Меню Рубрики

Сдать анализы на беременность нижневартовск

  • А Абакан
  • Азов
  • Аксай
  • Алушта
  • Апрелевка
  • Аргун
  • Ардон
  • Арзамас
  • Армянск
  • Архангельск
  • Архипо-Осиповка
  • Астрахань
  • Б Баксан
  • Балаково
  • Балашиха
  • Балашов
  • Барнаул
  • Батайск
  • Бахчисарай
  • Белгород
  • Белогорск
  • Беслан
  • Бишкек
  • Бор
  • Боровск
  • Бронницы
  • Брянск
  • Бузулук
  • Буйнакск
  • Булатниковское
  • Быково
  • В Видное
  • Вилино
  • Владикавказ
  • Владимир
  • Волгоград
  • Волжский
  • Волоколамск
  • Вольск
  • Воротынск
  • Воскресенск
  • Всеволжск
  • Вязники
  • Вязьма
  • Г Гай
  • Гвардейское
  • Георгиевск
  • Глубокий
  • Глухово
  • Грозный
  • Гудермес
  • Д Дедовск
  • Дербент
  • Джанкой
  • Дзержинск
  • Дзержинский
  • Дмитров
  • Долгопрудный
  • Домодедово
  • Дрожжино
  • Дубна
  • Е Евпатория
  • Егорьевск
  • Екатеринбург
  • Елец
  • Елизово
  • Ессентуки
  • Ж Железноводск
  • Жуков
  • Жуковка
  • Жуковский
  • З Заречный
  • Звенигород
  • Зеленоград
  • Златоуст
  • И Иваново
  • Ивантеевка
  • Ижевск
  • Избербаш
  • Икша
  • Истра
  • Ишим
  • Ишимбай
  • Й Йошкар-Ола
  • К Казань
  • Калининград
  • Калуга
  • Каменск-Уральский
  • Каменск-Шахтинский
  • Камешково
  • Карабулак
  • Каспийск
  • Керчь
  • Киевский
  • Кимовск
  • Кимры
  • Киров
  • Кировское
  • Кисловодск
  • Климовск
  • Ковров
  • Ковылкино
  • Когалым
  • Кокошкино
  • Коломна
  • Кольчугино
  • Коммунарка
  • Кондрово
  • Коркмаскала
  • Королев
  • Кострома
  • Котельники
  • Красногвардейское
  • Красногорск
  • Краснодар
  • Красноперекопск
  • Красноярск
  • Кременки
  • Кстово
  • Кубинка
  • Курск
  • Л Лангепас
  • Ленино
  • Лесной городок
  • Липецк
  • Лобня
  • Лыткарино
  • Люберцы
  • Людиново
  • М Майский
  • Малгобек
  • Махачкала
  • Мегион
  • Миасс
  • Минеральные воды
  • Минусинск
  • Мисайлово
  • Михайловск
  • Михнево
  • Можайск
  • Моздок
  • Москва
  • Московский
  • Муром
  • Мытищи
  • Н Назрань
  • Нальчик
  • Наро-Фоминск
  • Нарткала
  • Невинномысск
  • Нижневартовск
  • Нижнегорский
  • Нижний Новгород
  • Нижний Тагил
  • Новоивановское
  • Новокузнецк
  • Новопавловск
  • Новороссийск
  • Новосибирск
  • Новотроицк
  • Новочеркасск
  • Ногинск
  • Нягань
  • О Обнинск
  • Одинцово
  • Октябрьский
  • Омск
  • Орел
  • Оренбург
  • Орехово-Зуево
  • Орск
  • Осинники
  • П Пенза
  • Первомайское
  • Первоуральск
  • Петропавловск-Камчатский
  • Подольск
  • Починок
  • Прохладный
  • Псков
  • Путилково
  • Пушкино
  • Пущино
  • Пятигорск
  • Р Раздольное
  • Раменское
  • Реутов
  • Рославль
  • Ростов-на-Дону
  • Рощинский
  • Рузаевка
  • Рыбинск
  • Рязань
  • С Саки
  • Салехард
  • Самара
  • Санкт-Петербург
  • Сапроново
  • Саранск
  • Саратов
  • Севастополь
  • Сергокала
  • Серебряные Пруды
  • Серпухов
  • Симферополь
  • Смоленск
  • Советский
  • Совхоз имени Ленина
  • Солнечногорск
  • Сочи
  • Ставрополь
  • Старая Купавна
  • Старый Крым
  • Старый Оскол
  • Стерлитамак
  • Стрелецкое
  • Строитель
  • Струнино
  • Ступино
  • Суворов
  • Судак
  • Сунжа
  • Сураж
  • Сургут
  • Сухиничи
  • Сходня
  • Т Тамбов
  • Таруса
  • Тбилисская станица
  • Тверь
  • Терек
  • Тобольск
  • Токмок
  • Тольятти
  • Томск
  • Троицк
  • Тула
  • Тюмень
  • У Узловая
  • Улан-Удэ
  • Ульяновск
  • Успенское
  • Уфа
  • Ухта
  • Ф Феодосия
  • Фрязино
  • Фурманов
  • Х Ханты-Мансийск
  • Хасавюрт
  • Химки
  • Ц Цхинвал
  • Ч Чебоксары
  • Челябинск
  • Череповец
  • Черкесск
  • Черногорск
  • Чехов
  • Чита
  • Ш Шали
  • Шатура
  • Шебекино
  • Шелехов
  • Шилово
  • Щ Щелково
  • Э Электросталь
  • Энгельс
  • Ю Южно-Сахалинск
  • Я Ялта
  • Ярославль
  • Ясногорск
  • Пересчет единиц изменения
    Код по бланку Наименование анализов Срок исполнения Цена
    в руб.
  • 2.36. b-ХГЧ. Анализ на бета-ХГЧ. Тест на беременность 1 день 520

Стоимость исследования в режиме (CITO) в разделе «Срочные исследования» по ссылке: https://www.gemotest.ru/analysis/analyses_cito/.

ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) — особый гормон, вырабатываемый клетками плаценты во время беременности и состоящий из двух субъединиц, α и β. Если α-субъединица ХГЧ по строению полностью идентична α-субъединицам гормонов ФСГ, ТТГ и ЛГ, которые постоянно присутствуют в женском организме, то β-ХГЧ уникальна по своей структуре. Именно она позволяет диагностировать наступление беременности уже через 6-8 дней после зачатия. Наличие ХГЧ в организме выявляется методом иммуноферментного анализа крови или мочи. В отличие от аптечных тестов, которые рекомендуется использовать не ранее первого дня задержки, лабораторный анализ крови на беременность позволяет узнать результат за несколько дней до ожидаемого наступления менструации. Дело в том, что диагностическая концентрация ХГЧ достигается в сыворотке крови на 1-2 дня раньше, чем в моче. Поэтому проведение анализа крови на беременность является более точным и быстрым инструментом ранней диагностики. Пройдя исследование в режиме CITO, можно получить результат уже через 2 часа после того, как Вы сдадите кровь на ХГЧ.

ХГЧ отвечает за поддержание функциональной активности желтого тела в первом триместре, стимулирует выработку эстрогенов и прогестерона, необходимых для поддержания беременности, а также клетки Лейдига, отвечающие за синтез тестостерона у плода мужского пола. Количественные показатели этого гормона позволяют не только провести высокоточный анализ на беременность, но и выявить риск отклонений в развитии плаценты и плода (в сочетании с тестами на альфа-фетопротеин и свободный эстриол).

Синтез ХГЧ в организме начинается с первого дня имплантации эмбриона в стенку матки и продолжается на протяжении всего периода вынашивания. При нормальном протекании беременности между 2-5 неделями содержание β-ХГЧ в сыворотке крови удваивается каждые 2-3 дня и достигает пиковых значений в период с 7 по 11 неделю, после чего постепенно снижается.

Показатели в пределах 5-25 мЕд/мл не позволяют подтвердить или опровергнуть беременность, поэтому в таких случаях рекомендуется повторно сдать анализ на бета-ХГЧ через 2 дня. Если динамика количественного роста значений ХГЧ отклоняется от нормы, необходима консультация квалифицированного врача, поскольку повышение или понижение уровня «гормона беременности» может быть обусловлено как индивидуальными факторами (неправильно установленный срок беременности, хронические и перенесенные заболевания), так и более серьезными осложнениями.

Когда уровень ХГЧ повышен:

  • многоплодная беременность;
  • токсикоз или гестоз матери;
  • хронические заболевания (сахарный диабет);
  • прием синтетических гестагенов;
  • пороки развития плода;
  • пузырный занос;
  • гормонпродуцирующие опухоли у женщин и мужчин .

Когда уровень ХГЧ понижен:

  • хроническая плацентарная недостаточность;
  • риск невынашивания;
  • внематочная беременность;
  • задержка развития плода;
  • замершая беременность во II-III триместре;
  • истинное перенашивание беременности.

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Необходимо следовать общим требованиям подготовки к исследованиям.

ОБЩИЕ ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ К ИССЛЕДОВАНИЯМ:

1. Для большинства исследований кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 11 часов, натощак (между последним приемом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8-ми часов, воду можно пить в обычном режиме), накануне исследования легкий ужин с ограничением приема жирной пищи. Для тестов на инфекции и экстренных исследований допустимо сдавать кровь через 4-6 часов после последнего приема пищи.

2. ВНИМАНИЕ! Специальные правила подготовки для ряда тестов: строго натощак, после 12-14 часового голодания, следует сдавать кровь на гастрин-17, липидный профиль (холестерин общий, холестерин-ЛПВП, холестерин-ЛПНП, холестерин-ЛПОНП, триглицериды, липопротеин (а), аполипо-протен А1, аполипопротеин В); глюкозотолерантный тест выполняется утром натощак после 12-16 часов голодания.

3. Накануне исследования (в течение 24 часов) исключить алкоголь, интенсивные физические нагрузки, прием лекарственных препаратов (по согласованию с врачом).

4. За 1-2 часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе, можно пить негазированную воду. Исключить физическое напряжение (бег, быстрый подъем по лестнице), эмоциональное возбуждение. За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть, успокоиться.

5. Не следует сдавать кровь для лабораторного исследования сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.

6. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях – в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток и пр.

7. Кровь для исследований нужно сдавать до начала приема лекарственных препаратов или не ранее, чем через 10–14 дней после их отмены. Для оценки контроля эффективности лечения любыми препаратами нужно проводить исследование спустя 7–14 дней после последнего приема препарата.

источник

Специфический гормон беременности.

Гликопротеин — димер с молекулярным весом около 46кДа, синтезирующийся в синтицио-трофобласте плаценты. ХГЧ состоит из двух субъединиц: альфа и бета. Альфа-субъединица идентична с альфа-субъединицами гормонов гипофиза ТТГ, ФСГ и ЛГ. Бета-субъединица (β-ХГЧ), использующаяся для иммунометрического определения гормона — уникальна.

Уровень бета-ХГЧ крови уже на 6 — 8 день после зачатия позволяет диагностировать беременность (концентрация β-ХГЧ в моче достигает диагностического уровня на 1 — 2 дня позже, чем в сыворотке крови).

В первом триместре беременности ХГЧ обеспечивает синтез прогестерона и эстрогенов, необходимых для поддержания беременности, жёлтым телом яичника. ХГЧ действует на жёлтое тело подобно лютеинизирующему гормону, то есть поддерживает его существование. Это происходит до тех пор, пока комплекс «плод-плацента» не приобретет способность самостоятельно формировать необходимый гормональный фон. У плода мужского пола ХГЧ стимулирует клетки Лейдига, синтезирующие тестостерон, необходимый для формирования половых органов по мужскому типу.

Синтез ХГЧ осуществляется клетками трофобласта после имплантации эмбриона и продолжается в течение всей беременности. При нормальном течении беременности, в период между 2 — 5 неделями беременности содержание β-ХГЧ удваивается каждые 1,5 суток. Пик концентрации ХГЧ приходится на 10 — 11 неделю беременности, затем его концентрация начинает медленно снижаться. При многоплодной беременности содержание ХГЧ увеличивается пропорционально числу плодов.

Пониженные концентрации ХГЧ могут говорить об эктопической беременности или угрожающем аборте. Определение содержания ХГЧ в комплексе с другими тестами (альфа-фетопротеином и свободным эстриолом на 15 — 20 неделях беременности, так называемый «тройной тест») используется в пренатальной диагностике для выявления риска отклонений развития плода.

Помимо беременности, ХГЧ используется в лабораторной диагностике в качестве онкомаркёра опухолей трофобластной ткани и герминативных клеток яичников и семенников, секретирующих хорионический гонадотропин.

Ранняя диагностика беременности: определение уровня ХГЧ

ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) – особый гормон беременности, являющийся важным показателем развития беременности и её отклонений. Хорионический гонадотропин вырабатывают клетки хориона (оболочки зародыша) сразу после его прикрепления к стенке матки. На основании анализа крови на хорионический гонадотропин врач определяет присутствие в организме хориальной ткани, а значит, и наступление беременности у женщины.

Когда можно проводить исследование на определение уровня ХГЧ?

Определение уровня хорионического гонадотропина в крови является наиболее достоверным методом определения беременности на ранних сроках. Хорионический гонадотропин появляется в организме женщины c 5- 6 дня с момента оплодотворения. Распространенный экспресс-тест на беременность, которым может воспользоваться каждая женщина в домашних условиях, также основан на определении хорионического гонадотропина в моче, но необходимый уровень данного гормона в моче для диагностирования беременности достигается на несколько дней позже.

При отсутствии какой-либо патологии, в первые недели беременности уровень гормона удваивается каждые 2 дня, а максимальная концентрация его достигается к 10-11 неделям беременности. После 11 недели уровень гормона постепенно идет к снижению.

Повышение уровня хорионического гонадотропина при беременности может происходить при:

Повышенные значения можно также увидеть в течение недели при сдаче анализа после проведенной процедуры прерывания беременности. Высокий уровень гормона после миниаборта указывает на прогрессирующую беременность.

Низкий уровень хорионического гонадотропина при беременности может означать неправильную постановку срока беременности или быть признаком серьезных нарушений, таких как:

Определение уровня хорионического гонадотропинавходит в тройной тест-исследование, по результатам которого можно судить о наличии некоторых аномалий развития плода, но точный диагноз поставить нельзя. Исследование лишь позволяет выявить женщин, составляющих группу риска. В этом случае женщинам необходимо будет произвести серьезное дополнительное обследование.

Какова роль гормона ХГЧ в организме человека?

Помимо установления факта наступления беременности, по количественному определению уровня данного гормона можно судить о характере течения беременности, о наличии многоплодной беременности.

Самой важной задачей хорионического гонадотропина является поддержание самой беременности. Под его контролем происходит синтез основных гормонов беременности: эстрогенов и прогестерона. В первом триместре, до полного формирования плаценты (до 16 недель), хорионический гонадотропин поддерживает нормальную функциональную активность желтого тела, а именно, выработку прогестерона.

Другая важная функция хорионического гонадотропина заключается в стимуляции овуляции и поддержании жизнеспособности желтого тела.

Когда врач назначает анализ на ХГЧ?

Помимо диагностики ранних сроков беременности, хорионический гонадотропин определяют:

Как правильно сдать анализ крови на гормон ХГЧ?

Независимая лаборатория ИНВИТРО предлагает пройти лабораторное исследование на определение уровня хорионического гонадотропина.

Анализ сдается путем взятия крови из вены, желательно — утром и натощак. Лабораторный тест рекомендуется проводить не ранее 4-5 дней задержки менструации, а также можно повторить через 2-3 дня для уточнения результатов. Для выявления патологии плода у беременных, анализ рекомендуется сдавать с 14 по 18 неделю беременности.

В комплексной диагностике пороков развития плода рекомендуется также сдать анализы на определение следующих маркеров: АФП (альфа-фетопротеин), Е3 (свободный эстриол), а также сделать УЗИ.

  • Аменорея.
  • Ранняя диагностика беременности.
  • Подозрение на эктопическую беременность.
  • Оценка полноты оперативного прерывания беременности.
  • Динамическое наблюдение за течением беременности.
  • Подозрение на угрозу прерывания беременности и неразвивающуюся беременность.
  • Диагностика трофобластических заболеваний (хорионэпителиомы, пузырного заноса).
  • Контроль эффективности лечения трофобластических заболеваний.
  • Динамическое наблюдение после перенесённого трофобластического заболевания.
  • Пренатальная диагностика (входит в состав тройного теста вместе с АФП и свободным эстриолом).

Мужчины: дифференциальная диагностика опухолей яичек.

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения в лаборатории ИНВИТРО: мЕд/мл.

Альтернативные единицы измерения: Ед/л.

Перевод единиц: Ед/л = мЕд/мл.

Уровень ХГЧ, мЕд/мл
Взрослые мужчины и небеременные женщины 225 000
12 19 000 — 135 000
13 18 000 — 110 000
14 14 000 — 80 000
15 12 000 — 68 000
16 10 000 — 58 000
17 — 18 8 000 — 57 000
19 7 000 — 49 000
20 — 28 1 600 — 49 000

Значения в пределах от 5 до 25 мЕд/мл не позволяют подтвердить или опровергнуть беременность и требуют повторного исследования через 2 дня.

Мужчины и небеременные женщины:

  1. хорионкарцинома, рецидив хорионкарциномы;
  2. пузырный занос, рецидив пузырного заноса;
  3. семинома;
  4. тератома яичка;
  5. новообразования желудочно-кишечного тракта (в т. ч. колоректальный рак);
  6. новообразования лёгких, почек, матки и т. д.;
  7. исследование проведено в течение 4 — 5 суток после аборта;
  8. приём препаратов ХГЧ.
  1. многоплодная беременность (уровень показателя возрастает пропорционально числу плодов);
  2. пролонгированная беременность;
  3. несоответствие реального и установленного срока беременности;
  4. ранний токсикоз беременных, гестоз;
  5. сахарный диабет у матери;
  6. хромосомная патология плода (наиболее часто при синдроме Дауна, множественных пороках развития плода и т. д.);
  7. приём синтетических гестагенов.

Беременные женщины. Настораживающие изменения уровня: несоответствие сроку беременности, крайне медленное увеличение или отсутствие нарастания концентрации, прогрессирующее снижение уровня, причём более чем на 50% от нормы:

  1. внематочная беременность;
  2. неразвивающаяся беременность;
  3. угроза прерывания (уровень гормона снижается прогрессивно, более чем на 50% от нормы);
  4. хроническая плацентарная недостаточность;
  5. истинное перенашивание беременности;
  6. антенатальная гибель плода (во II — III триместрах).
Читайте также:  Анализ от чего замерла беременность

Ложноотрицательные результаты (необнаружение ХГЧ при беременности):

  1. тест проведён слишком рано;
  2. внематочная беременность.

Внимание! Тест не валидирован специально для применения в качестве онкомаркёра. Секретируемые опухолями молекулы ХГЧ могут иметь как нормальную, так и изменённую структуру, не всегда выявляемую тест-системой. Результаты теста следует интерпретировать с осторожностью, в сопоставлении с клиническими данными и результатами других видов обследования, они не могут рассматриваться как абсолютное свидетельство наличия или отсутствия заболевания.

источник

Лабораторный анализ ДНК
Точность анализа до 99% при обнаружении Y-хромосомы в крови матери.

Самый ранний тест
Анализ может быть выполнен с 8 акушерских недель .* ( С первого дня последней менструации)

Узнайте пол вашего будущего ребенка с нашим тестом, за 2-4 дня. (С момента получения образцов Лабораторией)

Обычный забор крови
Неивазивный тест — обычный забор крови из вены, может сделать любая медсестра.

Анализ доступен по всей России и Казахстану
Запись на прием по
тел: 8 800 550 24 13.

ДНК содержат только клеточные структуры – так относительно недавно считали учёные. Однако в 1997 г. профессором Деннисом Ло и его коллегами из университета Гонконга было установлено, что незначительное количество ДНК плода содержится в материнской крови. ДНК малыша активно обновляется уже с первых недель, а «использованная» попадает беременной в кровь. К шестой недели беременности концентрация фетальной ДНК позволяет ещё до заветного УЗИ определить пол ребёнка. Подробнее. Ранее единственными способами рано выявить пол ребёнка были биопсия хориона и амницентез. В первом случае осуществлялся забор плацентарной ткани, во втором – околоплодных вод. Обе процедуры считаются максимально точными до сих пор, однако несут риск выкидыша, поэтому их назначают только по врачебным показаниям – к примеру, когда есть риск нарушения генетики плода. Новейшие методы неинвазивной пренатальной диагностики позволяют узнать пол ребенка уже на 6-8 неделе путём забора венозной крови матери – у женщин беременных мальчиком они содержат ДНК «мужской» Y-хромосомы. Неоспоримые плюсы неинвазивных методов – их простота и абсолютная безвредность для матери и плода, а значит, поводом для раннего определения пола плода может явиться не только медицинская необходимость, но и здоровое родительское любопытство.

GenderBaby Test — это неинвазивный пренатальный тест раннего определения пола ребенка по крови матери.
РЕЗУЛЬТАТЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛА ПЛОДА
С 8 -ой акушерской недели достоверность анализа на определение пола плода до 98 % для девочки и 99% для мальчика.

Окончательный Отчет содержит один из следующих результатов о том,

  • — » Выявлен маркер Y-хромосомы — Предполагаемый пол плода МУЖСКОЙ » Точность анализа достагает 99% в зависимости от срока беременности ..
  • — » Маркер Y- хромосомы НЕ выявлен » — Это означает, что:

1) пол ребенка » ЖЕНСКИЙ» до 97%
2) либо количество ДНК плода в крови матери очень низкое (ниже предела обнаружения с помощью ДНК-теста).

Пожалуйста, отметьте, что образец, собранный после 10 недель беременности с момента зачатия (или с 12 недель акушерского срока) дает больше возможности обнаружить эмбриональную ДНК в крови матери. Только в очень редких случаях (меньше чем 1 %) это количество ниже, чем предел обнаружения на сроке 10 недель беременности с момента зачатия.

Будущим родителям всегда было интересно узнать пол будущего ребенка. Большинство современных методов определения пола ребенка позволяет получить относительно точный результат лишь на поздних сроках беременности, то есть не раньше 21-ой недели. «Центр Генетических Исследований» предлагает вам уникальный генетический анализ днк на Раннее определение пола ребенка.
Мы используем передовые методы определения пола уже на 6-ой неделе беременности. Это стало возможным в 2003 году, благодаря канадскими ученым, которые разработали методику выделения фетальной ДНК в крови матери в лаборатории Health Genetic Center.
Данный метод диагностики дает достоверный результат в период с 6-ой недели с точностью 95-97 % при обнаружении Y-хромосомы в крови беременной женщины. Если вы хотите получить более точный ответ, мы рекомендуем вам обратиться к нам после 9-ой недели беременности, ведь с каждым днем концентрация фетальной ДНК, содержащей Y-хромосому, возрастает и анализ дает результат, точность которого достигает 99%.

источник

Адрес: Ханты-Мансийский АО, Нижневартовск г., ул. Спортивная, 9
Телефон: +7 (3466) 69-18-55; +7 (3466) 65-10-70
Режим работы: пн-сб 08:00-20:00

Адрес: Ханты-Мансийский АО, Нижневартовский р-н, Нижневартовск г., ул. Мира, 60в
Телефон: +7 (3466) 43-20-02; +7 (3466) 45-63-40; +7 (3466) 45-74-65
Режим работы: пн-пт 07:00-19:00; сб 08:00-14:30

Адрес: Ханты-Мансийский АО, Нижневартовск г., ул. Ленина, 5
Телефон: +7 (3466) 49-17-71; +7 (3466) 49-11-89
Режим работы: пн-пт 08:00-18:00

Адрес: ХМАО, Нижневартовск, улица Пионерская, 17, офис 1005
Телефон: +7 (3466) 57-55-35
Режим работы: пн-сб, 09:00-20:00
Дополнительная информация:

  • подразделения: дневной стационар, клинико-диагностический центр, поликлиника
  • специализация клиники: артрология и ревматология, гастроэнтерология, генетика, дерматология, кардиология, косметология, физиотерапия и ЛФК, неврология, оториноларингология, педиатрия, психология и психотерапия, терапевтические услуги, травматология, урология, эндокринология
  • врачи-специалисты: гастроэнтеролог, дерматолог, кардиолог, массажист, невролог, оториноларинголог, педиатр, психолог, терапевт, травматолог, уролог, эндокринолог

Адрес: Ханты-Мансийский АО, Нижневартовск г., ул. Маршала Жукова, 6
Телефон: +7 (3466) 55-02-19; +7 (3466) 40-80-00; +7 (3466) 23-16-00; +7 (3466) 23-19-00; +7 (3466) 40-60-06
Режим работы: пн-сб 08:00-19:00

Адрес: Ханты-Мансийский АО, Нижневартовск г., ул. Пионерская, 13, оф. 1006
Телефон: +7 (3466) 23-19-00
Режим работы: круглосуточно
Дополнительная информация:

  • лаборатория анализов — нет
  • стационар — нет
  • выезд на дом
  • скорая помощь
  • оплата картой
  • оплата: наличными

Адрес: Ханты-Мансийский АО, Нижневартовск, ул. Северная, 20а
Телефон: +7 (3466) 40-66-03
Режим работы: 09:00-19:00

Адрес: 628600, Ханты-Мансийский АО, Нижневартовск г., ул. Дзержинского, 19а
Телефон: +7 (3466) 44-67-33; +7 (3466) 58-41-48
Режим работы: пн-пт 09:00-20:00; сб 10:00-12:00
Дополнительная информация:

  • лаборатория анализов — нет
  • стационар — нет
  • выезд на дом — нет
  • скорая помощь — нет

Адрес: Ханты-Мансийский АО, Нижневартовск, ул. Дзержинского, 17в
Телефон: +7 (3466) 54-57-10; +7 (902) 854-57-10; +7 (3466) 25-91-81

Адрес: Ханты-Мансийский АО, Нижневартовск, ул. Спортивная, 6
Телефон: +7 (3466) 48-04-08
Режим работы: пн-пт 08:00-20:00; сб 08:00-14:00
Дополнительная информация:

  • диагностика
  • специализация клиники: акушерство, аллергология, гинекология, иммунология, кардиология, косметология, пластическая хирургия, пульмонология, терапевтические услуги, урология, флебология, хирургия
  • лаборатория анализов
  • стационар — нет
  • форма собственности: частная
  • исследования и анализы: крови, мочи, кала, УЗИ, ЭКГ
  • выезд на дом
  • скорая помощь — нет
  • предоставляемые справки: больничный лист
  • для детей
  • карты к оплате: Visa, MasterCard, Visa Electron, Maestro, MasterCard Electronic
  • оплата картой
  • наличие скидок
  • оплата: наличными
  • бесплатный wi-fi
  • гостевая парковка
  • ценовая категория: standart

Адрес: Ханты-Мансийский АО, Нижневартовск, ул. Нефтяников, 72б
Телефон: +7 (3466) 43-04-08
Режим работы: пн-пт 08:00-20:00; сб 08:00-14:00

Адрес: Ханты-Мансийский АО, Нижневартовск г., ул. Северная, 4п
Телефон: +7 (3466) 61-40-66; +7 (3466) 61-40-60
Режим работы: пн-пт 08:00-18:00; сб 09:00-14:00
Дополнительная информация:

  • подразделения: клинико-диагностический центр
  • диагностика
  • специализация клиники: вакцинация, гастроэнтерология, гематология, гинекология, гомеопатия, дерматология, диагностика, кардиология, физиотерапия и ЛФК, мануальная терапия, неврология, нефрология, оториноларингология, офтальмология, педиатрия, стоматология, травматология, урология, флебология, хирургия, эко, эндокринология
  • врачи-специалисты: акушер-гинеколог, аллерголог, андролог, гастроэнтеролог, гематолог, гомеопат, дерматолог, диетолог, иммунолог, кардиолог, маммолог, невролог, нефролог, онколог, ортопед, оториноларинголог, офтальмолог, педиатр, пульмонолог, рентгенолог, стоматолог, терапевт, травматолог, уролог, хирург, эндокринолог
  • исследования и анализы: крови, УЗИ, МРТ, рентген, компьютерная томография, биопсия, колоноскопия, эндоскопия
  • вакцинация: вирус папилломы, гепатит, грипп
  • скорая помощь
  • для детей

Адрес: Ханты-Мансийский АО, Нижневартовск г., ул. Мира, 97
Телефон: +7 (3466) 47-01-70; факс: +7 (3466) 47-01-77

Адрес: Ханты-Мансийский АО, Нижневартовск г., ул. Спортивная, 9
Телефон: +7 (3466) 54-35-39
Режим работы: пн-пт 08:00-19:00; сб 08:00-16:00

Адрес: Ханты-Мансийский АО, Нижневартовск г., ул. Омская, 12а
Телефон: +7 (3466) 41-38-94
Режим работы: пн-сб 10:00-20:00

Адрес: Ханты-Мансийский АО, Нижневартовск, ул. Интернациональная, 67
Телефон: +7 (3466) 53-52-32; +7 (3466) 48-81-95
Режим работы: пн-пт 09:00-19:00; сб 09:00-17:00
Дополнительная информация:

  • специализация клиники: косметология
  • врачи-специалисты: диетолог, косметолог, психотерапевт, терапевт

Адрес: Ханты-Мансийский АО, Нижневартовск, Комсомольский бул., 5а
Телефон: +7 (3466) 24-95-95
Режим работы: 10:00-20:00

Адрес: 628600, Ханты-Мансийский АО, Нижневартовск г., ул. Дзержинского, 25
Телефон: +7 (3466) 26-11-14
Режим работы: круглосуточно
Дополнительная информация:

  • лаборатория анализов — нет
  • стационар — нет
  • выезд на дом — нет
  • скорая помощь — нет

Адрес: Ханты-Мансийский АО, Нижневартовский р-н, Нижневартовск г., ул. Мусы Джалиля, 63
Телефон: +7 (912) 531-31-45; +7 (3466) 23-20-67; +7 (3466) 53-02-76
Режим работы: 10:00-19:00, перерыв 12:00-13:30

Адрес: Ханты-Мансийский АО, Нижневартовск г., ул. Мира, 23
Телефон: +7 (909) 708-07-87; +7 (3466) 27-19-99; +7 (3466) 27-03-74
Режим работы: 09:00-20:00
Дополнительная информация:

  • оплата картой
  • оплата: наличными

источник

Окончила педиатрический факультет Воронежского государственного медицинского университета им. Н.Н. Бурденко в 2014 году.

2015 — интернатура по терапии на базе кафедры факультетской терапии ВГМУ им. Н.Н. Бурденко.

2015 — сертификационный курс по специальности «Гематология» на базе Гематологического научного центра г. Москвы.

2015-2016 – врач терапевт ВГКБСМП №1.

2016 — утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «изучение клинического течения заболевания и прогноза у больных хронической обструктивной болезнью легких с анемическим синдромом». Соавтор более 10 печатных работ. Участник научно-практических конференций по генетике и онкологии.

2017 — курс повышения квалификации по теме: «интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями».

С 2017 года ординатура по специальности «Генетика» на базе РМАНПО.

Канивец Илья Вячеславович, врач-генетик, кандидат медицинских наук, руководитель отдела генетики медико-генетического центра Геномед. Ассистент кафедры медицинской генетики Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.

Окончил лечебный факультет Московского государственного медико-стоматологического университета в 2009 году, а в 2011 – ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре Медицинской генетики того же университета. В 2017 году защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук на тему: Молекулярная диагностика вариаций числа копий участков ДНК (CNVs) у детей с врожденными пороками развития, аномалиями фенотипа и/или умственной отсталостью при использовании SNP олигонуклеотидных микроматриц высокой плотности»

C 2011-2017 работал врачом-генетиком в Детской клинической больнице им. Н.Ф. Филатова, научно-консультативном отделе ФГБНУ «Медико-генетический научный центр». С 2014 года по настоящее время руководит отделом генетики МГЦ Геномед.

Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, эпилепсией, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика. В процессе консультации проводится анализ клинических данных и генеалогии для определения клинической гипотезы и необходимого объема генетического тестирования. По результатам обследования проводится интерпретация данных и разъяснение полученной информации консультирующимся.

Является одним из основателей проекта «Школа Генетики». Регулярно выступает с докладами на конференциях. Читает лекции для врачей генетиков, неврологов и акушеров-гинекологов, а также для родителей пациентов с наследственными заболеваниями. Является автором и соавтором более 20 статей и обзоров в российских и зарубежных журналах.

Область профессиональных интересов – внедрение современных полногеномных исследований в клиническую практику, интерпретация их результатов.

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Шарков Артём Алексеевич – врач-невролог, эпилептолог

В 2012 году обучался по международной программе “Oriental medicine” в университете Daegu Haanu в Южной Корее.

С 2012 года — участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Руководитель проекта — Игорь Угаров)

В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.

C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».

С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Также работает врачом- неврологом и врачом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга в клиниках «Центр эпилептологии и неврологии им. А.А.Казаряна» и «Эпилепси-центр».

В 2015 году прошел обучение в Италии на школе «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015».

В 2015 году повышение квалификации — «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.

В 2016 году повышение квалификации — «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.

С 2016 года — руководитель неврологического направления лаборатории «Геномед».

В 2016 году прошел обучение в Италии на школе «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».

В 2016 году повышение квалификации — «Инновационные генетические технологии для врачей», «Институт лабораторной медицины».

В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ

В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.

Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий».

Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Нейрогенетика.

Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. «Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой XGenCloud при некоторых формах эпилепсий». Медицинская генетика, № 4, 2015, с. 41.
*
Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. «Хирургия эпилепсии при многоочаговом поражении головного мозга у детей с туберозным склерозом.» Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. — с.226-227.
*
Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. «Молекулярно-генетические подходы к диагностике моногенных идиопатических и симптоматических эпилепсий». Тезис XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. — с.221.
*
Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. «Редкий вариант ранней эпилептической энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного мужского пола». Конференция «Эпилептология в системе нейронаук». Сборник материалов конференции: / Под редакцией: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб.: 2015. – с. 210-212.
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых В.В., Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новый аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в гене KCTD7// Медицинская генетика .-2015.- т.14.-№9.- с.44-47
*
Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. «Клинико-генетические особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий». Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике» / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 24.- Новосибирск: Академиздат, 2016.- 262: с. 52-63
*
Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Эпилепсия при туберозном склерозе. В «Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты» под редакцией Гусева Е.И., Гехт А.Б., Москва; 2016; стр.391-399
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. //Русский Журнал Детской Неврологии.- Т. 11.- №2, с. 33- 41. doi: 10.17650/ 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетические подходы к диагностике эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт- Петербург, 2016, с. 391
*
Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным поражением головного мозга Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. «Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе» под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова , Е.Д. Белоусова , Е.Л. Дадали. Журнал неврологии и психиатрии, 9, 2016; Вып. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. «Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе» под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106

Читайте также:  Анализ от кошек при беременности

В 2011 году Окончила Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет им. А.И. Евдокимова по специальности «Лечебное дело» Обучалась в ординатуре на кафедре Медицинской генетики того же университета по специальности «Генетика»

В 2015 году окончила интернатуру по специальности Акушерство и Гинекология в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП»

С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ

С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная Диагностика» лаборатории Геномед

Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики

Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а так же семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики.

Латыпов Артур Шамилевич – врач генетик высшей квалификационной категории.

После окончания в 1976 году лечебного факультета Казанского государственного медицинского института в течение многих работал сначала врачом кабинета медицинской генетики, затем заведующим медико-генетическим центром Республиканской больницы Татарстана, главным специалистом министерства здравоохранения Республики Татарстан, преподавателем кафедр Казанского медуниверситета.

Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики. Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности.

С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования.

Область научных интересов – метаболические болезни у детей, дородовая диагностика.

Время приема: СР 12-15, СБ 10-14

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

В 2009 году закончил лечебный факультет КГМУ им. С. В. Курашова (специальность «Лечебное дело»).

Интернатура в Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (специальность «Генетика»).

Интернатура по терапии. Первичная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика». С 2016 года является сотрудником кафедры кафедры фундаментальных основ клинической медицины института фундаментальной медицины и биологии.

Сфера профессиональных интересов: пренатальная диагностика, применение современных скрининговых и диагностических методов для выявления генетической патологии плода. Определение риска повторного возникновения наследственных болезней в семье.

Участник научно-практических конференций по генетике и акушерству и гинекологии.

Консультация по предварительной записи

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Окончила в 2015 году Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет по специальности «Лечебное дело». В том же году поступила в ординатуру по специальности 30.08.30 «Генетика» в ФГБНУ «Медико-генетический научный центр».
Принята на работу в лабораторию молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний (заведующий – д.б.н. Карпухин А.В.) в марте 2015 года на должность лаборанта-исследователя. С сентября 2015 года переведена на должность научного сотрудника. Является автором и соавтором более 10 статей и тезисов по клинической генетике, онкогенетике и молекулярной онкологии в российских и зарубежных журналах. Постоянный участник конференций по медицинской генетике.

Область научно-практических интересов: медико-генетическое консультирование больных с наследственной синдромальной и мультифакториальной патологией.

Консультация врача-генетика позволяет ответить на вопросы:

являются ли симптомы у ребенка признаками наследственного заболевания какое исследование необходимо для выявления причины определение точного прогноза рекомендации по проведению и оценка результатов пренатальной диагностики все, что нужно знать при планировании семьи консультация при планировании ЭКО выездные и онлайн консультации

Является выпускницей медико-биологического факультета Российского Национального Исследовательского Медицинского Университета имени Н.И. Пирогова 2015 года, защитила дипломную работу на тему «Клинико-морфологическая корреляция витальных показателей состояния организма и морфофункциональных характеристик мононуклеаров крови при тяжелых отравлениях». Окончила клиническую ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре молекулярной и клеточной генетики вышеупомянутого университета.

ринимала участие в научно-практической школе «Инновационные генетические технологии для врачей: применение в клинической практике», конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) и других конференциях, посвященных генетике человека.

Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.

Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук.

Специалист в области репродуктивного консультирования и наследственной патологии.

Окончила Уральскую государственную медицинскую академию в 2005 году.

Ординатура по специальности «Акушерство и гинекология»

Интернатура по специальности «Генетика»

Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика»

  • Бесплодие и невынашивание беременности
  • Планирование беременности
  • Беременность высокого риска
  • Генетическая тромбофилия
  • Вопросы пренатальной диагностики
  • Наследственная патология в семье

Помимо консультирования пациентов, занимается научной и преподавательской деятельностью – работает в должности доцента на кафедре акушерства и гинекологии факультета повышения квалификации УГМУ.

Регулярно участвует в научных конференциях и симпозиумах.

Является автором ряда статей и методических рекомендаций.

Работает в МЦ «Геномед» с 2015 года

Общий стаж работы – 11 лет

Является выпускницей Нижегородской государственной медицинской академии, лечебного факультета (специальность «Лечебное дело»). Окончила клиническую ординатуру ФБГНУ «МГНЦ» по специальности «Генетика». В 2014 году проходила стажировку в клинике материнства и детства (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Italy).

С 2016 года работает на должности врача-консультанта в ООО «Геномед».

Регулярно участвует в научно-практических конференциях по генетике.

Основные направления деятельности: Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний и интерпретация результатов. Ведение пациентов и их семей с предположительно наследственной патологией. Консультирование при планировании беременности, а также при наступившей беременности по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врожденной патологией.

источник

В Нижневартовске достаточно много мест, где можно сдать медицинские анализы. Основное их различие заключается в направленности и количестве проводимых анализов, а так же в скорости предоставления результатов. Жителям Нижневартовска часто требуется срочная сдача анализов и их быстрое получение. У других, есть необходимость в проведении сложных или редких анализов. Самые востребованные исследования — это общий анализ крови, мочи, кала и биопсия. Если первые три варианта проводятся в обычных лабораториях, то биопсия — в специализированных учреждениях.

В последнее время, большинство лабораторий в Нижневартовске, где проводятся анализы, существенно сократили сроки их проведения и быстро выдают их результаты. Если есть необходимость, то справка отправляется напрямую лечащему врачу. Еще быстрее они предоставляются по электронной почте, которую оставляет перед проведением исследований пациент. Затем, такие результаты можно распечатать и пойти с ними в поликлинику. Однако, в случае проведения операций, требуется только оригинал анализов с печатью. Без них оперировать больного не будут.

Крупные медицинские центры Нижневартовска, где проходят операции, открывают лаборатории в своих стенах и сами делают забор и исследование материалов, особенно, когда это не требует отлагательств.

Стоит обратить внимание на то, что если медицинские анализы требуется сдать ребенку, лучше посмотреть отзывы о лабораториях, чтобы попасть на прием к хорошей медсестре, которая умеет работать с детьми. Это очень важно, ведь дети боятся сдавать анализ крови, особенно из вены. Хороший специалист успокоит такого пациента и сделает безболезненный забор материала

Цены на сдачу анализов в Нижневартовске

Вид анализа Стоимость (Нижневартовск)
сдать Общий анализ крови (кровь из вены) цена 783 руб
сдать СОЭ (По Вестергрену) (кровь из пальца) цена 812 руб
сдать СОЭ (По Вестергрену) (кровь из вены) цена 796 руб
сдать Клинический анализ крови (кровь из пальца) цена 721 руб
сдать Клинический анализ крови (кровь из вены) цена 788 руб
сдать Общий анализ крови без лейкоцитарной формулы (кровь из пальца) цена 879 руб
сдать Общий анализ крови без лейкоцитарной формулы (кровь из вены) цена 895 руб
сдать Анализ мочи по Нечипоренко цена 934 руб
сдать Общий анализ мочи цена 349 руб
сдать МНО (+ПТВ и ПТИ) цена 903 руб
сдать Общий белок цена 615 руб
сдать Креатинин цена 983 руб
сдать Мочевина цена 668 руб
сдать Холестерин общий цена 912 руб
сдать Глюкоза (фторид) цена 887 руб
сдать Аланинаминотрансфераза (АЛТ) цена 800 руб
сдать Aспартатаминотрансфераза (АСТ) цена 694 руб
сдать Билирубин общий цена 862 руб
сдать Калий (К+), натрий (Na+), хлориды цена 596 руб
сдать β-ХГЧ (гормоны) цена 805 руб
сдать Сывороточное железо (на анемию) цена 805 руб
сдать Группа крови, резус-фактор цена 733 руб
сдать Протромбиновое время, Протромбиновый индекс цена 805 руб
сдать Биохимия цена 919 руб
сдать Антиспермальные антитела в цервикальной слизи, сумм. (кач) цена 746 руб
сдать Сифилис сум. АТ (IgG и IgM) (кач) цена 651 руб
сдать Гепатит C, anti-HCV сумм. (кач) цена 828 руб
сдать Гепатит В, HBs Ag (кач) цена 711 руб
сдать АТ и АГ к ВИЧ 1/2 (скрининг , кач.) цена 789 руб
сдать Тест на ретроградную эякуляцию цена 748 руб
сдать Цервикальное число цена 922 руб
сдать Посткоитальный тест (Проба Шуварского) цена 750 руб

© Все права защищены. Медицинские анализы MedTest 2019 г.

источник

Центр молекулярно-генетических экспертиз сообщет своим клиентам, что произвести забор ДНК-материала а так получить полную консультацию по всему перечню услуг ДНК экспертиз можно и в нашем филиале в Нижневартовске.

Для жителей Нижневартовска это уникальная возможность не только получить качественную помощь, но и довольно оперативную.

У нас аккредитация с самыми современные лабораториями россии и ближнего зарубежья, передовое оборудование и опытные специалисты. Мы помогаем ежегодно сотням клиентов в вопросах установления отцовства по ДНК, установления материнства, кровного или двоюродного родства, близнецового теста, анализа митохондриальной ДНК и многого другого.

Подробнее о той или иной услуги нашего центра читайте в разделе“Наши Услуги”.

Филиал лаборатории ООО ЦМГЭ в Нижневартовске оказывает услуги по экспертизе установления отцовства. Именно такой ДНК тест является максимально надежным для определения кровного родства двух субъектов.

Доверьтесь нашему опыту и нашей квалификации в вопросах, касающихся проведения деликатных ДНК экспертиз на установление родственной связи. В нашей лаборатории, оснащенной современной техникой и лабораторным оборудованием, наши специалисты способны гарантировать 99.9% достоверность выдаваемых результатов по всему списку предлагаемых услуг.

ДНК клиника в Нижневартовске оказывает следующий перечень услуг: экспертиза установления отцовства, генетическая экспертиза, тест на родство и другие.

Цена ДНК теста рассчитывается исходя из предполагаемой сложности и количества участников экспертизы. В ряде случаев действуют индивидуальные скидки. Узнать стоимость типовых тестов Вы можете на странице услуг.

Для того, чтобы гарантировать правильный результат экспертизы, клиенту необходимо соблюдать инструкцию по правильному сбору ДНК материала.

ДНК анализ на отцовство в наше время является наиболее востребованной экспертизой. По статистике, примерно 20% мужчин, состоящих в браке, в силу тех или иных причин являются инициаторами организации экспертизы по установлению отцовства.

Читайте также:  Анализ околоплодных вод при беременности сроки

Центр молекулярно-генетических экспертиз предоставляет услугу ДНК тестирования по установлению отцовства в Нижневартовске. При необходимости, в нашей лаборатории может быть проведено исследование с целью предоставления достаточных результатов для судебных прений. В этом случае экспертиза отцовства немного видоизменяется для полного соответствия с требованиями суда.

Нашим специалистам понадобится лишь небольшой образец Вашего ДНК, что значительно упрощает его получение и передачу в лабораторию. Процедура забора ДНК материала абсолютно безболезненна.

Срок получения результатов анализа ДНК на отцовство составит от 2 до 7 рабочих дней с момента поступления образцов в лабораторию. Наши специалисты предоставляют заключение, содержащее информацию о методе исследования материала и точный процент совпадения ДНК.

Точность положительного результата теста на отцовство по ДНК(предполагаемый отец является отцом) составляет 99.9%, а точность отрицательного результата (предполагаемый отец не является отцом) гарантированно составляет 100%

Повысить точность данной экспертизы можно при помощь дополнительного ДНК материала матери ребенка.

Процедура установления прямого родства позволяет с высокой точностью проверить родственную связь между двумя и более предполагаемыми родственниками. Данная ДНК экспертиза предусматривает гораздо более широкий спектр исследований материала, нежели обычное установление отцовства.

Генетическая экспертиза родства производится при установлении отцовства по днк, особенно если в исследовании не может принимать участие предполагаемый отец, в отличии от дедушек и бабушек

Хотите сделать полную ДНК диагностику и анализы, но переживаете что в Вашем городе нет компетентных специалистов? Проверьте наш список филиалов и партнеров, за качество работы которых мы можем поручиться. Более 160 городов уже сотрудничают с нами. Обращайтесь в филиал своего города. Мы ждем Вас!

Узнать стоимость ДНК теста

В ближайшее время по указанному номеру Вам перезвонит наш специалист и проконсультирует по стоимости услуг.

Адрес: г.Нижневартовск, ул. Спортивная, 9

Телефон:
+7 (3466) 69-18-55, 65-10-70 (Наталья Викторовна)
+7 912 939-03-01 (Раиса Николаевна)

Часы работы: пн-пт 08:00-20:00 суб 08:00-15:00 вс — выходной

Наши представительства в России и СНГ

Мы работаем по всей России и Казахстану
в 292 городах

8-800-333-24-70 (звонок бесплатный)

ООО «Центр молекулярно-генетических экспертиз» ©2019

ДНК экспертиза, ДНК тест, судебное установление отцовства по ДНК cm-ge.com

выдана Департаментом Здравоохранения

Обращаем Ваше внимание на то, что данный интернет-сайт носит исключительно информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями ч. 2 ст. 437 Гражданского кодекса Российской Федерации.

Лаборатория «ЦМГЭ» предлагает услуги по проведению высокоточных и надежных ДНК экспертиз и тестов на установление отцовства.

На данный момент техника проведения данного ДНК анализа является совершенной и может гарантировать правильность результата в 99.99% случаев. Таким образом, установление отцовства по ДНК в лаборатории «ЦМГЭ» будет лучшим выбором для Вас.

Вид исследований

Самостоятельный ДНК тест по установлению отцовства/материнства (два человека) 5 900 до 4 Установление отцовства (отец + ребенок) для личного пользования. 6 900 до 4 Анализ на отцовство/материнство судебный или с юридической силой или с юридической силой (отец/мать + ребенок). Результат содержит заключение судебно-медицинского эксперта, электрофореграмму. 12 700 до 5 Срочная ДНК экспертиза на отцовство/материнство (отец/мать + ребенок) — только для личного пользования 25 000 24 часа* Срочная судебная ДНК экспертиза на отцовство/материнство (отец/мать + ребенок) — только для личного пользования 35 000 24 часа* Дородовое неинвазивное установление отцовства (отец+беременная мать) 35 000 до 21 Дополнительный участник анализа (еще один человек: отец, мать, ребенок) 3 000 Дополнительный образец для судебных экспертиз (еще один человек: отец, мать, ребенок) 4 000

* с момента поступления образцов в лабораторию

Анализы определения родства, в частности, отцовства по ДНК базируются на сравнении определенных фрагментов ДНК (генетических локусов) между родственниками.

Наша лаборатория использует наиболее щадящий метод взятия образца ДНК. Мы выделяем ДНК из клеток внутренней поверхности щеки (ротовой или буккальный мазок) при помощи ватной палочки, в отличие от других медицинских учреждений, использующих забор крови из вены. Это более удобно, особенно для детей.

В процессе формирования еще в утробе матери, ребёнок получает половину своей ДНК от мамы, а другую от папы. Это означает, что ребенок и его родители будут иметь половину идентичных генов между собой. Если взять конкретный участок ДНК ребенка и сравнить его с таким же участком у родителя, то он будет совпадать между ними с вероятностью 50%.

На точность ДНК теста по установлению отцовства оказывают влияние два основополагающих фактора: число исследованных генетических локусов и характер их природы. Анализу подлежат только те участки, которые являются уникальными для каждого человека (то, что отличает нас друг от друга), или присутствуют у незначительного количества людей. К таким областям относятся участки гипервариабильной ДНК. Именно они используются, когда нужно определить отцовство по ДНК.

Специалист просчитывает долю генетического материала, которая была передана ребенку от матери. А оставшуюся часть приравнивает к генетическому материалу предполагаемого отца. Если имеют место общие признаки, то отцовство будет подтверждено.

Если в тесте принимает участие не только предполагаемый отец, но и мать ребенка (участие ребенка в любом случае обязательно), то его точность повышается. На результат анализа влияет условия забора материала и правила его хранения (транспортировки). В случае нарушения правил забора или хранения ДНК либо выделяется, либо нет, соответственно заключение по результатам теста выдаётся или производится повторный забор.

В ряде случаев нашим клиентам требуется получить официальное заключение, которые можно использовать в качестве авторитетного документа, подтверждающее или опровергающее отцовство (прямую родственную связь двух субъектов).

Лаборатория ЦМГЭ гарантирует, что вся информация, полученная в результате ДНК экспертизы может быть использована в качестве неосопоримых доказательств в суде — ярким примером тому является судебное установление отцовства.

Судебное установление отцовства считается непростой и «щекотливой» темой для обеих сторон. Решающим доказательством родственности двух людей для суда является официальная экспертиза ДНК, позволяющая окончательно подтвердить родство. Именно в этой ситуации Центр молекулярно-генетических экспертиз способен произвести все необходимые ДНК тесты для судебного установления отцовства, предоставив заверенные документы в суд.

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 12 мая 2010 г. N 346н г. Москва

«Об утверждении Порядка организации и производства судебно-медицинских экспертиз в государственных судебно-экспертных учреждениях Российской Федерации» 0

84.12.6. Уровень доказательности экспертного исследования в случае не исключения отцовства, материнства должен составлять следующие значения:

Для полного трио (мать — ребенок — предполагаемый отец) при условии, что истинность другого родителя считается бесспорной:

Для дуэта (ребенок — предполагаемый отец) в отсутствие другого родителя:

В наше время услуги ДНК лабораторий пользуются большим спросом в Российскиой Федерации, причем за последние годы число обращений за проведением ДНК экспертиз возросло в несколько раз. Это обусловлено совершенствованием лабораторного оборудования и технологии исследования, что в конечном итоге позволяет гарантировать очень высокие и точные результаты.

Экспертиза установления отцовства — одна из самых востребованых услуг на сегодняшний день. Она позволяет установить, состоят ли два человека в родственных связях «отец-ребенок» с гарантией 99.99% [1] . Результаты данной экспертизы являются весомым аргументом в судебных прениях сторон.

О причинах поведения экспертизы судебного установления отцовства, а также о всех «подводных камнях» читайте далее.

[1] Исследование, проведенное с точностью 99,90%, является достаточным основанием для доказательства факта биологического отцовства (согласно приказу МЗ РФ №346н от 12 мая 2010 г). 100% ставится только при отрицании отцовства

Вид исследований

Анализ на отцовство/материнство судебный или с юридической силой или с юридической силой (отец/мать + ребенок). Результат содержит заключение судебно-медицинского эксперта, электрофореграмму. 12 700 до 5 Дополнительный участник анализа (еще один человек: отец, мать, ребенок) 3 000 Дополнительный образец для судебных экспертиз (еще один человек: отец, мать, ребенок) 4 000

* с момента поступления образцов в лабораторию

Цель проведения ДНК экспертизы на установление отцовства может быть разной, однако, наиболее распространенным поводом для обращения в генетические лаборатории является необходимость проведения судебной экспертизы по установлению факта отцовства между двумя людьми.

Согласно Статье 49 Семейного кодекса Российской Федерации, экспертиза судебного установления отцовства может являться достаточным доказательством для подтверждения происхождения ребенка от конкретного лица, с последующим вынесением необходимого решения.

Одной из распространенных причин для судебного установления отцовства является популяризация и рост числа гражданских браков. В этом случае рождение ребенка довольно часто ведет за собой процедуру установление отцовства и последующее оформление отношений между отцом и ребенком. В случае отказа мужчины от данного процесса, мать ребенка имеет право подать заявление в суд для принудительного установления отцовства.

По закону отец ребенка – это супруг матери малыша, при условии, что ребенок рожден в официальном браке или в период, равный 300 дням с момента расторжения брака (Статья 48. п.2 Семейного кодекса).

Право на проведение экспертизы судебного установления отцовства имеют также бабушки и дедушки ребенка. В этом случае это позволяет разрешить спор о наследстве.

Для судебного установления отцовства необходимо произвести ряд действий, направленных насбор убедительных доказательств. Признание судом отцовства ведет к привлечению мужчины к определенным обязанностям, зачастую связанными с выплатой денежного пособия матери ребенка (алиментов). Таким образом, формируются судебных тяжб: мужчина, который является биологическим отцом ребенка, не желает признавать свой статус “отца”, в особенности если он не состоит в официальном браке с матерью ребенка.

С другой стороны, с необходимостью проведения судебной экспертизы установления отцовства сталкиваются и мужчины, желая убедиться в том, что они воспитывают или платят алименты за «своего» родного ребенка. Данный вопрос остается актуальынм и на сегодняшний день, что вынуждает обе стороны в поисках правды обращатсья в судебные органы и, как следствие, проходить официальную процедуру установления отцовства по судебному распоряжению.

Для начала проведения процедуры судебного установления отцовства закон приемлет следующие причины:

  • Родители ребенка живут вне брака
  • Родители ребенка не подавали заявление в органы загса, либо отец ребенка не подавал заявление об отцовстве
  • Органы опеки не дают согласие на установление отцовства в случает недееспособности, смерти или лишении матери родительских прав.

Как показывает практика, судебная экспертиза проводится чаще всего по иску матери. По регламенту возраст матери для подачи данного иска устанавливается с 14 лет. Помимо матери, подать исковое заявление может и опекун ребенка.

Экспертиза судебного установления отцовства проводится только по решению суда. Для осуществления процедуры лаборатория должна получить судебное «определение», содержащее в себе дату назначенной экспертизы, список тестируемых лиц и сроки выполнения.

При заборе ДНК материала должны присутствовать все лица, перечисленные в судебном предписании, если иное не оговорено в судебном предписании. Так, например, отсутствие хотя бы одного человека делает проведение процедуры невозможным и незаконным. Кроме того, в обязательном порядке все присутствующие лица должны иметь при себе заверенные копии документов или свидетельство о рождении (в случае с несовершеннолетними детьми).

Сама же процедура не отличается от традиционного теста на установление отцовствай.

Ознакомиться с результатами экспертного заключения тестируемые могут только после направления в суд заказным письмом результатов ДНК экспертизы.

На основании предоставленных данных о матери и предполагаемом отце ребенка, а также свидетельских показаний, суд производит решение в пользу признания или непризнания отцовства.

В качестве доказательства принимаются документально подтвержденные результаты ДНК экспертиз, произведенных в специальных генетических лабораториях. Обращаем внимание, что пройти тест на отцовство в лабораториях без соответствующей лицензии на выдачу официально заверенного документа для предоставления в суд недостаточно.

Судебные решения принимаются взвешенно и абсолютно беспристрастно, исключительно по результатам полного и объективного рассмотрения дела и оценки всех представленных доказательств, в полней мере подтверждающих происхождение ребенка от предполагаемого мужчины. На фоне многих других доказательств, официальное заключение ДНК лаборатории справедливо имеет больший вес и “доверие” у суда.

Вместе с тем, по требованию Гражданского процессуального кодекса Российской Федерации ни одно из доказательств не может иметь преимущественного значения в деле об установлении отцовства (т.о. не имеет заранее установленной силы). Это означает, что официальное заключение ДНК экспертизы будет являться лишь одним из доказательств и наравне с остальными.

Судом также принимаются следующие доказательства: показания обеих сторон и третьих лиц, письменные доказательства, аудиозаписи, видеозаписи и т.п.

Процедура установления отцовства – это комплекс различных тестов и экспертиз, позволяющий дать объективный ответ на вопросы, которые часто становятся причиной разлада и ссор в семьях, а также для судебного установления отцовства при необходимости обращения в суд по ряду причин.

Отметим, что даже если мужчина официально признан отцом ребенка (даже по решению суда), то это никоим образом не “привяжет” его к малышу, особенно если он и до судебного иска не проявлял должно внимания к нему. Более того: теперь все действия, связанные с переездом, отдыхом и смене регистрации несовершеннолетнего ребенка будут требовать согласия официального отца, что может создавать в некоторых случаях лишь дополнительные проблемы.

Однако существуют и положительные стороны судебного заключения отцовства: после официального заключения суда, мать ребенка имеет право требовать материальную помощь на содержание ребенка, при наличии официального трудоустройства мужчины.

В свою очередь, если инициатором проведения судебной тяжбы становится мужчина, то в результате данной экспертизы он получает 100% уверенность в том, что он не воспитывает «чужого» ребенка.

источник