Меню Рубрики

Инвазивный анализ при беременности отзывы

Вовлекая беременных в обязательный скрининг, у них обычно не спрашивают согласия и не сообщают о его цели. Однако процесс выискивания неизлечимых болезней у младенца очень вреден для его развития, так как разрывает нерушимую его связь с матерью и формирует состояние психологического стресса.

Назначаемые после скрининга женщинам из группы риска и всем женщинам старше 35 лет инвазивные процедуры являются оперативным вмешательством и сами по себе могут привести к возникновению пороков развития у младенца или даже к его гибели.

Указывают, что риск выкидыша составляет 0,5–2%, но реально он может достигать даже 10%. В широкомасштабном исследовании с участием 9 европейских стран подтверждена четкая связь генетического амниоцентеза (анализ околоплодных вод — одна из инвазивных процедур) с преждевременными родами, после которых, как известно, у новорожденного резко повышается вероятность мозговых нарушений, в том числе ДЦП.

Другими словами, если врач на скрининге лишь заподозрил что-то, например, какое-то не то лицо у младенца («мельчайшие лицевые дизморфии» ) или профиль («изменение лицевого профиля») — женщину направляют на опасную хирургическую процедуру (инвазивную диагностику), в результате которой младенец может погибнуть или стать тяжелым инвалидом.

В тех случаях, когда инвазивные процедуры или УЗИ подтверждают опасения о наличии у нерожденного младенца хромосомной аномалии или тяжелого недостатка развития, женщине предлагают произвести аборт, то есть навязывают совершенно противоестественный, страшный выбор: согласиться на убийство своего ребенка или нет.

Важно подчеркнуть, что такой аборт (по так называемым «медицинским показаниям») разрешают проводить на любом сроке беременности, обычно — во втором триместре, когда младенец уже достаточно хорошо развит и может быть жизнеспособен даже вне материнской утробы.

Формально, право принимать решение об аборте принадлежит самой женщине. Однако целый ряд фактов (см. ниже) говорит о том, что в реальности отказ беременной женщины от данного варианта аборта не предусмотрен.

В бланке информированного добровольного согласия на проведение инвазивной пренатальной диагностики ни слова не говорится, что её целью является не лечение, а аборт, причем аборт поздний, т.е. самый опасный.

Так, если после аборта на раннем сроке «частота поздних осложнений (более тяжелых). 10–35%», и «…доля абортов в структуре причин материнской смертности равна 18%», то частота осложнений после аборта во втором триместре в 3–4 раза выше.

Согласно другим данным, «на долю поздних абортов приходится 2/3 всех осложнений и 50% всех связанных с абортами случаев материнской смертности».

По приказу № 484 Минздрава РФ от 14.10.2003, такие аборты «осуществляются только в стационарах, имеющих условия для оказания… реанимационной и интенсивной терапии».

Бесплодие, невынашивание последующих беременностей, рак молочной железы, нарушения психики, попытки самоубийства и даже гибель — это вполне реальные перспективы для женщин, соглашающихся на аборт по результатам пренатальной диагностики.

Однако нормативов, предписывающих предупреждать женщин об этом, не существует. Не сообщают матерям и о том, в каких страшных мучениях будет погибать их беззащитный младенец, когда ему внутриутробно будут медленно раздавливать головку специальными щипцами (абортцангом), наблюдая, как начинает вытекать мозговая ткань (метод дилатации и эвакуации). Или, если его извлекут живым после аборта, имитирующего роды, — как оставят умирать, не оказывая помощи (права новорожденного и действия медицинского персонала в такой ситуации приказами никак не регламентированы, а в отделении, где прерывают беременность, скорее всего, может не оказаться средств для реанимации).

Большинство женщин, страдающих от последствий прошлых абортов, свидетельствуют о том, что им бы хотелось, чтобы их оповестили обо всех фактах прежде, чем они пошли на аборт.

Однако в существующей практике вместо формирования у матерей положительных установок на донашивание беременности женщин намеренно консультируют так, чтобы уменьшить их тревожность в отношении аборта. Такие установки даже зафиксированы в «Руководстве для практических врачей и организаторов здравоохранения».

источник

Девчата у кого такое было.Звучит как приговор после 1 скрининга.В группе риска предлагают прерывание одна часть специалистов.Другая предложила инвазивную пренатальную диагностику.Я на диагностику иду.

Добрый день,мне 38,9 лет, беременность третья, 2 предыдущие б/о, закончились родами в срок. Сдала биохимический скрининг в генетической консультации, генетик ничего не пояснил, помогите расшифровать результаты скрининга, кто понимает или было у кого так, .

Не подтвердился. На скрининге и по анализу крови поставили риск СД 1:4 и меня отправляли на аборт. Я отказалась от аборта и решила идти до конца, на сроке 14 нед сходила на инвазивную перинатальную диагностику и ребенок не имеет хромосомных отклонений! Только жаль, что во время прокола ребенок оказался уже мертв(… В больнице сказали, что из-за ротовируса..(( Девочки. Кому ставят такие огромные риски, как мне сказали, что 100% Даун — идите до конца. Это всего лишь РИСК, но не 100%.

В 12 недель как и все прошла первый скрининг. УЗИ порадовало всё в норме, а вот кровь подвела. Хгч 2.78мом, рарр 0.78мом. В итоге базовый риск 1:60 индивидуальный 1:75 высокий риск на даун синдром. Что я тогда пережила вспоминать не хочется. ИД по нескольким причинам не сделали. Вся беременность была отравлена. Второй скрининг на кровь был уже в пределах нормы. Хгч 1 мом, афп 0.99 мом эстринол в норме. УЗи все в норме. Но и это не успокоило. До 41.

В общем сейчас, немного придя в себя, я готова написать о том, как прошло моё обследование в ПЦСО. Конечно эмоционально это очень тяжело, сразу советую всем валериану (я завариваю корешки, а не пью таблетки!). В общем по итогам анализа крови и УЗИ мне были высчитаны риски хромосомных отклонений. Для окончательного успокоения было предложено сделать инвазивную диагностику. И знаете, мне опять повезло. В больнице я познакомилась с девочкой, которая прошла это (она пришла на последующее УЗИ). Именно она и вселила в меня.

Всем привет! Извините если не по теме. Мне 35 лет. Беременность сейчас 12 недель 5 дней. В 10 недель 3 дн сдавала био химический анализ крови, результаты бета ХГЧ 2,359 мом, РАРР-А 0,366 мом. Узи делала в 11 недель 6 дн, как сказал врач все идеально. Он завёл все данные в программу и результат был-риск СД 1:814. Сказал, что нужна консультация генетика. Возможно даже понадобится инвазивная диагностика. Вообщем напугал меня. Просто сначала он занёс данные в программу без крови и.

После пренатальной инвазивной диагностики. я выжила! Взяли амниостическую жидкость, ворсинки хориона,на синдром дауна. Но результаты еще ждать. очень волнуюсь,хочется верить,что мой мальчик здоров! ,да. сдвинулись сроки,поставили на неделю меньше срок. я если честно запуталась,по УЗИ 18,4 недель,по мес 19-20 неделек,тк зашевелился поздновато, думаю- по УЗИ точнее! УЗИ вновь отличное,признаков Сд по УЗИ нет что несколько радует

Девочки, такая ситуация. в 12нед. по узи всё в норме кроме ТВП=3,2мм, кровь тоже в норме. Приска рассчитала риски СД 1:203. Сегодня я сдала кровь на неинвазивный перинатальный тест (расширенный). Консультировалась с генетиком, она советовала инвазивную диагностику и привела аргументы, которые мне не дают сейчас покоя. Суть в том, что неинвазивный тест проверяет только самые распространенные 5 синдромов (+5 самых распространенных микроделеций при расширенном тесте, которые не смотрят при инвазивных процедурах), при этом мозаичную форму дауна (2% от всех случаев).

Девочки здравствуйте! помогите пожалуйста, может кто-то сталкивался с подобной ситуацией?(( Начну рассказ с самого начала. когда пошла на первый скрининг сказали с малышом все нормально, только он спал все время,смотрели часа 1.5увидели у меня кисту правого яичники и с этим диагнозом отправили в Уфу. мы поехали, я была уверенна что врачу показалось,так как ни каких болей и тем более прогнозов на это не было. но нет киста есть. но это не так важно. потом ещё вдруг врачу показалось, что у ребёнка.

Съездила по направлению в Медико-генетическую консультацию ,на ул.1 Мая 167. Прошла узи,все хорошо.КТР 77мм, БПР 23мм ,ЧСС 157 ,воротн. 1,8 ,носовая 2,4мм.Что соответствует 13,6 -14,0 недел.Все без патологий. Генетик сказала плохой анализ крови,Белок низкий ,ХГЧ завышен ! Риск рождения с ВПР общепопуляционный 5%. Риск рождения с хромосомной патологией повышен. Я в шоке!И что делать не знаю. (( От проведения инвазивной пренатальной диагностики отказалась!Боюсь.

Сегодня поствлена окончательная точка в истории с повышенным риском СД (есть в дневнике). первый ответ из лаборатории по результатам плацентоцентеза был 46 и ХХ (под вопросом). Меня это сильно насторожило, т.к. по УЗИ 2 врача сказали, что это мальчик. В итоге долго решали переделывать ли, но уже кордоцентез (смущал тот факт, что заключение не выглядит убедительным, а не незнание пола), НО сегодня мне позвонила Юдина Е.В. (просто по-человечески ей благодарна, что не относится к своей работе формально) и сказала, что.

всем привет. начну с того что мне 26 лет у меня долгожданная первая беременность сейчас 18 недель ровно. встала на учет в 10 недель в 12 недель прошла узи и первый скрининг. Результатов небыло почти месяц, т.к. мы живем вроде и в райцентре, но все же результаты пришли только вчера. звонит мне акушерка и говорит результаты плохие езжай к генетику. А неделю назад я уже прошла второй скрининг. Меня срочно записали к генетику на прием и сегодня я сходила на.

Девочки,честно. только из-за ваших записей не смогла я сделать прерывание,прочитала с утра в понедельник и ни куда не поехала. не могу я так. Но мне очень страшно. Понимаю,что решение принято,сейчас ждем результаты инвазивной диагностики-кордоцентеза.Делала его вчера,еле до дома дошла,так было больно(как я понимаю,все зависит от того куда иглу вводят) В моем случае вводили ближе к паховой области.Сегодня хожу хоть,вчера просто -только до туалета. А я боле устойчивая к тому же.Савдеп полный,но я понимала на ,что шла и что лебезить со мной ни кто.

Девчонки! Кто-нибудь сталкивался с такой процедурой? По первому скринингу повышен двойной тест. Генетик предлагает пройти эту процедуру. Почитала. Большой риск. Стоит ли? Гинеколог мой не советует, говорит, всё равно 100% гарантию после процедуры , что ребенок здоров не дают.

Всем добрый день! Получила я свои результаты. При том, что на УЗИ сказали, что всё отлично, с биохимическим анализом не так всё хорошо. В итоге мне сказали так: Есть кое-какие особенности и для того, чтобы решить делать Вам инвазивную диагностику или нет, надо пройти второй скрининг. На что я ответила, что в таком случае смысла во втором УЗИ не вижу, т.к делать инвазивную диагностику никому не дам, мы этого ребенка 2 года ждали, а это небезопасно. Да и вообще больше.

Результаты еще хуже. Еду в среду 22.08 на инвазивную пренатальную диагностику (забор генетического материала через прокол брюшины). Успокаивают, что все должно быть хорошо, но перестраховаться нужно, причем срочно, срок 18 недель Врача поменяла на того, о котором хорошие отзывы

Сегодня получила результаты инвазивной диагностики. Во-первых, все у нас хорошо, а, во-вторых, у нас мальчик)) Будем стараться потом еще раз, очень уж хочется девочку))

девочки, смотрю тема » нехороших результатов скрининга» очень актуальна. вот и у меня узи хорошее, скрининг по биохимии показал вероятность Дауна, отправляют на Севастопольский к генетику, готова на инвазивную диагностику (амнио), но чтобы сделать такую процедуру нужен отличный врач. Посоветуйте. кто там был у генетика?

Девочки, недавно была у врача и узнала, что оказывается уже чуть больше года как появился новый метод не инвазивной пренатальной диагностики, который позволяет на ранних сроках беременности определить патологии. Теперь нет необходимости делать очень болезненный и опасный амниоцентез. Тест называется Panorama test http://panoramatest.com/ Его делают в Калифорнии (в Москве можно сдать кровь, из нее выделяют плазму и отправляют в лабораторию в калифорнию) стоит 35 тр. Если кто-то уже делал — поделитесь, пожалуйста, отзывами.

Я решила поделиться своей историей проведения процедуры кордоцентез (взятие крови из пуповины плода).

По результатам УЗИ назначили кордоцентоз (замедлено окостенение носовых пазух и «гольфный мяч» в левом желудочке сердца. первая беременность закончилась регрессом, т.к. у плода была лишняя хромосома в 10-ой паре). так страшно делать. кровь хорошая была в 12 недель. Кто-нибудь делал этот ужасный анализ? Вероятность выкидыша 2-3%. А вдруг сыночек здоровенький, а я его этим анализом жизни лишу. С другой стороны рожать умственно отсталого или Дауна тоже никак не хочется. Я в шоке. слёзы градом. так сложно решение принять(((((

У меня риск 1 : 4(Синдром Дауна). 18 августа будут делать прокол. Скажите как это вообще происходит? Больно? И после прокола лежат в больнице?Возможно ли что придет хороший результат.

Читайте также:  Гемостаз при беременности анализы для

Расскажите девчата у кого такое было.Врачи давят на прерывание не могу пойти на это.Ребенок желанный очень!Предложили инвазивное пренатальную диагностику вот пойду на нее.У кого было такое, при нормальном хориотипе все это исчезало.

Девочки, возможно кто-то из вас делал неинвазивную пренатальную диагностику (Panorama тест, ДОТ тест или какой- либо другой)? Отзовитесь, пожалуйста. Насколько результаты достоверны? Действительно ли это альтернатива инвазивным методам? Может быть кто-то делал эти тесты в Минске?

Морально готовлюсь к проколу. Плохие результаты биохимического скрининга I триместра, высокий риск СД 1:88. Три недели нервотрепки. Сегодня, наконец-то, УЗИ в МПЦ. И вроде всё у нас неплохо, только пронаблюдать кисты в сосудистых сплетениях головного мозга (к признакам СД не относятся, но индивидуальный риск ХА повышают = итого до 5%). Решились с мужем на инвазивную диагностику. Будем знать наверняка, а-то еще полбеременности в неведении. я же с ума сойду. Неожиданность дня) а у нас-то ДЕВОЧКА! Все почему-то на мальчика рассчитывали.

Всем привет. Ну вот и все. Сделали укольчик, а потом начали качать, как насосом Процедура неприятная. Лежала не долго. Минут 5-15. Сижу в кафе кушаю. Место побаливает. Врачи хорошие оказались и это самое главное. О результатах завтра. МОЛЮСЬ О ХОРОШИХ РЕЗУЛТАТАХ.

Вот они и готовы. Вскрыв конверт,мне сообщили,что мой мальчик совершенно ЗДОРОВ. Никакого синдрома дауна,который прочили генетики. я счастлива. Расти быстрее, кроха,вся семья с нетерпением тебя ждет.

Есть минутка, напишу, может кому-то пригодится. За несколько дней ожидания этой процедуры успела много чего начитаться. В нете больше инфы, как женщины «героически» отказываются от процедуры, мотивируя это тем, что будут все равно рожать и готовы посвятить свою жизнь больному ребенку.Впечатлений от процесса и результатов анализа в интернете очень мало или страшилки в стиле: подруга моей подруги делала, врезультате инфицирование/выкидыш/замершая беременность, нужное подчеркнуть. Поэтому я думала, что таких, как я, идущих на этот анализ, сумашедших — единицы. Продолжение смотрите в.

Всем привет! Моей радости нет предела. 46хх. у нас здоровая. девочка. Так долго ждала думала не доживу, переживала. Спасибо Всевышнему. А вот место побаливает иногда от прокола. Ночью боль была немного ноющая, но на утро проснулась и от того, что неболело так легко стало. Теперь мы летим домой. Спасибо всем кто за нас переживал и поддерживал.

Девочки, кому делали инвазивную пренатальную диагностику на 17-20 неделе? Поделитесь, пожалуйста пережитым. Просто очень переживаю.

Есть минутка, напишу, может кому-то пригодится. За несколько дней ожидания этой процедуры успела много чего начитаться. В нете больше инфы, как женщины «героически» отказываются от процедуры, мотивируя это тем, что будут все равно рожать и готовы посвятить свою жизнь больному ребенку. Впечатлений от процесса и результатов анализа в интернете очень мало или страшилки в стиле: подруга моей подруги делала, врезультате инфицирование/выкидыш/замершая беременность, нужное подчеркнуть. Поэтому я думала, что таких, как я, идущих на этот анализ, сумашедших — единицы. Я была.

Девочки, получила плохие биохимические анализы по 1 скринингу. Врач, как альтернативу, инвазивной диагностике (прокол) предложил провести исследование ДНК по крови. У нас в стране его не делают, клиника проводит забор крови и отправляет ее на исследование в Швейцарию (другая клиника — в Германию). Процедура дорогостоящая, хотелось бы услышать, делал ли кто-то, где? Какие отзывы? Во сколько вам это обошлось?

Искала информацию и Нашла очень информативный форум по заболеваниям ПЖ и других органов ЖКТ. панкреатитунет На вопросы грамотно отвечает: Новиков Сергей Валентинович Кандидат медицинских наук, Врач-хирург высшей категории, Врач ультразвуковой диагностики, Специалист по минимально инвазивным хирургическим вмешательствам под контролем УЗ, Rg, эндоскопии.

По поводу размера твп-з, сначала ревела, только об этом и дулала, а сейчас уверена у нас замечательный здоровый малыш, даже чувствую, что мальчик будет))) Морально готова к плохому скринингу на фоне твп и возраста — 35 лет мне! Буду делать инвазивную диагностику, оказать мою правоту и интуицию! О себе: прибавка уже 3 кг где то, живот не видно, самочувствие отличное, иногда тянет живот, спасает свеча папаверина! А так все хорошо, чего и Вам желаю. Ох уж эти 0,5 мм твп.

Были мы утром на узи и консультации перед завтрашней инвазивной диагностикой. В грыже кишечник и весь желудок, сердечко очень смещено вправо. Больше всего расстроило,что бьется оно очень медленно, всего 75 уд. в мин. Сказали, что малышу не очень хорошо( я плачу не переставая, неужели наше долгожданное солнышко не справляется. Боже, как же больно и страшно. И не честно.

У меня были плохие скрининги первый показал (0,4;0,7) второй (1,14;2,29).После посещения генетика,меня направили в Киев на инвазивную диагностику,было страшно начиталась ужасных отзывов,но деваться было не куда.Перед процедурой сначало отправили на УЗИ по их мнению уже 17-18 неделя,хотя по моим данным должно было быть 16и 4дня,сказали пол,что будет девчушка,после отправили в палату переодеваться и ждать пока подготовят операционное место.Оказалось все не так страшно,я ожидала,что будет намного больнее,поэтому как то все очень легко перенесла,не было головокружения,обмороков и т.д.Чувствовала себя хорошо,немного побаливал живот.

Девочки, 5 мая предстоит инвазивная диагностика ( кровь из пуповины), в направлении написано мол с рисками ознакомлена:( Страшно, какова вероятность что риски эти реальны? С Дочей первой делала, так ни слова ни сказали:( А сейчас так и так:( Страшно:(

Всем привет! Решила поделиться своим опытом прохождения этой процедуры. Украина, Житомирский перинатальный центр.

Здравствуйте, мучаю себя вопросами, хотелось бы узнать может у кого было? На 1 скрининге было превышение твп 2,6 сдали кровь поставили риски низкие. Сказали прийти на 2 уже скрининг, на нем обнаружили дмжп 1 мл и шейная складка не ушла, генетик сказала,что 90% что это моя особенность и дмжп может рассосаться.но в итоге все равно послали на инвазивную диагностику,мол обязаны.Я долго читала и решила не идти,а теперь думаю неужели так велики риски? И очень волнуюсь,может у кого была похожая ситуация?реву.

Завтра летим на инвазивную диагностику. Молю Всевышнего пусть у нас все будет хорошо. Завтра напишу как все пройдет

Были мы утром на узи и консультации перед завтрашней инвазивной диагностикой. В грыже кишечник и весь желудок, сердечко очень смещено вправо. Больше всего расстроило,что бьется оно очень медленно, всего 75 уд. в мин. Сказали, что малышу не очень хорошо( я плачу не переставая, неужели наше долгожданное солнышко не справляется. Боже, как же больно и страшно. И не честно!

Всем привет. Во вторник лечу на инвазивную диагностику. Очень переживаю. Наш риск 1:110. Кто делал эту процедуру поделитесь. Как все прошло у вас?

источник

Девочки,а кому делали инвазивную диагностику(прокол) при беременности?как вы?а то напугали,что выкидыш может быть….

Риск есть! Мне предлагали,я отказалась, делала ДОТ- тест

Юлия, ну мне вот сделали,показания были,вот я и испугалась…сделали в 22 недели,сейчас 30 недель…вроде хорошо себя чувствую…уже ведь бояться не чего?

я недавно сделала,боюсь конечно,тоже напугали, но лучше раньше все узнать чем позже,при мне девочка была,отказалась поначалу от прокола,а зря,я не советую конечно,но думать только вам

и у меня девочка знакомая тоже прокол делала,все хорошо до 40 недель ходила,здоровый ребенок родился

Мария, лишняя венка на сердечке у ребенка,и она может повлиять на развитие,а может и нет…у нас не влияет,анализ показал без потологий)

Анна, если не секрет,какие показания у вас были?зачем ее назначили?

Марина, средний риск родить с синдромом дауна

Анна, ну вот и мне так же говорили…ну и что вам сказали?или еще не готов анализ?

Делала год назад. Все в порядке. Никаких ощущений ни во время ни после.

Результат через неделю был готов

Марина, все хорошо с ребенком,будет у меня вторая дочка

Анна, а у меня второй сын)))вам тоже по этому анализу пол сказали?

Марина, через неделю?а мне через 3 рабочих дня позвонили,и сказали приезжать…

Марина, да, я так рада что все хорошо,я так тряслась эту неделю,пока. анализ делался,чуть с ума не сошла

Анна, вот и я тряслась…это какие блин нервы надо….слава богу что все хорошо…

Я делала на 17 неделе, с ребеночком все хорошо)

Марина, может пациентов у вас меньше, я с 8 утра проторчала в больнице. В 16 только попала на прием, а в 20 сделали анализ. Оч много народа было

Марина, да слава богу что все хорошо,у вас когда срок рожать?

Анна, в конце сентября..а у вас?

Марина, ого…меня записали на него дня за 2…приехала к 8, часов в 10 сделали…в обед домой уже пошла)

Марина, у меня только в конце декабря,не волнуйтесь все у вас будет хорошо,принимайте витамины и больше отдыхайте

Анна, спасибо) и вам легкой беременности,и родов;)

Марина, у нас всех оставили ночевать в стационаре. Утром повторное узи и домой

Марина, а вас потом что домой отпустили?

Марина, ооо..везде оказывается по разному….нет,мы все 2 часа полежали в палате,узи сделали сразу,и отпустили…

Ольга, на следующий день утром

Марина, спасибо большое

Марина, ничего себе, у нас на 3 дня ложатся. Первый анализы (кровь, моча, мазок), второй прокол, третий наблюдают и узи. А уже потом домой .

Ольга, вот это да) я оказывается легко отделалась…я ее еще спросила,можно ли сегодня мне на автобусе ехать?(живу в деревне,а делали в городе)говорю что ехать 6 часов…мало ли,растрясусь…она говорит езжайте,не чего страшного,но я не поехала,побоялась,осталась у подруги,уехала на след.день)

Марина, а мне так делали я приехала в 8 утра,сделали укол ношпы,мы пол часа посидели,и все прокол,потом сразу домой

Марина, правильно сделали. Я лежала после этого и врачи говорили отдыхать. Мне еще и капельницу магнезии ставили. У нас все четко под наблюдением.

Как я вас понимаю мне тоже говорили ребенок СД будет. У нас маркеры по узи были. И муж не поддержал меня в тот момент.
Но решила рожать и хорошо. Счастью моему уже два года.

Я тоже отказалась и генетик посоветовала не делать и я сама как медик не соглашусь никогда

Я отказ написала. И не зря. Т.к если ребенок болен уже не повлияешь , если здоров а вдруг угроза. Нафиг надо.

источник

Наши линеечки планирующих. Попробуй и выскажи свое мнение!—>

* Дорогие друзья! Да, это реклама, крутиться как то надо!

В отличие от неинвазивных — инвазивные методы пренатальной диагностики предполагают «вторжение» в полость матки с целью получения биологического материала. Эти методы являются более опасными в плане возможных осложнений и более трудоемкими в проведении, поэтому врач назначает их лишь при жестких показаниях.

Инвазивная пренатальная диагностика делится на несколько видов. Ее задача — получить образец тканей, принадлежащих плоду.

Риск развития хромосомных и генетических заболеваний повышен в следующих случаях:

  • возраст матери 35 лет и старше;
  • рождение в семье ребенка с хромосомной патологией;
  • выявление носителей семейной хромосомной аномалии;
  • моногенные заболевания, которые раньше были выявлены в семье и у ближайших родственников;
  • если перед беременностью или на ее раннем сроке женщина принимала ряд фармакологических препаратов (противоопухолевые и прочие);
  • перенесенные вирусные инфекции (гепатит, краснуха, токсоплазмоз и прочие);
  • облучение кого-нибудь из супругов до зачатия;
  • наличие не менее двух самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности в прошлом.

Этим женщинам, также как и всем беременным, проводят неинвазивную пренатальную диагностику. Это скрининговые биохимические тесты: двойной — в 11–13 недель (биохимический анализ крови + УЗИ) и тройной, а также четверной (с ингибином, А) тесты в 16–18 недель. Если результаты скрининговых исследований настораживают и при этом женщина входит в группу риска, врач определяет необходимость проведения инвазивных процедур.

Если женщина не входит в группу риска, но результаты анализов и УЗИ оказались сомнительными, то ей также назначают проведение одного из методов инвазивной диагностики.

Решение о проведении исследования принимает семья на основании той информации, которую предоставил врач. Врач рекомендует исследование только в том случае, если риск тяжелого заболевания у плода превышает риск развития осложнений от проведения инвазивной диагностики. При этом берутся в расчет и «цены» рисков, различные в разных случаях. Например, 7%-ный риск для женщины, имеющей троих детей, и тот же риск для женщины, у которой нет детей (данная беременность является первой после 10 лет бесплодия или предыдущие беременности закончились выкидышами) будет оценен по-разному.

Противопоказания к проведению инвазивных исследований относительны, то есть даже при наличии противопоказаний может возникнуть возможность и необходимость проведения исследования. Так, среди противопоказаний:

  • угроза прерывания беременности, но известно, что подобная угроза часто возникает при наличии тех или иных пороков развития плода, и исследование необходимо, чтобы определить дальнейшую тактику ведения беременности, а для сохранения беременности исследование проводят на фоне соответствующей терапии.
Читайте также:  Генетическая тромбофилия при беременности анализы

Противопоказаниями могут также оказаться пороки развития матки, высокая температура, активные инфекционные заболевания, узлы миомы — доброкачественной опухоли мышечной ткани, расположенные на пути внедрения иглы, а также расположение плаценты на пути введения иглы.

Инвазивные исследования обычно проводят в амбулаторных условиях. При этом необходимо иметь результаты лабораторных исследований (анализ крови и мочи, тесты на сифилис, СПИД, гепатиты В и С, анализ влагалищного мазка и прочие — по показаниям).

Проводить инвазивные манипуляции должен опытный специалист. Исследования проводятся под местной анестезией под контролем ультразвукового изображения. Производится пункция (прокол) передней брюшной стенки либо доступ осуществляется через канал шейке матки: выбор зависит от места прикрепления плаценты в матке. Далее не касаясь плода, осуществляют забор материала для исследования — частиц ворсин хориона или плаценты, амниотической жидкости или крови из пуповинной вены. К плоду при инвазивных исследованиях не прикасаются, если целью исследования не является биопсия тканей плода! Далее беременная некоторое время (4–5 часов) остается под наблюдением специалистов. Для профилактики возможных осложнений женщине могут назначаться специальные лекарства. Если в ходе наблюдения отмечаются те или иные осложнения: возникает угроза прерывания беременности, отслойка плаценты и др.-то женщину госпитализируют в стационар и проводят лечение осложнений.

Различают следующие виды инвазивной пренатальной диагностики:

  • хорионбиопсия (биопсия ворсин хориона);
  • плацентцентез;
  • амниоцентез;
  • кордоцентез;
  • биопсия тканей плода.

Биопсия ворсин хориона позволяет провести исследования хромосомного набора плода (например, диагностику синдромов Дауна, Эдвардса, Патау) и генных мутаций. Первый способ проведения исследования предполагает влагалищный доступ: под контролем УЗИ через шейку матки к плодному яйцу вводят катетер (тоненькую трубочку). После соприкосновения с хорионом с помощью него насасывается некоторое количество ткани хориона. Второй способ забора хориальной ткани — абдоминальный — шприцом через переднюю брюшную стенку. Такое исследование проводится также под контролем УЗИ. Биопсия ворсин хориона проводится на сроке 11–12 недель беременности.

Результат анализа известен спустя 3–4 дня после взятия материала. Поскольку исследование проводится до 12 недель беременности, то в случае необходимости прерывание беременности также проводится до 12 недель, что наиболее безопасно для организма женщины.

При проведении биопсии хориона есть риск ложноположительных или ложноотрицательных результатов, что объясняется явлением «плацентарного мозаицизма» — неидентичностью генома клеток эмбриона и хориона.

Существует также риск выкидыша, риск кровотечения у женщины, риск инфицирования плода, а также риск неблагоприятного течения беременности при резус-конфликте. При резус-конфликте в организме резус-отрицательной матери вырабатываются антитела, разрушающие эритроциты плода. Проведение биопсии хориона может стимулировать выработку антител.

Нужно отметить, что в целом риск всех перечисленных осложнений невелик: он составляет не более 2%.

Плацентоцентез (биопсия плаценты) — это взятие для исследования пробы частиц плаценты, содержащих клетки плода, а значит, и весь его хромосомно-генетический материал. Плацентоцентез аналогичен биопсии хориона, т. к. плацента — это то, во что со временем развивается хорион, однако проводится в более поздние сроки — 12–22 недели беременности. Анализ готовится несколько дней. Главная задача плацентоцентеза — выявление хромосомных и генных заболеваний у плода.

Под контролем ультразвукового исследования врач делает прокол иглой передней брюшной стенки женщины и берет кусочек плаценты для дальнейшего исследования. Поскольку исследование проводят во втором триместре беременности, то в случае обнаружения патологии прерывание беременности более травматично, чем ранние сроки.

Осложнениями плацентоцентеза могут быть отслойка плаценты, угроза прерывания беременности, но вероятность их минимальна.

Амниоцентез представляет собой способ получения околоплодной жидкости. Этот метод дает возможность определения большего числа показателей. Кроме генных и хромосомных болезней, возможно определение биохимических показателей (показателей метаболизма), которым можно судить о возможных нарушениях обмена веществ, наличии тех или иных заболеваний. Например, с помощью амниоцентеза определяют степень зрелости легких плода (держание лецитина и сфингомиелина), наличие гипоксии (кислородного голодания), резус-конфликт — состояние, при котором в организме резус-отрицательной матери вырабатываются антитела к резус-положительным эритроцитам плода, при этом эритроциты плода разрушают и в околоплодные воды попадают продукты распада эритроцитов.

Исследование возможно с 15–16 недель беременности. Под контролем УЗИ в полость матки через переднюю брюшную стенку вводится шприц, в который набирают материал объемом 20–30 мл. Кроме самой околоплодной жидкости в шприц также попадает и небольшое количество клеток плода (сгущенный эпителий), которые также подвергаются исследованию. Результат анализа после амниоцентеза бывает готов через 2–3 недели (для выполнения требуются специальные питательные среды, так как полученных клеток мало и им необходимо размножиться, а также определенные методики разработки и достаточное количество времени).

Среди возможных осложнений — прерывание беременности, подтекание околоплодных вод, инфекционные осложнения, кровянистые выделения из половых путей, утяжеление течения резус-конфликта. Вероятность осложнений при этом исследовании меньше, чем при проведении биопсии хориона.

Кордоцентез — это пункция сосудов пуповины. Забор материала проводится путем прокола передней брюшной стенки беременной (под контролем УЗИ) и получения пуповинной крови. Исследование проводят после 20-й недели беременности. Кордоцентез позволяет выполнить практически все анализы, которые можно сделать из обычного анализа крови (гормональное обследование, биохимические показатели, инфекции, иммулогические состояния и др.), а также, как и все другие методы, помогает выявить генные и хромосомные болезни. Данный метод используют не только как диагностическую процедуру, но и как лечебную — для введения лекарственных средств, внутриутробного переливания крови плоду — например, при тяжелом резус-конфликте.

С помощью амниоцентеза и кордоцентеза можно проводить и диагностику инфекций (если предполагается инфицирование). Осложнением процедуры также может стать прерывание беременности.

Биопсия тканей плода как диагностическая процедура осуществляется во втором триместре беременности под контролем УЗИ. Для диагностики тяжелых наследственных болезней кожи (гиперкератоза, ихтиоза — заболеваний, при которых нарушается процесс ороговения кожи, утолщается поверхностный слой кожи, кожа становится похожей на рыбью чешую) делают биопсию кожи плода. Методика получения материала аналогична описанным выше, но на конце специальной иглы, которая вводится в полость матки, есть щипчики, позволяющие получить небольшой участок кожи плода. Далее проводится исследование, которое позволяет уточнить наличие наследственных болезней кожи. Для диагностики заболеваний мышц производят биопсию мышц плода.

Ткань, полученная в результате той или иной процедуры, используется для исследования. Перечислим их основные виды:

  • Цитогенетический — с помощью этого метода определяют наличие дополнительных или отсутствующих хромосом (выявление синдрома Дауна — лишняя 21-я хромосома, Клайнфельтера — лишняя Х-хромосома, синдром Тернера — недостаток Х-хромосомы у плода женского пола).
  • Молекулярно-генетический — с помощью этого метода определяют наличие дефектов внутри хромосом, то есть наличие генных мутаций, обусловливающих те или иные заболевания: гемофилию, фенилкетонурию, мышечную дистрофию Дюшенна, муковисцидоз.
  • Биохимический (определение степени зрелости легких плода, гипоксии плода) и другие (определение наличия и тяжести резус-конфликта).

При условии соблюдения всех норм и правил проведения инвазивной диагностики основной риск перечисленных процедур — угроза выкидыша. В количественном значении он равен 2–3%. Но эти показатели не превышают риск возникновения той же проблемы у остальных беременных. Между тем получаемый результат чрезвычайно важен для прогноза здоровья будущего ребенка, ведь эти методы диагностики являются наиболее точными.

источник

Если Вы не нашли ответ или Вам может быть полезна помощь врача — Вы можете обратиться к нашим специалистам и получить ответ в течение часа.

Инвазивные методы диагностики — это группа исследований, позволяющих получать для анализа биологический материал плодового происхождения (околоплодная жидкость, ворсины хориона или плаценты, участки кожи и кровь плода). Целью проведения такой диагностики является выявление пороков развития плода, диагностика хромосомных (аномалии количества и структуры хромосом) и моногенных (изменение структуры гена) болезней.

Выбор метода осуществляется совместно генетиком и акушер-гинекологом с учетом срока беременности и конкретной патологии. Эти методы являются опасными в плане возможных осложнений, поэтому их назначают только при наличии соответствующих показаний.

  1. Возраст женщины старше 35 лет (синдром Дауна выявляется примерно в одном случае из 700 родов в популяции в целом, у женщин старше 35 лет — примерно в одном случае из 50-150 родов, такая же ситуация характерна и для ряда других хромосомных болезней).
  2. Наличие в анамнезе у предыдущего ребенка (детей) болезни Дауна или других хромосомных болезней, либо множественных врожденных пороков развития.
  3. Ультразвуковые маркеры хромосомных болезней плода.
  4. Высокий риск рождения ребенка с хромосомной патологией по результатам биохимического скрининга.
  5. Наличие у одного из супругов хромосомной перестройки, наследственного заболевания или порока развития.
  6. Кровнородственный брак.
  7. Наличие в анамнезе самопроизвольных выкидышей, мертворождений, первичной аменореи, первичного бесплодия у супругов.
  8. Неблагоприятное воздействие факторов окружающей среды в ранние сроки беременности (радиоактивное облучение, вдыхание парообразных ядов и т.д.).
  9. Прием эмбриотоксических препаратов на ранних сроках беременности.
  10. Рентгенологическое исследование на ранних сроках беременности.
  11. Групповая или резус-несовместимость матери и плода.

Противопоказания

Противопоказания к проведению инвазивных исследований относительны, то есть даже при наличии противопоказаний может возникнуть возможность и необходимость проведения исследования. Например, одним из основных противопоказаний является угроза прерывания беременности, но причиной угрозы могут быть пороки развития плода, и исследование необходимо, чтобы определить дальнейшую тактику ведения беременности, но исследование проводят на фоне соответствующей терапии.

Также противопоказаниями являются пороки развития матки, высокая температура, активные инфекционные заболевания, узлы миомы и расположение плаценты на пути введения иглы.

Методы инвазивной диагностики назначаются только в том случае, если риск тяжелого заболевания у плода превышает риск развития осложнений от проведения такой диагностики. В любом случае решение о проведении исследования принимает семья на основании той информации, которую предоставил врач, беременная женщина имеет право отказаться от проведения назначенного исследования.

Методы инвазивной диагностики

Проведение инвазивной диагностики возможно в любом из триместров беременности. В первом триместре, как правило, проводят биопсию ворсин хориона (хорионбиопсию), как правило, данный метод исследования проводится в сроке 8 — 12 недель беременности. Также в первом триместре возможно проведение амниоцентеза, но так как велик риск прерывания беременности чаще это исследование проводится во втором триместре.

Во втором триместре беременности проводятся:

  1. Амниоцентез — это операция, с помощью которой получают для исследования околоплодные воды, как правило, проводится на сроке 17 — 22 недели беременности, но иногда исследование проводят до 34 недель.
  2. Амниоскопия — это метод визуального осмотра нижнего полюса плодного яйца при помощи тонкого эндоскопа, возможно проведение данного исследования с 17 недель беременности и до родов.
  3. Кордоцентез — это взятие для исследования крови плода из пуповины для диагностики наследственных болезней крови, внутриутробной инфекции, а также лечения гемолитической болезни плода, проводится с 18 недель беременности.
  4. Плацентоцентез — это процедура взятия на анализ клеток плаценты для диагностики хромосомных заболеваний, данное исследования проводят на сроке 14 — 22 недели беременности.
  5. Фетоскопия — это осмотр плода в матке для выявления врожденных аномалий развития, а также изучение наследственных и врожденных уродств исследованием крови плода, кожи и амниотической жидкости, как правило, проводят на сроке 18 — 24 недели беременности.

В третьем триместре беременности, как правило, инвазивные методы диагностики не используют в связи с высоким риском преждевременных родов, но иногда, при наличии строгих показаний, возможно проведение амниоскопии, амниоцентеза и кордоцентеза до родов.

В зависимости от места расположения плаценты различают следующие виды доступа: трансабдоминальный (введение инструмента через переднюю брюшную стенку), трансцервикальный (в полость матки проникают через канал шейки матки), трансвагинальный (прокалывают передний или задний свод влагалища). Хорионбиопсия

Хорион — это орган плода, из которого потом образуется плацента, его клетки идентичны клеткам плода.

Хорионбиопсия — это взятие нескольких ворсинок из хориона плода под ультразвуковым контролем с последующим подсчетом количества хромосом в его клетках. Если количество и структура хромосом в клетках хориона нормальны, то хромосомные болезни у плода исключаются с вероятностью более 99%.

Преимуществами этого метода является срок проведения — до 12 недель, в случае необходимости прерывание беременности осуществляется на ранних сроках беременности, что наиболее безопасно для организма женщины. При проведении хорионбиопсии можно выявить около 100 наследственных заболеваний и патологий, в том числе муковисцидоз, гемофилию, синдромы Дауна, Эдварса, Тернера, Клайнфельтера и т.д.

Тонкой иглой через переднюю брюшную стенку делается укол, игла проходит в хорион и в нее попадает несколько ворсинок хориона. Процедура проводится в амбулаторных условиях, используются одноразовые перчатки и стерильные иглы, поэтому риск инфицирования во время процедуры очень мал, не более 0,3%.

При проведении хорионбиопсии существует риск прерывания беременности, но при соблюдении всех правил проведения процедуры этот риск не превышает 1%. Также существует риск неблагоприятного течения беременности при резус-конфликте (возможно стимулирование выработки антител), риск кровотечения.

Читайте также:  Генетические анализы 2 триместр беременности

При проведении биопсии хориона есть риск ложноположительных или ложноотрицательных результатов, что объясняется явлением «плацентарного мозаицизма» — неидентичностью генома клеток эмбриона и хориона.

Хорионбиопсия может выполняться до 14 недель беременности, после этого срока на месте хориона образуется плацента и тогда проводится уже плацентоцентез (биопсия плаценты).

Плацентоцентез

Плацентоцентез — это процедура, при которой получают клетки плаценты для изучения их хромосомной и генетической структуры. Плацентоцентез аналогичен биопсии хориона, так как плацента — это то, во что со временем развивается хорион, однако проводится в более поздние сроки (14-20 недель беременности).

Под контролем аппарата УЗИ длинной иглой делается прокол в области живота беременной, эта специальная игла вводится в плаценту, в результате в ней остается столбик клеток плаценты, которые в дальнейшем и будут исследованы.

Главная цель плацентоцентеза — получение плодного материала для выявления хромосомных и генных заболеваний у плода. В случае обнаружения патологии возможно прерывание беременности по медицинским показаниям.

Осложнения при плацентобиопсии аналогичны таковым при хорионбиопсии. Плацентобиопсия приводит к преждевременному прерыванию беременности в 1–3 % случаев, это происходит в связи с рефлекторным сокращением стенок матки.

Амниоцентез

Амниоцентез — это пункция околоплодного пузыря с забором небольшого количества околоплодных вод. Этот метод дает возможность определения большего числа показателей. Кроме генных и хромосомных болезней, возможно определение биохимических показателей, по которым можно судить о возможных нарушениях обмена веществ, наличии тех или иных заболеваний. Например, с помощью амниоцентеза определяют степень зрелости легких плода, наличие гипоксии, резус-конфликт.

Под контролем УЗИ в полость матки через переднюю брюшную стенку вводится шприц, в который набирают материал объемом 20-30 мл. Кроме самой околоплодной жидкости в шприц также попадает и небольшое количество клеток плода (сгущенный эпителий), которые также подвергаются исследованию. Результат анализа, как правило, бывает готов через 2-3 недели.

Возможные осложнения амниоцентеза: прерывание беременности, подтекание околоплодных вод, инфекционные осложнения, кровянистые выделения из половых путей, утяжеление течения резус-конфликта, но вероятность осложнений при этом исследовании меньше, чем при проведении биопсии хориона.

Кордоцентез

Кордоцентез — это пункция сосудов пуповины. Забор материала проводится путем прокола передней брюшной стенки под контролем УЗИ и получения пуповинной крови. Исследование может проводиться после 18-й недели беременности. Кордоцентез позволяет выполнить практически все анализы, которые можно сделать из обычного анализа крови (гормональное обследование, биохимические показатели, инфекции, иммулогические состояния и т.д.), а также, как и все другие методы инвазивной диагностики помогает выявить генные и хромосомные болезни. Но данный метод используют не только как диагностическую процедуру, но и как лечебную (введение лекарственных средств, внутриутробное переливания крови плоду, например, при тяжелом резус-конфликте). С помощью амниоцентеза и кордоцентеза можно проводить диагностику инфекций.

Осложнением кордоцентеза также может стать прерывание беременности. Как правило, анализ выполняется 4-5 дней.

Фетоскопия — это метод исследования плода, который позволяет провести непосредственный осмотр плода через тонкий эндоскоп и получить для анализа кровь или кусочки кожи. Применяется этот метод как последний этап генетического обследования при подозрении на врожденные пороки развития и наследственные заболевания кожи. Как правило, исследование проводят в 18 — 24 недели беременности, после применения других инвазивных методов диагностики наследственных заболеваний плода.

Фетоскопия проводится под обязательным контролем УЗИ и только в условиях стационара. На коже передней поверхности живота и стенке матки делается надрез и в полость матки вводится специальный прибор — фетоскоп, который позволяет осмотреть плод на наличие грубых пороков развития, а при помощи специальных щипцов можно взять кусочек кожи плода для исследования, при необходимости производят забор крови тонкой полой иглой из артерии пуповины, как при кордоцентезе.

Возможные осложнения: прерывание беременности (в 5 – 10% случаев, поэтому данный метод применяется очень редко), кровотечение, гематомы на коже плода, инфицирование плода.

Если у вас есть вопросу врачу, вы можете задать его прямо сейчас. Лучшие специалисты нашего сайта готовы предоставить профессиональную консультацию.

Оставляйте комментарии к статье, мы ответим на ваши вопросы.

источник

  • Пользователи
  • 12 сообщений
  • Пользователи
  • 327 сообщений
    • Откуда: БАРНАУЛ, Индустриальный район

  • Главные Администраторы
  • 21 447 сообщений
    • Я в Инстаграм
    • Дети: Дима 15.07.2007 5:55 49/2900, Даша 18.06.2014 10:05 51/2900
    • Откуда: Барнаул, центр (Первомайка)

    С ветром в душе, с солнцем в сердце, с искорками звезд в глазах, с луною над головой!

  • Пользователи
  • 5 923 сообщений
  • Пользователи
  • 5 221 сообщений
  • А наша Аденька примерно пару лет назад не таким же вопросом мучилась. тут на форуме , в какой-то теме(может, в блоге? или в соответвующей теме для беременяшек?, много было написано, думано, передумано,
    в итоге — отказалась от процедурыпочти накануне, ну и — совершенно замечательный малыш Марик!))

    надо поискать где это всё . ну, или Аденьку саму спросить лично

  • Пользователи
  • 9 580 сообщений
  • Пользователи
  • 12 сообщений
  • я проходила.больше боялась,это небольно, просто неприятно.врачи там хорошие Никонова Вера Алексеевна и Марина Александровна проводят эту процедуру,длдится она минут 10, про плохие исходы в Барнауле не слышала, игла очень тонкая и плюс контроль узи. самое главное после процедуры отдыхать,отдыхать лежать весь день. удачи вам ичтоб диагноз не подтвердился

  • Пользователи
  • 12 сообщений
  • А наша Аденька примерно пару лет назад не таким же вопросом мучилась. тут на форуме , в какой-то теме(может, в блоге? или в соответвующей теме для беременяшек?, много было написано, думано, передумано,
    в итоге — отказалась от процедурыпочти накануне, ну и — совершенно замечательный малыш Марик!))

    надо поискать где это всё . ну, или Аденьку саму спросить лично

  • Пользователи
  • 12 сообщений
  • Оченьмного плохих исходов после процедуры, у меня ток знакомых 2 шт. но врачи говорят что если после этой процедуры, происходит что то не так значит плод был нездоров.как то так

  • Пользователи
  • 9 580 сообщений
  • . Очень сомнительное утверждение про изначально нездоровый плод. У меня на 12 неделе была угроза, да и вообще с угрозой много женщин лежат и врачи активно сохраняют беременность. А по логике «изначально нездоровый плод» вообще никому ничего сохранять не надо. Как само идет так и идет.

  • Пользователи
  • 11 479 сообщений
    • Дети: доченька Василиса Распрекрасная 22.03.09, сыночек дядя Фёдор 01.12.11.
    • Откуда: Авиатор


    Популярный пост!

    Линейка: Сынок Фёдор Евгеньевич))) День рождения 1 декабря .

    картинка с изображением строительной техники на фоне авторезины.

  • Пользователи
  • 2 975 сообщений
    • Я в Одноклассниках
    • Я ВКонтакте
    • Дети: Тимофей 20.05.2010 родился 4180/56! Марк 13.06.2013 — 3990/54
    • Откуда: Барнаул

    Ох. помню всё как сейчас!! Первый же скрининг получился у меня неудачный. по крови показало повышенный риск синдрома патау 1:78. сколько было слез пролито и дум передумано. на все думки мне было дано 3 дня! Точнее я сразу согласилась, назначили процедуру через 3 дня. я стооолько всего перечитала за эти дни и со столькими врачами переговорила (и не только врачами) и отказалась. Мне очень много девочки здесь на форуме советовали, помогали и я прям ооочень им за это благодарна!! ЗА все советы и кто советовал сделать и кто отказаться) Но наверно толчком всё таки послужили слова гинеколога из местной жк (не моей, моя отправила со словами — удачи. ) она сказала что на УЗИ в 20 недель уже точно будет видно есть отклонения или нет. Это такой синдром, который сопровождается серьезными отклонениями — пороги сердца, зайчья губа, волчья пасть и т.д. И говорит — они зачем эту процедуру делают, что бы вроде как узнать точно и если подтвердится, то сделать аборт?! Так какая разница на каком сроке убивать ребенка в 14 недель или в 20?! И смысл рисковать в 14 недель, если в 20 недель спокойно все увидишь на экране!

    Отказалась и не разу не пожалела))) Конечно, были страхи, но в основном до 20-ти недель. после второго скрининга я уже поверила и убедила себя что ребенок мой абсолютно здоров!! Так оно и вышло)))) А солнечный, как Липа написала это потому что рыженький))))

    Алена правильную ссылку дала, там я подробно всё описывала.

    Сейчас посмотрела какие отклонения вам ставят. про кисты не знаю про какие конкретно, у сына была киста в голове(а может и до сих пор есть), но это не отклонение, это как физиологическая особенность и она сама может рассосаться. Как сказал нам один врач — может у вас две этих кисты в голове и они вам никак не мешают! Раньше не делали УЗИ и не знали даже что они есть. Если ребенок развивается по возрасту, но не надо никак это лечить! Но может у вас какие то другие, не буду утверждать

    А пиэлектозия тоже была у обоих. В этом тоже ничего страшного. Делать периодически узи почек и сдавать мочу для контроля. У младшего на втором узи уже все норм было, у старшего только после трех лет уменьшелись лоханки.

    Я бы на вашем месте ещё тысячу раз подумала, расспросила бы подробнее о диагнозах которые ставят и без особой нужды не рисковала бы! Про плохие исходы в БАрнауле генетики конечно вам не поведают) Это им совершенно не выгодно! Как я уже в той теме писала — к сожалению у нас в Барнауле генетики только в диагностическом и объективную консультацию не получить(((( А им оборудование поставили, которое должно работать.

  • Пользователи
  • 12 сообщений
  • Ох. помню всё как сейчас!! Первый же скрининг получился у меня неудачный. по крови показало повышенный риск синдрома патау 1:78. сколько было слез пролито и дум передумано. на все думки мне было дано 3 дня! Точнее я сразу согласилась, назначили процедуру через 3 дня. я стооолько всего перечитала за эти дни и со столькими врачами переговорила (и не только врачами) и отказалась. Мне очень много девочки здесь на форуме советовали, помогали и я прям ооочень им за это благодарна!! ЗА все советы и кто советовал сделать и кто отказаться) Но наверно толчком всё таки послужили слова гинеколога из местной жк (не моей, моя отправила со словами — удачи. ) она сказала что на УЗИ в 20 недель уже точно будет видно есть отклонения или нет. Это такой синдром, который сопровождается серьезными отклонениями — пороги сердца, зайчья губа, волчья пасть и т.д. И говорит — они зачем эту процедуру делают, что бы вроде как узнать точно и если подтвердится, то сделать аборт?! Так какая разница на каком сроке убивать ребенка в 14 недель или в 20?! И смысл рисковать в 14 недель, если в 20 недель спокойно все увидишь на экране!

    Отказалась и не разу не пожалела))) Конечно, были страхи, но в основном до 20-ти недель. после второго скрининга я уже поверила и убедила себя что ребенок мой абсолютно здоров!! Так оно и вышло)))) А солнечный, как Липа написала это потому что рыженький))))

    Алена правильную ссылку дала, там я подробно всё описывала.

    Сейчас посмотрела какие отклонения вам ставят. про кисты не знаю про какие конкретно, у сына была киста в голове(а может и до сих пор есть), но это не отклонение, это как физиологическая особенность и она сама может рассосаться. Как сказал нам один врач — может у вас две этих кисты в голове и они вам никак не мешают! Раньше не делали УЗИ и не знали даже что они есть. Если ребенок развивается по возрасту, но не надо никак это лечить! Но может у вас какие то другие, не буду утверждать

    А пиэлектозия тоже была у обоих. В этом тоже ничего страшного. Делать периодически узи почек и сдавать мочу для контроля. У младшего на втором узи уже все норм было, у старшего только после трех лет уменьшелись лоханки.

    Я бы на вашем месте ещё тысячу раз подумала, расспросила бы подробнее о диагнозах которые ставят и без особой нужды не рисковала бы! Про плохие исходы в БАрнауле генетики конечно вам не поведают) Это им совершенно не выгодно! Как я уже в той теме писала — к сожалению у нас в Барнауле генетики только в диагностическом и объективную консультацию не получить(((( А им оборудование поставили, которое должно работать.

    источник