Меню Рубрики

Протокол анализа воды очищенной в аптеке

Согласно приказу № 214 вода очищенная ежедневно из каждого баллона или на каждом рабочем месте подвергается качественному контролю на отсутствие хлоридов, сульфатов,кальция.

Вода очищенная для приготовления растворов для инъекций, глазных капель и лекарственных форм для новорожденных, кроме этих примесей проверяются на отсутствие восстанавливающих веществ, аммиака и углекислоты.

ВОССТАНАВЛИВАЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА. 100 мл. воды доводят до кипения, прибавляют 1 мл. 0,01 Н раствора калия перманганата и 2 мл. разведенной серной кислоты, кипятят 10 минут, розовая окраска должна сохранится.

ДИОКСИД УГЛЕРОДА. При взбалтывании с равным количеством известковой воды в наполненном доверху и хорошо закрытом сосуде не должно быть помутнения в течение часа.

АММИАК. К 10 мл. воды прибавляют 0,15 мл. реактива Несслера, перемешивают и через 5 минут сравнивают с эталоном, состоящим из 0,0002% раствора аммиака и такого же количества реактива. Окраска используемого образцане должна превышать эталон.

ХЛОРИДЫ. К 10 мл. воды прибавляют 0,5 мл. раствора азотной кислоты, прибавляют 0,5 мл. раствора серебра нитрата. В растворе не должно быть изменений.

СУЛЬФАТЫ. К 10 мл воды прибавляют 0,5 мл. разведенной хлористоводородной кислоты, прибавляют 1 мл. раствора хлорида бария. В растворе не должно быть изменений.

СОЛИ КАЛЬЦИЯ. К 10 мл воды прибавляют 1 мл раствора хлорида аммония и 1 мл. раствора аммиака. Раствор делят на две равные части, к одной из них прибавляют 1 мл раствора оксалата аммония. Между растворами не должно быть заметных различий

Полный химический анализ воды очищенной и воды для инъекций по ВФС производятся ежеквартально в центре по контролю качества лекарственных средств.

Кроме химического анализа, вода очищенная и вода для инъекций подвергается бактериологическому контролю (не реже 2-х раз в квартал) и контролю на отсутствие пирогенных веществ (ежеквартально).

Капли глазные — лекарственная форма, предназначенная для инстилляции в глаз.

Глазные капли представляют собой водные или масляные растворы или тончайшие суспензии лекарственных веществ.

К глазным каплям предъявляются следующие требования: стерильность, стабильность, изотоничность, изогидричность, отсутствие видимых невооруженным глазом механических загрязнений.

Глазные капли и концентрированные растворы лекарственных веществ для их приготовления, должны изготавливаться в асептических условиях .

Осмотическое давление глазных капель должно соответствовать осмотическому давлению раствора натрия хлорида 0.9+0.2%. Для изотонирования можно использовать хлорид натрия, сульфат натрия, нитрит натрия в необходимом количестве, с учетом совместимости с лекарственными веществами.

Капли глазные должны быть изотоничны со слезной жидкостью. В отдельных случаях допускается применение гипертонических или гипотонических растворов, о чем должно быть указано в частных статьях.

Для приготовления капель глазных применяют растворители и вспомогательные вещества, разрешенные к медицинскому применению и указанные в частных статьях.

Для приготовления капель глазных используют стерильные растворители: воду дистиллированную, изотонические буферные растворы, масла и др.

В качестве стабилизаторов, консервантов, пролонгаторов и других вспомогательных веществ используют: натрия хлорид, натрия сульфат, натрия нитрат, натрия метабисульфит, натрия тиосульфат, натрия фосфорнокислые соли одно- и двузамещенные, кислоту борную, кислоту сорбиновую, нипагин, производные целлюлозы и др.

Капли глазные должны приготавливаться в асептических условиях и быть стерильными.

Стерилизацию капель глазных осуществляют методами, указанными в частных статьях в соответствии со статьей «Стерилизация».

Проверку капель глазных на стерильность проводят в соответствии со статьей «Испытание на стерильность» (с. 187).

Капли глазные должны выдерживать испытания на механические включения.

Испытания на механические включения проводят в соответствии с инструкцией, утвержденной Министерством здравоохранения СССР. Настоящая Инструкция устанавливает порядок визуального контроля глазных капель, изготовленных в аптеках, на отсутствие механических включений. Под механическими включениями подразумеваются посторонние подвижные нерастворимые вещества, кроме пузырьков газа, случайно присутствующие в растворах. В процессе изготовления растворы подвергаются первичному и вторичному контролю.

Первичный контроль осуществляется после фильтрования и фасовки раствора. При этом просматривается каждая флакон с раствором. При обнаружении механических включений раствор повторно фильтруют, вновь просматривают, укупоривают, маркируют и стерилизуют. Растворы, изготовленные асептически, просматривают один раз после розлива или стерилизующего фильтрования.

Вторичному контролю подлежат также 100% флаконов с растворами, прошедших стадию стерилизации перед их оформлением и упаковкой.

Контроль растворов на отсутствие механических включений осуществляется провизором — технологом с соблюдением условий и техники контроля.

Упаковка. Упаковка должна обеспечивать стабильность и стерильность препарата при хранении и транспортировании и иметь, как правило, устройство для закапывания.

Хранение. В прохладном, защищенном от света месте, если нет других указаний в частных статьях.

Отклонения, допустимые в общем объеме жидких лекарственных форм при изготовлении массо-объемным способом*(2.5.)

1. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных формах при изготовлении способом по массе или массо-объемным способом, а также в мазях, определяются не на концентрацию в процентах, а на массу навески каждого вещества, входящего в эти лекарственные формы (приложение 2, пп. 2.7 и 2.9.).

Например, при изготовлении 10 мл 2% раствора пилокарпина гидрохлорида берут массу навески 0,2 г, для которой допускается отклонение +- 10 %. При анализе достаточно установить, что было взято не менее 0,18 г и не более 0,22 г пилокарпина гидрохлорида.

Возьми: Раствора пилокарпина гидрохлорида 1% — 10 мл

По 2 капли 3 раза в день в оба глаза.

Rp.: Sol. Pilocarpini hydrochloridi 1% — 10 ml

Da. Signa. По 2 капли З раза в день в оба глаза.

Pilocarpini hydrochloridum — бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха. Гигроскопичен. Очень легко растворим в воде. Список А.

В прописи выписано одно лекарственное вещество, поэтому заключение о совместимости ингредиентов нецелесообразно.

Характеристика лекарственной формы.

Выписана жидкая лекарственная форма — глазные капли, представляющие собой раствор легкорастворимого вещества

Проверка доз веществ списка А и Б и норм одноразового отпуска.

В глазных каплях проверка доз не проводится.

Паспорт письменного контроля.

Лицевая сторона Оборотная сторона

Выдал: Pilocarpini hydrochloridi 0,1 Пилокарпина гидрохлорида 0,1

Дата. Подпись. Натрия хлорида 0,09 — (0,1 х 0,22)=

Получил: Pilocarpini hydrochlor >

Дата. Подпись. эквивалент пилокарпина гидро-

Дата. № рецепта хлорида по натрия хлориду.

Aquae pro injectionibus 10 ml Воды очищенной 10 мл

Pilocarpini hydrochloridi 0,1

Рассчитаем осмолярность раствора:

Rp.: Solutionis Natrii chloridi 0,9 %

В настоящее время для выражения осмотической активности оф- тальмологических, инъекционных и инфузионных растворов используют понятия «осмоляльность» и «осмолярность». Молярная концентрация — количество вещества в молях, содержащееся в 1 л раствора. Моляльная концентрация — это количество вещества в молях, содержащееся в 1 кг раствора. Осмоляльность или осмолярность указывает на содержание в моляльном или молярном растворе активных частиц (молекул, ионов), создающих определенное осмотическое давление. Офтальмологические и инъекционные растворы изготавливают в массо-объемной концентрации, поэтому более удобной в использовании является характеристика осмолярности.

Если количество осмотически активных частиц в осмолярном растворе таково, что создаваемое ими давление соответствует физиологическому, такие растворы называют изоосмолярными. Единицей измерения осмолярности является миллиосмоль (тысячная доля осмолярной концентрации). Теоретическую осмолярность рассчитывают по формуле

где С — миллиосмолярность раствора, мосмоль/л;

m — масса вещества в растворе, г/л;

n — число оомотически активных частиц в растворе, образовавшихся в результате диссоциации при растворении (n = 1, если вещество в растворе не диссоциирует; n = 2, если вещество при диссоциации образует два иона; n — 3, если — три и т.д.); М — молекулярная масса вещества, находящегося в растворе. В нашем примере.

Известно, что 0,9 % раствор натрия хлорида является изотоничным слезной жидкости и плазме крови, следовательно, концентрация 308 мОсм является изоосмолярной.

источник

Общая характеристика воды очищенной, методы и технология ее получения, а также принципы проведения внутриаптечного контроля. Особенности отражения главных требований к данному продукту в соответствующих стандартах, действующих на современном этапе.

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Метод получения и внутриаптечный контроль воды очищенной

Самое привычное и самое невероятное вещество на Земле — вода. Значение воды невозможно переоценить в жизни всего живого на планете, она присутствует в каждом мгновении нашего существования. Являясь преобладающим элементом в составе любого организма, вода руководит и его жизнедеятельностью.

В процессе приготовления жидких лекарственных форм всегда применяется растворитель, который способен растворять различные вещества, то есть образовывать с ними растворы. Одним из растворителей в медицинской практике является вода очищенная.

Получение воды очищенной является самостоятельным разделом фармацевтической технологии.

Актуальность исследования: необходимость получения воды очищенной в асептических условиях вызвана особым способом ее применения. Наличие в ней малейших частиц или микроорганизмов может привести к губительным последствиям для организма и жизни человека.

Цель — изучить современные подходы технологии приготовления и внутриаптечного контроля качества воды очищенной

Объект исследования — воды очищенной

Предмет исследования — технология изготовления и внутриаптечный контроль водных извлечений

1. Изучить устройства для получения воды очищенной.

2. Провести внутриаптечный контроль воды очищенной.

1. Теоретическая часть по теме «Метод получения и внутриаптечный контроль воды очищенной»

вода очищенный внутриаптечный

Настоящая фармакопейная статья распространяется на Воду очищенную, получаемую из воды питьевой методами дистилляции, ионного обмена, обратного осмоса, комбинацией этих методов или другим способом и применяемую для приготовления нестерильных лекарственных средств, воды для инъекций, а также для проведения испытаний лекарственных средств.

Вода очищенная не должна содержать антимикробных консервантов или других добавок.

Описание. Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.

рН. От 5,0 до 7,0. К 100 мл воды очищенной прибавляют 0,3 мл насыщенного раствора калия хлорида и определяют рН полученного раствора потенциометрически. (согласно ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПИИ XII)

Согласно ГФ XI издания вода — универсальный и самый доступный растворитель. Это свойство позволяет использовать воду как растворитель и дисперсионную среду при приготовлении жидких лекарственных форм. В фармацевтической практике принято, что если в прописи рецепта не указан растворитель, применяют воду очищенную. Вода для фармацевтических целей относится к одному из самых важных элементов, обеспечивающих безопасность и качество производимых лекарственных средств.

1.2 Санитарные требования к получению воды очищенной

Согласно приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации №309 от 21 октября 1997 года «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций», для изготовления неинъекционных стерильных и нестерильных лекарственных средств используют воду очищенную, которая может быть получена дистилляцией, обратным осмосом, ионным обменом и другими разрешенными способами.

Получение воды очищенной должно производиться в специально оборудованном для этой цели помещении, отвечающем следующим требованиям:

— Помещения асептического блока должны размещаться в изолированном отсеке и исключать перекрещивание «чистых» и «грязных» потоков. Асептический блок должен иметь отдельный вход или отделяться от других помещений производства шлюзами.

— Перед входом в асептический блок должны лежать резиновые коврики или коврики из пористого материала, смоченные дезинфицирующими средствами.

— В шлюзе должны быть предусмотрены: скамья для переобувания с ячейками для спецобуви, шкаф для халата и биксов с комплектами стерильной одежды; раковина (кран с локтевым приводом), воздушная электросушилка и зеркало; гигиенический набор для обработки рук; инструкции о порядке переодевания и обработке рук, правила поведения в асептическом блоке.

— В ассистентской-асептической не допускается подводка воды и канализации. Трубопроводы для воды очищенной следует прокладывать таким образом, чтобы можно было легко проводить уборку.

— Для защиты стен от повреждений при транспортировке материалов или продукции (тележки и др.) необходимо предусмотреть специальные уголки или другие приспособления.

— Для исключения поступления воздуха из коридоров и производственных помещений в асептический блок в последнем необходимо предусмотреть приточно-вытяжную вентиляцию, при которой движение воздушных потоков должно быть направлено из асептического блока в прилегающие к нему помещения, с преобладанием притока воздуха над вытяжкой.

— Для дезинфекции воздуха и различных поверхностей в асептических помещениях устанавливают бактерицидные лампы (стационарные и передвижные облучатели) с открытыми или экранированными лампами. Количество и мощность бактерицидных ламп должны подбираться из расчета не менее 2 — 2,5 Вт мощности неэкранированного излучателя на 1 куб. м объема помещения. При экранированных бактерицидных лампах 1 Вт на 1 куб. м. Настенные бактерицидные облучатели ОБН-150 устанавливают из расчета 1 облучатель на 30 куб. м помещения; потолочные ОБП-300 — из расчета 1 на 60 куб. м; передвижной ОБП-450 с открытыми лампами используют для быстрого обеззараживания воздуха в помещениях объемом до 100 куб. м. Оптимальный эффект наблюдается на расстоянии 5 м от облучаемого объекта.

Получение воды очищенной производится с помощью аквадистилляторов или других разрешенных для этой цели установок.

При получении воды с помощью аквадистиллятора ежедневно перед началом работы необходимо в течение 10-15 мин проводить пропаривание при закрытых вентилях подачи воды в аквадистиллятор и холодильник. Первые порции полученной воды в течение 15-20 мин сливают. После этого времени начинают сбор воды.

Полученную воду очищенную собирают в чистые простерилизованные или обработанные паром сборники промышленного производства (в порядке исключения — в стеклянные баллоны). Сборники должны иметь четкую надпись: «Вода очищенная». Если одновременно используют несколько сборников, их нумеруют.

Стеклянные сборники плотно закрывают пробками с двумя отверстиями: одно для трубки, по которой поступает вода, другое для стеклянной трубки, в которую вставляется тампон из стерильной ваты (меняют ежедневно). Сборники устанавливают на баллоно-опрокидыватели.

Сборники соединяют с аквадистиллятором с помощью стеклянных трубок, шлангов из силиконовой резины или другого индифферентного к воде очищенной материала, разрешенного к применению в медицине и выдерживающего обработку паром.

Подачу воды на рабочие места осуществляют по трубопроводам или в баллонах. Трубопроводы должны быть изготовлены из материалов, разрешенных к применению в медицине и не изменяющих свойств воды. При значительной длине трубопровода для удобства мойки, дезинфекции и отбора проб воды очищенной на микробиологический анализ через каждые 5-7 метров следует предусматривать тройники с внешним выводом и краном.

Мытье и дезинфекцию трубопровода производят перед сборкой, в процессе эксплуатации не реже 1 раза в 14 дней, а также при неудовлетворительных результатах микробиологических анализов.

Для обеззараживания трубопроводов из термостойких материалов через них пропускают острый пар из парогенератора или автоклава. Отсчет времени обработки ведут с момента выхода пара с концевого участка трубопровода. Обработку проводят в течение 30 минут.

Трубопроводы из полимерных материалов и стекла можно стерилизовать 6% раствором перекиси водорода в течение 6 часов с последующим тщательным промыванием водой очищенной. После чего осуществляют проверку на отсутствие восстанавливающих веществ. Регистрацию обработки трубопровода ведут в специальном журнале.

Для очистки от пирогенных веществ стеклянные трубки и сосуды обрабатывают подкисленным раствором калия перманганата в течение 25-30 минут. Для приготовления раствора к 10 частям 1% раствора После обработки сосуды и трубки тщательно промывают свежеприготовленной водой для инъекций.

Руководителем аптеки назначается лицо, ответственное за получение воды очищенной.

1.3 Внутриаптечный контроль воды очищенной

Внутриаптечный контроль проводится в соответствии с приказом Министерства здравоохранения РФ №751 н от 26.10.2015 г. «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

Вода очищенная подвергается следующим видам контроля:

1. Органолептический контроль — является обязательным видом контроля и заключается в проверке лекарственной формы по показателям: цветность, прозрачность, запах и отсутствие механических примесей. Флакон плавным движением переворачивают в положение «вверх донышком» и просматривают на черном и белом фонах. Затем плавным движением, без встряхивания переворачивают в первоначальное положение «вниз донышком» и также просматривают на черном и белом фонах. Поверхность просматриваемых флаконов должна быть снаружи чистой и сухой. Данный вид контроля осуществляется согласно ГФ и приказу 751н.

2. Химический контроль-заключается в оценке качества изготовления лекарственных препаратов по показателям:

· Качественный анализ: подлинность лекарственных средств;

· Количественный анализ: количественное определение лекарственных средств.

Для проведения химического контроля оборудуется специальное рабочее место, оснащенное необходимым оборудованием, приборами и реактивами, обеспеченное документами в области контроля качества и справочной литературой.

Результаты контроля очищенной воды в аптеке регистрируют в специальном журнале (Приказ №751н).

Таблица 1. Журнал регистрации контроля воды очищенной

источник

Проводится согласно требованиям ФС 42-2619-97. Согласно приказу
№ 214 от 16 июля 1997 года «. вода очищенная ежедневно на каждом рабочем месте проверяется на отсутствие хлоридов, сульфатов и солей кальция. Вода, предназначенная для изготовления растворов для инъекций, для новорожденных и глазных капель, кроме указанных выше испытаний, должна быть проверена дополнительно на отсутствие восстанавливающих веществ, аммиака и углекислоты в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи. Ежеквартально вода направляется в контрольно-аналитическую лабораторию для полного химического анализа».

Анализ воды очищенной

Читайте также:  Сдать колодезную воду на анализ
Определяемая примесь Методика Результат анализа
1. Хлориды (недопустимая примесь) I пробирка: 10 мл воды + 0,5 мл разведенной азотной кислоты, делят на 2 равные части; II пробирка: ко 2 части + 0,25 мл AgNO3 (HNO3) Cl – + AgNO3 ¾® AgCl¯ + NO3 Через 5 мин содержимое пробирок сравнивают.
2. Сульфаты (недопустимая примесь) I пробирка: 10 мл воды + 0,5 мл разведенной HCl, делят на 2 равные части; II пробирка: ко 2 части + 0,5 мл BaCl2 (HCl) SO4 2– + BaCl2 ¾® BaSO4¯ + 2Cl – Через 10 мин содержимое пробирок сравнивают.
3. Соли кальция (недопустимая примесь) I пробирка: 10 мл воды + 1 мл NH4Cl + 1 мл раствора NH3, делят на 2 равные части; II пробирка: ко 2 части +0,5 мл (NH4)2C2O4 (NH4Cl, NH4OH) Ca 2+ +(NH4)2C2O4¾¾¾¾®CaC2O4¯+2NH4 + Через 10 мин содержимое пробирок сравнивают.

Анализ воды для инъекций

Определяемая примесь Методика Результат анализа
1. Хлориды см. выше
2. Сульфаты см. выше
3. Соли кальция см. выше
4. Аммиак (не более 0,00002%) I пробирка: 10 мл воды + 0,15 мл реактива Несслера; II пробирка: к 1 мл эталонного раствора аммиака + 9 мл воды, не содержащей NH3 + 0,15 мл реактива Несслера. NH3 + 2K2[HgI4] + 3KOH ® ® [O á ñ NH2] I – + 7KI + 2H2O Через 5 мин обе пробирки сравнивают. Окраска, появившаяся в испытуемой воде, не должна превышать окраски в эталоне.
5. Восстанавли- вающие вещества 100 мл воды нагревают до кипения, добавляют 1 мл раствора KmnO4 (0,01 моль/л), УЧ (1/5 KmnO4) 2 мл разведенной серной кислоты и кипятят 10 мин. 5Na2SO3 + 2KmnO4 + 3H2SO4 ® ® 2MnSO4 + K2SO4 + 5Na2SO4 + 3H2O Розовое окрашивание должно сохраниться.
6. Углекислота К 5 мл воды добавляют 5 мл известковой воды, закрывают пробкой, взбалтывают. CO2 + Ca(OH)2 ® CaCO3 ¯ + H2O Через 1 час не должно появиться мути.

Недопустимые примеси определяют по следующей схеме: К 10 мл испытуемого раствора прибавляют применяемые для каждой реакции реактивы, кроме основного реактива. Затем раствор делят на 2 равные части: к одной из них прибавляют основной реактив и оба раствора сравнивают между собой, между ними не должно быть заметной разницы.

Вопросы для подготовки студентов к лабораторным занятиям № 1-2 и контроля усвоения темы

1. Назовите внешние факторы, которые могут неблагоприятно влиять на лекарственные вещества при их хранении.

2. Назовите источники и причины примесей в лекарственных веществах.

3. Напишите уравнения химических реакций взаимодействия калия перманганата с соединениями, которые могут изменить его окраску.

4. Какая реакция применяется для обнаружения примеси солей кальция? Можно ли провести эту реакцию при рН раствора 2-3?

5. С каким реактивом определяют примесь солей аммония в сравнении с эталоном? На чем основана реакция?

6. Из какого вещества готовят эталонный раствор аммоний-иона?

7. Какие условия необходимо соблюдать при определении примесей с помощью эталонных растворов?

8. Какие жидкости считаются бесцветными?

9. Из какого вещества готовят эталонный раствор цинк-иона? Особенности приготовления раствора. Приведите уравнение фармакопейной реакции на цинк-ион.

10. Как проводят испытание на чистоту, если в ФС указано, что в данной концентрации раствора не должно обнаруживаться той или иной примеси?

11. Из какого вещества готовят эталонный раствор железо (III)-иона? Чем стабилизируют раствор? С каким реактивом и в какой среде определяют примесь солей железа?

12. Какой раствор, согласно требованиям ГФ Х1, считают прозрачным? Из каких веществ готовят эталоны мутности?

13. Из какого вещества готовят эталонный раствор для определения примеси тяжелых металлов? С какими реактивами проводят испытания?

14. Из каких веществ готовят эталонные растворы хлор-иона и сульфат-иона? С какими реактивами и в какой среде проводят определение этих примесей?

15. Какими методами, согласно ГФ Х1, проводится испытание на мышьяк в лекарственных веществах?

16. Какие требования предъявляются к реакциям, применяемым для определения примесей в лекарственных веществах?

17. Перечислите способы выражения растворимости, принятые ГФ Х1 для характеристики лекарственных веществ.

18. Какие факторы могут влиять на изменение растворимости лекарственных веществ?

19. Каким образом ГФ Х1 регламентирует допустимые примеси, обусловливающие: а) изменение цвета лекарственных веществ; б) изменение растворимости?

20. Приведите принцип расчета навески для приготовления эталонных растворов.

21. Решите задачи 1-8 из «Сборника ситуационных задач по фармацевтической химии» (для студентов 3 курса) – Пермь, 2001, с.3 [9].

22. Какие требования предъявляют ФС к воде очищенной и воде для инъекций?

23. Какие примеси в воде очищенной и воде для инъекций ФС допускают в определенных пределах и каких примесей не должно быть? Различия в проведении методик анализа. Уравнения реакций.

24. Как необходимо хранить воду очищенную и воду для инъекций? Какие факторы внешней среды могут влиять на их качество?

25. На каких свойствах нитратов и нитритов основана реакция их обнаружения с дифениламином? Напишите уравнения реакций, назовите продукты.

26. Как проводится определение восстанавливающих веществ в воде очищенной? Как проявляется внешний эффект данной реакции при наличии в воде очищенной восстанавливающих веществ?

27. Сроки хранения в аптеках воды очищенной и воды для инъекций.

28. Как часто и где должен проводиться полный химический анализ воды очищенной и воды для инъекций?

29. Какому обязательному качественному анализу должна подвергаться вода очищенная при внутриаптечном контроле?

30. Каким дополнительным испытаниям должна подвергаться вода, предназначенная для изготовления стерильных растворов, в условиях аптеки?

Тема: Титрованные растворы в ГФ Х1 издания. Приготовление.

4. Установка преподавателя о порядке проведения занятия.

5. Самостоятельная работа студентов.

5.1. Расчет навески для приготовления определенного объема титрованного раствора.

5.2. Установка поправочного коэффициента к молярной концентрации титрованных растворов (К) по методикам ГФ Х1.

5.3. Укрепление и разбавление титрованного раствора (теоретический расчет).

3. Оформление протоколов и отчет преподавателю.

источник

AQUA PURIFICATA

К 10 мл воды прибавляют 0,5 мл разведенной азотной кислоты, 0,5 мл 2% раствора нитрата серебра. Через 5 минут вода должна оставаться прозрачной.В присутствии примесей хлоридов выпадает белый творожистый осадок (или белая опалесценция), не растворимый в азотной кислоте и растворимый в растворе гидрооксида аммония.

AgCl↓ + 2NH4OH -= [Ag(NH3)2]Cl + 2H20 хлорид диаммин серебра

К 10 мл воды прибаатяют 0,5 мл разведенной хлористоводородной кислоты, 1 мл 5 % раствора бария хлорида. Через 10 минут вода должна оставаться прозрачной.

В присутствии примесей сульфатов наблюдают выделение белого кристаллического осадка, который не растворим в растворах минеральных кислот и щелочей.

К 10 мл воды добавляют 1 мл раствора оксалата аммония. Через 10 минут вода должна оставаться прозрачной.

В присутствии солей кальция наблюдают белый осадок, растворимый r азотной и соляной кислотах, но не растворимый в уксусной кислоте и растворе гидроксида аммония.

АЛГОРИТМ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

1. Работа с рецептом не проводится

Проверка записей в «Журнале регистрации результатов контроля «Воды очищенной», «Воды для инъекций».

1. Органолептический контроль

Бесцветная прозрачная жидкость без запаха и механических включений.

По приказу М3 РФ № 214 от 16.10.97 проводится качественный химический контроль на отсутствие примесей хлоридов, сульфатов, солей кальция.

1. Оформление результатов контроля

Сделать записи в «Журнале регистрации результатов контроля «Воды очищенной», «Воды для инъекций» (наличие и отсутствие ионов отмечается знаком + или —).

Состоит в проверке правильности оформления баллонов для ассистентской:

Aqua purificata Дата получения.

• поставить номер анализа и подпись.

ВНУТРИАПТЕЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ. AQUA PRO INJECTIONIBUS

Определение примесей хлоридов, сульфатов и солей кальция см. выше.

1. Восстанавливающие вещества

100 мл воды доводят до кипения, прибавляют 2 мл разведенной серной кислоты, 1 мл 0,01 моль/л раствора перманганата калия и кипятят 10 минут. Розовая окраска должна сохраниться. В присутствии примесей восстанавливающих веществ происходит обесцвечивание раствора.

К 10 мл воды (в пробирке) прибавляют 3 капли реактива Несслера. Через 5 минут вода должна оставаться бесцветной или допускается едва заметное, слегка желтоватое окрашивание.

При взбалтывании воды очищенной с равным объемом известковой воды в наполненном доверху и хорошо закрытом сосуде не должно быть помутнения в течение 1 часа.

В присутствие примесей диоксида углерода наблюдают появление белой мути.

Алгоритм внутриаптечного контроля воды для инъекций составьте | самостоятельно, аналогично приведенному выше.

АНАЛИЗ РАСТВОРА ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА 3 % — 50 МЛ № 20 ВНУТРИАПТЕЧНАЯ ЗАГОТОВКА

1. Освоить внутриаптечный контроль внутриаптечной заготовки раствора перекиси водорода.

2. Научиться делать обзор возможных методов химического анализа и выбирать наиболее рациональный.

3. Совершенствовать навыки титриметрического определения с использованием окрашенного титранта.

4. Научиться делать заключение и оформлять результаты анализа.

Вопросы для самоподготовки

I. Перечислите требования ГФ по изготовлению и отпуску растворов перекиси водорода.

1. Приказ М3 РФ № 751 о химическом контроле внутриаптечной заготовки. Особенности внутриаптечного контроля данного вида продукции. Составьте алгоритм внутриаптечного контроля.

2. Приведите реакции подлинности раствора перекиси водорода.

3. Приведите обзор возможных методов количественного определения лекарственной формы и выберите наиболее рациональный и экономически выгодный.

4. Укажите различия внутриаптечного контроля раствора перекиси водорода и его фармакопейного анализа.

Материальное обеспечение

Титрованные растворы и индикаторы:

• 0,1 моль/л раствор перманганата калия.

Посуда, приборы, оборудование:

• мерные пипетки 2 мл и 5 мл;

Общие указания

Изготовление и отпуск растворов перекиси водорода следует производить в соответствии с указаниями ГФ, приведенными в соответствующих статьях.

В ГФ X включена статья Solutio Hydrogenii peroxydi diluia (2,73,3%).

Perhydrolum, т.е. концентрированный раствор перекиси водорода (27,5 — 31 %), рассматривается в ГФ X в разделе «Реактивы».

1. Если в рецепте прописано «Solutio Hydrogenii peroxydi» и не указана концентрация, то следует отпустить «Solutio Hydrogenii peroxydi 3 %».

2. Если в рецепте прописан раствор перекиси водорода другой концентрации, чем 3 %, то его изготовляют разведением пергидроля или раствора перекиси водорода водой, исходя из фактического содержания перекиси водорода в исходном препарате.

Перекись водорода проявляет как окислительные, так и восстановительные свойства. Она устойчива в чистом состоянии и в водных растворах (при обычной температуре), однако присутствие солей тяжелых металлов, диоксида марганца, следов щелочей, окислителей и восстановителей, даже попадание пылинок и соприкосновение с шероховатой поверхностью стек-ла резко ускоряет процесс разложения перекиси водорода.

Разложению перекиси водорода способствуют и ферменты — катала-
за, пероксидаза, содержащиеся в крови, слюне и других биологических жид-
костях. Однако существует ряд ингибиторов этой реакции, которые исполь-
зуют для предотвращения разложения не только концентрированных, но и
разбавленных растворов перекиси водорода. Так, при изготовлении внутри-
аптечной заготовки добавляют 0,05 % бензоата натрия.

Хранят 3 % раствор перекиси водорода в склянках с притертыми стек-
лянными пробками в прохладном, защищенном от света месте. Препарат весь-
ма не стоек и разрушается даже от щелочности стекла.

По приказу М3 РФ № 214 от 26.10.15 внутриаптечные заготовки под-
лежит полному химическому контролю обязательно (каждая серия).

В письменном контроле проверяются записи в книге учета лабора-
торных и фасовочных работ (на русском языке). Каждая серия внутриаптеч-
ной заготовки и фасовки подвергается физическому контролю, проверяют
не менее 3-х упаковок (флаконов).

Rp: Solutionis Hydrogenii peroxydi 50 ml
D.S. Наружное

№ 20 Внутриаптечная заготовка

Бесцветная прозрачная жидкость без запаха или со слабым своеоб-
разным запахом, кислой реакции среды.

Подлинность

К 0,5 мл препарата прибавляют 2—3 капли разведенной серной кисло-
ты, 1-2 мл эфира, 3-4 капли раствора калия дихромата и взбалтывают. Эфир-

ный слой окрашивается в синий цвет.

Количественное определение

Помещают 2 мл препарата в мерную колбу емкостью 50 мл и объем доводят водой до метки, перемешивают.

1. Метод перманганатометрии

К 5 мл полученного раствора прибавляют 3 мл разведенной серной кислоты и титруют 0,1 моль/л раствором калия перманганата до слабо-розового окрашивания.

1 мл 0,1 моль/л раствора калия перманганата соответствует 0,001701 г перекиси водорода, которой в препарате должно быть 2,7- 3,3 %.

АЛГОРИТМ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ РАСТВОРА ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА 3 % — 50 МЛ № 20

Проверяется запись в книге учета лабораторных и фасовочных работ: Воды очищенной 900 мл

№ анализа Подпись провизора-аналитика

1. Органолептический контроль

Бесцветная прозрачная жидкость без запаха или со слабым запахом без механических включений.

Проверяется не менее 3-х флаконов от данной серии внутриаптечной заготовки.

Проверяется герметичность укупорки.

По приказу М3 РФ № 751 проводится полный химический контроль обязательно.

Качественный химический контроль:

Количественный химический контроль:

Содержание Н22 в пределах [2,7 — 3,3 %] (раствор стандартный, поэтому содержание указывается в процентах, как в ГФ ).

1. Оформление результатов анализа:

• заполнить «Журнал регистрации органолептического, физически/ го и химического контроля внутриаптечной заготовки, лекарственных форм, изготовленных по индивидуальным рецептам (требованиям ЛУ), концентратов, полуфабрикатов, тритураций, спирта этилового и фасовки»;

• в книге учета лабораторных и фасовочных работ поставить № анализа и подпись провизора-аналитика

• основная этикетка «Наружное», дополнительная «Хранить в прохладном, защищенном от света месте»;

• указаны номер и место нахождения аптеки, состав на русском языке, номер серии, срок годности (2 года), дата изготовления, цена.

Дата добавления: 2018-08-06 ; просмотров: 864 ; ЗАКАЗАТЬ РАБОТУ

источник

Отклонения, допустимые при физическом контроле.

Развеска порошков на дозы Общий объем или масса жидкости Общая масса мазей
Прописанная масса в граммах Отклонения % Прописанная масса в граммах Отклонения % Прописанная масса в граммах Отклонения %
свыше до ±15 свыше до свыше до
0,1 ±10 10,0 ±10 5,0 ±15
0,1 0,3 ±5 10,0 20, ±8 5,0 10,0 ±10
0,3 1,0 ±3 20, 50, ±4 10,0 20,0 ±8
1,0 10,0 ±3 50, 150,0 ±3 20,0 30,0 ±7
10,0 100,0 ±2 150,0 200,0 ±2 30,0 50,0 ±5
100,0 250,0 ±3 200,0 ±1 50,0 100,0 ±3
250,0 ±2 100,0 ±2

РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОГО,

ФИЗИЧЕСКОГО И ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ

ЗАГОТОВКИ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ

ПО ИНДИВИДУАЛЬНЫМ РЕЦЕПТАМ (ТРЕБОВАНИЯМ ЛЕЧЕБНЫХ

ОРГАНИЗАЦИЙ), КОНЦЕНТРАТОВ, ПОЛУФАБРИКАТОВ, ТРИТУРАЦИЙ,

СПИРТА ЭТИЛОВОГО И ФАСОВКИ.

Дата контроля № п/п Он же № анализа № рецепта Или № требования Медицинской организации № серии Состав лекарственного средства. Результаты контроля Фамилия изготовившего, расфасо вавшего Подпись проверившего Заклю- чение ( уд) или (неуд)
физиче- ского органолепт ического качествен ного (+) или (-) полного химического (определение подлинности, Формулы расчета, плотность, показатель преломления

РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ

«ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ», «ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ»

Дата получения Дата контроля № п/п он же № анализа № баллона или бюретки Результаты хлориды (+) или (-) контроля сульфаты (+) или (-) на соли кальция (+) или (-) отсутствия соли аммония (+) или (-) примесей восстанав ливающих веществ (+) или (-) оксида углеро да (+) или (-) Заключение (уд) или (неуд) Подпись проверившего

РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ПОДЛИННОСТЬ

Дата Заполнения и контроля № п/п ( он же № анализа) Наименование № серии № анализа Предприятия-изготовителя или контрольно- аналитической лаборатории № заполняемого штангласса Определяемое вещество (ион) Результаты контроля (+) или (-) Подпись заполнившего Подпись проверившего

Таблица титров по определяемому веществу.

Титр по определяемому веществу показывает количество определяемого вещества, соответствующее 1мл титрованного раствора.

Раствор NaOH0,1 моль/л

Кислота ацетилсалициловая 0,01802
Кислота аскорбиновая 0,0176
Кислота салициловая 0,0138
Кислота борная 0,006183
Кислота бензойная 0,01221
Кислота глютаминовая 0,0147
Кислота никотиновая 0,0123
Кислота HCI 8,3% 0,044
Дибазол 0,02445
Димедрол 0,02918
Папаверина гидрохлорид 0,03758
Новокаин 0,02728
Кодеина фосфат 0,02121
Тиамина бромид 0,04352
Фенобарбитал 0,02312
Этилморфин гидрохлорид 0,03858
Дикаин 0,03008
Пилокарпин гидрохлорид 0,02447
Эфедрин гидрохлорид 0.02017
Мезатон 0,02037

Раствор HCI 0,1 моль/л

Гексаметилентетрамин 0,0140
Барбитал-натрий 0,02062
Кодеин 0,0317
Кофеин-бензоат натрия 0,024
Натрия бензоат 0,01441
Натрия гидрокарбонат 0,0084
Натрия салицилат 0,01601
Натрия тераборат 0,01907
Аммиак 0,0017
Сульфацил-натрий 0,0254
Ртути окись желтая 0,0254

Раствор J20,1моль/л

Анальгин 0,0176
Антипирин 0,009411
Кислота аскорбиновая 0,0088
Фурацилин 0,004954
Натрия тиосульфат 0,0248

Раствор AgNO3 0,1 моль/л

Димедрол 0,02918
Дикаин 0,03008
Мезатон 0,02037
Эфедрин гидрохлорид 0.02017
Пилокарпин гидрохлорид 0,02447
Папаверина гидрохлорид 0,03758
Новокаин 0,02728
Калия бромид 0,0119
Натрия бромид 0,01029
Калия иодид 0,0166
Натрия иодид 0,0149
Натрия хлорид 0,005844
Тиамина бромид 0,02176
Тиамина хлорид 0,0168
Калия хлорид 0,007456
Кальция хлорид 0,01095
Пиридоксина гидрохлорид 0,02056

РастворТрилона Б 0,05 М

Кальция глюконат 0,02242
Кальция хлорид 0,01095
Магния сульфат 0,0123
Цинка сульфат 0,01438

РастворNaNO2 0,1 моль/л

Стрептоцид 0,0172
Норсульфазол 0,0255
Сульфацил-натрий 0,0254
Анестезин 0,0165
Новокаин 0,02728

Раствор KMnO4 0,1 моль/л

Химический контроль

Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных

Веществ в порошках, пилюлях и суппозиториях (при изготовлении

методом выкатывания или выливания)*(4)

. Прописанная масса, г . Отклонения, % .

Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных

Читайте также:  Сдать горячую воду на анализ

Веществ в жидких лекарственных формах при изготовлении

массо-объемным способом*(5)

. Прописанная масса, г . Отклонения, % .

Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных

Средств в жидких лекарственных формах при изготовлении

способом по массе и в мазях*(5)

. Прописанная масса, г . Отклонения, % .

Отклонения, допустимые в концентратах:*(6)

— при содержании лекарственного вещества до 20 %

не более +- 2 % от обозначенного процента;

— при содержании лекарственного вещества свыше 20 %

не более +- 1 % от обозначенного процента.

Алгоритм оформления анализа воды очищенной, воды для инъекций.

2.Описание воды очищенной, воды для инъекций

5.Испытание на соли кальция

6.Испытание на соли аммония

7.Испытание на диоксид углерода

8.Испытание на восстанавливающие вещества.

9.Данные анализа занести в журналсоответствующей формы

источник

К 10 мл воды прибавляют 0,5 мл разведенной азотной кислоты, 0,5 мл 2% раствора нитрата серебра. Через 5 минут вода должна оставаться прозрачной.

В присутствии примесей хлоридов выпадает белый творожистый осадок (или белая опалесценция), не растворимый в азотной кислоте и растворимый в растворе гидрооксида аммония.

К 10 мл воды прибавляют 0,5 мл разведенной хлористоводородной кислоты, 1 мл 5 % раствора бария хлорида. Через 1 0 минут вода должна оставаться прозрачной.

В присутствии примесей сульфатов наблюдают выделение белого кристаллического осадка, который не растворим в растворах минеральных кислот и щелочей.

К 10 мл воды добавляют 1 мл раствора оксалата аммония. Через 10 минут вода должна оставаться прозрачной.

В присутствии солей кальция наблюдают белый осадок, растворимый в азотной и соляной кислотах, но не растворимый в уксусной кислоте и растворе гидроксида аммония.

АЛГОРИТМ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

1. Работа с рецептом не проводится

Проверка записей в «Журнале регистрации результатов контроля «Воды очищенной», «Воды для инъекций».

3. Органолептический контроль

Бесцветная прозрачная жидкость без запаха и механических включений.

4.Физический контроль—Не проводится.

По приказу МЗ РФ № 214 от 16.10.97 проводится качественный химический контроль на отсутствие примесей хлоридов, сульфатов, солей кальция.

6.Оформление результатов контроля

Сделать записи в «Журнале регистрации результатов контроля «Воды очищенной», «Воды для инъекций» (наличие и отсутствие ионов отмечается знаком + или -).

Состоит в проверке правильности оформления баллонов для ассистентской:

проверить этикетку: Aguae purificatae, Дата получения.

— поставить номер анализа и подпись.

ВНУТРИАПТЕЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ. AQUA PRO INJECTIONIBUS.

Определение примесей хлоридов, сульфатов и солей кальция см. выше.

4. Восстанавливающие вещества.

100 мл воды доводят до кипения, прибавляют 2 мл разведённой серной к-ты, 1 мл 0,01 моль/л р-ра перманганата калия и кипятят 10 минут. Розовая окраска должна сохраниться. В присутствии примесей восстанавливающих веществ происходит обесцвечивание р-ра.

К 10 мл воды (в пробирке) прибавляют 3 капли реактива Несслера. Через 5 минут вода должна оставаться бесцветной или допускается едва заметное, слегка желтоватое окрашивание.

При взбалтывании воды очищенной с равным объемом известковой воды в наполненном доверху и хорошо закрытом сосуде не должно быть помутнения в течение 1 часа.

В присутствие примесей диоксида углерода наблюдают появление белой мути.

Алгоритм внутриаптечного контроля воды для инъекций составьте самостоятельно, аналогично приведенному выше.

АНАЛИЗ РАСТВОРА ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА 3 % — 50 МЛ № 20 ВНУТРИАПТЕЧНАЯ ЗАГОТОВКА

Яр: Solutio Hydrogenii peroxydi 50 ml

№ 20 Внугриаптсчная заготовка

Бесцветная прозрачная жидкость без запаха или со слабым своеобразным запахом, кислой реакции среды.

К 0,5 мл препарата прибавляют 2—3 капли разведенной серной кислоты, 1 2 мл эфира, 3-4 капли раствора калия дихромата и взбалтывают. Эфирный слой окрашивается в синий цвет.

При стоянии синяя окраска переходит в зеленую, вследствие восстановления Cr(VI) в Cr(III).

Помещают 2 мл препарата в мерную колбу емкостью 50 мл и объем доводят водой до метки, перемешивают.

1. Метод перманганатометрии

К 5 мл полученного раствора прибавляют 3 мл разведенной серной кислоты и титруют 0,1 моль/л раствором калия перманганата до слабо-розового окрашивания.

T=Cf •f •M/1000=0,1 •1/2 •34,01/1000=0,001701 г/мл

5 мл полученного раствора помещают в склянку с притертой пробкой, прибавляют 2 мл раствора калия иодида, 3 мл разведенной серной кислоты и оставляют в темном месте на 10 минут. Выделившийся иод титруют 0,1 моль/ л раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания (индикатор — крахмал).

11мл 0,1 моль/л раствора калия перманганата или натрия тиосульфата соответствует 0,001701 г перекиси водорода, которой в препарате должно быть 2,7 — 3,3 %.

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰).

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим.

Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого.

источник

Цель работы: Освоить способы анализа воды очищенной.
Объект исследования: Вода очищенная (Aqua purificata)

Оборудование:
— Потенциометр;
— Электроплитка (нагревательный элемент);
— Аналитические весы.
Посуда: градуированные пипетки на 1,00 и 10,00 мл; градуированные мерные стаканы объёмом 50,0 и 500,0 мл; бюретка; часовое стекло; мерный цилиндр объёмом 50 мл; пробирки бесцветного стекла; мерные колбы на 1 л.

Реактивы:
— Ацетон
— Дифениламин
— Исследуемая вода очищенная
— Калия гидроксид
— Калия иодид
— Калия хлорид
— Кислота азотная
— Кислота серная концентрированная
— Кислота серная разведённая
— Кислота хлористоводородная разведённая
— 0,01 М раствор калия перманганата
— Раствор серебра нитрата
— Раствор бария хлорида
— Раствор аммония хлорида
— Раствор аммиака
— Раствор аммония оксалата
— Ртути дихлорид (сулема)
— Спирт 95%

Ход работы:
1. Анализ по показателю рН:
Было приготовлено около 5 мл насыщенного раствора калия хлорида, и 0,3 мл этого раствора было добавлено к 100 мл воды очищенной. Для полученного раствора с помощью потенциометра было определено значение рН. Значение рН составило 6,00, что удовлетворяет требованию ФС 42-2619-97 («рН полученного раствора должно составлять от 5 до 7»).

2. Анализ на восстанавливающие вещества:
В соответствии с НД (ФС 42-2619-97) в воде очищенной не должно содержаться восстанавливающих веществ. В ходе анализа до кипения было доведено 100 мл воды и добавлено к ней 1 мл 0,01 М раствора калия перманганата и 2 мл кислоты серной разведённой. После 10-минутного кипячения полученного раствора исчезновения розовой окраски не произошло, что свидетельствовало об отсутствии в образце воды очищенной восстанавливающих веществ и соответствии его требованиям ФС 42-2619-97.

3. Анализ на нитраты и нитриты:
В соответствии с НД (ФС 42-2619-97) в воде очищенной не должно выявляться примесей нитрат- и нитрит-ионов. Для проведения анализа был приготовлен раствор дифениламина (по ГФ XI, вып. 2, ОС «Реактивы»): 0,05 г дифениламина растворили в смеси 10 мл кислоты серной концентрированной и 2 мл воды. В 2 одинаковые пробирки было помещено по 5 мл воды очищенной, и в одну из них добавили 1 мл свежеприготовленного раствора дифениламина. Пробирки сравнивались на белом фоне, и между ними не было обнаружено различия по окраске, то есть было показано отсутствие примесей нитрат- и нитрит-ионов. То есть исследуемая вода очищенная соответствует требованию ФС 42-2619-97 по показателю отсутствия примесей нитратов и нитритов.

4. Анализ на аммиак и соли аммония:
В соответствии с НД (ФС 42-2619-97) примесь аммиака и ионов аммония в воде очищенной не должна превышать 0,2 мкг в 1 мл.
Для проведения испытания был приготовлен реактив Несслера (K2[HgI4]) в соответствии с методикой предложенной ГФ XI (вып.2, ОС «Реактивы»): для этого 10 г калия иодида (KI) было растворено в 10 мл воды; к полученному раствору добавлялся из бюретки по каплям насыщенный раствор ртути дихлорида (HgCl2), приготовленный по навеске ртути дихлорида массой 5,16 г, до появления красно-оранжевого осадка. К полученной смеси было добавлено 30,00 г калия гидроксида (КОН), и объём раствора был доведён до 200 мл. Таким образом, было получено 200,0 мл реактива Несслера (калия тетраиодмеркурата (II) щелочного раствора).
Кроме того, был приготовлен эталонный раствор аммоний-иона в соответствии с ГФ XI (вып.1, ОС «Испытания на чистоту и допустимые пределы примесей»): 0,628 г высушенного хлорида аммония растворили в воде в мерной колбе на 1 л и довели объём до метки (раствор А). 10 мл раствора А растворили в мерной колбе на 1 л в воде и довели объём до метки (раствор Б, содержит 0,002 мг иона аммония в 1 мл).
К 10 мл исследуемой воды очищенной было добавлено 0,15 мл реактива Несслера, и смесь была перемешана. Аналогичная операция была проделана с раствором, содержащим 1 мл эталонного раствора Б и 9 мл воды. Через 5 минут было проведено сравнение полученных растворов на белом фоне. Окраска испытуемого раствора не превысила окраску эталона, то есть содержание аммиака и иона аммония в исследуемой воде очищенной отвечает требованию ФС 42-2619-97.

5. Анализ на хлориды:
В соответствии с НД (ФС 42-2619-97) в воде очищенной не должно обнаруживаться примеси хлорид-ионов. Для проведения испытания к 5 мл испытуемой воды очищенной было добавлено 5 мл спирта 95% и 0,5 мл кислоты азотной. 5,25 мл полученного раствора было перенесено в пробирку, аналогичную пробирке с оставшейся частью раствора. К одной из пробирок было добавлено 0,5 мл раствора серебра нитрата, после чего было произведено сравнение её с пробиркой, в которую не был внесён основной реактив, открывающий примесь хлорид-ионов, на тёмном фоне. В растворе, к которому был добавлен раствор серебра нитрата, наблюдалась стойкая опалесценция, свидетельствовавшая о присутствии в анализируемом веществе примеси хлорид-ионов и о несоответствии его требованию ФС 42-2619-97 по этому показателю.
Наличие опалесценции обусловлено образованием хлорида серебра, нерастворимого в присутствии азотной кислоты:
Cl − + Ag + → AgCl↓
(белый, нерастворим в HNO3)
6. Анализ на сульфаты:
В соответствии с НД (ФС 42-2619-97) в воде очищенной не должно обнаруживаться примеси сульфат-ионов. Для проведения испытания к 5 мл испытуемой воды очищенной было добавлено 5 мл ацетона и 0,5 мл кислоты хлористоводородной разведённой. 5,25 мл полученного раствора было перенесено в пробирку, аналогичную пробирке с оставшейся частью раствора. К одной из пробирок было добавлено 1,0 мл раствора бария хлорида, после чего было произведено сравнение её с пробиркой, в которую не был внесён основной реактив, открывающий примесь сульфат-ионов, на тёмном фоне. В растворе, к которому был добавлен раствор бария хлорида, наблюдалась стойкая опалесценция, свидетельствовавшая о присутствии в анализируемом веществе примеси сульфат-ионов и о несоответствии его требованию ФС 42-2619-97 по этому показателю.
Наличие опалесценции обусловлено образованием сульфата бария, нерастворимого в растворах сильных кислот:
SO4 2- + Ba 2+ → BaSO4↓
(белый, нерастворим в сильных кислотах)

7. Анализ на кальций-ионы:
В соответствии с НД (ФС 42-2619-97) в воде очищенной не должно обнаруживаться примеси кальций-ионов. В пробирку, содержащую 20 мл исследуемой воды очищенной, было добавлено 2 мл раствора аммония хлорида и 2 мл раствора аммиака. Половина содержимого пробирки была перенесена в другую, такую же, пробирку, и к ней был добавлен 1 мл раствора аммония оксалата. После сравнения двух пробирок на тёмном фоне между ними не было установлено различия, что свидетельствовало об отсутствии в исследуемом веществе примеси ионов Ca2+ и о соответствии его требованиям ФС 42-2619-97 по этому показателю.

Вывод: В ходе проделанной работы был проведён анализ воды очищенной на наличие в ней примесей, ограничения по наличию или требования по отсутствию которых оговорены в ФС 42-2619-97. Кроме того, при выполнении работы были приобретены навыки приготовления реактивов (индикатор дифениламин и реактив Несслера) в соответствии с указаниями ОС «Реактивы» ГФ XI (вып.2). В ходе анализа было установлено несоответствие представленной воды очищенной требованиям НД по показателям присутствия в ней примесей сульфат- и хлорид-ионов.

Протокол испытания

Наименование образца: Вода очищенная, полученная методом дистилляции (Aqua purificata)

Нормативный документ: ГФ Х ФС 42-2619-97

источник

внутрипроизводственного контроля получения воды очищенной на ОАО «Биосинтез». Вопросы, подлежащие изучению 1. История развития ОАО «Биосинтез». 2. Политика ОАО «Биосинтез» в области качества. 3. Положение об отделе контроля качества (ОКК). 4. Общие представления о технологическом процессе получения воды очищенной. 5. Характеристика готового продукта. 6. Состав и содержание нормативной документации по внутрипроизводственному контролю производства воды очищенной. 7. Основные требования к проведению.

качества воды очищенной для фармацевтических целей по специальности 33.02.01 — Фармация Выполнил: Ващук Алёна Денисовна (__________) Руководитель: Ростовцева Лидия Вениаминовна( ) Рецензент: Слаутина Наталья Александровна (__________) провизор-аналитик аптеки №344 ГПКК «Губернские аптеки» Работа допущена к защите ЦМК «Химических дисциплин» Протокол № 10 от «08» июня 2016 г. Красноярск 2016 ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ 3 ГЛАВА 1. ПОЛУЧЕНИЕ И КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ.

Филиппова Анализ многокомпонентных лекарственных препаратов (Учебное пособие по фармацевтической химии для студентов фармацевтического факультета) Иркутск, 2005 г. Введение Значительную долю в номенклатуре лекарственных средств составляют комбинированные лекарственные препараты как промышленного, так и аптечного изготовления. Они включают в свой состав несколько лекарственных веществ и вспомогательные вещества (стабилизаторы, антиоксиданты, консерванты и другие). Анализ комбинированных.

Анализы проб поверхностных вод, сточных вод, донных отложений, почвы и пульпы, отобранных на территории Рудника Кумтор, Кыргызская Республика

Приложение # 1 Анализы проб поверхностных вод, сточных вод, донных отложений, почвы и пульпы, отобранных на территории Рудника Кумтор, Кыргызская Республика, в октябре 2012 — Отчет по Исследованию – Спонсор: ОАО Кыргызалтын Кыргызская Республика (КЫРГЫЗСТАН) 720040 город Бишкек Ул. Абдумомунова 195 Контрактник: Профессор Др. Улрих Эверс Институт Гигиены Рургебит, .

АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ Анализ и очистка питьевой воды Подготовила: ——————— —————— Руководитель: ————————— Минск 2009 СОДЕРЖАНИЕ Введение…………………………………………………………………3 1. Вода питьевая. Гигиенические.

Дружинина Рекомендована к утверждению: Профильным учебно-методическим советом «Фармация» учреждения образования «Витебский государственный медицинский университет» (протокол № 2 от 15 апреля 2009 г.); Центральным учебно-методическим советом учреждения образования «Витебский государственный медицинский университет» (протокол № 4 от 22 апреля 2009 г.) Оглавление Пояснительная записка————————————————————————4 Примерный план подготовки ———.

НОУ ВПО СМИ «РеаВиЗ» Кафедра медико-биологических дисциплин КУРСОВАЯ РАБОТА По дисциплине Медицинское и фармацевтическое товароведение На тему: Товароведческий анализ минеральных вод и прочих товаров аптечного ассортимента (биологически активных добавок, гомеопатических препаратов) Выполнил: студент фармакологического факультета Группы.

Международный государственный экологический университет им. А.Д. Сахарова Кафедра молекулярной и экологической генетики Роль воды в эпидемической обстановке Курсовая работа студентки IV курса Каравацкой Нины. .

массы сырья. В НТД на ЛРС указываются предельно допустимые уровни влажности и золы и минимальные допустимые уровни суммы экстрактивных веществ и действующих начал. Анализ лекарственного растительного сырья выполняется на аналитических пробах, масса которых для каждого вида сырья и способ отбора определены фармакопеей (Приложение 1). Анализ начинается с исследования сырья на подлинность, в случае цельного сырья — макроскопическим методом, в случае измельченного сырья — микроскопическим методом, и заканчивается.

НАУЧНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ ПОЛИТИКИ И ОБРАЗОВАНИЯ ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный аграрный университет» ЭКОНОМИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ Кафедра «Технология производства, переработки продуктов животноводства и товароведенья» Курсовая работа по дисциплине «Сенсорный анализ животноводческой продукции» на тему: «Органолептическая оценка ряженки» Выполнил: студент Волгоград 2016 Содержание Введение 1. Характеристика производственной деятельности 2. Технологический процесс производства ряженки 2.1. Технология производства.

В. Ермилова, Т.В. Кадырова, В.В. Дудко АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ АПТЕЧНОГО И ЗАВОДСКОГО ПРОИЗВОДСТВА Учебное пособие Томск СИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ 2010 УДК 615.07 (071) ББК Р 282 Е 732 Ермилова Е.В., Кадырова Т.В., Дудко В.В. Анализ лекарственных средств: учебное пособие. – Томск: СибГМУ, 2010. – 201 с. Цель настоящего пособия заключается в формировании у студентов заочного отделения системного подхода к анализу сложных лекарственных средств аптечного и.

МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИИ КАФЕДРА УПРАВЛЕНИЯ И ЭКОНОМИКИ ФАРМАЦИИ КУРСОВАЯ РАБОТА по медицинскому и фармацевтическому товароведению на тему: «Маркетинговые исследования с углубленным товароведческим анализом слабительных лекарственных средств». Выполнила: студентка 4 курса 2 группы фармацевтического факультета заочной формы обучения Шуринова Елена Ивановна Руководитель: преподаватель кафедры управления и экономики фармации Анащенкова.

водопроводной воды центрального района города Одессы на пригодность использования в пивоварении. Методы её доработки» Выполнили: студенты факультета ТВКПиТ, группы ТВ-41а Кормош Екатерина Годулян Ирина Гриценко Юлия Руководитель: Крусир Г. В. Одесса 2012 Содержание Вступление | 3 | Аннотация | 4 | 1. Аналитический обзор литературы и патентной информации, интернет литературы | 5 | 2.1. Характеристика природных вод | 5.

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Казанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ Анализ спиртовых растворов в условиях аптеки КУРСОВАЯ РАБОТА Специальность: Фармация ПМ:02. Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля МДК02.02. Контроль качества лекарственных средств Работу выполнила: Тахавиева Расиля Айратовна.

Читайте также:  Сдать воду на анализ адреса

Курсовая работа на тему: Анализ внутренней среды кожно-венерологических отделений Содержание: 1. Общая характеристика проблемы заболеваемости кожно-венерологическими инфекциями 1.1. Краткая справка по заболеваемости инфекциями передающимися половым путем по республике Татарстан за 2013 год 1.2 Эпидемиология и мировая статистика заболеваний, передающихся половым путем 1.3. Европа: заболеваемость инфекциями, передаваемыми половым путем 1.4. Описание течения заболевания Сифилис 1.5.

характеристика рынка безалкогольной продукции 5 1.1 Характеристика спроса на рынке безалкогольной продукции 5 1.2 Характеристика предложения на рынке безалкогольной продукции 10 1.3 Государственное регулирование рынка безалкогольной продукции 19 Глава 2 Анализ рынка безалкогольной продукции в России 22 2.1 Состояние рынка безалкогольной продукции в 2012-2015 гг. 22 2.2 Практика установления цен на продукцию бренда безалкогольных товаров (на примере сока «Добрый» и продукции компании «Сoca Cola») 23 Заключение.

три объекта разработки. Основой выделения являлось представление о продуктивных отложениях как гидродинамически единой и термодинамически равновесной системе, физико-химические свойства пластовых флюидов в которой закономерно изменяются от кровли до водо-нефтяного контакта. При этом учитывались особенности геологического строения залежи, характеризующейся высокой степенью неоднородности, характер изменения свойств пластовой жидкости. I объект – газоконденсатный, связанный с пермскими отложениями, характеризуется.

Пакет Genesis 15 1.2.5. Пакет RealFlex 16 1.2.6. Пакет Metso DNA 17 1.3. Постановка задачи 20 2. РАЗРАБОТКА АСУ УЗЛА ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО СБРОСА ВОДЫ 21 2.1. Специфика технологического процесса 21 2.2. Анализ технологической схемы приготовления и закачки реагента – деэмульгатора 32 2.3. Определение целей создания системы управления 33 2.4. Анализ контролируемых параметров 34 2.5. Разработка структуры АСУ 36 2.5.1 Выбор технических средств нижнего уровня 36 2.5.2. Выбор технических средств.

 Подземные воды на территории ХМАО-Югры. В гидрогеологическом плане территория Ханты-мансийского автономного округа – Югра относится к Западно-Сибирскому артезианскому бассейну. В разрезе платформенного чехла выделяются два гидрогеологических этажа с четко выраженной гидродинамической и гидрохимической зональностью. Они различаются по условиям залегания, формирования и характеру режима подземных вод (ПВ), химическому и газовому составу. В вертикальном разрезе этажи разделены региональным.

КУРСОВАЯ РАБОТА по токсикологической химии тема: «Химико-токсикологический анализ алкогольного опьянения» СОДЕРЖАНИЕ 1. Введение 4 2. Литературный обзор 9 2.1. Острые отравления алкоголем и его сурогатами 9 2.2. Метиловый спирт 24 2.3. Этиловый спирт 29 2.4. Амиловый спирт (изоамиловые спирты) 40 3. Экспериментальная часть 43 3.1. медицинское осведетельствование для установления факта употребления алкоголя и состояния опьянения 43 3.1.1. Основные.

. . 3 1 Условия формирования водных ресурсов Лоевского района . . . . . . 4 2 Современное состояние водных ресурсов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 2.1 Ресурсы поверхностных вод . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 2.2 Подземные воды . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 8 3 Проблема загрязнения водных ресурсов Лоевского района . . . . . . . 11 4 Охрана и рациональное использование.

Вода очищенная (Aqua purificata). Воду очищенную используют для изготовления растворов внутреннего и наружного применения, глазных капель, офтальмологических растворов, лекарственных форм для новорожденных и других не инъекционных растворов, изготовляемых с последующей стерилизацией. Если указанные лекарственные формы не подлежат стерилизации, то применяют воду очищенную стерильную. Для изготовления растворов для инъекций и инфузий в качестве растворителя используют воду для инъекций, полученную.

теме: Вода для фармацевтических целей Требования к качеству. Методы получения. Исполнитель: студ. Абдулина К.А. Гр. № 19 курса 4 Руководитель: Монахова О.В. Москва 2010г. 1.Введение. 2.Обзор литературы 1) Вода очищенная и вода для инъекций, как растворитель и дисперсионная среда. 2) Требования нормативной документации к получению, хранению и распределению воды очищенной и воды для инъекций. .

Вода очищенная и для инъекций. Способы получения Как уже было отмечено выше, в соответствии с указаниями ГФ, если в прописи рецепта не указан растворитель, применяют воду очищенную. Вода очищенная (Aqua purificata). Воду очищенную используют для изготовления растворов внутреннего и наружного применения, глазных капель, офтальмологических растворов, лекарственных форм для новорожденных и других не инъекционных растворов, изготовляемых с последующей стерилизацией. Если указанные лекарственные формы.

спектрофотометрия и направления практического использования её в фармацевтическом анализе. Исполнитель: Руководитель: Пермь 2013 год План работы: Введение. Литературный обзор. Характеристика метода УФС. Аппаратурное оснащение УФС. Практическое использование УФС. Испытание на подлинность. Испытание на чистоту. Определение количественного содержания. Анализ двух- и многокомпонентных ЛС. Выводы. Список литературы. .

БиологО-ПОЧВЕННЫЙ факультети С. СидиКов МЕТОДЫ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ПРИРОДНЫХ ВОД Методическое пособие Ташкент-2010 С. Сидиков. Методы химического анализа природных вод. Методическое пособие. Ташкент-2010г. В методическом пособие изложены развития аналитической химии природных вод, методы химического анализа природных вод, основные средства оценки качества воды. Методическое пособие рассчитано для студентов вузов, занимающихся.

темпы роста увеличиваются. Это закономерно, т.к. от темпов и масштабов роста нефтяной и газовой промышленности зависит развитие производства в других отраслях тяжелой индустрии и всего народного хозяйства. В данной квалификационной работе приведён анализ разработки пласта БС6 Правдинского месторождения. 1. Общая часть 1.1 Общие сведения о месторождении Правдинское месторождение одно из первых нефтяных месторождений Тюменской области, открыто в 1964 г. В административном отношении месторождение.

препаратов МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ОЩИЩЕННОЙ Курсовая работа Санкт-Петербург 2014 Оглавление Введение 3 Характеристика воды как растворителя для фармацевтических целей 5 Современные системы водоподготовки, актуальность их использования, принципы работы. 6 Колебания в качестве сырой воды. 7 Взвешенные частицы. 8 Растворенные неорганические компоненты. 8 Растворенные органические соединения. 9 Микроорганизмы. 9 Растворенные газы. 9 Измерение содержания примесей в питьевой воде. 9 Предварительная.

Оформление дневника 11.01.08 9.00-14.00 Анализ воды очищенной Хозяйственные работы Оформление дневника 14.01.08 16.01.08 9.00-14.00 УЧЕТ 17.01.08 9.00-14.00 Анализ воды очищенной Анализ раствора натрия хлорида Анализ раствора новокаина Оформление дневника 18.01.08 9.00-14.00 Анализ воды очищенной Анализ раствора калия хлорида Анализ раствора натрия хлорида Оформление дневника 21.01.08 9.00-14.00 Анализ воды очищенной Анализ растворов глюкозы Анализ раствора натрия гидрокарбоната Оформление.

Содержание 1.Введение 2 2.Анализ уязвимостей и угроз объекта 3 3.Классификация угроз информационной безопасности 6 3.1 Терминология и подходы к классификации 6 3.2 Ущерб как категория классификации угроз 7 3.3 Классификация угроз информационной безопасности 9 3.4 Классификация источников угроз 22 3.5 Классификация уязвимостей безопасности 29 4.Требования к системе защиты информации 32 4.1 Программные и программно-аппаратные средства обеспечения безопасности информации. 34 4.

3 стр. 2.Вода очищенная и вода для инъекций, как растворитель и дисперсионная среда. 4-5 стр. 3. Требования нормативной документации к получению, хранению и распределению воды очищенной 5-7 стр. 4. Системы распределения воды очищенной. 7 стр. 5.

профессионального образования «Комсомольский-на-Амуре государственный технический университет» Факультет: ИНИТ ИЭФ Кафедра: «Безопасности жизнедеятельности» Курсовая работа По дисциплине « Безопасность труда» На тему: «Анализ условий труда на рабочих местах производственных помещениях» Студент группы 9БЖ3а-1: Иванкина О.Н. Преподаватель: .

ФАРМАКОГНОСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛРС. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ ЛРС И МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ ДЛЯ АНАЛИЗА НА СКЛАДАХ, БАЗАХ И ПРОМЫШЛЕННЫХ ПРЕДПРИЯТИЯХ. ТОВАРОВЕДЧЕСКИЙ АНАЛИЗ. 1. Суть фармакогностического анализа и основные составляющие. 2. Товароведческий анализ. Порядок отбора проб. 3. Объединенная проба, средняя, аналитические пробы. 4. Правила отбора проб различных видов продукции. 5. Определение подлинности, измельченности и содержания примесей в лекарственном растительном сырье.

перспективы использования подземных вод» Выполнил магистрант гр. МРГ-16 Шумакова А.М. Проверил: доцент Абрамов В.Н. 18986504635500 (оценка)(подпись) 2016г. 3627755-190500 Москва 2016 Оглавление TOC \o «1-3» \h \z \u Введение PAGEREF _Toc469307086 \h 31.Пресная вода PAGEREF _Toc469307087 \h 51.1 Мировые запасы пресной воды PAGEREF _Toc469307088 \h.

«Математическое моделирование процессов в окружающей среде» на тему: «Динамика загрязнения воды реки Малая Кокшага сточными водами» Йошкар-Ола 2013 Содержание Введение 3 1. Теоретическая часть 4 2. Моделирование факторных связей 6 Заключение 14 Список литературы 15 Введение В настоящее время по всему миру наблюдается тенденция к увеличению загрязнения поверхностных вод в результате роста промышленного и сельскохозяйственного производства, обусловленного все возрастающей.

Введение……………………………………………………………………………..3 1. Классификация сточных вод …………………………………………………. 4 2. Типы загрязнителей в сточных водах и методы их обезвреживания………..5 3. Этапы очищения сточных вод….……………………………………………….7 4. Стадии очистки сточных вод промышленного предприятия…………….…..10 Заключение……………………………………………………………………..….14 Список использованной литературы……………………………………………..15 Приложение………………………………………………………………………16 Введение Проблема очистки сточных вод в настоящее время стоит достаточно остро ввиду развития.

водоемов…………………………. 4 2)Классификация сточных вод авиапредприятий 3)Выбор технологической схемы очистки сточных вод авиапредприятий 4)Группы гальванических операций 5)Водоподготовка воды 6)Безреагентные методы очистки природной воды на авиапредприятии 7)Реагентные методы очистки природной воды 7.1)Двухступенчатая схема очистки 7.2)Одноступенчатая схема очистки Заключение Список использованной литературы Введение Вода — ценнейший природный ресурс. Она играет исключительную.

свойствами». — Машковский М.Д. Лекарственные средства. 2000г. (1 и 2 том). — Д.Н. Синев, И.Я. Гуревич. Технология и анализ лекарств. 1989г. — Пособие по химическому анализу лекарств. Под ред. М.И. Кулешовой. 1974г. Протокол № 1. Анализ воды очищенной. Aqua purificata. Н О М.м = 18,02 |Что определяется.

Жуков Борис Экологическое домостроение Устройства и технологии децентрализованной очистки сточных вод Систематизированы материалы по известным устройствам и технологиям децентрализованной очистки бытовых сточных вод от потребителей с небольшим расходом воды (индивидуальные жилые дома, бытовые объекты, группы домов). Приведены основные характеристики устройств и систем современных технологий децентрализованной очистки бытовых стоков, в т. ч.: песчаных, гравийных, почвенно-растительных фильтров.

Обзор методов обеззараживание сточных вод 08 Март 2010 // Комментарии: 2 Известно, что практически во всех типах сточных вод содержатся патогенные микроорганизмы — возбудители таких заболеваний как холера, дизентерия, брюшной тиф, паратиф А и В, сальмонеллезы, вирусные гепатиты А и Е, полиомиелиты 1-3 типов, энтеровирусные и аденовирусные заболевания, амебиоз, лямблиоз, лептоспироз, бруцеллез, туберкулез, туляремия, гельминтозы, кампилбактериозы. Болезни, вызываемые этими микроорганизмами, различны.

Кафедра фармацевтической химии с курсами аналитической и токсикологической химии ДНЕВНИК ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ студентки 5 курса 577 группы фармацевтического факультета ГОУ ВПО ОмГМА РОСЗДРАВА Кутлуниной Анны Александровны Место производственной практики: БУ ОО «ТЦ СКК лекарств» Адрес: Башенный переулок, 2. Телефон 77-51-53 Директор БУ ОО «ТЦ СКК лекарств» Замота Елена Владимировна Время прохождения практики: с «09» февраля 2009 г. по «21» февраля 2009 г. Руководители.

2. ВОДНЫЕ РЕСУРСЫ 2.1. Поверхностные воды Тюменская область в гидрографическом отношении принадлежит к бассейну Карского моря. Приказом МПР России в 2007 году утверждены границы 20 бассейновых округов, из которых 3 включают территорию Тюменской области — Верхнеобский, Иртышский и Нижнеобский. В границы Верхнеобского бассейнового округа входит Обь до впадения Иртыша и бессточная область междуречья Оби и Иртыша; в Иртышский – российская часть бассейна р. Иртыш, в Нижнеобский – реки бассейна Карского.

Вода — ценнейший природный ресурс. Она играет исключительную роль в процессах обмена веществ, составляющих основу жизни. Лишить человека этого «продукта» опаснее, чем оставить его без пищи, без воды жизнь угасает менее, чем за неделю. Основными методами очистки воды для хозяйственно-питьевого водоснабжения являются осветление, обесцвечивание, кипячение, вымораживание, обеззараживание и очистка на активированном угле. На сегодняшний день стандартных методов для очистки недостаточно, нужны более.

ФГУП «Гос.НИИ ОЧБ» ФМБА России Протокол валидации Валидация аналитических методик Лист 1 Всего листов 19 Протокол валидации аналитической методики «Определение подлинности и чистоты субстанции белка теплового шока 70 методом вертикального электрофореза в полиакриламидном геле» Дата: 1. ЦЕЛЬ Подтвердить достоверность аналитической методики «Определение подлинности и чистоты субстанции белка теплового шока 70 методом вертикального электрофореза в полиакриламидном геле» применительно к действующим.

контролю качества лекарственных средств; требования к оформлению отчетной документации по практике и сдаче зачета «Печатается по решению Центрального методического совета Воронежского государственного медицинского университета имени Н.Н. Бурденко» протокол № _____ от «____»______________201__ г. СОДЕРЖАНИЕ ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ СОДЕРЖАНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВЕДЕНИЮ И ОФОРМЛЕНИЮ ДНЕВНИКА ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ ЗАЧЕТ ПО.

ВНУТРИАПТЕЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА.ВИДЫ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ.ХИМИЕСКИЙ ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗ,ЕГО ДОСТОИНСТВА И НЕДОСТАТКИ

ТЕМУ:ВНУТРИАПТЕЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА.ВИДЫ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ.ХИМИЕСКИЙ ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗ,ЕГО ДОСТОИНСТВА И НЕДОСТАТКИ Проверила: Ассистент Логвинова Выполнила студентка: Оценка: ВОРОНЕЖ 2015 Содержание: 1. Общие положения проведения внутриаптечного контроля 2.Виды внутриаптечного контроля. Документация, регламентирующая контроль качества лекарств. 3. Химический экспресс-анализ. 4.Список литературы. 1. Общие положения 1. Настоящие Правила.

Специальность 080301 «Коммерция (торговое дело)» Работа на тему: «Вода» Выполнил студент: Группа: 3281 Преподаватель: Ющенко А.Л. Дата: 30.05.10 Подпись: _______ Санкт-Петербург 2010г. Содержание: 1.Введение – 3стр. 2.Идентификация — 4 стр. 3.Потребительские свойства товара — 5 стр. 4.Конкурнетоспособность — 7 стр. 5.Анализ ассортимента – 8 стр. 6.Ассортиментная стратегия – 12 стр.

Введение Максимально очищенные экстракционные препараты — это фитопрепараты (Praeparata neogalenica ), содержащие в своем составе действующие вещества исходного лекарственного сырья в их нативном (природном) состоянии, максимально освобожденные от сопутствующих веществ. Глубокая очистка повышает их стабильность, устраняет побочное действие ряда сопутствующих веществ (смолы, стерины, протеины и др.). позволяет использовать для инъекционного применения. Кроме того, в отличие от галеновых препаратов.

территорий» На тему: «Пути решения проблемы питьевой воды» Выполнила: Студентка 3 курса, Проверила: Казань 2009 Содержание 1. Введение 3 2. Ситуация в мире 5 3. Анализ рынка питьевой воды 8 4. Пути решения 13 5. Заключение 18 6. Список использованной литературы 19 Введение Как известно, человек примерно на четверть состоит из воды. Поэтому качество употребляемой им воды имеет жизненно-важное значение. На Земле.

http://beznasmorka.ru/talaya-voda-v-domashnix-usloviyax Полезные свойства талой воды Всем известно, что самая полез-ная вода – талая вода. Объясняется это тем, что структура молекул талой воды во-первых очень похожа на структуру клеток человеческого орга-низма, а во-вторых имеет такой раз-мер, который необходим для про-хождения через клеточные мембраны человеческого орга-низма. А это в свою очередь необходимо для вытеснения старых, отживших клеток, на смену которым придут новые.

сточных вод 4.Электрохимическая активация — экологически чистые технологии настоящего и будущего, новый подход к решению экологических проблем цивилизации 5.Некоторые области эффективного применения электрохимической активации 6.Электрохимические установки для очистки питьевой воды«изумруд»(функциональные характеристики, особенности, сравнение с бытовымиводоочистителями других систем, условия эксплуатации, биологические свойства очищенной воды) 7.Технологический процесс очистки воды «изумруд» .

МЕТОДИКА ОЧИЩЕНИЯ ОТ ПАРАЗИТОВ Н. А. СЕМЕНОВОЙ | Надежда Алексеевна Семенова давно признанный авторитет в очищении организма и изгнании паразитов. Слушателям своей школы «Надежда» она предлагает 2-не-дельную программу очищения организма от шлаков и паразитов. Я изложу ее программу со своими пояснениями.Противопаразитарное лечение рекомендуется проводить на фоне общего очищения организма и правильного питания.Очистительные клизмы — 2 раза в день. Наилучшее время выполнения — с 5 до 7 часов и с 18.

потребителей, перспективное, текущее и оперативное планирование сбыта, осуществление мероприятий по стимулированию сбыта, осуществление принципа системности, т.е. управление распределением во взаимосвязи всех элементов сбытовой деятельности. На основе анализа структуры сбыта предприятия можно определить, какие виды продукции и какие хозяйственные подразделения обеспечивают большую доходность. Это становится особенно важным в современных, рыночных условиях, где финансовая устойчивость предприятия зависит.

Состав сточных вод и основные методы их очистки Водоотводящие системы и сооружения — это один из видов инженерного оборудования и благоустройства населенных пунктов, жилых, общественных и производственных зданий, обеспечивающих необходимый санитарно-гигиенические условия труда, быта и отдыха населения. Системы водоотведения и очистки состоят из комплекса оборудования, сетей и сооружений, предназначенных для приема и удаления по трубопроводам бытовых производственных и атмосферных сточных вод, а также.

защите: с оценкой:______________ руководитель работы «___»_____________2016г. доцент, кандидат биол.наук С.К.Заостровцева Анализ современных методов очистки коммунально-бытовых сточных вод Курсовая работа по дисциплине «Экология» Работу выполнила: студентка.

|рН | | |пшеничная 1 сорта |кукурузная |рисовая |овсяная |пшенная | |Вода, г |14 |14,0 |14,0 |13,5 |14,0 | |Белки, г |10,6 |10,3 |7,5 |10.

МЭИ(ТУ) АВТИ(ПМ) Курсовая работа Тема: Анализ средств защиты от спама. Выполнил: Хавалджи Д.А. Проверил: Хорев П.Б. Группа: А-16-07 Москва(2010) Содержание: Введение 3 Глава№1.

эксплуатации нефтяных и газовых месторождений Реферат По дисциплине: Основы нефтегазового дела и история разработки шельфовых месторождений (наименование учебной дисциплины согласно учебному плану) На тему: Классификация сточных вод и вопросы охраны окружающей среды Автор: студент гр. НГШ-14 __________________ /Хадиуллина А.И./ (подпись) .

ГБОУ ВПО ТГМА Минздрава и соцразвития РФ КАФЕДРА УПРАВЛЕНИЯ ЭКОНОМИКИ ФАРМАЦИИ С КУРСАМИ ФАРМАКОГНОЗИИ, БОТАНИКИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ Курсовая работа на тему: «Фармацевтический анализ пенициллинов и сердечных гликозидов» Выполнила студентка .

Методы очистки сточных вод В реках и других водоемах происходит естественный процесс самоочищения воды. Однако он протекает медленно. Пока промышленно- бытовые сбросы были невелики, реки сами справлялись с ними. В наш индустриальный век в связи с резким увеличением отходов водоемы уже не справляются со столь значительным загрязнением. Возникла необходимость обезвреживать, очищать сточные воды и утилизировать их. Очистка сточных вод — обработка сточных вод с целью разрушения или удаления из.

источник