Меню Рубрики

Анализ на околоплодные воды отзывы

Анализ на амниоцентез представляет собой забор околоплодных вод с целью выявления хромосомных и генетических заболеваний у эмбриона. Во время данной процедуры врач выделяет небольшое количество амниотической жидкости при помощи тонкой длинной иглы, которая вводится через кожу живота.

Для чего необходима данная процедура:

  • как правило, амниоцентез позволяет убедиться, что будущий малыш не имеет хромосомных нарушений, таких как синдром Эдвардса или Дауна;
  • амниоцентез и кордоцентез могут выявить некоторые хромосомные синдромы еще до появления ребенка на свет;
  • при помощи амниоцентеза можно выявить несколько сотен генетических заболеваний, например, клеточную анемию или муковисцидоз, если малыш действительно имеет патологию, данная процедура выявит ее с точностью до 99%;
  • порой диагностический амниоцентез проводят для определения степени созревания легких будущего малыша, такая информация может быть полезна врачам в тех случаях, когда необходимо выбрать дату проведения кесарева сечения, если требуется раннее родоразрешение по медицинским показаниям;
  • еще одним показанием к процедуре может быть необходимость диагностики внутриутробных инфекций, например, анализ амниотической жидкости могут назначить при подозрении на заражение цитомегаловирусом или токсоплазмозом во время вынашивания ребенка.

Выявление хромосомных патологий при заборе околоплодных вод

Амниоцентез не выступает обязательной процедурой, которую проводят с целью диагностики во время беременности. Такой анализ, как правило, предлагают лишь тем женщинам, у которых присутствует высокий риск рождения ребенка с врожденными аномалиями.

Процедура показана женщинам:

  • старше 34 лет;
  • у которых было зафиксирован высокий или низкий уровень альфа-фетопротеина или же результат теста указал на возможный врожденный дефект;
  • если были выявлены врожденные дефекты во время предыдущих беременностей;
  • у кого наблюдается семейная история генетических отклонений;
  • с осложнениями «интересного положения» такими, как RH-несовместимость, что требует досрочных тестов.

Если в семье будущей мамы присутствуют врожденные дефекты – ей необходимо сперва пройти генетическое консультирование, а затем уже амниоцентез. Желательно это сделать перед зачатием.

Будущие родители могут также сдать определенные анализы на кровь, чтобы узнать свои шансы на рождение малыша с врожденными аномалиями. Также узнай, что такое анэмбриония и аппендицит при беременности.

Несмотря на достоверные и ценные результаты амниоцентеза о состоянии малыша, необходимо подходить очень серьезно к вопросу о решении проведения данной процедуры.

Негативные последствия амниоцентеза могут возникнуть в следующих случаях.

  1. Если амниоцентез был проведен на ранних сроках «интересного положения», это повышает риск возможного прерывания беременности, но позволяет своевременно назначить необходимое лечение.
  2. Если присутствуют проблемы с плацентой, особенно ее полное или частичное предлежание или отслойка.
  3. Если ранее были зафиксированы преждевременные роды (до 34 недели).
  4. Наблюдается истмико-цервикальная недостаточность – ослабленные ткани шейки матки, что вызывает преждевременные роды, а иногда даже прерывание «интересного положения».

Выполняется только в больницах

Рассмотрим основные противопоказания к проведению амниоцентеза, что позволит вам определить, делать или нет данную процедуру.

1. Угроза прерывания «интересного положения», а также отслоение плаценты.

2. Лихорадка у будущей мамы.

3. Острые инфекционные заболевания любой локализации.

4. Обострение хронических инфекций.

1. Обширные миоматозные узлы.

2. Лихорадка у будущей мамы.

3. Острые инфекционные заболевания любой локализации.

4. Обострение хронических инфекций.

1. Обширные миоматозные узлы.

2. Острые инфекционные заболевания любой локализации.

Плохую свертываемость крови не относят к противопоказаниям, но проводить данную процедуру в этом случае необходимо крайне осторожно, с использованием препаратов, сокращающих время кровотечения.

Данная процедура относится к инвазивным, поэтому проведение подобного исследования может вызывать следующие опасности для плода.

  1. Повреждение эмбриона иглой – такой опасный момент может возникнуть в результате амниоцентеза, когда малыш неожиданно пошевелит ручкой или ножкой, направив их в сторону иглы. Это, естественно, приведет к травме, однако тяжелые травмы случаются крайне редко.
  2. Прерывание, вероятность которого находится в пределах 1:300 – 1:500 случаев. Однако, согласно исследованиям, такой риск может возрастать, если сроки проведения амниоцентеза соответствуют 12-14 неделям беременности.
  3. Резус-сенсибилизация – случается очень редко, но случаи были зафиксированы, поэтому данная процедура может обусловить проникновение в кровоток будущей мамы клеток крови малыша. Если у женщины выявлен отрицательный резус-фактор, то после выполнения процедуры с целью исключения реакции на кровь эмбриона ей могут ввести Rh-иммуноглобулин.
  4. Распространение инфекции – наблюдается тогда, когда у будущей мамы выявлены определенные заболевания, включая гепатит С, токсоплазмоз и ВИЧ. Данная процедура может поспособствовать проникновению в кровь малыша этой инфекции от матери.
  5. Подтекание околоплодных вод – встречается редко, но может наблюдаться после процедуры. Если утечка остановится сама – то вся беременность пройдет хорошо, если же околоплодные воды будут подтекать постоянно – это может указывать на травмирование малыша или же наличие возможных инфекций.

Существуют определенные правила подготовки к данной процедуре.

  1. Если амниоцентез проводится до 20-ой недели «интересного положения», то перед его выполнением необходимо наполнить мочевой пузырь – он должен быть полным.
  2. Если процедура выполняется после 20-ой недели – мочевой пузырь следует полностью опорожнить.
  3. Перед началом данной процедуры врач выдает бланк согласия о проведении амниоцентеза, который будущая мама должна подписать, тем самым выразив согласие с возможными рисками и подтверждение ознакомления с негативными последствиями.
  4. Рекомендуется во время данной процедуры нахождение рядом с женщиной близкого человека, который будет оказывать моральную и физическую поддержку, что крайне необходимо по завершении метода.
  1. Процедурный кабинет оснащен специальным оборудованием для проведения ультразвуковой диагностики.
  2. Врач попросит будущую маму лечь на спину на кушетке.
  3. После этого – оголить живот.
  4. Кожу живота обрабатывают йодным, а затем спиртовым раствором.
  5. При помощи ультразвука врач ищет самую удачную точку для прокола живота: не так близко к малышу и плаценте.
  6. Во время поиска такой точки специалист может попросить лечь на один или другой бок – это зависит от расположения плаценты и эмбриона в матке.
  7. Как только нужная точна будет найдена – специалист вводит длинную тонкую иглу через кожу живота и проникает в оболочку, которая окружает околоплодные воды.
  8. Забор составляет около 2 столовых ложек.
  9. Малыш не почувствует нехватки этой жидкости и совсем скоро ее восполнит.
  10. Длительность всей процедуры составляет около 15 минут, а сам прокол – менее 1 минуты.

Для выявления генетических и хромосомных патологий плода

Чтобы узнать все подробности и индивидуальные ощущения будущих мам, рассмотрим несколько отзывов женщин, которые уже прошли амниоцентез.

Моя беременность шла хорошо, не было никаких отклонений и нарушений в течение первого триместра. Даже токсикоз мне был не знаком. На ультразвуковой диагностике врач сказала, что у нас будет девочка, после чего мы с мужем стали активно выбирать имя малышке. Все пройденные анализы были идеальны, дочка развивалась согласно положенным срокам. И тут, буквально через неделю меня ошарашили – тесты скрининга выявили синдром Дауна на 21 хромосоме! Естественно, мне сразу предложили сделать амниоцентез, тем более цена на данную процедуру вполне доступная. Если я скажу, что была в шоке – это не выразит всего моего состояния. Я ревела днями напролет, изучила все статьи в интернете, так как не знала, какие патологии выявляет процедура. После всего, чего я начиталась, естественно, проходить процедуру отказывалась – боялась за малышку. Когда мои сомнения достигли своего пика – я не выдержала и рассказала о проблеме своей подруге. Она тут же меня взяла и отвела к своему гинекологу. Врач меня успокоила и уговорила решиться на такую операцию. После того, как все было позади, мне позвонили через 2 недели и сообщили, что с ребенком все хорошо, отклонений не выявлено. Счастью не было предела! Конечно, сама процедура малоприятная, хоть и практически безболезненная. Не бойтесь, делайте то, что советуют врачи – они тоже заботятся о здоровье вашего ребенка.

На 12-ой неделе беременности очень хотелось узнать пол своего малыша, поэтому и обратилась к врачу. Других поводов у меня не было: анализы все хорошие, самочувствие отличное. Пришла спросить про одно, а мне рассказали совсем другое: на ультразвуке у малыша увидели отклонения в строении сердца и пуповины. Как оказалось, эти показатели указывают на синдром Дауна. Вся перепуганная я пришла к своему гинекологу, а она направила меня на дневной стационар для профилактики гипоксии плода. На 13-ой неделе после очередного безрадостного узи мне назначили проведение амниоцентеза и сказали, сколько я буду ждать результат. К сожалению, сроки не совпали, так как были праздники, и я переждала лишних 2 недели! Все это время я не могла ни есть, ни спать. Когда пришел генетик, мне сообщили, что набор хромосом у плода 46 XY. Я ничего не поняла и начала плакать. Однако врач меня успокоила и сказала, что у меня растет абсолютно здоровый мальчик!

Так получилось, что мой муж – мой двоюродный брат. Не смогли мы преодолеть свои чувства друг к другу и решили, что это судьба. О том, что при кровном родстве высок риск рождения ребенка с отклонениями, безусловно, знали, но ведь была и вероятность появления на свет здорового малыша. Как только я забеременела – сразу сообщила о своем необычном браке врачу. Она сказала, что в начале второго триместра мне будут делать амниоцентез, поле чего генетики сделают заключение о здоровье ребенка. Я ждала этой процедуры, наверное, как никто. Как только пришел срок – помчалась к врачу. Результатов ждала 2 недели. И как же я была счастлива, когда мне сказали, что малыш абсолютно здоров! После этого я верю в чудеса! У нас растет замечательный сынок. Конечно, второго мы не рискнем делать, зачем, если что, калечить жизнь ребенку. А наш сын уже начал ходить.

Об авторе: Боровикова Ольга

гинеколог, врач УЗИ, генетик

Окончила Кубанский государственный медицинский университет, интернатуру по специальности «Генетика».

источник

У меня беременная подруга сегодня позвонила в истерике.Ей назначили анализ околоплодных вод.Кто делал?В чем опасность?Возможен ли выкидыш?

Узнай мнение эксперта по твоей теме

Врач-психотерапевт. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Реабилитолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Консультант Сексолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Гештальт-консультант. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Медицинский клинический психолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Арт-терапевт. Специалист с сайта b17.ru

Психолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог. Специалист с сайта b17.ru

Психолог, Семейный психолог. Специалист с сайта b17.ru

да высок риск выкидыша. я как то в больнице лежала в гинекологии в соседней палате сделали анализ этот, вечером был выкидыш а на утро пришли анализы что плод здоров(( если особых показаний нет, то лучше отказаться

Пусть ни в коем случае не делает! Очень большой риск!

Риск Выкидыша+омерзительное чувство что тебя полк изнасиловали.Короче мерзость.Если показание биохимический анализ крови с большим шансом на дауна соглашаться при очень высоком риске

ей надо не истерить, а сходить еще к двум врачам провериться. На одно мнение полагаться не стоит. Так часто бывают ошибки.

да ,высока вероятность выкидыша.

Что вы мелете языком если не знаете! Вероятность выкидыша после процедуры 0,2% Причем в большинстве случаев выкидыш бы и так произошел из-за анамалий плода. Желательно делать с 16 недели . А так ничего страшного, все делается под контролем узи

я делала по показаниям.всё подтвердилось,процедура неприятная конечно,но лучше рискнуть,чем родить больного ребёнка.если у неё есть какие либо показания к этому анализу-пусть делает.

Мне делалаи биопсию хориона, это другое, но суть таже -большим шприцом брали ворсинку хориона плаценты для генетического анализа.
Ну что сказать -по моему личному убеждению выкидышь возможен, если мама находится в очень нервном состоянии(что не удивительно), в связи с этим тонус матки, и если еще туда тыкать шприцоп, то возможны пагубные последствия. Я была из числа тех нервных дамочек, которая после процедуры загремела на сохранение, но все обошлось, в итоге у меня здоровый ребенок. А со мной в очереди на процедуру было несколько женщин, у которых не было других показаний, кроме позднего возраста, после 40 лет. Эти женщины сидели абсолютно спокойные, т.к. проверится -было их осознанное решение, а не как у меня, по подозрению на дефекты. Поэтому они прекрасно перенесли, и потом проследовали на работу.

да высок риск выкидыша. я как то в больнице лежала в гинекологии в соседней палате сделали анализ этот, вечером был выкидыш а на утро пришли анализы что плод здоров(( если особых показаний нет, то лучше отказаться

Он кордоцентез, а не кардио.
вероятность выкидыша там не очень большая, если врач надежный делать будет. Перед анализом лучше поговорить с хорошим генетиком.
Ну и если скрининг показал большую вероятность отклонения у плода, лучше сделать.
Всё имхо.

анализы на утро не могли быть готовы,это занимает не меньше недели,наколько я помню.если на ген отклонения,то выращивают хромосомы.

Риск выкидыша очень низкий, менее 1%. Если подозревают врождённые дефекты, то надо сделать обязательно. Моя подруга делала, выкидыша не было, зато подтвердилась трисомия и она делала аборт.

У меня двое деток и обе беременности биохимические скрининги вкривь и вкось были, врачи настоятельно рекомендовали данную процедуру. Но я боялась выкидышей и внутриутробных инфекций, а детки были очень долгожданные. В итоге родила здоровых малышей, я понимала, что какой бы вариант я не выбрала, я все равно рискую и решила рисковать в сторону жизни. Но это решение очень серьезное и принимать его только ей.

Во-первых, кордоцентез.
Во-вторых, кордоцентез — это проверка пуповинной крови.
В-третьих, то, о чём вы говорите, — это амниоцентез.
И да, то, что предлагают вашей подруге, самая безопасная инвазивная процедура из существующих. Если риск действительно велик, я бы сделала.

Если ваша подруга против прерывания на поздних сроках и готова растить больного ребёнка, делать не нужно.

Если нет показаний серьезных не стоит.моя сестра не делала когда ей это сказали.и все ок

помогите!Что делать!Сделала узи на 22недели и у ребёночка в сердечке обнаружились две перегородки!Кроме сердечка ничего другого плохого не нашли.Все анализы до этого и вообще хорошие!!Назначили забор околопл.вод чтоб исключить хромосомное нарушение..Что делать?Очень боюсь навредить ребёночку и родить нездорового малыша тоже боюсь.

Что вы мелете языком если не знаете! Вероятность выкидыша после процедуры 0,2% Причем в большинстве случаев выкидыш бы и так произошел из-за анамалий плода. Желательно делать с 16 недели . А так ничего страшного, все делается под контролем узи

сейчас я на 8 месяце беременности.на 12 , неделе мне сделали узи и скрининг.по узи длина носовой кости была ниже нормы ещё и скрининг пришел плохой.мне позвонили и сказали чтобы я подъехала к ним.там мне все объяснили и сделал ещё раз узи.по скринигу риск рождения ребенка с синдромом дауна у меня был 1: 46.предложили прокол на 17неделе.я согласилась.сказали что есть риск выкидыша 1% .вот на 17 неделе я приезжаю туда нас там было четверо.по очереди я была последней.признаюсь было очень страшно.процедура не болезненная но немножко не приятная.все делается под контролем узи.берут воды и отправляют на анализ.делается он три недели .через три недели звонят и сообщают результат.слава богу моя малышка здорова.а ведь столько слез было.я хочу сказать что не надо бояться этой процедуры.если у вас нет угрозы и все хорошо с здоровьем то все будет хорошо.и не слушай того что говорят яко бы риск большой.нет риск выкидыша 1%составляет.я думаю что все будет хорошо и родится здоровый малыш.

какой к черту выкидыш? от этого риск выкидыша практически минимален. да скорее плод сам погибнет нежели по причине процедуры. нечего друг друг пугать,а я там видел мадам которая очевидно знакома с ощущениями после того «полк изнасилует», ТАК ВОТ НЕЧЕГО МОЛОТЬ ЧУШЬ,ПРЕКРАТИТЕ ДРУГ ДРУГА ПУГАТЬ, ВЫ МЕШАЕТЕ РАБОТАТЬ ВРАЧАМ.

У меня беременная подруга сегодня позвонила в истерике.Ей назначили анализ околоплодных вод.Кто делал?В чем опасность?Возможен ли выкидыш?

Я на прошлой неделе лежала в больнице. Со мной в палате лежала женщина, которая по глупости согласилась на эту процедуру (как называю теперь я «опыты над беременной и её ребенком»). То, что пережила она — не пожелаешь никому. Когда ей сделали прокол, все было хорошо. Если бы не одно Но. Стала постепенно выливать омнеатическая жидкость. Самое страшное то, что она этого не замечала. Прокладки были сухими, в итоге врач сказала, что она выходила с мочой. Когда её привели впервый раз — вод было мало и ей сказали, что сделать уже ничего нельзя. Она пыталась бороться и не подписывал бумаги на искусственные роды. Второй раз на узи- сказали, что ребёнок умирает, сердце биение уменьшается, потому что водички совсем не осталось и ему просто негде развиваться будет. В итоге подписала бумаги. Вызвали роды. Родила мёртвого мальчика. Дальше по больнице она ходила, словно приведение. Плакала постоянно. Это было мучительно. Когда я видела, как она плачет — у самой поступали слезы на глазах. Она винит себя теперь в том, что согласилась на это пойти. Девочки! Никогда не соглашайтесь на этот анализ., НИКОГДА. вероятность вот такой ситуации 1 к 200.но ведь никто не застрахован не попасть в этот 1 адский процент. Думайте головой.

источник

Вспомогательные репродуктивные технологии (ВРТ) продолжают активно развиваться и становятся частью рутинного подхода к решению проблемы деторождения. Количество детей, рожденных благодаря этим технологиям в Европе, по данным на 2008 год, составило 4,2%. Тем не менее, несмотря на первоначальные существенные положительные сдвиги в результатах и понимании процесса ВРТ, уровень живорождения благодаря данным технологиям на каком-то этапе своего развития остановился, и с недавних пор

Очень нравятся мне статьи и книги Березовской Е.П., много полезной информации и после прочтения как-то легче становится что ли. очень интересно и доступно пишет, вот одна из ее статей (под кат), может кому интересно будет

Решила написать свою историю. История печальная, девушкам в положении и очень мнительным читать не стоит. И ооочень длинная. Начну с самого начала. Мы решили с мч не предохранится и если получится забеременеть это было бы здорово) Я каждые полгода прохожу профосмотр, сдаю все анализы и знаю, что абсолютно здорова. Жили обычной жизнью. И вот спустя 4 месяца 2 заветные полоски) . Честно немного испугалась сначала, беременность первая, мы не женаты да и жили в разных городах. Поженились на 6 неделях.

Третий день чувствую себя прекрасно и наслаждаюсь беременностью! Но до этого были 3 недели ада! На одном из УЗИ нам с Василисой поставили диагноз — гиперэхогенный кишечник. В двух словах — это один из маркеров генетических отклонений у плода. Часто это является одной из особенностей развития плода (и на более поздних сроках все нормализуется), но когда на 18 неделе мне об этом сообщили, я просто выпала в осадок! В 3 месяца делали скрининг — все анализы были в норме, постоянно.

Всем привет!Наконец-то мой первый пост на моем любимом бэбиблоге! И он будет о том, как я родила свою сладкую девочку в акушерском отделении МА «Здоровое поколение» при родильном доме 25 на улице Фотиевой. Врачи, акушерки, медсестры и санитары, с которыми я познакомилась показали себя с самой лучшей стороны, большие профессионалы и с добрым сердцем!

Пишу для тех, кто по результатам скрининга узнал о высокой вероятности генетических заболеваний и кого отправили на УЗИ в МОНИИАГ. Оказавшись в такой ситуации, я естественно прочитала очень много отзывов как о самом МОНИИАГе, так и о амниоцентезе, основным посылом в которых отчего-то было «не парьтесь, скрининги врут — рожайте, а дальше разберетесь» или же «не делайте ни в коем случае амниоцентез, все врачи живодеры, им бы только иголку в пузо воткнуть». Увы, такие отзывы малоинформативны. Под катом как сухая.

Всем привет! Наконец-то мой первый пост на моем любимом бэбиблоге! И он будет о том, как я родила свою сладкую девочку в акушерском отделении МА «Здоровое поколение» при родильном доме 25 на улице Фотиевой. Врачи, акушерки, медсестры и санитары, с которыми я познакомилась показали себя с самой лучшей стороны, большие профессионалы и с добрым сердцем!

Много букв и не все по делу, но как есть:Началось все с того, что мне, пузатому человеку, ну совсем не сидится дома. Все праздники я таскала мужа по гостям, магазинам и торговым центрам. И вот едем мы вчера из хофа (ура! купили-таки шторы в большую комнату) в тц фестиваль, чувствую живот побаливает. Села поудобнее, вроде норм. Приехали, запарковались. Выхожу из машины: живот каменный, поясницу тянет — неприятно. Дошли до кафе, поели, все вроде норм. Встаю — опять больно, опять каменеет.

25-го была на приеме у врача. Взяли анализ на подтекание околоплодных вод, результаты были готовы буквально через 15 мин. Сказали, что все хорошо, но судя по результату, я могу родить в течении 1-3-х дней. На следующий день я ужасно простудилась. Все как обычно — насморк, кашель, уши заложены, голова не соображает, глаза слезятся чувствую себя отвратительно. Хорошо, что температуры нет. Вчера начала отходить пробка, но пока что роды не начались. И вот, теперь я беспокоюсь, что будет, если я не.

Время неумолимо мчится вперед. Кажется это было только вчера, а ведь прошло уже три. Недели. Рассказ писала целую неделю урывками)))) Хочется вспомнить и записать как это было. Осторожно! Рассказ очень подробный, так как писала для себя))) Неимоверное количество букв)))

Сотрудники роддома №17 г. Москвы (врач Пониманская М.А., акушерка Табуринская О.И., врач-узи Наврузова С.А.) не смогли принять у меня роды! Мой сын погиб в родах! Если точнее, то мой крепкий (3,9 кг, 55 см), здоровый (ни одного отклонения во время беременности, ни одного сомнения врачей во время беременности) сын «благодаря» этим горе — докторам был задушен во время родов, родился в крайне тяжелом состоянии, с тугим обвитием пуповиной вокруг шеи, с тяжелой асфиксией.

1. Отрицательный резус мамы с «положительным» папой — не показатель для прерывания беременности. 2. В идеале к первой беременности знать свой резус, не иметь абортов, переливаний крови и выкидышей. Возможность развития у ребенка гемолитической болезни в таком случае равна 10-15%. Каждое вмешательство и беременность увеличивают риск на 5-10%. К началу беременности необходимо сдать кровь на антитела к резус-фактору, а также найти хорошего врача или центр, например ЦПСиР в Москве, специализирующийся на таких случаях. Мужа с положительной группой можно попросить сдать.

Долго думала с чего же мне начать. Так и не придумала. Пожалуй начну просто с начала =)( букв много!) 18 декабря, как я уже тут писала, ходила я на прием к гинекологу, пожаловалась на мокрые трусы и попросила меня посмотреть. — нет! Еще родишь мне тут — сказала она.- А я могу — ответила я. Мы посмеялись и я отправилась домой. По пути меня догнала медсестра и сказала сделать доплер. И дома сделать тест на подтекание вод, в крайнем случае сходить в роддом.

Всем привет! Хочу поделиться с вами своей эпопеей. Много читала на форуме про скрининги и переживания связанные с инвазивными процедурами, может мой опыт кому то будет полезен. Итак, по порядку. Наблюдаласья в Евромеде у Елены Ивановны, фамилию забыла. Первый скриниг сделала на 11 неделе. Узи в полном порядке, биохимия плохая. Г отправила на экспертное УЗИ, сказала делай или в Сеченова или Арт мед. Сдела в Сеченова УЗИ, но и кровь на всякий пожарный сдала. Опять по узи все в норме.

Сотрудники роддома №17 г. Москвы (врач Пониманская М.А., акушерка Табуринская О.И., врач-узи Наврузова С.А.) не смогли принять у меня роды! Мой сын погиб в родах! Если точнее, то мой крепкий (3,9 кг, 55 см), здоровый (ни одного отклонения во время беременности, ни одного сомнения врачей во время беременности) сын «благодаря» этим горе — докторам был задушен во время родов, родился в крайне тяжелом состоянии, с тугим обвитием пуповиной вокруг шеи, с тяжелой асфиксией.

Мое планирование и беременностьПланирование Началось все с осознания того, что, живя долго в гражданском браке, когда-нибудь может и зародится жизнь. Являясь «счастливым» обладателем цито мегало вируса в спящей форме, знала, что в активном состоянии с этим вирусом нельзя беременеть. Решила на всякий случай cдать анализ TORCH на герпес, краснуху (которой переболела, не сдавала), цитомегало, токсоплазму. К моему удивлению антитела к цитомегаловирусу у меня были, а значит, он нам не грозил, и мужу, поэтому не нужно было сдавать анализы. Почему -.

Сотрудники роддома №17 г. Москвы (врач Пониманская М.А., акушерка Табуринская О.И., врач-узи Наврузова С.А.) не смогли принять у меня роды! Мой сын погиб в родах! Если точнее, то мой крепкий (3,9 кг, 55 см), здоровый (ни одного отклонения во время беременности, ни одного сомнения врачей во время беременности) сын «благодаря» этим горе — докторам был задушен во время родов, родился в крайне тяжелом состоянии, с тугим обвитием пуповиной вокруг шеи, с тяжелой асфиксией.

Долго думала с чего же мне начать. Так и не придумала. Пожалуй начну просто с начала =)( букв много!) 18 декабря, как я уже тут писала, ходила я на прием к гинекологу, пожаловалась на мокрые трусы и попросила меня посмотреть. — нет! Еще родишь мне тут — сказала она.- А я могу — ответила я. Мы посмеялись и я отправилась домой. По пути меня догнала медсестра и сказала сделать доплер. И дома сделать тест на подтекание вод, в крайнем случае сходить в роддом.

Расскажу о своей второй беременности и вторых родах в сравнении с первыми. Кратко не обещаю Шел 2010 год. Жизнь моя была интересна, приятна и необременительна: любимый муж, обожаемая работа, на которую в понедельник я летела как на крыльях, интересные выходные-отпуска и полное отсутствие желания что-либо менять. Первые звоночки появились, когда я все чаще начала ловить себя на мысли, что становлюсь «классической офисной стервой». Как-то пожаловалась об этом своему духовнику, на что получила ответ: «Так что же вы с детьми-то тянете?».

доброго времени суток. хочу в начале вырпзить безграничное сочуствие всем мамочкам, с которыми случилась беда. держитесь, не опускайте руки .. ну а теперь моя история. Моя первая берем. прошла без осложнений. наблюдалась в платной клинике у замечательного врача. родила на 38 неделе чудного мальчонку. через 2,5 года заберем. второй раз. не смогла попасть к тому же врачу(она ушла в жр. клинику на др. конец города). решила попробовать в жк по прописке. почитала отзывы. пришла. врач молодая,приветливая. все,вроде,норм,правда через раз направление.

История о том, как с участием врача 9 Роддома Пирогова Владимира Георгиевича я потеряла своего единственного долгожданного первенца – здорового и крепкого малыша Максимку.С самого начала я решила, что рожать буду только платно и только у хорошего врача, считала, что это должно обеспечить мне и малышу внимательное отношение и профессиональный подход. Как жестоко я ошиблась! Начитавшись про Пирогова исключительно положительных отзывов в Интернете, послушав дифирамбы от знакомой девочки, уговорила его взять меня на роды, несмотря на плотный график. Отличная беременность.

Девочки ровно неделю назад 21 февраля я родила своего богатыря Тимофея 4520! Рожала в Перенатальном Москва Врач Земена Наталья Николаевна! Когда читала положительные отзывы не верила, что это бывает все позитивно, но. у меня только что случилось это событие и хочу сказать огромное спасибо Богу, своему врачу, и всему персоналу Перенатального центра. Я думала, что человеческий фактор в нашей стране не истребим, но сдесь, все очень проффессиональные И ЗАБОТЛИВЫЕ, конечно я понимаю, что это деньги. но сколько у нас клиник.

Начну с того, что беременность была запланированная и соответсвенно радости не было предела, когда в середине феврала я узнала, что беременна. Единственное, что расстраивало меня в тот момент, так это то что у нас на конец феврала запланирована была поездка в Италию. Сходила я к доктору, сделали УЗИ. 5-6 недель, сердечко бьется. слезы полились из глаз от счастья. На мой вопрос. ехать в отпуск или нет. в смысле опасно или нет, врач сказала «Или все или ничего», т.е. либо будет выкидыш самопроизвольный либо все.

я ещё не дочитала ваши предыдущие отзывы — спасибо за помощь и поддержку 🙂 Рассказываю: приехала в роддом, взяли анализ — это вода не с самого плодного пузыря. А какие-то околоплодные боковые воды. Я там (на осмотре) была не по месту жительства. Мой роддом закрыт, врач наш семейный с которым мы договорились — соответсвенно посомтреть меня не могла. Добавила позже: забыла — на осмотре услышала след. фразы, всё ещё закрыто, туго, рано, раскрытие не больше 2-х см. что-то там ещё.

Здравствуйте. Меня зовут Саша. Я не так давно была беременна и наблюдалась в клинике Арт-Мед на Красной Пресне. И не могу не рассказать вам о том, как проходила там обследования и о специалистах, меня наблюдавших. Мы с мужем очень любим друг друга. И как только начали жить вместе оба захотели ребенка. Сдали кровь на анализ, пропили месяц витамины, отказались от курения и алкоголя, занялись фитнесом. Еще через месяц я забеременела. Ребенку были очень рады. Клинику выбрали по близости. Первое обследование прошла в 12 недель.

Консультируя женщин, отвечая на их вопросы по поводу беременности и подготовке к ней, я столкнулась с весьма негативным явлением: врачи превратили подготовку к беременности в какую-то пытку для женщин, наполнив этот процесс многочисленными необоснованными анализами, процедурами и даже лечением. Между врачом и женщиной, желающей стать матерью, все чаще возникают отношения подчиненного и подчиняемого, подавленного и подавляемого, а не отношения двух людей, работающих в одном направлении, идущих в одном направлении, то есть в направлении получения здорового ребенка. В душе большинства женщин.

Этот текст я случайно нашла на каком-то волгоградском форуме, где обсуждали родильные дома. Врач не поленился и написал. Он описывает устройство роддома и то, что ждёт там женщину. Он рассказывает о том, как работает врач и что руководит его действиями. Я прошу всех это прочесть для «объективизации» отношения к медицине, роддомам, врачам и всему что с этим связано.

источник

Анализ на амниоцентез представляет собой забор околоплодных вод с целью выявления хромосомных и генетических заболеваний у эмбриона. Во время данной процедуры врач выделяет небольшое количество амниотической жидкости при помощи тонкой длинной иглы, которая вводится через кожу живота.

Для чего необходима данная процедура:

  • как правило, амниоцентез позволяет убедиться, что будущий малыш не имеет хромосомных нарушений, таких как синдром Эдвардса или Дауна;
  • амниоцентез и кордоцентез могут выявить некоторые хромосомные синдромы еще до появления ребенка на свет;
  • при помощи амниоцентеза можно выявить несколько сотен генетических заболеваний, например, клеточную анемию или муковисцидоз, если малыш действительно имеет патологию, данная процедура выявит ее с точностью до 99%;
  • порой диагностический амниоцентез проводят для определения степени созревания легких будущего малыша, такая информация может быть полезна врачам в тех случаях, когда необходимо выбрать дату проведения кесарева сечения, если требуется раннее родоразрешение по медицинским показаниям;
  • еще одним показанием к процедуре может быть необходимость диагностики внутриутробных инфекций, например, анализ амниотической жидкости могут назначить при подозрении на заражение цитомегаловирусом или токсоплазмозом во время вынашивания ребенка.

Выявление хромосомных патологий при заборе околоплодных вод

Амниоцентез не выступает обязательной процедурой, которую проводят с целью диагностики во время беременности. Такой анализ, как правило, предлагают лишь тем женщинам, у которых присутствует высокий риск рождения ребенка с врожденными аномалиями.

Процедура показана женщинам:

  • старше 34 лет;
  • у которых было зафиксирован высокий или низкий уровень альфа-фетопротеина или же результат теста указал на возможный врожденный дефект;
  • если были выявлены врожденные дефекты во время предыдущих беременностей;
  • у кого наблюдается семейная история генетических отклонений;
  • с осложнениями «интересного положения» такими, как RH-несовместимость, что требует досрочных тестов.

Если в семье будущей мамы присутствуют врожденные дефекты – ей необходимо сперва пройти генетическое консультирование, а затем уже амниоцентез. Желательно это сделать перед зачатием.

Будущие родители могут также сдать определенные анализы на кровь, чтобы узнать свои шансы на рождение малыша с врожденными аномалиями. Также узнай, что такое анэмбриония и аппендицит при беременности.

Несмотря на достоверные и ценные результаты амниоцентеза о состоянии малыша, необходимо подходить очень серьезно к вопросу о решении проведения данной процедуры.

Негативные последствия амниоцентеза могут возникнуть в следующих случаях.

  1. Если амниоцентез был проведен на ранних сроках «интересного положения», это повышает риск возможного прерывания беременности, но позволяет своевременно назначить необходимое лечение.
  2. Если присутствуют проблемы с плацентой, особенно ее полное или частичное предлежание или отслойка.
  3. Если ранее были зафиксированы преждевременные роды (до 34 недели).
  4. Наблюдается истмико-цервикальная недостаточность – ослабленные ткани шейки матки, что вызывает преждевременные роды, а иногда даже прерывание «интересного положения».

Выполняется только в больницах

Рассмотрим основные противопоказания к проведению амниоцентеза, что позволит вам определить, делать или нет данную процедуру.

Триместр Противопоказания
Первый

1. Угроза прерывания «интересного положения», а также отслоение плаценты.

2. Лихорадка у будущей мамы.

3. Острые инфекционные заболевания любой локализации.

4. Обострение хронических инфекций.

1. Обширные миоматозные узлы.

2. Лихорадка у будущей мамы.

3. Острые инфекционные заболевания любой локализации.

4. Обострение хронических инфекций.

1. Обширные миоматозные узлы.

2. Острые инфекционные заболевания любой локализации.

Плохую свертываемость крови не относят к противопоказаниям, но проводить данную процедуру в этом случае необходимо крайне осторожно, с использованием препаратов, сокращающих время кровотечения.

Данная процедура относится к инвазивным, поэтому проведение подобного исследования может вызывать следующие опасности для плода.

  1. Повреждение эмбриона иглой – такой опасный момент может возникнуть в результате амниоцентеза, когда малыш неожиданно пошевелит ручкой или ножкой, направив их в сторону иглы. Это, естественно, приведет к травме, однако тяжелые травмы случаются крайне редко.
  2. Прерывание, вероятность которого находится в пределах 1:300 – 1:500 случаев. Однако, согласно исследованиям, такой риск может возрастать, если сроки проведения амниоцентеза соответствуют 12-14 неделям беременности.
  3. Резус-сенсибилизация – случается очень редко, но случаи были зафиксированы, поэтому данная процедура может обусловить проникновение в кровоток будущей мамы клеток крови малыша. Если у женщины выявлен отрицательный резус-фактор, то после выполнения процедуры с целью исключения реакции на кровь эмбриона ей могут ввести Rh-иммуноглобулин.
  4. Распространение инфекции – наблюдается тогда, когда у будущей мамы выявлены определенные заболевания, включая гепатит С, токсоплазмоз и ВИЧ. Данная процедура может поспособствовать проникновению в кровь малыша этой инфекции от матери.
  5. Подтекание околоплодных вод – встречается редко, но может наблюдаться после процедуры. Если утечка остановится сама – то вся беременность пройдет хорошо, если же околоплодные воды будут подтекать постоянно – это может указывать на травмирование малыша или же наличие возможных инфекций.

Существуют определенные правила подготовки к данной процедуре.

  1. Если амниоцентез проводится до 20-ой недели «интересного положения», то перед его выполнением необходимо наполнить мочевой пузырь – он должен быть полным.
  2. Если процедура выполняется после 20-ой недели – мочевой пузырь следует полностью опорожнить.
  3. Перед началом данной процедуры врач выдает бланк согласия о проведении амниоцентеза, который будущая мама должна подписать, тем самым выразив согласие с возможными рисками и подтверждение ознакомления с негативными последствиями.
  4. Рекомендуется во время данной процедуры нахождение рядом с женщиной близкого человека, который будет оказывать моральную и физическую поддержку, что крайне необходимо по завершении метода.
  1. Процедурный кабинет оснащен специальным оборудованием для проведения ультразвуковой диагностики.
  2. Врач попросит будущую маму лечь на спину на кушетке.
  3. После этого – оголить живот.
  4. Кожу живота обрабатывают йодным, а затем спиртовым раствором.
  5. При помощи ультразвука врач ищет самую удачную точку для прокола живота: не так близко к малышу и плаценте.
  6. Во время поиска такой точки специалист может попросить лечь на один или другой бок – это зависит от расположения плаценты и эмбриона в матке.
  7. Как только нужная точна будет найдена – специалист вводит длинную тонкую иглу через кожу живота и проникает в оболочку, которая окружает околоплодные воды.
  8. Забор составляет около 2 столовых ложек.
  9. Малыш не почувствует нехватки этой жидкости и совсем скоро ее восполнит.
  10. Длительность всей процедуры составляет около 15 минут, а сам прокол – менее 1 минуты.

Для выявления генетических и хромосомных патологий плода

Чтобы узнать все подробности и индивидуальные ощущения будущих мам, рассмотрим несколько отзывов женщин, которые уже прошли амниоцентез.

Моя беременность шла хорошо, не было никаких отклонений и нарушений в течение первого триместра. Даже токсикоз мне был не знаком. На ультразвуковой диагностике врач сказала, что у нас будет девочка, после чего мы с мужем стали активно выбирать имя малышке. Все пройденные анализы были идеальны, дочка развивалась согласно положенным срокам. И тут, буквально через неделю меня ошарашили – тесты скрининга выявили синдром Дауна на 21 хромосоме! Естественно, мне сразу предложили сделать амниоцентез, тем более цена на данную процедуру вполне доступная. Если я скажу, что была в шоке – это не выразит всего моего состояния. Я ревела днями напролет, изучила все статьи в интернете, так как не знала, какие патологии выявляет процедура. После всего, чего я начиталась, естественно, проходить процедуру отказывалась – боялась за малышку. Когда мои сомнения достигли своего пика – я не выдержала и рассказала о проблеме своей подруге. Она тут же меня взяла и отвела к своему гинекологу. Врач меня успокоила и уговорила решиться на такую операцию. После того, как все было позади, мне позвонили через 2 недели и сообщили, что с ребенком все хорошо, отклонений не выявлено. Счастью не было предела! Конечно, сама процедура малоприятная, хоть и практически безболезненная. Не бойтесь, делайте то, что советуют врачи – они тоже заботятся о здоровье вашего ребенка.

На 12-ой неделе беременности очень хотелось узнать пол своего малыша, поэтому и обратилась к врачу. Других поводов у меня не было: анализы все хорошие, самочувствие отличное. Пришла спросить про одно, а мне рассказали совсем другое: на ультразвуке у малыша увидели отклонения в строении сердца и пуповины. Как оказалось, эти показатели указывают на синдром Дауна. Вся перепуганная я пришла к своему гинекологу, а она направила меня на дневной стационар для профилактики гипоксии плода. На 13-ой неделе после очередного безрадостного узи мне назначили проведение амниоцентеза и сказали, сколько я буду ждать результат. К сожалению, сроки не совпали, так как были праздники, и я переждала лишних 2 недели! Все это время я не могла ни есть, ни спать. Когда пришел генетик, мне сообщили, что набор хромосом у плода 46 XY. Я ничего не поняла и начала плакать. Однако врач меня успокоила и сказала, что у меня растет абсолютно здоровый мальчик!

Так получилось, что мой муж – мой двоюродный брат. Не смогли мы преодолеть свои чувства друг к другу и решили, что это судьба. О том, что при кровном родстве высок риск рождения ребенка с отклонениями, безусловно, знали, но ведь была и вероятность появления на свет здорового малыша. Как только я забеременела – сразу сообщила о своем необычном браке врачу. Она сказала, что в начале второго триместра мне будут делать амниоцентез, поле чего генетики сделают заключение о здоровье ребенка. Я ждала этой процедуры, наверное, как никто. Как только пришел срок – помчалась к врачу. Результатов ждала 2 недели. И как же я была счастлива, когда мне сказали, что малыш абсолютно здоров! После этого я верю в чудеса! У нас растет замечательный сынок. Конечно, второго мы не рискнем делать, зачем, если что, калечить жизнь ребенку. А наш сын уже начал ходить.

Об авторе: Боровикова Ольга

гинеколог, врач УЗИ, генетик

Окончила Кубанский государственный медицинский университет, интернатуру по специальности «Генетика».

источник

девочк сегодня были на узи.

косточки и внутриности всё отлично!
проблема лишь в том что носовая ксоть на 19.4 недели всего 0,3мм.

сказали что есть вероятность что ребёнок даун.

завтра утром иду сдавать анализ околоплодных вод.

может кто нибудь поделится что да как?

может кто про короткую ксоть чего знает?

ну врачи не заставляют делать этот анализ.
просто сказали что косточка маленькая, можно сказать её совсем нет.
предложили сделать анализ вод. только предложили.

я решила делать его, муж тоже считает что лучше сделать.
потому что мы решили что елси действительно даун то будем делать оборт, как бы это жестоко не звучало, но я знаю что я лично не смогу с таким ребёнком 🙁

тоже боюсь и сирск выкидыша и прочее. но думаю это не так стршано чем жить оставшееся время и гадать даун или нет, а потом всю жизнь мучится 🙁

ужасно боюсь сдачи крови и теперь ещё и это 🙁
при родах совсме другое, там знаешь что маленько и увидешь свою радость..а тут 🙁

я и думаю весь день.. но тянуть тоже нельзя.. врач сказала я мгоу прийти утром завтра без очереди, елси не прийду это мой выбор..

но вот если бы вам сказали что возможно ребёнок даун.. вы бы ждали просто пока родите или лучше бы сделали возможно и опасный тест?

ну в россии я бы возможно тоже не слушала врачей.
мои меня тоже сильно не пугали,сказали что все органы и ручки с ножками всё отлично, единственое это нос.
сказали что я могу или ждать кто родится или всё таки сделать этот анализ 🙁

вы наверно сильней меня.
я не смогу ждать до родов и каждый день думать что возможно родится даун 🙁

если вы слышали тоже что возможно у вас будет даун. то если не секрет что указывало на это?

на 12 недели у нас если беременность проходит без проблем то ничего не делают.
можно только сдать кровь опять же на тест дауна и прочии болезни..
но это где то на 14 недели.
я тогда посчитала не нужным. так как скорей всего как и любая думала только о хорошем.. а теперь эта косточка 🙁 да и потом тот тест с кровью не даёт 100% очень часто ошибки.
а который сейчас сделают погрешность оооочень мала. оба врача сказали что колличество хромосомов определить по нему очень легко. а по колличеству их сделать ошибку невозможно. их или много или нормально.

насчёт частная клиника или нет.. я из германии, думаю у нас врачи не ткаии как в россии. и здесь не посылают всех на всё ненужное лиж бы заработать деньги

Расстроилась, прочитав все это.
Мне легко представить ваши чувства, у меня примерно такой же срок и на днях буду идти на УЗИ. И так нервничала несколько, теперь ещё больше буду(

Насчет порядка действий.
Обязательно, обязательно сходите на альтернативное УЗИ, а возможно, что и на несколько. Время у вас есть, насколько я знаю, чтобы прервать беременность, вам все равно придется ещё ждать.
Просто подумайте, что с ребенком все может быть ок, а от этого анализа случится выкидыш.
Погуглите фразу: «неправильные результаты УЗИ» или что-то в этом роде и ознакомьтесь сколько таких случаев.
Включите логику, что результаты одного УЗИ — не есть абсолютная истина. Подумайте сами, что такое изображение с аппарата и в каком оно качестве. Обычный человек, там вообще ничего не поймет, а врачу легко ошибиться, все ооочень относительно. Вы же видели как делаются замеры? Полученное изобржение «останавливают» и меряют электронной линейкой. О какой точности речь, тут вообще многое от ракурса зависит.

Теперь о носике. Да необязательно это признак дауна. Я знаю ребенка с маленьким носиком,это случилось в результате внутриутробной инфекции, микробы съели хрящик. Носик такой, а ребенок умственно вполне полноценный. Не понравится — вырастет и сделает ринопластику.

У азиатских нацинальностей иногда дети рождаются с оч маленьким носом, потом это постепенно выравнивается.

В общем, мой совет — не идти на этот анализ без дополнительных исследований.
И подумайте о ребенке. А если с ним все в порядке, а вы нагнетаете обстановку? Что он чувствует при этом?

Изучайте самостоятельно информацию по этой теме, анализируйте.
Вот, к примеру, http://www.detkityumen.ru/forum/677686/

Наверное, с размерами вы ошиблись — 3мм, а не 0,3 (потому что треть миллиметра на УЗИ и не разглядели бы.)

добавлю к вашему. почитайте/узнайте какие самые частые признаки с.д. так же на сколько носик достоверный признак. в смысле если самым частым/достоверным признаком являетса что то другое с чем у вас все в порядке а носик это всего лишь дополнительным — то это стоит учесть. как ни крути вы идете на риск, так что в вашем выборе должен быть смысл. найдите статистику и сравните шансы того что носик это признак именно с.д. риск выкидыша из за теста. возможно вы можете сделать еще какие то тесты что бы проверить на другие признаки болезни, еще узи что бы еще раз посмотреть на все остальное у маленького.

не ошиблась! покрайне мере я 🙂
у меня документы и там чётко стоит 0,03 в том то и проблема был, что косточки почти нет, но на повторном измерении уже показало что она есть и нормальная длина!
а 3мм это было бы не мало, это было бы само то, и даже много 🙂

просто понимаете, я знаю что компьютеры и врачи ошибаются! но елси одпустим 2 врача сказали что косточки нет. и пару врачей сказали что она есть, у меня всё таки будет внутри не спокойно..а что елси ошиблись те у кого по замеркам всё отлично.
поэтому тест считаю делать в ткаих случаюх необходимо!
он не так опасен как можно прочесть в нете.. особенно на сайтах где пишут люди которые его никогда ине делали даже, любой врачь скажет что вероятность что что-то пойдёт не так очень мала! тем более у меня протекает всё отлично. тьфу тьфу.. никаких осложнений..а вот елси бы была угроза выкидыша уже до этого или что либо ещ6 тогда да. тест скорей всего был бы опасен.

такой тест не нужно делать тем которые уверены что оставят маленького в лбюом случаи! у нас случай другой, мы больного не хотим, зачем портить жизнь всем.. псуть это и жестоко!

кстате это ведь даже лучше что он замер и не шевелился.. главное ведь чтоб не задели его!

и ещ6..елси не секрет у вас почему подозрение было?

источник

Модератор: beauty admin

кто-нибудь из вас делал исследование околоплодных вод на проверку хромосомов и т.д. и т.п.

Мне 31, на 8 недели Б, стоим перед вопросом:

Как вы думаете? Какие за и против?

Новичок

  • Сообщения: 87
  • Зарегистрирован: Пн янв 09, 2006 23:58
  • Профиль

А показания-то вообще есть к исследованию??
Или это так, из любопытства?

Из любопытства ни за что не стала бы делать. т.к. слишком высок риск прерывания беременности.

iherb.com: скидка на 5$ код EBA446

GOD

  • Сообщения: 18955
  • Зарегистрирован: Ср ноя 09, 2005 17:38
  • Откуда: Москва, ЗАО
  • Профиль

риск по моему возврасту 1 к 800, повода для беспокойстава, в принципе тоже нет,
все в порядке. Хочется гарантии, что родится здоровый ребенок. Вот и хотелось узнать мнение окружающих, по этому поводу.

Новичок

  • Сообщения: 87
  • Зарегистрирован: Пн янв 09, 2006 23:58
  • Профиль

1. Самопроизвольный аборт (выкидыш) возникает в 1 случае на 200-250 операций амниоцентеза.
2. Кровотечение, инфекция раны (редко).

Лично для себя я не видела и не вижу причин его делать.
А если анализ покажет, что есть риск аномалий? Каковы Ваши действия будут? Уже решили? Кстати, его делают на 15-18 неделе. это уже половина беременности.

iherb.com: скидка на 5$ код EBA446

GOD

  • Сообщения: 18955
  • Зарегистрирован: Ср ноя 09, 2005 17:38
  • Откуда: Москва, ЗАО
  • Профиль

1. Самопроизвольный аборт (выкидыш) возникает в 1 случае на 200-250 операций амниоцентеза.
2. Кровотечение, инфекция раны (редко).

Лично для себя я не видела и не вижу причин его делать.
А если анализ покажет, что есть риск аномалий? Каковы Ваши действия будут? Уже решили? Кстати, его делают на 15-18 неделе. это уже половина беременности.

Я бы не делала, 31 год — это не тот возраст, когда стоит переживать по поводу риска патологий у ребенка!

Guru

  • Сообщения: 8458
  • Зарегистрирован: Ср дек 20, 2006 13:52
  • Откуда: Днепропетровск
  • Профиль

Super VIP

  • Сообщения: 2658
  • Зарегистрирован: Чт июл 13, 2006 16:32
  • Профиль

GOD

  • Сообщения: 14853
  • Зарегистрирован: Пн янв 22, 2007 17:38
  • Откуда: Москва, ЗАО
  • Профиль

Новичок

  • Сообщения: 60
  • Зарегистрирован: Пт окт 06, 2006 14:15
  • Откуда: Москва
  • Профиль

Спасибо большое, девочки, за отзывы!

Мы вчера вечером с другом много информации по-этому поводу перелапатили и решили — НЕ ДЕЛАТь этот анализ!
Так как, в принципе, оба здоровые, возвраст тоже не повод и в третих, не хотим вторгаться в ауру малыша.

п.с. я не думала, что маленькие ембриончики тоже двигаются (вчера на УЗИ).

Новичок

  • Сообщения: 87
  • Зарегистрирован: Пн янв 09, 2006 23:58
  • Профиль

VIP

  • Сообщения: 2336
  • Зарегистрирован: Вс июл 31, 2005 11:55
  • Откуда: Israel
  • Профиль

GOD

  • Сообщения: 14853
  • Зарегистрирован: Пн янв 22, 2007 17:38
  • Откуда: Москва, ЗАО
  • Профиль

VIP

  • Сообщения: 2336
  • Зарегистрирован: Вс июл 31, 2005 11:55
  • Откуда: Israel
  • Профиль

. ничего криминального в прерыве беременности также не наблюдаю.

Для нас это также было бы бесспорно, если бы анализ был положительным (т.е. аномальным).

Я думаю, все кто каким-то образом соприкасался с этой болезнью, знают что это такое.

Новичок

  • Сообщения: 87
  • Зарегистрирован: Пн янв 09, 2006 23:58
  • Профиль

GOD

  • Сообщения: 14853
  • Зарегистрирован: Пн янв 22, 2007 17:38
  • Откуда: Москва, ЗАО
  • Профиль

VIP

  • Сообщения: 2336
  • Зарегистрирован: Вс июл 31, 2005 11:55
  • Откуда: Israel
  • Профиль

источник

» Десять минут под датчиком УЗИ — и вся дальнейшая беременность со спокойными нервами, позитивными мыслями, без сожалений о том, что могла бы узнать, но не решилась…

« Да, есть небольшой риск выкидыша после инвазивных процедур, но если вы будете соблюдать простейшие меры предосторожности после процедуры, а именно — покой, отсутствие физических нагрузок (в том числе сексуальных контактов) хотя бы первую неделю после процедуры, то все будет хорошо и скоро вы забудете о своих страхах и со спокойной совестью и чистыми радостными мыслями будете ждать встречи с вашим малышом.

Эксперт: Татьяна Вячеславовна Паренькова,

кандидат медицинских наук, врач высшей категории

Прошла процедуру биопсии ворсин хориона (такой же прокол, как и при амниоцентезе) и решила написать отзыв, так как в ожидании процедуры начиталась отзывов и ужасно боялась. В основном, отзывы были о том, что это неприятно, но терпимо. Но вот пара отзывов, что это было больно превратили ожидание в нервотрепку.

В палате нас было четверо, все очень боялись. Начали вызывать по одной, первая и вторая девочки вернулись с улыбкой и сказали, что не больно, девочкам делали амниоцентез. Я страшно боюсь боли и вспоминая те пару негативных отзывов, меня просто трясло, девочкам я не поверила, у всех разный порог боли. Врач, видя моё состояние, сказал, что не будет делать, но я взяла себя в руки и легла на кушетку. Это НЕ БОЛЬНО. Это неприятно, но не из-за боли, а из-за осознания что что-то внутри делают. На иглу я не смотрела, но мне казалось, что вошло пол метра, почувствовала себя шашлыком. Игла протыкала какие-то препятствия, но там, видимо, нет нервных окончаний, поэтому совсем никакой боли. Нужно просто потерпеть обычный укол через кожу. Лежали в палате два часа, потом узи. Дома мне показалось, что подтекали воды, никто об этом не предупредил, поэтому испугалась и лежала ещё два дня, всё обошлось.

Триместр Противопоказания
Первый
Коледа писал(а):
вот и готов наш анализ))) «всё нормально, хромосомных отклонений не выявлено».

Поздравляю!

Коледа писал(а):
вот и готов наш анализ))) «всё нормально, хромосомных отклонений не выявлено».

позавчера сделали амниоцентез.
в «Алмите», стоимость 19500, забор везти самим в цнмт.
Не больно, но ощущения не из приятных. Потерпеть можно)))
Обезбаливают ледокаином вроде.
Ожидание результатов 12-16 раб.дней. самое мучительное для меня

Добавлено спустя 3 минуты 42 секунды:

кстати, генетики с Киевской мне предлагали бесплатно амниоцентез. Но запись долгая и ждать результат больно уж долго.
и экспресс тест, он же фиш, тоже бесплатно, берется так же проколом брюшной полости, срок готовности 1 неделя, но выявляет только три патологии.

источник

Читайте также:  Анализ на вирусы в воде

Популярные записи