Найдена информация о 5 подходящих медицинских центрах. Неинвазивный пренатальный тест — цены и отзывы. Сравнительная таблица медицинских центров Ростова-на-Дону, где есть услуги по генетическому анализу при беременности.
На портале Med.Firmika.ru представлена информация о том, где можно сделать неинвазивный пренатальный тест в Ростове-на-Дону: телефоны и адреса медицинских центров и частных клиник, отзывы о работе врачей и качестве проводимых процедур. Чтобы облегчить посетителям портала поиск подходящего учреждения, мы сделали удобную выборку по станциям метро и районам. Собранные цены на генетический анализ при беременности наглядно показаны в таблицах, что позволит сравнить стоимость услуг в разных медицинских центрах Ростова-на-Дону и сделать окончательный выбор.
Неинвазивный пренатальный тест, или НИПТ — это анализ ДНК, позволяющий выявить генетические заболевания плода уже на 9 неделе беременности. Процедура безопасна для будущего ребенка, а ее результаты точны на 99%. Как проводится это исследование, и доступно ли оно жительницам Ростове-на-Дону?
Чтобы провести НИПТ, у будущей матери забирают на анализ до 20 мл венозной крови. Далее действуют следующим образом:
- Помещают биопробу вовнутрь специальной центрифуги и охлаждают, чтобы кровяные клетки с ДНК потенциального ребенка отделились от материнских.
- Определяют, какой из 2 имеющихся геномов принадлежит эмбриону или плоду, а какой матери.
- Выделив генетический код ребенка, макромолекулу его ДНК помещают в амплификатор, чтобы размножить.
- На биоматериале с детским геномом проводят пренатальные тесты.
- С помощью компьютера вычисляют патологии развития.
Результаты генетического анализа крови сообщают беременным через 10-14 дней. Наибольший срок ожидания — 21 день. Чтобы понять, о чем сообщила экспертиза, обращаются к генетику.
В отличие от биопсии, при НИПТ не требуется контакта с полостью матки. Это значит, что новейший метод никогда не спровоцирует ни выкидыша, ни инфекции. Молекулярно-генетический тест ДНК во время беременности на 18% точнее, чем привычное сочетание ультразвукового исследования и биохимии.
Что именно выявляет НИПТ при беременности? Экспертиза может сообщить о наличии у эмбриона или плода следующих синдромов:
Также НИПТ определяет пол и группу крови будущего ребенка.
Если тест показал, что эмбрион или плод здоров, то беременность сохраняют. Когда обнаружены дефекты эмбрионального или фетального развития, женщина вправе выбрать один из следующих путей:
- Совершить аборт по медпоказаниям.
- Выносить и оставить дитя на государственное попечение.
- Выносить и принять ребенка в семью.
Принимая решение, нужно учесть: при некоторых пороках развития продолжительность жизни детей ничтожно мала. Чтобы абортировать плод на позднем сроке, его аномалии подтверждают посредством биопсии.
Необходимость в НИПТ возникает, когда пренатальное УЗИ и биохимический анализ крови матери определили вероятные аномалии развития. Также экспертизу рекомендуется проводить при следующих обстоятельствах:
- Если беременная женщина старше 35 лет.
- Если в анамнезе пациентки или ее родственниц уже были беременности с хромосомными нарушениями.
- Если у женщины или ее партнера есть родственники с генетическими заболеваниями.
- Если нужно бережно узнать о состоянии прижившейся яйцеклетки при ЭКО.
Поводом обратиться к НИПТ может стать любая обеспокоенность беременной женщины.
В Ростове-на-Дону услугу молекулярно-генетического анализа при беременности предлагают не менее 17 учреждений. Среди них следующие организации:
- родильные дома;
- клиники;
- многопрофильные медцентры;
- центры дородовой медицины.
Исследование доступно среднему классу — оно обойдется клиенткам в 19-30 тысяч рублей.
источник
«Отличный доктор — внимательная, грамотная, тактичная! Квалифицированный подбор препаратов и необходимых методик лечения и реабилитации дает о себе знать в процессе лечения. Спасибо Вам за все!»
«После Новогодних праздников, мне довелось стать пациентом «Умной клиники». За свою жизнь я посетила немало клиник и врачей (есть с чем сравнивать). Только переступив порог «Умной клиники», меня сразу очень порадовали приветливость девочек на ресепшене. »
«Мне очень понравилась доктор, лечение провела четко и грамотно, вылечила эрозию шейки матки, все прошло без всяких проблем и эксцесов. Грамотный специалист, буду обращаться только к ней!»
«На прием врача в мобильной медицине попал по совету друга за что ему благодарен. Доктор мне все рассказал, дал ответы на все мои вопросы. Прием был на назначенное время, мне не пришлось ждать и он не спешил отделаться со мной, как иногда бывает у врачей. »
«Прекрасный врач, очень внимательна и вежлива, подробно объяснила лечение и рекомендации, огромное спасибо!»
«Таких бы врачей побольше. Помагает классно! Профессионал от Бога Говорухин Алексей Владимирович. Рекомендую! Не подведет, все сделает на самом высоком уровне!»
«Ходила туда к гинекологу Вороновой Н. А. Мне всё понравилось, врач на все вопросы отвечает, анализы сдала — все результаты отдали.»
«Обращалась несколько раз по разным вопросам и меня всё устроило. Работают чётко, грамотно, принимают вовремя, а главное — не выкачивают деньги просто так. От посещения клиники осталось только хорошее впечатление, ведь тут работают отзывчивые, чуткие и. »
«Спасибо огромное медперсоналу клиники «Гиппократ» за вежливость (что не везде увидишь). Отдельное спасибо доктору Оганисян — терапевту, очень вежливому и отзывчивому. Мне ваши рекомендации помогли начать новую и счастливую жизнь. Я теперь живу. »
«Консультация состоялась, все прошло хорошо, я всем остался доволен, доктор очень понравилась, она очень доступно все пояснила, лечение назначено, как человек тоже очень понравилась, достаточно приятна и доброжелательна.»
«Прекрасный доктор! Профессионал в своей области! Давно оращаемся к ней за помощью и советом. Доктор быстро находит подход к ребёнку. Все её рекомендую!!»
«Очень довольна Федуновой! Я ей благодарна за ее работу! При случае всегда рекомендую только ее! У нас были серьезные диагнозы, так как ребенок родился недоношенным! Буквально за пару месяцев, она помогла решить нам основную проблему для нас! Сейчас нам. »
«Всем доброго дня! Была у него в частной клинике. Ну, очень позитивный врач, уже словами вылечил меня. Очень позитивное мнение он оставил о себе. Мне помог. Дальше, если будут проблемы, буду ходить к нему. Одном словом, рекомендую!»
«Да, замечательный доктор! Очень внимательный и позитивный, побольше бы таких врачей, болеть с такими совсем не страшно!»
«Ирина Борисовна — замечательный врач! И просто великолепный человек! То, что она не вникла в какие-то проблемы, когда вам это хотелось, это ещё не показатель! В день моих родов было 13 рожениц и 9 из них кесарили, семь человек из этих девяти кесарили. »
«Ефремова Ольга Анатольевна просто чудесный специалист в своей области. Она на меня произвела очень хорошее впечатление. Думаю, что в дальнейшем буду обращаться только к ней»
«Очень хороший и добрый доктор. Он очень помог в решении моей проблемы. Олег Иванович грамотный специалист. Спасибо ему большое за его медицинскую работу.»
«Я лечилась у этого доктора в Перинатальном центре, когда была беременна, она там работает терапевтом. С пунктуальностью у доктора хромает, я согласна. Я была ее первым пациентом, во вторую смену и врач опоздала часа на полтора. Но ставлю 5 звезд, потому. »
«Долго с мужем старали забеременеть, но ни как не получалось. Но вдруг тест показал, что я беременна и, чтобы это подвердить обратилась к Ирине Николаевне. Доктор оказалась очень внимательной и милой. Очень быстро определила срок беременности. Хорошо. »
«Всем здравствуйте! И мне захотелось поделиться своей историей. У меня двое деток с небольшой разницей в возрасте. Изначально старалась придерживаться разумного подхода: дома 20 градусов, дети только в трусах по дому, частые проветривания, долгие купания. »
источник
г. Ростов-на-Дону ул. Козлова, 65е (показать на карте)
Тел. 8 (800) 333-45-38 (круглосуточно)
График работы:
Пн.– пт.: 8.00 – 19.00
Сб.: 9.00 – 17.00
Вс.: 9.00 – 15.00
- Врач УЗИ
- Врач-генетик
- Врач акушер-гинеколог
- Врач-эндокринолог
- Врач аллерголог-иммунолог
- Врач-терапевт
- Консилиумы
- Неврология
- Инвазивная диагностика
- УЗИ
- Видео-ЭЭГ-мониторинг
- Все услуги
Медико-генетический центр «Геномед» занимает особое место в структуре здравоохранения Ростова и области. Экспертный состав врачей-специалистов, эксклюзивное оборудование , собственная генетическая лаборатория с обширным набором тестов — всё это позволяет решать практически любые задачи по диагностике и амбулаторному приёму населения.
Возможность изучения симптомов на генетическом уровне и проведение совместного с генетиком приёма другими специалистами , существенно повышают достоверность выставленных диагнозов и надёжность назначенных схем лечения.
Кроме высокотехнологичных решений, медцентр «Геномед» предлагает консультирование и наблюдение у таких специалистов, как: терапевт , акушер-гинеколог , врач УЗИ , эндокринолог , аллерголог-иммунолог и др..
Помимо генетических тестов, мы выполняем стандартные лабораторные исследования:
|
|
Все вопросы и запись на приём по бесплатному телефону: 8 (800) 333-45-38, круглосуточно.
Приходите в медицинский центр «Геномед»! Вам здесь всегда будут рады! Наш адрес, режим работы, карта, подробнее..
Точность более 99,9% требуется
образец буккального эпителия
ребенка и отца (соскоб со щеки)
срок — 7 рабочих дней.
Безопасный и точный тест
с 10 недели беременности
Самый точный метод дородовой диагностики из существующих
- Лучший в РОСТОВЕ ультразвуковой
сканер GE Voluson E10 - ЛУЧШИЕ СПЕЦИАЛИСТЫ ПО
УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ДИАГНОСТИКЕ - Цены на
ультразвуковые исследования
Качественная диагностика — залог успешного лечения. Поэтому, мы первые, кто в Ростове стали использовать в своей практике иновационный 4D ультразвуковой комплекс Voluson E10 который позволяет видеть в мельчайших деталях все анатомические структуры тела. Теперь, на самых ранних этапах развития плода, мы можем оценить формирование мозга, костей черепа, мышц лица, сердечно-сосудистой системы, развитие конечностей и пр. Реалистичность изображения здесь настолько высока, что стала видна идивидуальность малыша и ролики, записанные во время осмотра, теперь совершенно другие — 4D в HD качестве.
УЗ-диагностика в «Геномед» и раньше была очень точной, благодаря высочайшему профессионализму наших врачей , но с новыми возможностями, которые дал Voluson E10, они стали фантастическими!
Подробности и запись на приём:
Записаться на УЗИ к врачу УЗД по бесплатному телефону: 8 (800) 333-45-38 (круглосуточно)
Врачи «ГЕНОМЕД» уже несколько лет обследуют пациентов на GE Voluson E10, который является самым современным и передовым аппаратом УЗИ на сегодняшний день, совокупностью достижений в акушерстве и гинекологии.
УЗИ — комплекс GE Voluson E10 это — бесчисленное множество запатентованных функций. Первые места на многих выставках, посвященных акушерству и гинекологии.
Однозначно, GE Voluson E10 — самый инновационный аппарат в своей сфере!
Старший научный сотрудник НИИ акушерства и педиатрии;
Автор 50 научных публикаций, обладатель10 патентов на изобретение.
Сертифицирован ведущей международной профильной организацией в сфере медицины плода FMF (Fetal Medicine Fondation), Великобритания.
Проводит 3D/4D УЗИ при беременности и в гинекологии, допплерометрию, гинекологическое УЗИ у детей, УЗИ внутренних органов и эндокринных желез у взрослых.
Сотрудник НИИ акушерства и педиатрии;
член Российской Ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине.
Сертифицированый специалист по направлениям:
- Внутриутробная диагностика патологии
cердечно-сосудистой системы - Эхокардиография плода. Доплерография в акушерстве
- Комплексная пренатальная диагностика
- Трехмерная эхография
- Скрининг хромосомной патологии плода и врожденных пороков развития
В 2005 году окончила Ростовский государственный медицинский университет и в том же году поступила в ординатуру по специальности «акушерство и гинекология» в научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии. В 2007 году, по окончании ординатуры поступила в аспирантуру, завершением которой в 2010 году явилась защита кандидатской диссертации на тему «Патогенетические аспекты невынашивания беременности ранних сроков». С 2010 по 2018 год работала в должности научного сотрудника акушерско-гинекологического отдела НИИАП, выполняя функциональные обязанности врача акушера-гинеколога и врача ультразвуковой диагностики в отделениях НИИАП. С 2018 года по настоящее время работает в должности врача акушера-гинеколога НИИАП ФГБОУ ВО РостГМУ родильного отделения, выполняющего ультразвуковые исследования.
В 2012 году прошла профессиональную переподготовку по специальности «Ультразвуковая диагностика».
В 2017 году повышение квалификации по специальности «ультразвуковая диагностика» на базе Ростовского государственного медицинского университета.
В 2017 году повышение квалификации на базе ФГБОУ дополнительного профессионального образования «Институт повышения квалификации Федерального медико-биологического агентства» по дополнительной профессиональной программе «Основы пренатального скрининга в 11-14 недель беременности. Расширенная эхокардиография плода» г. Москва.
С 2015 года является членом региональной общественной организации акушеров-гинекологов в Ростовской области.
С 1993 по 1999 год – Ростовский государственный медицинский университет с отличием, квалификация «врач», специальность «лечебное дело».
С 1999 по 2001 год – клиническая ординатура по специальности «акушерство и гинекология» РНИИАП.
2005 год – защита кандидатской диссертации по теме «Допплерометрические признаки тугого обвития пуповиной шеи плода и их роль в выборе времени и метода родоразрешения».
2010 год– профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика».
2009 год – «Эхокардиография плода. Трехмерная эхография в акушерской практике» в ФГОУ Института повышения квалификации ФМБА России.
2015год – «Ультразвуковая диагностика в акушерстве и гинекологии» на базе ФГБУ «РНИИАП» Минздрава России.
С 2001 года – научный сотрудник НИИ акушерства и педиатрии.
С 2006 года – врач ультразвуковой диагностики отделения УЗД НИИАП ФГБОУ ВО РостГМУ.
Владеет методиками ультразвуковых исследований:
- акушерский скрининг I, II, III триместра на аппарате экспертного класса;
- эхокардиография плода;
- органов малого таза.
Является членом Российской Ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине, Имеет сертификат Международной Ассоциации медицины плода (Fetal Medicine Foundation) по 1 триместру беременности.
В 2003 году закончила педиатрический факультет Ростовского государственного медицинского университета. Проходила клиническую интернатуру в детском отделении № 1 Рост ГМУ. Стаж работы в качестве врача-педиатра 4 года. Имеет вторую квалификационную категорию по педиатрии.
В 2008 году прошла первичную специализацию по «Ультразвуковой диагностике» (РостГМУ), получила сертификат специалиста. В 2009 г. прошла стажировку РНИИАП г. Ростов-на-Дону по ультразвуковая диагностика в акушерстве и гинекологии.
С 2008 по 2010 гг. работала врачом УЗИ-диагностики в МЛПУЗ ДГП № 4 и № 17.
Ежегодно усовершенствуется на базах ведущих клиник Москвы и Санк-Петербурга, последние: на Кафедре ультразвуковой и пренатальной диагностики Института повышения квалификации Федерального медико-биологического агенства г. Москва — «Основы пренатального скрининга в 11-14 недель беременности. Расширенная эхокардиография плода» , в пренатальном генетическом центре г. Москвы «Нейросонография плода, пренатальный скрининг врожденных пороков развития и хромосомных аномалий в 11-14 недель», на кафедре лучевой диагностики детского возраста РМАПО г. Москвы — «Современные методы лучевой диагностики», «Допплер в Акушерстве» , принимает участие в российских и международных научно-практических конференциях и семинарах.
Владеет методиками ультразвукового исследования:
- акушерский скриниг в I , II, III триместре беременности на аппарате экспертного класса с демонстрацией плода в режиме 3D и 4D;
- эхо- кг плода (узи сердца плода);
- органов малого таза, диагностика аномалий развития матки в режиме 3D (при планировании беременности )
- нейросонография (через родничок и транскраниальная);
- эхоспондилография (уз шейного отдела позвоночника);
- эхокардиография (узи сердца дети, взрослые);
- органов брюшной полости и забрюшинного пространства;
- почек, мочевого пузыря, молочных желез, щитовидной железы, (дети и взрослые);
- репродуктивной системы;
- узи тазобедренных суставов по Графу;
- вилочковой железы.
1997 — С отличием закончила Ростовский государственный медицинский университет по специальности «лечебное дело»
1998 — Прошла подготовку на рабочем месте в лаборатории физиологии и ПОП по УЗ-диагностике в акушерстве и гинекологии
1999 — Окончила ординатуру по акушерству и гинекологии при Ростовском государственном медицинском университете. Получила сертификат по акушерству и гинекологии при Ростовском государственном медицинском университете
2002 — Первичная специализация по ультразвуковой диагностике на базе Ростовского медицинского университета
2004 — Получила сертификат по ультразвуковой диагностике при Ростовском государственном медицинском университете
2013 — Прошла обучение на факультете повышения квалификации по программе»Ультразвуковая диагностика в гинекологии» на базе Российского университета Дружбы Народов в г. Москва
2002-2005 — 4 печатных работы, из которых 3 в зарубежной и 1 в отечественной печати
1999 — Акушер-гинеколог и врач ультразвуковой диагностики в Областном центре планирования семьи и репродукции человека
2002 — Врач ультразвуковой диагностики в поликлинике МСЧ МВД по Ростовской области
2012 — Врач ультразвуковой диагностики в КДЦ ДА ВИНЧИ
| Наименование услуги | цена | срок в днях |
|---|---|---|
| 1. Гинекология В начало | ||
| 1.1. Исследование матки и яичников трансабдоминальным датчиком | 1 100 ₽ | 1 |
| 1.2. Исследование матки и яичников трансабдоминальным и трансвагинальным датчиком | 1 400 ₽ | 1 |
| 1.3. Исследование матки и яичников трансабдоминальным и трансвагинальным датчиком с объёмной 3D реконструкцией формы органов | 1 700 ₽ | 1 |
| 1.4. Исследование матки и яичников трансабдоминальным и трансвагинальным датчиком с объёмной 3D реконструкцией формы органов и оценкой числа антральных фолликулов по программе SonoAVC | 2 000 ₽ | 1 |
| 1.5. Допплерометрия восходящих маточных, спиральных, базальных артерий и яичниковых артерий (только как дополнение к исследованию 1.2 и выше) | 900 ₽ | 1 |
| 2. Акушерство В начало | ||
| 2.1. Одноплодная беременность | ||
| 2.1.1. Трансабдоминальное исследование малого срока беременности (до 6 недель) | 700 ₽ | 1 |
| 2.1.2. Трансабдоминальное и трансвагинальное исследование малого срока беременности (до 6 недель) | 1 000 ₽ | 1 |
| 2.1.3. Трансабдоминальное исследование малого срока беременности (6-11 недель) | 1 000 ₽ | 1 |
| 2.1.4. Трансабдоминальное и трансвагинальное исследование малого срока беременности (6-11 недель) | 1 300 ₽ | 1 |
| 2.1.5. Трансабдоминальное исследование беременности в сроке 11-14 недель по программе генетического скрининга | 1 200 ₽ | 1 |
| 2.1.6. Трансабдоминальное и трансвагинальное исследование беременности в сроке 11-14 недель по программе генетического скрининга | 1 500 ₽ | 1 |
| 2.1.7. Трансабдоминальное исследование беременности со срока 14 недель и выше | 1 200 ₽ | 1 |
| 2.1.8. Объёмная 3D реконструкция изображения плода для уточнения диагноза | 0 ₽ | 1 |
| 2.1.9. Объёмная 3D реконструкция изображения плода с распечаткой цветной фотографии (за шт) | 600 ₽ | 1 |
| 2.1.9.1. + запись на диск (флешку клиента) (запись всей сессии) | 500 ₽ | 1 |
| 2.1.10. Объёмная реконструкция плода в движении 4D по технологии LiveView с записью на носитель (за 1 клип 15-20 секунд) | 900 ₽ | 1 |
| 2.1.11. Измерение длины шейки матки трансабдоминальным датчиком | 200 ₽ | 1 |
| 2.1.11.1. Измерение длины шейки матки трансвагинальным датчиком | 300 ₽ | 1 |
| 2.1.12. Измерение толщины рубца на матке | 200 ₽ | 1 |
| 2.1.13. Измерение количества околоплодных вод | 200 ₽ | 1 |
| 2.1.14. Допплерометрия со срока 14 недель и выше по стандартному протоколу | 600 ₽ | 1 |
| 2.1.15. Допплерометрия со срока 14 недель и выше по расширенному (международному) протоколу с определением ЦПО и нормированием в мОм пиковой систолической скорости СМА | 800 ₽ | 1 |
| 2.1.16. Оценка состояния симфиза и выявление критериев нестабильности костей таза при беременности | 700 ₽ | 1 |
| 2.1.17. Расчёт должного срока на текущий момент с учётом данных ранних УЗИ [распечатка бланка] | 0 ₽ | 1 |
| 2.1.18. Выдача международного протокола обследования УЗИ, допплерометрии на английском языке | 20 евро | по запросу |
| 2.2. Многоплодная беременность | ||
| 2.2.1. Трансабдоминальное исследование малого срока беременности (до 6 недель) | 700 ₽ | 1 |
| 2.2.2. Трансабдоминальное и трансвагинальное исследование малого срока беременности (до 6 недель) | 1 200 ₽ | 1 |
| 2.2.3. Трансабдоминальное исследование малого срока беременности (6-11 недель) | 1 200 ₽ | 1 |
| 2.2.4. Трансабдоминальное и трансвагинальное исследование малого срока беременности (6-11 недель) | 1 600 ₽ | 1 |
| 2.2.5. Трансабдоминальное исследование беременности в сроке 11-14 недель по программе генетического скрининга | 1 800 ₽ | 1 |
| 2.2.6. Трансабдоминальное и трансвагинальное исследование беременности в сроке 11-14 недель по программе генетического скрининга | 2 200 ₽ | 1 |
| 2.2.7. Трансабдоминальное исследование беременности со срока 14 недель и выше | 2 400 ₽ | 1 |
| 2.2.8. Допплерометрия со срока 14 недель и выше по стандартному протоколу | 1 200 ₽ | 1 |
| 2.2.9. Допплерометрия со срока 14 недель и выше по расширенному (международному) протоколу с определением ЦПО и нормированием в мОм пиковой систолической скорости СМА | 1 600 ₽ | 1 |
| 2.3. Инвазивные вмешательства под контролем ультразвука | ||
| 2.3.1. Хорионбиопсия — забор материала (генетический скрининг, определение пола плода) в сроке 9-13 недель | 18 000 ₽ | 1 |
| 2.3.2. Амниоцентез — забор материала (генетический скрининг) | 18 000 ₽ | 1 |
| 2.3.3. Амниоцентез для проведения амниодренажа (паллиативная процедура на поздних сроках беременности при выраженном многоводии) | 12 000 ₽ | 1 |
| 2.3.4. Кордоцентез для забора материала при генетическом скрининге | 18 000 ₽ | 1 |
| 2.3.5. Кордоцентез для переливания отмытых эритроцитов плоду при тяжелом течении резус-конфликтной беременности | 18 000 ₽ | 1 |
| 2.3.6. Редукция плода при одноплодной беременности в сроке до 12 недель (наличие заключения перинатального консилиума обязательно!) | 8 000 ₽ | 1 |
| 2.3.7. Редукция плода при многоплодной беременности до 12 недель (наличие заключения перинатального консилиума обязательно!) | 8 000 ₽ | 1 |
| 2.3.8. переливания отмытых эритроцитов плоду при тяжелом течении резус-конфликтной беременности 100,0 мл | 5 000 ₽ | 1 |
| 2.3.9. переливания отмытых эритроцитов плоду при тяжелом течении резус-конфликтной беременности 200, 0 мл | 10 000 ₽ | 1 |
| 3. Молочные железы В начало | ||
| 3.1. УЗИ молочных желез линейным датчиком | 1 300 ₽ | 1 |
| 3.1.1. Оценка степени выраженности кровотока в тканях молочной железы цветовым допплеровским картированием | 0 ₽ | 1 |
| 3.1.2. Оценка степени выраженности кровотока в очаговых образованиях молочной железы цветовым допплеровским картированием | 0 ₽ | 1 |
| 3.1.3. Проведение пробы компрессии в очаговых образованиях молочной железы | 0 ₽ | 1 |
| 3.2. Проведение тонкоигольной биопсии МЖ под контролем УЗ | 4 100 ₽ | 1 |
| 3.2.1. Проведение тонкоигольной биопсии МЖ под контролем УЗ (множественные узлы), за каждый дополнительный узел | 1 800 ₽ | 1 |
| 4. Щитовидная железа В начало | ||
| 4.1. УЗИ щитовидной железы линейным датчиком | 900 ₽ | 1 |
| 4.1.1. Оценка степени выраженности кровотока в тканях щитовидной железы цветовым допплеровским картированием | 0 ₽ | 1 |
| 4.1.2. Оценка степени выраженности кровотока в очаговых образованиях щитовидной железы цветовым допплеровским картированием | 0 ₽ | 1 |
| 4.1.3. Проведение пробы компрессии в очаговых образованиях щитовидной железы | 0 ₽ | 1 |
| 4.2. Проведение тонкоигольной биопсии ЩЖ под контролем УЗ | 4 100 ₽ | 1 |
| 4.2.1. Проведение тонкоигольной биопсии ЩЖ под контролем УЗ (множественные узлы), за каждый дополнительный узел | 1 800 ₽ | 1 |
| 5. УЗИ в урологии В начало | ||
| 5.1. УЗИ почек | 900 ₽ | 1 |
| 5.2. Допплерометрия магистральных, интерлобарных сосудов почек и аорты | 1 000 ₽ | 1 |
| 5.3. УЗИ мочегого пузыря | 500 ₽ | 1 |
| 5.4. УЗИ предстательной железы | 900 ₽ | 1 |
| 5.5 УЗИ надпочечников | 700 ₽ | 1 |
| 6. УЗИ органов брюшной полости В начало | ||
| 6.1. УЗИ печени и желчевыводящих путей без функциональных проб | 1 000 ₽ | 1 |
| 6.2. УЗИ печени и желчевыводящих путей с проведением функциональных проб | 1 300 ₽ | 1 |
| 6.3. УЗИ поджелудочной железы | 700 ₽ | 1 |
| 6.4 УЗИ селезенки | 700 ₽ | 1 |
| 6.5 УЗИ желчного пузыря | 700 ₽ | 1 |
| 6.6 УЗИ желчного пузыря с определением функциональных проб | 1 000 ₽ | 1 |
| 6.7 УЗИ червеобразного отростка (аппендицит) | 800 ₽ | 1 |
| 6.8 УЗИ органов брюшной полости (печень, желчный пузырь, поджелудочная железа, селезенка) | 2 000 ₽ | 1 |
| 6.9 УЗИ органов брюшной полости (печень, желчный пузырь, поджелудочная железа, селезенка) с проведением функциональных проб | 2 300 ₽ | 1 |
| 7. Спаечный процесс брюшной полости В начало | ||
| 7.1 УЗИ выраженного спаечного процесса брюшной полости по 9 квадрантам | 800 ₽ | 1 |
| 8. Эхокардиография плода (с 18 недели) В начало | ||
| 8.1 ЭХО КГ при одноплодной беременности | 2 000 ₽ | 1 |
| 8.1. ЭХО КГ при двуплодной беременности | 4 000 ₽ | 1 |
| 8.1. ЭХО КГ при трехплоднойбеременности беременности | 8 000 ₽ | 1 |
| 9. Эхокардиография (УЗИ сердца) В начало | ||
| 9.1 ЭХО КГ (взрослые) | 1 700 ₽ | 1 |
| 9.2 ЭХО КГ (дети с 0 до 18 лет) | 1 500 ₽ | 1 |
| 10. УЗИ лимфатических узлов В начало | ||
| 10.1 УЗИ лимфатических узлов забрюшинного пространства | 600 ₽ | 1 |
| 10.2 УЗИ подмышечных лимфатических узлов | 500 ₽ | 1 |
| 10.3 УЗИ надключичных лимфатических узлов | 500 ₽ | 1 |
| 10.4 УЗИ подключичных лимфатических узлов | 500 ₽ | 1 |
| 10.5 УЗИ паховых лимфатических узлов | 500 ₽ | 1 |
| 10.6 УЗИ шейных лимфатических узлов | 500 ₽ | 1 |
| 10.7 УЗИ подколенных лимфатических узлов | 500 ₽ | 1 |
| 11. УЗИ полостей, желез, пазух, тканей В начало | ||
| 11.1 УЗИ плевральных полостей | 700 ₽ | 1 |
| 11.2 УЗИ слюнных желез | 800 ₽ | 1 |
| 11.3 УЗИ придаточных пазух носа | 700 ₽ | 1 |
| 11.4 УЗИ мягких тканей (одна еденица) | 700 ₽ | 1 |
| 11.5 УЗИ мягких тканей лица | 1 000 ₽ | 1 |
| 12. УЗИ дети В начало | ||
| 12.1 Нейросонограмма (НСГ) через родничок или транскраниально до 1 года | 1 000 ₽ | 1 |
| 12.2 Тазобедренные суставы до 1 года | 1 200 ₽ | 1 |
| 12.3 Доплер сосудов головы с 0 мес. до 18 мес. | 1 600 ₽ | 1 |
| 12.4 Доплер сосудов шеи с 4 лет | 1 500 ₽ | 1 |
| 12.5 УЗИ вилочкковой железы от 0 мес. до 6 лет | 600 ₽ | 1 |
| 12.6 УЗИ мошонки от 0 мес. до 18 лет | 900 ₽ | 1 |
| 12.7 Комплексное УЗ-исследование детей до 1 года расширенное (НСГ, сердце, почки, органы брюшной полости, тазобедренные суставы) | 4 000 ₽ | 1 |
| 12.8 Комплексное УЗ-исследование детей до 1 года (НСГ, почки, органы брюшной полости, тазобедренные суставы) | 3 000 ₽ | 1 |
| 12.9 Комплексное исследование для поступления в школу ( УЗИ щитовидной железы, УЗИ сердца, УЗИ брюшной полости, УЗИ органов малого таза — для девочек, УЗИ органов мошонки — для мальчиков) | 4 000 ₽ | 1 |
| 12.10 Комплексное исследование для поступления в школу ( УЗИ щитовидной железы, УЗИ брюшной полости, УЗИ органов малого таза — для девочек, УЗИ органов мошонки — для мальчиков ( Без УЗИ сердца ) | 3 000 ₽ | 1 |
Генетические исследования и консультирование населения — специализация медико-генетического центра «Геномед». Поэтому, у нас работают отличные и хорошо известные в Ростове врачи-генетики , а исследования проводятся в собственной генетической лаборатории.
Для подтверждённых наследственных заболеваний «Геномед» обеспечивает совместное ведение пациентов узким врачом и генетиком. В случаях, когда диагноз неясен, запутана общая картина заболевания — нами проводятся консилиумы врачей-экспертов.
Вот уже много лет, по субботам, в медцентре «Геномед» главные специалисты Ростовской области проводят совместные консультации, это:
- Шокарев Роман Александрович, к.м.н., врач высшей категории, врач-генетик, главный генетик МЗ Ростовской области;
- Ямин Максим Анатольевич, к.м.н., врач высшей категории, врач-невролог, главный эпилептолог МЗ Ростовской области.
Записаться на совместную консультацию по бесплатному телефону: 8 (800) 333-45-38 (круглосуточно)
источник
Много веков подряд ученые со всего мира старались досконально изучить устройство человека, понять его природу и наследственность. В конце прошлого столетия в изучении данного вопроса был совершен колоссальный прорыв – расшифрован человеческий геном. Теперь благодаря достижениям науки каждый человек может узнать свой личный генетический код.
Сегодня в нашем медицинском центре в Ростове-на-Дону проводятся уникальные генетические исследования. В сотрудничестве с научной лабораторией МГУ имени Ломоносова, расположенной в Москве, мы проводим диагностику наследственных заболеваний, выявляем предрасположенность к разным патологиям, в том числе и онкологическим, проводим генетическую диагностику плода.
Молекулярно-генетическая диагностика как метод обследования организма человека стала применяться в медицине не так давно. Сегодня с её помощью можно с высокой точностью выявлять наличие вирусов и инфекций, мутаций генов, анализировать риски возникновения заболеваний, передающихся по наследству. Кроме того, с помощью генетической диагностики можно определять этническое происхождение человека, физические характеристики его организма, особенности обмена веществ.
Результаты, полученные в ходе генетической диагностики, помогают:
- поставить точный диагноз при наличии заболевания и назначить соответствующее эффективное лечение;
- определить мероприятия для профилактики заболеваний, к которым выявлена предрасположенность;
- изучить состояние плода при беременности;
- составить индивидуальные рекомендации относительно диеты и физических нагрузок.
Что может повлиять на генетические изменения
Структура генома, который передается от родителей к ребенку, может быть изменена исключительно во время беременности. Причиной мутаций генов может стать неполноценное питание, заболевания матери или перенесенные ею стрессовые ситуации во время беременности. Причем такие изменения генома происходят не часто.
В остальных же случаях геном человека не может подвергнуться изменениям из-за неправильного образа жизни. Но, в то же время, образ жизни может повлиять на факторы, регулирующие активность генов.
Другими словами, факторы, которые влияли на человека в течение его жизни (внешняя среда, питание, излучение, экология и т.д.), могут повлиять на то, что у его детей проявятся (или не проявятся) свойства, заложенные в генетический код. Таким образам, спорт или здоровое питание не смогут изменить геном, но позволят максимально полно использовать возможности, данные природой.
К основным видам генетических исследований можно отнести следующие:
- диагностическое тестирование (проводится в том случае, если у человека проявляются симптомы генетического заболевания; в ходе тестирования в разных случаях может проводиться изучение количества хромосом или применяться метод полимеразной цепной реакции);
- пренатальная диагностика (проводится для определения вероятности наличия заболеваний у ребенка, находящегося в утробе матери; исследование может проводиться путем взятия крови у матери или при помощи кариотипирования плода);
- определение носительства (проводится для выявления патологических генов, чаще всего – на этапе планирования беременности);
- генотипирование или составление генетического паспорта человека (проводится для составления рекомендаций относительно питания, образа жизни и физической активности человека).
источник
| № | Наименование | Срок выполнения | Цена руб. |
| 1 | КардиоГенетика Гипертония. |
Исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии
Исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии.
Исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития
Исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла
Исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина.
Исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы.
Исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии
Исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии.
Исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития
Исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла
Исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина.
Исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы.
Узнайте подробности акции и стоимость анализов
Генетический анализ — это совокупность опытов, вычислений и наблюдений, основной целью которых является изучение генов и определение наследственных признаков.
С проведением генетического анализа чаще всего сталкиваются женщины во время беременности или ее планировании. Подобный анализ является практически жизненно важным, так как он способен спрогнозировать физические отклонения ребенка, патологии, риск развития тяжелых болезней и пути их решения. Если женщина начинает сдавать анализ во время беременности, можно определить зачатки определенных отклонений или же причины невынашивания плода.
Когда необходимо сдать генетический анализ:
- женщины с первой поздней беременностью, после 35 лет, когда возрастает риск появления мутаций или серьезных пороков
- пары, которые решаются на зачатие в первый раз;
- имеются тяжелые наследственные заболевания;
- первая беременность закончилась выкидышем или первый рожденный ребенок имеет тяжелые пороки и умер;
- во время беременности женщина заболела тяжелыми видами инфекционными болезнями, такими как грипп, краснуха, токсоплазмоз.
Врач, который ведет беременность женщины, заподозрив отклонения в течение беременности или в полученных анализах, несомненно, отправит на генетический анализ в Ростове.
Основными способами генетического анализа является УЗИ и биохимический анализ крови. УЗИ плода проводят на сроке от 10 до 14 недель, именно на таком сроке становятся заметны патологии ребенка как внешние, так и внутренние. Биохимический анализ крови берут на ранних сроках беременности. Благодаря ему можно выявить хромосомную и генетическую (наследственную) патологию. Если во время одного из исследований врач замечает какие либо незначительные отклонения, проводят дополнительное УЗИ на сроке 20 – 24 недели. УЗИ и биохимический анализ крови — абсолютно безопасный метод исследования, как для женщины так и для ребенка.
Если результаты анализов показали отклонения, женщину направляют на дополнительный генетический анализ. Например: исследование околоплодных вод (амниоцентез), кордоцентрез (на исследование берется пуповинная кровь), биопсия хориона (исследование клеток, из которых формируется плацента). Такие дополнительные способы исследования значительно влияют на выявления патологий. Подобные анализы всегда связаны с определенным риском, и проводятся под общей или местной анестезией.
Сдать генетический анализ крайне необходимо каждой беременной женщине или на этапе планирования. Так как есть большой шанс выявить негативные отклонения в развитии ребенка на ранних сроках и вовремя предотвратить непоправимые последствия. На сегодняшний день существует множество болезней, которые никак не проявляются внешне, пока не родится ребенок (синдром Дауна, Эдвардса), но во время проведения генетический анализ в Ростове можно определить отклонения ДНК, инфекции, классифицировать их и вовремя начать корректное лечение. Что даст неоценимую помощь на протяжении всего жизненного пути человека.
источник
ДЛЯ ЖЕНЩИН И МУЖЧИН
Генетические факторы образования венозных тромбозов Скидки%
Тромбоэмболия является следствием различных патологических процессов, в результате которых в сосудах образуются тромбы и блокируют кровоток. Это самое частое и неблагоприятное проявление наследственной тромбофилии (повышенная склонность к тромбообразованию). Она приводит к артериальным и венозным тромбозам, которые вызывают инфаркт миокарда, ишемическую болезнь сердца, инсульт, тромбоэмболию легочной артерии и др.
Тесты, позволяющие выявить генетическую предрасположенность к тромбозам:
- F2 (Фактор коагуляции II) (коды исследований по бланку: GN0122; GN0123)
- F5 Фактор Лейдена (Фактор коагуляции V) (код исследования по бланку GN0124)
- MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза) (коды исследований по бланку: GN0238; GN0239)
Перечисленные исследования можно сдать как каждое в отдельности, так и комплексно. Одновременное присутствие нескольких генетических факторов увеличивает риск развития тромбозов.
Исследование данных генов необходимо проводить:
- для выявления предрасположенности к тромбозам,
- для выявления предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям,
- при наличии тромбоэмболии у родственников,
- в профилактических целях мужчинам и женщинам старше 30 лет,
- курящим людым,
- при длительных авиаперелетах,
- людям, ведущим малоподвижный образ жизни.
Генетические факторы патологии беременности
Наличие генетической предрасположенности к тромбофилии связано с повышенным риском развития осложнений беременности (привычное невынашивание, плацентарная недостаточность, задержка роста плода, поздний токсикоз).
Тесты, позволяющие определить вероятность раннего выкидыша и осложнения беременности:
- MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза) (коды исследований по бланку: GN0238; GN0239)
- F5 Фактор Лейдена (Фактор коагуляции V) (код исследования по бланку GN0124)
- F2 (Фактор коагуляции II) (коды исследований по бланку: GN0122; GN0123)
- PAI-1 (код исследования по бланку GN0292) (полиморфизм 4G обнаруживается у 82% женщин с невынашиванием беременности)
- F XIII Фактор коагуляции XIII (код исследования по бланку GN0121) (полиморфизм Val34Leu обнаруживается у 51% женщин с невынашиванием беременности)
- CYP17 (код исследования по бланку GN0090)
Перечисленные исследования можно сдать как каждое в отдельности, так и комплексно.
Генетическое тестирование до беременности позволит:
- выявить предрасположенность женщины к развитию тромбофилии во время беременности,
- назначить эффективную терапию,
- избежать осложнений во время беременности, включая бесплодие и внутриутробную гибель плода,
- предотвратить образование тромбов у женщины в послеродовом периоде и в последующие годы жизни,
- предотвратить тромботические осложнения у новорожденного.
Исследование генетической предрасположенности к тромбофилии показано женщинам в следующих случаях:
- перед назначением оральных гормональных контрацептивов,
- перед назначением заместительной гормональной терапии,
- наличие в анамнезе двух и более прерываний беременности на ранних сроках,
- наличие в анамнезе тяжёлых осложнений беременности (гестоз, задержка развития плода, внутриутробная гибель плода),
- наличие родственников с тромбозами в возрасте до 50 лет (инфаркт миокарда, тромбоэмболия лёгочной артерии, тромбоз глубоких вен нижних конечностей и др.),
- несколько неудачных попыток ЭКО,
- повышение уровня антифосфолипидных антител и/или гомоцистеина,
- перед гинекологическими операциями.
Теперь в лабораторном отделении Гемотест по адресу: Люберцы, Октябрьский проспект, д. 183 (по предварительной записи) можно получить медико-генетическую консультацию врача-генетика. Прием ведут квалифицированые врачи-генетики с большим стажем работы. Стоимость приема, а также графики работы специалистов и схему проезда в лабораторное отделение можно уточнить на странице ЛО или по телефону контакт-центра: 8 800 550 13 13, 8 495 532 13 13 (в круглосуточном режиме).
ГЕНЫ ЗНАЮТ ВСЁ!
- 8 495 532 13 13 — центральный офис
- 8 800 550 13 13 — бесплатный звонок
источник
Генетическая диагностика в Ростове-на-Дону: доктора медицинских наук, кандидаты медицинских наук, академики, профессора, член-корреспонденты академии. Запись на прием, консультирование, отзывы, цены, адреса, подробная информация. Запишитесь к ведущему генетику г. Ростова-на-Дону без очереди в удобное для Вас время.
Амелина Светлана Сергеевна — Профессор, доктор медицинских наук, врач — генетик высшей квалификационной категории
Медоян Арменуи Ваановна — врач — генетик
Генетическая диагностика в Ростове-на-Дону
Генетическая диагностика в основном основана для предотвращения различных мутаций в эмбриональный период развития человека.
Благодаря научным медицинским достижениям, а также наличии высококлассного оборудования, сейчас, нам открыты различные виды генетических исследований. Эти исследования в основном, применяются при планировании или ведении беременности, что сокращает число рождаемости детей с наследственными и врожденными аномалиями. Конечно, стоит помнить о том, что даже самые прогрессивные открытия и новейшие методы исследования не могут полностью отгородить Вас и Вашего ребенка от мутаций, но они все же, способствуют значительному снижению данного риска.
Ген - это некий отрезок (фрагмент) ДНК, который несет в себе определенную генетическую информацию. В нашем случае, такой ген может содержать информацию о наличии или предрасположенности к какому-либо заболеванию. Т.е. вся генетическая диагностика основана на изучении таких участков с последующим выведением вероятности появления мутации или болезни.
Самая главная причины изменений структуры генов это появление точечных мутаций. Мутации как правило, связаны с заменой некоторых аминокислот в произвольном порядке в ДНК. Именно из-за них и возникают патологии, которых так бояться, как врачи, так и будущие родители. Что самое антипатичное, так это то, что такие мутации могут быть не только наследственными, но и возникать совершенно спонтанно.
Итак, изучив основные понятия в генетике, можно приступить к разбору методов диагностики.
Самым первым этапом в генетической диагностике является консультирование пациентов. Именно на данном этапе, врач генетик отмечает на чем именно стоит сконцентрироваться для того, чтобы предотвратить развитие каких заболеваний.
На приеме специалист составляет специальные схемы, ведет тщательный и долгий опрос пациентов. Здесь очень важно быть внимательным. Как врачу, так и будущим родителям. Ведь, порой даже самая маленькая упущенная деталь, может привести к негативным последствиям.
При осуществлении УЗИ плода врач может обнаружить какие-либо пороки развития у малыша. При помощи данной диагностики, можно увидеть, как заболевания внутренних органов и костной системы, так и синдромы. При обнаружении негативных явлений, всегда требуется дополнительная диагностика и консультация врача генетика.
Цитогенетические исследования.
Цитогенетические исследования - это исследования которые применяются при подозрении на хромосомные мутации. При данной диагностике упор делается на осмотр строения кариотипа.
Биохимические исследования.
Все процессы, происходящие в человеческом теле, оставляют свой отпечаток в жидкой среде. Любое патологическое состояние какой-либо системы или органа можно обнаружить путем исследования крови, мочи, кала.
В генетике, часто используются исследования крови и мочи. По качественному и количественному составу специальных клеток, элементов и веществ, можно обнаружить вероятность таких заболеваний как: муковисцидоз, гипотиреоз, галактоземию и многое другое. Так же в середине второго триместра делается диагностика в отношении наличия мутантных белков.
Молекулярно — генетические исследования.
Этот метод диагностики основывается на изучении фрагментов ДНК и их последовательности при планировании ребенка. Это исследование позволяет будущим родителям предотвратить и оценить риск развития многих наследственных заболеваний.
ДОТ - тест это новейший прорыв в лабораторной генетике. С помощью данного теста мы можем обнаружить самые распространённые хромосомные мутации. Его как правило необходимо осуществлять с 10-ой недели беременности. Материалом для диагностики является венозная кровь матери.
Пренатальный тест определения пола ребенка.
Данная диагностика, так же появилась не так давно и основывается на определении пола ребенка уже на 7 акушерской неделе. Пол будущего малыша определяется с помощью исследования венозной крови матери. Такая диагностика применяется для устранения патологий, сцепленных с полом.
Редактор страницы: «Генетическая диагностика в Ростове-на-Дону» — Турбеева Е. А.
Уважаемые пациенты, Мы предоставляем возможность записаться напрямую на прием к доктору, к которому вы хотите попасть на консультацию. Позвоните по номеру ,указанному вверху сайта, вы получите ответы на все вопросы. Предварительно, рекомендуем Вам изучить раздел О Нас.
1) Позвонить по номеру 8-863-322-03-16.
1.1) Или воспользуйтесь звонком с сайта:
2) Вам ответит дежурный врач.
3) Расскажите о том, что вас беспокоит. Будьте готовы, что доктор попросит Вас рассказать максимально подробно о своих жалобах с целью определения специалиста, требующегося для консультации. Под руками держите все имеющиеся анализы, особенно, недавно сделанные!
4) Вас свяжут с вашим будущим лечащим доктором (профессором, доктором, кандидатом медицинских наук). Далее, непосредственно с ним вы будете обговаривать место и дату консультации — с тем человеком, кто и будет Вас лечить.
источник
«DNK CENTER» сотрудничает с лучшими генетическими лабораториями в РФ, которые проводят уникальные инновационные исследования.
Описание: Информация об исследовании
Скрининг на наследственные заболевания выявляет:
Информация об исследовании
Скрининг на наследственные заболевания выявляет:
носительство аутосомно-рецессивных заболеваний
носительство наследственных заболеваний, сцепленных с Х хромосомой
доминантные мутации, характерные для наследственных болезней с поздней манифестацией
мутации, связанные с онкологическими заболеваниями
Каждый человек может являться носителем от 5 до 10 наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение, никак не проявляя себя, до тех пор, пока не появится ряд условий, способствующих проявлению генетического заболевания. Для большинства наследственных заболеваний таким условием является зачатие ребенка от двух носителей мутации в одном и тоже гене – в 25% случаев у такой супружеской пары рождается больной ребенок.
К счастью, имея информацию о носительстве генетической мутации, вероятное заболевание у будущего ребенка можно предотвратить. Такую информацию можно получить с помощью скрининга на наследственные заболевания. В случае наличия такой мутации, врач сможет оценить риск рождения ребенка с наследственным заболеванием и дать рекомендации, как такого риска можно избежать.
Также с помощью данного теста удается провести пресимптоматическую диагностику, которая является принципиально новой возможностью, позволяющей в ряде случаев осуществлять эффективное превентивное лечение (например, в случае болезни Вильсона-Коновалова). Но даже в тех случаях, когда эффективное лечение заболевания отсутствует, получение информации о наличии или отсутствии патологического гена для членов семей со случаями наследственного заболевания имеет большое значение и служит важнейшим фактором для принятия многих жизненно важных решений, связанных с планированием семьи и деторождения, выбора работы и т.д.
Показания для исследования:
Кровнородственный брак
Семьи, имеющие ребенка или родственника с подозрением на наследственное заболевание
Донорство половых клеток
Планирование беременности
Исследование включает в себя анализ 2500 клинически значимых генов (20 000 ранее описанных патогенных мутаций). По результатам исследования Вы получаете заключение врача-генетика.
Как пройти исследование
Материал для исследования: Венозная кровь с ЭДТА 2 мл.
Дни забора (приема) материала: по графику работы медицинского центра
Желательно предоставление информации о наличии наследственных/хронических заболеваний, в т.ч. и у родственников
Стоимость и Сроки:
49000 руб готовность 90 дней.
Комплексное генетическое тестирование по генетике предрасположенностей для женщин – 130 маркеров:
Информация об исследовании
Включает в себя 130 маркеров (генетических полиморфизмов), связанных с самими распространенными заболеваниями.
Самое главное в этом тесте понимать, что данное исследование не ставит диагноз, а лишь рассчитывает риски вероятности реализации патологических состояний, реализацию которых спровоцируют внешние факторы (образ жизни, климат, особенность работы, питание и экология).
50% это генетическая предрасположенность, а 50% это внешние факторы.
Мы не можем на данном этапе изменить генетическую модификацию, но мы можем зная наши слабые места изменить внешний фактор воздействия и тем самым не допустить реализацию патологического состояния.
Если у нас есть уже в личном анамнезе заболевания, то данный тест может помочь рекомендовать эффективное лечение, подобрать индивидуальную диету, понять какой механизм запустил патологическое состояние и по возможности провести мероприятия для улучшения качества жизни.
Данное исследование сопровождается интерпретацией генетика и клиническими рекомендациями по диагностике и лечению для Вашего врача.
Что включает в себя данный тест:
Метаболизм лекарственных препаратов
Индивидуальная диета на основе генетических предикторов
Сердечно-сосудистой патологии (инсульт, инфаркт, ИБС, артериальная гипертония, тонус сосудов, атеросклероз) с подбором лекарственных препаратов
Патологии опорно-двигательного аппарата (костный метаболизм, остеопения и остеопороз, ревматоидный фактор) с подбором лекарственным препаратов
Нарушение обмена веществ (Липидный обмен, Сахарный диабет и его осложнения, метаболический синдром, Синдром Жильбера, Гемохроматоз, Метаболизм глютена, Болезнь Альцгеймера)
Иммуный (воспалительный) ответ
Психоневрологические состояния (депрессия, медиаторные нарушения, зависимость)
Репродуктивное здоровье: метаболизм стероидных гормонов
Осложнения беременности, подготовка к ЭКО (по потребности)
Риск онкологической патологии, связанной с химическими канцерогенами, экологической обстановкой и вирусными и бактериальными инфекциями, рака молочной железы, гормонозависимых новообразований
Данное исследование будет включать:
Рекомендации для клинического (лечащего врача)
Рекомендации по выбору лекарственных препаратов
Как пройти исследование
Материал для исследования:
1. Буккальный эпителий. Для соскоба эпителия с внутренней стороны щеки используется стерильный зонд в пробирке без среды или ватная палочка. Для каждого пациента использовать минимум по 3 ватные палочки. Желательное время доставки в лабораторию – 14 дней. Транспортировка при обычных условиях.
2. Венозная кровь в пробирке с EDTA (фиолетовая крышка). Желательное время доставки в лабораторию – 7 дней. Транспортировка при обычных условиях.
Дни забора материала: по графику работы медицинского центра по телефону 89090005122. В любом городе России по тел 88005502413
Стоимость и Сроки:
45000 руб готовность 40 дней.
Информация об исследовании
Включает в себя 130 маркеров (генетических полиморфизмов), связанных с самими распространенными заболеваниями.
Самое главное в этом тесте понимать, что данное исследование не ставит диагноз, а лишь рассчитывает риски вероятности реализации патологических состояний, реализацию которых спровоцируют внешние факторы (образ жизни, климат, особенность работы, питание и экология).
50% это генетическая предрасположенность, а 50% это внешние факторы.
Мы не можем на данном этапе изменить генетическую модификацию, но мы можем зная наши слабые места изменить внешний фактор воздействия и тем самым не допустить реализацию патологического состояния.
Если у нас есть уже в личном анамнезе заболевания, то данный тест может помочь рекомендовать эффективное лечение, подобрать индивидуальную диету, понять какой механизм запустил патологическое состояние и по возможности провести мероприятия для улучшения качества жизни.
Данное исследование сопровождается интерпретацией генетика и клиническими рекомендациями диагностики и лечения для Вашего врача.
Что включает в себя данный тест:
Метаболизм лекарственных препаратов
Индивидуальная диета на основе генетических предикторов
Сердечнососудистой патологии (инсульт, инфаркт, ИБС, артериальная гипертония, тонус сосудов, атеросклероз) с подбором лекасртвенных препаратов
Патологии опорно-двигательного аппарата (костный метаболизм, остеопения и остеопороз, ревматоидный фактор) с подбором лекарственным препаратов
Нарушение обмена веществ (Липидный обмен, Сахарный диабет и его осложнения, метаболический синдром, Синдром Жильбера, Гемохроматоз, Метаболизм глютена, Болезнь Альцгеймера)
Иммуный (воспалительный) ответ
Психоневрологические состояния (депрессия, медиаторные нарушения, зависимость)
Репродуктивное здоровье: метаболизм стероидных гормонов
Онкологические патологии связанные с химическими канцерогенами, экологической обстановкой и вирусными и бактериальными инфекциями, рак простаты.
Данное исследование будет включать:
Рекомендации для клинического (лечащего врача)
Рекомендации по выбору лекарственных препаратов
Как пройти исследование
Материал для исследования:
1. Буккальный эпителий. Для соскоба эпителия с внутренней стороны щеки используется стерильный зонд в пробирке без среды или ватная палочка. Для каждого пациента использовать минимум по 3 ватные палочки. Желательное время доставки в лабораторию – 14 дней. Транспортировка при обычных условиях.
2. Венозная кровь в пробирке с EDTA (фиолетовая крышка). Желательное время доставки в лабораторию – 7 дней. Транспортировка при обычных условиях.
Дни забора материала: по графику работы медицинского центра
Стоимость и Сроки:
45000 руб готовность 40 дней. С момента получения образцов лаб.
источник