Экспресс анализы воды в котельной

Водно-химическая экспресс-лаборатория

Водно-химическая экспресс-лаборатория для котловой воды, 11 показателей

Цена: 134500 руб.

Водно-химическая экспресс-лаборатория

Водно-химическая экспресс-лаборатория для котловой воды, 12 показателей (комплектация с кондуктометром)

Цена: 206700 руб.

Водно-химическая экспресс-лаборатория

Водно-химическая экспресс-лаборатория для котловой воды, 15 показателей (комплектация с кондуктометром)

Цена: 240700 руб.

Тест-комплект для определения аммиака в котловой воде

Предназначен для экспрессного количественного определения концентрации аммиака в воде паровых стационарных котлов-утилизаторов и энерготехнологических котлов

Цена: 12500 руб.

Тест-комплект для определения содержания железа в котловой воде

Предназначен для количественного экспресс-определения соединений железа в пресной технической (котловой, питательной) воде, используемой в энергетических установках и тепловых сетях на предприятиях топливно-энергетического комплекса, котельных, ТЭЦ промышленных предприятий и т. д.

Цена: 12200 руб.

Тест-комплект для определения кислорода в котловой воде

Предназначен для определения кислорода в пресной технической (котловой, питательной) воде, используемой в энергетических установках и тепловых сетях на предприятиях топливно-энергетического комплекса, котельных, ТЭЦ промышленных предприятий

Цена: 26500 руб.

Тест-комплект для определения кремниевой кислоты в котловой воды

Цена: 17500 руб.

Тест-комплект для определения общей жёсткости в котловой воде

Предназначен для количественного экспресс-анализа общей жесткости (суммарной молярной концентрации эквивалентов катионов кальция и магния в пресной технической (котловой, питательной) воде

Цена: 14300 руб.

для определения водородного показателя котловой воды

Предназначен для экспресс-определения рН (отрицательного десятичного логарифма концентрации водородных ионов) в пресной технической (котловой, питательной) воде

Цена: 3100 руб.

Тест-комплект для определения фосфатов в котловой воде

Предназначен для экспрессного количественного определения концентрации фосфат-ионов в котловой воде котлов с давлением до 4 Мпа

Цена: 14700 руб.

Тест-комплект для определения хлоридов в котловой воде

Определения хлорид-ионов в пресной технической (котловой, питательной) воде, используемой в энергетических установках и тепловых сетях на предприятиях топливно-энергетического комплекса, котельных, ТЭЦ промышленных предприятий и т.д.

Цена: 12500 руб.

Тест-комплект для определения щёлочности котловой воды

Количественное экспресс-определение щелочности пресной технической (котловой, питательной) воды

источник

Для технической воды существуют свои нормы и требования по качеству, которые имеют непосредственное отношение к особенностям производственного процесса. Одной из сфер применения технической воды является покрытие нужд котельных. С их помощью организуются системы отопления в жилых домах и производственных цехах, обеспечивается нормальный ход технологического процесса на отдельных производствах. При этом оборудование, устанавливаемое для выполнения столь важной миссии, весьма чувствительно к качеству потребляемой воды.

Присутствие в воде хлора, железа, повышенная жесткость, щелочность, pH, наличие кислорода, углекислоты, солесодержание — все это способно стать причиной поломок, образования наростов накипи и отложений. Это портит оборудование, снижает эффективность его работы, а в ряде случаев может стать причиной выхода оборудования из строя и дорогостоящего ремонта. Чтобы избежать негативных последствий использования жидкости ненадлежащего качества, выполняется анализ котловой воды.

Поступление в котельные установки качественного теплоносителя влияет на эффективность функционирования всей системы и позволяет обеспечить:

Безопасную работу установленного оборудования.
Достаточную теплоотдачу.
Уменьшение ремонтных и профилактических расходов.
Длительный срок работы установок.
Увеличение коэффициента сжигания топлива.

Образец протокола
лабораторного исследования

Поступающая в котлы вода влияет на ряд критериев работы установок:

Накипеобразование. Повышенная жесткость воды является фактором, вызывающим образование накипи на плоскостях теплообмена. Из-за этого будет снижаться теплоотдача, работа оборудования будет неэффективной. Приборы потребуют частой чистки и обслуживания, не исключается их перегрев. Как результат – поломка отдельных агрегатов котельных установок либо их полный выход из строя.

Появление ржавчины на оборудовании и трубах. Чрезмерное содержание в воде кислорода ускоряет процессы коррозии на металлических элементах. Низкая кислотность жидкости способствует распространению ржавчины на значительную площадь всего котла. Если в воде присутствует много щелочи, это приведет к излишнему пенообразованию, что становится причиной нарушения целостности стальных компонентов установок.

Анализ питательной воды котла может показать, что в ней присутствуют посторонние примеси, которые могут попасть в оборудование, в результате чего появляются такие проблемы, как:

Загрязнение теплообменников
Блокировка установок, отводящих конденсат
Засорение регулирующих преград.

Всех вышеназванных негативных последствий можно избежать, если предварительно провести лабораторные анализы технических вод, обратившись в компанию «Русватер». Подобная процедура выступает неотъемлемой частью химводоподготовки котельных, позволяющей наладить верный водно-химический режим котлов.

№ п/п	Вариант №1	Вариант №2	Вариант №3
1	Ph	Ph	Ph
2	Прозрачность	Прозрачность	Прозрачность
3	Жесткость общая	Жесткость общая	Жесткость общая
4	Щелочность общая	Щелочность общая	Щелочность общая
5	Щелочность по ф/ф	Щелочность по ф/ф	Щелочность по ф/ф
6	Хлориды	Хлориды	Хлориды
7	Железо общее	Железо общее	Железо общее
8	Сухой остаток	Сухой остаток	Сухой остаток
9	Растворенный кислород	Растворенный кислород	Растворенный кислород
10	Сульфаты	Нефтепродукты	Сульфаты/Нефтепродукты
11	Углекислота свободная
СРОК ВЫПОЛНЕНИЯ	3 рабочих дня
ЦЕНА	2 500 рублей	2 750 рублей	3 000/3 250 рублей
Стоимость выезда для отбора пробы	2 000 рублей в пределах КАД, 30 руб./км начиная от КАД

Паровые и водогрейные котлы не терпят чрезмерного образования пены, так как она становится причиной утечки жидкости и дает неточные данные по уровню воды, блокирует горелки и активирует аварийное оборудование. По этой причине к качеству воды для котлов предъявляются высокие требования, благодаря которым пенообразование берется под контроль именно в процессе анализа сетевой воды.

Выполнить контроль концентрации растворенных элементов можно с помощью TDS-метра. Кроме того разработан целый ряд методов, направленных на определение таких параметров котловой воды, как:

прозрачность;
щелочность;
жесткость;
содержание хлоридов, нитратов, фосфатов, растворенного кислорода, аммиака, соединений железа,
свободной углекислоты;
сухого остатка и солесодержания;
значения pH.

Качество котловой воды регламентируется следующими документами:

ГОСТ Р 55682.12-2013/ЕН 12952-12:2003 Котлы водотрубные и котельно-вспомогательное оборудование. Часть 12. Требования к качеству питательной и котельной воды
РД 24.031.120-91 Методические указания. Нормы качества сетевой и подпиточной воды водогрейных котлов, организация водно-химического режима и химического контроля
РД 24.032.01-91. Нормы качества питательной воды и пара, организация водно-химического режима и химического контроля паровых стационарных котлов-утилизаторов и энерготехнологических котлов
СНиП II-35-76 «Котельные установки».
ГОСТ 20995-75. Котлы паровые стационарные давлением до 3,9 МПа. Показатели качества питательной воды и пара.

Жесткая вода не образует пену, однако из-за нее в котле образуется накипь. Умягчение воды решает проблему жесткости, но не справляется с образованием пены. В случае загрязнения жидкости взвешенными коллоидными частицами на воде также будет появляться пена, при этом подобные компоненты трудно поддаются фильтрации из-за малого диаметра – фильтры не могут их задержать.

Если проблема заключается в излишней пене, добавление в воду составов, снижающих ее интенсивность, будет малоэффективным, если причиной ее образования будет чрезмерная концентрация взвешенных коллоидных частиц. Для этого требуется контролировать концентрацию растворенных элементов и подобрать равновесный режим солесодержания в воде, в том числе и посредством анализа воды на жесткость в котельной. В результате пенообразование будет снижено, а установка продолжит работу в экономичном режиме.

Для поддержания надлежащего качества котловой воды изначально требуется установление исходных параметров. С этой целью проводится анализ воды для котельной, позволяющий определить отклонения от нормы. В зависимости от результатов выбирается конкретный метод водоподготовки, который приведет качество воды к нормам, указанным в инструкции завода-изготовителя, а также в нормативных документах.

Специалисты компании «Русватер» выполняют анализ промышленной воды с использованием современных систем и оборудования. Мы предлагаем полный комплекс услуг, сопутствующих правильной водоподготовке промышленного оборудования любых типов и назначения.

источник

Водоснабжение. Водоотведение. Оборудование и технологии. (ООО СТРОЙИНФОРМ, 2007 г.)

Водно-химический режим работы автономной котельной должен обеспечивать работу котлов, теплоиспользующего оборудования и трубопроводов без коррозионных повреждений и отложений накипи и шлама на внутренних поверхностях. Технологию обработки воды следует выбирать в зависимости от требований к качеству питательной и котловой воды, воды для систем теплоснабжения и горячего водоснабжения, качества исходной воды, а также количества и качества отводимых сточных вод. Нормы и правила проектирования и реконструкции котельных установок с паровыми, водогрейными и пароводогрейными котлами регламентируются действующим СНиПом II-35-76 «Котельные установки». Качество воды для систем горячего водоснабжения должно отвечать санитарным нормам, отраженным в СанПиНе 4723-88 «Санитарные правила устройства и эксплуатации систем централизованного горячего водоснабжения».

Качество питательной воды паровых котлов с давлением пара более 0,07 МПа (0,7 кг/см2) с естественной и принудительной циркуляцией следует принимать в соответствии с требованиями «Правил устройства и безопасной эксплуатации паровых и водогрейных котлов» Госгортехнадзора России.

Качество питательной воды с давлением пара менее 0,07 МПа (0,7 кг/см2) с естественной циркуляцией должно отвечать следующим требованиям:

общая жесткость не менее 20 мг-экв/л;
содержание растворенного кислорода не менее 50 мг/л;
прозрачность по шрифту не более 30 см;
значение pH (при 25С) 8,5-10,5;
содержание соединений железа в пересчете на Fe не менее 0,3 мг/л.

В качестве источника водоснабжения для автономных котельных следует использовать хозяйственно-питьевой водопровод. В автономных котельных с водогрейными котлами при отсутствии тепловых сетей допускается не предусматривать установку водоподготовки, если обеспечивается первоначальное и аварийное заполнение систем отопления и контуров циркуляции котлов химически обработанной водой или конденсатом.

При невозможности первоначального и аварийного заполнения систем отопления и контуров циркуляции котлов химически обработанной водой или конденсатом для защиты систем теплоснабжения и оборудования от коррозии и отложений накипи рекомендуется дозировать в циркуляционный контур ингибиторы коррозии (комплексоны).

Магнитную обработку воды для систем горячего водоснабжения следует предусматривать при соблюдении следующих условий:

общая жесткость исходной воды не более 10 мг-экв/л;
содержание железа в пересчете на Fe не более 0,3 мг/л ;
содержание кислорода не более 3 мг/л;
сумма значений содержания хлоридов и сульфатов не более 50 мг/л.

Напряженность магнитного поля в рабочем зазоре электромагнитных аппаратов не должна превышать 159.103 А/м.

В случае применения электромагнитных аппаратов необходимо предусматривать контроль напряженности магнитного поля по силе тока.

Если в исходной воде автономной котельной содержание железа в пересчете на Fe не менее 0,3 мг/л, индекс насыщения карбонатом кальция – положительный, карбонатная жесткость не менее 4,0 мг-экв/л, то обработку воды для систем горячего водоснабжения предусматривать не требуется.

117449, Россия, г. Москва, ул. Карьер, д. 2а

Время работы: пн-чт 10:00-18:00, пт 10:00-16:00
Время работы склада: пн-чт 10:00-17:00, пт 10:00-15:00

Офис-склад в Мартемьяново:
пн-чт 10:00-17:00, пт 10:00-15:00

источник

Портативная водно-химическая экспресс-лаборатория котловая ВХЭЛ-2 (модификация ВХЭЛ) предназначена для проведения операционного аналитического химического контроля, предусмотренного при водно-химическом контроле котлоагрегатов, паровых газотрубных котлов, паровых и энерготехнологических котлов и котлов-утилизаторов (до 4 МПа), водогрейных котлов и т.п. Отличается от ВХЭЛ-1 дополнительной возможностью контролировать удельную электрическую проводимость и солесодержание всех видов котловой воды и водных растворов (по NaCl).

Портативная водно-химическая экспресс-лаборатория котловая ВХЭЛ-2 (модификация ВХЭЛ) широко и успешно применяется:

технологическим персоналом на предприятиях топливно-энергетического комплекса и жилищно-коммунального хозяйства, а также при эксплуатации судового оборудования для проведения операционного аналитического химического экспресс-контроля, предусмотренного при водно-химическом контроле котлоагрегатов, паровых газотрубных котлов, паровых и энерготехнологических котлов и котлов-утилизаторов (до 4 МПа), водогрейных котлов и т.п.;
сотрудниками служб лабораторного контроля, оказывающими услуги по обеспечению на предприятиях топливно-энергетического комплекса и жилищно-коммунального хозяйства операционного аналитического химического экспресс-контроля, предусмотренного при водно-химическом контроле котлоагрегатов, паровых газотрубных котлов, паровых и энерготехнологических котлов и котлов-утилизаторов (до 4 МПа), водогрейных котлов и т.п.

Водно-химическая экспресс-лаборатория котловая ВХЭЛ-2 (модификация ВХЭЛ) имеет сертификат соответствия и полностью соответствует требованиям нормативных документов ТУ 4321-203-82182574-13 .

На многих современных теплопроизводящих предприятиях используется новое, энергоэффективное и дорогостоящее оборудование, требующее к себе внимательного и бережного отношения. Речь идет не только о крупных и давно работающих предприятиях, но и о небольших паровых и водогрейных котельных, владельцы которых не имеют возможности привлекать к их эксплуатации высококвалифицированных специалистов.

Неправильное отношение к вышеуказанным проблемам приводит к быстрому выходу из строя и даже аварийным остановкам теплоэнергетического оборудования в течение первых же лет эксплуатации, что приводит в том числе и к большим финансовым потерям.

Поэтому одной из важнейших задач, которую требуется решать для обеспечения безаварийной и экономичной эксплуатации всех аппаратов и элементов тепловой схемы энергетических установок и в первую очередь самих паровых котлов, является задача правильной организации водно-химического режима работы этого оборудования. В том числе оперативного эксплуатационного химического контроля за водой и паром в котельных всех видов.

Такой контроль должен давать четкое количественное представление о составе исходной воды, динамику изменений этого состава в тракте котельной системы водоподготовки во времени, качества конденсата, возвращаемого из каждого теплообменного аппарата в питательную систему котлов и качества пара, выдаваемого котлами.

Данные анализов, в том числе и среднесуточных проб, должны давать возможность правильных расчетов основных показателей питательной и технологической воды, и, соответственно, позволять своевременно вносить необходимые коррективы в водно-химический режим работы аппаратов и элементов тепловой схемы энергетических установок и самих паровых котлов.

Использование давно и положительно себя зарекомендовавшей портативной водно-химической экспресс-лаборатории котловой ВХЭЛ-2 (модификация ВХЭЛ) по сравнению с более сложным оборудованием позволяет не только поддерживать оптимальные режимы эксплуатации котельного оборудования, но и существенно сократить затраты на осуществление самого оперативного эксплуатационного химического контроля за водой и паром в котельных всех видов. При этом контроль выполняется без привлечения высококвалифицированных специалистов .

Стоимость одного анализа менее 170 руб. В дальнейшем, с учетом доукомплектации лаборатории расходными материалами (комплектом пополнения), стоимость одного анализа составит менее 68 руб.

Большинство анализов может выполнять оператор (инженер, лаборант, техник), не имеющий специального химико-аналитического образования, но ознакомленный с правилами техники безопасности, освоивший приведенные методики, имеющий навыки выполнения основных операций и прошедший проверку знаний и навыков (отбора и подготовки проб, приготовления растворов реагентов из готовых компонентов, проведения титрования, использования шкал для визуального колориметрирования и др.).

Лаборатория ВХЭЛ-2 успешно применяется в учебных целях при изучении методов и технологий водно-химического контроля в специализированных образовательных организациях.

источник

В последние годы все чаще на теплопроизводящих предприятиях используется новое, энергоэффективное и дорогостоящее оборудование, имеющее ряд неоспоримых преимуществ, однако требующее при этом внимательного и бережного отношения в ходе его эксплуатации. Речь идет, не только о крупных и давно работающих предприятиях, но и о небольших паровых и водогрейных котельных, владельцы которых не имеют возможности привлекать к их эксплуатации высококвалифицированных специалистов.

Одной из важнейших задач, которую требуется решать для обеспечения безаварийной и экономичной эксплуатации всех аппаратов и элементов тепловой схемы энергетических установок и в первую очередь самих паровых котлов является задача правильной организации водно-химического режима работы этого оборудования. В том числе оперативного эксплуатационного химического контроля за водой и паром в котельных всех видов.

При этом рекомендуется осуществлять отбор представительных среднесуточных проб питательной и технологической воды с производством в дневную смену их анализа.

Такой периодический контроль должен давать четкое количественное представление о составе исходной воды, динамику изменений этого состава в тракте котельной системы водоподготовки во времени, качества конденсата, возвращаемого из каждого теплообменного аппарата в питательную систему котлов и качества пара, выдаваемого котлами.

Данные анализов, в том числе и среднесуточных проб, должны давать возможность правильных расчетов, основных показателей питательной и технологической воды, и, соответственно, позволять своевременно вносить необходимые коррективы в водно-химический режим работы аппаратов и элементов тепловой схемы энергетических установок и самих паровых котлов.

Кроме того, результаты анализов периодического эксплуатационного контроля позволяют отслеживать основные показатели водоподготовительной установки, такие как: удельный расход реагентов, их дозу и качество, глубину освобождения воды от отдельных загрязнителей и т.д.

Рекомендуемая периодичность химико-аналитического контроля составляет:

для паровых котлов – не реже, чем 1 раз в 4 часа;
для водогрейных котлов и тепловых сетей – не реже, чем 1 раз в сутки.

Для котельных, в которых установлены котлы типа Е-2,5-0,9 ГМН, рекомендуется организация собственной водно-химической лаборатории. Для такой лаборатории специального помещения не предусматривается. В котельных лабораторный аналитический стол должен находиться в застекленном боксе-кабине размером 6-8 м 2 .

Состав оборудования котельной

Указания по организации водной лаборатории

Котельная только с водогрейными котлами теплопроизводительностью 35 МВт (30 Гкал/ч) и более

Организуется лаборатория в соответствии с указаниями РД 24.031.120-91

Котельная только с водогрейными котлами теплопроизводительностью менее 35 МВт (30 Гкал/ч)

Организуется лаборатория в соответствии с указаниями РД 24.031.120-91

Котельная с водогрейными котлами любой теплопроизводительности, в которой установлены также паровые котлы

Организуется лаборатория первой или второй категории – в зависимости от теплопроизводительности водогрейных котлов. При этом предусматривается дополнительное оборудование, соответствующее типу и производительности паровых котлов по РТМ 24.030.24-72

источник

Измерение растворенного кислорода в технологических водах котельных и теплосетей. Приборный или химический анализ

А.Г. Кутин, ведущий специалист, ООО «ВЗОР», г. Нижний Новгород

Надежность работы оборудования, трубопроводов котельной и тепловой сети зависит в большой степени от качества водоподготовки, которая, в свою очередь, немыслима без должного контроля на всех участках технологического процесса. Контроль содержания растворенного кислорода в теплоэнергетике является важнейшей задачей для предотвращения повреждаемости металла кислородной коррозией.

Содержание кислорода в технологических водах нормируется жестко и обычно лежит в пределах, не превышающих 50 мкг/дм 3 . В отечественной теплоэнергетике середины-конца прошлого века для контроля содержания растворенного кислорода широко применялись химические методы анализа, изложенные, например, в ОСТ 34-70-953.23-92, ГОСТ-26449.3-85. Наиболее часто применяемым являлся визуально-колориметрический метод с использованием метиленового голубого индикатора, причем персоналом химических лабораторий иногда применялись не только типовые шкалы с максимальным определением кислорода до 100 мкг/дм 3 , но и с более широкими диапазонами до 200 и 400 мкг/дм 3 . Немногим реже встречается использование колориметрического метода с использованием индигокармина. На многих объектах использовались шкалы до 100, 140, 170 мкг/дм 3 . Достаточно редко встречается применение колориметрического метода с использованием сафранина «Т» со шкалой до 30 мкг/дм 3 . В некоторых случаях лабораториями применялся йодометрический анализ с возможностью измерения высоких концентраций (от 200 мкг/дм 3 ) при контроле нарушений в работе оборудования, но применение данного анализа для контроля высоких концентраций кислорода не распространено, т.к. считается, что шкалы колориметрических методов достаточны не только для контроля нормативного содержания кислорода, но и для выявления превышения данных норм.

В последние два десятилетия в российской теплоэнергетике все более широко стали применяться анализаторы растворенного кислорода.

Опыт внедрения кислородомеров МАРК производства ООО «ВЗОР» более чем на 300 ТЭС и теплосетей России и ближнего зарубежья показал, что многие объекты работали с существенными нарушениями норм растворенного кислорода, и данные нарушения не всегда выявлялись колориметрическими методами, а йодометрический метод для определения высоких концентраций кислорода не применялся лабораториями, т.к. считалось, что нарушений нет либо они незначительны. Иногда, в случаях несоответствия показаний приборов и химического анализа, правильность показаний кислородомеров ставилась под сомнение как персоналом химических лабораторий, так и руководством. Необходимо отметить, что анализаторы растворенного кислорода МАРК всех поколений, включая самые ранние разработки, включены в госреестр СИ РФ. Также главным конструктором ООО «ВЗОР» Родионовым А.К. опубликована методика проверки такой важнейшей характеристики датчиков растворенного кислорода приборов МАРК как линейность [1]. Данная методика позволяет проверить погрешность прибора на всем диапазоне измерения (от 1-3 до 20000 мкг/дм 3 ) и свидетельствует о высокой линейности характеристики датчиков (отклонение от линейности не более 0,5% на всем диапазоне).

Случаи несоответствия данных, полученных поверенными анализаторами растворенного кислорода и визуально-колориметрическим методом с использованием метиленового голубого, был выявлен и опубликован, например, специалистами ГУП ТЭК-СПб [2]. Выяснилось, что при реально больших концентрациях растворенного кислорода метиленовый голубой реактив дает существенное занижение результатов (рис.1-2).

При концентрации свыше 200 мкг/дм 3 показания, полученные кислородомером, совпадают с методом Винклера, при этом анализ с использованием метиленового голубого не только не показывает высоких концентраций, но и главное, не показывает максимума шкалы 100 мкг/дм 3 , что не позволяет при использовании только лишь этого метода выявить серьезные нарушения в работе теплоэнергетического оборудования.

Для проверки достоверности анализа с применением метиленового голубого реактива авторами статьи была предложена методика насыщения деаэрированной воды кислородом воздуха, диффундирующего через стенки силиконового шланга. При постоянном потоке деаэрированной воды концентрация кислорода в ней оказывается пропорциональной длине шланга. На рис. 3 показаны результаты замеров приборным методом и методом с использованием метиленового голубого. Как видно из графиков, зависимость результатов измерений метиленовым голубым от длины шланга является весьма нелинейной. Результаты существенно занижены по сравнению с результатами приборного анализа.

Подобный метод позволяет оперативно и наглядно проводить «сверку» показаний кислородомеров с результатами химического анализа. Метод неоднократно использовался специалистами ООО «ВЗОР» совместно со специалистами теплоэнергетических предприятий для анализа качества проводимых кислородных измерений. На одной из ТЭС был проведен опыт сличения результатов замеров поверенным анализатором растворенного кислорода с результатами анализа двумя химическими методами, применявшимися на данной ТЭС. До этого между собой на станции два метода никогда не сравнивались. Результаты испытаний приведены на рис. 4.

Как видно из эксперимента, показания кислородомера пропорциональны длине шланга, показания химических анализов не только ниже, но, главное, не соответствуют друг другу, отличаясь в 2-3 раза. Сходимость есть только на нулевой точке.

В некоторых случаях при выявлении серьезных нарушений в работе энергетического оборудования с помощью кислородомера проводилась проверка реакции метода с использованием метиленового голубого на сырой воде, насыщенной кислородом (табл. 1).

Таблица 1. Пример искажения измерений при использовании метиленового голубого.

Очевидно, что в сырой недеаэрированной воде содержание растворенного кислорода составляет несколько тысяч микрограмм на литр и соответственно колориметрический метод должен давать окраску, соответствующую максимальному значению по шкале. Иногда это выполняется, однако выявлены десятки случаев, когда максимальной окраски не получалось, метод показывал некое промежуточное значение, что является ошибкой измерения в 50-200 (!) раз. Метод с индигокармином не давал максимальной окраски в сырой воде дважды за всю историю сравнений. При сравнении результатов приборного анализа с методом с использованием сафранина «Т» расхождений не было выявлено ни разу. В итоге можно отметить, что наиболее часто применяемый метод с использованием метиленового голубого может давать существенное занижение результатов при анализе растворенного кислорода и, как следствие, не удается выявить и устранить нарушения ведения водно-химического режима.

Надо отметить, что на достаточно большом количестве объектов при внедрении анализаторов растворенного кислорода их показания соответствовали результатам химического анализа. Как правило, на этих станциях концентрация растворенного кислорода не превышала установленных норм, а нарушения выявлялись и своевременно устранялись. Персонал таких объектов, в первую очередь, и отказывался от химического анализа в пользу приборного контроля. Причинами же серьезных искажений при измерении растворенного кислорода визуально-колориметрическими методами может быть как низкое качество химреактивов, так и ошибки персонала при проведении анализа. Для примера ниже показаны результаты измерений относительно высокой концентрации кислорода разными методами и разными операторами. Виден исключительно большой разброс полученных результатов (табл. 2).

Таблица 2. Результаты измерения кислорода различными методами и операторами.

ГРЭС, прямоточные котлы, блоки 300 МВт
метод	питательная вода
МАРК-ЗОЗТ, МАРК-409, мкг/л	200-205
Индигокарминовый, мкг/л	90
Метод Винклера (лаборант), мкг/л	480
Метод Винклера (инженер), мкг/л	320

На данный момент подавляющее большинство химических лабораторий тепловых электростанций и тепловых сетей РФ перешли на приборный контроль растворенного кислорода. Тем не менее, есть объекты, где применение кислородомеров саботируется инженерным персоналом и лаборантами, либо находится под запретом руководства из-за высоких показаний и выявления неудовлетворительного кислородного режима. В журнале фиксируются некие нормативные цифры, полученные с помощью визуально-колориметрического анализа, притом что на объектах и теплосетях выявляются высокие уровни язвенной кислородной коррозии.

Анализ опыта внедрений кислородомеров МАРК на многих ТЭС показал, что примерно в 30% случаях, даже при использовании исправного поверенного анализатора растворенного кислорода, результат измерения оказывается некорректным. Самой распространенной ошибкой персонала было применение силиконовых присоединительных шлангов для подачи пробы к проточным кюветам. Диффузия кислорода из атмосферного воздуха приводила к сильным завышениям результатов. Типовые шланги из резины либо ПВХ не допускают диффузии кислорода из атмосферы в пробу. Тем не менее, они имеют свойство накапливать кислород в стенках при нахождении на воздухе, и при малых потоках пробы результаты могут быть завышены на несколько микрограмм. Рекомендуемая скорость потока через кювету датчика должна быть в пределах 400-800 мл/мин, однако на многих пробоотборных точках такой поток обеспечить невозможно в силу ряда причин, в первую очередь, проблем с охлаждением. Предприятием ВЗОР разработан принципиально новый кислородомер, адаптированный к реальным условиям эксплуатации на отечественных ТЭС и котельных.

Рис. 5. Измерительный узел кислородомера.

Конструкция их измерительного узла (см. рис. 5) позволяет отказаться от применения классических гибких шлангов для подачи пробы. Датчик с помощью специального устройства крепится на любую пробоотборную линию диаметром от 5 до 20 мм. Отказ от гибких полимерных шлангов позволяет производить измерения на любых, даже сверхмалых, скоростях потока (от 25 мл/мин) и производить измерения без искажений остаточным кислородом с внутренних стенок подводящих шлангов. Типовое время измерения 2-3 минуты. Также расширен температурный диапазон прибора, можно производить измерения на пробах с температурой до 70 О С.

1. Родионов А.К. Методика измерения метрологических характеристик датчика растворенного кислорода // Теплоэнергетика. 2009. № 7. С. 2-6.

источник

технологическим персоналом на предприятиях топливно-энергетического комплекса и жилищно-коммунального хозяйства, а также при эксплуатации судового оборудования для проведения операционного аналитического химического экспресс-контроля, предусмотренного при водно-химическом контроле котлоагрегатов, паровых газотрубных котлов, паровых и энерготехнологических котлов и котлов-утилизаторов (до 4 МПа), водогрейных котлов и т.п.;
сотрудниками служб лабораторного контроля, оказывающими услуги по обеспечению на предприятиях топливно-энергетического комплекса и жилищно-коммунального хозяйства операционного аналитического химического экспресс-контроля, предусмотренного при водно-химическом контроле котлоагрегатов, паровых газотрубных котлов, паровых и энерготехнологических котлов и котлов-утилизаторов (до 4 МПа), водогрейных котлов и т.п.

источник

Группа: Участники форума
Сообщений: 177
Регистрация: 5.11.2013
Пользователь №: 211752

Здравствуйте, уважаемые. У нас на заводе есть котельная на 7 паровых котлов (по 3т/ч).
Место — Московская обл.
Анализы котловой воды проводятся раз в месяц подрядной организацией, своего контроля нет.
Мы хотим приобрести какие-нибудь тест-комплекты для определения:
— общей жесткости,
— общей щелочности,
— Рh.

Уточню, что экспресс-анализы будут делать операторы, не обученные на лаборантов, поэтому ищем
наиболее простые в обращении тесты, в то же время точно определяющие параметры (насколько это возможно.

Нашел в интернете систему, но значения там измеряются в неких «моль/л экв»

Пожалуйста помогите разобраться, может предложите подходящие варианты.
Заранее благодарствую!

Группа: Участники форума
Сообщений: 3026
Регистрация: 10.1.2011
Из: г.Саранск
Пользователь №: 88830

Группа: Участники форума
Сообщений: 177
Регистрация: 5.11.2013
Пользователь №: 211752

Да, и в продолжение темы, нужно установить пробоотборники.
Хочу установить на выходе (после циклона) для хим. контроля пара и с нижней точки (коллектора).

Не нашел точно где они должны быть установлены и как их изготовить.
Достаточно ли просто пропускать через некую емкость с холодной водой через змеевичок или и здесь есть какие-либо нормы.

Группа: Участники форума
Сообщений: 19525
Регистрация: 8.8.2007
Из: Vilnius
Пользователь №: 10542

Группа: Участники форума
Сообщений: 177
Регистрация: 5.11.2013
Пользователь №: 211752

Понимать ли эту величину как «моль/л» (1 моль/л = 1,99 мг-экв/л)?

Группа: Участники форума
Сообщений: 3026
Регистрация: 10.1.2011
Из: г.Саранск
Пользователь №: 88830

Группа: Участники форума
Сообщений: 177
Регистрация: 5.11.2013
Пользователь №: 211752

Спасибо, однако на этих страницах уже бывал и там не нашел такую величину «ммоль/л экв»

Группа: New
Сообщений: 2
Регистрация: 26.10.2010
Пользователь №: 78162

Группа: Участники форума
Сообщений: 741
Регистрация: 28.3.2006
Из: Иваново,Россия
Пользователь №: 2477

источник

Ещё не так давно люди пили воду из кранов и колодцев, не задумываясь о её чистоте. Но сегодня ситуация в корне изменилась, а качество пригодной питьевой воды оставляет желать лучшего. Поэтому возникает острая потребность в проверке того, что мы пьём, а спрос на товары, определяющие пригодность «живительной жидкости», возрастает с каждым днём. Существуют специализированные лаборатории (СЭС), где можно заказать экспертизу сомнительной воды, которые сделают грамотную оценку и выдадут официальный документ с результатом исследований.

Можно пойти другим путём и самостоятельно провести экспресс анализ воды, воспользовавшись средствами проверки, которые предоставляет современный рынок в большом ассортименте.

Прочитав статью вы узнаете:

Нормативные показатели воды, предназначенной для питья, регламентируют ГОСТы и СанПиН 2.1.4.1074-01. Но, ни для кого не секрет, что действующая ныне система водообеспечения не отвечает требованиям, установленным стандартам. Этим и объясняется необходимость проведения оценки воды в аккредитованных учреждениях.

Проверять жидкость необходимо в следующих ситуациях:

изменились органолептические показатели (запах, окрас, привкус, прозрачность);
а связи с приобретением земли, оснащённой колодцем или скважиной;
началась стройка вблизи участка;
оборудуются септики и выгребные ямы на территориях по соседству.

Обычная развёрнутая экспертиза позволяет провести оценку по двум способам:

В первом варианте, проверяют органолептические свойства и наличие химических соединений. При биологической пробе выявляют присутствие бактерий и микроорганизмов.

Чтобы результаты исследований были максимально приближены к действительности необходимо чёткое соблюдение порядка забора проб воды и их транспортировки.

В домашних условиях можно провести тестирование по органолептическим характеристикам, которые не требуют специального оборудования и реагентов. Для этого простую воду наливают в ёмкость из стекла и определяют его качество по запаху и привкусу:

если вода имеет большое количество накипи, то это явный признак наличия солей;
стойкий запах хлора сигнализирует о том, что на очистительных станциях применены хлористые соединения для обеззараживания жидкости;
если колодезная вода не до конца смывает мыльные составы, то, значит, в ней содержится большое количество кальция и магния;
при переизбытке железа, питьевая вода приобретает бурый оттенок, а в случае с марганцем — тёмно-серый;
мутно-белый окрас жидкости, исчезающий при отстаивании, говорит о насыщенности газами;
сильно пахнет тухлыми яйцами — вода содержит сероводород;
привкус соли расскажет о преобладании минеральных солей;
если вы обнаружили в воде выраженный металлический привкус, то это явный признак большой концентрации железа.

Желтоватые или рыжие разводы на стенках посуды и поверхности сантехники так же свидетельствует о повышенном содержании металлов.

Экспресс-анализ железа в воде позволяет выявить в жидкости его остаток.

Одной из основных величин, характеризующих уровень загрязнения источника водоснабжения, является степень содержания азотистых веществ.

В ходе общих экспресс-исследований проводится выявление ряда примесей: нитратов, нитритов, аммония. После окончания тестов показатели заносятся в бланк результатов теста и сравниваются с предельно допустимой концентрацией этих веществ.

Дополнительно можно определить присутствие в жидкости нефти.

Развёрнутый анализ предполагает проверку на наличие таких химических элементов, как хлориды, сульфаты.

При полной оценке питьевой жидкости, берутся пробы для тестирования на радиологические показатели, присутствие металлов и радионуклидов.

Кроме этого, выполняются микробиологические пробы на наличие колиформных бактерий и общего микробного числа.

Присутствие в воде вирусов, патогенных бактерий, личинок, глистов и паразитов, может не лучшим образом сказаться на здоровье человека. Проведя бактериологический анализ, вы получите ясное понимание того, пригодна ли исследуемая жидкость, для питья.

Важно! При обнаружении превышения предельно допустимых норм содержания бактерий и микробов в воде, необходимо срочно нейтрализовать их, путём применения современных методов обеззараживания.

Очистка воды включает пять стадий:

удаление твёрдых частиц;
снижение доли железа, содержащегося в жидкости;
уменьшение жёсткости;
тонкую фильтрацию;
обеззараживание ультрафиолетом.

При данном методе, пробы тестируются на всех стадиях. Это позволяет выявить характер загрязнения, для того, чтобы выбрать подходящий способ очистки.

Средства экспресс-анализа делятся на:

монопараметрические (тестирует один показатель, например, на жёсткость);
многопараметрические (определяет сразу несколько параметров качества воды).

Каждый из приборов настроен на проведение конкретных тестов следующими способами:

химическим;
оптическим;
электрохимическим;
хроматографическим;
фотохимическим.

Тестеры, предназначенные для анализа воды, подбирают в зависимости от того места, где взят образец:

Все системы работают по схожему принципу с применением реагентов и бывают трёх видов:

экспресс-анализаторы ИП (индикаторный порошок изменяется благодаря повышенному содержанию компонентов в жидкости);
тест-анализаторы РС (сухой раствор; результат определяется при помощи линейки);
анализаторные системы ИТ (цвет индикаторных трубок зависит от преобладания в жидкости посторонних примесей).

Собственными силами провести экспресс-тестирование жидкости можно в домашних условиях приборами анализаторами. Для этого необходимо купить набор для экспресс анализа качества воды.

Сначала, вам нужно решить какие показатели хотите исследовать:

содержание металла;
жёсткость;
степень PH;
присутствие серы и др.

Исходя из этого можно приобрести следующие типы наборов:

«Природные воды». Устанавливюет кислотность, флору и наличие солей.
«Колодец». Показывают содержание аммиака, металлов и нитратов в скважинах и колодцах.
«Скважина». Используют для выявления фторидов, как дополнительное средство к предыдущему комплекту.
«Родник». Устанавливают примесь железа, нитритов и марганца.
Лакмусовые полоски. Наиболее простой способ исследования. Контактируя с жидкостью, тестер изменяет окрас в зависимости от количества, присутствующих веществ. В комплекте прилагается инструкция, а также каталог с расшифровкой каждого оттенка.

Такие экспресс-системы можно купить в компаниях, специализирующихся на реализации фильтров для очистки воды, зоомагазинах, в отделе аквариумов.

источник

Одним из направлений деятельности нашей компании является анализ питательной воды котла. Опытные специалисты справятся с поставленными задачами. Они быстро обнаружат в воде все опасные примеси. Это позволит провести адекватные мероприятия по водоподготовке уже в ближайшее время.

Вода, которая используется в котельных, обеспечивает:

Эффективность и безопасность работы оборудования котельной.
Полноту сжигания топлива и качество тепловой отдачи.
Особенности проводимых профилактических и ремонтных мероприятий.

От того, какая в котлы вода поступает из подающей системы, зависит и срок службы всего оборудования котельных, а также такие критерии работы установок, как:

Накипеобразование. При повышенной жесткости жидкости на теплообменных плоскостях образуется накипь. Она сокращает отдачу тепла и снижает эффективность эксплуатации оборудования. Обслуживать водогрейное оборудование придется чаще. Кроме того, при наличии накипи на нагревательных трубках нередко образуются места перегрева. Из-за них оборудование часто выходит из строя.
Ржавление. Коррозионные процессы на металлических элементах оборудования всегда ускоряются при повышении концентрации в жидкости газов (преимущественно кислорода). При низкой кислотности следы коррозии быстро распространяются.
Повышение количества пены. Такой эффект возникает при превышении щелочных показателей воды. Он опасен тем, что приводит к повышению хрупкости деталей из стали и их растрескиванию.
Забрасывание воды в систему. Такой эффект возникает при загрязнении жидкости примесями. В результате загрязняются регулирующие клапаны, засоряются теплообменники, блокируются приспособления для отвода конденсата.

Для поддержания норм качества котловой воды используются различные методики. Раньше к воде примешивали препараты, которые сокращали образование пены. Но такие мероприятия малоэффективны в случае, если пенообразование вызвано превышением в воде показателей взвешенных компонентов. По этой причине воду начали подготавливать до ее поступления в нагревательный элемент.

Системы фильтрации с обратным осмосом. Данная методика позволяет избавиться от растворенных в воде примесей, обнаруженных при проведении анализа воды.
Установки для обезжелезивания и смягчения воды.
Устройства для обесщелачивания.

Все эти установки позволяют сделать современные котельные более эффективными, мощными и устойчивыми к поломкам, сократить расходы на обслуживание и ремонт.

Анализ котловой воды – важный этап работы по подбору фильтрующих установок. Он позволяет оценить соответствие ряда параметров воды установленным действующим нормам и требованиям.

К таким параметрам воды относятся:

общая минерализация;
жесткость;
щелочность;
прозрачность;
содержание свободной углекислоты и др.

Также исследование котельной воды позволяет определить содержание нитратов, хлоридов, аммиака, растворенного кислорода и соединений железа. Определяется и наличие в воде сухого остатка и солесодержания. Анализы технических вод обнаруживают все отклонения от нормы. Современный химический контроль в котельных позволяет обеспечить экономичную и безаварийную эксплуатацию аппаратов и элементов тепловой схемы котлов. Осуществляется контроль качества воды посредством текущего контроля за всеми стадиями обработки котловой воды. Рекомендуется организовать отбор среднесуточных проб питательной и очищенной воды. Углубленный периодический контроль должен давать четкое представление о составе воды, динамике изменений в тракте котельной системы водоподготовки.

Данные исследования воды должны давать возможности для расчета таких параметров, как:

Размер продувки котлов.
Влажность пара.
Эффективность работы установки дегазации (удаление кислорода).
Размер возврата конденсата в систему котлов.

Анализ используемой воды также позволяет установить основные показатели используемого для фильтрации оборудования:

Удельный расход реагентов, содержащихся в воде.
Емкость поглощения катионитов.
Глубину освобождения воды от загрязнителей.
Грязеемкость фильтрующих материалов котлов и др.

Анализ воды для котельной проводится по оптимальной стоимости. Точную цену вы можете узнать у наших специалистов заранее. Она определяется рядом факторов и рассчитывается индивидуально.

Если у вас возникли вопросы, задавайте их нашим специалистам по телефону или лично. Профессионалы быстро проконсультируют вас и предложат комплексное решение для вашего объекта. Мы позаботимся не только об исследовании используемой жидкости, но и о поставке оборудования для ее качественной очистки. Вы быстро получите все необходимое!

источник

Содержание растворенного кислорода

* В числителе указаны значения для котлов работающих на жидком топливе, в знаменателе — на других видах топлива.

Допустимое количество связанного аммиака определяется особенностями потребителей технологического пара.

При величине продувки более 2% должна быть организована кроме периодической и непрерывная продувка для поддержания водного режима. Конкретная величина продувки устанавливается в период эксплуатации наладочной организацией.

11.2.Химический контроль за водой и паром в промышленных котельных служит для обеспечения безаварийной и экономичной эксплуатации всех аппаратов и элементов тепловой схемы энергетической установки и в первую очередь самих паровых котлов.

11.3.Химический контроль качества воды осуществляется посредством текущего оперативного контроля за всеми стадиями водоподготовки.

11.3.1.Рекомендуется организовать отбор представительных среднесуточных проб катионированной и питательной воды с производством в дневную смену их анализа.

Углубленный периодический контроль должен давать четкое количественное представление о составе исходной воды, динамика изменений этого состава в тракте котельной системы водоподготовки во времени, качества конденсата, возвращаемого из каждого теплообменного аппарата в питательную систему котлов и качества пара, выдаваемого котлами.

11.3.2.Данные анализов, в том числе и среднесуточных проб, должны давать возможность правильных расчетов, таких показателей, как размер продувки котлов, влажность пара, размер возврата конденсата в питательную систему котлов, эффективность работы обескислораживающей установки.

Данные анализы периодического контроля помогают установить основные показатели водоподготовительной установки; удельный расход реагентов, их дозу и качество, емкость поглощения катионитов, грязеемкость фильтрирующих материалов, глубину освобождения воды от отдельных загрязнителей и т.д.

11.3.3.Примерный объем химического контроля за работой котла, приведен в табл.5.

В пусковой и наладочный периоды объем химконтроля устанавливается наладочной организацией.

*Врезку штуцера для отбора проб пара произвести при монтаже трубопроводов котельной после главной паровой задвижки.

11.3.4.Кроме анализов воды и пара в практике эксплуатации энергоустановок возникает нередко необходимость выполнения анализов различного рода отложений для установления причин их образования.

Такие определения, также как и полный анализ воды обычно выполняются центральной лабораторией предприятия, или для этой цели используются водные лаборатории специальных институтов, организаций и химических служб энергосистем Минэнерго.

Возможные способы и фазы водоподготовки

Рекомендуемые аналитические определения

Реагентная или безреагентная обработка воды

Обозначение: I) анализы проводятся только в среднесуточных пробах. При обозначениях 2(1) — цифры вне скобок указывают общее число отборов, а в скобках указывается число анализов из среднесуточной пробы;

2) только при наличии обескислораживания питательной воды;

3) только при натрий-аммоний катионировании.

11.3.5.Для котельных, в которых установлены котлы типа Е-2,5-0,9ГМН, предусматривается организация водной лаборатории первой категории.

Для водной лаборатории первой категории специального помещения не предусматривается. В котельных аналитический стол должен находиться в застекленном боксе-кабине размером 6-8 м 2 .

Все предусмотренные (кроме определения кислорода) в таблице 5 определения предполагается производить, используя экспресс-лабораторию анализа воды (ЭЛВК-5).

Необходимые реактивы для проведения анализов готовятся в центральной лаборатории предприятия или, в случае их отсутствия, в специальных лабораториях других организаций.

11.3.6.Необходимый минимум оборудования и приборов приведен в таблице 6.

Стол титрования растворов

Экспресс-лаборатория типа ЭЛВК-5

Полуавтоматический анализатор кислорода ОКВ

Шкаф для посуды и реактивов

Прибор для определения прозрачности

11.4.Рекомендации по проведению химического и теплотехнического контроля.

11.4.1.На предприятии, эксплуатирующем котлы, должно быть организовано проведение анализов в требуемом объеме, по методикам, предусмотренным настоящей инструкцией, а также организован учет результатов с выводом среднесуточных показателей, по которым производится сопоставление с нормативами по водному режиму, обусловленными ведомственными документами.

11.4.2.В целях организации непрерывного химконтроля водного режима в котельной рекомендуется организовать отбор образцовых среднесуточных проб катионированной и питательной воды, анализы которых наиболее полно характеризуют надежность водного режима котла.

11.4.3.В объем химконтроля входит определение прозрачности всех вод, как косвенный показатель для контроля за содержанием взвешенных веществ. Учитывая, что определение прозрачности служит для предотвращения заноса поверхностей нагрева котла грубодисперстными соединениями, данное определение рекомендуется к выполнению.

11.4.4.На основании указаний настоящей инструкции и в соответствии с режимной картой, составленной специализированной организацией должен быть установлен необходимый объем химического контроля, организована схема отбора проб и оборудована водная лаборатория.

11.4.5.При монтаже трубопроводов для отбора проб воды и пара должен быть выдержан уклон в сторону движения пробы; трубопроводы не изолируются независимо от их длины. Для обеспечения безопасности должно предусматриваться их ограждение.

11.4.6.Для котлов тина Е-2,5-0,9ГМН все аналитические определения производятся на базе использования экспресс-лаборатории типа ЭЛВК-5 и полуавтоматического кислородомера-компаратора ОКВ (производство завода «Лаборприбор» в г.Клине).

Все необходимые растворы для этих анализов приготавливаются в центральной заводской лаборатории, а в случае ее отсутствия — готовятся на месте из фиксаналов.

11.4.7.Штуцера для отбора проб пара и замера температуры пара рекомендуется устанавливать на трубопроводе после главной паровой задвижки.

11.4.8.Штуцера для отбора проб уходящих газов и замера их температур рекомендуется устанавливать на газоходе после дымососа.

11.5.Рекомендуемые методы химического анализа.

11.5.1.В лаборатории должна быть организована возможность аналитического определения показателей в объеме требований табл. 7.

Наименование аналитических определений

Прозрачность и взвешенные вещества

1 — только при наличии обескислораживания питательной воды;

2 — только при наличии аммонирования.

11.5.2.При организации аналитических определений рекомендуется использовать методы, перечисленные в табл.8 и изложенные в последующих пунктах разделов.

В таблице 8 приведены значения чувствительности указанных методов определения и пределы округления, которые рекомендуется осуществлять при расчете анализов.

Наименование аналит-их определений

Рекомендуемый метод определения

Щелочность вод типа конденсата

Жесткость меньше 20 мкг-экв/кг

Жесткость больше 20 мкг-экв/кг

по универсальному индикатору

11.6.1.Прозрачность столба предварительно тщательно перемешанной пробы дает возможность приблизительно оценить содержание в ней взвешенных веществ.

Наиболее простым методом определения прозрачности является установление момента исчезновения видимости опускаемого в воду кольца диаметром 20мм из проволоки диаметром 2мм, укрепленного на металлической линейке с сантиметровой шкалой.

11.6.2.Проволочное кольцо из черной проволоки заданных размеров с металлической линейкой опускается в стеклянный цилиндр, заполненный испытуемой водой до тех пор, пока контуры кольца станут невидимыми.

Глубина погружения кольца в см и дает численное значение прозрачности воды.

11.6.3.Для данной исходной воды, с привлечением специализированной наладочной организации, производится ряд анализов с весовым определением концентрации взвешенных веществ (по прозрачности сухих остатков фильтрованной и не фильтрованной воды).

Одновременно производится в каждом случае определение прозрачности воды.

Все результаты по параллельным пробам наносятся на координатные оси, и по полученным точкам вычерчивается кривая.

11.6.4.Менее точным, но наиболее быстрым методом является построение кривой по одной пробе воды в период ее максимального загрязнения взвешенными веществами.

Получение ряда точек по прозрачности достигается путем последовательного разбавления первоначальной тщательно перемешанной пробы дистиллатом с определением прозрачности каждого нового эталона.

Дня определения прозрачности воды прошедшей химическую обработку (например, после осветления в процессе известкования), в качестве исходной воды для приготовления эталонов должна быть взята именно эта вода в период ее низкой прозрачности.

Определение щелочности воды основано на титровании растворенных в ней щелочных соединений кислотой, в присутствии индикаторов, меняющих свою окраску в зависимости от реакции среды. При титровании с фенолфталеином определяются гидраты, 1/2 карбонатов, 1/3 ортофосфатов.

При титровании с метилоранжем или смешанным индикатором определяется общая щелочность, условно характеризующая суммарное содержание би-карбонатов, карбонатов, гидратов, 2/3 ортофосфатов.

В таблице 10 приведены данные по изменению цвета индикатора в зависимости от рН среды.

Окраска при реакции среды

1)Серная кислота или соляная — 0,1 н. раствор

2)Серная или соляная кислота — 0,01 н. раствор

3)Фенолфталеин — 1%-ный спиртовой раствор

4)Метилоранж — 0,1%-ный водный раствор

5)Смешанный индикатор: смесь равных объемов спиртовых растворов метилового красного — 0,25% и метиленового голубого — 0,17%.

Для исходной, известковой, коагулированной, катионированной питательной воды:

100 мл испытуемой воды помещают в коническую колбу, прибавляют 1-2 капли фенолфталеина и в случае появления розовой окраски, титруют 0,1н. кислотой (1) до обесцвечивания. Отметив расход кислоты, добавляют 2-3 капли метилоранжа или смешанного индикатора и продолжают титрование до изменения окраски.

Трилон Б-кислая двузамещенная натриевая соль этилендиаминатетрауксусной кислоты при рН 9 связывает во внутрикомплексные соединения катионы кальция и магния.

Некоторые красители (кислотный хром темно-синий, эриохром черный ЭТ-00) дают с катионами солей жесткости непрочные окрашенные соединения красного цвета. При добавлении в воду с подобными окрашенными соединениями, раствора трилона Б в эквивалентной точке происходит их полное разрушение с изменением окраски раствора в синий цвет.

В присутствии ионов цинка или меди (неотчетливый переход окраски) определение производится с прибавлением раствора сульфита натрия, связывающего эти катиониты в нерастворимые сульфитные соединения.

Влияние ионов, приводящее к быстрому обесцвечиванию окраски, устраняют прибавлением к пробе раствора солянокислого гидроксиламина.

3)Аммиачный буферный раствор;

4)Боратный буферный раствор;

5)Кислотный хром темно-синий: 0,5г индикатора растворяют в 10 мл аммиачного буферного раствора (3) и разбавляют до 100 мл этиловым спиртом;

6)Эриохром черный ЭТ-00: 0,5г индикатора растворяют в 10 мл аммиачного буферного раствора (9) и разбавляют до 100 мл этиловым;

7)Сернистый натрий – 10%-ный раствор (хранить в полиэтиленовой посуде не более 2 недель);

8)Солянокислый гидроксиламин – 2%-ный раствор;

9)Исходная вода, разбавленная катионированным дистиллятом до значения жесткости 100 мкг-экв/кг;

10)Смесь буферного раствора с индикатором в обычном соотношении с прибавлением исходной воды с жесткостью 100 мкг-экв/кг (9) в количестве эквивалентном заданному эталону жесткости;

11)Катионированный дистиллят, не содержащий солей жесткости.

100 мл природной известкованной коагулированной воды помещают в коническую колбу, прибавляют 5мл аммиачного буферного раствора (3), 7 капель индикатора кислотного хром темно-синего (5) и медленно титруют при постоянном перемешивании 0,005 н. раствором трилона Б (1) до отчетливого изменения окраски в синий цвет.

Число мл 0,05 н. трилона Б (1) использованного на титрование пробы, после деления на два, дает общую жесткость воды в мг-экв/кг.

При нечетком переходе окраски или ее обесцвечивании определение повторяется с прибавлением 0,5 мл раствора сернистого натрия (7) для устранения мешающего действия ионов меди и цинка или с прибавлением трех капель раствора солянокислого гидроксиламина (8) для устранения мешающего действия соединений марганца.

11.8.2.Для вод с жесткостью ниже 100 мкг-экв/кг 100 мл пробы помещают в коническую колбу, прибавляют 5мл аммиачно-буферного раствора (3), 7 капель индикатора кислотного хром темно-синего (5) и медленно титруют при постоянном перемешивании 0,005 н. раствором трилона Б (2) из микробюретки с размером капли не более 0,05 мл, до изменения окраски.

Результат анализа в мкг-экв/кг получается при умножении числа, израсходованного 0,005 н. раствора трилона Б (2) на 50.

11.8.3.Для вод с жесткостью ниже 20 мкг-экв/кг (калориметрический вариант).

Приготавливаются два ряда эталонов води с жесткостью 0; I; 5 и 10 мкг-экв/кг путем разбавления 0; I; 5 и 10 мл исходной жесткой воды (9) и до 10 мл дистиллятом (11) в два ряда конических колб.

В первый ряд эталонов прибавляется по 1 мл боратного буферного раствора (4) и по 7 капель эриохрома черного ЭТ-00 (6).

Во второй ряд эталонов прибавляют по 5 мл аммиачного буферного раствора и 7 капель кислотного хрома темно-синего.

В результате сравнения гаммы окраски в обоих рядах эталонов выбирается буфер и индикатор, которые для данной исходной воды дают более постепенный и растянутый переход окраски от синего к розовому цвету. Это является индивидуальной особенностью данной воды и обусловлено спецификой ее «солевого букета».

Из выбранной пары красителя и буфера готовится рабочий ряд этиловых растворов с жестокостями: 0; I; 5; 7; 10; 15 и 20 мкг-экв/кг путем разбавления 0; I; 3; 5; 7; 10; 15 и 20 мл эталонной жесткой води (9) до 100 мл дистиллятором (11).

Одновременно этот буфер и краситель в тех же количествах прибавляется к 100 мл испытуемой воды и сравнивается с окраской шкалы эталонов, которая каждый раз готовится вновь.

Совпадающая окраска проб с эталоном непосредственно дает содержание жесткости в мкг-экв/кг.

Сравнение окраски испытуемой воды с окраской эталонов позволяет определить фактическое значение жесткости с чувствительностью 0,5-2 мкг-экв/кг (в зависимости от специфических особенностей «солевого букета» данной воды).

В случае необходимости определение ведется с вводом в испытуемую воду растворов, сернистого натрия (7) или соляно кислого гидроксиламина (8), для связывания катионов, мешающих определению.

При анализе малых жесткостей большую ошибку может дать загрязнение солями жесткости буферных растворов: аммиачного или боратного (4), отсутствие подобного загрязнения или размер необходимой поправки устанавливается путем сравнения со шкалой интенсивности окраски испытуемой воды с красителем при однократном или двукратном количестве аммиачного буферного раствора (3).

При наличии лабораторных катионитовых фильтров можно ликвидировать загрязнение буферных растворов, пропуская их через фильтры.

11.8.4.Качественное сравнение фактической жесткости с данным эталоном.

К 100 мл пробы добавляется смесь буферного раствора с индикатором и эталоном жесткости (9) в обычном количестве.

Появление красной окраски указывает на то, что жесткость воды выше эталона (например: 50 мкг-экв/кг для отключения катионитового фильтра), синяя окраска говорит, что жесткость воды, не достигла заданного предела.

11.9.Расворенный кислород. Принцип метода.

Восстановленная форма индигокармино-лейкосоединения, имеющая золотисто-желтый цвет, — при окислении за счет растворенного в воде кислорода, постоянно меняет свою окраску до темно-синей.

Количественное определение — по методу, предложенному Р.Л.Бабкиным, основано на визуальном калориметрировании путем сравнения исследуемой воды с лейкоформой, индигокармина и эталонов имитаторов переходных тонов окраски.

Метод используется для определения содержания кислорода в пределах 10-100 мкг/кг О₂.

11. 9.1. Необходимые реактивы и оборудование.

1) Раствор индигокармина с кислотностью 0,1-0,2 н. по фенолфталеину и титром по кислороду примерно равным 0,002 мг/мл О₂ (определяется перманганатометрически).

2) Аммиачный раствор индигокармина — 0,2 н.

3)Амальгамированный цинк в редукторе (бюретка на 25 мл с оттянутым концом в виде капилляра). Гранулированный цинк промывают 5%-ным раствором азотной кислоты, затем – 10%-ным раствором азотнокислой ртути (окисной или закисной) до образования на гранулах слоя блестящей амальгамы, переносят в редуктор, промывают в нем водой и заполняют аммиачным раствором индигокармина (2).

4)Раствор пикриновой кислоты — 0,37 г/кг.

5)Шкала имитаторов. Готовится путем смешивания кислого раствора индигокармина (1) и пикриновой кислоты (4) в количествах:

источник