Генетические анализы при беременности спб

Современную медицину совершенно невозможно представить без анализов.
Для получения полной картины о состоянии здоровья пациента и установки верного диагноза доктор обязательно назначит ряд обследований.
В Центре Медицины Плода у Вас есть возможность сдать весь спектр современных медицинских анализов.

Определение резуса плода по крови матери
Иммунологическая несовместимость плода и матери по резус-фактору является основной причиной гемолитической болезни новорожденного. В некоторых случаях воздействия антигенов, проникающих через плаценту, приводят к гибели плода. Анализ на неинвазивное определение гена резус-фактора плода рекомендуется проводить для резус-отрицательных женщин, начиная с 10-й недели беременности. Этот анализ дает возможность определить резус фактор малыша. В случае выявления положительного резуса плода будет проводиться специальное наблюдение за состоянием плода (дополнительное ультразвуковое наблюдение, определение антител к резус-фактору) и профилактика резус-конфликта.

Определение пола плода по крови матери
В настоящее время известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, передающихся сцепленно с полом. Для этих болезней характерна передача патологического гена обычно здоровыми женщинами-носительницами их сыновьям. Выяснение пола плода в первом – начале второго триместра может предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощённой наследственностью. Возможно прерывание беременности по медицинским показаниям при наличии у родителей носительства генов заболеваний, сцепленных с полом (например, гемофилия или прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера – у матери или азооспермия – у отца). Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной при гиперандрогении надпочечникового генеза (врождённая дисплазия коры надпочечников, ВДКН).

Неинвазивный пренатальный ДНК-тест
Это анализ на основные генетические синдромы, связанные с нарушением количества хромосом в кариотипе (это синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Тернера, Клайнфельтера) Метод неинвазивной пренатальной диагностики основан на анализе фрагментов ДНК плода, которые присутствуют в крови матери.

Исследование кариотипа, в том числе на наличие сбалансированных хромосомных транслокаций.
Анализ кариотипа представляет собой исследование размера, формы и числа хромосом в образце клеток организма. Дополнительные хромосомы или их части, отсутствие одной хромосомы или части какой либо хромосомы могут привести к проблемам с развитием и функций органов и систем организма.

Определение отцовства до рождения ребенка
Уникальная услуга Центра Медицины Плода – возможность установления отцовства еще до рождения ребенка (по анализу ДНК плода, найденному в крови матери). Каждая ситуация уникальна, и анализ может быть выполнен в сооветствии конкретными потребностями каждого пациента.

Носительство мутаций наследственных заболеваний
Определение носительства мутаций в определенных генах, которые, не проявляясь у родителей, могут приводить к различным наследственным заболеваниям у потомства. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение, никак не проявляя себя, до тех пор, пока не появится ряд условий, способствующих проявлению генетического заболевания. Для большинства наследственных заболеваний таким условием является зачатие ребенка от двух носителей мутации в одном и тоже гене – и в 25% случаев, у такой супружеской пары родится больной ребенок.

Полиморфизмы генов
Определение наличия мутаций в определённых участках определенных генов, которые могут вызывать ряд патологических изменений в организме. Чаще всего определяют полиморфизм генов системы гемостаза (то есть системы свертывания крови), дисфункции коры надпочечников (CYP-21), полиморфизмы, связанные с болезнями сердца и сосудов, предрасположенностью к онкологическим заболеваниям, алкогольной и наркотической зависимости, риск рака молочной железы.

HLA-типирование
Определение генов тканевой совместимости человека. Посредством типирования ткани HLA можно идентифицировать пары, клетки которых выглядят слишком похожими друг на друга. Совпадение супругов по HLA может стать причиной невынашивания беременности.

Анализ микроделеций локуса AZF-У хромосомы
Микроделеции (то есть потеря одного или нескольких маленьких участков хромосомы) очень часто встречается у мужчин с бесплодием, поскольку эти хромосомные изменения приводят к нарушению процесса созревания сперматозоидов разной степени выраженности вплоть до полного отсутствия сперматозоидов в семенной жидкости. Вероятность передачи Y-микроделеций сыновьям высока, поэтому микроделеционный анализ необходимо проходить всем мужчинам перед ИКСИ.

Кроме того полный спектр всех остальных видов анализов:

1. Общий анализ крови. Это один из самых распространённых анализов, который позволяет оценить как функционирует организм. Этот анализ включает определение гемоглобина, количества эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, СОЭ. Возможно также определение лейкоцитарной формулы.
2. Биохимический анализ крови. Это исследование позволяет оценить работу внутренних органов и систем организма – печени, почек, соотношение микроэлементов в организме, их недостаток или избыток. В данном исследовании можно определить концентрацию в крови глюкозы, белка, печеночных ферментов, холестерина, липидный спектр. Биохимический анализ крови сдается строго утром натощак, минимум после восьмичасового голодания.
3. Гормоны крови. Это биологически активные вещества, которые выделяются в организме железами внутренней секреции и с кровью переносятся ко всем органам и системам, где и оказывают свое действие. Гормональный фон, то есть количественное содержание различных гормонов, изменяется в течение суток, менструального цикла женщины и, естественно, во время беременности. Определение уровня гормонов в крови позволяет диагностировать множество различных заболеваний.
4. Анализ на определение группы крови, резус-фактора, антигенного состава и генотипа резус-фактора, антител к резус-фактору. Анализ крови на группу и резус-принадлежность должен сделать каждый человек. Определение антирезус-антител имеет важное значение у женщин с резус-отрицательной кровью, планирующих беременность или вынашивающих малыша с положительным резус-фактором.
5. Иммунологические анализы. Это методы оценки работы иммунитета, тесты на различные аллергены, определение аутоиммунных антител – то есть белков, которые организм образует к собственным клеткам и тканям организма, определение интерферонового статуса (это специальные белки противовирусной защиты) с подбором иммуномодуляторов, способных усиливать противовирусные эффекты, противоопухолевое и антипролиферативное действие интерферонов.
6. Гистологические анализы. Это исследование тканей организма. Они проводятся при наличии какого-либо патологического процесса для постановки верного диагноза.
7. Исследование мочи. Моча образуется в почках при фильтрации крови, с ней из организма выводятся продукты распада, образующиеся при обмене веществ, соли, витамины, гормоны. По данному анализу можно судить о работе почек и других органов. Существует ряд специальных проб мочи – на содержание витамина Д, на наличие воспалительных процессов в почках и мочевыводящих путях, на способность почек концентрировать мочу.
8. Микробиологические анализы. Посевы на флору с определением чувствительности бактерий к антибактериальной терапии.
9. ПЦР диагностика и Фемофлор. Современный способ исследования микробиоценоза влагалища. Поскольку известно, что во влагалище здоровой женщины в норме присутствуют множество различных бактерий, и подавляющее значение при этом имеют лактобактерии. Помимо лактобактерий, в урогенитальном тракте здоровой женщины репродуктивного возраста может обнаруживаться более ста видов различных бактериальных микроорганизмов, грибов, вирусов и простейших. В основу способа положена комплексная количественная оценка микробиоценоза урогенитального тракта путем сравнения содержания конкретных представителей нормо – и условно-патогенной флоры с общей бактериальной массой

источник

Генетика, как наука, основана на изучении наследственных заболеваний на генетическом уровне. Она объясняет имеющиеся проблемы со здоровьем, а также может предостеречь от возможных заболеваний.

На консультацию к врачу-генетику направляют в центр генетики в таких ситуациях:

• при планировании беременности, когда у пары уже появился ребенок с отклонениями на хромосомном уровне или в случае, если один из членов семьи имеет ту или иную аномалию. Врач оценивает степень риска рождения нездорового ребенка и устанавливает необходимость перинатальной диагностики в каждой конкретной ситуации;
• если возраст будущей мамы, которая планирует беременность, старше 35 лет;
• если у будущих родителей в семьях есть истории с пороками в развитии детей, наследственных заболеваний, мертворождения или умственной отсталости;
• кровное родство между супругами;
• проблемы с репродуктивной функцией (бесплодие по неизвестным причинам, повторяющиеся случаи замирания беременности, самопроизвольные выкидыши, неоднократные и безрезультатные попытки ЭКО, бесплодие у мужчины, преждевременное истощение женских яичников, численные и структурные изменения кариотипа (хромосомного набора) у мужчины или женщины);
• если во время обследования в клинике генетики, УЗИ- или биохимического скрининга у беременной у плода обнаружены подозрения на пороки развития;
• при необходимости подтверждения наличия или отсутствия предрасположенности к заболеваниям наследственной природы.

Обследование у специалиста начинается с детального анализа семейной родословной, выяснения диагноза наследственных болезней среди родственников. В случае, когда генетические нарушения у одного родителя приводят к неспособности яйцеклеток или сперматозоидов к зачатию, то медико-генетическая консультация перинатального центра дает возможность найти альтернативный подход к лечению бесплодия (с помощью применения донорского материала – яйцеклетки, спермы или эмбриона).

Генетик в Санкт-Петербурге планирует поэтапное обследование, которое включает молекулярно-генетическое и цитогенетическое исследования. После чего он проводит анализ полученных результатов, на основании которых можно поставить точный диагноз и рассчитать возможные риски, угрожающие потомству в связи с обнаруженными отклонениями.

Если у пациента выявлены генетические сбои, связанные с нарушением репродуктивной функции, то генетик при планировании беременности разрабатывает возможные варианты лечения, которые помогут обойти и преодолеть обнаруженные патологии.

Скрининговое обследование проходят все женщины также, как и посещают врача-генетика при беременности. Зачем нужна консультация врача генетика:

• УЗИ-скрининг;
• ультразвуковое исследование плода в 1-3 триместрах беременности;
• особый анализ крови будущей матери.
• биохимический скрининг;

Обследование можно сделать в нашем центре генетики в СПб. Если в результате исследований и анализов обнаружены отклонения от нормы, свидетельствующие о генетических и хромосомных нарушениях у будущего ребенка, то женщину направляют на прием к специалисту. Он определяет риски и рассказывает о них будущей матери, направляет на уточняющую инвазивную или неинвазивную генетическую диагностику.

Существует еще несколько важных поводов, когда женщине желательно записаться на прием генетика:

• если во время беременности были перенесены острые инфекционные или обострение хронических заболеваний;
• принимала какие-либо медикаментозные препараты, которые не рекомендованы для беременных;
• проходила рентгенологические исследования.

Женщинам, планирующим стать мамой в возрасте старше 35 лет, рекомендована консультация генетика при планировании беременности, поскольку они попадают в группу риска по рождению детей с хромосомными отклонениями.

Если в семье имеют место довольно распространенные заболевания, такие как сердечно-сосудистые, желудочно-кишечные, онкологические, тромбофилия, сахарный диабет, то в нашей клинике репродукции и генетики есть возможность пройти обследование на индивидуальную предрасположенность к этим заболеваниям на генетическом уровне. Это поможет предупредить возникновение патологий и проводить своевременную профилактику. Наш специалист проведет доскональный анализ родословной по генеалогическому древу, определит возможные риски в семье, подберет индивидуальные исследования клинической генетики для каждого конкретного пациента.

Запись на консультацию генетика при беременности и ее планировании ведется по телефону +7 812 61-000-61 или в режиме онлайн на нашем сайте.

источник

Piter.TV решил разобраться, где в Петербурге можно сделать качественный генетический анализ. В настоящее время самой высокотехнологичной клиникой, где делают генетический анализ в Петербурге, считается лаборатория генетики при городской больнице №40 в Сестрорецке.

С каждым годом в России рождается все больше детей с редкими генетическими заболеваниями. По словам специалистов, это связано с тем, что родители не подозревают о наличии у себя генетических отклонений и своевременно не обращаются за помощью к специалистам. Выявить болезнь у взрослого человека и предотвратить ее развитие у будущего ребенка поможет генетический анализ. Кроме того, его могут сделать спортсмены, которые хотят получить рекомендации генетиков по оптимизации физической нагрузки, восстановлении после травм и питанию; пары планирующие беременность; установить генетическое родство и отцовство; люди, подозревающие у себя аллергию, и другие. В связи с этим Piter.TV решил разобраться, где в Петербурге можно сделать качественный генетический анализ. Вдруг пригодится.

В настоящее время самой высокотехнологичной клиникой, где делают генетический анализ в Петербурге, считается лаборатория медицинской генетики при городской больнице №40 в Сестрорецке. Жителям Северной столицы и других городов России предлагается широкий спектр медицинских и диагностических услуг. В их числе:

— диагностика наследственных и орфанных заболеваний самыми современными молекулярно-генетическими и цитогенетическими методами;

— определение причин бесплодия и привычного невынашивания беременности;

— определение генетической предрасположенности к мультифакторным заболеваниям;

— определение чувствительности к лекарственным препаратам;

— экспертиза спорного отцовства/материнства;

— «спортивная» генетика, которая позволяет получить рекомендации генетиков по физической нагрузке, тренировочному режиму, питанию и узнать о возможных рисках заболеваний;

— генетический паспорт здоровья;

— консультация врача-генетика, в том числе по результатам проведенных исследований.

Пациенту, у которого обнаружили или подозревают какое-либо генетическое заболевание, специалисты посоветуют сделать генетическое тестирование. В частности, это нужно для того, чтобы уточнить диагноз, определить тактику дальнейшего лечения и реабилитации, оценить все риски передачи и развития отклонения у детей, а также при планировании рождения здорового ребенка.

По словам экспертов больницы №40, чтобы сделать генетический анализ человеку необходимо сдать кровь, слюну или биопсийный материал. Иногда пациентов просят сдать бактерии, вирусы, а также образцы ДНК и РНК. При этом крайне важно сохранить все собранные образцы.

Лаборатория больницы №40 оснащена самым современным оборудованием, которое позволяет специалистам использовать передовые технологии для решения широкого спектра научных и диагностических задач.

Перед нами была поставлена цель сделать лучшую в медицинском плане генетическую лабораторию в городе. На мой скромный взгляд мы этого добились. У нас сегодня наиболее укомплектованная, организованная лаборатория для широкомасштабных исследований и широкопрофильных исследований в области медицинской генетики и генетики человека.

Кандидат биологических наук, заведующий клинико-исследовательской лабораторией СПБ ГБУЗ » ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 40″ Олег Глотов

В частности, для выявления генетического заболевания в лаборатории используются следующие технологии:

— ПЦР-ПДРФ (полимеразная цепная реакция с анализом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов);

— технология биологических микрочипов;

— RT-ПЦР (ПЦР в реальном времени);

— секвенирование по Сэнгеру;

— NGS (секвенирование нового поколения).

Совсем недавно петербургские ученые и медики из лаборатории молекулярной генетики 40-й больницы Сестрорецка помогли семье с редкой генетической патологией. У пары родился малыш, которому диагностировали микроцефалию — недоразвитие черепа и головного мозга. Генетики вместе с врачами из Института акушерства и гинекологии имени Отта и учеными СПбГУ провели сложную диагностику ДНК семьи и выяснили, что болезнь связана с мутацией в гене.

Спустя время женщина забеременела во второй раз двойней, и у одного из детей обнаружили те же отклонения. В роддоме №17 провели уникальную операцию по редукции плода. В конце прошлого года женщина родила здоровую девочку.

Городская больница №40 — единственное крупное медицинское учреждение на Северо-Западе России, которое занимается комплексной реабилитацией пациентов с разнообразными патологиями. Клинико-исследовательская лаборатория генетики открылась на базе больницы в 2014 году.

источник

Современные методы анализа состояния организма помогают максимально точно диагностировать различные заболевания и предрасположенность к ним на стадиях, когда никакие симптомы еще не наблюдаются. С этой целью проводятся генетические исследования, заключающиеся в расшифровке информации, содержащейся в молекуле ДНК. Высокая точность диагностики – одно из основных достоинств этого метода.

В «СМ-Клинике» в Санкт-Петербурге Вы можете сделать генетический анализ крови (в т. ч. при беременности) по доступной цене. Опытные специалисты грамотно проведут обследования и обеспечат максимальную точность результатов анализа.

Генетический анализ крови обычно назначают:

• при рождении малыша с врожденными пороками развития;
• женщинам в возрасте 35 лет и старше;
• при наличии выкидышей;
• при наличии наследственных заболеваний в семьях родителей;
• в случаях, когда на женщину во время зачатия или беременности воздействовали негативные факторы (наркотики, алкоголь, радиация и пр.);
• при перенесении беременной женщиной ОРВИ, краснухи, гриппа, токсоплазмоза и пр.

Кроме того, генетический анализ крови может проводиться для установления материнства и отцовства.

Это исследование позволяет определить хромосомные болезни (синдромы Эдвардса, Дауна, Патау и пр.). Суть анализа заключается в изучении количества, формы и структуры хромосом в половых и соматических клетках. Кариотипирование чаще всего проводится во время беременности.

Во время исследования между собой сравниваются участки ДНК двух или более людей. Это позволяет максимально точно определить степень родства. Кроме того, эти генетические анализы назначаются для фиксации мультифакториальных, генетических заболеваний, а также для определения предрасположенности к ним.

В процессе проведения генетического анализа крови осуществляется:

• определение генетической совместимости будущих родителей;
• выявление генетической предрасположенности к ряду заболеваний;
• определение инфекционных возбудителей;
• установление материнства, отцовства, а также прочего кровного родства;
• формирование генетического паспорта.

Если Вы не знаете, где можно сделать генетический анализ и получить быстрый и точный результат, то обратитесь в «СМ-Клинику» в Санкт-Петербурге! В нашей лаборатории эти исследования будут проведены в короткие сроки и по привлекательной цене.

• HLA-B27 – генетическая диагностика ранних артритов у детей и взрослых;
• синдром Жильбера – генетический анализ на пигментный гепатоз;
• подбор дозы статинов;
• эффективность антиагрегантных препаратов (клопидогрел) – генетический анализ крови на эффективность антиагрегантных препаратов;
• подбор дозы варфарина;
• предрасположенность к тромбофилиям – генетический анализ на предрасположенность к тромбофилиям;
• риск нарушений свертываемости крови – генетический анализ крови на свертываемость;
• эффективность терапии ингибиторами протонного насоса;
• гемохроматоз – анализ на генетические заболевания, связанные с нарушением обмена железа;
• предрасположенность к болезни Крона – генетический анализ на хроническое воспаление ЖКТ;
• лактозная недостаточность – генетический анализ крови на непереносимость лактозы;
• риск развития рака молочной железы;
• мутация Лейдена – генетический анализ на риск заболеваний сердечно-сосудистой системы;
• риск нарушения метаболизма фолатов;
• генетический анализ при беременности и риск патологии плода;
• полиморфизм генов системы свертываемости крови;
• риск развития гипертонии;
• мутация Янус-киназы 2 – генетический анализ на полицитемию;
• риск тромбических осложнений.

* Ознакомиться подробнее с условиями можно здесь — Лечение в кредит или рассрочку.

Уточнить стоимость и записаться на прием Вы можете с помощью онлайн-формы или по размещенному ниже номеру телефона.

источник

Суспицын Евгений Николаевич

МедЛаб — Удельная (Фермское шоссе, 32)

МедЛаб — Васильевский (10-я линия В.О., 15)

Целинская Ирина Николаевна

МедЛаб — Елизаровская (пр. Обуховской Обороны, 71)

МедЛаб — Удельная (Фермское шоссе, 32)

МедЛаб — Жемчужина (Петергофское шоссе, 45)

МедЛаб — Дыбенко (ул. Дыбенко, 42к3)

Генетик — специалист по диагностике и лечению наследственных заболеваний, первопричиной которых являются изменения в структуре ДНК (наследственной информации клеток).В медицинских центрах «МедЛаб»СПб ведут прием генетики высокой квалификации имеющие в своем распоряжении собственный лабораторно-исследовательский комплекс в Санкт-Петербурге для проведения всех необходимых генетических тестов. По результатам исследований врач-генетик составит ваш генетический паспорт здоровья и выявит генетические предрасположенности к различным заболеваниям.

В основном врачи-генетики предупреждают и определяют риски развития наследственных заболеваний.

Наследственные заболевания бывают:

• хромосомные, связанные с изменением числа или структуры хромосом. Если вовремя сдать генетические анализы, то по результатам кариотипирования можно выявить синдромы Дауна, Шерешевского-Тернера, Кляйнфельтера.
• Часть заболеваний, например если сдать анализы на синдром Дауна, можно выявить еще во время беременности.
• моногенные, когда причиной является мутация (наследуемое изменение) в каком-либо одном гене (муковисцидоз, фенилкетонурия, спинальная амиотрофия, нейросенсорная тугоухость)
• полигенные, в т.ч. мультифакториальные – при мутациях в нескольких генах сразу. Наиболее значимые на данный момент направления, это диагностика причин бесплодия и невынашивания беременности, а также онкология, ожирение, гипертония и болезни обмена веществ.

• планирование беременности или вступление в брак с целью обеспечить появление здорового ребёнка. Обращение к врачу особенно актуально, если в семье отмечались проблемы репродуктивного здоровья (бесплодие, невынашивание или замершая беременность), а также любые наследственные заболевания
• при текущей беременности (для определения риска осложненного течения беременности и родов, эклампсии, гестоза, тромбофилии, задержки развития плода, особенно при изменениях на УЗИ)
• одно и то же заболевание наблюдается у нескольких членов семьи (сахарный диабет, гипертония, болезни сердца, почек, онкологические заболевания и т.д.)
• хотя бы один из членов семьи имеет аномалии физического (например, деформации скелета, низкий рост, необычные черты лица) или психоэмоционального развития (например, задержкой развития ребенка, трудности с обучением, аутичное поведение ребенка и т.д.)
• онкологические заболевания в семье, в т.ч. рак молочной железы и яичников
• при необычной внешности члена семьи (непохожесть на родителей) для установления отцовства

• Сеть клиник в разных районах Санкт-Петербурга, где вы можете получить заключение генетика
• МедЛаб предоставляет широкий спектр генетических исследований (см. раздел Гены) а также дает возможность сдать кариотипирование ((ГЕ48) Исследование кариотипа для выявления хромосомных заболеваний)
• Возможно генетическое тестирование по стандартным наборам (генетическим профилям), сформированным по принципу наибольшего генетического вклада в конкретное полигенное заболевание (см. Генетические профили)
• Тестирование в рамках «Генетического паспорта здоровья» позволяет с достоверной точностью установить степень предрасположенности пациента к таким распространенным заболеваниям, как инфаркт миокарда, сахарный диабет, остеопороз, онкологические заболевания, атеросклероз, тромбофилия и многие другие.
• В результате генетического тестирования бесплатно выдается заключение врача-генетика с указанием предрасположенности к конкретным заболеваниям, а также информацией о заболевании, имеющемся в настоящее время. Даются врачебные рекомендации по наблюдению/лечению, физическим нагрузкам, диете, медикаментозной терапии.
• На первичной консультации врач-генетик поможет определить оптимальный объем генетических исследований
• На повторном приеме доступным для пациента языком врач-генетик пояснит результаты генетического тестирования и даст рекомендации по ведению оптимального образа жизни в рамках генотипа пациента

Записаться на платный прием и консультацию к генетику «МедЛаб»СПб вы можете воспользовавшись формой записи или по телефону в Санкт-Петербурге: 600-22-10

Внимание! На прием к генетику необходимо взять с собой всю имеющуюся на руках медицинскую документацию (справки, выписки, результаты лабораторных и инструментальных исследований и пр.)

источник

Генетическая диагностика – это считывание информации по формуле ДНК. Она включает в себя расшифровку наследуемой и передаваемой информации с хромосом, генов, геномов и иных молекулярных носителей, а также поиск и обнаружение деформированных участков генетического кода человека.

ДНК-идентификация позволяет определить степень риска развития различных болезней в течение всей вашей жизни. Фактически это исследование является точнейшей досимптоматической диагностикой заболеваний, которые на определенных стадиях невозможно выявить общепринятыми методами. Методика позволяет обнаружить у человека так называемые «гены предрасположенности».

ДНК-идентификация определяет предрасположенность к возникновению и диагностику следующих заболеваний:

• сердечнососудистых
• онкологических
• онкогематологических
• гипертонической болезни
• сахарного диабета
• инфаркта миокарда
• инсульта
• остеопороза
• репродуктивных нарушений
• болезни Альцгеймера
• наследуемых болезней
• рождения ребенка с синдромом Дауна
• болезней крови
• фенилкетонурии
• гемофилии
• муковисцидоза

Обращаем ваше внимание, что это далеко не полный перечень заболеваний, которые выявляет ДНК-идентификация. Располагая полной информацией о будущих возможных болезнях, вы получаете шанс избежать их. Здоровый образ жизни и рекомендации наших специалистов помогут вам устранить все провоцирующие факторы.

BONNE CLINIQUE — один из немногих медицинских центров Санкт-Петербурга, где проводится полное генетическое обследование человека.

Спектр генетических исследований включает в себя:

• Установление отцовства
• Нутригенетический тест
• Комплексную диагностику сердечнососудистых заболеваний (инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, атеросклероз)
• Диагностику метаболического синдрома (синдром поликистозных яичников, сахарный диабет II типа)
• Диагностику СПКЯ — синдром поликистозных яичников
• Обоснование назначения оральной контрацепции (противозачаточных препаратов) и гормональной заместительной терапии
• ДНК-идентификация определяет предрасположенность к возникновению и диагностику следующих заболеваний:
  • Диагностику заболеваний костно-суставной системы (остеопороз, остеохондроз, спондилоартрит)
  • Диагностику рака молочной железы и яичников
  • Диагностику рака шейки матки
  • Диагностику рака желудка
  • Диагностику рака легких
  • Диагностику мужского бесплодия
  • Диагностику рака предстательной железы
  • Диагностику атопических заболеваний (бронхиальная астма, атопический дерматит, фотодерматит)
  • Диагностику колоректального рака
  • Диагностику переносимости лекарственных препаратов

Обратитесь в медицинский центр BONNE CLINIQUE за своим генетическим паспортом уже сегодня! Это позволит вам сохранить крепкое здоровье и молодость на долгие годы, вести активный образ жизни и оставаться энергичным даже в зрелые годы.

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

источник