концентрации антител (нанограмм/ миллилитр или нг/мл).
— В виде титров сывороток: 1:20, 1:40, 1:100, 1:200, 1:400, 1:800, 1:1200 и так далее. Диагностические титры (при которых ставится диагноз именно болезни, а не факт инфицирования) для разных болезней разные.
— В виде символов – «+», «-», «?» (+, ++, +++, ++++).
— В виде качественной оценки по заданному критерию (положительно или отрицательно).

Правильно оценить количество антител, вариант классового выявления иммуноглобулинов, а, следовательно, выставить стадию болезни и необходимость лечения может только врач.

Нельзя забывать, что для любой тест-системы разрабатываются свои «референтные значения» (варианты нормы), при превышении которых и диагностируется то или иное заболевание (варианты патологии). Для разных тест-систем «референтные значения» различные.

Корректное сравнивание результатов ИФА, взятых в динамике, возможно только в случае их изготовления в одной и той же лаборатории.

источник