Где сделать анализ генетический замершая беременность

К сожалению, не каждая беременность заканчивается удачно – не так уж редки случаи, когда плод замирает. Понятно, что это всегда травма, прежде всего для самой женщины. Ее интересует, как и почему такое случилось, а самое главное – возможна ли новая удачная беременность после замершей беременности. Постараемся в этой статье ответить на все волнующие вас вопросы.

Замершей беременностью называют прекращение развития плода и его последующую гибель на сроке максимум до 28 недель (чаще всего – до 13, поскольку в этот период связь плода с организмом матери еще очень слаба). Причин может быть множество.

Специалисты отмечают, что в 60% случаев это – единичные генетические мутации эмбриона, то есть при зачатии или немного позже произошел какой-то генетический сбой, помешавший ему развиваться дальше.

Такое происходит в основном у нормальных, здоровых родителей

Источник

Кариотипирование супругов – это такой вид обследования планирующей пары, прибегать к которому обычно советуют только после того, как все остальные, более распространенные репродуктивные проблемы не нашли подтверждения. Однако все чаще появляются рекомендации проводить обследование репродуктивной системы в комплексе, потому что генетические нарушения порой оказываются роковыми — дефекты в строении хромосом вполне могут быть причиной бесплодия или пороков развития у будущего ребенка.

Кариотипированием называется исследование кариотипа человека, то есть состояния его хромосом. Кариотип – это описание полного набора хромосом конкретного организма, их количества, размеров, форм и строения. В норме в кариотипе человека содержится 46 хромосом, 44 из которых полностью одинаковы по строению, как у мужчин, так и у женщин. Другие 2 хромосомы – половые и отвечают за различие пола. Кариотип человека без отклонений записывается как 46ХХ у женщин и 46XY у мужчин

Источник

Генетика — наука, в основе которой — изучение генетических механизмов наследственных заболеваний. Учитывает роль генетических факторов при любых видах патологии, разрабатывает способы диагностики и профилактики наследственных заболеваний.

Врожденные пороки развития могут возникать внутриутробно — это необязательно наследственные заболевания. Очень часто мутации плода возникают впервые. Повлиять на это могут электромагнитные излучения, химические вещества (гербициды, мышьяк, бензол), прием лекарственных средств и перенесенное вирусное заболевание (краснуха, грипп).

Пара идет к генетику по собственному желанию на этапе планирования зачатия ребенка. Генетик может спрогнозировать состояние здоровья будущего ребенка, учитывая вероятность возникновения наследственного либо ненаследственного заболевания. Медик составит родословную, определит группу риска по наследственным заболеваниям, посоветует какие анализы и исследования нужно провести, чтобы избежать генетической патологии

Источник

Уважаемая Марина! У Вас выявлено 1 совпадение, что не может быть причиной иммунологического бесплодия и благоприятно для беременности.

Здравствуйте. Сдала анализ на полиморфизм генов системы гемостаза. В прошлом — одна самостоятельная неразвивающаяся беременность и неразвивающаяся после эко.

Уважаемая Ольга! В результате молекулярно-генетического исследования выявлены гомозиготные мутации гена ингибитора активатора плазминогена и гена фолатного цикла MTRR, что является фактором риска привычного невынашивания беременности, венозных тромбозов и формирования у плода дефектов развития нервной трубки, сердца и урогенитального тракта. В этом случае перед планированием беременности и в течение всего ее периода назначается специфическая терапия, для назначения которой рекомендую Вам обратиться к генетику и гинекологу.

Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой результатов гистологии после замершей беременности на сроке 4-5 недель

Источник

Каждый родитель заинтересован, чтобы его ребеночек родился крепким и здоровым. Но под влиянием многих факторов часто случается так, что во время беременности женщина узнает: для здоровья и нормального развития ее малыша существуют определенные угрозы. И связаны они с таким тонким и загадочным явлением, как генетика.

Каждый из нас является носителем определенного набора генов, которые в будущем определяют личность в комплексе нашего ребеночка. Наследственные характеристики, которые передаются малышу, содержаться в наборе из 46 хромосом. Так вот может случиться так, что какая-либо из них повреждается, что потом отображается на состоянии ребеночка. Если женщина хочет быть спокойна за нормальное течение беременности и развитие плода, а также за нормальное состояние будущего ребенка, есть смысл обратиться к генетикам для проведения генетического анализа.

Врачи советуют проводить генетический анализ еще во время планирования беременности: шансов избежать всяческих проблем тогда намного больше

Источник

Замершая беременность – печальное событие, выбивающее из колеи привычной жизни не только женщину, но и всю ее семью. Жаль неродившегося малыша и себя как несостоявшуюся маму, мучает страх повторения этой трагедии… Что делать после замершей беременности, как справиться с паническими мыслями и что предпринять, чтобы следующая беременность была удачной? Горечь утраты через какое-то время утихает, и желание родить ребенка пересиливает страхи. В этой статье мы расскажем вам, как планировать беременность после замершей, через какое время рекомендуют приступать к планированию врачи и на что следует обратить внимание, чтобы ситуация не повторилась.

Источник

Если Вас не затруднит, прокомментируйте, плиз, рез-ты (те, что не в порядке)(сдала в ЦИРе)АТ к денат. ДНК (ss) 63,1 (10-20), АТ к нативной ДНК (ds) 86 (10-20), антикардиолипин IgM 33,7(10-23).свободный Т4 8,36(10-23,2). 17ОН 1,29 (6дц), фибриноген -1,64(2-4), гомоцистеин 18,39 (8-10), уреаплазма положит. Все очень запущено или есть шанс (ну это на фоне гистосовместимости по DQ и DB и положит. антиспермальных тел)? еще по БТ не могу отследить овуляцию — имеет ли мне смысл УЗИ мониторинг пройти?

Все перечисленные отклонения от нормы снижают возможность наступления беременности, но не исключают ее. Более неблагоприятной является ситуация, когда при максимально полном обследовании супругов — причины нет — все анализы идеальные. В данном случае при обследовании выявляется комплекс в первую очередь иммунологических нарушений. Повышение аутоантител к ДНК и кардиолипину — возможная причина сбоя на этапе имплантации зародыша (7-10 день после зачатия), при этом беременность может прерываться в срок ожидаемой менструации

Источник

Будущей маме нельзя нервничать – это знает каждый. Поэтому, конечно, лучше не думать о различных болезнях во время беременности. Но есть такая информация, которую должна знать каждая женщина, ожидающая ребенка.

Это информация о замершей беременности. Многие женщины даже понятия не имеют о таком явлении, и, если вдруг с ними случается нечто подобное, очень пугаются. Появляются слезы, истерики, даже нервные срывы. А ведь всего этого можно было избежать, если бы врачи вовремя предупредили беременную, что существует такая патология, как она проявляется, к чему надо быть готовой.

Более того, самый лучший вариант – это еще на этапе планирования беременности посоветоваться со своим гинекологом. Объяснить, что вас волнует такая проблема и спросить, что надо делать для предотвращения замирания беременности. Ведь существуют специальные анализы, которые еще до зачатия могут сигнализировать об опасных неполадках в организме

Источник

Третья Б — 2009 год. Все начиналось хорошо. На 5 неделе легла в Отта на сохранение по квоте. Квота выдается тем, у кого уже было минимум 2 ЗБ. Чтобы ее получить, надо прийти на прием к врачу Отта. Я рекомендую Мишарину, Абашову или Ярмолинскую. Причем как я выяснила потом, обледоваться по этой квоте можно не только на сохранении, но и ДО беременности, чтобы хорошенько к ней подготовиться. Но я легла уже во время Б. У меня обследовали все что можно и нельзяЭ, а именно:

На данном этапе у меня был выявлен ряд заболеваний, препятствующих вынашиванию и назначили лечение. Все было отлично.. НО.. мне опять не повезло. именно эта Б не замерла, но оказалась генетически неверной.. 69 ХХУ и прерывание на 18 неделях. Генетики Отта сказали, что это случайность и что в следующий раз это не повторится.

А теперь про генетику. Я ходила после 3 случая в МГЦ., бесплатно, так как есть случай генетической поломки плода. У меня и у мужа кариотипы нормальные. Так что сказали, что это случайность. После этого я пошла к иммунологу. Иммунологи проверяют совместимость супругов по HLA

Источник

К сожалению, нередко долгожданная и запланированная беременность внезапно заканчивается остановкой жизнедеятельности еще не родившегося младенца. Такая ситуация может возникнуть на любом сроке ожидания малыша, и все женщины, без исключения, сильно переживают утрату.

Супружеские пары, которых постигло подобное несчастье, стараются разобраться, как и почему это случилось, и очень волнуются, каким исходом окончится новая беременность. Между тем, рождение здорового ребенка после замирания плода вполне возможно, особенно, если пройти все необходимые обследования и правильно подготовиться к новой беременности.

В данной статье мы расскажем вам, какие анализы нужно сдать после замершей беременности, чтобы обезопасить себя и выяснить причину, по которой плод остановился в развитии.

Для того чтобы установить точную причину замирания беременности вам придется сдать следующие анализы:

В первую очередь, после замершей беременности обязательно проводится Анализ на гистологию. Этот метод представляет собой изучение тканей эмбриона под микроскопом после выскабливания. Гистология позволяет заподозрить или исключить такие причины замирания плода, как генетические мутации, гормональные нарушения, инфицирование микроорганизмами, хронические заболевания будущей мамы и другие. В любом случае, результаты гистологии необходимо подтверждать другими исследованиями. При подозрениях На гормональные нарушения проводится соответствующий анализ крови. Далее необходимо провести Комплекс исследований на выявление инфекций, передаваемых половым путем – именно они могли негативно отразиться на эмбрионе. Также после замершей беременности, возможно, придется пройти Генетический, или хромосомный, анализ плода для определения кариотипа.Во время этого исследования квалифицированный врач-генетик сможет установить, не передают ли родители ребенку генетические нарушения, которые и приводят к невынашиванию и замиранию плода. Анализы на генетику после замершей беременности являются весьма дорогостоящими, однако если случай остановки эмбриона в развитии уже не первый, их можно сделать бесплатно по направлению лечащего врача.

Не каждая беременность заканчивается счастливым рождением малыша. Количество случаев, когда на каком-то этапе плод прекращает свое развитие, постоянно растет. Для женщины и ее близких это становится огромной трагедией. Спустя время вновь появляется желание попробовать завести ребенка, но страх потери и отчаянье не оставляют будущую маму. В этой статье разговор пойдет о том, как и через какое время запланировать зачатие ребенка и какие сдавать анализы после замершей беременности, чтобы свести риск ее повторения к минимуму.

Замершая беременность требует серьезной проверки состояния здоровья обоих супругов.

Под замершей беременностью понимают прекращение развития эмбриона на сроке до 20-27 недель (чаще всего это происходит в первые месяцы) и его последующую смерть. Причин такого состояния может быть очень много.

В большинстве случаев это какая-то генетическая аномалия, которая не дает плоду дальше развиваться и вызывает его гибель. Такой случай может произойти даже у абсолютно здоровых супругов.

К другим причинам замершей беременности относят вирусные инфекции (краснуха, грипп), злоупотребление алкоголем, тяжелые эмоциональные стрессы, гинекологические заболевания и другие.

О замирании плода узнают либо на плановом УЗИ, либо когда произошел самопроизвольный выкидыш. С психологической точки зрения женщина тяжелее переживает выкидыш, но с точки зрения здоровья лучше, чтобы нежизнеспособный плод вышел из организма матери, чем начал некротизироваться и подвергать опасности здоровье и жизнь женщины.

Замершая беременность чаще встречается в первом триместре.

Женщина тяжело переносит гибель плода, поскольку она уже настроена и гормонально и морально стать матерью. Самый частый вопрос женщин, когда можно планировать следующую беременность и какие меры предпринять, чтобы замершая беременность не повторилась.

Подождать придётся в любом случае. После замершей беременности женщине проводят диагностическое выскабливание, чтобы убедиться, что в полости матки не осталось патологических тканей. Кроме этого, полученный материал отправляют на гистологическое исследование, для изучения и установления возможной причины замершей беременности.

После выскабливания женщине требуется около полугода для восстановления функционального слоя эндометрия. В этот период доктор назначает необходимые анализы, чтобы выяснить причину проблемы.

Через полгода специалист осматривает женщину и проверяет результаты анализов и только после этого дает заключение, когда можно планировать следующую беременность. Таким образом, раньше чем через полгода-год не стоит задумываться о новой беременности, чтобы обезопасить свой организм и повысить шансы на нормальное протекание следующей попытки стать мамой.

Важно! Следующая попытка зачатия должна строго планироваться. Только так можно подготовиться и родить здорового ребенка.

Узнать о замирании беременности можно на плановом УЗИ.

Замершая беременность подразумевает обязательно медицинское обследование пары, чтобы узнать причину и предупредить эту патологию в будущем.

Возможно, причиной стала генетическая мутация, а здоровье родителей в полном порядке. Тогда к последующему зачатию можно приступать со спокойным сердцем, поскольку риск повторения такой ситуации минимален.

Если причиной проблемы стала инфекция или другое патологическое состояние, то следует сначала пролечить заболевание, а потом планировать зачатие.

Консультация каких специалистов может понадобиться супругам:

Гинеколог

Генетик

Эндокринолог

Терапевт

Андролог и уролог

Иммунолог

Супруги проходят консультации и сдают анализы, чтобы выяснить причину проблемы.

Консультация доктора сопровождается назначением целого ряда анализов, которые помогут узнать, что послужило причиной этого состояния. Хорошо, если причиной стала случайная генетическая мутация, но лучше удостовериться в этом с помощью анализов.

Анализы, которые надо сдавать:

Общий и биохимический анализы крови, а также общий анализ мочи. Эти общеклинические данные позволят оценить общее состояние организма и уточнить направление диагностического поиска. Гинекологические мазки на микрофлору и половые инфекции. Оценивают степень чистоты влагалища и наличие скрытых половых инфекций, которые могут протекать незаметно длительное время. Комплекс исследований на TORCH-инфекции: токсоплазма, цитомегаловирус, краснуха, герпес и др. Уточнение группы крови и резус-фактора обоих родителей, чтобы выявить возможную несовместимость по этим параметрам. Определение гормонального фона: проверяют уровень половых гормонов и щитовидной железы; Спермограмма, MAR – тест и другие исследования для мужчины. УЗИ органов малого таза для выявления проблем с маткой и придатками. Генетический тест: особенно для возрастных пар и тех, у кого замершая беременность происходит не в первый раз.

Анализы помогут узнать, почему произошла гибель эмбриона.

Вопрос: Какой риск повторной гибели эмбриона, если первая беременность оказалась замершей. Какие обследования нужно пройти и сдать, чтобы предупредить это?

Ответ: Если первая беременность оказалась замершей, то риск последующей гибели плода при беременности составляет около 20 %. Каждая последующая замершая беременность увеличивает риск повторения этой ситуации.

Чтобы избежать этого не следует торопиться, нужно восстановить физическое и эмоциональное состояние, сдать анализы, выяснить причину проблемы и попытаться ее устранить. Точный список анализов назначает доктор, который лечит пару.

Вопрос: Какие факторы могут повлиять на гибель эмбриона и как их избежать?

Ответ: Чтобы снизить риск развития этой патологии и гибели эмбриона, зачатие нужно планировать, т. е. сдать анализы на инфекции, проверить наличие воспалительной патологии, отказаться от вредных привычек и др. Следует помнить, что некоторые лекарственные препараты повышают риск гибели эмбриона, например, аспирин.

Все эти рекомендации не смогут гарантированно уберечь вас от этого состояния, но существенно снизят возможный риск.

Вопрос: Через сколько можно пытаться опять забеременеть, если первая беременность закончилась неудачно (плод погиб на сроке 6 недель).

Ответ: Если причиной гибели эмбриона стала генетическая аномалия, то вам достаточно полгода, чтобы восстановиться и вновь попытаться стать родителями. Если причина замершей беременности пока неясна, то стоит обождать и тщательно обследоваться. Если причиной стала инфекция или другая проблема, ее следует устранить и только после этого вновь пытаться забеременеть.

Вопрос: Когда можно начинать тренировки в тренажёрном зале после замершей беременности?

Ответ: Если у вас произошел выкидыш, то возвращаться к физическим нагрузкам рекомендуется не раньше, чем через месяц. Параллельно контролируйте питание и при необходимости пропейте курс витаминов.

Подготовка к повторной беременности начинается сразу после замершей. Чтобы выяснить, были ли у неродившегося ребенка генетические патологии, после выскабливания попросите о Гистологическом (микроскопическом) исследовании тканей плода. После замершей беременности этот анализ дает ответ на мучащий вопрос, можно ли было избежать случившегося, поскольку выявляет имевшиеся у эмбриона мутации. Генетика – наиболее частая причина замерших беременностей (70-80 % всех случаев). Неудачное сочетание генов и случайных внешних факторов приводит к трагичным последствиям, которые невозможно предупредить.

Результаты гистологии плода после замершей беременности могут также говорить о других причинах замершей беременности: гормональных нарушениях, инфицировании, хронических заболеваниях женщины и других. Однако в этих случаях необходимо сдать и другие анализы, чтобы подтвердить результаты гистологии.

Следующим шагом к планированию должно стать ваше восстановление после замершей беременности, как физическое, так и психологическое. Не спешите сразу сдавать все анализы, дайте себе время на отдых от случившегося. Планирование повторной беременности после замершей врачи рекомендуют начинать не ранее, чем через полгода (подробнее – в статье Когда можно беременеть после замершей беременности?), поэтому обязательно необходимо предохраняться, особенно в первые 3 месяца. Тем более что причина замершей беременности до полного обследования будет неясна.

Не спешите планировать беременность под чьим-то давлением (мол, уже пора), если вы никак не можете прийти в себя, отчаялись или даже впали в депрессию. Обсудите свое состояние с мужем – он как никто должен вас понять. Обратитесь при необходимости за профессиональной помощью к психологу, в этом нет ничего зазорного. Планирование следующей беременности должно происходить на волне счастья и спокойствия.

Замершая беременность – повод для обязательного медицинского обследования и выявления причин случившегося. Вполне возможно, что здоровье вашей пары в порядке, и замирание плода было вызвано случайным генетическим сбоем, однако лучше убедиться в этом с помощью анализов и приступить к планированию беременности со спокойной душой. Непролеченная инфекция или нескорректированные гормональные нарушения у женщины несут риск повторения ситуации.

Основные обследования после замершей беременности, которые нужно пройти вам и вашему супругу:

Осмотр и консультация гинеколога

Консультация эндокринолога

УЗИ органов малого таза

Гистероскопия

Консультация генетика

Консультация уролога для мужчины

Консультация иммунолога и терапевта

Посещение врачей обязательно будет сопровождаться назначением ряда анализов, которые помогут почти наверняка выявить причины замершей беременности. Конечно, может быть, что вы полностью здоровая пара и замирание плода стало трагическим стечением обстоятельств, но все же лучше убедиться в этом с помощью анализов.

Итак, необходимые анализы после замершей беременности:

Анализ (мазок) на флору и половые инфекции, значимые для плода. Многие инфекции могут протекать в организме совершенно бессимптомно, в течение долгих лет. Как говорит статистика, носителем той или иной половой инфекции является каждый третий. Общий анализ крови для женщины, анализ на инфекции TORCH-комплекса , а такжеАнализ крови на резус-фактор и группу кровидля обоих будущих родителей . Общий анализ крови обрисует специалисту общую картину вашего здоровья. Об опасности TORCH-инфекций вы наверняка знаете; провериться на наличие антител к ним важно всем, кто планирует беременность. Проблемы по совместимости крови родителей могут вызывать резус-конфликт. Спермограмма для мужчины . Плохая спермограмма, по мнению ряда врачей, может говорить о риске для потенциальной беременности, в той числе и являться фактором для возникновения замершей беременности. Несмотря на то, что специалисты высказывают противоречивые версии о мужском влиянии на замирание плода, все же лучше будет в вашей ситуации провериться. Анализ на половые гормоны и гормоны щитовидной железы для женщины . Гормональный анализ обязателен при планировании беременности после замершей. ЛГ, ФСГ, тестостерон, пролактин, ТТГ, Т3 и Т4 – основные гормоны, уровень которых необходимо определить. Анализ на исключение антифосфолипидного синдрома (АФС) у женщины . Данный аутоиммунный фактор замирания беременности представляет собой выделение аутоантител и отторжение эмбриона собственной иммунной системой женщины. Для исключения АФС определяют уровень гомоцистеина, токсичного вещества, повышенный уровень которого и может вызывать этот синдром. Генетический, или хромосомный анализ после замершей беременности может быть порекомендован врачом-генетиком. Особенно необходимо генетическое исследование после замершей беременности парам, где женщина старше 35 лет, в семье имеются наследственные заболевания или замирание плода произошло не в первый раз.

Первое назначение врача – Антибиотики после выскабливания при замершей беременности, как и в случае любого другого оперативного вмешательства. Они применяются, чтобы не допустить возможного инфицирования. Обычно после замершей беременности рекомендуется использование антибиотиков из группы аминогликозидов (Гентамицин или Нетромицин) или препаратов на основе Метронидазола.

Что касается борьбы с самой причиной, вызвавшей замирание плода, то в первую очередь врач ознакомиться с результатами анализов, после чего порекомендует, какое лечение после замершей беременности (чистки или выскабливания), возможно, необходимо.

Невозможно дать ответ на вопрос, что обычно назначают после замершей беременности. Как лечится и устраняется именно ваша причина, приведшая к замершей беременности, расскажет наблюдающий вас врач.

В случае обнаружения скрытого очага инфекции, естественно, назначаются соответствующие препараты. Пролечиться необходимо будет обоим партнерам.

При существующем гормональном дисбалансе необходимо будет его скорректировать. Частая проблема, вызывающая замирание плода – гиперандрогения, или избыток мужских гормонов. Препарат Метипред , призванный снизить уровень этих гормонов, выделяемых надпочечниками, часто назначается после замершей беременности. Он имеет такие побочные эффекты, как изменение углеводного баланса в организме, увеличение массы тела, психические расстройства.

Часто в составе комплексной терапии врачи назначают Вобэнзим после замершей беременности. Это ферментный препарат, который не угнетает выработку организмом собственных ферментов. Считается, что он оказывает общеукрепляющее и иммуностимулирующее действие; помогает при лечении ЗППП, мастопатии, невынашивания; повышает биодоступность антибиотиков. Следует учитывать, что научные данные о его безопасности и эффективности отсутствуют; в США запрещено его распространение в качестве лекарственного средства, коим оно является в России. Побочными эффектами могут быть аллергические реакции и возможные последствия ферментной терапии как таковой.

Конечно же, самым главным «оружием» в вашей борьбе за здоровье должны стать не лекарства, а Ведение здорового образа жизни : отказ от вредных привычек, если они есть, рациональное питание и адекватные физические нагрузки. Для большинства из нас эти рекомендации стали пустыми и «замыленными», однако после замершей беременности не стоит относиться к ним равнодушно.

Витамины после замершей беременности должен назначать врач; не стоит выбирать их самостоятельно. Обычно это специальные витаминно-минеральные комплексы для беременных и планирующих, содержащие фолиевую кислоту и витамин Е. И все-таки, в идеале – не рассчитывать на улучшение здоровья благодаря синтетическим витаминам, а обогатить свое питание фруктами, овощами, ягодами, орехами и злаками, содержащими те же витамины в естественном виде.

В настоящее время замершая первая беременность – к сожалению, очень частое событие. Случается оно и с женщинами, у которых уже есть дети, что, казалось бы, не дает повода опасаться такого исхода. Конечно, это очень горькое событие, но все же не стоит на нем зацикливаться, ведь вы все равно не сможете ничего изменить. Обязательно пройдите все необходимые обследования, чтобы выяснить причину произошедшего – это поможет вам не только преодолеть страх повторения замершей беременности, но и, вполне вероятно, избежать повторения ситуации. Удачная беременность после замершей случается у большинства женщин, обязательно помните об этом, приступая к планированию!

//prozachatie. ru/obsledovaniya/analizy-posle-zamershej-beremennosti. html

//www. lovingmama. ru/article/601-planirovanie-beremennosti-posle-zamershey-beremennosti

источник

Всем привет. Помогите разобраться. Получила результат цитогенетического исследования абортуса после замершей беременности. Результат: 46, хх нормалтный женский кариотип. Это результат моих хромосом или плода ?не могу понять

Узнай мнение эксперта по твоей теме

Психолог, Дианалитик. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Супервизор, Психоаналитик Тренинговый Аналитик. Специалист с сайта b17.ru

Психолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Семейный психолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Реабилитолог. Специалист с сайта b17.ru

Врач-психотерапевт. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Консультант Сексолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Гештальт-консультант. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Медицинский клинический психолог. Специалист с сайта b17.ru

Это результаты плода. Значит что генетических отклонений у вашей девочки не было.
У меня такой же результат был, только мальчик был.

У меня после первой замершей XY, после второй XYY(22). Значит в первую- генетически здоровый плод мужского пола, во вторую — дополнительная хромасома в 22 паре — синдром Дауна, если бы родился этот мальчик. Третья (самостоятельная, без ЭКО) здоровая девочка, пять лет, сопит в нашей кравати, поганка. Опять пришла, ну ни как «отселить»не можем окончательно в ее комнату.
Всё ещё будет, и даже лучше чем Вы думаете, главное, ищите своего доктора. Мы бешеные деньги вложили в свою лялечку, и нашли-таки причину (генетически у меня внзапно и резко повышается свёртываемость во время беременности). Оно того стоило.

Надо хорошенько обследоваться, возможно, у Вас полиморфизм генов, к-ры отвечают за Б. Просто странно, что на одном сроке. Девочки, как правило, более «живучии». Ничего, все получится, ищите своего доктора.

У меня после первой замершей XY, после второй XYY(22). Значит в первую- генетически здоровый плод мужского пола, во вторую — дополнительная хромасома в 22 паре — синдром Дауна, если бы родился этот мальчик. Третья (самостоятельная, без ЭКО) здоровая девочка, пять лет, сопит в нашей кравати, поганка. Опять пришла, ну ни как «отселить»не можем окончательно в ее комнату. Всё ещё будет, и даже лучше чем Вы думаете, главное, ищите своего доктора. Мы бешеные деньги вложили в свою лялечку, и нашли-таки причину (генетически у меня внзапно и резко повышается свёртываемость во время беременности). Оно того стоило.

Да, тромбофилию и первая ЗБ была точно из-за нее, у меня началась мазня, меня в больнице накачали кровоостанавливающими не разбираясь, через пару дней решили сделать УЗИ перед выпиской, сразу после него отвезли на чистку, потом генетический анализ и нем только, сделали патоморфология — вся плацента в тромбах, а генетика чистая XY. Эх.

Помогите пожалуйста! Две зб . Послезавтра чистка. На что сдать? Где?

Есть ребенок дочь 2,5 года после этого три беременности . Первая выкидыш 10 недель (почистили остатки по скорой),вторая анэмбриония ( чистка 10 недель ), третья зб на сроке 8 недель ( чистка в 12 отправили на генетику ). Это что за ужас творится кругом ? Куда бежать, чего сдавать .

Всем здравствуйте!вчера узнали что наши малыши замерли,сегодня легла в больницу срок должен быть 15-16недель ,размеры одного на 13,6 недель,второго 12,3.горю нет предела..Была в шоке когда врач сказал что будет медикаментозный аборт,пью таблетку вечером поставят палочки в шейку,утром уберут палочки и вагинально еще 2таблетки,через час начнутся схватки,произойдет самопроизвольный выкидыш,плоды нужно ловить в емкость для дальнейших исследований. это все привело меня к ужасу,я так их ждала,радовалась каждому движению на узи..столько слез пролито еще и это. незнаю как это перенести(((

Модератор, обращаю ваше внимание, что текст содержит:

Страница закроется автоматически
через 5 секунд

Пользователь сайта Woman.ru понимает и принимает, что он несет полную ответственность за все материалы частично или полностью опубликованные им с помощью сервиса Woman.ru.
Пользователь сайта Woman.ru гарантирует, что размещение представленных им материалов не нарушает права третьих лиц (включая, но не ограничиваясь авторскими правами), не наносит ущерба их чести и достоинству.
Пользователь сайта Woman.ru, отправляя материалы, тем самым заинтересован в их публикации на сайте и выражает свое согласие на их дальнейшее использование редакцией сайта Woman.ru.

Использование и перепечатка печатных материалов сайта woman.ru возможно только с активной ссылкой на ресурс.
Использование фотоматериалов разрешено только с письменного согласия администрации сайта.

Размещение объектов интеллектуальной собственности (фото, видео, литературные произведения, товарные знаки и т.д.)
на сайте woman.ru разрешено только лицам, имеющим все необходимые права для такого размещения.

Сетевое издание «WOMAN.RU» (Женщина.РУ)

Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ №ФС77-65950, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 10 июня 2016 года. 16+

Учредитель: Общество с ограниченной ответственностью «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

источник

Специалисты Клинического госпиталя на Яузе проводят генетическое исследование клеток ворсин хориона неразвивающейся (замершей) беременности, которое необходимо для установления/исключения генетической патологии, как причины выкидыша. Данная диагностика позволяет акцентировать внимание на одной из самых частых причин нарушения развития беременности и дает возможность составить тактику дальнейшего обследования и лечения.

О неразвивающейся беременности говорят, когда эмбрион/плод прекращает свое развитие и погибает в сроке до 28 недель. Частая причина гибели плода — нарушения в кариотипе. В большинстве случаев (93,6%) гибель эмбриона происходит из-за спонтанных мутаций в кариотипе, а 6,4% — по вине структурных перестроек хромосом.

Кариотип — это хромосомный набор, в норме содержащий 46 хромосом, в котором заложены не только информация о внешнем виде человека, но и о том, как человеческий эмбрион должен развиваться с момента зачатия. За некоторым исключением, при наличии хромосомных нарушений эмбрион останавливается в развитии и погибает внутриутробно. Срок, на котором происходит гибель плода, зависит от типа хромосомной патологии.

Хорион представляет собой ворсинчатую оболочку плодного яйца, которая к неделе беременности трансформируется в плаценту, осуществляющую питание плода. Хромосомный набор хориона соответствует кариотипу плода, поэтому генетическое исследование ворсин хориона может выявить хромосомные нарушения, ставшие причиной неразвивающейся беременности.

Генетическая диагностика клеток ворсин хориона замершей беременности показана:

при привычном невынашивании беременности в первом триместре;
при выкидышах неустановленного генеза.

С какой целью проводится исследование кариотипа при неразвивающейся беременности:

подтверждение/исключение генетической причины прекращения развития плода;
разработка тактики по планированию и ведению будущих беременностей у данных супругов;
назначение супругам (в зависимости от результов анализа) тех или иных исследований, позволяющих избежать в будущем повторения замершей беременности.

Генетическая диагностика ворсин хориона позволяет выявить различные хромосомные аномалии, которые несовместимы с жизнью уже на этапе внутриутробного развития плода. Среди них:

трисомии по аутосомам и половым хромосомам;
моносомии по аутосомам и половым хромосомам;
случаи полисомии по половым хромосомам;
полиплоидии;
структурные хромосомные аномалии (транслокации);
наличие маркерных хромосом;
сочетанные варианты хромосомной патологии

Генетическая диагностика ворсин хориона при неразвивающейся беременности может выполняться 2 методами. Специальной подготовки к исследованию не требуется. Материал для исследования (ткани плодного яйца) получают путем выскабливания матки после подтверждения по УЗИ диагноза замершей (самопроизвольно прервавшейся) беременности.

Цитогенетическое исследование ворсин хориона (классическое кариотипирование)
Суть метода заключается в анализе хромосомного набора клеток ворсин хориона с помощью стандартного цитогенетического анализа. Важным условием выполнения исследования является наличие в ворсинах хориона живых клеток, способных к митотическому делению. При замершей беременности в материале может не оказаться таких клеток (особенно при нарушении условий хранения и транспортировки образца), что делает проведение анализа невозможным. Кроме того, низкое качество выделенных хромосом не всегда позволяет генетику точно идентифицировать вариант хромосомной патологии и получить достоверный результат.
Молекулярно-генетические методы анализа (array—CGH,QF—PCR)
Могут быть использованы на всех сроках неразвивающейся беременности и не требуют наличия живых клеток в исследуемом образце (возможна работа с замороженным или высушенным материалом. Метод сравнительной геномной гибридизации (array-CGH) позволяет определять не только цельнохромосомные патологии в кариотипе, но и микроскопические изменения копийности отдельных участков хромосом (делеции, дупликации). Использование молекулярно-генетических методов позволяет диагностировать пузырный занос (аномальный продукт зачатия, при котором эмбрион погибает, а ворсины хориона перерождаются в пузыри, заполненные жидкостью).
Так как для проведения данного метода исследования возможно использование высушенного или замороженного материала, воспользоваться им может любая женщина, проживающая за пределами Москвы (образец для исследования и результат анализа высылаются почтой).

Специалисты. Опытные специалисты высокой квалификации, с учёными степенями помогают докторам решать сложнейшие репродуктивные проблемы пациентов.
Индивидуальный подход, комплексные решения. Индивидуальные эффективные комплексные программы для решения проблем деторождения семейной пары с использованием всех ресурсов нашего ЦМРТ и многопрофильного госпиталя.
Генетическая лаборатория. Современная лаборатория молекулярной генетики создана по лучшим мировым стандартам качества — от специального покрытия стен и системы вентиляции, предупреждающей контаминацию (смешение биопрепаратов на молекулярном уровне), до новейшего оборудования и технологий инновационных генетических исследований.
Международные связи. Генетическая лаборатория нашего госпиталя активно сотрудничает с лабораторией Лондонского университета, генетическими лабораториями BGI Europe и Ingenomix (Испания), международной сетью клиник IVIIVF.

Цены на услуги Вы можете посмотреть в прайсе или уточнить по телефону, указанному на сайте.

Обслуживание на двух языках: русский, английский.
Оставьте свой номер телефона, и мы обязательно перезвоним вам.

источник

За плечами две замершие беременности. Первая в декабре 2015 и вторая в июле 2016. Т.е. после ФА прошло 2 месяца. Я постепенно возвращаюсь к планированию. Нача пить ангиовит и йодомарин. Думаю скоро включу агалатес по 1/4 в неделю для профилактики плокалтина (скачет без него). И вот у меня какие мысли, или даже страхи. Мы очень хотим малыша. Но я так боюсь повторения. Мне кажется, что со мной что-то не так, и больше психологически. Я не хочу идти ко врачу, хотя.

Здравствуйте девочки! После ЗБ и чистки прошел месяц. А я все думаю о причинах. Торчи, коагулограма, антиволчаночный коагулянт, гомоцистеин, д-димер, гормоны щитовидки — все анализы в норме. Кариотип плода не сделали, увы. Есть ли смысл ковырять дальше? Первая замершая. Весной буду у сестры в Будапеште, хотела там сходить к врачу, пройти обследование, но у них в Европе первый эпизод замершей беременности сразу списывают на случайность и ничего не обследуют. И что дальше делать? Ковырять генетику и потратить кучу денег на.

Все, теперь я снова не беременная. Вчера наплакалась до тряски. А сегодня проснулась с мыслью, что надо идти к генетику и вообще пройти полное обследование. Вторая замершая — это уже не случайность. Если не выясним в чем дело, опять повторится этот кошмар. После первой замершей мой организм восстанавливался полтора года. Год в любом случае не буду планировать, сдадим анализы и все, что еще требуется. Жаль, что я не уберегла малыша, но я старалась, я любила его, он был очень желанный.

Девочки, для тех, кто просил отписаться про поход к генетику на консультацию по поводу планирования беременности.

Замершая беременность в 7 недель, почистили на 12 недели. Никаких признаков не было, только розовые выделения и совсем чуть чуть. Сегодня выписали из больницы, сказали, что анализы в норме, все хорошо. Почему все это произошло — никто не знает, может экология, может гены. В больнице мне выписали рекомендации: 1. Наблюдение в ЖК 2. Сдать Анализы на ИППП и TORCH инфекции 3.Результаты гистологии 4. Консультация генетика 5. Амбулаторно мазки 6. ОК Ярина — 6 месяцев Пришла к гинекологу. Та мне сказала.

Девулечки, помогайте. После ЗБ пришел молекулярно-цитогенетический анализа. Помогите понять, что к чему, а то я до консультации генетика с ума сойду.

21 марта произошло самое страшное в моей жизни — моя девочка умерла в 21 неделю и 5 дней. 6 марта мне сказали — фето-плацентарная недостаточность и ВЗРП.

Заранее прошу прощения пост пишу в расстроенных чувствах.Модераторы, не знаю в какую тему отнести.

Уже неделю чувствую себя человеком, прошел токсикоз, ем, фрукты не рвутся из меня на свидание к белому другу — в общем, жизнь заиграла новыми красками. Вес стоит на месте — минус 5 кг от добеременного веса, но это ушло все лишнее. С переходом во второй триместр появились жуткие прыщи на лице, та еще красота, конечно. Ну и волосы начали активнее вылазить. В сочетании с атопическим дерматитом вообще красотка. Ну ничего. Вопросы к опытным и односрочницам, поделитесь опытом: 1) В ЖК.

Мне почти 32. Дочке 8 лет. Вот уже два года мы планируем второго ребёнка. С первым проблем не было. С первого раза всё получилось. Поэтому, когда мы наконец решились на второго, я особо не беспокоилась. Единственное к чему я была готова — получится не сразу. Но получилось, с первого цикла планирования. Я летала. Врач поставил срок 4 недельки и сказала приходить через две недели и слушать сердечко. Почему-то, ближе к приему, мне было не очень спокойно. Не было токсикоза. Но.

Здравствуйте, хотела получить у вас консультацию, так как чувствую, что уже нет ни сил ни терпения, уже скоро будет нервный срыв. У меня было 3 беременности, 1-ая была в 2011 году, замершая беременность на сроке 12 недель, почему так произошло не диагностировано, вторая беременность наступила в 14 году, 11 ноября 2014 года по узи была прогрессирующая маточная беременность 5 недель и 2 дня, но уже через неделю определили что плодное яйцо не развивается, отправили на чистку, генетика пришла в норме.

Получила свои анализы Завышен гомоцистеин, что, видимо и стало причиной замершей беременности, сейчас еще пришли мутации и анализ на совместимость. Кто в теме. зайдите, пожалуйста.

Девочки , у кого были плохие анализы по тромбофилии ? Что можете сказать по этому поводу ? Была сегодня у генетика , сказала что нужно сдавать коалограмму до беременности и во время неё и что будут колоть уколы во время Б , чтобы не образовывались тромбы. У меня было 2 Б — замершая и выкидыш . Начиталась , что тромбофилия — это страшно и что не донашивают и вообще — это большая угроза . Кто сталкивался , что можете сказать.

всем здравствуйте! в 2010 году случился выкидыш на 14 неделе, беременность была не запланированная, поэтому особенно я не парилась по поводу анализов. потом я вышла замуж и мы начали активно планировать. в итоге, в 2015 году недолгая радость о беременности, кровотечение на 5 неделе, диагноз — замершая, чистка, слезы, сопли, обследования. в результате генетических анализов выяснилось, что у мужа кариотип 47xxy, т.е синдром Клайнфельтера. Везде пишут о полном бесплодии, но у него нормальная спермограмма, никаких признаков, описанных в инете, синдрома.

У меня повторная замершая Б на том же сроке (8-я неделя по плоду, 10- я акушерская), 2,5 года назад было тоже самое. У нас с мужем есть совместный ребенок — сын беременность проходила первая хорошо, ребенок родился здоровым. После первой неудачи я обследовалась (гармоны, инфекции). Узисты говорят причина может быть либо в хромосомах, либо в генетике. Хотя если есть совместный ребенок, то генетика не должна быть причиной (это слова узиста). Чем больше читаю информации, тем больше противоречий, одни пишут, что.

девочки, закончилась моя беременность на сроке 5-6 недель! Уже почистили и взяли анализ на генетику. неразвивающая, Замершая беременность на сроке 5-6 недель. Очень тяжело пока осознавать, что так все вышло, слезы льются и льются, настроение ужасное. Но надо где то брать силы идти дальше, Боже помоги их найти. И очень странно, при наркозе никак не могли вставить катетер, вены лопаются и лопаются, все руки мне искололи все в синяках, даже капельницы не ставили, т.к вены лопаются! Никогда такого не было.

Девочки всем привет. Давно я тут не была, вот решила написать, чтобы посоветоваться и получить от Вас поддержку. Было 4 замершие на малых сроках 5-9 недель. Генетика была без отклонений, причин так и не выявили, почему именно происходили замершие, поменяла кучу врачей. Сейчас уже 3 месяца готовимся к беременности и моя врач склоняется к тонкому эндометрию, который на протяжении 4 циклов максимально вырастает до 7 мм. На протяжении этих 3 месяцев делала пиявки на эндометрий и грязи вводила во влагалище.

Привет всем.Я тут недавно.устала очень и хочется поддержки.мы вместе с мужем 5 лет после свадьбы беременность пришла не ожиданно ,но мы были рады ей.все закончилось на 7 неделе после того как я дурак потаскала тяжелые сумки. тогда я не совсем понимала ,что такое потеря..через пару месяцев новая беременность ..в этот раз я была очень рада..но после первого узи объявили страшный генетический анализ..физические пороки развития..все закончилось на 3 мес..два года ожиданий ,и вот опять мы в ожидании малыша .на 9 неделе нам.

Девочки. Вчера вызвали генетики,сказали что у нашего малыша гипоплазия и риск рождения ребёнка с СД выше возрастной нормы в 6,6 раз. ТВП 1,5, КТР 70,8 мм. Риск ставят 1:162. Мне 22 года,я в шоке,всю ночь не спала,состояние истерическое! Беременность 2я, очень долгожданная 3 года ждали! Первая замершая! Кто с таким сталкивался отзовитесь пожалуйста,я в полном отчаяньи тем более что остальные анализы все хорошие,ничего не предвещало таких результатов! Пойду на кордоцентез или амниоцентез. Такой стресс,честно,с ума сойти можно! У нас в роду.

Спустя 1,5 месяца после замершей беременности, выкидыша и вакуумной аспирации мысли и чувства постепенно собираются в кучу. Наконец-то пришли месячные, правда с задержкой (вместо 28 пришли аж на 39 день). Никогда еще так их не ждала как сейчас. Сейчас жду результатов анализов кариотипирования, наследственной тромбофилии и azf делеция регионов далее на повторную консультацию к генетику. Начала принимать ОК (прописали на 6 месяцев на отделении, но мой гинеколог сказал что 3 месяцев вполне достаточно), хотя я противник ОК, но решили что.

Здравствуйте, дорогие планирующие и уже состоявшиеся родители! Вот и пришло время написать продолжение нашей истории, надеюсь с хорошим концом? После 3 замершей беременности ( о да, такое увы бывает) , мы сделали генетическую гистологию и нашли причину? Оказалось у нас была бы дочка, но с гигантским количеством отклонений. Диагноз звучал как триплоидия (мозаичного типа) 69 хромосом. Это чаще всего несовместимая с жизнью штука! Мы были у замечательного генетика в Москве, в институте Сеченова. Татьяна Вячеславовна Паренькова. Очень рекомендую её, отличный.

И снова нас с мужем коснулось это горе. в первый раз беременность замерла на 8 неделе, в этот раз уже на 5 неделе. Беременности обе долгожданные. начала лечить свой проклятый поликистоз с 18 лет. сейчас 29.. забеременнела с многокраных попыток стимуляции клостилбегитом и гоналом. собиралась на эко и на тебе — счастье из двух полосок на тесте! но даже не успела порадоваться и сдавая хгч для динамики увидела резкое падение и диагноз на узи — замершая. врачи говорят что и.

Так как проблемой замершей беременности была генетика, первый врач которога я посетила был генетик. Нашла очень хорошего врача в Охмадете. Она завела карточку, расспросила все про моих близких и близких мужа. Есть два варианта, либо это была случайность(я так надеюсь на это) и такое больше не повторится, либо у меня или мужа есть отклонения в кариотипе и она рассчитает нам вероятность повторения.Записались на кариотипирование, очередь 3 недели, а результаты будут аж через месяц. Порадовало, что в Охмадете этот анализ будет.

Девочки, привет! подскажите, где в Москве сделать чистку замершей беременности (5 недель)? и с ценами можно? (в ПМЦ очень дорого ? кто знает?) и стоит ли делать генетику плода? и какие анализы нужно принести на чистку?

Обследование после замершей беременности и какие анализы нужно сдать после неё. Ныряем под кат.

Давненько я сюда не заходила. За это время прошли через многое, сделали амниоцинтез и расширенный микроматричный анализ, все тревоги позади, с малышкой все в порядке, даже видела профиль моей красавицы на узи. Из ступора вывела запись девушки что оказала.

Всем доброго дня! Была замершая на 5 неделях в 2012 году, потом стресс, обследования, 6 стимуляций овуляции, наращивание эндометрия, лапароскопия, гистероскопия. Ни чего не понимала, почему нет беременности. У мужа сперма в норме(сдавали все анализы, которые есть по сперме). Гормоны мои корректировали, когда стимулировали овуляцию, и всегда врач говорил есть риск многоплодной беременности(несколько фолликулов созревало). Да я и рада была, но каждый раз одна полоска. Начала собирать анализы на ЭКО. По рекомендации подруги, пошла сдала анализ на совместимость по HLA.

Девчонки, у кого была похожая ситуация. Вобщем у меня третья беременность, первые две прошли в идеале никаких проблем. но с третьей начались непонятки с первого узи. Самое первое узи я делала очень рано (на 5 нед.) и уже тогда поставили диагноз «деформация плодного яйца», со слов узистки это сильный тонус и грозит скорее замершая беременность и посоветовала сдать кров на бета хгч. анализ крови показал, что динамика есть, плод развивается. Позже встала на учет ЖК, понятное дело до узи там.

Начался новый этап. Взяли небольшую паузу, съездили в отпуск, развеялись немного. А потом отправилась я в «Андромед». Врач, которого рекомендовал профессор, приятностью не отличалась. Как только услышала о ЗБ, выдала мне список обследований, которые я должна пройти, причем исключительно в их медцентре. По выходе из кабинета выяснилось, что цена приема для тех, у кого ЗБ, выше, чем для остальных. Видимо, сама бумажка с обследованиями тоже имеет цену. Я была в ужасе, что на тех, кому и так нелегко, еще и.

Девочки, кто сталкивался с полиморфным вариантом кариотипа. Анализ кариотипа мужа дал результат: Мужской кариотип с уменьшением размера гетерохромативного района в длинном плече хромосом Y — полиморфный вариант. Подскажите, может кто сталкивался. может быть слышал. или кто разбирается в кариотипах.

Если кто то сможет помочь и подсказать, буду благодарна. Уважаемые модераторы, не получается с телефона убрать подкат, буду благодарна если сделаете это за меня. Спасибо. Это была 4я моя беременность. 1ая была в 2005 году, выкидыш на маленьком сроке, полностью. 2ая в 2008 замершая, 3я беременность в 2013ом году и 10 июня 2014 года у нас родилась дочка. Беременность протекала можно сказать отлично (только переживания в первом триместре, всё время боялась), принимала дюфастон и витамины. И вот решили мы, что.

Девочки, доброго дня! Эх, давно я не касалась беременных дел. У нас с мужем двое здоровых мальчишек 8 и 5 лет, с которыми никаких проблем при беременности не было. На последок решили родить еще малыша. Мне 38 лет. И что я имею после УЗИ в 10 недель и 5 д.

Всем доброго дня! В начале мая была замершая беременность. Причину нашли сразу — случайный сбой по генетике (это показал анализ на генетику эмбриона). Все остальное по анализам и узи в порядке, так что врач дала добро на активное планирование с августа. После чистки она мне порекомендовала два цикла пропить ок (я пила их до беременности и забеременела как раз после отмены), так что я на этой неделе закончила их принимать и теперь в раздумьях. Вопрос заключается в следующем. Стоит ли.

Девочки, милые, помогите! Голова кругом, и оказывается мы (наша семья) такие безграмотные в этом вопросе, даже в гугле нормально не можем ввести вопрос. У моей сестры 1 сентября 2015 была замершая беременность на 13 неделе,через полгода она снова забеременила и была на УЗИ в 13 недель (13 мая). По УЗИ сказали, что очень большой мочевой пузырь, что киста (или их несколько) на пуповине и видимо еще какие-то отклонения по параметрам (мы просто живем в разных городах, разговариваем по телефону и.

Попробую кратко: моей дочке 5 лет. После нее — 2 ЗБ. Причина последней — генетика(заболевание связано с хромосомами, не передается по наследству).

Добрый день, планируем ребенка второй год. Детей нет. Беременность наступает легко, но выносить не получается. После первой замершей сдали все анализы, у меня нашли тромбофилию, АФС и анти-ХГЧ. Пила полгода кроверазжижающие, проколола иммуноглобулин. Забеременнев второй раз сразу начала ставить уколы клексана, пить курантил и витамины. Анализы все были превосходные, прогестерон отличный, ХГЧ дорос до 48000 (на 39 день ДПО, больше пока не сдавала). Вчера была на УЗИ, и если на прошлой неделе КТР был 4 мм и сердцебиение 105, что.

ХГЧ отлично рос. По учебнику. Мониторила каждые 48 часов. Прямо ровно так же как с первой дочкой. Всё по срокам. В матке ПЯ 6мм, всё отлично, ни тонусов, ни отслоек, ни мазни, ни болей, всё супер. Я обрадовалась. Муж обрадовался. А вчера ХГЧ упал с 5800 н.

Доброго времени суток. Возможно, кто-нибудь сможет подсказать, есть ли повод беспокоиться из-за результатов скрининга (жду консультации генетика, но до 28 числа еще ооочень долго :(((. Мне 29 лет, 4 беременность, роды будут вторыми (1-аборт, 2-замершая (ген. анализ показал трисомию 22 хромосомы), 3-роды, 4-наст.бер.). Скрининг делался на сроке 13нед 2 дней, сейчас уже 19 недель ровно. Моему врачу не понравилось вот что: показатель NT 0,6 Корр. МОМ 0,36. Все остальные показатели как я поняла соответствуют норме (hCGb 56,0 Корр.МОМ 1,67; РАРР-А.

Андамова из Альтравиты тоже сказала сделать анализ на кариотип. Вот что нашла про это исследование: Кариотипирование — что это? Кариотипирование — это процесс изучения различными методами кариотипа обоих родителей. Именно перестроенные хромосомы резко увеличивают риск генетических заболеваний у рожденных детей, выкидышей или замершей беременности. Из курса биологии все мы знаем, что изменить кариотип человека невозможно. Он остается неизменным в течение всей жизни. Но узнать о причинах прерывания беременности или бесплодия очень важно. От этого зависит стратегия дальнейшего решения проблемы. Тем.

источник