Анализ на патологию при беременности отзывы

Каждая будущая мама испытывает тревогу за здоровье своего малыша. Можно ли на ранних сроках беременности узнать, все ли у него в порядке? Современная медицина отвечает на этот вопрос положительно. В распоряжении акушеров-гинекологов и генетиков множество диагностических методов, позволяющих с большой вероятностью судить о наличии пороков развития, когда ребенок находится в утробе матери. Шансы на точность увеличиваются благодаря совершенствованию ультразвуковой техники и лабораторной диагностики. А в последние годы все шире используется так называемый тройной тест. Этот метод предполагает исследование маркеров пороков развития и генетической патологии плода: альфа-фетопротеина (АФП), хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и эстриола (Е3).

АФП — основной компонент жидкой части крови (сыворотки) формирующегося плода. Этот белок вырабатывается желточным мешком и печенью плода, выходит в амниотическую жидкость с его мочой, попадает в кровь матери через плаценту и всасывается плодными оболочками. Исследуя кровь из вены матери, можно судить о количестве альфа-фетопротеина, вырабатываемого и выделяемого плодом. АФП обнаруживается в крови матери с 5-6-й недели беременности. Количество АФП в крови матери изменяется при более массивном выбросе этого компонента. Так, при незаращении каких-либо участков нервной трубки большее количество сыворотки младенца выливается в амниотическую полость и попадает в кровь мамы.

Повышенное содержание АФП определяется в материнской крови:

при дефектах заращения нервной трубки — грыжи спинного или головного мозга,
при дефектах заращения передней брюшной стенки, когда ее мышцы и кожа не закрывают внутренние органы, а кишечник и другие органы закрыты тонкой пленкой растянутой пуповины (гастрошизис);
при аномалиях почек;
при заращении двенадцатиперстной кишки.

Надо сказать, что значимым для диагностики является увеличение количества АФП в 2,5 и более раз по сравнению со средним показателем для данного срока беременности. Так, например, при анэнцефалии (отсутствии головного мозга) уровень АФП повышается приблизительно в 7 раз.

Но изменение уровня АФП не обязательно говорит о какой-либо патологии плода. Оно может наблюдаться и при таких состояниях, как угроза прерывания беременности при фетоплацентарной недостаточности, когда нарушен кровоток между плацентой и плодом, а также при многоплодной беременности, во время которой этот белок вырабатывается несколькими плодами.

В 30% случаев хромосомных нарушений, когда у плода появляются дополнительные хромосомы в той или иной паре, что ведет к формированию множественных пороков развития (синдромы Дауна, Эдвардса, Шерешевского-Тернера), уровень АФП оказывается сниженным.

ХГЧ — белок, вырабатываемый клетками хориона (хорион — это часть зародыша, из которой в дальнейшем формируется плацента). Этот белок выявляется в организме женщины с 10-12-го дня после оплодотворения. Именно его наличие позволяет подтвердить наступившую беременность с помощью теста в домашних условиях. Реакция, происходящая на полоске теста, является качественной, то есть говорит о наличии или отсутствии ХГЧ. Количественное определение ХГЧ позволяет судить о течении беременности: например, при внематочной или неразвивающейся беременности темпы нарастания ХГЧ не соответствуют норме. В начале второго триместра уровень хорионического гонадотропина используется как один из диагностических признаков пороков развития и хромосомной патологии плода.

Уровень ХГЧ в крови беременной при синдроме Дауна обычно повышается, а при синдроме Эдвардса (заболевании, характеризующемся множественными пороками развития внутренних органов и умственной отсталостью — снижается.

Е3. Выработка эстриола начинается в печени плода, а заканчивается в плаценте. Таким образом, в «производстве» этого вещества принимают участие и плод, и плацента. По концентрации Е3 в сыворотке крови беременной можно судить о состоянии плода. В норме уровень эстриола нарастает на протяжении беременности.

Тройной тест проводят на сроке беременности от 15 до 20 недель. В это время показатели маркеров генетической патологии наиболее стандартизируемы, то есть одинаковы у всех женщин, беременность которых протекает нормально. Во многих медицинских учреждениях исследуют АФП и ХГЧ (двойной тест) или только АФП. Хочется подчеркнуть, что при исследовании какого-либо одного компонента тройного теста диагностическая значимость исследования снижается, так как отклонение от нормы только одного из показателей не может достоверно указывать на патологию плода. В целом диагностическая ценность тройного теста составляет до 90% для обнаружения пороков развития нервной системы, 60-70% — для обнаружения хромосомных болезней.

В настоящее время обследование на маркеры генетической патологии является обязательным для всех беременных, но, к сожалению, оснащенность рядовых государственных медицинских учреждений (женских консультаций) в большинстве случаев позволяет исследовать только какой-либо один или два компонента тройного теста. При обнаружении отклонений пациентку направляют к генетику для дальнейшего обследования.

Существует группа беременных, которым консультацию генетика назначают вне зависимости от результатов анализов: это так называемая группа риска, в которой вероятность появления детей с врожденными пороками развития и хромосомной патологией выше, чем в популяции в целом.

К факторам риска относятся:

возраст женщины старше 35 лет,
случаи семейного носительства хромосомных болезней,
рождение предыдущих детей с пороками развития,
радиационное облучение одного из супругов,
прием цитостатиков или антиэпилептических препаратов,
привычное невынашивание,
определение признаков патологии плода при УЗИ.

При обнаружении отклонений анализ целесообразно повторить; если при этом показатели сохраняют тенденцию к снижению или увеличению, проводятся дополнительные исследования. Лучше пройти тест в начале указанного срока, т.е. в 15-16 недель, чтобы иметь возможность при необходимости повторить обследование и подтвердить или опровергнуть те или иные предположения.

Особую настороженность вызывает снижение АФП в сочетании со стойким повышением уровня ХГ. Такое сочетание позволяет подозревать наличие у ребенка синдрома Дауна. Но только в 60% случаев женщины, вынашивающие плод с синдромом Дауна, имеют патологические показатели тройного теста; в 40% случаев отклонения лабораторных показателей отсутствуют.

Следует подчеркнуть, что исследование маркеров генетической патологии является скрининговым, то eсть проводится всем беременным для выявления группы риска (иначе говоря, вы можете и не подозревать, что в рамках общего обследования по беременности у вас взяли этот анализ).

Пациенткам из группы риска проводится более детальная диагностика пороков развития плода, хромосомной патологии: в рамках медико-генетического консультирования им назначают дополнительное ультразвуковое обследование, предлагают методы инвазивной (с проникновением в амниотическую полость) диагностики. Самым достоверным способом постановки диагноза является исследование хромосомного набора клеток плода. Для получения клеток плода прокалывают переднюю брюшную стенку тонкой иглой, забирают амниотическую жидкость, которая содержит клетки плода (амниоцентез) или пуповинную кровь плода (кордоцентез). При пpoведении инвазивных методов диагностики значительно увеличивается риск потери плода; кроме того, как и при любых оперативных вмешательствах, появляется риск инфицирования. Поэтому инвазивные методики противопоказаны в случае угрозы прерывания беременности и при острых инфекционных заболеваниях.

Учитывая сроки, в которые принято производить тройной тест, порой, возникает вопрос о целесообразности данного анализа, ведь сроки медицинского аборта ограничиваются 12-й неделей. В этой связи следует вспомнить, что каждую женщину, которая носит под сердцем малыша, на том или ином этапе беременности посещают сомнения в полноценности будущего ребенка. Тройной тест поможет вам развеять неприятные мысли, а в случае обнаружения изменений маркеров генетической патологии плода — вовремя пройти дополнительные обследования. При подтверждении неприятных предположений появится возможность прервать беременность или, по крайней мере, приготовиться к тому, что сразу после рождения ребенка может понадобиться оперативное вмешательство, позволяющее корригировать обнаруженные пороки развития. При этом помните, что доктор вправе предложить тот или иной вариант ведения беременности, а окончательное решение в любом случае принимает семья.

источник

Здравствуйте, девочки! Помогите пожалуйста! Я вот хочу узнать как правильно нужно сдавать анализ на патологию плода?! Нужно ли как то заранее подготавливаться к сдаче этого анализа? Читать полностью

Все рецепты

Рецепты от Поваренок.ру

	Пирожки с капустой «Сигары» .
Замечательные пирожки из тонкого, хрустящего теста, Подробнее »

	Лучшая пицца «А-ля пепперони .
Совсем недавно мы ходили в наикрутейшую пиццерию в . Подробнее »

	Суфле печеночное «Детский .
Хочу предложить вам ещe одно суфле. Небольшая предыстория… . Подробнее »

	Печенье «Яблочко»
Сегодня подружка угостила печеньем. Оно оказалось очень . Подробнее »

Мне вообще врач сказала,что я могу его не сдавать вовсе-в общем по желанию,объяснила она это тем,что обычно этот анализ сдают женщины после 30-ти лет. Но я все равно хочу его сдать.

Но я все равно хочу его сдать.

Насколько знаю,это сдача крови на выявление каких-то паталогий.Мне за 30,тоже у врача спросила об этом,она сказала,что если в роду генетических паталогий не было,то и волноваться не надо,на УЗИ бы всё сказали,если бы был синдром Дауна или ещё что-то .Других методов скриннинга нет. Вот из ИНЕТА:
«Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:

1) изучение концентрации сывороточных маркеров

2) ультразвуковое исследование плода.

На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.

Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг.

При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.

Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).

Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.

Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультрозвуковом исследовании диагностируются крайне редко.

На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств — 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.

Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.»

источник

Называется скрининг 1 триместра, сдавала кровь+узи. А насчет неверного диагноза, там процентная погрешность просто, но, если существуют проблемы предпочла бы знать заранее. Анализ был в норме.

я сдавала куда позже… неделе на 18-й… я все сдавала, что назначали… если есть проблемы, предпочитаю знать о них заранее. Да и если правильно все сделать… ошибка маловероятна.

«При раннем биохимическом скрининге в крови беременной определяют уровень двух плацентарных белков – РАРР-А (pregnancy associated plasma protein или связанный с беременностью плазменный протеин А) и свободную бета субъединицу ХГЧ (хорионического гонадотропина человека. Для данного анализа нередко используется название «двойной тест». Различные изменения уровня данных белков повышают риск наличия у плода хромосомных и некоторых нехромосомных нарушений. В частности, подозрительным на наличии у плода синдрома Дауна считается снижение уровня РАРР-А в сочетании с повышенным уровнем св. бета ХГЧ. При использовании двойного теста в сочетании с оценкой ТВП возможно выявить до 80% плодов с синдромом Дауна .» У меня этот анализ был готов через 2 недели. Магний мне назначали по 1 таблетки утром и днем и 2 таблетки вечером в течение 2 недель.Кальций не назначали.Я пью Мульти-Табс Перинатал.

Хороший результат. Скорректированный бета-хгч и Papp-a в норме, больше единицы. Значит плацента справляется со своими функциями )) и риски трисомий низкие по графику и по табличкам справа ? Так что, выдыхай ?

О, смотри, малыш уже догнал почти. У тебя уже разница между узи и акушерскими всего 2 дня ?

Маленький ХГЧ. В идеале ь 70-90. Но пока в рамке. Меньше психуй. По ходу стрессуешь.

Девочки пересдала анализы, сделала скрининг узи, и сла богувсе в пределах нормы, и малыш двигается во всю. Владимирские девушки не в коем случае не сдавайте кровь в загородной больнице, там всегда мне моя врач сказала плохие результаты пишут.

пошли бы они в… опу с этими анализами, сама прорыдала всю беременность с ними, зачем только сдавала, они ничего путем не показывают, тем более больного ребенка, не расстраивайтесь, все у Вас хорошо и малыш крепкий и здоровый

ерунда какая то. делать или не делать скриннинг это лично ваше решение должно быть. У вас же и узи хорошее, даже не стоит переживать. я в свое время и не знала что это такое, в 21 нед.кажется делается второй, дали направление, вся испереживалась что это за анализ страшный такой, сходила сделала, потом всех подружек опросила зачем на такой страш.анализ всех посылают… они сказали что послед.время модно это стало, от него вполне можно отказаться если в семье не было ни у кого отклонений от развития, достаточно на ХГЧ сдать. а вообще когда получила рез-ты весь интернет перерыла чтоб прочитать анализ, все слава богу в норме оказалось. а вообще даже внизу клиника (этот тест у нас платный 1050 со скидкой стоил) пишет, что 100% гарантий рез-в не дает. компьютер, не люди, берет ваши анализы и сравнивает с нормами… и все.

Так что поздравляем, развиваетесь вы хорошо:)

на Дауна это на их языке скрининг, за Б делается 3 раза. и кстати очень странно, что вас в 12 недель развернули. у нас как то даже срок не смотрят, когда кровь берут. есть направление? давай вену и погнали!

следующий скрининг у вас в 18 недель будет

Они записывают твой мобильный и говорят, что если что позвонят(в Новомосковске так). Мой результат был уже на столе у гинеколога в следующий прием и мне ттт не звонили, врач сказал: всё хорошо.

если вдруг им покажется, что что-то не так, они позвонят. мне позвонили из ТОПЦ на третий день, пригласили к генетику. правда, это не с кровью связано было, а с узи. но смысл один

мне идти 29 сентября… в 11 с половиной недель. это все понятно. я спрашиваю о том, когда результат крови будет готов? и звонят ли с ЖК что бы оповестить о результате?

Меня узисты поругали из-за того, что результаты крови не вклеены в обменку. На приеме заикнулась про них «Ой, их надо искать. И т.д. и т.п.». Сказала, что к следующему приему все будет. Посмотрим, может тоже поругаться придется. )))

Врач сама отдавала, что бы копии сделать… потому что все результаты узи, экг, и подобные анализы должны быть в карте и в обменке.требуйте копию!

У меня тоже всё есть в обменке, у гинеколога только копии, она мне впринцепи сразу сказала, чтоб я ей копии сразу делала и отдавала только их..

Я все скриниги делала платно.На первом УЗИ платно, а анализ крови бесплатно в этот же день сдала в консультации

На патологию сдают с 11по 14 неделю беременности. Дают тогда направление. И делают бесплатно

Я б пошла в жк и все сделала там и узи и анализы.только срочно. Я на 15 недели все делала.

Брали только у меня, кровь с вены.

я не сдавала и сейчас второй скрининг только УЗИ сделаю и всееее))лишняя нервотрепка, ожидание результатов, потом истерики из-за подозрений на патологию((((все будет хорошо, я в этом уверена

я сдавала. Он по желанию делается. Не хотите, не делайте. А вообще у Г можно бесплатный талон взять. У них у всех есть такие талоны, только дают их далеко не всем(((

я тоже в первую не сдавала, а сейчас вроде нужно обязон

Не переживай ты так, у подруги всю беременность говали делаи аборт, у тебя даун родиться, но они с мужем решили рожать, она рожать приехала, а я еи говарят у вас даун зачем приехали, а она я говарит девять месяцев носила, и наверняка знала, я хочу его.А ей сказали родите и бросите.И в итоге она родила ему три годика уже парень умничка опережает своих сверстников.Вот так не стоит верить им во всем, нужно доверять себе.

у меня тоже был очень плохой анализ крови по 1 скринигну, риск высокий синдрома дауна, и я делала биопсию хориона, т.к. больного не стала бы рожать, ничего страшного в этой процедуре нет, конечно есть вероятность выкидыша, но лично я хотела знать точно, нормально все или нет, не смогла бы ходить оставшееся время до родов и нервничать. но зато всего неделя нервов( пока ждала результатов) а потом радость и спокойствие

Успокойтесь! Это может быть элементарная ошибка. Хотя я сама вышла с узи в 14 недель и после этого 4 месяца только и ревела, но у меня и пороки были очевидные!

Успокойтесь, не вредите малышу! Все может оказаться совсем не так плохо… Я крепко держу за тебя кулачки!

помогите пожалуйста разобраться, может кто знает.

в общем у меня последние месячные были в феврале, обычно они у меня начинаются 28 числа каждого месяца и идут 5 дней всего.

вот уже апрель, у меня их нет.живём с будущим мужем семейной, половой жизнью, не предохраняемся, хотим детишек, как он, так и я.

делала тесты, ничего не показывали,21.04 пошла на узи, врач сказала, что беременность не видит, но отправила сдавать кровь на ХГЧ.я пошла сдавать, результат получила через 2 дня, девочки сказали и по телефону и при личной встрече, когда забирала листочек, сказали, что положительный результат уровня ХГЧ, значит, что беременна… показатель 19,89 (в примечаниях написано от 16-156 (1-2 недели), а на узи гинеколог сказала, что, если срок маленький, то скорее и не покажет узи.

пошла к гинекологу, потому что начало крутить меня: тошнило(даже бегала блевать), болит и по сей день продолжает ужасно болеть и чесаться грудь.болит так, что даже лифчик больно одевать.

мы уже обрадовались, хотела всё равно ещё через недельку сходить на узи и повторно сдать кровь.

но сегодня ночью стало плохо, проснулась от боли внизу живота, отдавало в спину.

пошла в туалет, там кровянистые выделения.естественно разбудила мужа, вызвали скорую… выпила ношпу.скорая приехали забрали, отвезли в дежурную больницу.

там взяли кровь из вены(на лейкоциты и так далее), отвели в смотровой кабинет, на что врач там сказала: хахах, так это не показатели! это значит вы не беременна.если у вас последние месячные были в феврале, то сейчас бы у вас была бы уже 10-11 неделя, а на таком сроке уже плод виден на узи.в общем обласкала, Как смогла, узи вроде смотрела, сказала, что ничего нет, никакой беременности и что мол видит, какой то нарост или отложения, но это скорее всего твои месячные,… они мол капились, капились и образовались отложения… в общем вылетела я оттуда со слезами… была истерика… вот так и вызывай скорую по ночам.

и ещё она сказала, что мол: в лаборатории работают обычные девочки с улицы и мол они ничего в этом не понимают, как написано на бумаге, то они и говорят.

кстати, за день до этого делала тест, показывал вторую полоску-бледную.

подскажите… я уже не знаю, что делать.

естественно, что завтра пойду к врачу.

привет всем я вообще думаю об этих современных анализах чипуха беременн значит беременн а то если так то так а вот так то сяк, раньше не было узи и гинекологи сразу находили и срок ставили точный а сейчас все есть но как по китайски на соплях, даже на узи нихрена не видят сроки все не точные, а хгч вообще брехня вилами по воде тесты еще более мение и то дорогие лучше, одна знакомая сдала хгч а там ничего пусто тоесть, через сутки сделала струйный тест оказался положительный а через две недели 6-7 недель беременности на узи выявили хотя две недели назад тоже ничего не видели вот как бывает, и потом гинекологи говорят если при беременности закровило хана, ага врут или паодстраховываются, но у моей мамы как в полне вещей все 9 месяцев шли месячные да по сильней обычного и что я в срок родилась обсалютно здоровая с хорошим весом к стате мама тоже была здорова и набрала вес, если девочки судьба то забеременеете а беременность не воласок долго не скроется порой это бывает к лучшему потаму моя мама и не ходила по врачам со мной потаму что до меня ей типо случайно мальчика на кресли на тот свет отправели уже на большом сроке, а заставляют они на учет вставать изза военных котиорые их предупредили что проводят опыты и могут быть проблемы потаму сколько не стой на учетах все равно как фишка ляжет и бесплодие тоже признак проходящих опытов, совет ждите по дольше если болей сильных нет в заднем проходе и внезу жевота, а потом только тестик и как будуд 2 полоски так и идите на узи а хгч гавно да еще дорогое гавно.

я отказалась от этих анализов вообще. с мужем мы сели и приняли это решение вместе, ведь мы знали одно… если будет аборт – забеременеть я врятли еще раз смогу… я боялась… а вдруг если что то случится, папа нас бросит… но со временем читая истории и слушая рассказы я поняла одно… если ребенку суждено родиться-он родится и будет жить… если нет… он умрет или не родится… это очень тяжело особенно когда малыш умирает… но… значит так было надо… во время моей второй беременности, трем моим подругам поставили эти страшные диагнозы на дауна… и таскали по генетикам… у одной случился выкидыш(видать от нервов) а обе другие пошли на аборт… но… после аборта же делают исследования и… оказалось что даже те, как вы говорите 99% тесты ошибаются… оба малыша были абсолютно здоровы… одной девочке повезло и она уже опять беременна а вот вторая – у нее реально «потекла крыша».

а я для себя решила – меньше знаешь – лучше спишь, а если уж случиться так, что малыш родится с отклонениями – то я приложу все усилия чтоб он рос и развивался на ровне со сверстниками

А давайте поговорим о том, что из детей с синдромом Дауна вырастают при должном уходе вполне адекватные люди, способные заниматься науками, искусством, говорить на нескольких языках… А из нормальных детей нередко вырастают страшные нелюди (это не о вашей девочке, разумеется), такие как Гитлер, Муссолини и прочие. может, дело не только в лишней хромосоме?

Инвалидность дается ребенку не только внтуриутробно. На выходе вашему ребенку могут неудачно помочь акушеры, и тогда ДЦП. И что, постнатальный аборт, как советовал один журналист не так давно в своей статье? Умерщвлять уже рожденного? Уже трехмесячного, которого вы грудью кормили, целовали и пеленали, и у которого по необъяснимым причинам инсульт случился?

А если бы вдруг ваша здоровая девочка попала в те 2% выкидышей, которые после амниоцентеза случаются? Что бы вы думали тогда?

Я не пойду на доп. анализ и не сделаю аборт. И не сдам дитя в интернат, потому что это все равно что убить.

Встала на учет у частного врача: мало того, что он мне без малейших угроз к выкидышу ( ни мазни, ни чего иного, кроме болей на фоне нервного периода)-выписал принимать по 60 мг (. ) в ДЕНЬ дюфастона, на протяжении аж-Н двух недель, так еще и на этот скрининг отправил раньше срока по месячным на начале 11(. ) недели-по моим реальным подсчетам (в этот раз они пришли раньше на неделю, те минус неделя 10(. )), аж-Н в 8-9, так еще и не предупредил, ЧТО это за анализ такой, с чем его едят, и чем череват-итог (анализ получили с высоким риском дауна-для меня это почти приговор-тк резусница, да еще и с миомой). Уже недели жду похода к генетику-по телефону врач из центра генетики сказала, что рано еще было, надо переделать скрининг у них в центре.

А я неделю на нервах, схожу с ума, выношу мозг всем до кого просто руки дотягиваются, муж в шоке-видимо, готов сбежать, судя по поведению, похоже ОЧЕНь даже.

А я все думаю с чего такой анализ?

И вот честно-всех обойду, и прокол, если надо будет сделаю, хотя почему-то мысленно готова УБИТЬ в случае плохого результата. Ночами, раньше чувствовала, как малыш «стучит». «Скажете-бред?»-может быть, но сейчас он перестал «стучать». Те перестал со мной общаться.

Я не знаю-что и делать, ждать еще до пятницы-к этому времени-точно свихнусь.

Так что один фиг-что счас операция в случае подтверждения, что бы потом на более позднем сроке, но там то точней бы уже был ответ, да и узи, более показательно. Я так радовалась, когда услышала стук нашего сердца, теперь что(. )

Вы знаете, я специально зарегистрировалась на сайте, чтобы написать. Я со статьей не согласна. И я хочу обосновать свое мнение. К сожалению, мы все подвержены страхам и до последнего свойственно многим оттягивать сдачу анализов или проведение исследований, даже если что-то болит. Люди говорят, да ладно поболит и перестанет. Но в случае беременности, речь идет не только о вас, но и о всей семье, муже, родственниках и о вашем будущем ребенке. Конечно, надо надеяться только на лучшее. Настрой на это очень важен. Но, если у вас по анализам крови, сделанным неоднократно, риск рождения малыша с синдромом Дауна высок и вы отказываетесь от забора околоплодной жидкости, то Вы, несомненно, отдаете себе полный отчет в том, что может Вас ожидать. Если Вы готовы посвятить себя воспитанию ребенка с синдромом Дауна, низкий Вам поклон. А если все-таки Вы из страха не проведете забор околоплодной жидкости и потом вдруг родив больного ребенка, осознаете, что не сможете его растить. Поэтому мне кажется, каждый должен осознавать всю меру ответственности при принятии определенного решения. Конечно, бывает, что анализы говорят одно, а на самом деле по-другому выходит, но все-таки это исключения из правил. Это мое частное мнение. И я не беременна в данный момент. Возможно, если бы будучи беременной, я бы оказалась в подобной ситуации, то тоже бы мучительно принимала решение. Я всем желаю здоровья, а будущим мамам легкой беременности и родов.

Карина, я буду рада адресу и телефону врача, ведь пока не обойдешь весь свет-не успокоишься. Мы обойдем всех-врачей в зоне доступности и возможности. Сегодня-уже вторник. Ничего мне осталось нервничать всего два дня-а там в пятницу, с утра пораньше в центр ОТТО.

Кстати, я про этот центр читала не совсем лестные отзывы. Если у вас есть мнение о нем-буду рада узнать, а еще лучше, если подскажете более лучшую альтернативу, вдруг есть.

… За окном солнце, погода не жаркая, так что мир еще полон свежих красок!

Танюша, здравствуй!
На мой взгляд, можно полностью доверять результатам исследования, которые ты прислала. Всё очень чётко и грамотно.
Риск болезни Дауна не очень высокий, фактически, чуть меньше 1 из 100.
Имей ввиду, что отсутствие ультразвуковых маркёров- очень важный, но не абсолютный критерий отсутствия хромосомных болезней.
Учитывая, что предполагается плацентобиопсия, будет возможность исключить множество хромосомных аномалий, так как цитогенетики будут смотреть прямые препараты, анализировать все хромосомы (их число и структуру). Кстати, если у тебя резус-отрицательная принадлежность крови, можно определить и резус-принадлежность плода (это уже молекулярно-генетическое исследование).

Процедура абсолютно безопасная, а твое спокойствие и уверенность во время беременности очень важны.
Вместе с тем, если твой внутренний голос говорит, что все в порядке, думаю, можешь ему довериться. Женскую интуицию ещё никто не отменял 🙂

Если резюмировать.
Риск плацентобиопсии, практически, равен нулю.
Информация, полученная в результате исследования, позволит вообще не волноваться по-поводу хромосомных болезней.

Посоветуйся с мужем и прими решение. Тем более, что у тебя ещё есть время подумать (перед поездкой не нужно делать процедуру, это однозначно).

И, наверное, самое важное и личное. Способен ли результат исследования что-либо изменить? На этот вопрос ответ у каждого свой.

Прислушайся сердцем и умом.

Ох, знать бы это все 3,5 года назад.

Расскажу в двух словах свою историю, от которой, спустя 3,5 года меня до сих пор трясет.

Сразу прошу не волноваться, конец ее – хороший.

Как положено, в 12 недель сдала анализ. В 2005 году он был платным, для меня – дорого. Результат должен был быть через 2 недели. Результат не пришел. Доктор успокоила, сказала все в норме. В 19 недель – повторила. Сказали, что если будет плохой результат, сообщат. Я исправно хожу каждую неделю на прием в консультацию. В 26-27 недель сообщают, что анализ плохой (именно – ДАУН). при норме 1/300 у меня 1/30. Предлагают прерывание. Ноги подкосились (мы наше ЧУДО 8 лет ждали, нам даже надежды на Его появление не давали). То, что оставим, сомнений не было. Как выбивала направление в область, не знаю-часы в секунды пролетели (только там в единственной клинике делают анализ – точно не помню как называется – прокалывают животик и берут кровь из пуповины, анализ этот точный на 99,99%). На обследование берут до 25 недель, при др.анализах, если в норме (моча, свертываемость крови, общий анализ крови, мазки, и др.). Очередь на обследование 1,5 месяца! Результат через 10-12 дней. Посчитала – 34-36 недель будет. Поехала только с паспортом и полисом. Большое спасибо, дядюшке, он хоть и по др.направлению медик, но в клинику я попала (теперь знаю, что и без него бы попала).
Сначала поругали что поздно, риск слишком высок на этом сроке малыша потерять (некоторые озвучены в Вашей статье), взяли вне очереди, за 2 часа сдала и получила результаты всех предварительных анализов. Оберегали меня, пылинки сдували, объяснили почему результат такой плохой пришел, за весь день не было и намека на то, что он подтвердится. Сама процедура прошла хорошо, я все видела на экране монитора, все манипуляции объясняли, показали мне моего кроху – он водичку пил и улыбался. Я тогда поняла, что не перепутаю его ни с кем, даже если несколько дней после родов не увижу. Потом долгие 10 дней ожидания… Мне позвонили (я ждала в этом городе, не дома) – МОЙ МАЛЫШ ЗДОРОВ. XY – т.е. сыночек, еще раз все объяснили.
Оказалось, что все плохие анализы в консультации сообщают по-факсу, чтобы как можно раньше у женщины появилась возможность обследоваться и, при необходимости, помочь маленькому.

Халатность. И никто не извинился, что задержали на 2 месяца результат, что погнали меня в область на приличном сроке, что предложили прервать на 27 неделе первую беременность после 8 лет надежды. Сказали, только в грубой форме, что мне нервничать нельзя, что у них таких 300, а не я одна, и что их дело собирать анализы, но не следить за ними.
Сейчас жалею, что услышав радость, не наказала эту халатность. Ведь «я не одна такая. »

Берегите себя и свое СЧАСТЬЕ.

А мое СЧАСТЬЕ-тихонько сопит, спит, а рядом – еще одно СЧАСТЬЕ, по-младше возрастом!
Пусть у ожидающих все пройдет благополучно.

Добрый день, девчонки! Расскажу, как у меня все было. Из ЖК меня направили в отделение при роддоме, где сдается этот анализ — скрининг. Там мне сделали УЗИ и взяли кровь из вены. По результатам УЗИшки ребенок развивается по сроку, а про кровь мне сказали, если результат хороший, то получите результаты в консультации, а если нет, то вам позвонят. Ох, чуяло мое сердце… Через неделю позвонили и пригласили в перинатальный центр к акушеру-генетику. Шла и со слезами, и с трясущимися коленками. На приеме врач посмотрела и сказала, что у меня низкий показатель чего-то там в крови. По-русски — есть вероятность того, что ребеночек с синдромом Дауна. В этот же день врач-генетик сделала сама мне УЗИ и отправила домой с заключением: пролонгировать (продлить) беременность, след. УЗИ 19-20 недель. В моем случае получалось через месяц. На мои вопросы про низкий показатель в крови, врач ответила мед. терминами из которых я поняла, что факторов влияющих на анализ крови много и это не 100% результат. А вот на УЗИ смотрят ТВП (толщину воротникового пространства), длину носика — эти параметры основные, как я поняла. Т.е. у даунят носики короче и шейки толще… И вот вчера был тот самый день, когда я ходила повторно к генетику, но без анализов крови, просто на УЗИ. Врач успокоила, все параметры, соответствующие моему сроку, в норме. Поздравила и повернула мне экран монитора… Такая мося. Лежит носиком кверху. Ох… Я счастлива. А еще внимание обратила на запись в результате — 3 сосуда в пуповине, спросила у врача — ответила, что это норма, а 2 отклонение!

Кусочек с какого-то сайта про важные показатели УЗИ:
—оценка длины носовой кости плода ( при генетической патологии носовая кость плода укорочена относительно показателей для данного срока беременности или отсутствует вовсе)
—оценка соответствия размеров плода предполагаемому сроку беременности и выявление задержки развития плода или пороков развития
—оценка длины плечевых и бедренных костей (при хромосомных аберрациях отмечается укорочение трубчатых костей на 2 и более недели, относительно размеров, соответствующих для данного срока беременности)
—выявление наличия трех сосудов в пуповине (в норме пуповина имеет три сосуда: одну вену и две артерии. При генетической патологии в 95 % случаев пуповина имеет два сосуда: одну вену и одну артерию)
— оценка количества околоплодных вод ( при патологии плода выявляются маловодие или полное отсутствие вод)/

Кстати — анализы и УЗИшки были бесплатными.

источник

Во время нахождения малыша в утробе матери, женщина подвергается массе исследований. Стоит отметить, что некоторые анализы на патологию плода позволяют выявить массу заболеваний, которые не лечатся. Именно об этом и пойдет речь в данной статье. Вы узнаете, каким образом проводится диагностика патологии плода при беременности (анализы и дополнительные исследования). Также выясните, какими в норме должны быть результаты того или иного обследования.

Почти каждые две недели будущей маме приходится сдавать анализы: кровь, мочу, мазок на флору и другие. Однако данные исследования никак не показывают состояние малыша. Анализы на патологию плода сдаются в определенные периоды, установленные медициной. Начальное исследование проводится в первом триместре. Оно включает в себя анализ крови на патологию плода и ультразвуковую диагностику. Далее, исследование показано только тем женщинам, у которых первые результаты были не очень хорошие. Стоит отметить, что это касается только исследования крови. Ультразвуковая диагностика (анализ на патологию плода) осуществляется во втором и третьем триместрах.

Сдать анализ на хромосомные патологии плода в первом триместре может по желанию каждая будущая мама. Однако есть категории женщин, которым данная диагностика назначается без их желания. К таким группам лиц относятся следующие:

женщины, чей возраст более 35 лет;
если родители — кровные родственники;
те будущие мамы, у которых уже были патологические беременности или преждевременные роды;
женщины, у которых есть дети с различными генетическими патологиями;
будущие мамы с долгой угрозой прерывания беременности или те, кому пришлось принимать запрещенные препараты.

Безусловно, вы можете оспорить решение врача и отказаться от таких исследований. Однако этого делать не рекомендуется. В протвном случае малыш может родиться с некоторыми отклонениями. Многие беременные женщины избегают подобных анализов. Если вы уверены, что ни при каком исходе событий не будете прерывать беременность, то смело пишите отказ от диагностики. Однако перед этим взвесьте все за и против.

Итак, вам уже известно, что исследование проводится в первом триместре. Сдача анализа может быть осуществлена в срок с 10 до 14 недель беременности. Однако многие медики настаивают на том, чтобы в 12 недель была проведена диагностика, чтобы выяснилось, есть ли патология развития плода. Причины (анализы показывают положительный результат) и диагнозы выясняются несколько позже.

Если на первом исследовании крови был получен положительный результат, то проводят дополнительное исследование на сроке с 16 до 18 недель. Также данный анализ может быть проведен некоторым группам женщин при их собственном желании.

Ультразвуковая диагностика на выявление патологий проводится в 11-13 недель, 19-23 недели, 32-35 недель.

Анализ на патологию плода (расшифровка будет представлена далее) позволяет выявить вероятность следующих заболеваний у малыша:

Синдромы Эдвардса и Дауна.
Синдром Патау и де Ланге.
Нарушения в работе и строении сердечной системы.
Различные дефекты нервной трубки.

Помните, что результат анализа не является окончательным диагнозом. Расшифровка должна быть проведена генетиком. Только после консультации со специалистом можно говорить о наличии или отсутствии вероятности патологии у младенца.

Перед диагностикой необходима некоторая подготовка. За несколько дней рекомендуется отказаться от жирной пищи, копченных колбасных и мясных изделий, а также большого количества специй и соли. Также нужно исключить из рациона возможные аллергены: шоколад, яйца, цитрусовые плоды, красные овощи и фрукты. Непосредственно в день забора материала стоит отказаться от любого приема пищи. Пить воду можно не позднее, чем за четыре часа до забора крови.

Сдать анализы на патологию плода довольно просто. Вам нужно лишь оголить локтевой сгиб руки и расслабиться. Лаборант проведет забор крови и отпустит вас домой.

Как проводится анализ крови?

Медики внимательно исследуют полученный материал. При этом учитывается возраст женщины, вес и рост. Лаборанты изучают хромосомы, которые находятся в крови. При некоторых отклонениях от норм результат заносится в компьютер. После этого вычислительная техника выдает заключение, в котором прописана вероятность той или иной болезни.

При первом скрининге диагностика проводится на двух гомонах. Позже, во втором триместре, лаборанты исследуют от трех до пяти веществ. В срок от двух до четырех недель будущая мама может получить готовые анализы на патологию плода. Норма при этом всегда указывается на бланке. Рядом же выводится полученный результат.

Анализ на патологию плода: норма, расшифровка

Как уж говорилось выше, заключительный диагноз может поставить только врач–генетик. Однако расшифровку результата может предоставить и ваш гинеколог. Каковы же нормы результатов анализов? Все зависит от срока беременности и уровня хорионического гонадотропина в крови женщины на момент исследования.

источник

Девочки, поделитесь пожалуйста. Может, кто-то был в подобной ситуации? Когда при беременности ставят ложные диагнозы, которые в итоге не подтверждаются, а нервы потрепали хорошенько. Сейчас в такой ситуации нахожусь.

Узнай мнение эксперта по твоей теме

Врач-психотерапевт. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Реабилитолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Консультант Сексолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Гештальт-консультант. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Медицинский клинический психолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Арт-терапевт. Специалист с сайта b17.ru

Психолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Семейный психолог. Специалист с сайта b17.ru

Наших врачей слушать-себя не уважать.

Что имеется ввиду РВ пробы? У меня такого не было,но у знакомой был ложноположительный результат во время беременности.Потом вроде бы выяснили,что у нее на пальце была ранка от укуса живого рака,которого муж привез с рыбалки,дерматолог сказал,что от этого может искажаться результат этого анализа.

у меня уреаплазму находили. 6 раз пересдала в независимых лабораториях нет не чего.Вот так..т.ва..ри..

У меня рв положительный был. Переделала — отриц. Говорят там медсестры знакомым анализы берут и меняют.

Автор скажите подробнее о каких ложных идет речь?)

у меня на австралийский антиген был ложноположительный. затаскали по иныекционкам, нервы, деньги, в итоге всё отрицательно, даже прививка есть! а врачи плечами пожали, ну типа перепутали

***** ставили. Потрепали нервы. Сдавала генетический анализ не полтвердилось и послала всех врачей лесом

ТВО нашли увеличенную, с опозданием по сроку, но после примерно спирамицина воротник ушёл.

они всем ставят не обращайте внимание

У меня во время беременности был слабоположительный результат на гепатит, сделала повторный платный анализ, оказалось, что гепатита и в помине нет

А потом эти знакомые с нелеченным сифаком ходят? Зато анализы типа чистые) Кино)

Нет знакомые анонимно лечатся. Там запоминают на какую фамилию анализ был. И смотря результаты. А то что беременная может в дурку попасть. Это ж фигня.

Сказали что хламидиоз в полном разгаре, на выписывали кучу лекарств,перед этим 6 месяцев отходила беременность все было чисто. С мужем чуть не развелась, думала что загулял и такую гадость подцепил.На выписывали кучу антибиотиков, выпила две таблетки бросила прочитав отзывы и побочки.Решила долечиваться после родов, чтоб малышке не навредить.
Родила, сдала все анализы повторно, ничего нет.Врачи руками разводят, говорят что организм сталкивался с инфекцией но поборол, а следы в крови остались.Я все равно не понимаю как так может быть?А если бы я усиленно лечила эту заразу, такой вред нанесла бы ребеночку этими антибиотиками.
Причём своей некомпетентности врачи не признают.

Сказали что хламидиоз в полном разгаре, на выписывали кучу лекарств,перед этим 6 месяцев отходила беременность все было чисто. С мужем чуть не развелась, думала что загулял и такую гадость подцепил.На выписывали кучу антибиотиков, выпила две таблетки бросила прочитав отзывы и побочки.Решила долечиваться после родов, чтоб малышке не навредить.Родила, сдала все анализы повторно, ничего нет.Врачи руками разводят, говорят что организм сталкивался с инфекцией но поборол, а следы в крови остались.Я все равно не понимаю как так может быть?А если бы я усиленно лечила эту заразу, такой вред нанесла бы ребеночку этими антибиотиками.Причём своей некомпетентности врачи не признают.

Мне в инвитро прислали анализ хгч меньше 1.2!! Два дня была опустошена, уничтожена, так как все тесты были положительные! что я только не навыдумывала себе! Через два дня пересдала в другой Лабе, пришел анализ 988.
Но у меня увы все плачевно закончилось, возможно как раз и-за нервотрёпки, началось кровотечение и через неделю уже лежала на операционном столе

Сказали что хламидиоз в полном разгаре, на выписывали кучу лекарств,перед этим 6 месяцев отходила беременность все было чисто. С мужем чуть не развелась, думала что загулял и такую гадость подцепил.На выписывали кучу антибиотиков, выпила две таблетки бросила прочитав отзывы и побочки.Решила долечиваться после родов, чтоб малышке не навредить.Родила, сдала все анализы повторно, ничего нет.Врачи руками разводят, говорят что организм сталкивался с инфекцией но поборол, а следы в крови остались.Я все равно не понимаю как так может быть?А если бы я усиленно лечила эту заразу, такой вред нанесла бы ребеночку этими антибиотиками.Причём своей некомпетентности врачи не признают.

+100500, важные анализы надо перепроверять, особенно если основной анализ сдается в обычной поликлинике и результат выдается мягко говоря странный. Я во время Б так несколько раз перепроверяла — пересдавала анализы в Хеликсе, что реальное положение дел получить.

Мало того, часто врачи — отравляют на дорогие анализы в клиники, с которых получают откаты за каждого пациента. Так случилось с одной девушкой с этого сайта — ее отправили к генетик. Так что читайте отзывы о тех клиниках и врачах otzyvy-o-genetikah.ru, что бы не попасть на развод на деньги

у меня вообще «весело». нашли хламидиоз и таксоплазмоз(в острой стадии, антител и имунитета нет абсолютно)на 12 неделе. направили к инфекционисту. посмотрели анализы сказали пересдавать, так как при остром таксоплазмозе уже случился бы выкидыш.(и нереально что имунитета нет, так как домашние животные-кошки и собаки,были с рождения,т.е. 25 лет. ) хламидии вообще анализ странный, даты забора материала не совпадают, сдавала в Барнауле, а результаты Московские, и о том что хламидии обнаружены, подписано ручкой, после таблицы с результатами. причем никаких количественных значений нет, просто написано-«Хламидии-обнаружено». Завтра пойду на пересдачу,а довели до истерики, теперь ни кушать ни спать не хочется(((.

Модератор, обращаю ваше внимание, что текст содержит:

Страница закроется автоматически
через 5 секунд

Пользователь сайта Woman.ru понимает и принимает, что он несет полную ответственность за все материалы частично или полностью опубликованные им с помощью сервиса Woman.ru.
Пользователь сайта Woman.ru гарантирует, что размещение представленных им материалов не нарушает права третьих лиц (включая, но не ограничиваясь авторскими правами), не наносит ущерба их чести и достоинству.
Пользователь сайта Woman.ru, отправляя материалы, тем самым заинтересован в их публикации на сайте и выражает свое согласие на их дальнейшее использование редакцией сайта Woman.ru.

Использование и перепечатка печатных материалов сайта woman.ru возможно только с активной ссылкой на ресурс.
Использование фотоматериалов разрешено только с письменного согласия администрации сайта.

Размещение объектов интеллектуальной собственности (фото, видео, литературные произведения, товарные знаки и т.д.)
на сайте woman.ru разрешено только лицам, имеющим все необходимые права для такого размещения.

Сетевое издание «WOMAN.RU» (Женщина.РУ)

Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ №ФС77-65950, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 10 июня 2016 года. 16+

Учредитель: Общество с ограниченной ответственностью «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

источник

Olga200908 05-06-2012 15:03
У меня дочке 3 года уже, когда носила ХГЧ на 12 неделе в 10 раз был завышен (1 анализ) акушер напривила к генетику — генетик на пересдачу и там же мне сказала, что готовьтесь на аборт (хотя генетических заболеваний нет в роду)т.к. пока 12 недель.
Вот так я пересдала ХГЧ оказался не высоким — ошибка была и еще УЗИ мне делали в 7 рот.доме они некоторые потологии выявляют по строению скелета.
С ужасом вспоминаю чего мне это стоило.
ХГЧ и УЗИ все можно сделать платно, нисколько не сомневаюсь в знаниях врачей, но случаются ошибки.
Yulianna88 05-06-2012 15:13
А зачем проситься на пересдачу? В любой платной клинике сдаете и все. Прокол у меня знакомые делали, все нормально прошло. Но когда я сдавала такие анализы, то для себя решила, что в случае чего прокол делать не буду. Аборт делать поздно, так что — на все воля Бога. В интернете читала, что этот анализ (АФП и ХГЧ) не показателен до 35 лет. Да и сдавать его можно только на определенном сроке (вроде 16-20 недель, позже — не информативно). И многие беременные изначально его не сдают, чтоб не волноваться лишний раз. Р@д@сть 05-06-2012 16:16
я делала такую процедуру, я вас понимаю очень и очень сама не могла ничего поделать ревела как белуга, но все таки решилась на этот шаг взвесив все за и против. Сейчас у меня 2-х летний очаровательный сынишка) Это не так уж и больно, но страшно. Olga200908 05-06-2012 16:51
И я сдавала только до 12 недель. Optovik777 05-06-2012 19:04
спасибо за поддержку
съездила на консультацию к своему первому врачу (вела первую беременность 5,5 лет назад — родила сыночка здоровенького во всех смыслах) оказывается у меня конфликт может быть по группе крови с ребенком т.к. у меня 1, мужа 2. это одна из причин повышения хгч. вторая причина — инфекции, но до бер все сдавала все полечила — был уреаплазмоз. контроля во время беременности не было, хотя должен быть. в общем сдала снова сегодня на эту бяку и завтра увезу кровь на резус конфликт с малышом. в субботу на узи со всеми полученными анализами.
и еще врач сказала что если есть инфекция то ее могут занести через пункцию малышу. и кстати апф у меня в норме. отклонение тока по хгч, а один он на фоне прочих не имеет никакого значения. буду ждать узи, надеюсь нас порадуют)))
Бла_Бла_Бла 06-06-2012 09:02
про хгч узнавала в перенатальном центре по телефону. ответ был такой — анализ хороший, но он плохой))) чуть не упала.. а так, уреаплазма — фигня. при бер. иммунитет снижается и всякая зараза вылазит) Optovik777 06-06-2012 09:55

ни одно узи, не сможет дать 100% гарантию, к сожалению. Да, синдромы часто сопровождаются физиологическими патологиями, но не всегда их видно. даже самому хорошему узисту, на современном аппарате. Потому что проявляются какие-то пороки на более поздних сроках.
Когда собирала информацию по нашему городу, если делать такое экспертное, надо идти к Газизовой. Если у нее нет сомнений, она предлагает не делать плацентоцентез.
На что я очень надеялась ), но все равно сказала, чт с моими анализами — надо делать МАЛИН@ 06-06-2012 21:30

quote: Originally posted by Nadiii:
если делать такое экспертное, надо идти к Газизовой.

Бла_Бла_Бла 06-06-2012 21:35
аналогично) Sh_Katya 07-06-2012 10:09
Расскажу свою историю: в 15нед. по-мойму сдавала кровь на пер.Широкий — АФП и ХГП, получила рез-ты оба — показателя низкие, отправили к генетику, сдавала повторно, рез-ты теже. весь месяц выла как волк, после чего положили на сохранение. пролежала неделю, пора было идти опять к генетику — отправила она меня значит на плацентогенез — вся ночь в слезах ( срок был уже 23-24нед), генетик огтправила на узи (сказала посмотреть на матку, в каком состоянии, т.к. если в тонусе делать нельзя, было до этого уже так). перед узи позвонила знакомиой через знакомую (она акушерка) проконсультировалась с ней (где в разговоре она мне сказала что если бы отправили ее дочь, она бы дочери не разрешила делать), и решила что не прикаких обстоятельствах делать не буду. Сходила на узи, узист мне сказала, что с ребеночком все в порядке, отклонений никаких нет «показаний к плацентогенезу я не вижу, делать не нужно» — эти слова все еще звучат в моих ушах как будто только сказала. сказала что у меня инфекция, скорее всего уреаплазма (так онон и было) поэтому показатель отклонен. сейчас моей маленькой 2,6г., слава Богу здорова, ттт. Желаю Вам здоровеньких малышей и по меньше волноваться. это они себя в первую очередь огораживают от неприятностей. Kalina_kras 12-06-2012 18:24
у меня также был завышен ХГЧ во много раз + АФП по нижней границе. пересдавала по направлению генетика, в рез-те ХГЧ еще выше, а АФП еще ниже. это был первый и единственный огромный стресс у меня за всю беременность. ревела очень. посоветовалась с мужем, решила сходить на плацентоцентез. когда пришла (уже с вещами для госпитализации), то генетик дала отвод из-за мазка, там у них очень строгие показатели по лейкоцитам. в ЖК у меня была норма, а для плацентоцентеза — завышено кол-во лейкоцитов. развернули короче. посоветовали сделать дополнит узи у Газизовой, пересдать анализы и приходить снова. а там уже срок бы был недель 20, ясно, что уже ни о каком прерывании беременности разговор бы не шел, какими бы ни были результаты плацентоцентеза. сделала узи. Газизова сказала, что не видит оснований для прохождения плацентоцентеза. ну и после этого я стала спокойной. родилась здоровая дочка elektra80 12-06-2012 23:09
Тоже поддержу, что все не так страшно, я тут одна наверное, кто делал плацентоцентез аж два раза — с каждым ребенком По анализам у меня вообще была странность оба раза сдавала в консультации на Ракетной и были плохие анализы (ХГЧ был в норме, а АФП в первом случае был выше нормы, второй раз ниже нормы), потом пересдавала у генетиков — оба раза идеальные анализы и все в норме, но плацентоцентез делала оба раза, т.к. я не готова принять ребенка с любой паталогией и извела бы себя от неизвестности за оставшиеся месяцы. По поводу анализов спрашивала у генетиков почему так получилось мне сказали, что у большинства консультауий нет контроля качества и своевременных проверок по этому анализу, так что его в любом случае лучше пересдавать или делать сразу у генетиков. По поводу экспертного узи и Газизова и Досковская (второй раз плацентоцентез делала она, т.к. Газизова была в отпуске) сказали, что генетику на УЗИ они не видят, они смотрят лишь наличие спец. маркеров, который могут говорить о паталогии, а могут и быть у здорового ребенка и наоборот. Сама процедура совершенно не страшная и не болезненная, легче и быстрее делается когда плацента по передней стенке (тут я тоже испытала два варианта) как правильно написали там жестуий контроль мамы и плода по анализам и УЗИ и при малейшей угрозе процедуру проводить не будут, как правило из записавшихся 10 человек допускают человека 3-4 (это я наблюдала когда лежала в дородовом 2 недели в соседней палате, где девочки на плацентоцентез лежат). Оба раза через 3 часа после прокола я уежала домой, т.к. состояние было совершенно нормальное. Вот, может кому-то пригодиться и успокоит. Optovik777 13-06-2012 08:07
Спасибо за ваши истории, я сделала узи у Зориной- она меня успокоила, что нет никаких видимых отклонений но посоветовала все таки сходить за одно все еще раз проверить к Газизовой, и сдать анализы. а сам прокол могут и не разрешить сделать, тонус повышен, но мой гинеколог этого не видит уже последние 2 месяца. когда к ней прихожу как назло животик мягенький. Вичка 17-06-2012 12:04
Девушки, ну что за паника! Я тоже делала плацентоцентез дважды с каждым сынулей, причем что его нужно делать знала заранее, ещё до беременности. И делать ездила в Москву, тк у нас нет маркеров на нужные нам заболевания. Процедура совершенно не страшная, обычный укол, ну да, не приятно, но не смертельно. И акушеры, говорящие, что по показаниям не отправили бы свою дочь на данную процедуру, мягко говоря некомпетентны. Смотреть в данном случае на соседа-глупо, всё индивидуально, кто-то не сделает родит здорового малыша, а кто-то больного. В моём случае скрининг нужно было проводить либо на 9-11 неделе, либо на 21-23. Понятно, что выбирали первый вариант. А есть одна мадам знакомая, очень уж она боялась в Москву ехать, решила ждать и когда на 6 месяце узнала, что будет мальчик(болезнь от матери сыну передаётся)-сделала прерывание, тк думала, что малыш будет больной, а он здоровый оказался. Так что не надо бояться. Тем более когда можно все анализы дома сдать, не уезжая никуда. Kalina_kras 17-06-2012 12:17
например, у меня риск по синдрому Дауна был в несколько раз ниже, чем риск самопроизвольного прерывания беременности после плацентоцентеза. так что ой как мы думали, делать или нет. Optovik777 18-06-2012 15:22

quote: например, у меня риск по синдрому Дауна был в несколько раз ниже, чем риск самопроизвольного прерывания беременности после плацентоцентеза

quote: Красавице дочке скоро 4 мес.
Не паникуйте и берегите себя и детку)

zolka 21-09-2012 20:37
Поделюсь. Прошла процедуру плацентоцентеза — результат ждала 3 дня. Всё хорошо, патологии нет . Процедура не очень приятная, но главное настрой Боль при проколе — ничто по сравнению с мучительной неизвестностью, при том что генетики напугали очень сильно. Девочки, если доверяете врачу, не бойтесь! Всем здоровых малышей elektra80 21-09-2012 22:25
Ну вот как все здорово, поздравляю. Говорила же, что этот анализ крови на патологии совсем малоинформативен. А врачи-то пугать любят, ага. жилибыли 04-03-2013 12:55
Мой опыт: хгч превышал норму в 3,5 раза. Обязательно посетите эндокринолога, такое бывает из-за гормонов. anna18rus 07-03-2013 14:38
У меня ХГЧ в 1 беременность был повышен более чем в 4 раза, причина — гормональная киста яичника на фоне беременности, но плацентоцентез мне Газизова все равно делала, решила перестраховаться. Все прошло нормально, анализы были хорошие, родился здоровый малыш. Сейчас ситуация обратная. Показатели АФП и ХГЧ на много ниже норм, но ни каких предпосылок этому на узи не видят. Генетик вновь отправила на процедуру плацентоцентеза, будут делать на следующей неделе. elektra80 07-03-2013 15:02

quote: второй раз только результат ждать страшно, зато сама процедура уже не пугает.

quote: Родился чудесный мальчик!Не верю теперь никаким скринингам, ерунда это все!

quote: Перед нами зашла семейная пара с малюткой 1-2 месячной. Так вот генетик сказала, что мама отказалась от проведения плацентоцентеза, девочка родилась с хромосомной патологией. Так что каждый решает сам. Здоровья вам и вашим деткам.

В любом случае это решать только родителям и уж ни как ни нам судить об этом. але4ка 02-04-2013 19:19

quote: Перед нами зашла семейная пара с малюткой 1-2 месячной. Так вот генетик сказала, что мама отказалась от проведения плацентоцентеза, девочка родилась с хромосомной патологией. Так что каждый решает сам. Здоровья вам и вашим деткам.

В любом случае это решать только родителям и уж ни как ни нам судить об этом. elektra80 02-04-2013 23:46
Если бы они сделали не анализы, а процедуру плацентоцентеза, они бы по крайней мере знали будет ли у ребенка генетическая паталогия, да это не предскажет все заболевания, но генетические — да.
При подтверждении диагноза у мамы есть выбор или время на получение информации и настрой на такого ребенка.
А вообще здесь если выбор у родителей стоит рожать ребенка в любом случае, то процедура не нужна. Но я вот такая малодушная, я не уверена, что смогла бы растить такого ребенка и мне нужно было знать результат. anna18rus 03-04-2013 09:54

quote: срок 20 недель, а по УЗИ по размерам плода (голова, живот и т.д.) 22 недели ставят. Это нормально?

quote: Ещё вот срок 20 недель, а по УЗИ по размерам плода (голова, живот и т.д.) 22 недели ставят. Это нормально?

quote: Originally posted by МАЛИН@:

Как раз она мне и делала УЗИ сказала, что прокол не нужен

девочки,а как попасть на УЗИ к Газизовой,самой придти и сделать платно(но где гарантия,что будет делать именно она,а не другой врач)или нужно направление(от гинеколога или генетика).спасибо. lanalanes 30-05-2013 17:04
Я в прошлом году делала плацентоцентез. У меня оба скрининга выдавали высокий риск трисомии. На УЗИ Газизова увидела ВПС. Именно ВПС и повлиял на мое решение прервать беременность. На вскрытии трисомия подтвердилась, порок сердца — нет. Такие дела. Анюшастик 12-06-2013 17:32
Я тоже в свое время наревелась из-за этого анализа (перелопатила весь интернет, спросила мнения у всех, у мужа), очень боялась риска выкидыша.
ХГЧ был завышен сильно, АФП низкий. Генетик в РКБ пугала, как могла, лишь бы я согласилась на прокол. Потом с мужем решили, что если анализ был бы плохой, на прерывание не пошли бы все равно, тогда какой смысл делать прокол? Поэтому постепенно успокоилась.
Сынуле 1,4, ттт все в норме. ЧЕГО И ВСЕМ ЖЕЛАЮ.

tatiana1003 13-06-2013 11:45
Девочки, в моем анализе хгч не нашла, Свободная бета-субъединица ХГ это тоже самое или нет? она у меня 6,505 МоМ, отправили к генетикам, сегодня поехала, а они переезжают, смотрят на меня огромными глазами и говорят:» Мы же все больницы предупредили, что работаем только с 25″ вот такие пофигисты наши гинекологи(слегка отклонилась от темы). Я перед сдачей анализа за 3 часа поела очень плотно, но сказали, что на анализ это ни как не повлияет, хотя в интернете нашла информацию, что надо пару дней держать диету до анализа. обзвонила своих подруг и КАЖДАЯ рассказала случай, что анализ не был правдив. даже не знаю идти делать его для самоуспокоения или просто забыть об этом, все равно ребенка решили оставить в любом случае. elektra80 13-06-2013 12:41

quote: Originally posted by tatiana1003:

все равно ребенка решили оставить в любом случае.

quote: Перед нами зашла семейная пара с малюткой 1-2 месячной. Так вот генетик сказала, что мама отказалась от проведения плацентоцентеза, девочка родилась с хромосомной патологией.

quote: Ни кого судить у меня и в мыслях не было, я лишь передала слова врача.

quote: Генетик в РКБ пугала, как могла

quote: Originally posted by Мамонтенок:
Они сейчас сидят напротив 7 роддома( где узи делают), через небольшую дорогу. Там висит вывеска, одноэтажное здание.

Спасибо. Ну хоть ехать туда же lanalanes 24-06-2013 16:45

quote: Они сейчас сидят напротив 7 роддома( где узи делают), через небольшую дорогу. Там висит вывеска, одноэтажное здание.

quote: скажите пожалуйста, а отказ писать обязательно, или можно просто не прийти и всё?

quote: Поэтому делать надо (мои выводы), только при условии, что есть большая вероятность.

Делать плацентоцентез нужно только если знаешь, что не сможешь жить в неведении и не уверен, что примешь больного ребенка, если же это значения для семьи не имеет — рисковать ни к чему. lanalanes 28-06-2013 09:51
Вот что я поняла, пройдя через все это.
Инвазивная процедура (в данном случае «прокол живота») выявляет несколько десятков хромосомных аномалий. Никакие внешние факторы, привычки или образ жизни родителей не оказывают значительного влияния на риск рождение детей с хромосомными синдромами, в подавляющем большинстве случаев они являются СЛУЧАЙНЫМ событием. Единственным значительным фактором возникновения ХА можно считать возраст матери и хромосомные аномалии самих родителей (когда у мамы не 46ХХ, а у папы не 46ХУ). elektra80 28-06-2013 14:01
Так в том-то и дело, что практически не предугадать возникновения хромосомных аномалий, анализ крови выявляет только группу риска у которых больше вероятность рождения такого ребенка, причем выборка ооооочень не точная, читала сайты мамочек с детками даунами на эту тему — у большинства из них эти анализы были идеальны и в группу риска они не попадали, и УЗИ все были хорошие, а после родов — сюрприз((( Так что все эти группы риска — такая ерунда, нужно просто самой для себя принять решение готова ли я растить и любить любого своего ребенка в любом случае, готова ли к возможным резким изменениям в своей жизни и окружении, и если да — то вообще все эти генетические анализы побоку, а вот если нет тут и поможет плацентоцентез определить хромосомные заболевания ребенка. Для себя после двух плацентоцентезов вообще пришла к выводу, что если пойду за третьим ребенком, то чтобы не мотать себе нервы в середине беременности еще на ранних сроках пойду к генетикам проситься на амниоцентез((( lanalanes 28-06-2013 15:53

quote: чтобы не мотать себе нервы в середине беременности еще на ранних сроках пойду к генетикам проситься на амниоцентез(((

как вы сейчас себя чувствуете? как прошла процедура? какие были цифры по трисомии? lanalanes 01-07-2013 14:52
Желик

Если у Вас угроза, Вам никто не будет делать «прокол». Там перед процедурой делают УЗИ и во время самой процедуры, как раз на предмет того, чтоб не было никакой угрозы.
У Вас очень высокий риск. Доверьтесь врачам, если по показаниям Вам можно делать прокол, делайте, не бойтесь. Это не так страшно, чем жить все это время в неведении. elektra80 01-07-2013 15:10

quote: Originally posted by lanalanes:

Если у Вас угроза, Вам никто не будет делать «прокол». Там перед процедурой делают УЗИ и во время самой процедуры, как раз на предмет того, чтоб не было никакой угрозы.У Вас очень высокий риск. Доверьтесь врачам, если по показаниям Вам можно делать прокол, делайте, не бойтесь. Это не так страшно, чем жить все это время в неведении.

Посоветуйтесь с врачами по поводу неинвазивного пренатального ДНК анализа. Если не ошибаюсь, его делают в клинике Мать и дитя (ближайшая, наверное, в Перми). Данный метод верно определяет СД в 98,6% случаев, а именно по этому синдрому у Вас риск.
Или по поводу амниоцентеза. Это менее рискованная и более достоверная диагностика. Его делают до 20 недели, но опять же придется ехать в другой город. Мамонтенок 02-07-2013 13:39
У меня все прошло нормально. Живот болел наверно пару часов. Был риск 1:96, но я предпочла рискнуть и сделать. Сейчас ни капельки не жалею об этом. Хотя я чувствовала, что у меня ребенок нормальный( как и оказалось), но 4 месяца в ожидании, я бы не смогла. По лейкоцитам, там и правда, очень строго. Кстати, проблема оказалась в плаценте. Как выразилась генетик, что она шалит. Дак вот, если бы не плацентоцентез, в ближайшее время, не узнала бы, что ребенку кислорода поступает мало. Сейчас лечусь, ставлю капельницы актовегина. И вообще, генетик сказала, что если хгч завышен, то очень часто дело именно в плаценте. А посылают они на процедуру, для подстраховки. Мамонтенок 02-07-2013 13:42
Кстати делала я процедуру в 20-21 неделю, так что у вас в запасе есть целых две недели снять тонус, и спокойно сделать процедуру. Лейкоцитов допускают до 20 ед. elektra80 02-07-2013 14:02

quote: Originally posted by lanalanes:

неинвазивного пренатального ДНК анализа

quote: Originally posted by Желик:

предполагаю, что дело именно в плаценте. я вот думаю: вероятно на данные анализы сильно повлияло, что я принимаю гормональные «дюфастон»(до 16 нед, 3 раза в день)и «утрожестан»

Одна моя знакомая оказалась в подобной ситуации, правда она живет в Москве, а там возможностей побольше.
У нее так же был высокий риск (трисомия 21) + угроза. Ей посоветовали обратиться в клинику, к сожалению не помню куда, вроде «Мать и дитя».

Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий (по ДНК ребенка, которое научились выделять в крови матери)определяет Т21, Т18, Т13, а также аномалии половых хромосом. Стоит около 30 тыр. Анализ она ждала где-то 2 недели, результаты были хорошими, она успокоилась и родила здорового малыша.

Насколько я поняла для нашей медицины это новая методика, но давно известная на западе.
elektra80 02-07-2013 17:17

Спасибо за информацию, почитала, когда я изучала для себя этот вопрос и в Москве девочки об этом не слышали, я нашла инфу о том, что стали вводить ее в клиниках с 2013г. только, может где-то и раньше. Пойду еще поищу отзывы. Мамонтенок 02-07-2013 22:31
Да дюфастон очень влияет на анализ. Кстати, с кем я дела, насколько я знаю, ни у кого не подтвердился синдром. Желик 03-07-2013 19:37
лейкоцитов 50- отправили домой. по МГ анализам риск 1:122 ( а был 1:78) вообще так сильно отличаются анализы. афп в норме, а хгч завышен 5,34 узи делала соломенникова, мне понравилось. сказала, что всё хорошо. но обнаружила миому, узел субсерозный снаружи и один внутри(((Снова пригласили 11 июля, предлагают пропить трихопол (интересно влияет он на ребёнка?) и свечи проставить. но вот всё равно дрожу сильно перед этой процедурой: и её саму боюсь и её результатов, если плохие. tanechka_26 04-07-2013 13:28
привет, сегодня ходила снова к генетику уже со вторым анализом, первый был 1:119, а этот 1:325. она сказала, что все равно есть вероятность, но я отказалась от плацентоцентеза(потому что жутко боюсь прокола) отправила на узи. тоже соломенникова делала, все посмотрела хорошо, красавицу мою показала а она ручкой помахала мне))). и говорит, что завышенный хгч бывает когда ходишь с девочкой, не хочешь и не надо ходить на прокол. всё в норме и я счастлива))). желаю всем удачи и лишний раз не накручивать себя, а стараться быть спокойной. Мамонтенок 04-07-2013 13:47
То что хгч бывает повышен с девочками, поспорю, у меня мальчик и плацентоцентез, как раз делала из-за его повышения. elektra80 04-07-2013 14:15

quote: Originally posted by Мамонтенок:

То что хгч бывает повышен с девочками, поспорю, у меня мальчик и плацентоцентез, как раз делала из-за его повышения.

И еще — миома может быть причиной повышенного ХГЧ. А генетики всегда говорят, что по анализу они ничего гарантировать не могут, у меня в РКБ анализы вообще идеальные были и риски минимальные, но мне так же сказали.

И бояться уж тут нужно не прокола, а только угрозы ребеночку, сама процедура не страшная и вполне терпимая. tanechka_26 05-07-2013 13:30
elektra80
скажите а вы уже родили мальчика? elektra80 05-07-2013 15:13
Да, я уже двух родила оба раза после плацентоцентеза))))) tatiana1003 05-07-2013 23:22
Девочки, как можно верить генетикам и врачам. Моя подруга когда была беременной делала этот анализ, все было в порядке родила мальчика с генетическими отклонениями, через 1,6 год он умер. Второй подруге сказали, что точно после прописанных врачом лекарств, нормального ребенка не ждите. Думала, ревела и решила на аборт пойти, когда сделали экспертизу, оказалась здоровая девочка, после этого болела по женски очень и 2 года не могла забеременеть, когда все таки забеременела снова начали пугать плохими результатами, наревелась она за эту беременность, решили родить и не зря, здоровая девочка, ей уже 4 года, но сейчас постоянные пациенты невропатолога, последствия не спокойной беременности. 3 история с моей знакомой и ее подругой. На протяжении беременности обеим говорили что с синдромом Дауна родится ребенок и УЗИ и анализы. Знакомая не делала прокалывание, а ее подруга делала в Москве. Результат был положительный. У обеих родились рыжеволосые ЗДОРОВЫЕ девочки( в обеих парах не было в родне рыжеволосых). Врачи сказали, ой ну мы же тоже ошибаемся. Им просто сказать, а как нам пойти на аборт и убить долгожданного малыша, которого ты уже чувствуешь. У меня самой плохой анализ, но с мужем решили, что больше не пойдем сдавать и будем ждать нашего здорового малыша.Может кому то эти истории помогут успокоиться, как они помогли мне. elektra80 06-07-2013 12:17
После таких историй я бы точно не успокоилась, а еще бы больше себя изводила до самых родов(((((
И кстати плацентоцентез не выявляет все генетические заболевания, а только проверяет хромосомный набор ребенка и заболевания связанные с ним. tatiana1003 06-07-2013 12:57
Ну и для чего тогда его делать? Что бы сказали все в порядке, но это не точно и мы очень часто ошибаемся. Может тогда лучше к гадалке сходить, такая же вероятность. elektra80 06-07-2013 14:07
Чтобы исключить или подтвердить определенные хромосомные заболевания, плацентоцентез позволяет диагностировать синдром Дауна и другие болезни, связанные с изменением количества и качества хромосом, а при наличии молекулярно-генетической лаборатории — и многие генные болезни. У нас в Ижевске на сколько мне известно смотрят только хромосомы.
Я уже писала, повторю — если Вы готовы оставлять ребенка в любом случае и воспитывать его таким какой он будет, то идти на процедуру смысла нет. Если же есть сомнения в своих силах — это поможет принять решение и успокоится по крайней мере до конца беременности. tatiana1003 06-07-2013 14:53
А как же тот случай со знакомой, когда после прокалывания( в Москве) подтвердили лишний ген и как объяснили это синдром Дауна. А родилась здоровая девочка. И этот случай не взятый с потолка, не вычитанный в интернете, а реальный. Это для врачей это просто ошибка, а для нас грех с которым жить всю жизнь, убить здорового долгожданного ребенка. Я никому не доказываю, это просто мое мнение, накипело после общения с врачами. elektra80 06-07-2013 15:10
Я ничего не знаю про этот случай и конечно комментировать его не могу, кто там где напутал, к сожалению в нашей медицине ошибки это не редкость, ну вот тупо перепутала лаборантка пробирки или еще что, это человеческий фактор и к самой процедуре никакого отношения не имеет. Для меня Ваш рассказ как и все, что мы здесь пишем — именно вычитанный в интернете. Я могу только про себя рассказать, а что и как у моих знакомых было — чужая душа потемки, где-то кто-то умолчал, где-то не так понял. Натка-шоколадка 27-08-2013 11:37
Не подскажите, девочки, как записаться на УЗИ к Газизовой? elektra80 27-08-2013 20:15

quote: Originally posted by tatiana1003:
сказали, что первый раз видят такой результат

похоже каждый раз у них как в первый раз)

меня тоже вызвали срочно. в итоге за 2 дня нервов выяснилось, что возможны такие результаты из-за стимуляции (дюфастон и тд).
а по делу — 24ого тоже предстоит идти на «процедуру», пока не знаю где и как пересдать те анализы, чтоб убедить себя и врачей, что это ошибка. lisa2023 30-09-2013 23:27
мне 14-го предстоит сия жуткая процедура. почитала немного, успокоилась. буду верить в лучшее elektra80 30-09-2013 23:33
Она не жуткая) вот ожидание и переживания — они жуткие(((( Saff 01-10-2013 08:22
ага, врачи говорят, что нужная и важная, но ведь страшно)
тут еще и написано — прокол живота)))
я когда еще не знала, что мне надо делать, видела эту темку, реально ведь подумала, что прокалывать будут именно живот, мой куриный мозг сейчас именно так это представляет tatiana1003 01-10-2013 11:24

похоже каждый раз у них как в первый раз)

А я так и не пошла, подумала об этом еще пару недель и забыла. Сходила на УЗИ в прц, сказали, что все в порядке. Нам уже 31 неделя, как только рожу, отпишусь, что и как. Вы тоже напишите, когда результаты прокила будут. lanalanes 02-10-2013 12:16

quote: тут еще и написано — прокол живота)))
я когда еще не знала, что мне надо делать, видела эту темку, реально ведь подумала, что прокалывать будут именно живот, мой куриный мозг сейчас именно так это представляет

quote: Так живот и прокалывают. Брюшную полость, матку из неё забирают ворсинки хориона.

quote: Originally posted by Катекирина:
У меня были очень плохие анализы в первый скрининг. Врач-гинеколог долго не отпускала, в итоге прокол сделали на 22 неделе. Передо мной было 4 женщины, орали как резанные. На деле больше волнений чем каких то ощущений. Мне плацентоцентез делала Газизова. Да больно, да неприятно, но не настолько чтоб кричать. Рожать куда больней. Считаю что лучше сделать, т. к. женщина с которой лежали на сохранении отказалась и в итоге родила с с.Дауна.

А если бы согласилась, то ребенок бы родился без синдрома? Она наверняка для себя решила, что будет рожать в любом случае, так зачем лишний раз рисковать жизнь малыша. На не маленьком ведь сроке делают. tatiana1003 03-10-2013 19:40

quote: Originally posted by Kalina_kras:

Полностью с Вами согласна. Это дело каждого, значит, она была готова к этому. Делают уже на таком сроке, когда малыш пинается, ты его уже чувствуешь, подруга делала аборт на этом сроке, говорит, что больше никогда. Он так пинался, жить хотел( с диагнозом ошиблись, ребенок был здоров) Kalina_kras 03-10-2013 20:18
По-моему грубые пороки несовместимые с жизнью видны и на узи. Если только синдром Дауна, то малыш-то вполне жизнеспособный, многие сохраняют беременность elektra80 03-10-2013 22:46
Не видны к сожалению((( т.е. не всегда и не все можно увидеть на УЗИ((( lisa2023 15-10-2013 12:13
сходила я сегодня. выгнали, сказали через 10 дней приходить. это дурдои какой-то! 5 часов жизни потеряно в основном тупо на сидение в очередях! ((( Saff 15-10-2013 12:29
сегодня сходила на УЗИ внепланово, сказали все в норме, но к сожалению это не говорит о том, что патологий нет)
хотя как так — если синдром Эдвардса, например, можно же вроде визуально определить,, ЯХорошая 15-10-2013 13:00
меня вот тоже направляют на плацентоцентез. Возрастной риск у меня, анализы все в норме. Генетик сказала, что риск выкидыша при процедуре 1:50, риск ошибки при проведении анализа 1:30. Я не пойду на эту процедуру. Saff 15-10-2013 13:09
недавно по телику случайно увидела Машу Малиновскую) не особо вдавалась в подробности, да и не так авторитетно ее мнение, но вроде как ее там муж посылал на подобную процедуру и ей посоветовали ее не делать ни в коем случае. Вот так включаю телик — и бац такое говорят. В общем, предварительно решила тоже не делать. Очень уж страшно
стресс от пережитого вероятно будет хуже мелкому, да и риски там действительно больше, чем риски патологии Saff 15-10-2013 17:00
так вот именно! На 20-21 неделе ЧТО изменит информация о худшем?! Аборт делать — а смысл?! Что родиться уж, все мое)
ну а с другой сторны конечно мучаться в неведении..
Нужно просто чтоб показания были больше, чем их предположения и вероятности) Натка-шоколадка 15-10-2013 20:30
Мне тоже Газизова предлагала сделать (очень размытые формулировки надобности этой процедуры — возраст пограничный 35 лет, шум в сердце, плацента 1 стадии зрелости. И все!).
Через три недели сделала повторное УЗИ: все в порядке. Только шум в сердце, но Досковская сказала, что это у каждого второго ребеночка. И прокол нам не нужен: все показатели в норме.
Напрямую спросила у Газизовой, каков «шанс», что прокол будет неудачным. Она ответила, что 1%. То есть, 1% малышей рискует получить травму, тем более, что он может быть и здоров.
Но мы с мужем сразу решили, что будем рожать Saff 22-10-2013 13:59
мне перенесли процедуру на 30 окт, и я точно решила, что делать ее не буду)
приходила к маме на прием женщина после прокола — говорили все отлично, а получилось, что просмотрели, а возможно и сам прокол поспособствовал плохим последствиям(((( lisa2023 23-10-2013 19:51
мне вот интересно: если я туда приду сопливая и с кашлем, меня сразу домой отправят или все же хотя бы узи сделают? или простуда не является противопоказанием? ЯХорошая 23-10-2013 20:17
пожалейте девочек беременных, которые будут с Вами в очереди сидеть. Saff 23-10-2013 20:51
вроде все вирусные инфекции — противопоказание, все равно ведь нагрузка на организм и стресс.. ну и да, на всех маски не наденете) lisa2023 23-10-2013 21:13

quote: Originally posted by ЯХорошая:

пожалейте девочек беременных, которые будут с Вами в очереди сидеть.

quote: Originally posted by lisa2023:
мне вот интересно: если я туда приду сопливая и с кашлем, меня сразу домой отправят или все же хотя бы узи сделают? или простуда не является противопоказанием?

quote: Originally posted by tatiana1003:

Если Вы про скрининг говорите, то на его результат могут повлиять любая ОРВИ и ОРЗ.только сегодня про это слышала от врача.

quote: Originally posted by elektra80:

Не говоря уж про то, что плацентоцентез делают в РД и Вас с инфекцией туда никто не пустит.

quote: Originally posted by ЯХорошая:

Вас могут развернуть и из-за соплей. Это же инфекция, а плацентоцентез довольно рисковая манипуляция. Там и так риск выкидыша 1:50, если еще и инфекцию Вашу присоединить сюда, то совсем нехорошо будет.

quote: Originally posted by tanita_tt:
Девочки, добрый день!
Нужна морально-аморальная поддержка.

Если Вы готовы прервать беременность после обнаружения после плацентоцентеза хромосомных патологий — то, конечно, идите на процедуру. Если примете своего ребенка любым, то зачем Вам эта процедура вообще нужна. tanita_tt 29-10-2013 13:25

quote: Originally posted by Малышка Мю:

quote: Originally posted by ЯХорошая:

Если Вы готовы прервать беременность после обнаружения после плацентоцентеза хромосомных патологий — то, конечно, идите на процедуру. Если примете своего ребенка любым, то зачем Вам эта процедура вообще нужна.

quote: Originally posted by Pumpam:

Вот и мне пришлось зайти в эту тему, перечитала все от начала до конца. Сегодня получила результаты первого скрининга, расстроилась. Больше из-за того, что ничего не понятно! Индивидуальный риск по всем трисомиям написано НИЗКИЙ, но.. в результатах биохимии: свободная бета-субъединица ХГ — 0,382МоМ (норма 0,5-2), РАРР-А — 0,396МоМ (норма 0,5-2). т.е. оба показателя понижены, гинеколог сказала — нехорошо. выдала направления на АФП, ХГЧ, сказала, если там тоже будет понижено — пойдешь к генетикам. Но эти анализы мне сдавать только через 2 недели. Короче, предстоит 2 недели мучений и переживаний. Вот все-таки что более информативно — цифры биохимии или заключение по индивидуальным рискам?

была у них вчера. реактивов нет. сдавала в поликлинике 1 РКБ. ((( тоже думаю что было бы ..более достоверно сдавать у самих генетиков. Но идти и еще раз пересдавать в других поликлиниках — думаю нет большого смысла.

Желаю Вам удачи. Отпишитесь потом как все прошло.
Надеюсь что после УЗИ Вас пошлют домой. дай то бог.

Pumpam 29-10-2013 17:00
tanita_tt, так это результаты первого скрининга и есть. вот теперь ждать до второго скрининга (через 2 недели будет 16 недель). если там тоже будут показатели низкие, тогда сказали отправят к генетикам tanita_tt 30-10-2013 10:21

Скрининг — это комплекс — УЗИ + ан.крови.
А вообще не бойтесь генетиков. меня правда тоже напрягало что надо идти на консультацию. Не думайте сейчас о плохом.. К ним надо отнестись как к и к тому что нас везде отправляют к терапевту, ЛОРу, стоматологу. ))) Но я согласная с elektra80 . лучше исключить по возможности патологии!
надо просто к этой процедуре отнестись как к первому забору крови у малыша. и не более того!

Очень Вам желаю крепкого здоровья. и здорового малыша. elektra80 30-10-2013 11:20

quote: Originally posted by tanita_tt:

как к первому забору крови у малыша.

Да, да .. это мне известно ))) Я к тому что надо к этой процедуре отнестись как к простому анализу!! и не загоняться на эту тему. И сразу станет проще. (Правда нам еще предстоит ее пройти) Надо только как то психику внутреннюю успокоить перед самой процедурой.

elektra80, я Вам очень признательна за Ваши отзывы по данному вопросу. Мне например, психологически очень помогли.
elektra80 30-10-2013 12:06
Пожалуйста))) Когда все знаешь, спокойнее как-то))) А когда позвоните и узнаете результат, что все хорошо — тогда такое облегчение и счастье приходит, ни с чем не сравнимо, роды это уже такие мелочи кажутся))) Я оба раза как мантру повторяла, что позвоню и мне скажут — у вас здоровый мальчик (почему-то оба раза знала, что мальчик, хотя второй раз хотела вроде девочку ) и мне слово в слово это и сказали))) lanalanes 30-10-2013 13:19

quote: Originally posted by Pumpam:

Сегодня получила результаты первого скрининга, расстроилась. Больше из-за того, что ничего не понятно! Индивидуальный риск по всем трисомиям написано НИЗКИЙ, но.. в результатах биохимии: свободная бета-субъединица ХГ — 0,382МоМ (норма 0,5-2), РАРР-А — 0,396МоМ (норма 0,5-2). т.е. оба показателя понижены, гинеколог сказала — нехорошо.

Есть один очень хороший ресурс, там можно задать вопрос генетику. Не знаю, можно ли здесь оставлять ссылки на сторонние ресурсы. Если хотите, могу в PM скинуть. tanita_tt 30-10-2013 13:25
Ну вот и нам тоже предстоит узнать что за процедура!! И самое трудное . ожидание результатов!!
Больше всего пугает неизвестность.
А Роды.. эээ.. как проходят я уже и не помню. дочке 8-ой год ужо..

Кстати, elektra80, может в курсе.
на территорию 1 РКБ на авто можно заехать и оставить там машинку под окнами на сутки?? или не пустят?? Saff 30-10-2013 14:51
сегодня Осипова в МГК сказала, что принято считать более информативными результаты сккрининга (в России, Удмуртии в частности).. Сделали мне узи, моя девочка показала попку и кулачок, все на месте, тьфу-тьфу, но есть два маркера, по которым все же желательно сделать плацентоцентез.. Первый да, что-то мб, но второй — что бедро на 17-18 недель, а голова на 19, типа на границе нормы) так у нас все девки в роду полтора метра, откуда нам модельные ножки))))))))
в общем я пока рада, что девочка, а плацентоцентез перенесли на 6.11, если не откажусь опять)
ну и группа поддержки в лице мужа и папы развлекала всех скучающих девушек в ПЦ)))))))))))
вот раньше было хорошо, не таскали по врачам и всеи жилось спокойно) Saff 30-10-2013 14:57
кст, риск у меня тоже вроде относительно низкий (1 к 208), но по трисомии 18, которой щас вроде как нет. Видимо и другие хромосомные аномалии могут быть и показать такой риск по одной из этих трисомий)
рассказали подробно как высчитывают риск, ну ведь получается что от каждой мелочи может измениться результат. А ошибиться страшно ЯХорошая 30-10-2013 14:58
а Вы сегодня отказались или просто дату перенесли? elektra80 30-10-2013 15:13

quote: Originally posted by tanita_tt:

Кстати, elektra80, может в курсе. на территорию 1 РКБ на авто можно заехать и оставить там машинку под окнами на сутки?? или не пустят??

quote: Originally posted by tanita_tt:

на территорию 1 РКБ на авто можно заехать и оставить там машинку под окнами на сутки?? или не пустят??

quote: Можно еще животы предъявлять (так некоторые делают — видела), если никаких бумажек нет )))

Спасибо, девочки, за информацию

а кто вас смотрел на УЗИ?? И тайм-аут по какой причине взяли? по показаниям??

yuliya2088 31-10-2013 09:01
Вчера была у генетика, на процедуру плацентоцентез дала согласие, только ждать ее придется до 28 ноября. Результаты скрининга: УЗИ хорошее, кровь по обоим показателям сильно занижена, в итоге риск синдрома Эдвардса 1:159.
Сколько готовятся результаты? У кого-нибудь были занижены показатели крови, а то почти у всех завышены?
Естественно, сопли, слезы, бессонные ночи. Очень надеюсь, что все хорошо будет.
Хочу сходить на УЗИ платно куда-нибудь. Стоит ли? Как насчет Доктор Плюс на Союзной? Кто-нибудь там делал? И какое УЗИ лучше делать — обычное, 3д, 4д. Спасибо elektra80 31-10-2013 09:15
У меня были заниженныы показатили АФП, не помню уже со старшим или с младшим) В итоге с обиоми все хорошо. УЗИ лучше, чем в ПЦ нигде не посмотрят, смысла не вижу, если в ПЦ Вас смотрели. Все эти 3д 4д не нужны, вообще пороки связанные с генетикой на УЗИ могут быть и не видны
А почему так поздно Вас записали? Не пробовали договориться на пораньше? Там из 10 чел-к записанных на один день идут в итоге 3-4, делают каждый день кроме пятницы и выходных, если не ошибаюсь. Результаты сейчас готовят 3-4 дня. Пробуйте с генетиками договориться на пораншье, ожидание это самое мучительное. tanita_tt 31-10-2013 09:40
Там скорее всего по сроку беременности назначают. нас вот тоже на 14 ноября записали т.к. будет 19 н.

А по опыту подскажите. как бы подготовить организм чтобы противопоказаний не было к процедуре?? в частности про тонус ..
Вообще то всегда как у врача не бываю все в норме. а вот делали 1 УЗИ . так был ооочень сильный тонус! пока в очереди сидела .. стулья не удобные , к тому же начиталась заранее про результаты 1 скрининга ..и вот оно!! перенервничала..

quote: А почему так поздно Вас записали?

Наверно, чтобы срок подходил, сейчас нам 15-я идет неделя только, но целый месяц ожидания — это жестоко tanita_tt 31-10-2013 10:32
Походу плацентоцентез делают на 19-20 неделе .. это оптимально.
Юлия2088, не переживайте сейчас!! и не ожидайте вы эту процедуру!! попробуйте отвлечься..

Что то вас рано отправили к генетикам (ИМХО) Малышка Мю 31-10-2013 10:43

quote: Это смотря как направили))) Если перед плацентоцентезом УЗИ то очередь отдельная, да, а вот если просто УЗИ по направлению генетиков — будьте добры в общую очередь)))

Я последний раз ходила к ним просто на УЗИ 15.10, так нас таких троих отправили не в этот ужасный предбанник, где толпятся беременные с мамами и мужьями, а велели зайти с другой стороны здания, с центрального входа. Получилась из нас отдельная очередь

arevvera 03-11-2013 22:23
спасибо за ответы
у меня

quote: просто УЗИ по направлению генетиков

quote: Originally posted by Малышка Мю:

Очень удивлена, т.е. вас провели через РД. Малышка Мю 03-11-2013 23:01

elektra80 03-11-2013 23:18
Просто странно))) а так на первом этаже там дородового нет, а со второго и т.д. этажей спускают на лифте на УЗИ, значит через РД вас и провели. На моей памяти такого не было, даже на плацентоцентез на УЗИ приходят через общий закуток сначала. Малышка Мю 03-11-2013 23:41
на плацентоцентез на УЗИ — да, через общий закуток ходят,
выходит медсестра и отдельно забирает тех, кто на процедуру.
а просто на УЗИ — вот так, с выкрутасами)) по времени меньше, конечно, получается. Я ещё платно ходила в ПЦ на УЗИ — вот это брррррр, очередь в кассу чел 30, потом закуток этот нервозный((( yuliya2088 04-11-2013 10:48
А еще я ничего не спросила про отрицательный резус и как он влияет на процедуру, врач тоже не сказала ничего, видимо в карте не смотрела резус, теперь думаю, прямо перед процедурой об этом говорить? elektra80 04-11-2013 11:35
У меня тоже отрицательный резус, не повлияло никак, оба раза антител по резусу как не было, так и не появилось. Но уточните у врача, может нужно будет поставить иммуноглобулин, хотя даже после родов-то об этом врачи не заботятся у нас, что уж говорить про процедуру плацентоцентеза. Saff 04-11-2013 19:59

quote: Originally posted by tanita_tt:
а кто вас смотрел на УЗИ?? И тайм-аут по какой причине взяли? по показаниям??

Газизова. тайм-аут потому что не решила, нужно ли мне это. ну сейчас решила, что делать буду, в среду.

quote: Originally posted by yuliya2088:
[Bв итоге риск синдрома Эдвардса 1:159.
Сколько готовятся результаты? У кого-нибудь были занижены показатели крови, а то почти у всех завышены?[/B]

quote: сейчас решила, что делать буду, в среду

желаю удачи!!
я тоже настроилась на биопсию плаценты:
мне вот анализы надо сдать для процедуры:а я заболела:врач говорит все равно все собираем: а там уж видно будет.
так не хочется откладывать. сейчас усиленно лечу свое горло. la_toja2 12-11-2013 16:12
Девочки а лежать в рд потом обезательно или под расписку можно уйти??у меня уже в четверг эта процедура((((Настроена позитивно,думаю все равно этими переживаниями мы ничего не изменим=) Малышка Мю 12-11-2013 16:18
В некоторых случаях сама процедура приводит к выкидышу, поэтому лучше полежать под наблюдением. Катекирина 12-11-2013 16:59
У меня после процедуры были схватки, но мне поздновато делали. Поэтому вечером ставили капельницу. Saff 12-11-2013 22:08
меня тоже на четверг перенесли, мелкая вредная, начинает дико беситься, тонус, делать отказываются. А так уже хочется хороших новостей.. elektra80 13-11-2013 09:54

quote: вот и все закончилось мучение

Вы молодец, мне еще переживаний две недели до процедуры. Не больно было? И как малыш себя вел? la_toja2 17-11-2013 17:31

quote: Originally posted by tanita_tt:

quote: Originally posted by la_toja2:

добрая соседка

quote: Originally posted by Saff:

попыталась отпроситься, тк дикая аллергия на эти подушки или средства которыми их стирают в поездах и больницах, ноо ФИГ.

elektra80 19-11-2013 15:11
Нужно было сразу с Газизовой договариваться, медсестра и не может Вас отпустить, полномочий таких нет, да и врачи в РД постольку поскольку для вас. Мне делала плацентоцентез Досковская и я сразу с ней обговорила, что уеду домой, медсестрам просто сказала, что с Досковской договорилась и все, их это уже не касается. Saff 19-11-2013 15:16
ага, нужно было, но заранее не подумалось в тот момент) tanita_tt 22-11-2013 17:56
Девочки спасибо за поддержку!!
Вчера сделали прокол, меня колбасило больше на первоначальном УЗИ . чтобы нас в этот раз допустили до процедуры. допустили. процедура реально секунд 20-30. терпимо. но очень неприятно (чувствовала как из меня тянут). Результат будет в пн. Дай то бог. чтобы НИ последствий процедуры, да и результат был хорошим!
Сегодня немного живот тянет . иногда как то некомфортно.

Правда Газизова в догонку (после моего согласия на процедуру) сказала, что напрасно только будем делать т.к. все у нас хорошо.
tanita_tt 22-11-2013 18:01
а так, лежали тупо в палате .. и никто из мед.персонала даже не поинтересовался самочувствием в течении суток.
Нас накормили правда «неполноценно» как остальных, но с голоду не умерли )) tanita_tt 09-12-2013 13:31
девочки, я же забыла отписаться:все у нас хорошо:девочка без патологий!! правда мы думали что у нас будет мальчик)), но это совершенно не принципиально. главное что малышка здорова. спасибо всем. и желаю здоровья мамам и малышам. Дайкири 27-12-2013 17:56
Тоже делала вчера прокол. Очень плохо, что заранее не предупреждают как подготовиться к процедуре. Нас лежало 7 человек, и только двум сказали, что нужно хорошо покушать утром — это при сроке 18-20 недель, у меня 13 недель- мне оказывается нужно было воду пить, чтобы мочевой был полный, и никто не предупредил. Газизова 2 раза прокол делала, плохо видно было, и 2ой раз было жутко больно, кое-как она нашла место куда иглу воткнуть. Плохо я себя не чувствовала, да и никто из прошедших процедуру. Кормили нас как всех, кто лежит в отделении, на обед мы конечно опоздали, поэтому ели только суп, а ужин и завтрак были полноценные. Днем мы еще совершили набег на буфет, поэтому пришлось поздно вечером чаи гонять, еды полно было. Стола в палате не было, так мы всей палатой завалились в столовую и там сидели. Отдыхали короче ))) Дайкири 27-12-2013 18:00
Забыла, мой анализ уже сегодня готов, сказали мальчик, без паталогий. Эх, а папа хотел снегурочку ))) Малыш2014 11-01-2014 16:51
Назначение на плацентоцентоз получила 31 декабря. Ревела целый день, а началось все с первого скрининга (13-14 нед). По показаниям УЗИ все хорошо, но вот анализ крови не очень, переживаний как таковых не было, потому что забыла, что есть нельзя, предпологала что из-за этого анализ плохой. отправили к генетику. Сабировой. Попросила пересдать анализ. Пересдавала в РКБ. Результат хороший. Второе плановое УЗИ делала в ЖК (21 нед). Врачу не понравилось то, что у малыша расширены желудочки головного мозга. 31 декабря, мой гинеколог отправила в ПЦ. Там УЗИ мне делала Смольникова. В результате, с головкой все хорошо, но ей не понравился профиль личика-сглаженный.Носик якобы короткий. Хотя в описаниях указано, что носовая кость 5,7 мм, носогубная область б\о.Пошла к генетику- она назначила плацентоцентоз, говорит что есть риск СД. Должны были делать 9 января.Все праздники сидела ныла. Боялась залесть в инет. увидеть там что-то страшное. Малыш очень активный, пинается кувыркается. Мальчик у нас. Сердцем чувству что здоровый он у нас. И понимаю что не смогу доходить до конца срока с мысль что он может быть не здоров. Муж успокаивает говорит, что все хорошо будет. На процедуру мы согласны.И не боюсь самой процедуры. Знаю что все хорошо будет. Что малыш ЗДОРОВ. Но какая-то частичка меня не может успокоиться. Ходила девятого. Газизова не приняла, сказала что лейкоцитов много в мазке. Поскольку срок у нас уже не маленький и тянуть уже времени нет, прописала трихопол. И снова на прием 13 января. Теперь сижу и мучаюсь. скорее бы прошли выходные и уже узнать результат. Здесь все пишут, что эта процедура назначалась только по результатам ХГЧ, а конкретно по УЗИ, по лицевому профилю такого нет. Может кто-то слышал про это. Девочки напишите пожалуйста кто что слышал. Saff 11-01-2014 18:57
Малыш2014, сделайте процедуру и успокоеесь до родов, оно стоит того. Лучше уж так, узнать на 100% что все отлично у вас tatiana1003 12-01-2014 17:24
Напишу свою историю.Сделали мне скрининг в 5 рд. через какое то время позвонила г. и вызвала меня к себе. Когда я приехала, она сказала, что первый раз видит такой плохой анализ и что у меня будет ребенок с СД и отправила меня к генетикам. я проревела все выходные, в пн поехала, а у них оказывается переезд и все гтнекологии были предупрежбены. Я решила вообще никуда больше не ходить и муж меня в этом поддержал. Решили какой бы ни родился, он наш. Муж забыл об этом анализе сразу и лчень удивлялся когда я ему напоминала. Я же думала об этом. В ноябре было КС. когжа я очнулась, первый вопрос у меня был: что с моим ребенком? Я боялась услышать диагноз. Мне ответили, что все хорошо, он зп
акричал. в течении двух дней я спрашивала у каждого приходящего детского врача или мед сестры здоров ли мой ребенок. На третий не выдержала и спросила у врача прямо есть ли у нас диагноз. Она была в шоке. Успокоила и сказала, что скрининг по ее опыту не информативен и что бывают хорошие анализы, а рождаются не здоровые дети. Сейчас нам 2 месяца и у нас все хорошо. Иногда смотрю на малыша и реву, что разные мысли посещали мою голову. девочки, желаю вам всем здоровых деток. tanita_tt 13-01-2014 13:51

quote: Малыш2014, сделайте процедуру и успокоеесь до родов, оно стоит того. Лучше уж так, узнать на 100% что все отлично у вас

По поводу анализа — то что скрининги не информативны — это уже давно все говорят!
Плацентоцентез же на самом деле не страшен. Не приятно, больно, но терпимо вполне. УЗИ ведь делаем, а тут прокол, как один из анализов.

А Вас я от всей души поздравляю с рождением здорового малыша. Желаю удачи, здоровья и спокойных ночей. ))))) tatiana1003 13-01-2014 18:14
tanita_tt , спасибо. Tata90Ka 13-01-2014 20:15
Подскажите, пжл, по результатам первого скрининга (кровь) отправили к генетику. Вторая кровь и узи были нормальными. В связи с больничными и вечной сменой гинекологов пришла в 23 недели, а мне сказали, что к генетику уже поздно идти, проколы и консультации уже просрочены. До какого срока вам сделали прокол? Дайкири 14-01-2014 18:13
прокол делают в 12-14 или 19-22 недели. У меня подругу так же поздно отправили к генетику, ее тоже отфутболили, они действительно в 23 уже не берут. Ни чего не поделаешь, в другие сроки такие процедуры не информативны наверное. Малыш2014 15-01-2014 21:38
расскажу как все прошло.В понедельник делали прокол. Честно не больно, но очень не приятно. У меня заднее расположение плаценты( т. е. то место в котором пуповина малыша соединяется с плацентой.) находиться сзади. Поэтому было ощущение что глубоко в мышцы живота суют длинную иглу.У кого это место спереди, то игла короткая. вся процедура по времени заняла секунд 30. потом нас отправили в палаты. Накормили нас и обедом и ужином.Ну на обед был только суп. нас было 6 человек, все остались на ночь. На следующий день мы позавтракали и в половине 9 сидели с вещями, ждали Газизову. Она выписала нам больничные. Нас двоих посмотрела еще раз на Узи. И со словами: У вас все хорошо-отправила домой. Сегодня я позвонила и узнала результат. У нас здоровый сынишка)). Не бойтесь идти на эту процедуру. И да кстати с нами была девушка- у нее было 23 недели. Saff 16-01-2014 12:47
поздравляю
вот видите, теперь вы здоровые, спокойные и счастливые

по поводу 1 скрининга, посде которогоасто отправляют на процедуру, генетик сказала, что он наиболее информативен, но на результаты часто могут повлиять и повышенный сахар, и стимулирующие таблетки (дюфастон).
так что переживать вообще не стоит, пока не убедитесь в обратном. Малыш2014 16-01-2014 11:49
спасибо за поддержку мамаЛи 12-03-2014 08:30
Девочки, 20.03.14 идет кто-то на плацентоцентез?Как то готовитесь?

Кусёна 17-03-2014 18:47
Расскажу свою историю . Анализ крови по первому скринингу по словам гинеколога был на столько плохим что таких она еще не видела . Риск синдрома дауна 1:49. Я изо всех сил верила только в хорошее и всячески себя успокаивала, хотя заноза сомнения всегда о себе напоминала. И в таком состоянии я проходила больше месяца.Естественно как и многие попыталась пересдать анализы все какие только возможно, ища причину такого плохого результата. Все анализы были идеальными, за исключением крови она была чуть лучше чем в первый скрининг. По узи все хорошо. Стала изучать эту тему и узнала про замечательного узиста Газизову Г.Х. Решила во что бы то ни стало попасть к ней на узи до плацентоцентеза записалась в Д+. Наивная полагала что глядя на узи меня отсеет от процедуры , но глядя на результаты скрининга сказала что делать надо однозначно. НО срок она мне поставила меньше на 1 неделю. И вот тут я не знала толи радоваться то ли плакать с одной стороны не правильно поставленный срок явлЯется причиной плохого результата а с другой стороны процедуру пришлось отложить еще на неделю, а ждать и жить в неведении уже не было сил. В итоге здоровый мальчик 46 хромосом. С ужасом вспоминаю пережитое и всем хочу сказать идите на процедуру и ничего не бойтесь в ней нет ничего страшного обычный укол только в живот и длится все это не больше 30 сек. Из 5 чел никаких осложнений ни у кого не было. Даже с малейшей угрозой до процедуры просто не до пустят. Всем удачи , терпения и веры в лучшее. Кстати результат я узнала уже на след. День. 22venia1987@mail.ru 25-04-2014 21:23
У меня 1-ый и 2-ой скрининг — все ок. Но генетик направляет на плацентогенез 07.05.2014 на сроке 21-22 недели, потому что по УЗИ в 19-20 недель КСС. Назначили лечение, если не рассосется к 21-22 неделям, то типа прокол. Вот думаю стоит ли? Веть у многих КСС рассасывается аж к 25 неделям. Желик 10-05-2014 23:02

quote: Изначально написано Saff:
мне перенесли процедуру на 30 окт, и я точно решила, что делать ее не буду)
приходила к маме на прием женщина после прокола — говорили все отлично, а получилось, что просмотрели, а возможно и сам прокол поспособствовал плохим последствиям((((

цитата: Изначально написано kira26:

КАК АНАЛИЗЫ МОГУТ БЫТЬ ВСЕ ХОРОШИЕ,А УЗИ С ТАКИМИ МНОГОЧИСЛЕННЫМИ ПОРОКАМИ

Do-Do 26-05-2017 14:53
Доброго дня! Расскажите пожалуйста все подробнее как это все проходит.Моя предыстория : На данный момент беременность 17-18 нед. на сроке 8 нед. была мазня 10 дней светло коричневыми выделениями, принимала около 2-х недель транексам и дюфастон потом 10 дней все было хорошо но вновь уже открылось кровотечение пробыла в стационаре 10 дней с угрозой принимала транексам , дюфастон, и уколы папаверина, на сроке 10-11 нед. выписалась,и дальше принимала дюфастон по 1таб./2 р.день и так до 15 нед..Почти в 13 недель пришла на 1 скрининг смотрел Стародумов патологий не выявлено , формирующаяся плацента по передней стенке , по типу циркумваллата пока под вопросом поставил. с утра ничего не ела только перед узи выпила 1 литр воды примерно, после сдала кровь и пришли нехорошие анализы крови на патологии: Бета хгч 5,502 МоМ при норме в 2 МоМ, PAPP-A 2,615 Мом при норме 2 МоМ индивид. риск Трисомия 21 1:7208, Трисомия 18 trendy 27-05-2017 09:45
До-до, УЗИ делают в назначенную дату госпитализации, не с целью назначить/отменить плацентецентез, а с целью выявления места расположения плаценты и определения других параметров для проведения процедуры. У меня тоже была вторая беременность после КС, плацента также по передней стенке. Мое мнение — процедуру проходить нужно, если есть показания. Это, как я уже писала, очень-очень терпимая манипуляция, больше страха нагоняют. Сама процедура длится максимум 30 секунд, потом неприятные ощущения тонуса матки. Сложнее ожидать результат анализа и сам факт звонка генетику наводил панический ужас! Так что, если врачи рекомендуют — смелее! Все будет хорошо.
trendy 27-05-2017 09:46
Еще, насколько я знаю, проколы делают только Газизова и Досковская, одна другой ассистирует. Оба доктора — классные профессионалы, так что вы в надежных руках! Джойка 27-05-2017 10:53

К геникам в ПЦ направили?
Сходите на 2 скрининг, если Вас на прокол раньше не запишут.
На 18-20 смотрят именно параметры по выявлению патологий.
Ни одно УЗИ не покажет здоров ребёнок или нет, генетики будут настаивать на проколе. Решение за Вами.
Если настроены на плацентоцентез, съездите к генетикам в понедельник, которые при Вашем высоком риске, так и так отправят на прокол (настройтесь сразу, что генетики достаточно жёстко разговаривают, в панику не впадайте). Генетик запишет Вас на прокол, примерно через неделю, если анализы готовы может и раньше. Перед проколом обязательно делают УЗИ (всё в один день), если хотите к Газизовой, попробуйте у генетика именно к ней записаться.
Перед УЗИ надо плотно поесть с утра, это важно для проведения УЗИ, а не забота о голодной мамочке.)
А о самой процедуре девочки выше в теме подробно писали. Do-Do 27-05-2017 15:59
trendy,Джойка спасибо за информацию ,а какие нужны анализы для прокола и сколько дней они действуют? Do-Do 27-05-2017 16:12

quote: Originally posted by trendy:

Это, как я уже писала, очень-очень терпимая манипуляция

quote: Изначально написано Do-Do:
,а какие нужны анализы для прокола и сколько дней они действуют?

10 дней — анализ мочи, крови, биохимия.
АФП ХГЧ 2 триместра, скрининг 1 триместра (УЗИ АФП ХГЧ)
заключение терапевта

Вам генетик даст бланк, для заполнения гинекологом, там вся информация будет, также будет написано, что взять собой для госпитализации (обменка, паспорт, полис, тапочки, халат, ложку, кружку. ) Do-Do 27-05-2017 19:00
Я почитала тему с самого начала, у всех кто делал прокол ни у кого не обнаружили патологий, выходит что кровь в первом скрининге выдает огромное количество ошибок, ну для чего тогда ее вообще сдавать , раз после прокола почти у всех все нормально.Мужу сказала ,что собралась вроде как идти на эту процедуру, он очень боится, что может произойти выкидыш , зачем говорит туда идти если тест крови в 16 недель АФП и простой ХГЧ все по норме и по сроку, УЗИ 1 скр. тоже все норма, иди говорит, если так хочешь , но меня не поддержал, рисковать говорит ребенком ради того ,чтобы потом узнать ,что все хорошо, а если потеряешь говорит ребенка и винить потом себя будешь, хоть говорит и поставили тебя в высокий риск , ну это ж не 1 к 10, что из 10 чел. 1 может быть с отклонениями, я прям в замешательстве . Do-Do 27-05-2017 19:11
И еще намерена рожать сама , если все обстоятельства сложатся в мою пользу( рубец, плацента, головка соизмеримая с размерами таза, вес плода и др.), не повлияет ли этот прокол на состояние рубца на матке или еще на что, что может потом сыграть не в мою пользу, как одно из обстоятельств, из за которого потом не дадут самой попробовать родить? Джойка 27-05-2017 19:52
Думаю, что те у кого плохо, писать здесь и не будут. Не стала бы сильно ориентироваться на форум.
Как раз таки про второй скрининг пишут, что он не достоверный и нет смысла его делать.
А на результаты первого скрининга, может повлиять приём лекарств, тот же дюфастон.
Везде нюансы.
Дело случая. Риск могут поставить и 1:2 и ребёнок родится здоровый, а можно проходить всю беременность идеально, без рисков и плохих прогнозов, а по факту рождается больной ребёнок.
Врачи с своей стороны делают всё, что могут сделать, но надо понимать никто ни каких гарантий Вам не даст. На УЗИ сильно не надейтесь, никто не скажет — у вас всё отлично можно прокол не делать. Синдром Дауна например очень хорошо маскируется и генетик Вам об этом скажет. У генетиков статистика они отталкиваются от неё, а принимать решение только Вам и растить ребёнка в дальнейшем Вам. Джойка 27-05-2017 20:15
Вы же можете согласиться на прокол, а после УЗИ примите решение делать его или нет. У нас так вся очередь разбежалась из 6 человек, цепная реакция какая-то.)) Даже медсестра сказала — какой-то дурдом. Только одну девушку из убегающих пытались настойчиво оставить и та ушла. Do-Do 27-05-2017 20:26

quote: Originally posted by Джойка:

Вы же можете согласиться на прокол, а после УЗИ примите решение делать его или нет. У нас так вся очередь разбежалась из 6 человек, цепная реакция какая-то.)) Даже медсестра сказала — какой-то дурдом.

Джойка 29-05-2017 18:06
Ну вот, больше переживали) Пусть всё будет хорошо) Do-Do 01-06-2017 17:26
Сходила на 2 скрининг, с результатами затем к генетику, та посмотрела и говорит что все у вас ОК, ВПР не выявлено, ни куда вас не пошлю иди донашивайте спокойно своего мальчишку, а то говорит у вас плацента пока низко расположена, пусть назначения вам ваш гинеколог назначает ибо есть угроза.Я конечно девочку хотела вторую, ну тут уж как получилось ,немного расстроилась , за то муж счастлив до небес , главное чтобы ребенок здоровым был.

annyhylator 01-07-2017 16:58
У меня был плохой и первый и второй скрининги по ХГЧ (сильно завышен), почему — никто не знает. Делала прокол — всё ОК. Ребёнок родился здоровым, с небольшим ВПР мочеполовой системы.
ольга_ц 20-07-2017 11:19
Девочки,трисомия 21 базовый 1:98,индивидуальный 1:1900-это низкие риски?Рекомендуют прокол только из-за возраста.Думаю. trendy 01-08-2017 21:14

источник