Анализ на медь в воде

Медь и ее соединения – это неотъемлемый компонент окружающей среды. Содержится этот элемент и в жидкости, которая течет из наших водопроводных кранов. Отметим, что в природных водоемах уровень содержания медных веществ не должен быть больше десяти долей миллиграмм на один литр. В водопроводной воде этот предел может быть значительно больше. Это объясняется тем, что данный компонент вымывается из арматуры и стенок труб.

Если уровень содержания меди сильно превышен, то вкус воды становится вяжущим и очень неприятным. Такая вода негативно влияет на здоровье человека. Согласно санитарным нормам концентрация этого элемента должна держаться на уровне один миллиграмм на литр. При превышении этой нормы необходимо принимать серьезные меры, направленные на очищение питьевой воды.

В воду элементы меди попадают в основном из сточных вод. Особенно, когда вблизи водоемов находятся химпредприятия и другие большие организации, занимающиеся металлургической деятельностью. Загрязнять воду могут и альдегидные реагенты. Их используют для ликвидации лишних водорослей в водоемах.

Чтобы понять, сколько медных веществ присутствует в воде, необходимо учитывать такие нюансы:

Вкус воды становится очень неприятным, вяжущим.
Цвет воды становится голубоватым.
Если постоянно мыть голову водой, в которой много медных веществ, то волосы могут приобрести зеленоватый оттенок. Особенно это заметно на светлых волосах.
Детали водопровода, которые изготовлены и нержавейки, при постоянном контакте с такой водой покрываются темным налетом. Смыть его, как правило, невозможно.

Также свидетельством того, что в жидкости содержится много меди, является наличие коррозии на деталях водопровода, которые сделаны из меди. Однако это не так заметно, как в случаях с предыдущими признаками. Для более точного анализа воду нужно отнести на пробу в лабораторию.

Нужно отметить, что медь негативно влияет не только на сантехнику. Повышенное ее содержание крайне отрицательно влияет на здоровье человека. Эксперты относят данный элемент к веществам третьего класса опасности. Об этом свидетельствует предельно допустимая концентрация, которая равна одному миллиграмму на литр воды.

Чтобы предотвратить отравления пищевого вида, медную посуду покрывают особым слоем для защиты. Он будет препятствовать тому, чтобы медные компоненты растворялись в воде в процессе ее подогрева. Хроническая интоксикация данным элементом способна сильно навредить организму человека. Она крайне негативно действует на работу нервной системы, печени и почек. Скажем даже больше. Такая вода может стать причиной аллергодерматоза.

Все, что было перечислено выше, дает право утверждать, что водопроводную воду необходимо очищать, если в ней содержится слишком много меди. Для этого нужно использовать специальное оборудование. Отметим, что известно два наиболее популярных способа, которые применяют для очистки. На каком способе остановиться зависит от того, насколько сильно превышена санитарная норма.

В большинстве случаев эксперты советуют применять технологию обратного осмоса. В этом случае необходим специальный блок химической промывки. Также нужен фильтр тонкой очистки, блок разнообразных модулей для фильтрации. Понадобится еще система для реагентной подготовки. Данный способ очистки пользуется большой популярностью из-за высокой эффективности. Еще он очень экономичен. Добавим, что обратноосмотические фильтрационные установки бытового типа имеют небольшие габариты. Устанавливать их довольно просто, как и использовать.

Также очистить воду от повышенного содержания элементов меди можно, применив ионный способ очистки. Но он довольно затратный, так как требует применения большого количества реагентов. Именно из-за этого и увеличиваются расходы на его эксплуатацию. По этой причине данный способ используется реже, чем предыдущий.

Автор: Гумерова Л.
Дата публикации – 09.11.2016.
Перепечатка без согласия редакции запрещена.

источник

Различные соединения меди, а также и сама медь, довольно распространены в окружающей среде, в том числе и в природных водах, которые служат источниками для водопроводной воды, поступающей в наши дома и квартиры.

В большинстве случаев концентрация меди в природных водах не превышает десятой доли мг/л, а вот в водопроводной воде она может быть существенно увеличена. Повышенное содержание меди в питьевой воде , а точнее в водопроводной, можно объяснить вымыванием этого металла из труб и арматуры.

Повышение количества меди в питьевой воде характеризуется неприятным вяжущим привкусом, кроме того она пагубно влияет на состояние человеческого организма. Когда концентрация меди достигает 1,0 мг/л в обязательном порядке требуется проводить очистку питьевой воды с использованием специальных систем водоочистки и водоподготовки.

Сточные воды служат основным источником поступления меди и других небезопасных веществ в природные воды, особенно, если речь идет о стоках химических предприятий или крупных организаций металлургической промышленности. Кроме того, в роли загрязнителя окружающих вод, который насыщает их медью, выступают так называемые альдегидные реагенты, применяемые с целью уничтожения водорослей.

Для того что определить, есть ли медь в питьевой воде , нужно обращать внимание на следующие признаки:

Даже в случае низкой концентрации меди жидкость приобретает вяжущий малоприятный вкус;
Вода имеет голубоватый оттенок;
При регулярном мытье головы водой с повышенным содержанием меди светлые волосы начинают приобретать зеленоватый оттенок;
На сантехнических устройствах, произведенных из нержавеющей стали, образуется несмываемый темный налет.

Еще одним доказательством того, что в воде содержится медь, является образование коррозии на медных составляющих элементах водопровода. Правда, стоит отметить, что этот признак не столь очевиден, как предыдущие.

Кроме того, что медь оказывает негативное влияние на водопроводные и сантехнические устройства, не стоит также забывать о том, что повышенное содержание этого металла в жидкости является опасной для человеческого здоровья. Специалисты относят медь к веществам третьего класса опасности, это свидетельствует о том, что концентрация этого метала свыше 1,0 мг/л является предельно допустимой.

В целях предотвращения пищевых отравлений различные предметы, изготовленные из меди, например, кастрюли или чайники, покрывают изнутри специальным защитным слоем, который не позволяет меди растворяться в подогреваемой воде. Хроническая интоксикация меди является губительной для организма, ее причисляют к одной из основных причин серьезных нарушений нервной системы, а также неправильного функционирования печени и почек, более того она может приводить к аллергодерматозам и перфорации носовой перегородки.

Все вышеперечисленное дает право говорить об острой необходимости водоочистки питьевой воды с использованием специально предназначенного оборудования, если содержание в ней меди превышает допустимую норму. Существует несколько распространенных способов, применяемых в случаях, когда есть медь в питьевой воде . Выбор способа, в первую очередь, зависит от количества опасного для здоровья вещества в жидкости. Наиболее часто специалисты рекомендуют использовать обратный осмос для решения проблемы повышенного содержания меди в жидкости.

Очистка питьевой и просто водопроводной воды от меди с использованием метода обратного осмоса воды требует применения блока химической промывки, фильтра тонкой очистки, блока различных фильтрующих модулей, а кроме того необходима система реагентной подготовки. Стоит отметить, что этот метод получил широкое распространение не только благодаря своей высокой эффективности, но также и благодаря своей экономичности, к тому же бытовые обратноосмотические фильтрующие установки отличаются небольшими габаритами и простотой монтажа и использования.

Когда содержание меди в жидкости существенно превышает предельно допустимую норму необходимо применение метода ионного обмена, этот метод не так экономичен, как предыдущий, поскольку требуется больше реагентов, поэтому возрастают и эксплуатационные расходы.

источник

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Water. Methods for determination of copper

ОКС 75.060.50*
ОКСТУ 0209
_______________
* Вероятно, ошибка оригинала.
Следует читать: ОКС 13.060.50. — Примечание изготовителя базы данных.

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения»

1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский центр стандартизации, информации и сертификации сырья, материалов и веществ» (ФГУП «ВНИЦСМВ») на основе собственного аутентичного перевода на русский язык стандарта, указанного в пункте 4

2 ВНЕСЕН Управлением технического регулирования и стандартизации Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

4 Настоящий стандарт идентичен стандарту АСТМ Д 1688-02* «Стандартные методы определения меди в воде» (ASTM D 1688-02 «Standard test methods for copper in water»).
________________
* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым здесь и далее по тексту, можно получить, перейдя по ссылке. — Примечание изготовителя базы данных.

Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ Р 1.5-2004 (подраздел 3.5).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных стандартов АСТМ соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации и межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

1.1 Настоящий стандарт устанавливает три атомно-абсорбционных спектрофотометрических метода определения меди в воде:

Диапазон концентраций меди

Метод А — прямой атомно-абсорбционный метод

Метод В — атомно-абсорбционный метод с использованием экстракции с хелатообразованием

Метод С — атомно-абсорбционный метод с использованием графитовой печи

1.2 Настоящими методами можно определять растворенную или общую медь. Для определения растворенной меди проводят фильтрацию через мембранный фильтр 0,45 мкм (N 325) во время отбора пробы воды. Предпочтительной является фильтрация на потоке.

1.3 Значения, установленные в единицах СИ, являются стандартными. Значения в скобках приведены для информации.

1.4 В настоящем стандарте не предусмотрено рассмотрение всех мер безопасности, связанных с его применением. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за разработку соответствующих правил техники безопасности и мер по охране здоровья, а также определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед его использованием. Специальные указания по технике безопасности приведены в примечаниях 3, 5, 8 и 13.

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты :
_______________
Таблицу соответствия национальных стандартов международным см. по ссылке. — Примечание изготовителя базы данных.

АСТМ Д 858 Методы определения марганца в воде (ASTM D 858, Test methods for manganese in water)*

АСТМ Д 1066 Руководство по отбору проб пара (ASTM D 1066, Practice for sampling steam)*

АСТМ Д 1068 Методы определения железа в воде (ASTM D 1068, Test methods for iron in water)*

АСТМ Д 1129 Терминология, относящаяся к воде (ASTM D 1129, Terminology relating to water)*

АСТМ Д 1192 Технические условия на оборудование для отбора проб воды и пара в закрытых трубопроводах (ASTM D 1192, Specification for equipment for sampling water and steam in closed conduits)*

АСТМ Д 1193 Технические условия на реактив-воду (ASTM D 1193, Specification for reagent water)*

АСТМ Д 1687 Методы определения хрома в воде (ASTM D 1687, Test methods for chromium in water)*

АСТМ Д 1691 Методы определения цинка в воде (ASTM D 1691, Test methods for zinc in water)*

АСТМ Д 1886 Методы определения никеля в воде (ASTM D 1886, Test methods for nickel in water)*

АСТМ Д 2777 Руководство для определения прецизионности и отклонения, применяемых методов Комитета АСТМ Д-19 по воде (ASTM D 2777, Practice for determination of precision and bias of applicable methods of committee D-19 on water)*

АСТМ Д 3370 Руководство для отбора проб воды из закрытых трубопроводов (ASTM D 3370, Practices for sampling water from closed conduits)*

АСТМ Д 3557 Методы определения кадмия в воде (ASTM D 3557, Test methods for cadmium in water)*

АСТМ Д 3558 Методы определения кобальта в воде (ASTM D 3558, Test methods for cobalt in water)*

АСТМ Д 3559 Методы определения свинца в воде (ASTM D 3559, Test methods for lead in water)*

АСТМ Д 3919 Руководство для измерения следовых количеств элементов в воде методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии с использованием графитовой печи (ASTM D 3919, Practice for measuring trace elements in water by graphite furnace atomic absorption spectrophotometry)*

АСТМ Д 4841 Руководство для оценки времени удерживания для проб воды, содержащих органические и неорганические составляющие (ASTM D 4841, Practice for estimation of holding time for water samples containing organic and inorganic constituents)*

АСТМ Д 5810 Руководство по методу добавок применительно к пробам воды (ASTM D 5810, Guide for spiking into aqueous samples)*

АСТМ Д 5847 Руководство для составления требований к управлению качеством (QC) анализа воды по стандартизованным методам (ASTM D 5847, Practice for writing quality control specifications for standard test methods for water analysis)**
________________
* Ежегодный сборник стандартов АСТМ, том 11.01 (Annual Book of ASTM Standards, Vol 11.01.).
** Ежегодный сборник стандартов АСТМ, том 11.02 (Annual Book of ASTM Standards, Vol 11.02.).

3.1 В настоящем стандарте применены термины, используемые в АСТМ Д 1129.

4.2 Медь попадает в водные источники в результате природного процесса растворения минералов; из промышленных сточных вод при переработке сульфата меди; при контроле биологического роста в некоторых резервуарах и распределительных системах; при коррозии медных сплавов водопроводных труб. Медь может содержаться в значительных концентрациях в сточных водах горнорудной промышленности, производства боеприпасов и большинства гальванических и обрабатывающих производств или отраслей промышленности. Медь может присутствовать в простой ионной форме или в виде одного из многих комплексов таких групп, как цианиды, хлориды, аммиачные или органические лиганды.

4.3 Несмотря на то, что эти соли, в частности сульфат меди, усиливают биологический рост некоторых водорослей и бактерий, медь считается неотъемлемой частью питания людей и не является токсическим химическим веществом при концентрациях, обычно обнаруживаемых в пробах воды.

5.1 Используемые реактивы должны быть класса химически чистые (х.ч.). Если нет других указаний, то это означает, что все реактивы соответствуют техническим условиям Комитета по аналитическим реактивам Американского химического общества (АСТМ), где можно получить технические условия на эти реактивы. Вещества других классов чистоты можно использовать, если первоначально установлено, что реактив достаточно чистый и не может привести к снижению точности измерения.

5.2 Под чистотой воды (если нет других указаний) подразумевается, что вода — лабораторного назначения (чистая для анализа — ч.д.а.) класса I по АСТМ Д 1193. Можно использовать воду лабораторного назначения других классов при условии, что в первую очередь установлена степень ее чистоты, которая не может привести к снижению точности (прецизионности) измерений и увеличению отклонений при измерении. При межлабораторных круговых испытаниях по приведенным методам была использована вода класса II.

6.1 Пробы отбирают в соответствии с АСТМ Д 1066, АСТМ Д 1192 и АСТМ Д 3370.

6.2 Пробы должны быть обработаны азотной кислотой (HNO ) с удельным весом 1,42 до значения рН, равного 2 или менее, сразу же после их отбора, обычно требуется около 2 мл/л азотной кислоты. Если определяют только растворенную медь, пробу перед подкислением фильтруют через мембранный фильтр 0,45 мкм (N 325). Время удерживания проб можно рассчитать в соответствии с АСТМ Д 48.

7.1 Настоящий метод определяет растворенную и общую извлекаемую медь в большинстве вод, в том числе и в сточных водах.

7.2 Настоящий метод применим в диапазоне концентраций меди от 0,05 до 5 мг/л. Диапазон может быть расширен до концентраций более 5 мг/л при разбавлении пробы.

7.3 Данные по межлабораторным испытаниям получены на лабораторной воде, речной воде, водопроводной воде, грунтовой воде, озерной воде, предварительно очищенных сточных водах нефтеперерабатывающего производства и двух необработанных сточных водах. Информация о прецизионности и отклонении при измерениях не применима к другим водам.

8.1 Медь определяют с использованием атомно-абсорбционной спектрофотометрии. Отфильтрованную пробу с растворенной медью вводят (засасывают) в прибор без предварительной обработки. Для определения общего количества извлекаемой меди в пробе пробу вводят после обработки смесью соляной и азотной кислот и фильтрации. Можно использовать такую же процедуру подготовки, которую используют для определения общего извлекаемого кадмия (метод по АСТМ Д 3557), хрома (метод по АСТМ Д 1687), кобальта (метод по АСТМ Д 3558), железа (метод по АСТМ Д 1068), свинца (метод по АСТМ Д 3559), марганца (метод по АСТМ Д 858), никеля (метод по АСТМ Д 1886) и цинка (метод по АСТМ Д 1691).

9.1 Натрий, калий, сульфаты и хлориды (8000 мг/л каждого), кальций и магний (5000 мг/л каждого), нитраты (2000 мг/л), железо (1000 мг/л), кадмий, свинец, никель, цинк, кобальт, марганец и хром (10 мг/л каждого) не мешают определению меди в воде.

9.2 Для определения малых количеств меди в некоторых водах может понадобиться корректировка фона или применение методики экстракции хелата (метод В).

Примечание 1 — Необходимо следовать инструкциям производителя прибора при использовании специальных методик корректировки.

10.1 Атомно-абсорбционный спектрофотометр, предназначенный для работы в области длины волны 324,7 нм.

Примечание 2 — Инструкции производителя должны соответствовать всем инструментальным параметрам. Длину волны, отличающуюся от значения 324,7 нм, можно использовать, если заранее было определено, что она в такой же степени пригодна.

10.1.1 Лампа с полым катодом на медь. Пригодны также лампы с полым катодом для многих элементов.

10.4 Краны для редуцирования давления. Подачу горючего и окислителя следует проводить при значениях давления несколько выше, чем рабочее давление, регулируемое в приборе соответствующими кранами.

11.1 Раствор меди, исходный (1,0 мл =1,0 мг Cu): растворяют 1,000 г электролитической меди в стакане вместимостью 250 мл в смеси — 15 мл азотной кислоты (HNO ) (удельный вес — 1,42) и 15 мл воды. Медленно добавляют 4 мл серной кислоты (H SO , удельный вес — 1,84) (1+1) и нагревают, пока не начнет выделяться серный ангидрид (SO ). Охлаждают, промывают стакан водой и разбавляют водой до 1 л. Также допускается использовать товарный исходный раствор такой же степени чисто

11.2 Раствор меди, стандартный (1,0 мл =0,1 мг Cu): разбавляют 100,0 мл исходного раствора меди водой до 1 л.

11.3 Соляная кислота (удельный вес — 1,19). Концентрированная соляная кислота (HCI).

Примечание 3 — Если получен реактив высокой степени чистоты, то проводят перегонку HCI либо используют кислоту спектральной чистоты.

Внимание: При перегонке HCI получается азеотропная смесь (концентрация HCI примерно 6N). Поэтому каждый раз, когда для приготовления реактива или в методике указана концентрированная HCI, для перегонки используют двойной указанный объем

11.6.1 Воздух, пропущенный через соответствующий фильтр для удаления масла, воды и других инородных веществ, обычно применяют в качестве окислителя.

11.7.1 Ацетилен. Обычно используют в качестве горючего стандартный ацетилен. Присутствующий в ацетиленовых баллонах ацетон может влиять на аналитические результаты. Баллон вновь заполняют под давлением 50 p.s.i.g (345 кПа).

Примечание 6 — Предупреждение — Ацетилен класса очищенный, содержащий специальный фирменный растворитель, в большей степени, чем ацетон, нельзя использовать с трубками из поливинилхлорида, так как потеря прочности трубопроводов может привести к опасной ситуации.

12.2 При определении общей извлекаемой меди добавляют 0,5 мл HNO (удельный вес — 1,42) и продолжают испытание в соответствии с 13.2-13.4. При определении растворенной меди продолжают испытание в соответствии с 13.5.

12.4 Строят аналитическую кривую, откладывая значения абсорбции в зависимости от концентрации меди в каждом стандартном растворе. В качестве альтернативы определяют концентрацию меди непосредственно по показаниям прибора.

13.1 100,0 мл хорошо перемешанной подкисленной пробы помещают в стакан или колбу вместимостью 125 мл.

Примечание 6 — Если необходимо определять только растворенную медь, начинают процедуру с 13.5.

13.2 Добавляют 5 мл HCI (удельный вес — 1,19) в каждую пробу.

13.3 Нагревают пробы на паровой бане или электрической плитке в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу до тех пор, пока объем не уменьшится до 15-20 мл, не доводя пробы до кипения.

Примечание 7 — Если анализируемые пробы содержат значительное количество суспендированного материала, величину уменьшения объема выбирают по усмотрению аналитика.

13.4 Охлаждают и фильтруют пробы в мерную колбу вместимостью 100 мл через соответствующий фильтр, например тонкую ткань, промытую кислотой, или беззольный фильтр. Промывают фильтровальную бумагу два или три раза водой и доводят пробы до нужного объема.

14.1 Рассчитывают концентрацию меди в каждой пробе в миллиграммах на литр, используя аналитическую кривую, или в качестве альтернативы используют показания прибора (12.4).

15.1 Межлабораторные испытания по настоящему методу проведены в десяти лабораториях, в пяти из которых работали по два оператора. Каждый из 15 операторов выполнял определения на трех уровнях в течение трех дней на пробах лабораторной воды и отобранных пробах воды при общем числе определений 270.

15.2 Данные по межлабораторным испытаниям получены на лабораторной воде, речной воде, водопроводной воде, грунтовой воде, озерной воде, предварительно очищенных сточных водах нефтеперерабатывающего завода, двух необработанных сточных водах. Для других материалов эти данные не применимы.

15.3 Прецизионность и отклонение данного метода соответствует АСТМ Д 2777-77, которое применено к данным, полученным в совместных испытаниях. В соответствии с допущением, сделанным в 1.4 АСТМ Д 2777-98, данные значения прецизионности и отклонения соответствуют существующим требованиям для межлабораторных испытаний согласно методам Комитета АСТМ Д 19.

Получаемую одним оператором и общую прецизионность настоящего метода в обозначенном диапазоне выражают следующим образом:

в лабораторной воде класса II

в речной, водопроводной, грунтовой, озерной или сточной воде

где — прецизионность результатов, получаемая одним оператором;

— определяемая концентрация меди, мг/л.

Результаты извлечения известных количеств меди приведены в таблице 1.

Таблица 1 — Определение предельных отклонений по методу А

Введенное количество Cu, мг/л

Определенное количество Cu, мг/л

Статистическая значимость, доверительный уровень 95%

источник

Аналитический центр более 20 лет занимается химическим анализом и разработкой новых методов анализа и диагностики веществ и материалов

В нашем распряжении самый современный приборный парк благодаря научно-техническому взаимодействию с крупнейшими мировыми разработчиками аналитического оборудования

Наши сотудники — это лучшие специалисты страны в области химического анализа, кандидаты и доктора наук

Аккредитация позволяет исследовать питьевую, природную, морскую, технологическую, талую воду и воду бассейнов

Обратившись к нам, Вы получите не только точные данные о присутствующих в воде загрязнителях, но и подробные рекомендации о способах очистки воды.

На основании анализа воды БЕСПЛАТНО подберем несколько вариантов систем водоочистки!

В нашей лаборатории Вы можете проверить качество воды из любого источника: колодца, скважины, водопровода, бассейна, родника, водоема. Для каждого источника есть оптимальный набор показателей, характеризующий возможность использования воды для тех или иных нужд. Чтобы правильно подобрать набор показателей, свяжитесь с нами по номеру +7 (495)149-23-57 или напишите на почту info@ion-lab.ru

Мы рекомендуем выбирать набор параметров в зависимости от того, какой у Вас источник водоснабжения, а также для каких целей планируете использовать воду. Для воды из городского водопровода, а также для воды, используемой в технических целях, подойдут наборы «Минимальный» или «Начальный». Для воды природных источников (скважины, колодцы, родники и т.д.) мы рекомендуем проверить воду на химический состав (наборы «Расширенный» или «Максимальный»), а также сделать анализ на микробиологию.

Да, Вы можете самостоятельно отобрать воду для анализа, следуя инструкции. Или же заказать выезд специалиста, который приедет в назначенное время со всей необходимой тарой, отберет воду и доставит ее в лабораторию.

Да, конечно! Пункт приема проб расположен по адресу: Москва, ул. Добролюбова, 21А, корпус А, пом. 14 (в пешей доступности от метро Фонвизинская, Бутырская, Тимирязевская)

Стоимость выезда специалиста зависит от выбранного Вами набора показателей и удаленности. Более точная информация размещена в разделе Доставка и оплата

Для химического анализа необходимо заполнить водой чистую пластиковую тару (оптимально 1,5 л). Использовать бутылки из-под сладких, газированных или ароматизированных напитков, а также солёной или минеральной воды недопустимо.
Если выбранный Вами анализ включает определение содержания нефтепродуктов, необходимо заполнить дополнительную стеклянную тару объемом 0,2 л.
Если выбранный Вами анализ включает определение содержания сероводорода, необходимо заполнить дополнительную стеклянную тару объемом 0,5 л (необходимо использовать консервант).

При отборе воды из проточного источника, непосредственно перед отбором необходимо пролить воду сильной струёй в течение 3-5 минут. Перед отбором проб ёмкости и крышки необходимо 3 раза промыть изнутри водой, подлежащей анализу. Использование моющих средств недопустимо. Наполнять тару необходимо тонкой струёй по стенке сосуда «под горлышко». Это снижает насыщение воды кислородом и предотвращает протекание реакций.

Для микробиологического анализа необходимо использовать стерильный контейнер для биоматериалов объемом 150-200 мл.

Перед взятием пробы необходимо протереть водопроводный кран спиртовой салфеткой, уделив особое внимание месту выхода воды.
При отборе воды из водопровода, скважины или колонки необходимо пролить воду сильной струёй в течение 3–5 минут.
При отборе воды из колодца с помощью ведра необходимо обдать ведро кипятком для дезинфекции. Отбор пробы через поливочные шланги и предметы, контактирующие с почвой, не допускается.
Для отбора пробы необходимо надеть перчатки и вскрыть упаковку стерильного контейнера. Не касаясь внутренней поверхности ёмкости, отобрать образец воды (2/3 объема контейнера) и закрыть крышкой.

Рекомендуем доставлять пробу сразу после отбора.
Если сразу после отбора нет возможности доставить пробу в лабораторию, допускается хранение образцов при температуре 2–10 °C в течение 1 суток.

Съезд на ул. Руставели, на первом светофоре поворот налево на ул. Яблочкова.
Через 300 м поворот направо на ул. Гончарова, через 500 м поворот налево (напротив дома №6), через 200 метров вы на месте — ул. Добролюбова, 21А, корпус А, 3-й подъезд (серая дверь, белый козырек из поликарбоната), помещение 14.

Поворот на ул. Руставели, на светофоре поворот направо на ул. Добролюбова, через 300м на светофоре поворот налево на ул. Гончарова, напротив дома №6 поворот направо, через 200 метров вы на месте — ул. Добролюбова, 21А, корпус А, 3-й подъезд (серая дверь, белый козырек из поликарбоната), помещение 14.

Двигаясь по ул. Милошенкова, поворачиваем на ул. Добролюбова
Через 150 метров поворот направо, за домом 21АкБ поворот налево, через 100-120 метров вы на месте — ул. Добролюбова, 21А, корпус А, 3-й подъезд (серая дверь, белый козырек из поликарбоната), помещение 14.

Ближайшее станция метро – Фонвизинская (600 м)
Последний вагон из центра. Выход в сторону улицы Фонвизина. Из стеклянный дверей направо. Перейти через пешеходный переход и идти через дворы в соответствии со схемой. Пункт назначения — ул. Добролюбова, 21А, корпус А, 3-й подъезд (серая дверь, белый козырек из поликарбоната), помещение 14.

Анализ «Минимальный» содержит минимальный и обязательный перечень загрязнителей, часто встречающихся в питьевой воде, и включает 16 показателей:

органолептические: мутность, цветность, запах, привкус;
общехимические: рН, жесткость, окисляемость перманганатная, минерализация, электропроводность, щелочность общая, щелочность свободная;
катионы: железо, аммоний;
анионы: нитраты, карбонат, гидрокарбонат.

Данный набор рекомендуется для исследования воды хозяйственно-бытового назначения. Анализ «Минимальный» не обладает достаточной информативностью для подбора системы водоочистки, так как не позволяет получить полную картину о безопасности воды. Если Вы планируете использовать воду в питьевых целях, рекомендуем обратить внимание на наборы, содержащие большее число параметров.

Точность определения
Подходит для воды, применяемой в хоз-бытовом назначении
Срок выполнения — 3-4 рабочих дня

Не подходит для воды, применяемой в питьевых целях
Не подходит для корректного подбора фильтров
Не содержит определения опасных загрязнителей

Анализ «Начальный» предназначен для выявления наиболее часто встречающихся вредных веществ в питьевой воде и включает 23 параметра: мутность, цветность, запах, привкус, рН, жесткость, окисляемость, минерализация, электропроводность, щелочность свободная, щелочность общая, железо, марганец, калий, магний, кальций, фториды, хлориды, нитраты, сульфаты, карбонат, гидрокарбонат, аммоний Данный анализ рекомендуется для оценки качества воды из колодцев, скважин, родников. По протоколу анализа «Начальный» возможен подбор системы водоочистки и типа фильтрующей загрузки. В перечень определяемых параметров входят органолептические показатели, общие химические показатели, а также содержание катионов и анионов

Точность определений
Подходит для подбора водоочистного оборудования
Подходит для колодцев и скважин
Позволяет оценить эффективность фильтрующей загрузки в фильтре и всей системы в целом
Позволяет корректно и экономично настроить водоочистное оборудование

Не содержит перечень тяжелых металлов
Не содержит перечень всех опасных загрязнений
Срок выполнения исследований 5-6 рабочих дней

Анализ «Расширенный» содержит перечень наиболее часто встречающихся загрязнителей воды, вне зависимости от источника, и включает 31 показатель: мутность, цветность, запах, привкус, рН, жесткость, окисляемость, минерализация, электропроводность, щелочность общая, щелочность свободная, аммоний, алюминий, железо общее, магний, кальций, калий, натрий, марганец, медь, мышьяк, свинец, кадмий, цинк, стронций, фториды, хлориды, нитраты, сульфаты, гидрокарбонат, карбонат. Данный набор рекомендуется, в первую очередь, владельцам колодцев и скважин. Содержит перечень основных тяжелых металлов. Перед покупкой системы водоподготовки рекомендуем провести исследование воды с данным перечнем загрязнителей. Ориентируясь на полученную информацию, Вы сможете подобрать оборудование водоочистки с эффективностью до 98%, а так же корректно его настроить.

Точность определений
Подходит для подбора водоочистного оборудования
Подходит для колодцев и скважин
Содержит перечень тяжелых металлов
Позволяет оценить эффективность фильтрующей загрузки в фильтре и всей системы в целом
Позволяет корректно и экономично настроить водоочистное оборудование

Анализ «Максимальный» содержит полный перечень опасных для здоровья человека веществ, встречающихся в воде, поступающих из скважин или колодцев, включая ионы тяжелых металлов и органические вещества, а именно: мутность, цветность, запах, привкус, рН, жесткость, окисляемость, минерализация, электропроводность, щелочность общая, щелочность свободная, аммоний, натрий, калий, магний, кальций, алюминий, железо, марганец, литий, барий, бериллий, бор, ванадий, молибден, кобальт, цинк, никель, хром, стронций, кадмий, мышьяк, медь, свинец, кремний, серебро, титан, ртуть, гиброкарбонат, карбонат, нитрат, хлорид, сульфат, фосфат, фторид, нитрит, сероводород, сульфид, гидросульфид, хлор общий, хлор остаточный, хлор остаточный свободный, АПАВ, нефтепродукты, фенол, формальдегид, бензол, толуол, о-ксилол, п-ксилол, м-ксилол, стирол Данное исследование рекомендуется для клиентов, которые серьезно относятся к выбору питьевой воды. Протокол анализа «Максимальный» позволяет со 100% уверенностью сделать вывод о пригодности воды для питья и приготовления пищи. Результаты исследования позволяют выбрать схему водоочиски, а также оценить эффективность уже установленного оборудования.

Воды, применяемой в хозяйственно-бытовом назначении; оценки работы системы водоочистки.

пластиковая бутылка 1,5 — 2 л.

Точность определений
Подходит для подбора водоочистного оборудования
Подходит для любых источников воды
Позволяет оценить эффективность фильтрующей загрузки в фильтре и всей системы в целом
Включает полный перечень тяжелых металлов
Позволяет корректно и экономично настроить водоочистное оборудование
Содержит полный перечень опасных органических веществ

Помимо хичиеского анализа воды мы настоятельно рекомендуем провести микробиологическое исследование Вашей воды. Микробиологический анализ воды включает определение общего микробного числа (ОМЧ), количества общих колиформных и колиформных термотолерантных бактерий.

источник

ПНД Ф 14.1:2.48-96
Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовой концентрации ионов меди в природных и сточных водах фотометрическим методом с диэтилдитиокарбаматом свинца

Купить ПНД Ф 14.1:2.48-96 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО «ЦНТИ Нормоконтроль».

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
Курьерская доставка (7 дней)
Самовывоз из московского офиса
Почта РФ

Документ устанавливает методику количественного химического анализа проб природных и сточных вод для определения в них ионов меди при массовой концентрации от 0,002 до 0,06 мг/дм3 фотометрическим методом с диэтилдитиокарбаматом свинца без разбавления и концентрирования пробы

Переиздан как ПНД Ф 14.1:2:4.48-96 (издание 2011 г.) Методика измерений массовой концентрации ионов меди в питьевых, поверхностных и сточных водах фотометрическим методом с диэтилдитиокарбаматом свинца

2. Приписанные характеристики погрешности измерений и ее составляющих

3. Средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы, реактивы

4. Условия безопасного проведения работ

5. Требования к квалификации операторов

6. Условия выполнения измерений

7. Отбор и хранение проб воды

8. Подготовка к выполнению измерений

9. Устранение мешающих влияний

11. Обработка результатов измерений

12. Оформление результатов анализа

13. Контроль качества результатов анализа при реализации методики в лаборатории

Приложение: Форма записи результатов анализа

Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:

МИНИСТЕРСТВО ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ И ПРИРОДНЫХ
РЕСУРСОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ВОД

МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ
ИОНОВ МЕДИ В ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ
ВОДАХ ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ
МЕТОДОМ С ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТОМ СВИНЦА

Методика допущена для целей государственного экологического контроля

Методика рассмотрена и одобрена Главным управлением аналитического контроля и метрологического обеспечения природоохранной деятельности (ГУАК) и Главным метрологом Минприроды РФ.

В соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 ¸ ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 и на основании свидетельства о метрологической аттестации № 224.01.03.023/2004 в МВИ внесены изменения (Протокол № 1 заседания НГС ФГУ «ФЦАМ» МПР России от 03.03.2004).

Настоящий документ устанавливает методику количественного химического анализа проб природных и сточных вод для определения в них ионов меди при массовой концентрации от 0,002 до 0,06 мг/дм 3 фотометрическим методом с диэтилдитиокарбаматом свинца без разбавления и концентрирования пробы.

Если массовая концентрация ионов меди в анализируемой пробе превышает верхнюю границу, то допускается разбавление пробы таким образом, чтобы концентрация ионов меди соответствовала регламентированному диапазону.

Мешающие влияния, обусловленные присутствием комплексных цианидов, органических веществ и висмута в концентрации, превышающей 0,03 мг/дм 3 , устраняются специальной подготовкой пробы к анализу (п. 9).

Фотометрический метод определения массовой концентрации ионов меди основан на взаимодействии диэтилдитиокарбамата свинца в хлороформе с ионами меди в кислой среде (рН = 1,0 — 1,5) с образованием диэтилдитиокарбамата меди, окрашенного в желто-коричневый цвет, с максимумом светопоглощения при l = 430 нм.

Настоящая методика обеспечивает получение результатов анализа с погрешностью, не превышающей значений, приведённых в таблице 1.

Значения показателей точности, повторяемости и воспроизводимости методики

Диапазон измерений, мг/дм 3

Показатель точности (границы относительной погрешности при вероятности Р = 0,95), ±d, %

Показатель повторяемости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости) s_г, %

Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости), s_R, %

Значения показателя точности методики используют при:

— оформлении результатов анализа, выдаваемых лабораторией;

— оценке деятельности лабораторий на качество проведения испытаний;

— оценке возможности использования результатов анализа при реализации методики в конкретной лаборатории.

Спектрофотометр или фотоколориметр, позволяющий измерять оптическую плотность при длине волны l = 430 нм.

Кюветы с толщиной поглощающего слоя 5 мм.

Весы лабораторные, 2 класса точности, ГОСТ 24104.

Изделия с пористыми пластинами для фильтрования растворов и очистки газов по ГОСТ 9775:

пластинки пористые фильтрующие ПОР;

Сушильный шкаф электрический ОСТ 16.0.801.397.

ГСО меди с аттестованным содержанием, погреш. не более 1 %.

Колбы мерные 2-100 (500, 1000)-2 ГОСТ 1770

Колбы конические Кн-1-250-14/23 ТС ГОСТ 25336

Пипетки с делениями 0,1 см 4(5)-2-1(2);

Пипетки без делений с 1 отметкой 100, 50 см 3 ГОСТ 29169 ( * )

ПНД Ф 14.1:2.48-96 ( * ) Внесены дополнения и изменения согласно протокола № 23 заседания НТК ФГУ «ЦЭКА» МПР России от 30 мая 2001 г.

Воронки делительные вместимостью 200, 500 см 3 , ГОСТ 25336

Цилиндры вместимостью 10, 20, 30, 1000 см 3 , ГОСТ 1770

Бутыли из стекла или полиэтилена с притертыми или винтовыми пробками вместимостью 500 см 3 для отбора и хранения проб.

Вода бидистиллированная по ГОСТ 6509-2502

Натрия N, N — диэтилдитиокарбамат по ГОСТ 8864

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288

Известь хлорная или гипохлорит кальция или гипохлорит натрия

Все реактивы, должны быть квалификации ч.д.а. или х.ч.

4.1. При выполнении анализов необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007.

4.2. Электробезопасность при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019.

4.3. Организация обучения работающих безопасности труда по ГОСТ 12 0.004.

4.4. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009.

Выполнение измерений может производить химик-аналитик, владеющий техникой экстракционно-фотометрического анализа и изучивший инструкцию по эксплуатации спектрофотометра или фотоколориметра.

Измерения проводятся в следующих условиях:

температура окружающего воздуха (20 ± 5) °С;

атмосферное давление (84,0 — 106,7) кПа (630 — 800 мм. рт. ст);

относительная влажность (80 ± 5) %;

напряжение сети (220 ± 10) В;

частота переменного тока (50 ± 1) Гц.

Отбор проб производится в соответствии с требованиями ГОСТ Р 51592-2000 «Вода. Общие требования к отбору проб». ( * )

7.1. Всю посуду, применяемую в процессе анализа и для отбора проб, необходимо мыть разбавленной 1:1 азотной кислотой.

7.2. Пробы воды отбирают в стеклянные или полиэтиленовые бутыли, предварительно ополоснутые отбираемой водой Объем отбираемой пробы должен быть не менее 500 см 3 .

7.3. Пробы анализируют в день отбора или консервируют следующим образом: к пробе добавляют 5 см 3 концентрированной азотной кислоты на 1 дм 3 пробы или 5 см 3 соляной кислоты (1:1) на 1 дм 3 . Пробы, содержащие цианиды, не следует консервировать.

7.4. При отборе проб составляется сопроводительный документ по утвержденной форме, в которой указывается:

цель анализа, предполагаемые загрязнители;

должность, фамилия отбирающего пробу, дата.

Подготовку спектрофотометра или фотоколориметра к работе проводят в соответствии с рабочей инструкцией по эксплуатации прибора (l = 430 нм, кюветы с толщиной поглощающего слоя 5 мм.)

8.2.1. Приготовление раствора серной кислоты (1:1).

Смешивают равные объемы концентрированной серной кислоты и бидистиллированной воды.

8.2.2. Приготовление раствора серной кислоты (1:3).

1 объём концентрированной серной кислоты добавляют при перемешивании к 3 объемам бидистиллированной воды.

8.2.3. Приготовление раствора гипохлорита.

30 г хлорной извести или гипохлорита натрия растворяют в 1 дм бидистиллированной воды, 1 см 3 раствора должен содержать около 2,5 мг «активного хлора».

8.2.4. Приготовление раствора соляной кислоты.

В мерную колбу вместимостью 1 дм 3 наливают 300 см 3 бидистиллированной воды, приливают 495 см 3 концентрированной соляной кислоты, перемешивают и доводят бидистиллированной водой до метки.

8.2.5. Приготовление раствора соляной кислоты (1:1).

Смешивают равные объемы концентрированной соляной кислоты и бидистиллированной воды.

8.2.6. Приготовление раствора азотной кислоты (1:1).

Смешивают равные объемы концентрированной азотной кислоты и бидистиллированной воды.

8.2.7. Приготовление раствора диэтилдитиокарбамата свинца в тетрахлориде углерода.

В делительную воронку вместимостью 500 см 3 помещают 50 — 100 см 3 бидистиллированной воды, прибавляют 0,1 г ацетата свинца, перемешивают до его растворения и вводят раствор 0,1 г диэтилдитиокарбамата натрия, растворенного в небольшом количестве бидистиллята. Образуется белый осадок диэтилдитиокарбамата свинца.

Приливают 250 см 3 тетрахлорида углерода и взбалтывают, осадок растворяется в тетрахлориде углерода. Водный слой отбрасывают, органический слой фильтруют через сухой бумажный фильтр, собирая его в мерную колбу вместимостью 500 см 3 . Разбавив полученный раствор тетрахлоридом углерода до метки, переносят в склянку из темного стекла. В такой склянке реактив может храниться 3 месяца.

8.2.8. Приготовление основного раствора сернокислой меди.

0,200 г медной фольги или медной проволоки растворяют в 10 см 3 разбавленной (1:1) азотной кислоты. После растворения приливают 1 см 3 концентрированной серной кислоты и выпаривают до появления паров серной кислоты. Объем раствора доводят при 20 °С до 1 дм 3 .

1 см 3 раствора содержит 0,200 мг меди.

Или: 0,393 г сернокислой меди (CuSO₄ × 5Н₂О) растворяют в мерной колбе, вместимостью 0,5 дм 3 в небольшом количестве воды, подкисленной 1 см 3 серной кислоты (1:5), и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. 1 см 3 раствора содержит 0,200 мг меди.

Раствор годен в течение 3 месяцев

8.2.9. Приготовление рабочего раствора сернокислой меди (1).

250 см 3 основного раствора разбавляют до объема 1 дм 3 . Применяют всегда свежеприготовленный раствор.

1 см 3 раствора содержит 0,05 мг меди.

8.2.10. Приготовление рабочего раствора сернокислой меди (2).

20,0 см 3 рабочего раствора (1) разбавляют до 1 дм 3 . Применяют всегда свежеприготовленный раствор.

1 см 3 раствора содержит 0,001 мг меди.

8.2.11. Приготовление основного раствора меди из ГСО с аттестованным содержанием меди.

Раствор готовят в соответствии с прилагаемой к образцу инструкцией. 1 см 3 раствора должен содержать 0,1 мг меди.

Раствор годен в течение месяца.

8.2.12. Приготовление рабочего раствора меди.

10 см 3 основного раствора, приготовленного из ГСО, помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм 3 и разбавляют до метки дистиллированной водой. 1 см 3 раствора содержит 0,001 мг меди. Раствор готовят в день проведения анализа.

Для построения градуировочного графика необходимо приготовить образцы для градуировки определяемого компонента в концентрации 0,002 — 0,06 мг/дм 3 . Условия анализа, его проведение должны соответствовать п. 6, 10.

Состав и количество образцов для градуировки для построения градуировочного графика приведены в таблице 2.

Погрешность, обусловленная процедурой приготовления образцов для градуировки, не превышает 2,5 %.

Состав и количество образцов для градуировки

Массовая концентрация ионов меди в градуировочных растворах, мг/дм 3

Аликвотная часть рабочего раствора, с концентрацией 0,001 мг/см 3 , помещаемого в мерную колбу на 100 см 3 , (см 3 )

Анализ образцов для градуировки проводят в порядке возрастания их концентрации. Для построения градуировочного графика каждую искусственную смесь необходимо фотометрировать 3 раза с целью исключения случайных результатов и усреднения данных. При построении градуировочного графика по оси ординат откладывают значения оптической плотности, а по оси абсцисс — величину концентрации вещества в мг/дм 3 .

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят не реже одного раза в квартал или при смене партии реактивов. Средствами контроля являются вновь приготовленные образцы для градуировки (не менее 3 образцов из приведенных в таблице 2).

Градуировочную характеристику считают стабильной при выполнении для каждого образца для градуировки следующего условия:

где Х — результат контрольного измерения массовой концентрации меди в образце для градуировки;

С — аттестованное значение массовой концентрации меди в образце для градуировки;

s_R_л— среднеквадратическое отклонение внутрилабораторной прецизионности, установленное при реализации методики в лаборатории.

Примечание. Допустимо среднеквадратическое отклонение внутрилабораторной прецизионности при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения: s_R_л = 0,84s_R, с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов анализа.

Значения s_R приведены в таблице 1.

Если условие стабильности градуировочной характеристики не выполняется только для одного образца для градуировки, необходимо выполнить повторное измерение этого образца с целью исключения результата, содержащего грубую погрешность.

Если градуировочная характеристика нестабильна, выясняют причины и повторяют контроль с использованием других образцов для градуировки, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики строят новый градуировочный график.

9.1. Комплексные цианиды разрушают выпариванием пробы после добавления к ней 0,5 см 3 разбавленной (1:1) серной кислоты и 5 см 3 концентрированной азотной кислоты. К остатку после выпаривания добавляют 1 см 3 концентрированной соляной кислоты и вновь выпаривают досуха. Полученный остаток растворяют в бидистиллированной воде, подогревая смесь, если понадобится. Затем фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель. Такая пробоподготовка служит также для исключения мешающего влияния небольших количеств органических веществ.

9.2. Пробы с высоким содержанием органических веществ, мешающих реакции, необходимо минерализовать выпариванием с азотной и серной кислотами.

К отмеренному объему пробы приливают 1 — 2 см 3 концентрированной серной кислоты, 3 — 5 см 3 концентрированной азотной кислоты, выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Если полученный раствор будет непрозрачным и окрашенным, прибавляют еще 5 см 3 азотной кислоты и вновь выпаривают до появления паров серной кислоты. Операцию повторяют до тех пор, пока раствор не станет прозрачным и бесцветным. Раствор выпаривают досуха. Затем поступают так, как указано в п. 9.1.

9.3. Комплексные цианиды можно также разрушить гипохлоритом. К пробе объемом 200 см 3 прибавляют 20 см 3 раствора гипохлорита (п. 8.2.3.), дают постоять 5 минут, затем прибавляют 5 см 3 разбавленной (1:3) серной кислоты, раствор кипятят 20 минут и охлаждают.

9.4. При содержании висмута выше 0,03 мг/дм 3 , полученный раствор диэтилдитиокарбамата в органическом растворителе взбалтывают в течение 0,5 минут с 25 см 3 5 — 6 н раствора соляной кислоты. Соединение висмута разрушается, висмут переходит в водный раствор, а соединение меди остается в органическом растворителе.

В делительную воронку вместимостью 200 см 3 помещают такой объем раствора, полученного после предварительной обработки пробы (см. п.п. 9.1 — 9.4), чтобы в нем содержалось от 0,2 до 6 мкг меди * .

* Если анализируемая проба сточной воды не содержит ни цианидов, ни каких-либо еще веществ, образующих с медью комплексные соединения, то предварительную обработку можно не проводить и взять для анализа пробу непосредственно в объеме, содержащем указанные количества меди.

( * ) Раствор разбавляют примерно до 100 см 3 , приливают 5 капель разбавленной 1:1 соляной кислоты и вводят из бюретки точно 4 см 3 раствора диэтилдитиокарбамата свинца в тетрахлориде углерода. Смесь энергично встряхивают 2 минуты. После разделения слоев сливают органический слой в кювету, снабженную крышкой, и возможно быстрее определяют оптическую плотность при l = 430 нм по отношению к тетрахлориду углерода.

Таким же образом анализируют холостую пробу. Величину оптической плотности холостого опыта вычитают из оптической плотности пробы ( * ) . Толщина оптического слоя в кювете 5 мм. Содержание меди находят по градуировочному графику. При анализе проб воды выполняют не менее двух параллельных определений.

Содержание меди (мг/дм 3 ) рассчитывают по формуле

где А — концентрация меди, найденная по градуировочному графику, мг/дм 3 ;

100 — объем, до которого была разбавлена проба, см 3 ;

V — объем, взятый для анализа, см 3 .

За результат анализа Х_српринимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений Х₁и Х₂

для которых выполняется следующее условие:

где r — предел повторяемости, значения которого приведены в таблице 3.

Значения предела повторяемости при вероятности Р = 0,95

Диапазон измерений, мг/дм 3

Предел повторяемости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами параллельных определений), r, %

При невыполнении условия (1) могут быть использованы методы проверки приемлемости результатов параллельных определений и установления окончательного результата согласно раздела 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6.

Расхождение между результатами анализа, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости. При выполнении этого условия приемлемы оба результата анализа, и в качестве окончательного может быть использовано их среднее арифметическое значение. Значения предела воспроизводимости приведены в таблице 4.

Значения предела воспроизводимости при вероятности Р = 0,95

Диапазон измерений, мг/дм 3

Предел воспроизводимости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами измерений, полученных в разных лабораториях), R, %

При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов анализа согласно раздела 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6.

12.1. Результат анализа Х_срв документах, предусматривающих его использование, может быть представлен в виде: Х_ср± D, Р = 0,95,

где D — показатель точности методики.

Значение D рассчитывают по формуле: D = 0,01×d×Х_ср. Значение d приведено в таблице 1.

Допустимо результат анализа в документах, выдаваемых лабораторией, представлять в виде: Х_ср± D_л, Р = 0,95, при условии D_л

источник

Металлы в сточных водах: источники, вред, способы очистки

Источником промышленного загрязнения сточных вод могут являться: Окраска тканей, производство органических красок, изготовление сплавов и др.).

Отрицательное воздействие на организм: Может накапливаться в мышцах, почках,печени, и скелете. Окись олова (SnO) может спровоцировать развитие пневмокониозов; При изготовлении станиоли, бывают случаи хронической экземы. При содержании олова в крови в количестве 35 мг на 100 мл случаются функциональные изменения центральной нервной системы. Хлорид олова вызывает может вызвать изъязвления кожи. Станнометан — оловянистый водород (SnH4)является сильным ядом. Его воздействие вызывает нарушение равновесия, судороги, иногда возможен летальный исход.

Значения рН осаждения гидроксида:

Начало растворения осадка — 13

Способ очистки сточных вод от катионов олова: Реагентная предочистка с последующей доочисткой способом каталитического осаждения металлов с использованием КАОС

Норматив платы за сброс в водный объект в пределах установленных лимитов, за 1т, руб.: 12300

Значения рН осаждения гидроксида:

Начало растворения осадка — 10

Источником промышленного загрязнения сточных вод могут являться: Гальваника, предприятия цветной металлургии, очистные сооружения сточных вод

Отрицательное воздействие на организм: Безопасен для человека. При вдыхании может вызвать раздражение легких у человека и животных. Оксиды титана могут накапливаться в легких и лимфатических узлах, что может привести к развитию воспалений и гранулематозу легких.

Значения рН осаждения гидроксида:

Способ очистки сточных вод от катионов титана: Реагентная предочистка с последующей доочисткой способом каталитического осаждения металлов с использованием КАОС

Источником промышленного загрязнения сточных вод могут являться: Производство резины, стекла, спичечные и красильные предприятия

Отрицательное воздействие на организм: Раздражающее и кумулятивное действие. Угнетает функцию щитовидной железы. Соединения сурьмы (III) более токсичны, чем сурьмы (V). Пары и пыль сурьмы (Sb) могут вызвать носовые кровотечения, пневмосклероз, сурьмяную «литейную лихорадку», нарушают половые функции, поражают кожу.

Норматив платы за сброс в водный объект в пределах установленных лимитов, за 1т, руб.: 27550

Значения рН осаждения гидроксида:

Начало растворения осадка – 6,9

Способ очистки сточных вод от катионов сурьмы: Реагентная предочистка с последующей доочисткой способом каталитического осаждения металлов с использованием КАОС

Источником промышленного загрязнения сточных вод могут являться: Предприятия цветной металлургии.

Отрицательное воздействие на организм: Химически стоек, обладает свойством не взаимодействовать с тканями и жидкостями организма.

Значения рН осаждения гидроксида:

Способ очистки сточных вод от катионов циркония: Реагентная предочистка с последующей доочисткой способом каталитического осаждения металлов с использованием КАОС

Источником промышленного загрязнения сточных вод могут являться: Предприятия цветной металлургии

Отрицательное воздействие на организм: Может вызвать острое отравление, проявляющееся в кратковременном возбуждении с последующей заторможенностью, нарушением координации движений, замедлением дыхания с нарушением ритма. Может наблюдаться паралич нижних конечностей, возможен летальный исход. При вдыхании аэрозоля, содержащего галлий в концентрации 50 мг/м³ у человека поражаются почки.

Значения рН осаждения гидроксида:

Начало растворения осадка – 5,6

Способ очистки сточных вод от катионов галлия: Реагентная предочистка с последующей доочисткой способом каталитического осаждения металлов с использованием КАОС

Источником промышленного загрязнения сточных вод могут являться: Предприятия цветной металлургии

Отрицательное воздействие на организм: Не отмечено.

Значения рН осаждения гидроксида:

Начало растворения осадка — 11

Способ очистки сточных вод от катионов индия: Реагентная предочистка с последующей доочисткой способом каталитического осаждения металлов с использованием КАОС

Источником промышленного загрязнения сточных вод могут являться: Гальваника, предприятия цветной металлургии,очистные сооружения, использующие процесс коагуляции.

Отрицательное воздействие на организм: Токсикант. Способствует вымыванию кальция и фосфора из организма, вызывает судороги, снижение памяти, нарушение двигательной активности, снижает иммунитет могут быть аллергические реакции. Провоцирует возникновение алюминоза легких, опухолей и болезни Альцгеймера, заболевания печени, почек, сердца, отложение солей. Может достигать смертельных концентраций.

Норматив платы за сброс в водный объект в пределах установленных лимитов, за 1т, руб.: 34435

Значения рН осаждения гидроксида:

Начало растворения осадка – 7,8

Способ очистки сточных вод от катионов алюминия: Реагентная предочистка с последующей доочисткой способом каталитического осаждения металлов с использованием КАОС

Источником промышленного загрязнения сточных вод могут являться: Гальваника, предприятия цветной металлургии,окраска тканей, кожевенные заводы и предприятия химической промышленности.

Отрицательное воздействие на организм: Соединения Cr(III) обладают канцерогенными свойствами.

Норматив платы за сброс в водный объект в пределах установленных лимитов, за 1т, руб.: 19675

Значения рН осаждения гидроксида:

Начало растворения осадка – 9,4

Способ очистки сточных вод от катионов хрома (трехвалентного): Реагентная предочистка с последующей доочисткой способом каталитического осаждения металлов с использованием КАОС

Отрицательное воздействие на организм: Соединения Cr(VI) обладают канцерогенными свойствами. Более опасны, чем соединения Cr(III).

Норматив платы за сброс в водный объект в пределах установленных лимитов, за 1т, руб.: 68870

Способ очистки сточных вод от катионов хрома (шестивалентного): Восстановление ионов шестивалентного хрома до трехвалентного, затем реагентная предочистка с последующей доочисткой способом каталитического осаждения металлов с использованием КАОС

Источником промышленного загрязнения сточных вод могут являться: Гальваника, предприятия цветной металлургии, предприятия химической промышленности, травление медных плат, шахтные воды, альдегидные реагенты, используемые для уничтожения водорослей.

Отрицательное воздействие на организм: Микроэлемент. Вызывает повреждение печени и мозга.

Норматив платы за сброс в водный объект в пределах установленных лимитов, за 1т, руб.: 1377405

Значения рН осаждения гидроксида:

Начало растворения осадка — 14

Способ очистки сточных вод от катионов меди: Реагентная предочистка с последующей доочисткой способом каталитического осаждения металлов с использованием КАОС

Источником промышленного загрязнения сточных вод могут являться: Гальваника, предприятия цветной металлургии, предприятия химической промышленности, шахтные воды, альдегидные реагенты, используемые для уничтожения водорослей. Возможно появление в результате коррозии медных трубопроводов в системах водоснабжения.

Отрицательное воздействие на организм: Микроэлемент. Вызывает повреждение печени и мозга.

Норматив платы за сброс в водный объект в пределах установленных лимитов, за 1т, руб.: 1377405

Значения рН осаждения гидроксида:

Начало растворения осадка — 14

Способ очистки сточных вод от комплексных соединений меди: Разрушение комплекса понижением рН путем добавления сильных кислот с последующей подачей на ионитные фильтры

Источником промышленного загрязнения сточных вод могут являться: ТЭЦ, предприятия по изготовлению листовой и проволочной меди

Отрицательное воздействие на организм: Ядовит,обладает аллергическим и канцерогенным действием. Может приводить к беррилиозу – заболеванию органов дыхания.

Норматив платы за сброс в водный объект в пределах установленных лимитов, за 1т, руб.:

Значения рН осаждения гидроксида:

Начало растворения осадка – 13,5

Способ очистки сточных вод от катионов бериллия: Реагентная предочистка с последующей доочисткой способом каталитического осаждения металлов с использованием КАОС

Источником промышленного загрязнения сточных вод могут являться: Гальваника, предприятия цветной металлургии, оцинкованные водопроводные трубы,

рудообогатительные фабрики, производства пергаментной бумаги, минеральных красок, вискозного волокна и др.

Отрицательное воздействие на организм: Ослабление организма, повышенная заболеваемость, астмоподобные явления и др.

Норматив платы за сброс в водный объект в пределах установленных лимитов, за 1т, руб.: 137740

Значения рН осаждения гидроксида:

Начало растворения осадка – 10,5

Способ очистки сточных вод от катионов цинка: Реагентная предочистка с последующей доочисткой способом каталитического осаждения металлов с использованием КАОС

Источником промышленного загрязнения сточных вод могут являться: Сточные воды рудников, обогатительных фабрик, фотопредприятий.

Отрицательное воздействие на организм: При больших дозах наблюдается изменении цвета радужной оболочки глаз и пигментация слизистых и кожи, возможно ухудшение зрения, а также воспаление желудочно-кишечного тракта, увеличение печени

Значения рН осаждения гидроксида:

Начало растворения осадка – 12,7

Способ очистки сточных вод от катионов серебра: Реагентная предочистка с последующей доочисткой способом каталитического осаждения металлов с использованием КАОС

Источником промышленного загрязнения сточных вод могут являться: Рудообогатительные фабрики, металлургические заводы, химические производства, шахты, производство аккумуляторных батарей, стекла, красок, инсектицидов, бензина, и т.д.

Отрицательное воздействие на организм: Токсикант, является промышленным ядом.Депрессия, раздражительность, нейротоксическое воздействие, слюнотечение, рвота, кишечные колики, отказ почек, поражение мозга, смерть.

Норматив платы за сброс в водный объект в пределах установленных лимитов, за 1т, руб.: 229565

Значения рН осаждения гидроксида:

Начало растворения осадка – 10,5

Способ очистки сточных вод от катионов свинца: Реагентная предочистка с последующей доочисткой способом каталитического осаждения металлов с использованием КАОС

Источником промышленного загрязнения сточных вод могут являться: Предприятия металлургической, металлообрабатывающей, текстильной, лакокрасочной промышленности, сельскохозяйственные стоки.

Отрицательное воздействие на организм: Вызывает аллергические реакции, может быть причиной болезни крови и печени (гемохроматоз). Может оказывать токсическое действие, угнетает антиоксидантную систему организма.

Норматив платы за сброс в водный объект в пределах установленных лимитов, за 1т, руб.: 13775

Значения рН осаждения гидроксида:

Начало растворения осадка – 13,5

Способ очистки сточных вод от катионов железа: Реагентная предочистка с последующей доочисткой способом каталитического осаждения металлов с использованием КАОС

Источником промышленного загрязнения сточных вод могут являться: Металлургические, металлообрабатывающие и химические заводы.

Отрицательное воздействие на организм: Микроэлемент. Повышенные концентрации токсичны. Затрудненное дыхание, одышка, слабость.

Норматив платы за сброс в водный объект в пределах установленных лимитов, за 1т, руб.: 137740

Значения рН осаждения гидроксида:

Начало растворения осадка – 14,1

Способ очистки сточных вод от катионов кобальта: Реагентная предочистка с последующей доочисткой способом каталитического осаждения металлов с использованием КАОС

Источником промышленного промышленного загрязнения сточных вод могут являться: Гальваника, предприятия цветной металлургии, металлообрабатывающая и химическаяпромышленность, заводы синтетического каучука, никелевые обогатительные фабрики.

Отрицательное воздействие на организм: Нарушаются биохимические процессы на клеточном и субклеточном уровнях. Вызывает рак легкого и желудка.

Отрицательное действие на сердечно-сосудистую систему. Канцероген. Может вызывать респираторные заболевания.

Норматив платы за сброс в водный объект в пределах установленных лимитов, за 1т, руб.: 137740

Значения рН осаждения гидроксида:

Начало растворения осадка – 13,2

Способ очистки сточных вод от катионов никеля: Реагентная предочистка с последующей доочисткой способом каталитического осаждения металлов с использованием КАОС

Источником промышленного загрязнения сточных вод могут являться: Гальваника, предприятия цветной металлургии, электронная промышленность, производство люминофоров, производство щелочных аккумуляторов, свинцово-цинковые заводы, рудообогатительные фабрики, производство серной кислоты, шахтные воды.

Отрицательное воздействие на организм: Токсикант. Соединения кадмия очень ядовиты. Действуют на желудочно-кишечный тракт и органы дыхания, центральную и периферическую нервные системы.

Норматив платы за сброс в водный объект в пределах установленных лимитов, за 1т, руб.: 275480

Значения рН осаждения гидроксида:

Начало растворения осадка – 13,7

Способ очистки сточных вод от катионов кадмия: Реагентная предочистка с последующей доочисткой способом каталитического осаждения металлов с использованием КАОС

Источником промышленного загрязнения сточных вод могут являться: Марганцевые обогатительные фабрики, предприятия химической промышленности, металлургические заводы, шахтные воды.

Отрицательное воздействие на организм: Микроэлемент. Токсичен. Понижение аппетита, угнетение роста, нарушение метаболизма железа и изменение функции мозга. Тяжелые нарушения психики, повышенная раздражительность, гипермоторика и галлюцинации (так называемое «марганцевое безумие»).

Норматив платы за сброс в водный объект в пределах установленных лимитов, за 1т, руб.: 137740

Значения рН осаждения гидроксида:

Начало растворения осадка — 14

Способ очистки сточных вод от катионов марганца: Реагентная предочистка с последующей доочисткой способом каталитического осаждения металлов с использованием КАОС

Источником загрязнения сточных вод могут являться: Фармацевтические и парфюмерные фабрики, предприятия стекольной промышленности.

Отрицательное воздействие на организм: Поражаются печень, почки, кожа, слизистые оболочки, центральная нервная система.

Норматив платы за сброс в водный объект в пределах установленных лимитов, за 1т, руб.: 13775

Способ очистки сточных вод от катионов висмута: Реагентная очистка

НОВОСТИ

[22.04.2019]
Изменения в законодательстве. Увеличены штрафы за возможные нарушения при водопользовании

ООО «Экоцентр»
Россия. Санкт-Петербург, пр. Просвещения, 87; Псковская обл. г. Великие Луки ул. Пушкина, 10
e-mail: ecocentr2000@yandex.ru ; ecocentr2015@gmail.com
тел.: +7 (812) 200-96-17; +7 (81153) 3-52-34; факс: +7 (81153) 3-52-34
Блочные очистные сооружения и очистные сооружения МОС «Катион для очистки промышленных сточных вод, водоподготовка питьевых вод, очистка дождевых, хоз-бытовых стоков — по России.

Разработка природоохранительной документации (проекты ПДВ, ПНООЛР, лицензирование), разделы проектной строительной документации (ПМООС ) — Ленинградская, Псковская области.

Аудит по России,
Аутсорсинг — Ленинградская, Псковская обл.

источник