Анализ на амниоцентез представляет собой забор околоплодных вод с целью выявления хромосомных и генетических заболеваний у эмбриона. Во время данной процедуры врач выделяет небольшое количество амниотической жидкости при помощи тонкой длинной иглы, которая вводится через кожу живота.
Для чего необходима данная процедура:
как правило, амниоцентез позволяет убедиться, что будущий малыш не имеет хромосомных нарушений, таких как синдром Эдвардса или Дауна;
амниоцентез и кордоцентез могут выявить некоторые хромосомные синдромы еще до появления ребенка на свет;
при помощи амниоцентеза можно выявить несколько сотен генетических заболеваний, например, клеточную анемию или муковисцидоз, если малыш действительно имеет патологию, данная процедура выявит ее с точностью до 99%;
порой диагностический амниоцентез проводят для определения степени созревания легких будущего малыша, такая информация может быть полезна врачам в тех случаях, когда необходимо выбрать дату проведения кесарева сечения, если требуется раннее родоразрешение по медицинским показаниям;
еще одним показанием к процедуре может быть необходимость диагностики внутриутробных инфекций, например, анализ амниотической жидкости могут назначить при подозрении на заражение цитомегаловирусом или токсоплазмозом во время вынашивания ребенка.
Выявление хромосомных патологий при заборе околоплодных вод
Амниоцентез не выступает обязательной процедурой, которую проводят с целью диагностики во время беременности. Такой анализ, как правило, предлагают лишь тем женщинам, у которых присутствует высокий риск рождения ребенка с врожденными аномалиями.
Процедура показана женщинам:
старше 34 лет;
у которых было зафиксирован высокий или низкий уровень альфа-фетопротеина или же результат теста указал на возможный врожденный дефект;
если были выявлены врожденные дефекты во время предыдущих беременностей;
у кого наблюдается семейная история генетических отклонений;
с осложнениями «интересного положения» такими, как RH-несовместимость, что требует досрочных тестов.
Если в семье будущей мамы присутствуют врожденные дефекты – ей необходимо сперва пройти генетическое консультирование, а затем уже амниоцентез. Желательно это сделать перед зачатием.
Будущие родители могут также сдать определенные анализы на кровь, чтобы узнать свои шансы на рождение малыша с врожденными аномалиями. Также узнай, что такое анэмбриония и аппендицит при беременности.
Несмотря на достоверные и ценные результаты амниоцентеза о состоянии малыша, необходимо подходить очень серьезно к вопросу о решении проведения данной процедуры.
Негативные последствия амниоцентеза могут возникнуть в следующих случаях.
Если амниоцентез был проведен на ранних сроках «интересного положения», это повышает риск возможного прерывания беременности, но позволяет своевременно назначить необходимое лечение.
Если присутствуют проблемы с плацентой, особенно ее полное или частичное предлежание или отслойка.
Если ранее были зафиксированы преждевременные роды (до 34 недели).
Наблюдается истмико-цервикальная недостаточность – ослабленные ткани шейки матки, что вызывает преждевременные роды, а иногда даже прерывание «интересного положения».
Выполняется только в больницах
Рассмотрим основные противопоказания к проведению амниоцентеза, что позволит вам определить, делать или нет данную процедуру.
Триместр
Противопоказания
Первый
1. Угроза прерывания «интересного положения», а также отслоение плаценты.
2. Лихорадка у будущей мамы.
3. Острые инфекционные заболевания любой локализации.
4. Обострение хронических инфекций.
1. Обширные миоматозные узлы.
2. Лихорадка у будущей мамы.
3. Острые инфекционные заболевания любой локализации.
4. Обострение хронических инфекций.
1. Обширные миоматозные узлы.
2. Острые инфекционные заболевания любой локализации.
Плохую свертываемость крови не относят к противопоказаниям, но проводить данную процедуру в этом случае необходимо крайне осторожно, с использованием препаратов, сокращающих время кровотечения.
Данная процедура относится к инвазивным, поэтому проведение подобного исследования может вызывать следующие опасности для плода.
Повреждение эмбриона иглой – такой опасный момент может возникнуть в результате амниоцентеза, когда малыш неожиданно пошевелит ручкой или ножкой, направив их в сторону иглы. Это, естественно, приведет к травме, однако тяжелые травмы случаются крайне редко.
Прерывание, вероятность которого находится в пределах 1:300 – 1:500 случаев. Однако, согласно исследованиям, такой риск может возрастать, если сроки проведения амниоцентеза соответствуют 12-14 неделям беременности.
Резус-сенсибилизация – случается очень редко, но случаи были зафиксированы, поэтому данная процедура может обусловить проникновение в кровоток будущей мамы клеток крови малыша. Если у женщины выявлен отрицательный резус-фактор, то после выполнения процедуры с целью исключения реакции на кровь эмбриона ей могут ввести Rh-иммуноглобулин.
Распространение инфекции – наблюдается тогда, когда у будущей мамы выявлены определенные заболевания, включая гепатит С, токсоплазмоз и ВИЧ. Данная процедура может поспособствовать проникновению в кровь малыша этой инфекции от матери.
Подтекание околоплодных вод – встречается редко, но может наблюдаться после процедуры. Если утечка остановится сама – то вся беременность пройдет хорошо, если же околоплодные воды будут подтекать постоянно – это может указывать на травмирование малыша или же наличие возможных инфекций.
Существуют определенные правила подготовки к данной процедуре.
Если амниоцентез проводится до 20-ой недели «интересного положения», то перед его выполнением необходимо наполнить мочевой пузырь – он должен быть полным.
Если процедура выполняется после 20-ой недели – мочевой пузырь следует полностью опорожнить.
Перед началом данной процедуры врач выдает бланк согласия о проведении амниоцентеза, который будущая мама должна подписать, тем самым выразив согласие с возможными рисками и подтверждение ознакомления с негативными последствиями.
Рекомендуется во время данной процедуры нахождение рядом с женщиной близкого человека, который будет оказывать моральную и физическую поддержку, что крайне необходимо по завершении метода.
Процедурный кабинет оснащен специальным оборудованием для проведения ультразвуковой диагностики.
Врач попросит будущую маму лечь на спину на кушетке.
После этого – оголить живот.
Кожу живота обрабатывают йодным, а затем спиртовым раствором.
При помощи ультразвука врач ищет самую удачную точку для прокола живота: не так близко к малышу и плаценте.
Во время поиска такой точки специалист может попросить лечь на один или другой бок – это зависит от расположения плаценты и эмбриона в матке.
Как только нужная точна будет найдена – специалист вводит длинную тонкую иглу через кожу живота и проникает в оболочку, которая окружает околоплодные воды.
Забор составляет около 2 столовых ложек.
Малыш не почувствует нехватки этой жидкости и совсем скоро ее восполнит.
Длительность всей процедуры составляет около 15 минут, а сам прокол – менее 1 минуты.
Для выявления генетических и хромосомных патологий плода
Чтобы узнать все подробности и индивидуальные ощущения будущих мам, рассмотрим несколько отзывов женщин, которые уже прошли амниоцентез.
Моя беременность шла хорошо, не было никаких отклонений и нарушений в течение первого триместра. Даже токсикоз мне был не знаком. На ультразвуковой диагностике врач сказала, что у нас будет девочка, после чего мы с мужем стали активно выбирать имя малышке. Все пройденные анализы были идеальны, дочка развивалась согласно положенным срокам. И тут, буквально через неделю меня ошарашили – тесты скрининга выявили синдром Дауна на 21 хромосоме! Естественно, мне сразу предложили сделать амниоцентез, тем более цена на данную процедуру вполне доступная. Если я скажу, что была в шоке – это не выразит всего моего состояния. Я ревела днями напролет, изучила все статьи в интернете, так как не знала, какие патологии выявляет процедура. После всего, чего я начиталась, естественно, проходить процедуру отказывалась – боялась за малышку. Когда мои сомнения достигли своего пика – я не выдержала и рассказала о проблеме своей подруге. Она тут же меня взяла и отвела к своему гинекологу. Врач меня успокоила и уговорила решиться на такую операцию. После того, как все было позади, мне позвонили через 2 недели и сообщили, что с ребенком все хорошо, отклонений не выявлено. Счастью не было предела! Конечно, сама процедура малоприятная, хоть и практически безболезненная. Не бойтесь, делайте то, что советуют врачи – они тоже заботятся о здоровье вашего ребенка.
На 12-ой неделе беременности очень хотелось узнать пол своего малыша, поэтому и обратилась к врачу. Других поводов у меня не было: анализы все хорошие, самочувствие отличное. Пришла спросить про одно, а мне рассказали совсем другое: на ультразвуке у малыша увидели отклонения в строении сердца и пуповины. Как оказалось, эти показатели указывают на синдром Дауна. Вся перепуганная я пришла к своему гинекологу, а она направила меня на дневной стационар для профилактики гипоксии плода. На 13-ой неделе после очередного безрадостного узи мне назначили проведение амниоцентеза и сказали, сколько я буду ждать результат. К сожалению, сроки не совпали, так как были праздники, и я переждала лишних 2 недели! Все это время я не могла ни есть, ни спать. Когда пришел генетик, мне сообщили, что набор хромосом у плода 46 XY. Я ничего не поняла и начала плакать. Однако врач меня успокоила и сказала, что у меня растет абсолютно здоровый мальчик!
Так получилось, что мой муж – мой двоюродный брат. Не смогли мы преодолеть свои чувства друг к другу и решили, что это судьба. О том, что при кровном родстве высок риск рождения ребенка с отклонениями, безусловно, знали, но ведь была и вероятность появления на свет здорового малыша. Как только я забеременела – сразу сообщила о своем необычном браке врачу. Она сказала, что в начале второго триместра мне будут делать амниоцентез, поле чего генетики сделают заключение о здоровье ребенка. Я ждала этой процедуры, наверное, как никто. Как только пришел срок – помчалась к врачу. Результатов ждала 2 недели. И как же я была счастлива, когда мне сказали, что малыш абсолютно здоров! После этого я верю в чудеса! У нас растет замечательный сынок. Конечно, второго мы не рискнем делать, зачем, если что, калечить жизнь ребенку. А наш сын уже начал ходить.
Об авторе: Боровикова Ольга
гинеколог, врач УЗИ, генетик
Окончила Кубанский государственный медицинский университет, интернатуру по специальности «Генетика».
источник
У меня беременная подруга сегодня позвонила в истерике.Ей назначили анализ околоплодных вод.Кто делал?В чем опасность?Возможен ли выкидыш?
Узнай мнение эксперта по твоей теме
Врач-психотерапевт. Специалист с сайта b17.ru
Психолог, Реабилитолог. Специалист с сайта b17.ru
Психолог, Консультант Сексолог. Специалист с сайта b17.ru
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Психолог, Гештальт-консультант. Специалист с сайта b17.ru
Психолог, Медицинский клинический психолог. Специалист с сайта b17.ru
Психолог, Арт-терапевт. Специалист с сайта b17.ru
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Психолог, Семейный психолог. Специалист с сайта b17.ru
да высок риск выкидыша. я как то в больнице лежала в гинекологии в соседней палате сделали анализ этот, вечером был выкидыш а на утро пришли анализы что плод здоров(( если особых показаний нет, то лучше отказаться
Пусть ни в коем случае не делает! Очень большой риск!
Риск Выкидыша+омерзительное чувство что тебя полк изнасиловали.Короче мерзость.Если показание биохимический анализ крови с большим шансом на дауна соглашаться при очень высоком риске
ей надо не истерить, а сходить еще к двум врачам провериться. На одно мнение полагаться не стоит. Так часто бывают ошибки.
да ,высока вероятность выкидыша.
Что вы мелете языком если не знаете! Вероятность выкидыша после процедуры 0,2% Причем в большинстве случаев выкидыш бы и так произошел из-за анамалий плода. Желательно делать с 16 недели . А так ничего страшного, все делается под контролем узи
я делала по показаниям.всё подтвердилось,процедура неприятная конечно,но лучше рискнуть,чем родить больного ребёнка.если у неё есть какие либо показания к этому анализу-пусть делает.
Мне делалаи биопсию хориона, это другое, но суть таже -большим шприцом брали ворсинку хориона плаценты для генетического анализа. Ну что сказать -по моему личному убеждению выкидышь возможен, если мама находится в очень нервном состоянии(что не удивительно), в связи с этим тонус матки, и если еще туда тыкать шприцоп, то возможны пагубные последствия. Я была из числа тех нервных дамочек, которая после процедуры загремела на сохранение, но все обошлось, в итоге у меня здоровый ребенок. А со мной в очереди на процедуру было несколько женщин, у которых не было других показаний, кроме позднего возраста, после 40 лет. Эти женщины сидели абсолютно спокойные, т.к. проверится -было их осознанное решение, а не как у меня, по подозрению на дефекты. Поэтому они прекрасно перенесли, и потом проследовали на работу.
да высок риск выкидыша. я как то в больнице лежала в гинекологии в соседней палате сделали анализ этот, вечером был выкидыш а на утро пришли анализы что плод здоров(( если особых показаний нет, то лучше отказаться
Он кордоцентез, а не кардио. вероятность выкидыша там не очень большая, если врач надежный делать будет. Перед анализом лучше поговорить с хорошим генетиком. Ну и если скрининг показал большую вероятность отклонения у плода, лучше сделать. Всё имхо.
анализы на утро не могли быть готовы,это занимает не меньше недели,наколько я помню.если на ген отклонения,то выращивают хромосомы.
Риск выкидыша очень низкий, менее 1%. Если подозревают врождённые дефекты, то надо сделать обязательно. Моя подруга делала, выкидыша не было, зато подтвердилась трисомия и она делала аборт.
У меня двое деток и обе беременности биохимические скрининги вкривь и вкось были, врачи настоятельно рекомендовали данную процедуру. Но я боялась выкидышей и внутриутробных инфекций, а детки были очень долгожданные. В итоге родила здоровых малышей, я понимала, что какой бы вариант я не выбрала, я все равно рискую и решила рисковать в сторону жизни. Но это решение очень серьезное и принимать его только ей.
Во-первых, кордоцентез. Во-вторых, кордоцентез — это проверка пуповинной крови. В-третьих, то, о чём вы говорите, — это амниоцентез. И да, то, что предлагают вашей подруге, самая безопасная инвазивная процедура из существующих. Если риск действительно велик, я бы сделала.
Если ваша подруга против прерывания на поздних сроках и готова растить больного ребёнка, делать не нужно.
Если нет показаний серьезных не стоит.моя сестра не делала когда ей это сказали.и все ок
помогите!Что делать!Сделала узи на 22недели и у ребёночка в сердечке обнаружились две перегородки!Кроме сердечка ничего другого плохого не нашли.Все анализы до этого и вообще хорошие!!Назначили забор околопл.вод чтоб исключить хромосомное нарушение..Что делать?Очень боюсь навредить ребёночку и родить нездорового малыша тоже боюсь.
Что вы мелете языком если не знаете! Вероятность выкидыша после процедуры 0,2% Причем в большинстве случаев выкидыш бы и так произошел из-за анамалий плода. Желательно делать с 16 недели . А так ничего страшного, все делается под контролем узи
сейчас я на 8 месяце беременности.на 12 , неделе мне сделали узи и скрининг.по узи длина носовой кости была ниже нормы ещё и скрининг пришел плохой.мне позвонили и сказали чтобы я подъехала к ним.там мне все объяснили и сделал ещё раз узи.по скринигу риск рождения ребенка с синдромом дауна у меня был 1: 46.предложили прокол на 17неделе.я согласилась.сказали что есть риск выкидыша 1% .вот на 17 неделе я приезжаю туда нас там было четверо.по очереди я была последней.признаюсь было очень страшно.процедура не болезненная но немножко не приятная.все делается под контролем узи.берут воды и отправляют на анализ.делается он три недели .через три недели звонят и сообщают результат.слава богу моя малышка здорова.а ведь столько слез было.я хочу сказать что не надо бояться этой процедуры.если у вас нет угрозы и все хорошо с здоровьем то все будет хорошо.и не слушай того что говорят яко бы риск большой.нет риск выкидыша 1%составляет.я думаю что все будет хорошо и родится здоровый малыш.
какой к черту выкидыш? от этого риск выкидыша практически минимален. да скорее плод сам погибнет нежели по причине процедуры. нечего друг друг пугать,а я там видел мадам которая очевидно знакома с ощущениями после того «полк изнасилует», ТАК ВОТ НЕЧЕГО МОЛОТЬ ЧУШЬ,ПРЕКРАТИТЕ ДРУГ ДРУГА ПУГАТЬ, ВЫ МЕШАЕТЕ РАБОТАТЬ ВРАЧАМ.
У меня беременная подруга сегодня позвонила в истерике.Ей назначили анализ околоплодных вод.Кто делал?В чем опасность?Возможен ли выкидыш?
Я на прошлой неделе лежала в больнице. Со мной в палате лежала женщина, которая по глупости согласилась на эту процедуру (как называю теперь я «опыты над беременной и её ребенком»). То, что пережила она — не пожелаешь никому. Когда ей сделали прокол, все было хорошо. Если бы не одно Но. Стала постепенно выливать омнеатическая жидкость. Самое страшное то, что она этого не замечала. Прокладки были сухими, в итоге врач сказала, что она выходила с мочой. Когда её привели впервый раз — вод было мало и ей сказали, что сделать уже ничего нельзя. Она пыталась бороться и не подписывал бумаги на искусственные роды. Второй раз на узи- сказали, что ребёнок умирает, сердце биение уменьшается, потому что водички совсем не осталось и ему просто негде развиваться будет. В итоге подписала бумаги. Вызвали роды. Родила мёртвого мальчика. Дальше по больнице она ходила, словно приведение. Плакала постоянно. Это было мучительно. Когда я видела, как она плачет — у самой поступали слезы на глазах. Она винит себя теперь в том, что согласилась на это пойти. Девочки! Никогда не соглашайтесь на этот анализ., НИКОГДА. вероятность вот такой ситуации 1 к 200.но ведь никто не застрахован не попасть в этот 1 адский процент. Думайте головой.
источник
Вспомогательные репродуктивные технологии (ВРТ) продолжают активно развиваться и становятся частью рутинного подхода к решению проблемы деторождения. Количество детей, рожденных благодаря этим технологиям в Европе, по данным на 2008 год, составило 4,2%. Тем не менее, несмотря на первоначальные существенные положительные сдвиги в результатах и понимании процесса ВРТ, уровень живорождения благодаря данным технологиям на каком-то этапе своего развития остановился, и с недавних пор
Очень нравятся мне статьи и книги Березовской Е.П., много полезной информации и после прочтения как-то легче становится что ли. очень интересно и доступно пишет, вот одна из ее статей (под кат), может кому интересно будет
Решила написать свою историю. История печальная, девушкам в положении и очень мнительным читать не стоит. И ооочень длинная. Начну с самого начала. Мы решили с мч не предохранится и если получится забеременеть это было бы здорово) Я каждые полгода прохожу профосмотр, сдаю все анализы и знаю, что абсолютно здорова. Жили обычной жизнью. И вот спустя 4 месяца 2 заветные полоски) . Честно немного испугалась сначала, беременность первая, мы не женаты да и жили в разных городах. Поженились на 6 неделях.
Третий день чувствую себя прекрасно и наслаждаюсь беременностью! Но до этого были 3 недели ада! На одном из УЗИ нам с Василисой поставили диагноз — гиперэхогенный кишечник. В двух словах — это один из маркеров генетических отклонений у плода. Часто это является одной из особенностей развития плода (и на более поздних сроках все нормализуется), но когда на 18 неделе мне об этом сообщили, я просто выпала в осадок! В 3 месяца делали скрининг — все анализы были в норме, постоянно.
Всем привет!Наконец-то мой первый пост на моем любимом бэбиблоге! И он будет о том, как я родила свою сладкую девочку в акушерском отделении МА «Здоровое поколение» при родильном доме 25 на улице Фотиевой. Врачи, акушерки, медсестры и санитары, с которыми я познакомилась показали себя с самой лучшей стороны, большие профессионалы и с добрым сердцем!
Пишу для тех, кто по результатам скрининга узнал о высокой вероятности генетических заболеваний и кого отправили на УЗИ в МОНИИАГ. Оказавшись в такой ситуации, я естественно прочитала очень много отзывов как о самом МОНИИАГе, так и о амниоцентезе, основным посылом в которых отчего-то было «не парьтесь, скрининги врут — рожайте, а дальше разберетесь» или же «не делайте ни в коем случае амниоцентез, все врачи живодеры, им бы только иголку в пузо воткнуть». Увы, такие отзывы малоинформативны. Под катом как сухая.
Всем привет! Наконец-то мой первый пост на моем любимом бэбиблоге! И он будет о том, как я родила свою сладкую девочку в акушерском отделении МА «Здоровое поколение» при родильном доме 25 на улице Фотиевой. Врачи, акушерки, медсестры и санитары, с которыми я познакомилась показали себя с самой лучшей стороны, большие профессионалы и с добрым сердцем!
Много букв и не все по делу, но как есть:Началось все с того, что мне, пузатому человеку, ну совсем не сидится дома. Все праздники я таскала мужа по гостям, магазинам и торговым центрам. И вот едем мы вчера из хофа (ура! купили-таки шторы в большую комнату) в тц фестиваль, чувствую живот побаливает. Села поудобнее, вроде норм. Приехали, запарковались. Выхожу из машины: живот каменный, поясницу тянет — неприятно. Дошли до кафе, поели, все вроде норм. Встаю — опять больно, опять каменеет.
25-го была на приеме у врача. Взяли анализ на подтекание околоплодных вод, результаты были готовы буквально через 15 мин. Сказали, что все хорошо, но судя по результату, я могу родить в течении 1-3-х дней. На следующий день я ужасно простудилась. Все как обычно — насморк, кашель, уши заложены, голова не соображает, глаза слезятся чувствую себя отвратительно. Хорошо, что температуры нет. Вчера начала отходить пробка, но пока что роды не начались. И вот, теперь я беспокоюсь, что будет, если я не.
Время неумолимо мчится вперед. Кажется это было только вчера, а ведь прошло уже три. Недели. Рассказ писала целую неделю урывками)))) Хочется вспомнить и записать как это было. Осторожно! Рассказ очень подробный, так как писала для себя))) Неимоверное количество букв)))
Сотрудники роддома №17 г. Москвы (врач Пониманская М.А., акушерка Табуринская О.И., врач-узи Наврузова С.А.) не смогли принять у меня роды! Мой сын погиб в родах! Если точнее, то мой крепкий (3,9 кг, 55 см), здоровый (ни одного отклонения во время беременности, ни одного сомнения врачей во время беременности) сын «благодаря» этим горе — докторам был задушен во время родов, родился в крайне тяжелом состоянии, с тугим обвитием пуповиной вокруг шеи, с тяжелой асфиксией.
1. Отрицательный резус мамы с «положительным» папой — не показатель для прерывания беременности. 2. В идеале к первой беременности знать свой резус, не иметь абортов, переливаний крови и выкидышей. Возможность развития у ребенка гемолитической болезни в таком случае равна 10-15%. Каждое вмешательство и беременность увеличивают риск на 5-10%. К началу беременности необходимо сдать кровь на антитела к резус-фактору, а также найти хорошего врача или центр, например ЦПСиР в Москве, специализирующийся на таких случаях. Мужа с положительной группой можно попросить сдать.
Долго думала с чего же мне начать. Так и не придумала. Пожалуй начну просто с начала =)( букв много!) 18 декабря, как я уже тут писала, ходила я на прием к гинекологу, пожаловалась на мокрые трусы и попросила меня посмотреть. — нет! Еще родишь мне тут — сказала она.- А я могу — ответила я. Мы посмеялись и я отправилась домой. По пути меня догнала медсестра и сказала сделать доплер. И дома сделать тест на подтекание вод, в крайнем случае сходить в роддом.
Всем привет! Хочу поделиться с вами своей эпопеей. Много читала на форуме про скрининги и переживания связанные с инвазивными процедурами, может мой опыт кому то будет полезен. Итак, по порядку. Наблюдаласья в Евромеде у Елены Ивановны, фамилию забыла. Первый скриниг сделала на 11 неделе. Узи в полном порядке, биохимия плохая. Г отправила на экспертное УЗИ, сказала делай или в Сеченова или Арт мед. Сдела в Сеченова УЗИ, но и кровь на всякий пожарный сдала. Опять по узи все в норме.
Сотрудники роддома №17 г. Москвы (врач Пониманская М.А., акушерка Табуринская О.И., врач-узи Наврузова С.А.) не смогли принять у меня роды! Мой сын погиб в родах! Если точнее, то мой крепкий (3,9 кг, 55 см), здоровый (ни одного отклонения во время беременности, ни одного сомнения врачей во время беременности) сын «благодаря» этим горе — докторам был задушен во время родов, родился в крайне тяжелом состоянии, с тугим обвитием пуповиной вокруг шеи, с тяжелой асфиксией.
Мое планирование и беременностьПланирование Началось все с осознания того, что, живя долго в гражданском браке, когда-нибудь может и зародится жизнь. Являясь «счастливым» обладателем цито мегало вируса в спящей форме, знала, что в активном состоянии с этим вирусом нельзя беременеть. Решила на всякий случай cдать анализ TORCH на герпес, краснуху (которой переболела, не сдавала), цитомегало, токсоплазму. К моему удивлению антитела к цитомегаловирусу у меня были, а значит, он нам не грозил, и мужу, поэтому не нужно было сдавать анализы. Почему -.
Сотрудники роддома №17 г. Москвы (врач Пониманская М.А., акушерка Табуринская О.И., врач-узи Наврузова С.А.) не смогли принять у меня роды! Мой сын погиб в родах! Если точнее, то мой крепкий (3,9 кг, 55 см), здоровый (ни одного отклонения во время беременности, ни одного сомнения врачей во время беременности) сын «благодаря» этим горе — докторам был задушен во время родов, родился в крайне тяжелом состоянии, с тугим обвитием пуповиной вокруг шеи, с тяжелой асфиксией.
Долго думала с чего же мне начать. Так и не придумала. Пожалуй начну просто с начала =)( букв много!) 18 декабря, как я уже тут писала, ходила я на прием к гинекологу, пожаловалась на мокрые трусы и попросила меня посмотреть. — нет! Еще родишь мне тут — сказала она.- А я могу — ответила я. Мы посмеялись и я отправилась домой. По пути меня догнала медсестра и сказала сделать доплер. И дома сделать тест на подтекание вод, в крайнем случае сходить в роддом.
Расскажу о своей второй беременности и вторых родах в сравнении с первыми. Кратко не обещаю Шел 2010 год. Жизнь моя была интересна, приятна и необременительна: любимый муж, обожаемая работа, на которую в понедельник я летела как на крыльях, интересные выходные-отпуска и полное отсутствие желания что-либо менять. Первые звоночки появились, когда я все чаще начала ловить себя на мысли, что становлюсь «классической офисной стервой». Как-то пожаловалась об этом своему духовнику, на что получила ответ: «Так что же вы с детьми-то тянете?».
доброго времени суток. хочу в начале вырпзить безграничное сочуствие всем мамочкам, с которыми случилась беда. держитесь, не опускайте руки .. ну а теперь моя история. Моя первая берем. прошла без осложнений. наблюдалась в платной клинике у замечательного врача. родила на 38 неделе чудного мальчонку. через 2,5 года заберем. второй раз. не смогла попасть к тому же врачу(она ушла в жр. клинику на др. конец города). решила попробовать в жк по прописке. почитала отзывы. пришла. врач молодая,приветливая. все,вроде,норм,правда через раз направление.
История о том, как с участием врача 9 Роддома Пирогова Владимира Георгиевича я потеряла своего единственного долгожданного первенца – здорового и крепкого малыша Максимку.С самого начала я решила, что рожать буду только платно и только у хорошего врача, считала, что это должно обеспечить мне и малышу внимательное отношение и профессиональный подход. Как жестоко я ошиблась! Начитавшись про Пирогова исключительно положительных отзывов в Интернете, послушав дифирамбы от знакомой девочки, уговорила его взять меня на роды, несмотря на плотный график. Отличная беременность.
Девочки ровно неделю назад 21 февраля я родила своего богатыря Тимофея 4520! Рожала в Перенатальном Москва Врач Земена Наталья Николаевна! Когда читала положительные отзывы не верила, что это бывает все позитивно, но. у меня только что случилось это событие и хочу сказать огромное спасибо Богу, своему врачу, и всему персоналу Перенатального центра. Я думала, что человеческий фактор в нашей стране не истребим, но сдесь, все очень проффессиональные И ЗАБОТЛИВЫЕ, конечно я понимаю, что это деньги. но сколько у нас клиник.
Начну с того, что беременность была запланированная и соответсвенно радости не было предела, когда в середине феврала я узнала, что беременна. Единственное, что расстраивало меня в тот момент, так это то что у нас на конец феврала запланирована была поездка в Италию. Сходила я к доктору, сделали УЗИ. 5-6 недель, сердечко бьется. слезы полились из глаз от счастья. На мой вопрос. ехать в отпуск или нет. в смысле опасно или нет, врач сказала «Или все или ничего», т.е. либо будет выкидыш самопроизвольный либо все.
я ещё не дочитала ваши предыдущие отзывы — спасибо за помощь и поддержку 🙂 Рассказываю: приехала в роддом, взяли анализ — это вода не с самого плодного пузыря. А какие-то околоплодные боковые воды. Я там (на осмотре) была не по месту жительства. Мой роддом закрыт, врач наш семейный с которым мы договорились — соответсвенно посомтреть меня не могла. Добавила позже: забыла — на осмотре услышала след. фразы, всё ещё закрыто, туго, рано, раскрытие не больше 2-х см. что-то там ещё.
Здравствуйте. Меня зовут Саша. Я не так давно была беременна и наблюдалась в клинике Арт-Мед на Красной Пресне. И не могу не рассказать вам о том, как проходила там обследования и о специалистах, меня наблюдавших. Мы с мужем очень любим друг друга. И как только начали жить вместе оба захотели ребенка. Сдали кровь на анализ, пропили месяц витамины, отказались от курения и алкоголя, занялись фитнесом. Еще через месяц я забеременела. Ребенку были очень рады. Клинику выбрали по близости. Первое обследование прошла в 12 недель.
Консультируя женщин, отвечая на их вопросы по поводу беременности и подготовке к ней, я столкнулась с весьма негативным явлением: врачи превратили подготовку к беременности в какую-то пытку для женщин, наполнив этот процесс многочисленными необоснованными анализами, процедурами и даже лечением. Между врачом и женщиной, желающей стать матерью, все чаще возникают отношения подчиненного и подчиняемого, подавленного и подавляемого, а не отношения двух людей, работающих в одном направлении, идущих в одном направлении, то есть в направлении получения здорового ребенка. В душе большинства женщин.
Этот текст я случайно нашла на каком-то волгоградском форуме, где обсуждали родильные дома. Врач не поленился и написал. Он описывает устройство роддома и то, что ждёт там женщину. Он рассказывает о том, как работает врач и что руководит его действиями. Я прошу всех это прочесть для «объективизации» отношения к медицине, роддомам, врачам и всему что с этим связано.
источник
Девочки, хочу поделиться грустной историей. У моего брата жена беременна вторым ребенком. Срок у нее где-то 20 недель сейчас. Результаты первого скрининга были плохие. Она сделала анализ околоплодных вод , все подтвердилось, ребенок с синдромом дауна. После делали узи еще раз, узистка сказала, что с ребенком все в порядке. Ну она конечно больше склоняется верить результатам анализов и первого скрининга. Её родители и муж ее не поддерживают, родители кричат, что им в семье такой ребенок не нужен. Она решилась на.
Боже, что за страна то у нас? Беременность протекала нормально , на УЗИ в 19 недель все было хорошо. Далее заболела ОРВ и в итоге все это перешло в острый бронхит. Следующее УЗИ сделали на сроке 22 недели и выявили вентрикуломегалию. Направили в ЦПСиР, там диагноз подтвердили, проведя ещё раз УЗИ и отправили к генетику. Генетик начала впаривать доп. анализ (взятие околоплодных вод) платный и надо поспешить, что бы успеть прервать беременность если результат будет плохим. Решили пузо не прокалывать.
Девочки, просветите пожалуйста: сегодня мой беременный календарик выдал, что сейчас наступает срок сдачи всяких анализов, в тч АФП и тройного развернутого теста. Якобы делается прокол и берутся околоплодные воды на анализ для выявления всяких пороков. Мама дорогая. Мне в жк ничего такого не говорили. Это всем делается или нет? Про такие тесты вообще не слышала ничего.
Девченки, у меня 16 недель беременности и на таком сроке нужно здавать тройной тест. я так понимаю он проводится с целью выявления умственных отклонений у малыша. Как этот тест сдаётся? Подскажить поделитесь опытом. я слышала что нужно сдавать анализ околоплодных вод а эта процедура ведёт к негативным последствиям. очень боюсь.
Первая беременность закончилась абортом в 13 недель по медико-генетическим показаниям. (( очень переживала так как хотела ребеночка. И вот прошло уже 8 месяцев, и две полоски. 7 тестов сделала, на всех вторая полоска не яркая. Очень переживаю, во время первой беременности делали пункцию околоплодных вод, анализ показал малую, но всё же вероятность повторения патологий у ребенка. Девочки ни кто с таким не сталкивался? Что посоветуете?
Добрый день. Первый раз пишу сюда (надеюсь получится), конечно хочется пообщаться, советы послушать и ваши истории. мне 35 лет. вторая беременность (первая была внематочной). В районной поликлинике пошла на 1 скрининг УЗИ+кровь. КОгда делала УЗИ спросила у врача — все хорошо, она со спокойным видом ответила ДА. через 10 дней оказалось, что она не увидела носовую кость у малыша. Меня в срочном порядке вызывает врач из ЖК. Я прибегаю и тут меня начинают пугать, анализы плохие, носовую кость не нашли.
девочки, 20 января 2017 г. На 22 неделе на плановом УЗИ увидели лёгкий отек мягких тканей, лишнюю жидкость в брюшной полости, увеличены печень и селезенка у ребёнка. Я не могла поверить в это. Беременность была желанная и протекала вообще без осложнений. Первое УЗИ было идеальным. Врач отправила сдавать кровь на анализы. Через 5 дней была на повторном УЗИ, ребёнку было хуже. Ночью уехала в больницу, так как боялась, что дочка умирает. Она умерла ночью. Я не чувствовала шевелений. С утра.
Девочки, давно хочу рассказать свою историю, чтобы успокоить будущих мамочек. Сижу я в РКБ Казани, жду очереди на очередное узи, и рядом рыдает девушка с небольшим еще животиком. Так ее жалко было. Я прямо сама чуть слезы не пустила. Догадываюсь. Спрашиваю: «Подозрение на синдром дауна (СД)?», Она: «Да. «. И продолжает рыдать. Ее ситуация напомнила мне мою недавнюю историю. Я очень расстроилась, осознавая, сколько же беременных девушек вот так убиваются из-за ложного подозрения. Поэтому я коротко рассказала ей свою историю и.
Девочки посмотрите и скажите может кто-то сталкивался и как все закончилось. Сходила я на узи чтобы проверить низкую плцентацию которую поставили еще в 20 нед. и вот что написали: ЧСС: 158 уд/мин БПД 71мм ОГ 260 мм Масса 1100 г
Эх, девоньки. Провалялась я неделю в роддоме в опб. С отошедшей пробкой, раскрытой шейкой матки в один палец и укороченной шейкой матки. Лечение папаверином свечами и валерианкой. После того как «туда» залезла дежурный врач, были выделения 4-5дней, начались как коричневые, продолжаются светло желтыми. Мазок хороший, анализы крови и мочи хорошие. Узи опережает срок на недельку. Околоплодные воды в норме, врач говорила, что шейка матки укорочена, но при выписке не указана длина. Даже не могу сравнить с третьим скринингом, когда там.
Девочки подскажите, что делать была на УЗИ поставили 20 неделю беременности: один малыш-лежит в головном, другой поперечно. так на узи сказали все нормально, скорее вас будут КС, но это не страшно лишь бы с малышами было все хорошо. И написано в околоплодных водах взвесь, я ушла думаю спрошу у своего гинеколога, а та меня напугала, говоря что это инфекция и меконий плавает. не знаю доходишь ты до срока, будем надеяться что все нормально. Написала мне лечение и отправила сдавать анализы в «Медлабэкспресс».
моя история следующая: всего беременностей было 8. 1. выкидыш 2. внематочная с удалением правой трубы и резекцией яишника. 3. выкидыш 4 роды в 37 недель. мальчик 5 выкидыш 6 отхождение околоплодных вод в 15 недель 7 выкидыш. делали кариотипирование плода. 47 ххх анеуплоидия. 8. выкидыш. сейчас, после похода в центр планирования и репродукции (ЦИР) и прохождения всяких анализов у меня выявили сильные антитела на приживаемость эмбриона. назначили кучу таблеток + уколы фраксипарина. и иммуноглобулина. Отслеживала овуляцию по тестам и фолликулометрии.
все время снятся сны,что начинаются схватки или собираюсь рожать. наверное,слишком часто думаю о предстоящем))). еженедельный прием у врача утомляет. анализы в порядке. малыш активно толкается,порой болезненны его толчки. хочу,чтоб партнером при родах был муж. но он не хочет,боится что ли. в общем,подруга должна поехать со мной. при первой беременности все началось в 40 недель и началось с излития околоплодных вод. очень хочу,чтоб в этот раз все случилось как положено. сначала схватки,потом и воды.
23-я неделя беременности: развитие плода, его вес, шевеление На 23-ю неделю приходится очень важный процесс — развитие дыхательной системы и образование альвеол. C этого времени в самих альвеолах будет вырабатываться сурфактант. Это вещество нужно для того, избежать слипания альвеол после вдоха ребенка. Другими словами, при дефиците сурфактанта родившийся ребенок не сможет в полной мере дышать. Накапливается это вещество во время беременности. На таком сроке ребенок уже умеет почти все, для того, чтобы жить. У него есть глотательный рефлекс, бьется сердечко.
Всем привет! Завтра нам ровно 4 месяца!:*),а казалось будто вчера был перенос вот чесно. первый хгч,наше первое узи. и это все со мной. спасибо Господь.
Всем привет! У меня такая история. Две недели назад попала в БСМП с сильными болями внизу живота (20-21 неделя беременности на тот момент), второй по счету скрининг делали в одной поликлинике, и на прием к гинекологу в этот же день в другое место, все по жаре, вот и утрясло в транспорте наверно. Очень просила бригаду скорой помощи отвезти меня в РД, но они сказали, что на таком сроке везут в отделение гинекологии патологии. Там мне боли сняли капельницей с магнезией.
В ночь на вторник мы попали в больницу
Прочитала статью про новые исследования «что запускает процесс родов». Впервые удалось это выявить группой учёных из Техаса.
Диагностика беременности Самый первый и самый основной признак беременности — это задержка менструации. При задержке менструации рекомендуется сделать тест на беременность. Этот тест представляет собой полоску бумаги, которую нужно опустить на несколько секунд в утреннюю мочу (в ней больее высокая концентрация «гормона беременности»). По количеству полосок, появившихся через определенное время, женщина может узнать — беременна она или нет. Две полоски означают, что беременность есть, одна полоска — беременности нет. Если тест показывает отсутствие беременности, а менструации все нет, тогда имеет.
Экватор перешли, живот попер(+3 см и +2кг от 18й недели), всё кажется в норме) но всё что-то не то) 1 Сначала УЗИ (на момент проведения срок 20+1), записали меня на 20 минут (по нормам местным 10 мин на малыша), но по факту я в кабинете была минут 10-12, не знаю как узистка всё успела померять, но по моим ощущениям что-то не то(( По результатам узи девочки в свободном плаваньи пока, кувыркаются как хотят) по сроку обе на 19+6, одна 316г.
Пришло время рассказать свою историю. Долгое время с мужем не могли забеременеть. Ни чего конкретного не говорили, все нормально. После моего 35-летия нашли полип эндометрия,удалили лечение через полгода опять полип и так три раза. Два раза удаляли в слепую выскабливанием, на третий раз уже в другой клиники гистероскопией. После этого все ок , но беременности так и не было. я смерилась и муж тоже и решились на усыновление. Прошли школу усыновителей получили дипломы,а через пять дней после окончание школы я.
Положили меня в патологию. Сделали ктг, УЗИ, предполагаемый вес уже 3900-4000. Это очень пугает. Сына родила 3500 с эпизио. Взяли мазок, он оказался не очень хорошим, назначили лечение на три дня. А дальше предлагают сделать амниоскопию, я так понимаю это анализ на состояние околоплодных вод. Такие вот дела. Сегодня на нервах, поэтому треники замучили, но как закончились все процедуры и я успокоилась, сразу успокоились и схватки). Надежды на то, что процесс начнется сам и естественно уже почти нет. Так что.
После ранних неудачных родов двойни, через 6 месяцев будем делать крио протокол .Верим и надеемся что снежинки благополучно приживутся и мы наконец сможем стать маленьким ангелочкам родителями. То что я пережила не хотелось бы даже желать не приятелям(хотя таких у меня и нет).
Ходила к акушерке — анализы в норме. Отеки ей мои не понравились, хотя мне они и самой не нравятся. Так что оправили к доктору через неделю смотреть околоплодные воды и, наверное, на кресло заодно — поживем увидим. Напугала меня, что если давление поднимется, то сразу ехать в роддом на проверку, гестоз, похоже, подозревает. Ну я себя накрутила и в тот же вечер слегла с ужасной слабостью и давление (обычно низкое) подскочило до нормального, но в моем случае это уже тяжело.
Начну с самого начала. В 2012 году узнала что беременна совсем внезапно. Мы с мужем тогда и не думали что пару раз попробуем и все получиться. Вот заветные // ??? счастье переполняет нас обоих и даже не верится что скоро станем родителями. Но все оказалось совсем не просто. В тот год я писала диплом. И мне поступил очень тревожный звонок из лаборатории где я сдавала кровь на 11 недели беременности. Оказалось что мы в группе риска на синдром дауна. Далее.
Делюсь своей мини историей, может кому-то будет полезным. Девочки не торопитесь во время беременности лечить урогенитальные инфекции, сперва убедитесь, что она есть и опасна! Я на учёт вставала в 8 недель, взяли у меня анализы, мазки и через 2 недели на приёме сообщили, что у меня определилась микоплазма иихоминиз и гинеталиум, сразу назначили генферон и после 24 недели сказали буду пить антибиотики! Я дико расстроилась, ведь это все риски! Вобщем я сразу маме позвонила по жаловалась и пока жаловалась мозг.
Я наконец то созрела написать свою историю, наверное больше для себя. Ну и кому интересно прошу под кат.
Давно не писала и получилось все в кучу)))Перешагнули мы экватор,прошли второе узи.С малышом все хорошо,иии у на мальчик))).но не все совсем гладко.Подробности ниже.И фотопуз,не спешим мы расти)))У кого какой животик в 21 неделю?)
39-я неделя беременности: развитие плода, его вес, шевеление К этой неделе ребенок успевает набрать вес до трех с половиной килограммов и достичь длины до 52 см. Он уже занимает то положение, которое остается до родов — предлежащей частью к тазовому дну. К этому времени диаметр его головки около 92,5 мм, объемы грудки и живота — соответственно 97,8 и 101,3 мм. На голове между костями черепа остаются роднички — участки, образовавшиеся из хрящевой ткани. Это позволяет костям оставаться податливыми и легко.
Девочки, обращаюсь к тем у кого похожая ситуация, может чего подскажете. Мой сын умер через 32 часа после КС в 41 неделю. Я ребенка не видела,т.к. меня вырубили, очнулась уже когда зашивали, врач сказал что ребенок в реанимации, что плацента, пуповина и вообще все где находился ребенок было желтым, что у меня была какая-то инфекция. в заключении патологоанатома написано, что обнаружено 2 сочетанных заболевания в виде стойкого персистирующего фетального кровообращения и врожденной пневмонии вследствие инфицирования околоплодных вод. Что за инфекция.
Тааааак. ну раз я поставила официальный статус беременности, то можно и в дневник что-нить написать. Сегодня получила заключительный результат анализов от генетиков и они от меня больше ничего не хотят, так что можно выдохнуть. Никаких проб околоплодных вод и прочего не будет) Медсестричка пожав плечами записала мой привес за последние 2 недели в размере 300 грамм с комментарием «Ну чем богаты. Что смогли» ))) Достаточно жоцкий токсикоз миновал, оставив в памяти неизгладимые впечатления о том. что все продукты в холодильнике.
Девочки, не нашла сообщества, куда можно было бы отнести этот вопрос, поэтому пишу сюда. Осенью родила путем второго КС, на операции сказали, что все у меня плачевно внутри, матка — сплошная соединительная ткань, а не мышцы, как должно быть в норме, мол, рвется под руками, шить не возможно. Оперирующий врач запретила даже беременеть, не то что вынашивать и рожать, и предложила там же, на операции, перевязать трубы. Я отказалась. Но с тех пор я КАЖДЫЙ день думаю об этом. Почему так произошло.
Сегодня была у своего платного гинеколога. Поход к нему расстроил меня! Рассказала ему о том, что была у акушерки у меня уже 2 пальца открытие, он удивился и сказал, что процесс пошел. Я встала на весы и пришла в ужас — от начала беременности +16 кг. хотя по мне не видно вовсе — гинеколог так говорит и акушерка тоже..куда они делись эти килограммы
Сегодня ночью начало сильно тошнить. А со вчерашнего дня периодически кружится голова. Читала-перечитывала весь И-нет, в итоге вывод: такие симптомы говорят о начале раскрытия шейки матки и служат одним из предвестников родов! Чудесно!:-) Мне бы только сегодня к друзьям съездить и завтра вебинар провести — и я готова! Правда, на прием к своей Г записана на 1 апреля, муж получит результаты анализов только 4 апреля, а на 7 апреля мы назначили фотосессию. (Но это все так, чтобы я не сильно.
Наконец то я дождалась своего скрининга, талон был на 7 февраля, решила сделать в Женской консультации в этот раз (в прошлую беременность делала только платно)
У одной моей хорошей знакомой девушке, был диабет. В итоге, на фоне диабета во время беременности у неё появилось многоводие. Об этом она узнала раньше, чем ей сделали УЗИ. У неё стал сильно расти живот, появилась отдышка и она почти не чувствовала шевселений своего малыша. Вообще многоводие очень опасно для ребёнка. Оно может привести к отслоению плаценты, а значит либо к выкидышу, либо к преждевременным родам. Также, многоводие, может сделать роды тяжелыми и ребёнку будет трудно проходить по родовым путям.
назначили такие лекарстваровамицин (При необходимости возможно применение Ровамицина® во время беременности (у спирамицина не выявлено тератогенного действия). На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (возможно проникновение спирамицина в грудное молоко).свечи гексиконсвечи виферонВы бы принимали? Как-то боязно(((((((Пугают заражением околоплодных вод.Помнится, в первую беременность я от антибиотиков отказалась и все обошлось. Тогда нашли носительство антител к хламидиям (кстати, больше их никогда не находили. ) Хотя я и в больнице лежала и анализы на инфекции сдавала неоднократно.У кого-то еще находили такую бяку? Что назначено.
Из-за того, что осложненная гепатитом С беременность, связана с некоторыми рисками, за такими будущими мамочками ведется особое наблюдение. В первом триместре беременная проходит ультразвуковое обследование, чтобы выявить имеющиеся патологии плода. Это самый ответственный период, когда решается вопрос о том, чтобы оставить беременность. При этом учитывается состояние плода, мамы и возможные риски для их здоровья. Во втором триместре с помощью УЗИ и допплера исследуют состояние сосудов плаценты и плода. Особенное внимание сосудам уделяется из-за того, что вирусная инфекция может развивать значительные.
Я наконец то созрела написать свою историю, наверное больше для себя. Ну и кому интересно прошу под кат.
Девочки, всем привет. Сегодня первый раз была на УЗИ и КТГ в Видновском роддоме, где собираемся рожать. Если с КТГ, по словам врачей, все хорошо, то с УЗИ очень много негатива.
http://beremennost100sovetov.ru/beremennost-i-zdorove/obyazatelnye-analizy-vo-vremya-beremennosti#more-770 Обязательные анализы во время беременности
Сразу скажу, что все у нас хорошо ттт. можно было и не делать его как мне сказала УЗИстка, но все же перестарховались. Итак, подтвердили еще раз, что у на сбудет девчушечка . Развиваемся в срок, количесвто околоплодных вод нормальное, воды чистые. Лежит правда моя дама теперь по диагонали, но уже перевернулась и не сидит на попе. Сказали, что до 26 нед. еще время есть, поэтому можно раслабиться и не переживать. Обвития нет, хотя с Тошей обвитие было до последнего, но распутался.
К сожалению, не всегда беременность протекает без осложнений. В некоторых случаях для безопасности мамы и малыша женщине предлагают госпитализацию в роддом, в отделение патологии. Что может стать поводом для лечения в стационаре? Диагноз «маловодие» обычно вызывает у будущих мам беспокойство. Чем опасно это состояние для малыша, как оно может повлиять на ход родов и можно ли с ним бороться? «Среда обитания» В течение всей беременности жизненное пространство малыша ограниченно полостью матки. Помимо самого плода, в матке находятся плодные оболочки и.
источник
» Десять минут под датчиком УЗИ — и вся дальнейшая беременность со спокойными нервами, позитивными мыслями, без сожалений о том, что могла бы узнать, ноне решилась…
«Да, есть небольшой риск выкидыша после инвазивных процедур, но если вы будете соблюдать простейшие меры предосторожности после процедуры, а именно — покой, отсутствие физических нагрузок (в том числе сексуальных контактов) хотя бы первую неделю после процедуры, то все будет хорошо и скоро вы забудете о своих страхах и со спокойной совестью и чистыми радостными мыслями будете ждать встречи с вашим малышом.
Эксперт:Татьяна ВячеславовнаПаренькова,
кандидат медицинских наук,врач высшей категории
Прошла процедуру биопсии ворсин хориона (такой же прокол, как и при амниоцентезе) и решила написать отзыв, так как в ожидании процедуры начиталась отзывов и ужасно боялась. В основном, отзывы были о том, что это неприятно, но терпимо. Но вот пара отзывов, что это было больно превратили ожидание в нервотрепку.
В палате нас было четверо, все очень боялись. Начали вызывать по одной, первая и вторая девочки вернулись с улыбкой и сказали, что не больно, девочкам делали амниоцентез. Я страшно боюсь боли и вспоминая те пару негативных отзывов, меня просто трясло, девочкам я не поверила, у всех разный порог боли. Врач, видя моё состояние, сказал, что не будет делать, но я взяла себя в руки и легла на кушетку. Это НЕ БОЛЬНО. Это неприятно, но не из-за боли, а из-за осознания что что-то внутри делают. На иглу я не смотрела, но мне казалось, что вошло пол метра, почувствовала себя шашлыком. Игла протыкала какие-то препятствия, но там, видимо, нет нервных окончаний, поэтому совсем никакой боли. Нужно просто потерпеть обычный укол через кожу. Лежали в палате два часа, потом узи. Дома мне показалось, что подтекали воды, никто об этом не предупредил, поэтому испугалась и лежала ещё два дня, всё обошлось.
Коледа писал(а):
вот и готов наш анализ))) «всё нормально, хромосомных отклонений не выявлено».
Поздравляю!
Коледа писал(а):
вот и готов наш анализ))) «всё нормально, хромосомных отклонений не выявлено».
позавчера сделали амниоцентез. в «Алмите», стоимость 19500, забор везти самим в цнмт. Не больно, но ощущения не из приятных. Потерпеть можно))) Обезбаливают ледокаином вроде. Ожидание результатов 12-16 раб.дней. самое мучительное для меня
Добавлено спустя 3 минуты 42 секунды:
кстати, генетики с Киевской мне предлагали бесплатно амниоцентез. Но запись долгая и ждать результат больно уж долго. и экспресс тест, он же фиш, тоже бесплатно, берется так же проколом брюшной полости, срок готовности 1 неделя, но выявляет только три патологии.
источник
Амниоцентез при беременности – это один из широко применяемых методов в перинатальной медицине.
Это исследование, по проведению которого можно понять, чем болен будущий малыш, имеет ли он отклонения в физическом развитии или на генном уровне.
Амниоцентез при беременности – это прокол тонкой иглой брюшной стенки с целью забора околоплодных вод. Амниотическая жидкость забирается шприцом из плодного пузыря.
Данный анализ не является обязательным в период вынашивания ребёнка. Он назначается сугубо по ряду факторов для точной перепроверки диагноза, поставленного лечащим гинекологом женщины.
Согласно медицинским отзывам амниоцентез – это такое исследование, которое проводится в весьма редких случаях, так как он может нанести вред здоровью малыша и повлиять на его развитие. Данная процедура делается исключительно с согласия беременной женщины.
Врач лишь назначает или рекомендует пункцию, а делать её или нет, решать только будущей матери. При отправлении беременной на процедуру гинеколог обязательно должен проконсультировать женщину о возможных рисках.
Амниоцентез делается на разных сроках беременности. Впервые его можно проводить после 10 недели.
В этот период оканчивается формирование многих будущих органов малыша, поэтому благодаря пункции можно получить достоверную информацию о его физическом и генном здоровье.
Врачи настаивают, чтобы амниоцентез проводился с 15 до 20 неделю. В этот период значительно снижается риск повреждения плода, количество околоплодных вод увеличивается, поэтому пункцию взять легче. Сроки проведения амниоцентеза напрямую зависят от цели.
Обратите внимание! Если процедура предназначена для диагностики генетических заболеваний, то забор осуществляется на 15 неделе, а если необходимо проверить формирование лёгких, то процедура проводится в третьем триместре.
На последних месяцах исследование делается с целью оценки состояния малыша в ситуации резус-конфликта.
Если по каким-либо медицинским причинам (зачастую это патологии плода, несовместимые с жизнью) женщине предписан аборт, то посредством проведения амниоцентеза в мочевой пузырь вводят инъекционные абортивные препараты для прерывания беременности.
Техника выполнения амниоцентеза подразумевает под собой прокол живота.
Изначально женщине делается УЗИ с целью оценки расположения плода и плаценты для того, чтобы не поранить малыша. После этого врач обрабатывает живот беременной специальными антисептическими средствами.
Затем в переднюю стенку брюшины аккуратно вводится игла со шприцом. Данный процесс постоянно контролируется врачом ультразвукового исследования. Иглой набирается около 20 – 30 миллилитров амниотической жидкости, которая потом сдаётся в лабораторию.
Процедура осуществляется без применения обезболивающих средств. В редких случаях врач назначает местную анестезию.
После взятия пункции врач при помощи УЗИ оценивает состояние плода.
Если у беременной резус-конфликт, то на протяжении 3 последующих суток ей делаются инъекции антирезусного иммуноглобулина.
Результаты анализа приходится ожидать от 2 до 3 недель.
Показаний для амниоцентеза не очень много. Данную процедуру предлагают пройти женщине, если у неё в роду имеются родственники, болеющие хромосомные заболеваниями.
Также она рекомендована беременным после 35 лет. Но делать или нет амниоцентез по возрасту решает только женщина.
Всё дело в том, что после 35 лет у женщин повышается риск появления в яичниках лишней 21 пары хромосом. Это связано с возрастными изменениями в женской репродуктивной системе. Излишняя хромосома вызывает болезнь Дауна у плода.
Проведения амниоцентеза из-за возможного наличия лишней 21-й пары хромосом
Также показаниями будут служить результаты ультразвукового обследования или биохимического скрининга. Если при прохождении УЗИ на 12 неделе ширина воротниковой зоны больше 3 мм (норма 2 мм) — это повод для проведения амниоцентеза.
Увеличенное пространство между шейной костью и кожей плода указывает на генетические аномалии, в частности на синдром Дауна.
Показаниями для прохождения данной процедуры являются результаты биохимического анализа крови: уровень ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) больше 288 мЕД/мл, уровень РАРР-А (специфический белок плазмы крови) ниже 0.6 МоМ.
Плацентарном расположении на передней стенке матки.
Миомах.
Аномалиях строениях матки.
Поражениях живота вследствие воздействия инфекции.
Тробоцитопении (плохая свёртываемость крови).
Амниотическая жидкость содержит мелкие частички кожного покрова будущего малыша и вещества, которые позволяют провести полный анализ состояния крохи. Амниоцентез показывает не только генетические заболевания или отклонения, но и группу, резус крови плода.
По результатам анализа можно определить кариотип будущего малыша. Это набор хромосом, определяющий все особенности организма: цвет волос, глаз и кожи, формы частей тела.
По кариотипу можно рассмотреть хромосомные болезни. В норме их должно быть 46, но если анализ показывает, что их больше или меньше, то это означает, что будущий малыш родится с патологией.
Выявление синдрома Эдвардса при процедуре исследования амниоцентеза
Как выглядят результаты амниоцентеза по кариотипу (какие синдромы пункция показывает):
Дауна.
Тернера – Шершевского.
Клайнфельтера.
Эдвардса.
Патау.
Синдром Дауна характеризуется кариотипом в 47 хромосом. Заболевание проявляется в замедленном развитии малыша, немного скошенном затылке, приплюснутом носике и косом разрезе глаз.
Синдром Тернера – Шершевского свидетельствует об отсутствии одной Х-хромосомы, то есть у плода их всего 45 вместо положенных 46. Данная патология проявляется в виде умственной отсталости, непропорциональном строении тела, короткой шеи и половом инфантилизме.
При синдроме Клайнфельтера количество хромосом может быть 47 и больше. Кариотип – ХХY. Патология подразумевает умственную отсталость и аномальное строение зубов, костной системы человека.
Обнаружение гемофилии при помощи амниоцентеза
При синдроме Едвардса результат анализа показывает кариотип в 47 хромосом (лишняя в 18 паре – D18+). Патология широко распространена, как и болезнь Дауна. Появляется она в связи с возрастом родителей, а именно матери. «Зарождение» патологии происходит при нерасхождении аутсом на стадии гамет (деления).
Синдром Эдвардса характеризуется нарушениями строения лица и наличием спинномозговых грыж. Согласно медицинской статистике 90% детей с данной патологией умирает, не доживая до года.
При синдроме Патау наблюдается 47 хромосом (D13+). Патология характеризуется аномалиями черепа и лица.
Помимо генетических аномалий процедура забора околоплодных вод показывает мышечную дистрофию и серповидно-клеточную анемию. Также по результатам анализа можно увидеть наличие болезни Тея-Сакса, характеризующееся поражением центральной нервной системы и мозга плода.
Помимо неё амниоцентез показывает гемофилию – редкое наследственное заболевание, проявляющееся нарушением свёртываемости крови.
По результатам пункции видны дефекты нервной трубки у плода:
Миеломенинголецеле (выпадение мозговых оболочек).
Незаращение нервной трубки.
Медики изначально предупреждают беременную, что иногда амниоцентез вызывает риски для плода. После проведения процедуры может случиться самопроизвольный выкидыш. При взятии пункции можно поранить малыша иглой.
Последствием от амниоцентеза может стать повреждение мочевого пузыря или преждевременная родовая деятельность.
Редко случается хориомниотит – воспалительный процесс оболочек плода и инфицирование околоплодных вод.
Хориомниотит в следствии проведения амниоцентеза
Согласно отзывам женщин, кто делал амниоцентез, часто последствием становится отслойка плаценты. Данная патология не является критической при постоянном наблюдении медиков.
Другие последствия после проведения амниоцентеза при беременности согласно отзывам:
Пункция взятия амниотической жидкости имеет хоть небольшие, но все же риски для плода. Поэтому иногда женщинам врачи рекомендуют пройти неинвазивный пренатальный тест. Это исследование проводится методом забора венозной крови.
Затем плазма помещается в специальный аппарат, который охлаждает её до нужной температуры. После этого сотрудники лаборатории выделяют ДНК плода из крови, который отправляют в амплификатор. В данном аппарате в искусственных условиях происходит размножение генного материала будущей крохи.
После этого проводится математический обсчёт ДНК малыша при помощи компьютерных программ. Данный тест показывает наличие всех генетических аномалий у крохи в утробе матери.
Неинвазивный пренатальный тест как замена амниоцентезу
Расшифровать результаты анализа может только врач-генетик. Многие беременные с появлением данного исследования начали задумываться, а что лучше: амниоцентез или неинвазивный пренатальный тест?
Однозначно ответить нельзя. Всё зависит от показаний и противопоказаний.
Амниоцентез – это забор жидкости с плодного пузыря, поэтому возможность получения нежелательных последствий от данного вмешательства выше. При неинвазивном пренатальном тесте риски отсутствуют, но и точность результата не такая, как при пункции.
Амниоцентез назначается врачом, а кровь сдать можно по желанию. Многие беременные изначально делают неинвазивный пренатальный тест для перестраховки. Если по его результатам видны отклонения от нормы, то женщины проходят процедуру забора амниотической жидкости.
Согласно отзывам амниоцентез больше полезен, чем вреден для женщин. Да, негативные последствия после его проведения имеются.
Но сделав пункцию, женщина знает о возможных пороках и патологиях своего будущего малыша и может принимать решение оставить его или прервать беременность.
