Меню Рубрики

Генетический анализ до беременности отзывы

Кто из будущих родителей не мечтает, чтобы ребенок унаследовал от них все лучшее. Например, способности к точным наукам и музыкальный слух. Передавать малышу наследственные заболевания, наоборот, никому не хочется. Как застраховаться от этого? Обратившись за советом к генетикам.

Супружеские пары, планирующие рождение ребенка, должны знать, что в России существуют бесплатные медико-генетические консультации, которые контролируются Минздравом. Они есть в каждом областном городе, тем более в столице. Направление на прием к генетику будущей маме выдадут в районной женской консультации. Сейчас во многих негосударственных клиниках предлагают получить консультацию генетика и пройти рекомендованные им обследования — без всякого направления, но за деньги. Так что каждая семья, готовящаяся к появлению наследника, может выбрать подходящий вариант.

Перед визитом к генетику стоит расспросить родителей, бабушек, дедушек и других родственников об известных им случаях всевозможных заболеваний ваших предков, включая сахарный диабет прабабушки или нервное расстройство троюродного дяди. Нужно вспомнить или поинтересоваться, были ли у вас в семье случаи бесплодия, детской инвалидности, многократные выкидыши у женщин, психические заболевания и врожденные аномалии, кровосмесительные браки.

Отправляясь на консультацию, лучше захватить с собой имеющуюся на руках медицинскую документацию — карту из поликлиники и результаты обследований. Можно на всякий случай принести и семейные фотографии.

На приеме у генетика предстоит отвечать на многочисленные вопросы, начинающиеся со слов «А не было ли у вас в роду. «. Первый визит всегда сопровождается составлением родословной. Для этого всех членов семьи обозначат специальными значками, пронумеруют: поколения — римскими цифрами, членов поколений — арабскими. Графическое изображение дополнят краткой записью о каждом вашем родственнике — «легендой». Получится подробное «генетическое древо», наглядно демонстрирующее картину семейного здоровья.

На этапе планирования беременности в случае многократных выкидышей или бесплодия супругам обычно рекомендуют исследование кариотипа — полного набора хромосом. Если в семье уже есть ребенок с отклонениями, эта процедура просто необходима. Но специалисты считают, что такое исследование не мешает провести каждой паре, которая планирует рождение малыша. Этот метод универсален, не требует больших затрат и усилий, а главное — позволяет определить большинство наиболее распространенных хромосомных болезней.

Для анализа нужны клетки с высокой частотой деления — в данном случае лейкоциты. Чтобы получить их, у будущих родителей берут кровь из вены. Две недели клетки «растут» в лабораторных условиях; на определенной стадии деления — метафазе — их «затормаживают» путем добавления специального яда. В клетки вводят красители, и хромосомы приобретают поперечную окраску. Специалисты сравнивают чередование полос с эталоном — фотографиями хромосом абсолютно здорового человека. Повреждение определяют по изменению рисунка хромосом.

Какие обследования назначают, если в семье уже есть ребенок с особенностями? В каждом случае — по-разному. Например, у малыша синдром Дауна. Может ли у пары родиться второй ребенок с такой же патологией? Ответ неоднозначен: все зависит от формы заболевания у старшего. Есть обычная форма синдрома, причина которой — наличие лишней двадцать первой хромосомы. Это трисомия 21, которая встречается в 95% случаев. Если диагностирована именно она, риск рождения второго ребенка с синдромом Дауна не выше, чем у любой другой супружеской пары. Но есть транслокационная форма заболевания, вызванная расположением одной хромосомы на другой. Двадцать первая как бы накладывается на двадцать вторую или двадцать первая — на другую двадцать первую. Чаще всего причина таких изменений — наследственные повреждения, поэтому исследование хромосомного аппарата матери, а иногда и отца необходимо.

Другая ситуация. У ребенка фенилкетонурия — заболевание, связанное с нарушением обмена аминокислот, которое приводит к неврологическим расстройствам и умственной отсталости. Значит, и мама, и папа — носители патологического гена. При планировании второй беременности нужно провести молекулярно-генетическое исследование.

Существует два варианта мутации гена. Если малыш унаследовал два гена с одинаковой мутацией, у него диагностируют фенилкетонурию. Но иногда в одном гене происходят две разных мутации: одна от мамы, другая от папы. У ребенка тоже будет фенилкетонурия, но в более легкой форме, чем в первом случае. Для диагностики берут кровь у матери и отца и выявляют, какие мутации носит он, а какие — она. В зависимости от этого можно предсказать вероятность повторного рождения больного ребенка.

Если у родителей есть заболевания, не относящиеся к классу наследственных, исследования позволят выявить неустойчивость, нестабильность хромосомного аппарата. В подобной ситуации матери на период беременности необходимо вести себя предельно осторожно, избегать любых радиационных облучений, например рентгеновских лучей или излучений микроволновой печи.

Даже абсолютно здоровые родители с безупречной родословной не застрахованы от рождения ребенка с патологиями. Каждый десятый житель планеты — носитель какого-либо «плохого» гена. Но в большинстве случаев отклонений не возникает, поскольку организм человека довольно надежно защищен. Гены расположены в клетках попарно, каждая клетка несет двойной набор хромосом. Одну половину ребенок наследует от матери, другую — от отца. И если один из родителей передает малышу «неправильный» ген, а другой — «правильный», наследственного заболевания не возникнет. Здоровый ген подавит патологический.

Но иногда два метеорита падают в одну воронку: когда оба родителя «носят» патологический ген, высока вероятность рождения больного ребенка. Именно в этом случае наследуются фенилкетонурия и муковисцидоз — поражение желез внешней секреции, приводящее к тяжелым нарушениям функций органов дыхания и желудочно-кишечного тракта.

Вот почему врачи-генетики проявляют пристальное внимание к родственным бракам: вероятность того, что встретятся два одинаковых «неправильных» гена, резко возрастает. Ни один человек не знает, есть ли у него патологический ген. Не знает до того момента, пока не пройдет обследование.

Будущим родителям можно и нужно проводить профилактику врожденных пороков развития ребенка. За рубежом меры безопасности принимаются в обязательном порядке. Женщина, которая планирует беременность, за два месяца до предполагаемого зачатия начинает принимать препараты, содержащие фолиевую кислоту.

Наблюдаться у акушера-гинеколога желательно еще до наступления беременности. Ожидая малыша, нужно трижды пройти ультразвуковое обследование. Врачи-генетики проводят и биохимическое исследование маркеров (от фр. marquer — отметка) патологии плода — специальных белков, которые вырабатываются в эмбриональной ткани, таких как альфафетопротеин, хорионический гонадотропин, ингибин. Повышение их уровня в крови беременной женщины не говорит о развитии у ребенка определенного заболевания, но сигнализирует: имеется патология, требуется более углубленное обследование. Например, анализ крови плода.

Возможно, придется провести биопсию или амниоцентез — исследования околоплодной жидкости, которую забирают, прокалывая брюшину матери. Это инвазивные методы исследования. Долгое время считалось, что они небезопасны и довольно травматичны для женщины. Но даже раньше риск осложнений вроде преждевременного прерывания беременности составлял не более одного процента. А сейчас медицина шагнула далеко вперед: используются новейшие ультразвуковые аппараты, позволяющие провести исследования амниотической жидкости.

В нашей стране каждой будущей маме на сроке от 12 недель беременности показан анализ крови на определение синдрома Дауна у плода. Выявить риск развития этого заболевания, как и множество других, можно с помощью ультразвукового исследования.

К генетику — обязательно, если.

  • . пара состоит в кровном родстве: когда муж и жена, например, двоюродные или троюродные брат и сестра, вероятность рождения малыша с наследственными и врожденными аномалиями возрастает;
  • . хотя бы один из супругов имеет дело с вредным производством: радиация, токсичные химические соединения, любая работа с веществами, которые могут оказывать повреждающее действие на плод;
  • . кто-то из супругов или оба страдают хроническими заболеваниями (особенно наследственными);
  • . в роду у мужа и/или жены были случаи заболеваний нервной системы, пороки развития;
  • . будущая мама, еще не зная о наступившей беременности, принимала лекарства с тератогенным (способным вызывать мутации в генах) эффектом;
  • . беременная женщина старше 35 лет;
  • . в анамнезе — многократные выкидыши или повторное рождение мертвого ребенка;
  • . в семье уже есть ребенок с отклонениями;
  • . наблюдается бесплодие, причина которого не ясна.

Петр Новиков,
руководитель отдела клинической генетики
Московского НИИ педиатрии и детской хирургии,
главный медицинский генетик Министерства здравоохранения
и социального развития РФ, профессор, доктор медицинских наук

источник

Вопрос к тем, кто обращался к генетику при планировании беременности. Вам сказали, что-то толковое или дали действительно полезные рекомендации, Или это очередная выкачка денег?

Узнай мнение эксперта по твоей теме

Психолог, Супервизор, Психоаналитик Тренинговый Аналитик. Специалист с сайта b17.ru

Психолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Семейный психолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Реабилитолог. Специалист с сайта b17.ru

Врач-психотерапевт. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Консультант Сексолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Гештальт-консультант. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Медицинский клинический психолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Арт-терапевт. Специалист с сайта b17.ru

Кому нужно обратиться к генетику при планировании беременности обязательно до ее наступления?
Существует такое понятие, как группы генетического риска. В эти группы входят:
— супружеские пары, имеющие наследственные семейные заболевания;
— кровнородственные браки;
— женщины с неблагоприятным анамнезом: имеющие повторные выкидыши, рождение мёртвого ребёнка, бесплодие без установленной медицинской причины;
— воздействие на будущих родителей неблагоприятных факторов: радиации, длительный контакт с вредными химическими веществами, употребление в период зачатия лекарств с тератогенным, т.е. вызывающими уродства плода, действием;
— женщинам моложе 18 и старше 35 и мужчинам после 40 лет, т.к. в этом возрасте риск мутаций в генах возрастает.
Таким образом, практически каждая вторая пара (все чаще женщины рожают после 35, врачи ставят диагнозы бесплодия, а первые беременности заканчиваются выкидышами) должна при планировании беременности пройти консультацию генетика.
Если попадаете,то идите к гинетику

Читайте также:  Календарь анализов и узи при беременности

я думаю мне нужна консультация генетика. Мои родители троюродные брат и сестра, у них двое тяжело больных детей (из пяти), один умер, один олигофреник. У сестры второй ребенок болен(. Тоже жду второго. Понимаю, что вероятность есть, но надеюсь только на Бога. На родителей обижаюсь, так как узнала об этом недавно. Их отговаривали все родственники , но они не послушались.. любовь.. Что самое печальное, что любви у них я не видела. Вся жизнь сплошная трагедия. Не женитесь на родственниках.

не подскажите, а где его найти (генетика) или у гинеколога спросить?

Спасибо за ответы, но из перечисленных факторов риска у нас ничего нет. Просто сейчас врачи всех отправляют сдавать анализы на гены. Мне кажется что это уже лишнее.

Мой муж принимае Кселода ( после операции ( рак желудка)) Сделала тест-две полоски. Надо делать аборт. а так хочется малыша.но страх, а вдруг родится ***?

Спасибо за ответы, но из перечисленных факторов риска у нас ничего нет. Просто сейчас врачи всех отправляют сдавать анализы на гены. Мне кажется что это уже лишнее.

Модератор, обращаю ваше внимание, что текст содержит:

Страница закроется автоматически
через 5 секунд

Пользователь сайта Woman.ru понимает и принимает, что он несет полную ответственность за все материалы частично или полностью опубликованные им с помощью сервиса Woman.ru.
Пользователь сайта Woman.ru гарантирует, что размещение представленных им материалов не нарушает права третьих лиц (включая, но не ограничиваясь авторскими правами), не наносит ущерба их чести и достоинству.
Пользователь сайта Woman.ru, отправляя материалы, тем самым заинтересован в их публикации на сайте и выражает свое согласие на их дальнейшее использование редакцией сайта Woman.ru.

Использование и перепечатка печатных материалов сайта woman.ru возможно только с активной ссылкой на ресурс.
Использование фотоматериалов разрешено только с письменного согласия администрации сайта.

Размещение объектов интеллектуальной собственности (фото, видео, литературные произведения, товарные знаки и т.д.)
на сайте woman.ru разрешено только лицам, имеющим все необходимые права для такого размещения.

Copyright (с) 2016-2019 ООО «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

Сетевое издание «WOMAN.RU» (Женщина.РУ)

Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ №ФС77-65950, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 10 июня 2016 года. 16+

Учредитель: Общество с ограниченной ответственностью «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

источник

Гуру

Группа: Продвинутый пользователь +
Сообщений: 2 578
Регистрация: 15.12.2004
Из: Край вселенной
Пользователь №: 2 092

Легенда форума

Группа: Продвинутый пользователь +
Сообщений: 16 325
Регистрация: 12.8.2003
Из: Москвы ДЕТИ: 19.10.06 Виктория, 19.04.13 Эмилия
Пользователь №: 453

Активный

Группа: Продвинутый пользователь
Сообщений: 891
Регистрация: 9.3.2004
Из: Москва
Пользователь №: 1 003

Втянувшийся

Группа: Продвинутый пользователь
Сообщений: 586
Регистрация: 28.3.2005
Из: Москва, Щелковская
Пользователь №: 2 623

Мастер

Группа: Продвинутый пользователь
Сообщений: 2 055
Регистрация: 14.3.2004
Из: из детства
Пользователь №: 1 019

Втянувшийся

Группа: Продвинутый пользователь
Сообщений: 586
Регистрация: 28.3.2005
Из: Москва, Щелковская
Пользователь №: 2 623

Втянувшийся

Группа: Пользователь
Сообщений: 629
Регистрация: 4.1.2005
Из: Москва
Пользователь №: 2 132

Гуру

Группа: Продвинутый пользователь +
Сообщений: 2 578
Регистрация: 15.12.2004
Из: Край вселенной
Пользователь №: 2 092

да же если сделать анализ во время беременности, и если он покажет что с ребенком что-то не так.. мне кажется тяжело будет избавиться от него, когда ты его ждешь.

Втянувшийся

Группа: Пользователь
Сообщений: 629
Регистрация: 4.1.2005
Из: Москва
Пользователь №: 2 132

Та еще хитрюга ;-)))

Группа: Продвинутый пользователь
Сообщений: 1 353
Регистрация: 16.2.2004
Из: Москва
Пользователь №: 934

Генетический анализ крови кто-нибудь сдавал?
А если сдавал, то какие именно, а то их много. .

Людмил, Missis W, очень жду, в частности, твоего веского мнения 🙂

Сообщение отредактировал Мидж — 24.11.2007, 9:49

Белая и пушистая

Группа: Модераторы
Сообщений: 33 206
Регистрация: 4.12.2003
Из: Зеленоград
Пользователь №: 755

Та еще хитрюга ;-)))

Группа: Продвинутый пользователь
Сообщений: 1 353
Регистрация: 16.2.2004
Из: Москва
Пользователь №: 934

Белая и пушистая

Группа: Модераторы
Сообщений: 33 206
Регистрация: 4.12.2003
Из: Зеленоград
Пользователь №: 755

Сказочница

Группа: Продвинутый пользователь
Сообщений: 1 822
Регистрация: 25.8.2004
Из: Москва, м. Орехово-Кокосово
Пользователь №: 1 746

Легенда форума

Группа: Продвинутый пользователь +
Сообщений: 16 325
Регистрация: 12.8.2003
Из: Москвы ДЕТИ: 19.10.06 Виктория, 19.04.13 Эмилия
Пользователь №: 453

Lisishka, вы меня смущаете (IMG:style_emoticons/default/biggrin.gif) По правилам генетическому обследованию подлежат женщины старше 35 лет, т.к. именно после этих цифр (по данным многочисленных исследований) значительно повышается риск развития у ребенка генетических заболеваний и всяческих врожденных аномалий. До этого риск значительно ниже. И при отсутствии наслдественных заболеваний, которые могут передаваться, проводить обследование не рекомендуют. Так же в процессе беременности возможно проведение амниоцентеза (забор околоплодных вод для исследования) при подозрении на врожденную патологию (данные УЗИ и пренатального скрининга). Надо сказать, что процедура это связана с неким риском и проводить её надо только по строгним показаниям и в хороших клиниках, где это делают давно.

Если тебе так хочется или есть какие-то сомнения, то я могу договориться на кафедре генетики ММА им. Сеченова Но пока для тебя смысла не вижу.

Та еще хитрюга ;-)))

Группа: Продвинутый пользователь
Сообщений: 1 353
Регистрация: 16.2.2004
Из: Москва
Пользователь №: 934

Люляка,
приветик 🙂 давненько мы с тобой не пересекались :-))))

Девочки, я не знаю, может, у меня параноя, но я ОЧЕНЬ боюсь всего этого. Очень хорошо помню семью в детстве, у которых 2 сына. Один из которых болен. Я вспоминаю их и у меня ком в горле становится. А тоже «в семье никого не было». И у бабушки соседи жили. Очень обеспеченная семья, у которх 3 сына. один из которых — тоже болен и жил в интернате.
Отсюда, на самом деле ноги и растут. Это ведь вся жизнь — под откос

Легенда форума

Группа: Продвинутый пользователь +
Сообщений: 16 325
Регистрация: 12.8.2003
Из: Москвы ДЕТИ: 19.10.06 Виктория, 19.04.13 Эмилия
Пользователь №: 453

Та еще хитрюга ;-)))

Группа: Продвинутый пользователь
Сообщений: 1 353
Регистрация: 16.2.2004
Из: Москва
Пользователь №: 934

Белая и пушистая

Группа: Модераторы
Сообщений: 33 206
Регистрация: 4.12.2003
Из: Зеленоград
Пользователь №: 755

Та еще хитрюга ;-)))

Группа: Продвинутый пользователь
Сообщений: 1 353
Регистрация: 16.2.2004
Из: Москва
Пользователь №: 934

Anabelle, спакуха!
При чем тут психолог?! Я всего лишь хочу владеть информацией. Этот страх, на мой взгляд, абсолютно типичный для любой девушки, бланирующий Б. не так? Я думала, что результаты анализов дают 100% гарантию. Если нет, то смысла в них изначально не вижу. Причем, как для тех, у «кого в роду были такие случаи», так и для тех у кого нет. Теория вероятности?! А смысл?

Сообщение отредактировал Lisishka — 10.4.2006, 15:42

Сказочница

Группа: Продвинутый пользователь
Сообщений: 1 822
Регистрация: 25.8.2004
Из: Москва, м. Орехово-Кокосово
Пользователь №: 1 746

Я как вспомню, что я испытала, когда получила результаты тройного теста, который решила сдать «на всякий случай». анализ делала в Снегиревке, а там прикольно так — указаны полученные результаты, а референснеы значения как то странно, выборочно и местами от руки. я как глянула, чуть не поседела — ну никак не было ясно про один анализ. пока спустилась на 1-ый этаж к врачу, думала десять раз в обморок упаду. она глянула, позвонила генетикам и погнала меня домой со словами — успокойся, все у тебя хорошо, а я так до сих пор и не поняла, как же это можно было понять из цифр, которые указаны были на бумажке (в Инвитро, например, всегда это ясно даже таким лошкам гавайским как я).

Сообщение отредактировал Люляка — 10.4.2006, 15:42

Легенда форума

Группа: Продвинутый пользователь +
Сообщений: 16 325
Регистрация: 12.8.2003
Из: Москвы ДЕТИ: 19.10.06 Виктория, 19.04.13 Эмилия
Пользователь №: 453

Та еще хитрюга ;-)))

Группа: Продвинутый пользователь
Сообщений: 1 353
Регистрация: 16.2.2004
Из: Москва
Пользователь №: 934

Не, Люд, я тады не понимать. Вот на сайте Литеха (наверняка знаешь, эту лабу) есть целый перечень этих исследований. и какого их тогда проводить если мне скажут «вероятность 20%». . дык, может, эти 20% и сработают. ведь и так может быть? зачем их вообще делают?

Легенда форума

Группа: Продвинутый пользователь +
Сообщений: 16 325
Регистрация: 12.8.2003
Из: Москвы ДЕТИ: 19.10.06 Виктория, 19.04.13 Эмилия
Пользователь №: 453

Lisishka ну мать, ты хочешь больше, чем тебе может дать наука на данный момент, генетика наука молодая (IMG:style_emoticons/default/biggrin.gif) Еще недавно лженаукой была.

Вот расценки висят, но не знаю их актуальность на сег день.

Послушай, ну хромосомки так устроены, они могут и так и сяк поделиться и что и в каком количестве пойдет ребенку никто не знает. Это еще Мендель законы писал на цветочках (IMG:style_emoticons/default/laugh.gif)

Читайте также:  Календарь анализов при ведении беременности

Та еще хитрюга ;-)))

Группа: Продвинутый пользователь
Сообщений: 1 353
Регистрация: 16.2.2004
Из: Москва
Пользователь №: 934

источник

Кто-нибудь может мне вразумительно объяснить, чем полезна консультация врача-генетика при планировании беременности и какие обычно генетические анализы (я имею в виду, кроме анализов на генетические тромбофилические мутации и АФС) вообще существуют? Чем может генетик помочь планирующей паре, если генетические проблемы нельзя изменить? Хотелось бы узнать авторитетное мнение людей, проходивших генетические обследования и личное мнение — чем это помогло именно вам? Просветите меня, пожалуйста.

Девочки, была вчера у гематолога. Хорошо, что захватила с собою все обследования из центра планирования семьи в диагностике. Так вот. Представляете, там есть анализы, где выявлена генетическая тромбофилия еще в 2014 году. Ни одна сволочь не сказала, говорили, что все в порядке, а я не знала. Я в ужасе была, представляете, после 2014 года я уже дважды беременна была. и не получала нужного лечения, кормили просто гормонами, да еще и кровезагущающими. А требовались наоборот — кроверазжижающие препараты. Вот и результат-.

Очень интересно ваше мнение по поводу посещения генетика при планировании, есть ли необходимость. Выскажу свое мнение, которое естественно не является истиной в последней инстанции. Генетических заболеваний просто море, неужели обследование может охватить все пороки. Ну что сделает генетик, возьмет анализ хромосомный, ну еще парочку каких либо, ну и? Неужели это даст гарантию что в беременности будет все отлично? Вот мне 35, казалось бы клиент генетика, но на мой вопрос нужно ли мне это, гинеколог сказала, не тратить время и деньги.

Планирование беременности Бывают ситуации, когда проблема деторождения заключается не в зачатии, а в способности выносить ребенка. Т. е. зачатие наступает, но тем или иным причинам долгожданная беременность заканчивается выкидышем. Иногда выкидыш происходит на таком раннем сроке, что о наступившей беременности говорит только положительный тест на беременность, который через несколько дней становится отрицательным. А кровотечение ошибочно принимается за менструацию. Одной из причин хронического невынашивания беременности может быть генетическая несовместимость супругов.

21 марта произошло самое страшное в моей жизни — моя девочка умерла в 21 неделю и 5 дней. 6 марта мне сказали — фето-плацентарная недостаточность и ВЗРП.

Девочки, здравствуйте. Не знаю, в правильный раздел пишу. Подскажите, кто сталкивался. Я пришла в женскую консультацию, чтоб поговорить с врачом о планировании беременности, а врач мне сразу дал направление на генетические анализы в лабораторию ДНК кариотип человека хромосом Кто-то сталкивался уже, что это за анализ такой. Нужен ли он или можно отказаться? Часто отправляют к генетику на этапе планирования и если да, то какие анализы чаще всего делают? Поделитесь опытом. Заранее спасибо

Что вам говорили по этому поводу, кто сейчас планирует,сколько времени прошло, и как протекает/протекала беременность после замершей. Очень страшно после этого поанировать беременность, все анализы здала все хорошо, перед планированием тогда тоже здавала и все хорошо было, генетических аномалий небыло( специально после выскаблевания муж отвозил материал в геноцид, анализ далеко не дешевый) что еще сделать незнаю, нехочу чтоб повторилось.

всем привет! Я тут новенькая! Еле еле разобралась как тут писать, да и вообще не ясно там где надо я пишу или нет) но попробую. История моя длинная и печальная. Брак второй, от первого брака есть сыночек 7 лет. Во втором браке детки так и не выходят. Вместе 6 лет, пару из которых посвятили планированию. Кончились эти попытки довольно печально. Двумя ЗБ или выкидышами, не ясно на сроке 4-5 недель, разницей в год. Сентябрь 2013 и ноябрь 2014. Узи на.

1. Возраст обоих супругов: мне 29 лет, мужу 33 лет. 2. Общий стаж планирования: 2 года 3. Дети: доченька 4. Неудачные беременности (ВБ, В, ЗБ) с указанием срока: В,в 8 недель, 31/12/2015 5. Пр.

Привет всем Ббшечкам! Читаю вас уже 2 года, а решила зарегистрироваться только сейчас! Хочу вам рассказать свою историю планирования, думаю, кому — нибудь , обязательно, поможет ? В 2012 году случилась «нежданная » беременность, которая замерла на с.

Про само зачатие мне как-то и рассказать особо нечего: всё получилось с единственной попытки. Планирование было только в голове: что да, от этого человека хочу детей. Всё остальное представлялось не столь важным. Но, по прошествии времени, захотелось надавать кучу советов самой себе — хотя бы за два месяца до предполагаемого события. Советы следующие:

Обследование после замершей беременности и какие анализы нужно сдать после неё. Ныряем под кат.

Здравствуйте, девочки. Подскажите, кто знает, какая тактика планирования, если по анализу на генетические мутации гемостаза нашли одну мутацию — серпин-1 (РАI-1) — гомозигота 4G/4G, все остальные показатели в норме? Эта мутация ответственна за задержку развития, привычное невынашивание, повышает риск гестоза в 4 раза. Девочки, есть ли среди вас такие, у которых такая же проблема и которые родили здорового малыша? Какое вам назначали лечение и когда — до или во время беременности? У меня уже два рубца на матке — и последняя возможная.

Часто пара, которая хочет зачать ребенка, проходит обследования, сдает анализы, готовится психологически, но забывает о витаминах. Конечно, и в повседневной жизни очень важно получать все необходимые организму витамины и микроэлементы. Но когда речь идет о зачатии ребенка, стоит позаботиться о том, чтобы потребность в витаминах была удовлетворена полностью. Причем есть витамины, недостаток которых может мешать благополучному зачатию и вынашиванию малыша. Давайте разберемся, что это за витамины, где их взять и в каком количестве они необходимы будущим родителям.

1. Возраст обоих супругов: Мне 27 лет, мужу 30 лет2. Общий стаж планирования: 2 года3. Дети: пока нет4. Неудачные беременности (ВБ, В, ЗБ) с указанием срока: нет5. Проведенные обследования, процедуры и операции: общий анализ крови, мазки на ЗППП,гемостазиограмма, анализ на генетические заболевания, тест на совместимость, доплерометрия,анализ СГ мужа,его МАР-тест, тест на фрагментацию ДНК спермиков и мнооогое другое.6. Диагноз бесплодия: нет7. Схема лечения: лечение мужа основанное на приеме препаратов, влияющих на сперму. У меня всякие разные витаминки.8. Ваша точка зрения, что.

Планирование беременности предусматривает некий подготовительный период до часа «Х» . Специалисты, занимающиеся репродуктивными вопросами, советуют выделить на подготовку как минимум 3-6, максимум — 12 месяцев. Если у пары нет хронических заболеваний, то количество специалистов и анализов будет существенно меньше, чем у пары, у которой такие проблемы со здоровьем имеются. Заметьте, что проходить медицинское обследование и сдавать анализы необходимо обоим партнерам, а не только женщине. Планирование беременности: какие нужно сдать анализы С чего начать? Прежде всего, с визита к гинекологу. После.

Поддержите меня пожалуйста..так обидно(((( Расскажу вам кратко , у меня есть подруга с детства, я с ней общаюсь, делюсь всеми секретами..ну и о планировании беременности тоже все ей говорила..и о анализах и вообще обо всем. но сегодня я узнала от своей мамы такое..что больно было мне..как подруга такое могла сказать. Она моей маме наговарила что у нас с мужем никогда совместных детей не будет, что мы с ним генетически не совместимы, что мне нужно нагулять ребенка от другого человека-но никому об этом.

Дорогие девушки, всё, что я напишу ниже, исключительно из нашего опыта, было прописано нам исходя из анализов и состояния здоровья моего мужа! Поэтому, пожалуйста, перед тем как принимать какие-либо лекарства, проконсультируйтесь с врачом! Итак, всех заинтересовавшихся прошу под кат.

После чистки ЗБ прошел месяц (с 28 сентября), попала я сегодня к своему врачу. С одной стороны рада, немного прояснилось в голове и снова есть почти четкий план дальнейших действий. А с другой, девочки, как сложно психологически снова погружаться в планирование. И затягивать не хочется, время-то идет. Генетический паспорт для исключения наследственных тромбофилий и обследование на АФС — очень интересует инфа, кто сталкивался? И дальнейший план под кат. Для начала — блин сколько же денег нужно, на эти все анализы.

Часто пара, которая хочет зачать ребенка, проходит обследования, сдает анализы, готовится психологически, но забывает о витаминах. Конечно, и в повседневной жизни очень важно получать все необходимые организму витамины и микроэлементы. Но когда речь идет о зачатии ребенка, стоит позаботиться о том, чтобы потребность в витаминах была удовлетворена полностью. Причем есть витамины, недостаток которых может мешать благополучному зачатию и вынашиванию малыша. Давайте разберемся, что это за витамины, где их взять и в каком количестве они необходимы будущим родителям. Для мужчин и.

Бывают ситуации, когда проблема деторождения заключается не в зачатии, а в способности выносить ребенка. Т. е. зачатие наступает, но тем или иным причинам долгожданная беременность заканчивается выкидышем.

Планирование беременности включает в себя не только вычисление благоприятных дней для успешного зачатия, но и подразумевает подготовку организма к 9 месяцам абсолютно нового состояния, к изменениям физической и психологической нагрузки, и даже кормить грудью Все это время, которое может продлиться в общей сложности 2-3 года, ваш организм будет расходовать больше витаминов и питательных веществ, чем сейчас. Потребуется много энергии, чтобы родить, потом не высыпаться ночами и кормить грудью. Конечно, мы умеем приспосабливаться ко всем условиям, и нет ничего более естественного.

Читайте также:  Какими анализами можно определить беременность

Всем привет! Закончилось мое обследование после ЗБ на 36 неделе (история в дневнике). Была сдана куча анализов, и гемостазиолог поставила диагноз: генетическая тромбофилия и хронический синдром ДВС.

Ноябрь 2014года — мой юбилей 25 лет — единственный на тот момент ПА без предохранения и итог — не запланированная беременность, но желанная, без обследования и тем более какой-то поддержки (гормоны и т.д) узнала в 3-4 недели на УЗИ, началась простуда, 7 ЯНВАРЯ в 8-9 недель почистили, заключение — зб анэмбриония (по УЗИ ПЯ на 5-6 недель пустое) перед УЗИ и чисткой 2 дня поднялась температура 38 без видимых причин и начало мазать немного коричневым. (простуды у меня на тот момент.

Какие анализы нужно сдать при планировании беременности Какие анализы нужно сдать при планировании беременности и много ли их? Почему-то еще не рожавшие женщины уверены, что это медицинское обследование отнимет много времени, и поэтому пренебрегают визитом к врачу заранее, перед зачатием. Но не все так страшно. Существует ряд обязательных анализов и дополнительных. Дополнительные могут быть назначены женщинам с различными хроническими заболеваниями и при нехороших результатах анализов. Рассмотрим те основные анализы при планировании беременности и обследования, через которые придется пройти.

Девочки, история такая, в конце марта выписали из больницы с диагнозом «Полный самопроизвольный выкидыш в малом сроке беременности». Сменила гиню. С новой начали восстановление, долго не было после выкидыша месячных, обнаружили кисту на желтом теле ЛЯ. Разобрались, месячные пошли (уже был июнь). Сейчас принимаю КОК Ярина, подобрали вместе с гиней. Однако врач посоветовала на всякий случай сдать анализ на генетические тромбофилии, те, которые связаны с гомоцистеином (это ген MTHFR). Думала, что это только профилактика. Сдала. Пришли результаты (выложила под катом).

Доброго времени суток. О своей проблеме писала в дневнике. От первого брака есть ребенок. Во втором за три года планирования (прям планировать начала с этого января, а так даже не отслеживали О) два выкидыша или я даже не знаю как это назвать. Может даже анембриония. На сроке 3-4 недели по узи плодное яицо деформированное в полости матки оба раза пустое и через максимум неделю месячные. Оба раза тесты на беременность еееееле бледные. Разница в год. Сдали все анализы которые можно.

История длинная, извините за ошибки. Мне 26 лет. Замужем 3 года. Вместе мы 5 лет. В первый раз забеременела в январе 2015г, обрадовались, беременность была желанная. 1 скрининг (март) — все хорошо, в конце апреля начал каменеть живот, постоянно говорила об этом гинекологу, она отправила на СДМ, сказали тонуса нет. Живот не переставал каменеть. 2 скрининг (май) — гиперэхогенный кишечник, сказали прийти на досмотр,т.к ребенок активно двигается и они не могут посмотреть параметры. На досмотре сказали, что кишечник так же.

Всем доброго дня. Вот и я решилась на дневник для мамочек — воспитывающих, будущих и планирующих ими стать. Привели меня сюда очень полезная информация, опыт людей, комментарии, советы. К сожалению, мой поиск тут начался с нерадостной темы — а именно — о замершей (или неразвивающейся , как писали в выписке) беременности. То, что уже случилось — случилось и ничего не вернуть . Месяц на сохранении, многочисленные УЗИ (с 10 дня задержки гематома, небольшая отслойка), анализы на ХГЧ, сомнения врачей насчет.

Вчера пришли результаты мужа.

Что же нужно сдать будущим родителям прежде чем приступить к планированию малыша? Список необходимых анализов зависит от состояния их здоровья. Например, если у будущих мамы и папы нет проблем со щитовидной железой, то и анализы на гормоны щитовидки делать не придется.

Всем нам бы хотелось, чтобы мы были полностью во всеоружии к появлению малыша, но жизнь вносит свои коррективы. Как верно говорят, беременность наступает тогда, когда Бог даст ? независимо от того ожиданно это или нет для новоиспеченной леди в интересном положении. К примеру, я свою беременность планировала 5 лет. А получилось все совершенно неожиданно? без тестов, хгч бесконечных и походов по врачам — привезли малышку из отпуска в животике ?

Очень интересны те,кто все же выносил и родил деток с этой тромбофилией! Какие препараты кололи во вврем беременности? На сколько они дорогие. У меня была анембриония, и тромб в анамнезе, сейчас сдаю генетический анализ на тромбофилию, думаю подтвердится((( Пророчат клексан на последующие беременности, но это тааак дорого((Неужели можно поставить крест на планировании((( Поделитесь своим опытом?

Всем привет! С момента ЗБ прошло уже месяцев 7, все анализы в норме, цикл восстановился почти сразу же, генетическую промбофилию не подтвердили на основании гистологии. Не предохраняемся, последние месяца 3 активно планируем, но пока беременность не наступает. Понимаю, что возможно прошло мало времени, бла-бла-бла, хотела бы спросить у тех кто был в похожей ситуации, может какие-то дополнительно витамины надо пропить или еще что-то сверхъестественное сделать чтоб вторая беременность наступила? Может сменить темп планирования? В общем буду рада любым советам кто.

1. Возраст обоих супругов: мне 29 лет, мужу 33 лет. 2. Общий стаж планирования: 2 года 3. Дети: дочка в животике. 4. Неудачные беременности (ВБ, В, ЗБ) с указанием срока: В,в 8 недель, 31/12/2015 5. Проведенные обследования, процедуры и операции: Анализы на генетические тромбофилии, обнаружили мутации, препятствующие нормальному вынашиванию, неусваиваемость фолиевой кислоты; анализы на половые инфекции-все чисто; лапароскопия в ноябре 2016 6. Диагноз бесплодия: СПКЯ,отсутствие овуляции,АФС, детская матка, седловидная матка 7. Схема лечения: курантил до начала планирования минимум 1 месяц+предохранялись.

1. Возраст обоих супругов: Обоим 272. Общий стаж планирования: Особо не планировали. Решила когда получится тогда получится, перешла на календарный метод и получилось на втором цикле3. Дети: Нет4. Неудачные беременности (ВБ, В, ЗБ) с указанием срока: Нет5. Проведенные обследования, процедуры и операции: УЗИ, анализ крови на генетические отклонения, стандартные анализы гормонов и гемограмма6. Диагноз бесплодия: Нет7. Схема лечения: Только фолиевая кислота в первом триместре, железо и Элевит со второго8. Ваша точка зрения, что поспособствовало успешному зачатию: Отличное здоровье у меня.

Напишу свою историю, может, кому-то из вас она поможет найти и устранить причину ЗБ и В. Я пережила и то, и другое.

Для многих женщин выкидыш — огромная потеря и трагедия. Но что считается выкидышем? Как происходит выкидыш? Данная статья расскажет о видах самопроизвольного аборта, признаках и методах лечения. Это прерывание беременности до достижения плода жизнеспособного срока развития. Причинами выкидыша выступают следующие состояния: • Хромосомные мутации • Воспаление в слизистой матки, что препятствует прикреплению и нормальному развитию эмбриона • Иммунологические нарушения Существуют также следующие факторы риска выкидыша: — возраст (вероятность выкидыша увеличивается, если женщине более 40 лет) — если в прошлом у.

Всем привет! Шуршу интернет на предмет изучения мутаций, т.к. увеличиваю копилку знаний. И натыкаюсь на сайт (рекламы не будет) онлайн-консультирования, типа как мы с вами, только там отвечают те, кто учился официально хотя бы лет 5)) Естественно, натыкаюсь на генетика, фамилию она предусмотрительно не написала, но фото выложила, может кто и узнает. Итак, Наталья Петровна, генетик, кандидат биологических наук, из «биографии» только «Придерживаюсь принципов доказательной медицины (Evidence Based Medicine)». Желающие увидеть ее мнение, прошу под кат Ниже приведу одну полную.

Девушки, Здравствуйте! В первую очередь хочу пожелать вам осуществеления мечт — пусть скорее сбудется ваше желание иметь под сердцем малыша, спокойно выносить и родить дочку или сына. Я тоже хочу брата или сестру для своего сына, мечтаю о розовых пяточках 🙂 но пока скорее пассивно, так как угнетает страх печального прошлого опыта. Хочу с вами посоветоваться.

Всем привет! Закончилось мое обследование после ЗБ на 36 неделе (история в дневнике). Была сдана куча анализов, и гемостазиолог поставила диагноз: генетическая тромбофилия и хронический синдром ДВС.

Девочки, всем доброго времени суток! Планируем беременность, моя Г направляла меня сдать анализ на генетику, а именно «генетические факторы риска привычного невынашивания беременности». Так вот, сегодня пришли мои результаты. Не буду углубляться, только скажу,что из 7 генов по 3-м у меня предрасположенность к невынашиванию. КАК БЫТЬ ДАЛЬШЕ. Я всегда считала,что предрасположенность, тем более генетическая-это как лотерея: может да,а может нет,может будет выкидыш,а может нет. Сейчас позвонпила своей родственнице,она в гинекологии работает,она сказала,что 3 из 7-это много,и что скорей всего и случится В в.

Кому- то назначали сдачу генетического фолатный цикл. Для чего это нужно и какие сведения этого анализа важны для планирования беременности . подскажите кто что знает об этом человечком языком .

источник