Анализы для определение пола при беременности

Анализ ДНК точно определяет пол плода. Если обнаруживается Y-хромосома, то пол — мужской, если не обнаруживается — то женский. Этот тест воплощает в себе передовую технологию — анализ ДНК плода, найденной в крови матери. Лабораторный анализ намного предпочтительнее, чем определение пола по УЗИ.

• Срок беременности от 4-5 недель.
• Безопасен для матери и для плода, материал — кровь из вены
• Точность 99% , при сроке беременности 7-8 недель, на более ранних сроках — 95-98%. Если присутствует Y-хромосома, то это точно мальчик.
• Срок выполнения: 1-3 рабочих дней
• Можно делать при многоплодной и одноплодной беременности

Дата последних месячных: Дата сдачи анализа:

Срок беременности на дату сдачи анализа, акушерских недель:

Если Y-хромосома обнаружена, то это точно мальчик.

При сроке исследования менее 8 недель, если не обнаружена Y-хромосома, исследование рекомендуется повторить.

Материал для анализа — кровь из вены матери (3-4 мл). Кровь берется в любое время, требования натощак нет.

Забор материала можно сделать:

• у нас в центрах (Москва, Санкт-Петербург);
• дистанционно, используя пробирку EDTA K3, кровь может взять любая медсестра, материал нужно привезти нам или прислать курьерской службой.

  Инструкция по забору материала

  Бланк заказа анализа определение пола

Если анализ был сделан раньше 8 недель, есть вероятность того, что в материнской плазме будет недостаточно доли ДНК плода – в этом случае для завершения анализа мы сделаем повторный анализ дешевле.

• Анализ оплачивается полностью на условиях предоплаты.
• Возможно дистанционно сдать анализ, прислав нам кровь в пробирке EDTA K3.
• Договор.

  Образец договора на определение пола

• Оплату можно произвести наличными в нашем центре, через любой банк и банковской картой на сайте.

  Реквизиты для оплаты

• Результат будет предоставлен по вашему желанию: лично в руки, по телефону, по электронной почте, курьерской службой.

Во время беременности, уже на первом месяце, в крови матери в очень низкой концентрации появляются клетки ребенка.

Если женщина носит мальчика, то в ее крови появляются маркеры Y-хромосомы. Выявление этих маркеров позволяет определить пол будущего малыша. Так как концентрация клеток плода очень низкая, то выявить их можно только очень высокочувствительным методом.

Достаточный для определения уровень фетальной ДНК в крови матери возникает с 7-й недели беременности. Однако индивидуальные особенности развития беременности не всегда позволяют получать достоверные данные на этих сроках.

В период с 5 по 9 неделю уровень достоверности анализа составляет в среднем 90-95%. В этот период концентрация фетальной ДНК в крови матери повышается, и после 9-ти недель достоверность анализа достигает уровня 98-100%. Следует, однако, помнить, что на уровень фетальной ДНК влияют различные факторы – неточное определение срока беременности (при очень ранних сроках), первая или нет беременность, индивидуальные особенности организма женщины и процесса развития плода, наличие многоплодия и др., что может сказаться на достоверности результата. Кроме того, при определении маркера Y-хромосомы (т.е. мальчик) достоверность анализа выше, т.к. отрицательный результат (т.е. девочка) может быть связан не с отсутствием маркера, а с необычно низкой концентрацией фетальной ДНК.

Можно, но следует учитывать, что если один из детей мальчик, то мы не можем определить пол другого ребенка. Поэтому возможны следующие варианты. Маркер Y-хромосомы не определен – все девочки. Маркер Y-хромосомы определен – один из детей – мальчик, другие дети могут быть как мальчиками, так и девочками.

При разработке метода был длительный период, когда исследования проводились в тестовом режиме с целью выявить возможные причины ошибок и выработать условия, при которых эти ошибки можно было избежать. Современный диагностический процесс организован с учетом этого опыта.

источник

Проведение анализа крови на определение пола ребенка относится к современным методам диагностики.

В этом случае пол ребенка определяют по крови матери при помощи проведения генетического исследования.

Данный анализ считается абсолютно безопасным как для здоровья матери, так и для здоровья будущего ребенка, но обладает высокой результативностью.

Многие молодые родители задаются вопросом о поле своего будущего малыша практически с первых дней после того, как подтвердится беременность.

В настоящее время есть несколько различных способов узнать пол ребенка до появления его на свет. Среди них наиболее популярным и достоверным считается ультразвуковое обследование.

В этом случае определить пол будущего малыша можно уже на четырнадцатой неделе, однако на таком раннем сроке есть высокая вероятность ошибки.

Высокую точность результата при проведении ультразвукового исследования можно ожидать только после 22 недели.

Попробовать узнать пол будущего малыша можно по моче будущей матери.

В этом случае используется специальный гендерный тест, а сама процедура определения пола схожа с прохождением самого обыкновенного теста, предназначенного для подтверждения факта самой беременности.

Такой тест можно приобрести практически в любой аптеке. При его прохождении женщина должна предварительно собрать мочу в емкость для анализов, после чего соединить ее с реагентом, который входит в набор теста.

В том случае, если контрольная зона на полоске становится зеленого отлива, следует ожидать мальчика, о рождении дочки оповестит оранжевый цвет.

Следует отметить, что такой тест не гарантирует стопроцентной точности, а проводить его можно после восьмой недели беременности.

Еще одним способом, который позволяет с высокой точностью определить пол ребенка, является биопсия хориона.

Данный метод может быть назначен врачом только по определенным медицинским показаниям.

Определение пола ребенка при помощи биопсии хориона не считается безопасным, ведь в некоторых случаях может стать причиной незапланированного прерывания беременности.

Стоит отметить, что анализ на биопсию проводится на ранних стадиях беременности и позволяет определить пол малыша практически со стопроцентной вероятностью.

Суть данного способа определения пола заключается в том, что для исследования берется небольшое количество содержимого матки. Данный материал тщательно исследуется на хромосомный набор.

Каждый из вышеперечисленных способов определения пола будущего ребенка имеет как свои положительные, так и отрицательные стороны.

Кроме того, среди будущих мам принято определять пол по некоторым характерным физиологическим признакам.

Многие обращают внимание на форму живота или на продукты, которые предпочитает употреблять будущая мама. Все эти методы являются условными и не имеют научных обоснований.

Также предположить пол ребенка можно и по сердцебиению плода, однако врачи рекомендуют в этом случае не сильно доверять результату.

Стремление будущих родителей узнать как можно быстрей, кто у них в самом скором времени появиться на свет (мальчик или девочка), заставило ученых придумывать новые методы определения пола.

Не так давно стало возможным узнать данный аспект по анализу крови. В этом случае анализ крови позволяет определить с высокой вероятностью пол малыша уже на девятой неделе.

Анализ исследует кровь матери на предмет уровня фетальной ДНК, которая содержит Y-хромосому.

Следует отметить, что точность результата с каждой последующей неделей только возрастает, в итоге достигая цифры в 99 процентов.

Необходимый анализ крови берется из вены будущей матери в условиях лаборатории.

Данная, относительно новая методика основывается, главным образом, на тщательном исследовании именно ДНК ребенка, которое в небольших количествах содержится и в крови матери.

Связано это с тем, что в период беременности мать и ребенок имеют между собой неразрывную связь по кровяной системе.

Основными достоинствами определения пола по анализу крови является то, что сам метод абсолютно безопасен как для здоровья женщины, так и для развития плода.

Кроме того, результат обладает высокой точностью и эффективен даже на достаточно ранних сроках беременности.

Как известно, строение ДНК у мальчиков и девочек имеет свои некоторые различия и особенности.

В первую очередь ДНК различаются по строению хромосом, и именно это свойство и взято за основу при определении пола будущего ребенка непосредственно по анализу крови.

После взятия у женщины анализа крови специалисты лаборатории проводят тщательное исследование материала.

В том случае, если в нем обнаруживается Y-образная хромосома, можно с большой долей вероятности сказать о том, что у женщины в самом скором времени на свет появится мальчик.

Соответственно, если в анализе крови такая хромосома отсутствует, то, скорее всего, у будущих родителей будет девочка.

Данный метод уже успел себя зарекомендовать с наилучшей стороны во многих странах мира. Следует отметить, что впервые метод был опробован в 2007 году американскими учеными.

Результат исследования анализа крови готов, как правило, уже на вторые сутки после того, как был выполнен забор крови.

В настоящее время данный метод определения пола по крови матери является единственным признанным в медицинской среде.

К недостаткам можно отнести сравнительно высокую стоимость и то, что не все лаборатории имеют необходимое оборудование для выполнения такого анализа.

Для определения пола ребенка методом исследования крови матери не требуется какой-либо определенной подготовки. Кроме того, данный анализ нет необходимости сдавать натощак.

Непосредственно перед самим исследованием не нужно соблюдать диету или ограничивать себя в активности.

Данный анализ крови не является обязательным и проводится исключительно по желанию родителей.

Как правило, выполняют его в частных клиниках, лаборатории которых имеют все необходимые для исследования оборудование и реагенты.

Для сдачи анализа от будущей мамы могут потребовать предоставить справку, которая подтвердит факт беременности.

Кроме того, женщине необходимо будет заполнить анкету, в которой указываются личные данные.

Характерной особенностью выполнения такого анализа является то, что, помимо определения пола будущего малыша, есть возможность выявить отклонения в развитии ребенка.

Данный анализ является превосходной альтернативой таких опасных исследований, как биопсия хориона или забор околоплодной жидкости.

Проведение анализа крови матери не связано с риском преждевременной потери ребенка. Кроме того, такое исследование не приведет к инфицированию плода и другим побочным эффектам.

Сдавая кровь для определения пола ребенка, женщина ничем не рискует. Данное исследование никак не отражается на здоровье как самой будущей матери, так и на состоянии плода.

Помимо определения с высокой точностью пола будущего малыша, родители также могут узнать и генетическую предрасположенность их ребенка.

Анализ можно сдавать уже на раннем сроке, но чем больше будет срок, тем выше будет точность конечного результата. Наиболее оптимальным временем в этом случае считается девятая неделя после зачатия.

Следует отметить, что есть определенные факторы, которые могут повлиять на достоверность результата.

Так, существует риск ошибки в том случае, когда неправильно установлен срок беременности, когда у женщины наблюдается многоплодие, а также по причине некоторых физиологических особенностей будущей мамы.

источник

Многие мужчины и женщины еще до наступления запланированной беременности стараются «запрограммировать» себя на рождение ребенка определенного пола, поэтому и стараются выполнять многочисленные «проверенные» многовековой практикой методики выбора пола ребенка.

И практически всех родителей интересует вопрос – можно ли достоверно определить пол ребенка во время беременности, как определить пол ребенка по крови и результаты каких методик совпадают с действительностью чаще всего.

Большинство наших соотечественников интересуются этим еще и по той причине, что приданое новорожденного ребенка обязательно должно соответствовать его полу: девочкам покупают розовые вещи, тогда как для мальчиков традиционным остается голубой цвет.

Конечно, дальтонизм, передающийся с Х-хромосомой, может считаться досадной помехой в будущей жизни, тогда как гемофилия является опасным заболеванием, при котором малейшее кровотечение может стать причиной смерти больного из-за нарушения процессов свертываемости крови.

До последнего времени врачи могли с большой долей вероятности определить пол ребенка при выполнении второго УЗИ – его обычно проводят на 19—22 неделе беременности, и к этому времени наружные половые органы плода оказываются полностью сформированными и хорошо визуализируются при помощи ультразвука.

До последнего времени определение пола ребенка по крови относилось только к области компетенции специалистов нетрадиционной медицины, которые оценивали вероятность рождения девочки или мальчика на основании соотношения групповой принадлежности родителей или по «результатам» обновления крови.

Современные методы диагностики позволяют ответить на вопрос — как определить пол ребенка по крови на самых ранних сроках, хотя это достаточно недешевое удовольствие.

Благодаря анализу генетического состава крови матери уже на 6 неделе можно определить — кто именно появится на свет и психологически подготовиться к этому.

В некоторых случаях такое исследование должно проводиться при наличии в семье генетических заболеваний – конечно, его результативность несколько ниже (85-95%), чем при исследовании ворсин хориона плаценты, который со 100% вероятностью определяет пол ребенка, но и риски несопоставимы.

При исследовании крови необходим забор небольшого количества венозной крови, которые не доставит будущей маме особых неприятных ощущений, тогда как при биопсии ворсин хориона есть большой риск самопроизвольного прерывания беременности.

Именно поэтому врачи-генетики рекомендуют, при наличии возможности, сначала определять пол ребенка по анализу материнской крови и только на основании этого результата принимать решение о необходимости дальнейшего обследования беременной.

Суть этого метода состоит в том, что в организме женщины могут быть только Х-хромосомы, которые обнаруживаются во всех клетках организма.

Доказано, что кровоток плода и материнская кровеносная система связаны в единое целое, и через плаценту, которая препятствует их смешиванию, небольшое количество фетальных (плодовых) кровяных клеток все-таки проникает.

Это небольшое количество может быть определено при проведении соответствующего исследования, и обнаружение Y—хромосомы доказывает, что будущая мама носит под сердцем именно мальчика.

Это исследование может выполняться с шестой недели беременности, но результаты могут быть сомнительными, тогда как к девятой неделе гарантируется получение достоверных сведений.

Даже те женщины, которые по тем или иным причинам не приветствуют проведение ультразвукового исследования, могут пройти данную процедуру и тоже узнать пол своего будущего ребенка, как и все остальные.

Определение пола ребенка по крови матери является одним из самых безопасных способов, основное достоинство которого состоит в ранних сроках проведения, что дает возможность будущей маме подумать о том, стоит ли оставлять ребенка определенного пола.

Это может происходить не только из-за медицинских проблем, но и из-за морально-культурных, ведь восточные мужчины предпочитают, что бы у них рождались наследники, по крайней мере, первыми.

Именно поэтому результаты «народного» определения пола ребенка по крови могут рассматриваться только в качестве занимательного теста, но каждая беременная женщина может из простого любопытства провести его и сравнить полученный результат с действительностью.

При использовании «резус-метода» считается, что в тех случаях, когда у родителей резус-фактор крови совпадает, то будет девочка, а если разный — то мальчик.

При использовании «метода группы крови» оценивается соотношение крови по системе АВО. Если же у обоих родителей 1 группа — девочка, 2- девочка, 3 — мальчик, 4 — мальчик.

В том случае, когда у матери и будущего отца (независимо от точной принадлежности) 1 и 2 группы — будет мальчик, 1 и 3 — девочка, 1 и 4 — мальчик, 2 и 3 — мальчик, 2 и 4 — девочка, 3 и 4 — мальчик.

Не стоит забывать, что отрицательный резус-фактор у матери и положительный у ребенка может привести к резус-конфликту, который нужно заранее предусмотреть и учесть при планировании беременности.

При использовании «методики обновления крови» учитывают традиции восточной медицины, которые считают, что можно предугадать пол ребенка по смене биологических процессов в организме человека с течением времени.

Суть данной методики основывается на том, что каждый 4 года у мужчин и каждый 3 года у женщин обновляется кровь, и у кого на момент зачатия кровь окажется «свежее», того пола и будет ребенок.

Для получения результата исследования нужно, соответственно, возраст женщины делить на 3, а возраст будущего отца на 4 и сравнивать полученные результаты.

Достоверность и информативность данного метода минимальны, поэтому не стоит возлагать на него слишком большие надежды.

Собственно, проверить правильность всех этих методик могут практически все – и те пары, которые только планируют беременность и зачатие, и ожидающие прибавления в семействе в скором будущем, и те, у кого уже скоро внуки появятся. Интересно, какой результат у Вас получился?

источник

Научный руководитель проекта ГЕНОМЕД

Геномед – это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, представляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии.

В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований, основаных на самых современных технологиях.

Использование секвенирования нового поколения, микроматричного анализа с мощными методами биоинформационного анализа позволяют быстро поставить диагноз и подобрать правильное лечение даже в самых сложных случаях.

Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационную и консультационную поддержку 24 часа в сутки.

Окончила педиатрический факультет Воронежского государственного медицинского университета им. Н.Н. Бурденко в 2014 году.

2015 — интернатура по терапии на базе кафедры факультетской терапии ВГМУ им. Н.Н. Бурденко.

2015 — сертификационный курс по специальности «Гематология» на базе Гематологического научного центра г. Москвы.

2015-2016 – врач терапевт ВГКБСМП №1.

2016 — утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «изучение клинического течения заболевания и прогноза у больных хронической обструктивной болезнью легких с анемическим синдромом». Соавтор более 10 печатных работ. Участник научно-практических конференций по генетике и онкологии.

2017 — курс повышения квалификации по теме: «интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями».

С 2017 года ординатура по специальности «Генетика» на базе РМАНПО.

Канивец Илья Вячеславович, врач-генетик, кандидат медицинских наук, руководитель отдела генетики медико-генетического центра Геномед. Ассистент кафедры медицинской генетики Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.

Окончил лечебный факультет Московского государственного медико-стоматологического университета в 2009 году, а в 2011 – ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре Медицинской генетики того же университета. В 2017 году защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук на тему: Молекулярная диагностика вариаций числа копий участков ДНК (CNVs) у детей с врожденными пороками развития, аномалиями фенотипа и/или умственной отсталостью при использовании SNP олигонуклеотидных микроматриц высокой плотности»

C 2011-2017 работал врачом-генетиком в Детской клинической больнице им. Н.Ф. Филатова, научно-консультативном отделе ФГБНУ «Медико-генетический научный центр». С 2014 года по настоящее время руководит отделом генетики МГЦ Геномед.

Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, эпилепсией, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика. В процессе консультации проводится анализ клинических данных и генеалогии для определения клинической гипотезы и необходимого объема генетического тестирования. По результатам обследования проводится интерпретация данных и разъяснение полученной информации консультирующимся.

Является одним из основателей проекта «Школа Генетики». Регулярно выступает с докладами на конференциях. Читает лекции для врачей генетиков, неврологов и акушеров-гинекологов, а также для родителей пациентов с наследственными заболеваниями. Является автором и соавтором более 20 статей и обзоров в российских и зарубежных журналах.

Область профессиональных интересов – внедрение современных полногеномных исследований в клиническую практику, интерпретация их результатов.

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Шарков Артём Алексеевич – врач-невролог, эпилептолог

В 2012 году обучался по международной программе “Oriental medicine” в университете Daegu Haanu в Южной Корее.

С 2012 года — участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Руководитель проекта — Игорь Угаров)

В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.

C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».

С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Также работает врачом- неврологом и врачом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга в клиниках «Центр эпилептологии и неврологии им. А.А.Казаряна» и «Эпилепси-центр».

В 2015 году прошел обучение в Италии на школе «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015».

В 2015 году повышение квалификации — «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.

В 2016 году повышение квалификации — «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.

С 2016 года — руководитель неврологического направления лаборатории «Геномед».

В 2016 году прошел обучение в Италии на школе «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».

В 2016 году повышение квалификации — «Инновационные генетические технологии для врачей», «Институт лабораторной медицины».

В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ

В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.

Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий».

Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Нейрогенетика.

Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. «Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой XGenCloud при некоторых формах эпилепсий». Медицинская генетика, № 4, 2015, с. 41.
*
Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. «Хирургия эпилепсии при многоочаговом поражении головного мозга у детей с туберозным склерозом.» Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. — с.226-227.
*
Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. «Молекулярно-генетические подходы к диагностике моногенных идиопатических и симптоматических эпилепсий». Тезис XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. — с.221.
*
Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. «Редкий вариант ранней эпилептической энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного мужского пола». Конференция «Эпилептология в системе нейронаук». Сборник материалов конференции: / Под редакцией: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб.: 2015. – с. 210-212.
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых В.В., Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новый аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в гене KCTD7// Медицинская генетика .-2015.- т.14.-№9.- с.44-47
*
Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. «Клинико-генетические особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий». Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике» / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 24.- Новосибирск: Академиздат, 2016.- 262: с. 52-63
*
Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Эпилепсия при туберозном склерозе. В «Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты» под редакцией Гусева Е.И., Гехт А.Б., Москва; 2016; стр.391-399
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. //Русский Журнал Детской Неврологии.- Т. 11.- №2, с. 33- 41. doi: 10.17650/ 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетические подходы к диагностике эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт- Петербург, 2016, с. 391
*
Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным поражением головного мозга Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. «Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе» под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова , Е.Д. Белоусова , Е.Л. Дадали. Журнал неврологии и психиатрии, 9, 2016; Вып. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. «Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе» под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106

В 2011 году Окончила Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет им. А.И. Евдокимова по специальности «Лечебное дело» Обучалась в ординатуре на кафедре Медицинской генетики того же университета по специальности «Генетика»

В 2015 году окончила интернатуру по специальности Акушерство и Гинекология в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП»

С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ

С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная Диагностика» лаборатории Геномед

Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики

Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а так же семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики.

Латыпов Артур Шамилевич – врач генетик высшей квалификационной категории.

После окончания в 1976 году лечебного факультета Казанского государственного медицинского института в течение многих работал сначала врачом кабинета медицинской генетики, затем заведующим медико-генетическим центром Республиканской больницы Татарстана, главным специалистом министерства здравоохранения Республики Татарстан, преподавателем кафедр Казанского медуниверситета.

Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики. Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности.

С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования.

Область научных интересов – метаболические болезни у детей, дородовая диагностика.

Время приема: СР 12-15, СБ 10-14

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

В 2009 году закончил лечебный факультет КГМУ им. С. В. Курашова (специальность «Лечебное дело»).

Интернатура в Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (специальность «Генетика»).

Интернатура по терапии. Первичная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика». С 2016 года является сотрудником кафедры кафедры фундаментальных основ клинической медицины института фундаментальной медицины и биологии.

Сфера профессиональных интересов: пренатальная диагностика, применение современных скрининговых и диагностических методов для выявления генетической патологии плода. Определение риска повторного возникновения наследственных болезней в семье.

Участник научно-практических конференций по генетике и акушерству и гинекологии.

Консультация по предварительной записи

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Окончила в 2015 году Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет по специальности «Лечебное дело». В том же году поступила в ординатуру по специальности 30.08.30 «Генетика» в ФГБНУ «Медико-генетический научный центр».
Принята на работу в лабораторию молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний (заведующий – д.б.н. Карпухин А.В.) в марте 2015 года на должность лаборанта-исследователя. С сентября 2015 года переведена на должность научного сотрудника. Является автором и соавтором более 10 статей и тезисов по клинической генетике, онкогенетике и молекулярной онкологии в российских и зарубежных журналах. Постоянный участник конференций по медицинской генетике.

Область научно-практических интересов: медико-генетическое консультирование больных с наследственной синдромальной и мультифакториальной патологией.

Консультация врача-генетика позволяет ответить на вопросы:

являются ли симптомы у ребенка признаками наследственного заболевания какое исследование необходимо для выявления причины определение точного прогноза рекомендации по проведению и оценка результатов пренатальной диагностики все, что нужно знать при планировании семьи консультация при планировании ЭКО выездные и онлайн консультации

Является выпускницей медико-биологического факультета Российского Национального Исследовательского Медицинского Университета имени Н.И. Пирогова 2015 года, защитила дипломную работу на тему «Клинико-морфологическая корреляция витальных показателей состояния организма и морфофункциональных характеристик мононуклеаров крови при тяжелых отравлениях». Окончила клиническую ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре молекулярной и клеточной генетики вышеупомянутого университета.

ринимала участие в научно-практической школе «Инновационные генетические технологии для врачей: применение в клинической практике», конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) и других конференциях, посвященных генетике человека.

Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.

Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук.

Специалист в области репродуктивного консультирования и наследственной патологии.

Окончила Уральскую государственную медицинскую академию в 2005 году.

Ординатура по специальности «Акушерство и гинекология»

Интернатура по специальности «Генетика»

Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика»

• Бесплодие и невынашивание беременности
• Планирование беременности
• Беременность высокого риска
• Генетическая тромбофилия
• Вопросы пренатальной диагностики
• Наследственная патология в семье

Помимо консультирования пациентов, занимается научной и преподавательской деятельностью – работает в должности доцента на кафедре акушерства и гинекологии факультета повышения квалификации УГМУ.

Регулярно участвует в научных конференциях и симпозиумах.

Является автором ряда статей и методических рекомендаций.

Работает в МЦ «Геномед» с 2015 года

Общий стаж работы – 11 лет

Является выпускницей Нижегородской государственной медицинской академии, лечебного факультета (специальность «Лечебное дело»). Окончила клиническую ординатуру ФБГНУ «МГНЦ» по специальности «Генетика». В 2014 году проходила стажировку в клинике материнства и детства (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Italy).

С 2016 года работает на должности врача-консультанта в ООО «Геномед».

Регулярно участвует в научно-практических конференциях по генетике.

Основные направления деятельности: Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний и интерпретация результатов. Ведение пациентов и их семей с предположительно наследственной патологией. Консультирование при планировании беременности, а также при наступившей беременности по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врожденной патологией.

источник

Практически каждая беременная женщина хотела бы узнать заранее, кто у нее родится: Мальчик или Девочка? Подобным вопросом задается практически каждая будущая мама, даже если она твердо решила, что небудет прибегать ни к каким способам определения пола ребенка. Если же Вы все-таки решили узнать пол своего будущего малыша, Вы можете воспользоваться одним из методов, которые мы описали в данной статье. Даже если, у Вас совсем небольшой срок беременности, определение пола будущего ребенка возможно! Всё что нужно, выбрать подходящий способ!

Во первых, это конечно же, научно-обоснованные методы. И существует их два:

1.Биопсия хориона. При помощи данной процедуры возможно определить пол будущего ребенко со 100% вероятностью. Биопсию хориона на сроке от 6 до 10 недель, только по медицинским показаниям, т.к. данная процедура может угрожать рождению ребенка. С помощью специальной иглы из матки извлекается несколько клеток будущей плаценты. Только, для того, что бы, узнать пол ребенка биопсию делать крайне не рекомендуется.

2.УЗИ. Данный научный метод определения будущего ребенка самый распространенный и известный. Но, к сожалению, не всегда предоставляющий достоверный результат. Наиболее точный результат возможно получить на сроке только после 23 недель. Лишь иногда, определить пол будущего ребёнка, возможно на 15 – 16 неделе беременности.

Помимо основных научных методов, существует множество дополнительных методов Как определить пол ребенка. Поскольку ультразвуковая диагностика появилась совсем недавно, а узнать кто у тебя будет, Мальчик или Девочка, женщины хотели всегда, и уже много тысячилетий, из поколения в поколение, от мамы дочке передаются различные способы определения пола ребенка. И вот некоторые из них:

1.Можно пройти специальный Тест на определение пола ребенка, который поможет Вам с наибольшей долей вероятности узнать кто у Вас родится.

Заказать такой тест можно прямо на нашем сайте: тест на определение пола будущего ребенка

2.Определить пол будущего ребенка можно по дате овуляции.

Опеделение пола ребенка по дате овуляции обосновано на различии сперматозоидов. Как мы знаем, сперматозоиды носители Y хромосомы, они подвижнее и проворнее. При оплодотворении, они самыми первыми добираются до яйцеклетки, и поэтому пол будущего ребенка – Мужской. Но, если в момент близости овуляция ещё не произошла, то сперматозоиды носители Y хромосомы в скором времени погибают. В отличии от них сперматозоиды носители Х хромосомы, более живучи, и могут дожидаться 2 – 3 дня нужного момента. В этом случае, надо ждать рождение Девочки.

3.Наиболее вероятный пол будущего ребенка возможно высчитать с учетом группы крови отца и матери будущего ребенка:

Таблица определение пола будущего ребенка

Этот метод считается одним из самых распространенных среди женщин. Он основывается на так называемой теории «Обновления крови». У женщины кровь обновляется один раз в 3 года, а у мужчины один раз в 4 года. Для того, что бы определить пол ребенка, достаточно подсчитать, у кого из родителей на момент зачатия была более «молодая ковь».

Возьмем например:
Будущему папе 29 лет, будущей маме 23 года.
29 делится на 4, получаем 7 и остаток 1
23 делим на 3, получаем 7 и остаток 2.
Получаем такую картину, 2 больше чем 1, значит родится Девочка.
Если, при делении получились равные остатки или один из них равен 0, то возможно появление двойни.

5.Определение пола ребенка по Отцу

И такое возможно, улыбнетесь вы? Да, существует некоторые приметы, по которым якобы можно определить пол будущего ребенка — Мальчик или Девочка.
— Считается, что у лысых мужчин сыновья рождаются в полтора раза чаще, чем у мужчин с пышной шевелюрой. Так, что если, ваш будущий избранник лысый, ждите мальчика.
— Если, будущий папа обладает большой мужской силой то ждите Девочку.
— Мужчина носит тесное белье – родится Мальчик, свободное – Девочка.

6.Самочувствие и внешний вид беременной женщины

— Если Вы испытываете сильный токсикоз, то ждите Мальчика.
— Мамы мальчиков во время беременности имеют склонность к кислым и сладким продуктам, а также к мясу. А вот мамы девочек, наоборот, становятся сладкоежками и употребляют различные сладкие тортики и фрукты в больших количествах. Помимо различных предпочтений в еде, значение имеет и аппетит будущих мам. Так мамы мальчиков хотят есть намного больше и чаще.
— Если беременная женщина испытывает озноб, то у нее будет девочка, приступы удушающей жары – скорее всего, мальчик.
— Если, у будущей мамы, вдруг начали резко расти волосы на ногах, это говоит о том, что внути нее мальчик. Кроме того, на мальчика указывают и постоянно холодные ноги беременной.
— Ареолы сосков светлые — мальчик, темные – девочка.
— Женщина подурнела во вемя беременности – девочка, похорошела – мальчик. У мам девочек снижается количество половых гормонов, которые так необходимы ребенку, поэтому часто появляются отеки лица у матерей, пигментные пятна.

7.Как определить пол будущего ребенка по народным приметам:

Считается, если у беременной живот округлый, похож на мячик, то будет девочка, если живот напоминает огурец, длинный, то будет мальчик.

Если беременная почуствовала первое шевеление в животе справа, значит это мальчик, если слева — то девочка. Эта примета исходит из того, что считается, будто левая половина тела — женская, правая — мужская. Так, например, если попросить беременную подняться, то нужно понаблюдать, при помощи какой руки она это сделает, отсюда можно сделать точно такие же выводы.

Если первый триместр беременности протекал легко, полагают, что родится мальчик, в другом случае, родится девочка.

Существует одна формула, с помощью которой можно узнать пол ребенка.

8.Как узнать пол ребенка при помощи различных гаданий.

— Зерна ячменя и пшеницы надо смочить мочой беременной. И смотреть, если в первую очередь прорастет ячмень родится мальчик, если пшеница — ждите девочку.
— Если будущая мать предпочитает начинать есть хлеб с горбушки, то у нее родится сын. А если берет из серединки – дочка.
— Можно попросить будущую маму взять со стола ключ. Если она возьмется за круглую часть ключа, то будет мальчик. Если за основание родится девочка.
— Если, после просьбы показать свои руки, беременная покажет их ладонями вверх, то будет девочка, если вниз — мальчик.
— Обручальное кольцо подвесьте на золотую цепочку и держите его над животом беременной. Если кольцо начнет раскачивать взад-вперед, то значит, что родится девочка. Если кольцо начнет вращаться по кругу будет мальчик.
— Если у Вас уже есть ребенок, то нужно посмотреть на его затылок. Если волосы спускаются в виде косички, то следующим ребенком будет девочка. Если первое слово, которое сказал ваш первый малыш было «мама», то ждите дочку. Если «папа» — родится сын.

9.Определение пола ребенка по частоте сердцебиения.

Определить пол ребенка данным методом возможно в 12-14 недель беременности. Если сердцебиение плода свыше 140 ударов в минуту, то это девочка. Если меньше 140 ударов, то мальчик.

Конечно, на сегодняшний день методов определить пол ребенка немало. Но каким бы способом Вы не воспользовались, главное – пусть ваш малыш будет желанным и обязательно любимым!

источник

Во время беременности, уже на первом месяце, в крови матери в очень низкой концентрации появляются клетки и ДНК ребенка, которые специалисты называют фетальные клетки и ДНК.

Если женщина носит мальчика, то в ее крови появляется фетальная ДНК Y-хромосомы. Выявление маркеров Y-хромосомы позволяет определить пол будущего малыша. Так как концентрация фетальной ДНК очень низкая, то выявить ее можно только очень высокочувствительным методом.

Фетальная ДНК появляется в крови матери с 4-5 недели беременности. Однако индивидуальные особенности развития беременности не всегда позволяют получать достоверные результаты на этих сроках.

В период с 6 по 8 неделю уровень достоверности анализа составляет в среднем 90-95%. В этот период концентрация фетальной ДНК в крови матери повышается, и после 8-ми недель достоверность анализа достигает 100%.

Партнеры Медикал Геномикс смогут предлагать данную услугу на принципиально новом уровне. Нам удалось кардинально улучшить существующую несовершенную технологию определения пола плода и довести точность анализа до максимально возможной – более 99% — благодаря предварительной оценке количества свободно циркулирующей ДНК ребенка в крови матери с помощью фрагментного анализа.

Технология определения пола основана на выделении ДНК ребенка из крови матери и поиске в ней У-хромосомы, наличие которой свидетельствует о мужском поле плода, отсутствие – о женском. Но прежде чем тестировать образец на наличие У-хромосомы, мы устанавливаем, достаточно ли в крови матери ДНК ребенка для того, чтобы делать выводы о его поле. Таким образом, мы избегаем ложноотрицательных результатов, вероятность которых в отсутствие фрагментрого анализа весьма высока.

· неточное определение срока беременности (при очень ранних сроках)

· индивидуальные особенности организма женщины (например, низкий уровень свободно – циркулирующей внеклеточной ДНК1) и процесс развития плода (например, синдром «исчезнувшего близнеца»)

· принятие антикоагулянтов или препаратов для лечения заболеваний крови

· в последние 3 месяца было прерывание беременности или выкидыш, переливание крови или пересадка костного мозга от мужчины (или пол донора не известен)

Кроме того, при определении маркера Y-хромосомы (т.е. мальчик) достоверность анализа выше, т.к. отрицательный результат (т.е. девочка) может быть связан не с отсутствием маркера, а с необычно низкой концентрацией фетальной ДНК.

Нет, не обязательно. Легкий завтрак допустим. Рекомендовано не употреблять жирное и сладкое

Достоверность результатов зависит, прежде всего, от срока беременности.

При сроках беременности более 8 недель достоверность результатов исследования практически приближается к 100%.

При меньших сроках не всегда можно получить однозначные результаты. Как правило, если определяемый пол «мальчик», то результат надежен. Если – «девочка», то мы рекомендуем повторное исследование через 7-10 дней.

Да, можно. Для этого необходимо провести два последовательных исследования с независимым забором крови с интервалом в 7-10 дней.

Можно, но следует учитывать, что если один из детей мальчик, то мы не можем определить пол другого ребенка. Поэтому возможны следующие варианты. Маркер Y-хромосомы не определен – все девочки. Маркер Y-хромосомы определен – один из детей – мальчик, другие дети могут быть как мальчиками, так и девочками. Кроме того, было замечено, что при многоплодной беременности один плод может подавлять развитие другого, что также может отразиться на результатах анализа.

Да. Результат по крови оказался верным.

Да, только с 12 – ой недели (информация по этому вопросу будет озвучена дополнительно).

ООО «Медицинский центр «Здоровье» © 2016 – 2019

источник

По крови определить пол будущего младенца можно в тех случаях, когда в первом триместре необходимо узнать, кто родится. Это может быть банальный интерес матери и медицинские показания. А именно – наследственные патологии, которые передаются посредством половых хромосом. Есть заболевания, которые распространяются только на мальчиков или девочек.

Существует общепринятое мнение, что пол ребёнка определяется при помощи ультразвукового исследования. Однако это возможно сделать лишь при повторном УЗИ, то есть не ранее 19-ой недели беременности. Именно в тот период, когда у плода полноценно формируются половые органы.

Во многих случаях (при наследственной предрасположенности пола ребёнка к серьезным патологиям) данная методика не подходит, так как во втором триместре искусственно прервать (сделать аборт) нежелательную беременность уже нельзя. Поэтому важно определять пол на ранних стадиях вынашивания плода.

Ранее узнать о половой принадлежности по кровяной жидкости можно было посредством нетрадиционных методик, но сегодня разработана техника, при которой достаточно собрать материнский биологический материал. В частности, это генетический анализ крови, который можно проводить уже через полтора месяца после наступления беременности.

1. Определение по крови двух родителей перед зачатием. Для этого необходимо досконально изучить составляющие биологического материала.
2. Высчитать пол малыша можно, исходя из отсчёта от времени овуляции до срока зачатия. Например, если оба эти периода совпадают на один день, то существует большой процент вероятности рождения мальчика. Говорить о девочке можно в том случае, когда зачатие происходит за 3 или 4 дня до активности яйцеклетки для оплодотворения. Связано это с тем, что хромосомы Х (женские) имеют более длительный период жизнедеятельности.
3. Пол младенца можно выяснить по обновлению крови, о чём пойдет речь дальше.
4. Можно использовать группу крови матери и отца, а также фактор резуса.
5. Тест ДНК (по крови плода).

На все 100% гарантировать точность выявления пола ребёнка при помощи кровяной жидкости невозможно, так как существуют свои доли погрешности. Если делать расчёты, исходя из таблиц, то учитываются индивидуальные особенности каждого организма. На точность влияют такие факторы, как слишком обильные месячные, кровоточивость ран, низкий уровень свертываемости кровяной жидкости и даже наличие эндометриоза, сахарного диабета.

Прочий способ – по группе крови обоих родителей. Многие медики скептически к нему относятся. Дело в том, что в таком случае у одной и той же пары могут появляться на свет дети только одного пола. Поэтому наиболее достоверными методами считается обновление крови и генетический анализ, который проводится в лабораторных условиях.

Известно, что клетки во внутренних системах и органах периодически обновляются, поэтому и кровяная жидкость может быть старой или новой в зависимости от цикла жизни. Обновление можно сравнить с кожным покровом, когда омертвевшие клетки эпидермиса отслаиваются. На их месте появляются новые. Так же происходит и с кровью – её старые клетки выводятся из организма, давая возможность развиваться новым.

При помощи клеточного состава этого биологического материала можно узнать о состоянии организма конкретного человека. Но не это главное – оказывается, кровяные клетки несут в себе информацию на генетическом уровне. Поэтому и при зачатии плоду передаётся геноинформация о его родителях.

Мужские и женские физиологические особенности разнятся, поэтому и цикличность обновления кровяного материала имеет различия. У представителей сильного пола кровь обновляется единожды в 4 года, а у прекрасной половины человечества – 3 года. Связано это с ежемесячным выходом крови посредством менструации.

Как правильно рассчитать пол младенца, исходя из обновления биологического материала родителей, читайте ниже.

Принцип расчёта прост. Нужно взять возраст родителей и поделить его на тройку (для женщины) и, соответственно, на четверку для мужчины. Далее сравнивается полученный остаток, исходя из которого, и выявляется пол. Так, если у женщины остаток меньше, значит, кровь моложе. Следовательно, родится девочка.

Пример. Отцу на момент зачатия 27 лет, а матери – 22. Делим 27 на 4, получается 6, а остаток 3. Теперь делим 22 на 4, получается 5, а остаток остается 2. Следовательно, по этой теории родится мальчик. Бывают и другие случаи, например, когда отцу 26, а маме 23. В данной ситуации остатки одинаковы – по 2. Следовательно, существует вероятность родить или мальчика, или девочку, а может быть разнополых двойняшек, ведь кровь родителей одинаково молода.

Учтите, что считать нужно только ручным способом, так как калькулятор остаток не выдаёт, а омоложение крови определяется исключительно по остатку, а не результату.

Если у родителей были значительные кровопотери, хирургическое вмешательство, выкидыши, аборты, или кто-то из них является донором, то предыдущий способ расчёта не подходит. Дело в том, что при потере кровяной жидкости минимум в 1 литр обновление происходит самопроизвольно. То же самое относится и к случаям, когда человеку, наоборот, влили такое количество биологического материала.

Пример: если у мужчины кровопотеря произошла в возрасте 29-ти лет, то можно говорить об обновлении, несмотря на тот факт, что кровь изменялась примерно год назад.

Всего существует 4 группы крови и 2 резус-фактора, на основании которых можно выявить пол будущего малыша. Например:

1. При наличии у мамы первой группы, у папы третьей или идентичной, может появиться на свет девочка.
2. Если у женщины 2 группа, а у партнера 2 или 4, то тоже родится женский пол.
3. Если же у мужчины 1 или 3 группа крови, а у матери 2, то появится мальчик.
4. При присутствии 3 группы у мамы, а у папы 1, будет девочка.
5. Если у женщины 4 группа, у мужчины 2, то тоже появится девочка.

Исходя их этого, можно получить следующее:

Немаловажную роль играет резус-фактор:

Метод определения пола предстоящего ребёнка по резус-фактору не столь оправдан, так как основная масса человечества обладает положительным резусом.

Наиболее надежный и точный способ – генетическое обследование крови в лабораторных условиях. Ещё в конце прошлого тысячелетия были обнаружены ДНК плода в крови матери. Они находятся внутри клеточного ядра в хромосомах (спиралеобразные нити). Среди сорока шести хромосом человеческого организма всего две отвечают за половую принадлежность. Это Х и Y. Существует такое понятие, как генотип, на основании которого определяется пол. Хромосомы ХХ свидетельствуют о том, что носителем их является женщина. При сочетании ХY – носитель мужчина.

Впервые клетки плода обнаруживаются в кровяной жидкости матери уже в начале беременности, но их доля незначительна. Поэтому необходимо применять высокочувствительные техники определения хромосом. Так, если обнаруживается хромосома плода со значением Х, то будет девочка, если Y – мальчик.

Так как фетальное ДНК появляется только на 7-ой неделе вынашивания плода, то вплоть до 9-ти недель можно получить точный результат максимум на 95%. После этого срока точность определения увеличивается до 100%, так как количество хромосом плода становится больше.

Медики обязательно учитывают такие факторы, как количество родов, особенности конкретного организма женщины, срок беременности, многоплодие, процесс развития будущего ребёнка. На основании этого требуется высококвалифицированный подход. То есть сдавать тест на ДНК нужно в специализированном медицинском учреждении, где применяются новейшие способы диагностики пола по биологическим материалам.

Как осуществляется сбор крови на ДНК плода, и как проводится исследование, узнайте из этого видео.

Способов определения пола ребёнка по крови много. Вы можете использовать специальные таблицы, размещённые на просторах Интернета, высчитать пол по группе крови и резус-фактору, сроку зачатия и т. д. Но нужно помнить, что самые достоверные результаты можно получить исключительно сдав кровь для лабораторного исследования.

источник

точно, безопасно, быстро

Большинство будущих мам узнает пол своего ребенка лишь после 18-й недели беременности, во время планового УЗИ. Но сегодня есть способ разрешить эту волнующую загадку намного раньше.

Уже в первые месяцы беременности в организм матери попадают небольшие количества ДНК – генетического материала ребенка. В результате этого у будущих родителей появляется шанс узнать пол ребенка – по исследованию ДНК в крови матери.

Как это было раньше

До 2000-х годов определить пол ребенка на ранних сроках беременности было практически невозможно. Некоторые анализы – такие, как хорионбиопсия и амниоцентез – позволяли узнать пол ребенка в первом триместре. Но подобные анализы связаны с определенными рисками, поэтому их назначают лишь для выявления возможных патологий, да и вряд ли хоть одна мама решится на прокол в брюшной полости лишь для того, чтобы удовлетворить любопытство.

На более поздних сроках как правило именно УЗИ дает ответ на вопрос: мальчик или девочка? Но определение пола ребенка не является целью ультразвукового исследования – оно тоже нацелено на выявление патологий развития плода. Поэтому достоверность определения пола по УЗИ на сроке беременности от 20 недель составляет от 70% до 95%. И, конечно, врач, проводящий УЗИ-исследование, не зафиксирует результат определения пола в виде документа.

В 1997 году ученые совершили громкое открытие — в крови беременной женщины была обнаружена ДНК плода. ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) — это носитель генетической информации, отличительных свойств каждого человека. ДНК находится внутри ядра клетки в спиралеобразных нитях, называемых хромосомами. У человека всего 46 хромосом, и две из них, Х и Y, являются «половыми». Сочетание хромосом называется генотипом. Если у человека обе половые хромосомы Х (генотип ХX)– это женщина, если генотип XY – мужчина.

А если в крови беременной женщины обнаруживается Y-хромосома, то она беременна мальчиком. В среднем содержание ДНК плода в крови беременной женщины составляет 3% от её собственной ДНК (после родов этот процент быстро снижается).

Такая концентрация достигается как правило к 10-й недели беременности, после этого срока уже может проводиться анализ. Тем не менее, концентрация фетальной ДНК в крови матери все же очень мала (в абсолютных числах — примерно всего 30 копий на 1 мл). Поэтому для анализа требуется очень чувствительный метод диагностики.

Компания «ТестГен» первой в мире разработала такой метод и сделала его доступным для использования в любой лаборатории. В основе метода лежит технология ПЦР (полимеразной цепной реакции) «в реальном времени». Концентрация ДНК искусственно повышается в лабораторных условиях: участок Y-хромосомы в миллионы раз размножается в пробирке. После этого уже можно сделать вывод о наличии в пробе Y-хромосомы и определить, что беременная женщина носит мальчика.

«Бэби-тест» дает результаты почти абсолютной точности. Клинические испытания достоверности теста проводились с участием 2000 беременных женщин в 13 клиниках России и Зарубежья. У женщин на сроках от 7 недель беременности брали кровь для выполнения «Бэби-теста», а полученные результаты сопоставлялись с полом ребенка после родов. В результате «Бэби-тест» показал достоверность определения пола — 99%!

Чем обеспечивается надёжность теста?

Производитель тестов ООО «ТестГен» имеет международные сертификаты системы менеджмента качества ISO 9001 и ISO 13485 (производство медицинских изделий). Поставляемая лабораториям продукция проходит тщательный тотальный контроль качества. Кроме этого, «ТестГен» имеет собственную службу технической поддержки, круглосуточно оказывающую консультации своим лабораториям. В тест-систему включены маркеры, позволяющие оценить качество предоставленного биоматериала и исключить ложные результаты.

Будущей маме необходимо сдать кровь из вены (как для обычного планового анализа). Важное условие – кровь сдаётся натощак, так как присутствующие после еды жиры в крови затрудняют выделение ДНК.

Огромный плюс в том, что сейчас этот анализ можно сделать практически в любой медицинской лаборатории. Список из более чем 200 лабораторий можно посмотреть на сайте узнайпол.рф.

На весь анализ требуется не более 3 часов после получения крови лабораторией, но обычно лаборатория имеет свой график проведения определенных анализов, поэтому результат может быть выдан в течение 3 дней.

Возможность узнать пол ребенка еще на таком сроке, когда беременность даже не заметна, это настоящее чудо для родителей. Вы уже можете начинать общаться со своим крохой, называть его по имени и знакомить с ним старших братиков и сестричек!

Поделитесь со своими друзьями в социальных сетях:

источник