Анализы на ферменты для детей

Копрограмма (анализ кала ) — исследование физических, химических и микроскопических характеристик кала.

Что показывает анализ кала?

Исследование кала позволяет диагностировать нарушение функций желудка. поджелудочной железы. печени. наличие ускоренного прохождения пищи через желудок и кишечник, нарушение всасывания в двенадцатиперстной и тонкой кишке; воспалительный процесс в желудочно-кишечном тракте, язвенный, аллергический, спастический колит .

Какие показания к назначению анализа?

1. Диагностика заболеваний органов пищеварения.
2. Оценка результатов проводимого лечения.

Как подготовиться к исследованию?

За 7—10 дней до сдачи анализа отменить лекарственные препараты (все слабительные. препараты висмута, железа, ректальные свечи на жировой основе, ферменты и другие препараты, влияющие на процессы переваривания и всасывания). Нельзя накануне делать клизмы. После рентгенологического исследования желудка и кишечника проведение анализа кала возможно не ранее, чем через двое суток.

Какую необходимо соблюдать диету перед сдачей анализа?

В течение 4—5 дней необходимо придерживаться следующей диеты: молоко, молочные продукты, каши, картофельное пюре, белый хлеб с маслом, 1—2 яйца всмятку, немного свежих фруктов.

Как правильно собрать кал для исследования?

Кал собирается после самостоятельного опорожнения кишечника в одноразовый пластиковый контейнер с герметичной крышкой. Следует избегать примеси к калу мочи.

Можно ли хранить анализ кала?

Контейнер с калом необходимо доставить в лабораторию в день сбора материала, до отправки хранить в холодильнике (4—6 С0).

Сколько дней готовится анализ?

Какие нормальные значения анализа кала?

Очень часто детям до года ставят диагноз, пугающий родителей: ферментативная недостаточность, которая в медицине определяется как пищевая непереносимость. Желудок малыша не в состоянии переваривать пищу из-за нехватки определённых ферментов.

Это белковые вещества, которые расщепляют пищу и запускают процесс пищеварения. Нет фермента — желудок работать не может. В зависимости от того, какого именно фермента не хватает детскому организму, различают несколько видов ферментативной недостаточности.

Недостаток фермента под названием лактаза очень распространён среди новорождённых. Из-за его дефицита желудок малыша не может переваривать материнское молоко, потому что в нём содержится углевод лактоза (молочный сахар). Расщепление лактозы невозможно без лактазы.

Симптомы лактазной недостаточности могут проявиться в первые же дни рождения малыша. Он будет отказываться от груди, но при этом с жадностью хвататься за неё, потому что будет голоден. Будут наблюдаться расстройства желудка в виде жидкого стула с зеленоватым оттенком, сильное газообразование, вздутие живота. Из-за голода и боли ребёнок будет плохо спать, постоянно плакать.

Отказываться от грудного вскармливания в данном случае не стоит. Мамочке просто придётся какое-то время посидеть на строгой диете, исключив из своего рациона молочные продукты и говядину. Врач попутно назначит приём фермента лактазы в капсулах и ребёнку, и матери.

Диагноз лактазной недостаточности устанавливается по результатам анализа кала у ребёнка.

Целиакия проявляет себя только в возрасте от 6 месяцев до года, когда в рацион ребёнка начинают вводить каши. Сущность заболевания — в отсутствии фермента, расщепляющего глютен.

Глютен — очень важный белок для организма, который содержится в ячмене, пшенице, овсе, ржи. Это приводит к раздражительности ворсинок на стенках кишечника, в результате чего нарушается всасываемость питательных веществ желудком.

Симптомы целиакии могут проявиться даже внешне: кожа ребёнка становится чересчур сухой, появляется стоматит, не наблюдается прибавки в весе, зато живот преувеличенно выпирает из-за вздутия. У ребёнка будет диарея. стул будет не только жидкий, но и с гнилостным запахом, могут наблюдаться приступы рвоты.

Лечение целиакии заключается в строгой беглютеновой диете. Ребёнку нельзя будет употреблять в пищу ржаную и пшеничную муку, манную, овсяную, пшённую, ячменную каши. Восполнять витамины нужно будет с помощью фруктов, мяса, овощей.

Целиакию как вид ферментативной недостаточности у ребёнка можно определить только по результатам биопсии.

Редкое заболевание с красивым названием, фенилкетонурия, продиктовано генетической предрасположенностью. В организме при этом наблюдается нехватка фермента, расщепляющего фенилаланин — аминокислоту, входящую в состав белков. В результате в организме накапливаются токсичные вещества, влияющие на умственное развитие ребёнка.

С 6 месяцев у ребёнка начнут проявляться признаки умственной отсталости и различные психические расстройства.

Лечение предполагается путём соблюдения строжайшей диеты, исключающей большинство обычных продуктов, в состав которых входит фенилаланин.

Главное — вовремя распознать симптомы ферментативной недостаточности у детей, чтобы помочь малышу своевременным лечением. Питание ребёнка в первый год жизни очень важно для ребёнка, поэтому главная задача родителей — нормализовать работу маленького желудка.

Анатомически поджелудочная железа состоит из головки, тела и хвоста. Ткань поджелудочной железы составляют дольки объединенные тяжами соединительной ткани.

Поджелудочная железа выполняет эндокринную и экзокринную функцию. Эндокринная функция состоит в выработке инсулина и глюкагона – гормонов, регулирующих углеводный обмен, экзокринная – в образовании и депонировании ферментов, расщепляющих пищевые вещества.

При поступлении пищи в желудочно–кишечный тракт поджелудочная железа выделяет ферменты, поступающие в тонкий кишечник, а также бикарбонаты, нейтрализующие соляную кислоту и поддерживающие щелочную среду в 12-перстной кишке, необходимую для нормальной работы поджелудочной железы.

В норме поджелудочная железа выделяет панкреатический сок в количестве от 50 до 250 мл (в зависимости от возраста). С помощью панкреатических ферментов (амилазы, липазы, протеаз) происходит расщепление пищевых веществ, начиная с 12-перстной кишки и далее в полости кишечника.

повреждение клеток железы лекарственными препаратами
нарушение обменных процессов (метаболические процессы)
инфекции
обструкция (повреждение) протока поджелудочной железы
врожденные патологии поджелудочной железы
недостаточная активация ферментов при дефиците желчи.
дискинезия 12-перстной кишки и тонкой кишки, в результате чего нарушается смешивание ферментов с пищевым комком
нарушение флоры кишечника (дисбактериоз)
дефицит белка
желчно-каменная болезнь, целиакия, воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит и болезнь Крона)
Абсолютная недостаточность поджелудочной железы обусловлена уменьшением объема функционирующей поджелудочной железы.

жидкий стул
метеоризм
боли в животе
тошнота и рецидивирующая рвота
снижение аппетита
общая слабость
снижение физической активности
похудание
отставание в росте у детей, при тяжелых формах недостаточности

Важный диагностический признак недостаточности ферментов поджелудочной железы — в первую очередь изменение характера стула, т.к. проявление недостаточности фермента липазы развиваются раньше снижения активности других ферментов (амилазы и протеаз). По экспериментальным расчетам, недостаточность липазы при проявлении патологии может достигать 300 тысяч единиц в сутки. Стул становится объемным, обильным (полифекалия ), каловые массы становятся сероватыми, жирными (плохо смываются), появляется зловонный гнилостный запах.

Диагностика патологий поджелудочной железы

Исследования крови – общий и биохимический анализы
Исследование уровня сахара
Исследование мочи – содержание панкреатических ферментов
Исследование кала — общий анализ кала и исследование эластазы в анализе кала
УЗИ органов брюшной полости
Компьютерная томография и магнитно-резонансная томография (КТ и МРТ)
Эндоскопическая ретроградная панкреатохолангиография

В журнале Nature News представлена важная и свежая информация о медицине и здоровье.

При выявлении симптомов ферментативной недостаточности поджелудочной железы необходимо как можно раньше, до развития более серьезной симптоматики начать заместительную терапию панкреатическими ферментами.

Лечение панкреатической недостаточности направлено на ликвидацию нарушений переваривания жиров, белков и углеводов и включает в себя назначение соответствующей высококалорийной диеты и заместительной терапии полиферментными препаратами.

Доза и длительность приема ферментного препарата подбирается индивидуально и зависит от выраженности недостаточности — от симптоматики, массы тела, возраста, содержания действующего вещества в препарате и его формы выпуска.

На базе ГУТА-КЛИНИК есть возможность провести полный спектр лабораторной диагностики для выявления причин развития ферментативной недостаточности поджелудочной железы. Диагностика проводится на экспертном оборудовании американского и европейского производства от производителей-лидеров по производству медицинской техники премиум-класса. Опытные специалисты в соответствии с индивидуальными показаниями подберут оптимальную схему лечения, в котором Вы нуждаетесь, и очень быстро приведут Ваше здоровье в норму.

источник

Ферментативная недостаточность у новорожденных и более старших детей – это отсутствие определенных биологически активных веществ (БАВ или энзимов), участвующих в пищеварительных процессах. Для полноценного усвоения продуктов в слюне, желудочном соке и желчи, продуцируемой поджелудочной железой, необходимо присутствие энзимов – участников обменных процессов. Различают несколько патологий, связанных с недостатком ферментов поджелудочной, но в целом они определяются как пищевая непереносимость.

По происхождению ферментная недостаточность подразделяется на врожденную и приобретенную. В первом случае она развивается из-за генных дефектов или на фоне нарушений поджелудочной железы. Лечение проводится по-разному в зависимости от провоцирующего фактора.

Приобретенная нехватка энзимов встречается у детей, перенесших разные патологии:

болезни поджелудочного органа;
инфекционные заболевания;
любые тяжело протекающие недуги;
нарушение флоры кишечника;
интоксикация медикаментами;
пребывание в неблагоприятной экологической обстановке;
истощение вследствие дефицита белка и витаминов в питании.

Частыми причинами недостачи ферментов у детей являются инфицирование организма и плохое питание, но вызвать нарушение могут и др. факторы. Ими становятся любые ситуации, сказывающиеся на выработке БАВ.

Как заболевание ферментативная недостаточность оказывает негативное воздействие на пищеварительные процессы. Любое ее проявление отражается на самочувствии детей и характере стула. О пищевой непереносимости сигнализируют следующие симптомы:

жидкие каловые массы;
снижение аппетита;
тошнота и рвота;
внезапное похудение;
задержка физического развития;
вздутие и болезненные ощущения, вызванные процессами гниения пищи.

Начало развития болезни легко распознается по внешнему виду малышей. Они становятся вялыми, плохо кушают, но при этом опорожняются более 8 р. в сутки. Эти симптомы сходны с клиникой инфицированного кишечника, но гастроэнтеролог распознает болезнь по ответам исследования кала.

Нехватка энзимов влияет на характеристики стула. С этой стороны симптомы выражаются пенистым калом, источающим резкий кислый запах и выделяющимся в обильной жидкостной среде. Измененные продукты дефекации говорят о переизбытке углеводов. Таким образом, недостаточность ферментов проявляется любыми проблемами с пищеварением и странными фекалиями. Стабильно жидкий стул, вялое состояние и вздутие живота – характерные симптомы патологии. Из-за схожести с кишечной инфекцией пищевую непереносимость следует дифференцировать по анализу кала.

Недостаточность ферментов диагностируют в нескольких разновидностях. Патологии определяют по конкретному веществу, дефицит которого испытывает детский организм.

Проблема нехватки лактазы распространена среди малышей возрастом до года. Ее опасность состоит в том, что содержащийся в грудном молоке сахар (углевод «лактоза») не переваривается детским желудком. Процесс распада лактозы не протекает без лактазы.

Заподозрить лактозную недостаточность мамы могут в первые дни жизни своих деток. Голодные малыши с жадностью припадают к груди, но быстро отрываются. Стул принимает жидкую консистенцию и ненормальный зеленоватый оттенок. У детей усиливается газообразование и вздувается живот. Голодные и измученные болью, они капризничают, плачут, плохо спят.

Лечение дефицита лактозы предполагает соблюдение мамой диеты с исключением из рациона молочной продукции и говядины. И женщине, и ребенку педиатр или гастроэнтеролог назначает фермент лактазы в капсулах.

Этот тип недостатка ферментов поджелудочной железы возникает во 2-ом полугодии жизни, когда детей приучают питаться кашами. Заболевание развивается ввиду отсутствия энзима, перерабатывающего глютен (необходимый растущему организму белок присутствует в составе ржи, ячменя, овса, пшеницы). Дефицит повышает раздражимость кишечных ворсинок, отчего нарушается всасываемость полезных веществ желудком.

Симптомы целиакии – это самые разные отклонения:

рвота;
стоматит;
худощавость;
слишком сухая кожа;
жидкий стул с гнилостным запахом;
диспропорции фигуры из-за увеличенного вздутием живота.

Суть терапии целиакии сводится к соблюдению безглютеновой диеты. Из рациона ребенка убирают манку, овсянку, ячменную и пшенную каши. Запрещается выпечка из пшеничной и ржаной муки. Витамины восполняют через мясо, овощи и фрукты. Недостаток глютена как продукта поджелудочной железы выявляют по результатам биопсии.

Недостаточность вещества, расщепляющего аминокислоту под названием фенилаланин, провоцирует генетический фактор. Фенилаланин входит в состав белков. Нехватка данного фермента поджелудочной железы опасна накоплением токсинов. Они тормозят интеллектуальное развитие малыша.

Распознается фенилкетонурия по умственной отсталости и психическим расстройствам, которые возникают у крохи уже с 6 месяцев. Лечение заболевания основано на соблюдении диеты с исключением всех фенилаланин содержащих продуктов.

Педиатр Комаровский призывает родителей своевременно консультироваться с врачом по поводу всех изменений самочувствия ребенка и не пренебрегать диетическими рекомендациями. На первом году жизни важно нормализовать работу крошечного желудка и адаптировать его к разной пище.

Помимо лечебного питания поджелудочной железе нужны специальные препараты:

пищевая добавка Лактазар;
средства ферментативной группы – Фестал, Креон, Панкреатин, Мезим Форте.

Улучшить состояние кишечника поможет Линекс, Хилак Форте, Бифидумбактерин, Ацилакт, Пробифор, Флорин Форте, Гастрофарм, Биобактон.

Что делать при поносах и «газиках»? Симптоматическую терапию пищевой непереносимости рекомендуется проводить антидиарейными лекарствами и средствами от усиленного газообразования (Боботик, Эспумизан, Саб Симплекс). От боли малыша спасут Но-шпа и гидрохлорид дротаверина.

Дефицит ферментов поджелудочной железы опасен нарушением обменных процессов и замедлением психологического и физического развития ребенка. Поэтому наладка выработки недостающих энзимов становится важной задачей для родителей.
Кормите малышей витаминизированными смесями и кашами. Авитаминоз замедляет активность ферментов.

В период введения прикорма не злоупотребляйте новыми блюдами и обращайте внимание на испражнения ребенка. При первых пробах соков и фруктовых пюре у крохи могут появиться признаки аллергии (сыпь на теле) или недостаточности сахаразы-изомальтозы (жидкий стул с сильным обезвоживанием). Состояние не опасно для жизни, оно разрешается самостоятельно по мере увеличения пищеварительного тракта.

источник

Перерастет. Главное не кормите пока ничем, вредным. А у вас на каком питании ребенок?

Вообще лучше лечить, часто назначают креон только доктор высчитывает дозировку, это же на общем состояние здоровья сказывается

Нам Креон назначали! Но у дочки начался понос от него и я перестала давать)!

Сколько весит? Педиатр вела прикорм в 5мес и с каш. Набирал по 200гр мес. После как каши начала давать, то чуть больше стал.

А с каким промежутком ты ее кормишь? начни с каш.для набора веса самое то??

Ввела прикорм в 4 месяца и прошло

Бесполезнейший анализ на дисбактериоз, зачем он вам?

а какие были симптомы? мы анализы не сдавали, но подозреваю ту же фигню. как вылечились?

как вы справились с этим? помогите нам.если можно в лс

Добрый вечер. Подскажите пожалуйста, как у вас с поджелудочной дело решилось? Помог креон? Нам 1,5 месяца, очень переживаю((((

Лактазную недостаточность проверяли?

если постоянно давать ферменты, то свои не будут вырабатываться. Кальций и в других продуктах есть. Мои без молока и молочных продуктов живут (аллергия), недостатка кальция не обнаружено

А вы анализы сдавали? Нам просто педиатр тоже выписывала 2 дня попили и перестали сыну еще хуже от него только было

тоже самое мучаемся пили пангрол две недели. толку нет. сейчас тоже самое. Сами на гв. Едим по прикорму все по возрасту на диету не садили. в какает один два раза в день. только вот бывает в основном кряхтит всю ночь не спим.

У нас на щеке в 3 месяца у сына появилось пятно, четкая окантовка и выпуклые пупырышки.Эх и закормили нас лекарствами.То лечили нам все дружно аллергию(которой не было), потом дисбактериоз.В итоге пошла я к платному аллергологу (по рекомендации), и оказалось, что у нас грибок.Ни за что бы не поверила, но приписали мазь, пять дней лечения и все пошло.К слову мучились мы с этим пятном 5 месяцев.

Личное мое мнение — убирать все, что связано с молоком, даже кисломолочку, даже если выпечка в составе с молоком, сывороткой, кефиром, маслом и т.д.

Креон это ферментный препарат, которые помогает пище усваиваться. Зря вы его причислили к каким-то страшным лекарствам)

А делали на голодный желудок узи? А то у нас тоже написали, что увеличена, а потом только про еду сказали

К гастроэнтерологу. Должны ещё назначить анализы и потом уже лечение)

До трёх лет будет ферментная недостаточность из-за особенностей работы поджелудочной железы. Именно поэтому деткам не ставят аллергию до двух лет как минимум, хотя лучше ждать до трёх, +- несколько месяцев. Сейчас у малыша вашего флора гуляющая- так и должно быть. Я бы не стала ему давать никаких препаратов, как раз для того, чтобы не мешать органам развиваться и учиться самим вырабатывать все ферменты. Если вы сдадите на дисбактериоз- вам анализы его покажут тоже по этой же причине. Врачи у нас в стране не имеют возможности из-за перегруза изучать все материалы и постоянно быть в теме по всем вопросам- дело не простое, а их так загрузили, что мне их даже жалко… поэтому вам ваш врач и не прокомментировала подробно ничего- сама не уверена. Иначе объяснила бы все подробно. Вообще, по каким признакам было принято решение в таком возрасте анализы сдавать? И вы на ИВ или на ГВ?

А что вам приписали? А то у меня есть подозрение что у нас может быть ферментная недостаточность.

Мне кажется, что в 6 недель у них у всех ферментная недостаточность

У нас такой стул был, как вы описываете… мы просто из за этого прикорм с каш начали, в 4,5 месяца… стул стал лучше… а зачем вы ждёте 6 месяцев для начала прикорма? Если есть возможность исправить едой, может стоит попробовать, а потом уже таблетки… просто мне кажется таблетки страшнее в маленьком возрасте, чем еда раньше 6ти месяцев))) удачи вам с малышкой)))

У нас так было лактазная недостаточность мучались до 7 месяцев пока кормила грудью, потом устала и ввели смесь безлактознуб) и все прошло ))) но до последнего боролась за гв

Скажите пожалуйста, как вам поставили этот диагноз? У нас все тоже самое, что и у вас. Сейчас на 5 мес и кормлю гипоаллергенной смесью, все равно сыпь есть

Нам не ставили лактозную недостаточность, но стул был такой и проблемы от моего молока были. Только сыпи не было. Но унас было все на фоне дисбактериоза, лейкоцитов было столько, сколько при острой кишечной инфекции бывает. А в таких случаях, как мне объяснили, может и обостриться и появиться лактозная недостаточность, даже там, где ее нет. Поэтому и сажали на безмолочную диету. И даже после того как анализы нормализовались, состояние ребенка было таким же пока я, увы, не свернула ГВ и не перешла на смесь. И ферменты ми пили, т.к. у малышей у всех их недостаточно, а при стафилакоке и подавно.

И даже сейчас мы переболели ротовирусом, нас посадили на безмолочную диету. На молоке всякая бяка еще больше размножается. Так что это скорее всего не аллергия, а кишечник никак не войдет в нормальный режим.

Нам помогла смесь, как ни странно это звучит.

у нас были комочки такие, правда раньше, месяца в 2-3, и запах кислый. Я забила, само прошло))) хоть и животиками тогда вовсю маялись, но больше ниче не было, ни сыпи никакой. читала как-то статью, что щас этот диагноз всем подряд ставят, а по факту это фигня все и организму просто нужно время, чтоб подстроиться. Ферментная система формируется у детей до 2 лет, до этого и каки разные могут быть, и щечки сыпать периодически будто бы с ровного места.

У моего не было ничего от моего молока, но когда я его решила прикормить из баночки типа «кабачок с молоком», позже смесь… У него вокруг рта обсыпало слегка вздувшимися копсными прыщиками, однажды белки глаз покраснел. В общем сама поняла что на молочное такое. 2,3 ему было и это прошло. Ничего не сдавала.

источник

Диагноз «ферментная недостаточность» ставится и грудным детям, и ребенку старшего возраста. По-другому болезнь называют «пищевая непереносимость». Из-за нехватки нужных ферментов детский желудок не способен переваривать некоторую пищу. Фермент – белок, расщепляющий еду и являющийся пусковым механизмом процесса переваривания. Если фермента нет, желудок не работает.

Ферментная (ферментативная) недостаточность влияет на процесс пищеварения. Ее симптоматика проявляется в изменении состояния малыша и его стула.

При тяжелых видах болезни у ребенка наблюдается задержка в физическом развитии, ведь пища с необходимыми витаминами не усваивается организмом. Если болезнь не лечится вовремя, на ее фоне развиваются и другие патологии.

Как болезнь проявляется вначале? Ребенок становится неактивен, отказывается от еды, более восьми раз в сутки ходит в туалет.

Чтобы не спутать недостаточность с кишечной инфекцией, нужно сдать кал ребенка на анализ. При данном заболевании он становится пенистым и имеет резкий кислый запах.

Почему у ребенка способна появиться ферментативная недостаточность:

Из-за наследственности. Чаще всего заболевание – врожденное.
Недостаток витаминов. Энзимы становятся менее активны.
Перенесенные инфекционные заболевания. Влияет на выработку ферментов.
Недостаток белка.
Плохая экологическая обстановка.

Является наследственной, достается ребенку от родителей или бабушек с дедушками. Очень часто сообщение о болезни у детей приводит родителей в ступор. Они заявляют врач о невозможности данного исхода, ведь в семье никто не болел. Например, родственники способны не любить молочные продукты, но на самом деле в их желудке отсутствуют необходимые для переработки молочного ферменты.

Первым ферментом, своим недостатком приводящим к проблемам с пищеварением, является лактоза. Ее дефицит проявляется в неспособности желудка грудничка расщеплять материнское молоко. Когда лактоза не переваривается, она остается в кишечнике новорожденного, и вызывает целый ряд негативных проявлений.

Первичная недостаточность является огромной проблемой современного мира. У некоторых народов заболеваемость достигает девяноста процентов.

Она проявляется у грудничка в первые недели жизни, когда имеется дефицит лактозы. В данном случае фермент есть, но он малоактивен.

Организм малыша вырабатывает лактозу в недостаточном количестве, что приводит к затруднению процесса пищеварения. Обычно заболевание проходит через два — три месяца, при условии, что будет проведено соответствующее лечение.

Как лечить ферментативную недостаточность у грудничка? Для начала не стоит лишать его грудного молока. Будет достаточно того, что мама сядет на соответствующую диету, которую ей пропишет врач. Она не должна употреблять в пищу молоко в любом виде. Иногда врачи советуют мамам принимать препараты с ферментом лактозы.

Если малыш на искусственном вскармливании, то врач посоветует перейти на смесь без лактозы. Причем вводить ее в рацион новорожденного следует постепенно, следя за реакцией его организма.

У малыша старше одного года может появиться вторичная недостаточность. Симптомы заболевания обычно являются временными.

Причины этого вида недостаточности:

В три — пять лет у малыша способен появиться «взрослый тип» первичной лактозной непереносимости. Симптоматика этого заболевания проявляется в облегченной степени.

Ребенка, употребившего молоко, начнет тошнить, появятся урчание в желудке, вздутие живота, метеоризм, колики, водянистый стул с кислым запахом. Дети жалуются на плохое самочувствие и не хотят есть молочку. Из-за этого может появиться дефицит кальция.

Для лечения недостаточности нужно исключить из рациона питания все молочные продукты. Их необходимо заменять безлактозными смесями. Можно готовить с ними каши или пить их отдельно.

Через три — четыре недели после лечения ребенку постепенно начинают давать молочные продукты. Сначала творог, потом сыры, кефир. При этом родители должны контролировать самочувствие малыша.

Когда у ребенка обнаруживают недостаточность, ему прописывают диету. Из рациона исключают глютеносодержащие продукты. Рекомендуют употреблять: картофельное пюре, рисовую кашу, фрукты и овощи.

При пищевой непереносимости, которую ребенок «получил в наследство», диета ему прописывается пожизненно. Также нужно будет применять ферментные препараты.

Если у вашего ребенка болит живот в области пупка, то вероятно означать наличие иных различных заболеваний. Прочитайте наш материал.

Также, детям, которые столкнулись с проблемами органов пищеварения будут полезные рекомендации в статье про расстройство кишечника, при наличии таких проблем.

Не сцеживайтесь после кормления. Жирное молоко выливается или замораживается, а ребенку достается нежирное и концентрированное по лактозе. Это может спровоцировать появление недостаточности.
Кормите малыша ночью, так как в это время вырабатывается большое количество «заднего» молока.

Ферментная недостаточность — достаточно серьезное и неприятное заболевание. Особенно его наследственная форма, ведь тогда болезнь практически невозможно вылечить полностью.

Родители! Следите за соблюдением ребенком прописанной врачом диеты. Исключенные из пищи продукты в обязательном порядке нужно восполнять другими, чтобы пищевая ценность соответствовала возрастной группе малыша.

Соблюдая предписанные правила, дитя быстрее избавится от неприятных симптомов, избежит негативных последствий, а его желудок будет готов к постепенному расширению рациона.

источник

Одной из причин неустойчивого стула, вздутия живота и кишечных колик может быть недостаточность ферментов желудочно-кишечного тракта.

Ферменты (энзимы) представляют собой биологически активные вещества белковой природы, которые выполняют в организме функцию биологических катализаторов тех или иных процессов. Группа пищеварительных ферментов участвует в расщеплении пищевых веществ в просвете пищеварительного тракта.

Недостаточное производство или низкая активность тех или иных пищеварительных ферментов у детей приводит к нарушению процессов переваривания и всасывания компонентов пищи. Это, в свою очередь, обусловливает дефицит жизненно важных веществ в организме ребенка, замедление его физического и нервно-психического развития, нарушение обменных процессов и возникновение вторичных заболеваний.

Недостаточность тех или иных ферментов может носить врожденный или приобретенный характер. В первом случае фермент не вырабатывается вследствие «неправильной» генетической программы. Во втором – нехватка ферментов является результатом неблагоприятного воздействия на организм различных внешних факторов: перенесенных инфекций, дефицита витаминов, микроэлементов и белка в рационе ребенка, неблагоприятной экологической обстановки и др.

Наиболее частыми симптомами ферментной недостаточности в кишечнике являются: жидкий стул, вздутие и боли в животе, тошнота, периодически – рвота, нередко – снижение аппетита, общая слабость, похудение, снижение физической активности, отставание в росте (при тяжелых формах). Диагноз ферментной недостаточности устанавливается врачом после тщательного осмотра ребенка, с учетом результатов анализов кала (копрологии, исследования на дисбактериоз, лямблиоз, гельминтозы) и пр. Необходимо исключить наличие кишечной инфекции.

Чаще всего обнаруживается недостаточность ферментов в раннем возрасте, переваривающих углеводы (сахара). При отсутствии или недостаточной активности фермента, принимающего участие в расщеплении того или иного углевода, не всосавшиеся и оставшиеся в просвете кишечника продукты распада сахаров способствуют выходу воды и электролитов в просвет кишечника (так называемый осмотический понос), стимулируют моторику верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Кроме того, избыток углеводов поступает в толстую кишку. Здесь они активно расщепляются кишечной микрофлорой с образованием органических кислот, газообразного водорода, метана, углекислого газа и воды, что вызывает вздутие живота, колики, усиленные сокращения кишки. У ребенка появляется частый (8–10 раз в сутки и более) жидкий, пенистый стул с кислым запахом, оставляющий большое водянистое пятно на пеленке.

Это наиболее частая форма дисахаридазной недостаточности (дисахаридазы – ферменты, расщепляющие дисахариды – простые сахара). Лактазная недостаточность развивается в результате снижения или полного отсутствия фермента лактазы в тонкой кишке. Различают первичную лактазную недостаточность, связанную с врожденной ферментативной недостаточностью, и вторичную, которая развивается вследствие повреждения клеток слизистой оболочки пищеварительного тракта при инфекционных, воспалительных, аутоиммунных заболеваниях кишечника (аутоиммунными называются серьезные патологические состояния, связанные с повреждением тканей и органов собственной иммунной системой).

Наиболее часто педиатры встречаются с гиполактазией у детей первых месяцев жизни. Клинические симптомы (метеоризм, колики, диарея) появляются у ребенка обычно на 3–6‑й неделе жизни, что, по-видимому, связано с нарастанием употребляемого ребенком объема молока или молочной смеси. В анамнезе у таких детей, как правило, имеются указания на осложненное течение беременности и родов, а у ближайших родственников нередко выявляются признаки лактазной недостаточности взрослого типа (непереносимость молока, проявляющаяся послаблением стула после его употребления и нередко сопровождающаяся отвращением к молочным продуктам).

Следует отметить, что клиническая картина заболевания у каждого ребенка индивидуальна и может несколько отличаться, иногда могут иметься только отдельные симптомы. Однако всегда прослеживается четкая связь клинической картины заболевания с употреблением молочного продукта (грудное молоко, молочные смеси).

Проявления лактазной недостаточности зависят не только от степени снижения ферментативной активности слизистой оболочки кишечника, но и от уровня лактозы в пище (так, в грудном молоке уровень лактозы высок всегда, но он может становиться еще выше при употреблении матерью сладостей). Большое значение играют состояние микробиоценоза кишечника (полезные кишечные бактерии помогают расщеплять молочный сахар), центральной нервной системы, а также индивидуальная чувствительность кишечника ребенка к дискомфорту. У большей части детей патологические симптомы исчезают к 5–6 месяцам (к моменту введения прикорма) и в дальнейшем не прослеживаются.

В 3–5 лет может проявиться так называемый «взрослый тип» первичной лактазной недостаточности с поздним началом, при котором клинические проявления непереносимости лактозы выражены в более легкой степени.

После употребления молочных продуктов у больных появляются вздутие живота, тошнота, урчание в кишечнике, колики, метеоризм, кашицеобразный или водянистый кислый стул. Дети отказываются от молочных продуктов, жалуются на общую слабость. Вследствие постоянного ограничения молочных продуктов часто развивается дефицит кальция, что требует его дополнительного введения в организм в виде лечебных препаратов.

Диагноз лактазной недостаточности устанавливается врачом на основании клинической картины и результатов исследований. На начальном этапе определяют количество углеводов в анализе кала. Это исследование не дает ответа на вопрос, какие именно углеводы не перевариваются организмом ребенка и в чем причина патологического состояния. Однако копрологическое исследование широко доступно, быстро выполняется и позволяет понять, есть ли вообще нарушение переваривания углеводов и их всасывания.

Если ребенок грудного возраста получает только грудное молоко (смесь), основным углеводом которого является лактоза, то копрологического исследования может быть достаточно для подтверждения дефицита лактазы. Однако существуют и более специфичные тесты. Нагрузочный тест с лактозой заключается в определении уровня глюкозы в крови через определенное время, после употребления ребенком лактозы. Упрощенно говоря, если уровень глюкозы в крови не повышается, значит, лактоза не переварилась (не расщепилась до глюкозы) и, соответственно, не всосалась в кровь. Достоверным методом диагностики лактазной недостаточности считается определение активности фермента в маленьком фрагменте слизистой оболочки кишечника. Но используют этот метод достаточно редко, так как он связан с необходимостью введения зонда в кишечник ребенка и забора небольшого фрагмента слизистой для исследования (это называется биопсией). Кроме того, могут проводиться исследования кала на дисбактериоз – нарушение нормальных соотношений микрофлоры кишечника, лямблиоз – заболевание, вызванное простейшими микроорганизмами – лямблиями, гельминтозы – паразитическими червями. При подозрении на аллергическую природу заболевания может проводиться исследование крови на специфические антитела к компонентам пищи и т. д.

Несмотря на то, что 80–85 % углеводов грудного молока составляет лактоза, желательно сохранить грудное вскармливание. При этом врач назначает ребенку заместительную терапию ферментными препаратами. При смешанном и искусственном вскармливании используют специальные лечебные смеси с пониженным содержанием лактозы.

Блюда прикорма детям первого года жизни с лактазной недостаточностью готовят не на молоке, а на той низко- или безлактозной смеси, которую получает ребенок. Первым основным прикормом целесообразно выбрать кашу (рисовую, кукурузную, гречневую), так как дети с лактазной недостаточностью, как правило, отстают в физическом развитии и имеют дефицит веса. Далее вводят пюре из овощей с негрубой растительной клетчаткой (цветная капуста, кабачок, тыква, морковь) с добавлением растительного масла. Через 2 недели вводят мясное пюре. Разрешаются фруктовые пюре или печеное яблоко, которые вводят в рацион после привыкания к овощам, кашам и мясным продуктам (но не ранее чем через две недели от введения последнего прикорма). У детей второго полугодия жизни возможно использование молочных продуктов, где содержание лактозы незначительно: сливочного масла – с 8 месяцев, кефира и творога – с 9 месяцев, но только при условии их нормальной переносимости. После 1 года можно вводить твердые сорта сыра.

Этот вид лактазной недостаточности составляет 50–80 % всех ее проявлений и может выявиться в любом возрасте. При вторичной гиполактазии все симптомы носят временный характер. Основными причинами развития вторичной лактазной недостаточности являются:

аллергия к белкам коровьего молока;
дисбактериоз кишечника;
лямблиоз кишечника (заболевание, вызванное лямблиями – жгутиковыми микроорганизмами, колонизирующими тонкий кишечник);
глистные инвазии (заболевания, вызванные паразитами);
острые кишечные инфекции (воспалительные заболевания бактериальной и вирусной природы);
хронические воспалительные заболевания толстой кишки, например хронический колит.

Высокая частота распространенности вторичной лактазной недостаточности объясняется нарушениями ферментативной активности клеток, вырабатывающих лактазу, на фоне воздействия инфекционного фактора. Полное восстановление лактазной активности после перенесенной кишечной инфекции в среднем происходит только через год.

Для диагностики вторичной лактазной недостаточности необходимо исследование кала на содержание углеводов. По показаниям могут назначаться нагрузочные тесты, описанные выше, и другие анализы. Однако чаще диагноз вторичной лактазной недостаточности не требует дополнительного подтверждения, так как очевидна связь нарушения усвоения лактозы с тем или иным поражением желудочно-кишечного тракта.

Лечение вторичной лактазной недостаточности начинают с устранения ее непосредственной причины, т. е. борьбы с основным заболеванием. В течение периода непереносимости молока и молочных продуктов их максимально исключают из рациона. В качестве замены можно использовать безлактазные молочные смеси. Их добавляют в различные блюда (например, каши), используют самостоятельно. После ликвидации причины через 3–4 недели начинают постепенно вводить молочные продукты, начиная с творога, твердых сортов сыра, кефира. Введение молочной продукции осуществляется под контролем самочувствия малыша и анализов кала.

При врожденной недостаточности сахаразы-изомальтазы снижение синтеза соответствующего фермента не является жизненно опасным состоянием. Заболевание впервые проявляется при введении в рацион ребенка сахарозы (фруктовые соки, пюре), реже – крахмала и декстринов (каши, картофельное пюре) в виде поноса с возможным обезвоживанием (уменьшением количества жидкости в организме до уровня, опасного для здоровья ребенка). Следует отметить, что с возрастом дети нередко приобретают способность переносить все возрастающие объемы крахмала и сахарозы несмотря на низкую активность фермента, что связывают с увеличением всасывательной поверхности слизистой оболочки пищеварительного тракта. Часто у больных развивается отвращение к сладким блюдам, фруктам, крахмалистым продуктам, то есть происходит саморегуляция поступления сахарозы в организм ребенка.

После клинического осмотра ребенка ему назначают исследование кала на содержание углеводов, нагрузочные тесты с сахарозой (проводятся по тем же принципам, что и нагрузочные тесты с лактозой). Исследование активности фермента в биоптате (небольшом кусочке слизистой) дает однозначный ответ на вопрос о том, существует ли недостаточность сахаразы-изомальтазы у больного. Однако применяют этот метод достаточно редко.

Любое повреждение эпителия кишки может привести к вторичной недостаточности сахаразы-изомальтазы (кишечная инфекция, лямблиоз и др.), но при этом активность фермента не падает до того крайне низкого уровня, какой бывает при первичной недостаточности.

Основой диетотерапии является исключение сахарозы и иногда – снижение количества крахмала и декстринов в рационе.

При первичной (врожденной) недостаточности сахаразы-изомальтазы дети, как правило, хорошо переносят лактозу. Поэтому предпочтительно максимально долгое сохранение грудного вскармливания (основной сахар грудного молока – лактоза). При искусственном вскармливании необходимо использовать детскую молочную смесь с лактозным углеводным компонентом. При вторичной (постинфекционной) недостаточности сахаразы-изомальтазы также возникает дефицит лактазы и формируется сочетанная дисахаридазная недостаточность.

Дети с недостаточностью сахаразы-изомальтазы не переносят фрукты, ягоды, овощи, соки с высоким содержанием сахарозы (персики, абрикосы, мандарины, апельсины, дыня, репчатый лук, свекла, морковь), а также продукты, богатые крахмалом (каши, картофель, хлеб, кисели). Поэтому введение прикорма рекомендуется начинать с пюре из овощей, практически не содержащих сахарозу и крахмал. К таким овощам относятся цветная капуста, брокколи, брюссельская капуста, шпинат. В возрасте старше 1 года к этим овощам можно добавить зеленый горошек, стручковую фасоль, помидоры. Такие ягоды, как вишня, клюква, облепиха, практически не содержат сахарозу и хорошо переносятся больными детьми. Подслащивать пищу можно глюкозой или фруктозой.

Так как с возрастом проявления сахаразной недостаточности уменьшаются, обычно уже на втором году жизни ребенка удается расширить рацион за счет введения умеренного количества крахмалосодержащих продуктов (каши, макаронные изделия, картофель).

При вторичной непереносимости сахарозы продолжительность ее исключения из рациона зависит от тяжести основного заболевания и успехов его лечения. Обычно, если с основным заболеванием (причиной) удалось успешно справиться и наступило выздоровление, через 10–15 дней можно начинать постепенно вводить продукты, содержащие сахарозу, в меню малыша.

Это поражение слизистой оболочки тонкой кишки у генетически предрасположенных лиц под влиянием белков (проламинов) зерна некоторых злаковых культур: глиадина пшеницы, секалина ржи, хордеина ячменя, авенина овса. В медицинской литературе токсичные для больных целиакией белки злаковых принято объединять термином «глютен». Целиакия характеризуется стойкой, пожизненной непереносимостью глютена. При данном заболевании имеется дефицит кишечных ферментов, расщепляющих глютен, в результате чего продукты его распада оказывают повреждающее действие на слизистую оболочку тонкой кишки. Существенную роль играет патологическая иммунная реакция организма на глютен, обусловливающая развитие болезни.

Симптомы типичной целиакии развиваются у детей, как правило, спустя 4–8 недель после введения в рацион глютенсодержащих блюд прикорма (манная, пшеничная, овсяная каши, печенье, сухари, сушки, вермишель), обычно в возрасте от 6–8 месяцев до 1,5–2 лет, однако они могут впервые проявиться в любом возрасте. Такими симптомами являются: появление жидкого стула, увеличение живота за счет его выраженного вздутия, отставание ребенка в физическом развитии, снижение иммунитета и др.

Диагноз окончательно устанавливается после проведения эндоскопического исследования кишечника (введения в кишечник оптического зонда) с биопсией (взятием для исследования кусочка слизистой оболочки).

Единственным методом лечения заболевания и профилактики осложнений при целиакии является строгая и пожизненная безглютеновая диета. Из рациона исключаются все продукты и блюда, имеющие в составе пшеницу, рожь, ячмень и овес, а также продукты промышленного производства, в которые глютенсодержащие компоненты входят в виде добавок – загустителей, формообразователей, стабилизаторов. В питании могут использоваться только те промышленные продукты, на упаковке которых указано, что они не содержат глютен. Нетоксичными злаковыми при целиакии считаются рис, гречиха, кукуруза. Исключаются пшеничная, манная, ячменная, перловая, ячневая, овсяная каши; геркулес, толокно, ржаные хлопья. Запрещены блюда из пшеничной, овсяной и ржаной муки, а также отруби из этих круп. Дети с целиакией не должны получать хлеб, сушки, сухари, всевозможные лепешки и сдобу, а также макаронные изделия. Безопасными являются мука и крахмалы, приготовленные из картофеля, тапиоки, маниоки, батата, бобов, гороха, сои, различных орехов. При покупке детского питания следует очень внимательно изучать состав каждого продукта. Даже минимальное содержание манной крупы, пшеничной или овсяной муки и т. п. в консервах для детского питания (овощных, фруктовых, мясных и рыбных) недопустимо.

Состав рациона больного целиакией строится на основании общих принципов: углеводный компонент составляют за счет переносимых круп, картофеля, бобовых, овощей, фруктов и ягод; белковый и жировой – за счет мяса, яиц, рыбы, молочных продуктов, растительного и сливочного масел.

Первыми признаками эффективности фармакологического лечения и диетотерапии целиакии являются улучшение эмоционального тонуса, аппетита и начало прибавки в весе, чего следует ожидать через 1–2 недели лечения.

В заключение хотелось бы отметить, что соблюдение диеты, назначенной врачом, при различных видах ферментной недостаточности является главной и неотъемлемой частью лечения. Исключенные из рациона продукты обязательно должны восполняться за счет других категорий таким образом, чтобы энергетическая ценность пищи и состав питательных веществ в рационе были приближены к возрастной норме. Соблюдение предписанных правил питания помогает устранить неприятные симптомы, избежать отрицательных последствий и подготовить организм малыша к постепенному расширению рациона, если это позволит состояние здоровья.

источник

В этой статье описаны методы диагностики заболеваний печени. Приводятся нормы концентрации ферментов по результатам биохимического анализа.

Печень – особый орган. Это один из самых больших внутренних органов человека. Печень имеет свойство регенерации, она очищает наш организм от ядов, помогает справляться с обменом веществ. Выполняя огромный объем работы, печень может прийти в негодность. Поэтому очень важно отслеживать уровень концентрации ферментов печени – это и есть показатели ее функциональности.

Фермент или энзим – это молекула белка, позволяющая повысить темп протекания химических реакций, происходящих в человеческом теле. Ученых, которые занимаются исследованием ферментов, называют энзимологами.

Анализ кала помогает определить отклонения ферментативной функции желудка, печени, поджелудочной железы.

Оттенок кала придает ему особый пигиент – стекробилин. Изменение цвета кала – один из главных симптомов болезней. При изменении структурного состава кала в анализе можно выявить гной, кров и даже паразитов. Обнаружение в анализе кала значительного количества белковых соединений означает дисфункцию поджелудочной железы либо проблем с желудком. При микроскопическом исследовании кала определяют основные элементы кала: мышечные волокна, растительную клетчатку, нейтральный жир, жирные кислоты и их соли, лейкоциты, эритроциты, клетки кишечного эпителия, клетки злокачественных новообразований, а также слизь, простейших, яйца гельминтов.

С помощью биохимического анализа можно определить состояние эндокринной системы (по уровню концентрации гормонов), активность внутренних органов (по уровню концентрации ферментов), а также выявить недостаток витаминов в организме.

АЛТ (аланинаминотрансфераза), АСТ (аспартатаминотрансфераза), ПТ, щелочная фосфатаза, холиэнстераза – вот показатели биохимического анализа, по которым выявляют дисфункцию печени. Скачок содержания амилазы скажет специалисту о дисфункции поделудочной системы, увеличенная концентрация креатина укажет на заболевания мочевыводящей системы, увеличенное содержание ДЦГ, КФК-МВ – симптомы сердечнососудистых болезней.

Сердечные и скелетные мышцы, а также печень выделяют фермент аланинаминотрансферазу.

Причинами увеличенного содержания алат могут быть:

деструкция печеночной ткани вследствие различных заболеваний (цирроз, некроз) и злоупотребление алкогольными веществами;
инфаркт сердечной мышцы;
мышечная дистрофия как последствие перенесенных болезней, серьезных травм;
получение ожогов;
передозировка лекарств (печень не успевает справляться с нагрузками).

Концентрация АлАТ уменьшена при недостаточном поступлении витамина В6 в организм.

Нормальные показатели концентрации АЛТ:

мужской пол – не более 31 единицы
женский пол – не более 41 единицы.

Сердечные и скелетные мышцы, а также печень и клетки крови выделяют фермент аспартатаминотрансферазу.

Причинами увеличенного содержания АсАТ могут быть:

разрушение печени в результате заболевания гепатитом, появления образований в печени, злоупотребление алкоголем, передозировка лекарств;
высокий уровень интенсивности и продолжительности физических нагрузок;
инфаркт, общие проблемы сердечно-сосудистой системы;
перегрев тела, ожоги.

источник

ГРУДНОЕ МОЛОКО Все мы знаем, что лучшей пищей для младенца является грудное молоко. Оно содержит множество различных элементов (по последним подсчетам ученых, более 400), необходимых для развития ребенка. Это в том числе и особые жиры, способствующие росту мозга, и белки, которые гораздо легче усваиваются, чем белки коровьего молока (образующие в желудке плотный сгусток, в отличие от нежного сгустка материнского молока), витамины и минералы в таком виде, что их всасывание из молока во много раз эффективнее, чем всасывание из смеси, ферменты.

сдали анализы — 3 капрограммы на яйцеглист, 3 соскоба на яйцеглист, кровь из вены на цитомегаловирус, пошли на прием, гепатит не подтвердился, глисты тоже не нашли,исключение молока и сладостей не привело к отсутствию вздутия , метеоризма и болей в животе, исключение сладкого привело только к прекращению зуда в области попы и живота,а в кале обнаружился не переваренный крахмал, то есть какие то ферменты не выделяются и пища не вся переваривается и происходит брожение, сказала принимать креон, внесла в список на.

Пишу в это сообщество ,потому что уже ничего не понимаю что с моим ребенком. Может кто что дельное подскажет.Все началось в мес 2, красные и сухие бляшки на щиколотках и локтях,красные прекрасные щеки.диету соблюдаю после роддома строжайшую.как итог похудела на 15 кг. Сдали на дисбак ,золотистый стаф в огромном количестве,пили естественно фаги и полезные бактерии. Ничего не изменилось ,кроме того что сыпь перешла на животик и ноги целиком. Хочу сказать,что ребенка эти высыпания не беспокоили,т.к не чесалась она. Сдавали анализ на.

Стабильно запоры уже месяц, анализы сдать не можем, не какает даже с газоотводной трубкой. Врач сказала принимать лактазар, креон и бифи форм. Еще урсо Фальк. Но пока пьер только первые три препарата. После микролакса, который врач сказала ставить каждый день если нет стула, стул стал водянистый. Причем ребенок может сходить еще пару раз через несколько часов после клизмы. Колики меньше стали, но надоело уже это лечение без анализов и закралась мысль, что какает то она от клизмы, а не от.

Девочки, мне нужно ваше мнение , все ли у нас в порядке или нужно заняться каким то лечением? Данные под катом

хорошая статья про дисбактериоз Сразу после выписки из роддома вы не могли нарадоваться на своего малыша: такой спокойный, веселый, гладенький. Он подолгу спал и с аппетитом ел, а стул у него по запаху и консистенции напоминал густую сметанку. Но неожиданно стул испортился, стал водянистым, зеленым и пенистым, в нем появились кусочки слизи или кровяные прожилки. Даже с кожей творится что-то неладное: сначала появилась краснота вокруг ануса, но уже через пару дней вся попка покрылась какой-то коростой и стала напоминать ошпаренный.

Современным детям приходится нелегко: как только они рождаются, попадают в руки неонатологов, а потом педиатров, ортопедов и логопедов. И каждый пытается найти у ребенка какое-нибудь отклонение, поставить диагноз по принципу: «Здоровый пациент — это плохо обследованный пациент». В результате физиологическую норму начинают лечить. Кроме того, так как врачи привыкли иметь дело с детками на искусственном вскармливании, их проблемы начинают переносить и на грудничков. Например, стул ребенка, которого кормят только грудью, всегда отличается от стула «искусственника», а врачи уже бьют тревогу.

Добрый день, мамы. ББ читаю давно, ещё до беременности «подсела», но зарегистрироваться решилась только сейчас и только с одной целью -рассказать о наболевшем. Начну с начала. Моей девочке почти 7 месяцев, из которых почти 6 месяцев мы боремся с АД. Мы на ГВ. Набирали всегда нормально, с животиком не маялись, активные и любознательные. НО. Когда нам было около месяца, начались высыпания на щечках, переходящие в шелушащуюся корку. Вместе с тем начались изменения в кале — вместо желтоватого с комочками непереваренного.

Когда нам было 2 недели к нам приходила педиатр. Она сказала, что стул у девочки как-то пахнет не правильно и посоветовала к месяцу сдать анализ на дисбактериоз. Мы это сделали в 18 дней. На днях получили результаты, вердикт — дисбактериоз есть. Во-вторник идем в поликлинику, узнаем что с ним делать. Сегодня в журнале Мой кроха и Я мне попалась очень интересная статья о дисбактериозе! Размещу здесь выдержки, которые мне понравились. Существует несколько диагнозов, которые активно лечат в России, но не.

Ко всем младенческим прелестям отношусь по-философски, чего не скажешь об окружающих.Начну с того, что ребенка мучат колики-газики, к чему я относилась довольно спокойно, пока нас не посмотрел педиатр. Она ужаснулась белым комочкам в кале, назначила анализ на работу поджелудочной. Надо было отнести свежую, теплую мочу в лабораторию. Но я не придала значения этому пункту, и моча доставилась уже не первой свежести. Анализ на диастазу показал крайне низкие показатели, что привело педиатра в просто неописуемый ужас. Я ей сказала, что не.

Каким должен быть кал (стул) у новорожденных детей и грудничков. Как свойства кала зависят от питания ребенка? В каком случае изменение характера стула ребенка указывает на болезнь? На первом году жизни ребенка функции пищеварительной системы еще окончательное не сформированы, в связи с чем, кал (стул) новорожденных детей и детей первого года жизни имеет ряд характерных особенностей. Анализ кала у детей первого года жизни также имеет некоторые особенности, которые важно учитывать при попытке установить диагноз дисбактериоза или нарушения пищеварения. Свойства кала.

Нам 10 месяцев. Получили результат анализа кала и не могу найти разумный ответ на многие вопросы. Результат: E.Koli (лактозонегативная) 50*10 в 6 степени, клебсиелла oxytoka 10*10 в 6 степени, энтеррококус ( L гемолитический) 50*10 в 6 степени. ( в правильности названий могу ошибаться, т.к. записывала со слов мамы(она забрала анализ из лаборатории)). Как я понимаю, показатели зашкаливают! Сказали, что ферментов не хватает. Так ли это, исходя из данных выше? Если не трудно, девочки, разъясните пожалуйста, кто сталкивался с этим! К.

Обратиться к гастроэнтерологу меня заставил случай, белее подробно здесь. Т.к. на момент консультации проблемы уже не было, я пришла за одно с вопросами о питании годовасика. Коротко, месяц назад у ребенка 10 месяцев был кал с кровью, слизью.. зеленого цвета.. температуры и рвоты не было, все прошло к обеду, сходил раз 10. Вызвала педиатра на дом. Назначили креон, энтерфурил, энтеросгель, бактерии аципол, принимали 5 дней, я убрала мясо, фрукты. Сказала прийти через неделю сдать кал на дисбактериоз! Почему мне не.

автор записи: Вераника Андреевна. источник (первоначально взято на РМС) Что такое желтуха новорожденных Желтухой новорожденных называется пожелтение кожи и склер (белой части глазного яблока) у новорожденного ребенка или ребенка первых месяцев жизни, связанное с избытком билирубина — пигмента желтого цвета, высвобождающегося при разрушении эритроцитов. Это частое состояние — особенно, среди недоношенных детей и детей, находящихся на грудном вскармливании. Причины возникновения желтухи новорожденных Причиной возникновения младенческой желтухи обычно является

Материнское сердце и вгзгяд не обманешь, ведь видишь ,что с твоим ребенком не так. Еще с Кобрина это началось. А анализы удалось сдать только неделю назад, в общей моче лейкоцитов 18-20. Кал тоже плохой — и неперевариемость пищи и нехватка ферментов, вообщем к гастроэнтерологу нужно записаться. Также записаться Даше на узи. И сейчас Фурамаг давать 25 мд — 1 пор х2 р в день -7 дней.

После посещения аллерголога Л. прошло почти полгода и что мы имеем на данный момент.

Писала уже, что были у гастроэнтеролога в связи с частыми поносами со слизью. Честно говоря уже надоело это все и надеялась, что найдут что-то и вылечат! Сдавали пробирок 7 крови, кала 6 баночек и общий мочи. Не пришел один только дисбактериоз. Остальные все в идеале!! В плане ферментов все очень хорошо, по крови идеально, все в норме-говорит «радуйтесь!» Да а что радоваться?)) то есть поносы были, а причина так и не ясна.. Ну сказала, что такое может быть-и слизь тоже.

Знаю, что для многих мам эта тема актуальна. Поэтому решила написать. Вчера закончили нашу «эпопею» с обследованием у гастроэнтеролога.

ОПАНЕВ Ю. А. (Юрий Александрович). Почему-то раньше на сайте значилось детский гастроэнтеролог-инфеционист, а теперь просто педиатр. Ну да не в этом дело. У моих детей аллергия и атопический дерматит, подтвержденные многочисленными анализами. Старшему ставили еще и ихтиоз, про младшего я много написала в своем отзыве: «Гадание на кофейной гуще»: мой опыт лечения гомеопатией, в том числе аллергии у детей . Перед тем, как попасть к Копаневу, мы много врачей обошли, много разных вариантов испробовали — но результатов не было. Аллергологи.

Девочки, такой вопрос: Мы до 9,5 м были на ГВ. Проблем не было вообще. Кушали прикорм и грудь. Недавно у меня обнаружили гастрит вместе с хеликабактером, который лечится антибиотиками, а значит до свидания сися. Оторвала малыша от груди, теперь он постоянно хочет есть. Мы с утра едим кашу — около 250 грамм, через 2,5 часа он опять голоден — овощ даю из банки, тыкву, в общем что-то не слишком сытное, через два часа обед — мясо, овощи, макарошки, супик, сытный.

К нам пришел очень хороший дядька, мы его звали раньше, но он был загружен и пришел сейчас только. Он неонатолог, работает в роддоме реаниматором детским (сразу скажу, координаты не могу дать, он принимает только по через близких знакомых, у него очень много детей, которых он ведет). Предыстория про наши прыщики, пятнышки, строгую диету и прочие мучения — в моем дневнике. А вот что он нам сказал, надеюсь, кому-нибудь пригодится.

Это не было удивительно, поскольку от кошек мы без ума. Началось все с того, что Мишка перестал какать. Я подумала, что опять старая проблема дает о себе знать — недостаток ферментов. В очередной раз поругала маму, что пичкает ребенка мясом, овощи не дает вообще. С криками и слезами стали есть овощи и чернослив, больше пить воды и ромашкового чаю. Немного полегчало, но какали все равно с трудом, с такими потугами, что у ребенка даже слезы выступали. Сдали кал на анализ, нашли.

ЭТОТ ПОСТ БОЛЬШЕ ДЛЯ СЕБЯ ВСЕ-ТАКИ)) Павлуньке 4 сентября уже 7 месяцев стукнуло!))) 6 сентября вылез первый зуб, 21 сентября — второй!))) большой парнишка!)) по возрасту большой, чего не скажешь о нашем росте и весе(( в 6 месяцев в росте ни единого см не набрал! а в весе — в аккурат по данным ВОЗ! врач даже пошутил, что у Пашки встроенный компьютер внутри, который считает норму в точности! Мне от этого не легче, если честно. с трех месяцев мы боремся.

Как-то однажды нашла вот такую интересную статью, решила выложить в дневнике.Исследование кала Кал здорового человека состоит примерно на 1/3 из остатков пищи, на 1/3 — из определяемого органов пищеварения и на 1/3 — из микробов, 95% которых мертвы. Исследование кала (макроскопическое, микроскопическое, химическое) является важной составной частью обследования больного с заболеваниями органов пищеварения. При подозрении на инфекционное кишечное заболевание производят бактериол, исследование кала. Кал для исследования собирают в сухую чистую посуду, кал, предназначенный для бактериол, исследования — в стерильную пробирку. Исследование кала.

Стул у ребенка. В практике часто сталкиваюсь с необоснованными волнениями мамочек по поводу проблем со стулом у детишек. Проблем, которые якобы возникают чаще всего две: запор или понос.

Расскажу нашу историю и мне интересны мнения по ситуации. (Модераторы, прошу прощения, но с телефона не нашла кнопку, чтобы убрать под кат) Весной конец апреля-май в прошлом году (то есть начиная с 2-летнего возраста) и в этом году начинается покраснение глаз и насморк аллергический. Подозреваем берёзу (у мужа в 25 лет первый раз появилась аллергия с аналогичными признаками). 10 августа прошлого года была сделана очередная прививка пентаксима. Прошлым летом началась сухость кожи на щеках и попе, попа покраснела и чесалась.

Некоторые груднички не способны усваивать один из компонентов материнского молока. Их организм испытывает дефицит лактазы – фермента, ответственного за расщепление молочного сахара. Но вы можете исправить ситуацию. Ваше молоко — энергетический напиток. А все благодаря повышенному содержанию в нем молочного сахара — лактозы. Она помогает усвоению железа и кальция, поддерживает нормальную микрофлору кишечника. Лактоза расщепляется в организме на два компонента: глюкозу и галактозу. Этот процесс осуществляет лактаза — фермент, который вырабатывается в кишечнике. У некоторых малышей он отсутствует (тогда ставят.

Были сегодня у гастроэнтеролога. Что-то я опять очканула по поводу веса и кислого запаха кала. Да и хотелось проконсультироваться по поводу нашего меню со специалистом. А то моя мама утверждает, что ребенок голодный и ему не хватает мяса. В результате кормлю правильно. Рацион разнообразный и соответствует возрасту. Врач сказала, что можно уже и мясной бульон вводить, но уточнила что это не обязательно. Сказала что в таком возрасте смесь это уже не полноценный прием пищи, а перекус. Порекомендовала минимум до 1,5.

Девочки, статья просто класс. не моя , но ооочень понравилась. Почему может болеть животик?В начале кормления малыш получает переднее молочко, которое прозрачное, слегка голубоватое, жидкое и сладкое. Там много углеводов. Если он сосал недолго, минут 10, и заснул на полчаса, то при пробуждении ему нужно дать ту же грудь, чтоб он добрался до заднего молочка, которое белое, жирное и питательное, содержит фактор насыщения.Так вот переваривание переднего молока без заднего невозможно. Если Ваш малыш сосет недолго, то он получает переднее молоко, заднее.

(скопирована полезная инфа к себе в дневник) ОБЩИЙ АНАЛИЗ КРОВИ Анализ берется натощак из пальца или из вены. Основные показатели крови: ТРОМБОЦИТЫ –играют важную роль в свертываемости крови. Снижение тромбоцитов может быть вызвано повышенным потреблением тромбоцитов (хроническим кровотечением) или иммунными нарушениями, из-за которых тромбоциты частично перестают вырабатываться или имеют неправильную структуру. Повышение тромбоцитов чаще всего вызвано сгущением крови (обезвоживанием из-за рвоты или частого жидкого стула, малым потреблением воды). ЛЕЙКОЦИТЫ– белые кровяные клетки отвечают. Повышение уровня лейкоцитов может говорить о воспаление. Значительное.

ПОДБОР СМЕСИ Малыш пьет молоко из бутылочки? В таком случае ему следует подобрать особое питание. По результатам анализов диетолог порекомендует адаптированную смесь с низким содержанием лактозы. Давать ребенку питание, где этот элемент исключен полностью, можно лишь какое-то время ( специалист подскажет, сколько именно ). Молочный сахар выполняет очень важные функции, и без него организм обходиться не может. Поэтому, как только пищеварение у малыша наладится, его полезно поить молоком с небольшим содержанием углевода. Советы Недостаток лактозы в организме малыша С лактазной.

ГРУДНОЕ МОЛОКОВсе мы знаем, что лучшей пищей для младенца является грудное молоко. Оно содержит множество различных элементов (по последним подсчетам ученых, более 400), необходимых для развития ребенка. Это в том числе и особые жиры, способствующие росту мозга, и белки, которые гораздо легче усваиваются, чем белки коровьего молока (образующие в желудке плотный сгусток, в отличие от нежного сгустка материнского молока), витамины и минералы в таком виде, что их всасывание из молока во много раз эффективнее, чем всасывание из смеси, ферменты, помогающие.

А то я пока начинающий спец)))) Предыстория: Колики с роддома до 3-х мес, в половине случаев зеленый стул с вкраплениями, редко кровяные прожилки, какает прям очень громко с напором и громким пуком. Какает каждый день, редко через день. А, еще с рождения нормальная темпа ребенка около 37 градусов. Так вот недавно несколько ночей опять болел животик и опять кровяные прожилки появились, плюс температура 37.1 по вечерам. Решили сдать анализы: ко программа ( результат в поликлинике пока не знаю) и микропейзаж.

До прихода врача. Либо если вы отказались от больницы (крйне нежелательно, лучше съездить на 1 день ради КАПЕЛЬНИЦ, потом можете писать отказ, но обязательно необходимо устранить обезвоживание, это смертельно опасная вещь). Начнем с признаков энтеровируса. Рвота, понос, возможна высокая температура (указывает на уже начавшееся обезвоживание). — в принципе похоже на обычное отравление и без посева вы даже не узнаете точно, что было.что делать до прихода врача (приезда скорой).ВЫПАИВАТЬ! это самое главное. Но не нужно поить ребенка кружками, он будет просто вырывать всю.

Сразу расшифрую, кому интересно: Атопический Дерматит и Лакатазная Недостаточность.Я все пытаюсь лечить наш дерматит, до кучи лактазную недостаточность и «небольшой» дисбактериоз. Много букфф и размышлений:Вызвала на дом еще одного врача и еще больше запуталась. Одни сажают на диету, другие лечат животик, третьи лечат косметикой. Какую инфу имею:1. Про диету: с сайта АКЕВ «Если в течение 2-3 недель от диеты нет эффекта, нет никакого смысла её продолжать. Так же нужно помнить, что продукты, которые употребляет мама, это не = употребление этих.

Как радуются родители, когда их чадо начинает самостоятельно пользоваться горшком! И как беспокоятся, когда ребенок бегает на горшок по двадцать раз в день и жалуется на боль в животе. Это может быть признаком ротавирусной инфекции — заболевания, с которым сталкиваются практически все дети в возрасте до 3 лет.

Вот уже почти 2 месяца моей любимой доченьке, идет время и моя малыха становится совсем взрослой)))) Такая солнечная девочка моя, смотрю на нее и нарадоваться не могу 7 ноября моя крошечка мне осознанно улыбнулась, это было так здорово, гулим- каля, мяу, акху, гук, ма агу))) еще рычит как мишка)))Немного грусненького, 6 ноября мы попали в больницу, начал пенится стул, сильно кричала и плохо спала я напугалась, вызвала педиатра, она говорит если через 2 дня не пройдет скорую, и перед выходом.

Начну уже писать по этой теме, а то потом все забуду или станет уже лень, когда проблема потеряет актуальность. Колики — это такая почти мифическая проблема из ТОП 3 у грудничков, столько разных вариантов, что с ними делать и куда бежать, что я, наверное, потратила несколько суток своего времени в интернете только по этой теме. Ниже пишу свои соображения, до которых, к сожалению, пришлось доходить долго своей головой, готовых рецептов не обнаружила. Вообще (это небольшое лирическое отступление) с нормальным решением.

Девочки, кому обещала отписаться о том как дела с лечением аллергии- прошу под кат.

источник