Анализ на антитела к днк

Anti-dsDNA (антиДНК) или антитела двухцепочечной ДНК относятся к неоднородной группе антител против ДНК двухспиральной, а также являются лабораторными маркерами СКВ (системная красная волчанка).

Аутоантителами против ДНК, которые расположены внутри ядра, называют антитела к двуспиральной ДНК. Точной причины их появления в крови установлено не было.

Иммунной системой человека производятся антитела, так называемые специальные белки, борющиеся с различными паразитами, вирусами, грибками, бактериями, то есть с инородными элементами на генетическом уровне. В задачу любых антител входит уничтожать инородный материал и не трогать клетки родные, что называется механизмом аутотолерантности.

Бывают случаи, когда ответ иммунной системы направляется против собственных тканей и клеток, а не инородных. Тогда имеет место развитие аутоиммунной болезни, а антитела, вырабатываемые против своих же клеток и их компонентов, специалисты называют аутоиммунными.

Если случается серьезная «поломка» иммунитета, повышается уровень аутоантител, чего становится вполне достаточно для постановки пациенту диагноза.

Антитела к двуспиральной ДНК – это не одно антитело, а целый их комплекс, мишенью которого является ДНК ядра клетки.

Анализ на антитела является высокочувствительным при диагностике СКВ, то есть, при положительном результате можно говорить о подтверждении диагноза. В 70-80% случаев больные выявляются именно этим анализом. Однако в связи с недостаточной чувствительностью исследования требуется большая осторожность при чтении результатов анализа, поскольку, если результат отрицателен, то далеко не факт, что у пациента нет СКВ.

Данные анализы чаще всего назначаются ревматологом. Но может быть выписано направление и терапевтом, и нефрологом, и дерматологом. Все будет зависеть от того, к какому специалисту обратился пациент изначально. Иммунологическая лаборатория — это то место, где проводят исследование на антитела. Специальная подготовка к анализу не нужна.

СКВ является тяжелым аутоиммунным заболеванием, поражающем одновременно несколько систем и органов (системы головного мозга, кожи, почек, суставов, сосудов и сердца). Одновременное присутствие симптомов у всех органов не обязательно. Проявления волчанки достаточно разнообразны: у одного человека будут преобладать кожные симптомы, у другого, например, – почечные.

Антитела к нативной двуспиральной ДНК помогут выявить данное заболевание.

Изменения гормонального фона (роды, беременность, менструации), которые вызывают пролактин и эстроген, чем объясняется большая частота, 90%, заболеваний, среди женского населения.
Предрасположенность на генетическом уровне, которую подтверждает наличие у родственников пациентов, больных СКВ низкого уровня некоторых антигенов системы HLA и аутоантител.
Лекарственные средства – «Метилдопа», «Прокаинамид», «Гидралазин».
Вирусная инфекция, запускающая аутоиммунные процессы.
Солнечное облучение (ультрафиолетовые лучи приводят клетки кожи к апоптозу, оголяют ДНК, и она становится видима иммунной системе).

Анализ антител к двуспиральной ДНК очень информативен.

Общими признаками проявления можно назвать увеличение лимфоузлов, усталость и слабость, повышение температуры тела, снижение веса, боль в суставах и мышцах.

Люпус нефрит или поражение почек (функции почек снижены и присутствует триада лабораторных симптомов).
Артралгия и артрит, вызывающие воспаления и болезненные ощущения в суставах запястий, кистей, рентгеновский снимок которых покажет снижение плотности кости вокруг сустава (периартикулярный остеопороз), однако эрозий не будет.
Серозит, то есть воспаление серозной оболочки легких и сердца (плеврит, перикардит).
Фоточувствительность, вызывающая ухудшение симптомов после пребывания на солнце.
Высыпания, в том числе и на лице, бабочкообразная сыпь. Антитела к двуспиральной ДНК будут обнаружены обязательно.

Синдром нефритический — 45-65%.
Микрогематурия — наличие 80% эритроцитов в осадке мочи.
Протеинурия, связана с потерей белка вместе с мочой в объеме больше 0,5 г/с, то есть 100%.
Очень редко появление в моче значительного количества лейкоцитов (пиурия), особенно в отсутствие инфекций мочевыводящих путей.

На сетчатке образуются ватообразные очаги, также отекает сосочек зрительного нерва.
Наличие острого люпус пневмонита, поражения легких, ассоциации кашля и лихорадки с пятнистым альвеолярным инфильтратом.

Проявления нейропсихических состояний, начиная от депрессий и заканчивая эпилептиформными пароксизмами, психозами и нарушениями зрения.

При выявлении у пациента с СКВ антител к двуспиральной ДНК требуется повторный контроль через 1-3-6-12 месяцев. Это зависит от тяжести болезни. У этих пациентов повышается риск развития поражения почек, потому что комплексы антиДНК с комплексами иммунными ведут к повреждению почек.

Чтобы спрогнозировать успешность лечения.
Когда подозревают наличествующее системное аутоиммунное заболевание.
Когда результат ENA антител, исследования антител антинуклеарных положительный.
Когда присутствуют симптомы СКВ.
Когда подозревают наличие системной болезни, в особенности СКВ.
Для дифференциальной диагностики суставного синдрома.
Когда положителен результат анализа на антиядерные антитела.
Для прогнозирования развития поражения почек.
Для контроля протекания СКВ.

Что с человеком происходит, когда у него повышены антитела к двуспиральной ДНК?

Увеличивается температура тела, лимфатические узлы, снижается вес, появляется усталость.
При артрите, воспалении сустава, проявляемом отечностью, болью, повышением температуры на этом участке, покраснением кожи и нарушением подвижности.
При появлении атипичных психических и неврологических симптомов.
При плеврите или перикардите неясного происхождения.
При синдроме Рейно, то есть периодическом изменении цвета пальцев кистей и стоп (покраснение, бледность, посинение), нарушением их чувствительности и болями.
При заболеваниях почек, имеющих иммунный генез или изменениях результатов анализа мочи (гематурия, протеинурия).
При кожных симптомах – утолщении кожи, сыпи, особенно после солнечных ванн.
При гемолитической анемии, разрушении эритроцитов при повышении уровня билирубина в моче и крови.
При нейтропении, сниженном количестве нейтрофилов в лейкоцитарной формуле.
При тромбоцитопении, снижении числа тромбоцитов в крови.

В норме результат анализа должен быть отрицателен, а концентрация 0-25 МЕ/мл.

Если результат положителен, можно говорить о: первичном билиарном циррозе; СКВ; инфекционном мононуклеозе; эффективности лечения (СКВ в стадии ремиссии); хроническом гепатите С и В; синдроме Шегрена; смешанном заболевании соединительной ткани.

ДНК двуспиральная и антитела (IgG и IgM иммуноглобулины) образуют иммунный комплекс. Он и обуславливает определенную симптоматику, характерную для СКВ.

Если результат отрицателен, говорят о лекарственной волчанке или об отсутствии СКВ.

Высокие показатели антиДНК ассоциируются с люпус нефритом, обострением заболевания или отсутствием контроля за болезнью.
Низкие показатели антиДНК ассоциируются с эффективностью проводимой терапии и достижением стадии ремиссии заболевания.
АнтиДНК является специфическим показателем СКВ, но может наблюдаться также и при других болезнях (аутоиммунных, хроническом гепатите С и В).
Если антиДНК отсутствует, это не исключает диагноз СКВ.
Обнаружение антиДНК у больного без каких-либо симптомов и прочих критериев этой болезни не трактуют в пользу постановки диагноза СКВ.

Анализ крови на антитела к двуспиральной ДНК проводится вместе с нижеприведенными исследованиями:

бета-2-микроглобулином;
общим анализом крови;
антицентромерными антителами;
общим анализом мочи;
антигистоновыми антителами;

Кроме того, антиДНК появляется в крови в связи со следующими причинами:

миеломной болезни;
СКВ, критерием диагноза которой является получение положительного результата исследования;
правовирусной инфекции;
лекарственно инуцированной СКВ;
ВИЧ;
синдроме Шегрена;

Поэтому кровь на антитела к двуспиральной ДНК берут довольно часто.

источник

Диагностика патологии соединительной ткани 4405 руб. Болезни соединительной ткани (коллагенозы) — группа разнообразных заболеваний, общим проявлением которых является диффузное воспалительное и дегенеративное поражение соединительной ткани в различных органах и системах (суставы, кожные покровы, мышцы, кровеносные . Заказать
Диагностика системной красной волчанки 3100 руб. Системная красная волчанка (СКВ) – системное аутоиммунное заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся гиперпродукцией органоспецифических аутоантител к различным компонентам клеточного ядра с развитием иммуновоспалительного повреждения тканей и внутренних ор. Заказать
Системная красная волчанка (мониторинг активности) 2080 руб. Системная красная волчанка (СКВ) – системное аутоиммунное заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся гиперпродукцией органоспецифических аутоантител к различным компонентам клеточного ядра с развитием иммуновоспалительного повреждения тканей и внутренних орган. Заказать
Премиум-класс (для женщин 50+) 49035 руб. Данная программа является комплексным лабораторным обследованием, предназначенным женщинам в возрасте от 50 лет с целью выявления нарушений в различных органах и системах организма, преимущественно характерных для данной возрастной группы: общий анализ . Заказать
Премиум-класс (для мужчин 50+) 54085 руб. Данная программа является комплексным лабораторным обследованием, предназначенным мужчинам в возрасте от 50 лет с целью выявления нарушений в различных органах и системах организма, преимущественно характерных для данной возрастной группы: общий анализ . Заказать

Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.

Антитела к ДНК подразделяются на два основных типа: антитела, реагирующие с двухспиральной (нативной) ДНК (dsDNA) и антитела, реагирующие с односпиральной (денатурированной) ДНК (ssDNA). Антитела к dsDNA более специфичны для диагностики системной красной волчанки (СКВ), чем антитела к ssDNA, которые присутствуют в сыворотках больных при других ревматических заболеваниях и не имеют существенного диагностического значения.

Наличие a-dsDNA является обязательным диагностическим критерием системной красной волчанки (СКВ). Определение a-dsDNA при СКВ можно использовать для оценки активности патологического процесса и поражения почек, а также для мониторинга лечения заболевания. При других ревматических заболеваниях определение a-dsDNA нецелесообразно, так как они выявляются очень редко и в низких титрах.

Референсные значения (вариант нормы):

Параметр

Референсные значения

Единицы измерения

Антитела к двухспиральной ДНК (a-dsDNA) IgG

string(3) «765» [«cito_price»]=> NULL [«parent»]=> string(2) «24» [10]=> string(1) «1» [«limit»]=> NULL [«bmats»]=> array(1) array(3) string(1) «N» [«own_bmat»]=> string(2) «12» [«name»]=> string(31) «Кровь (сыворотка)» > > [«within»]=> array(5) array(5) string(49) «diagnostika-patologii-sojedinitelnoj-tkani_300025» [«name»]=> string(81) «Диагностика патологии соединительной ткани» [«serv_cost»]=> string(4) «4405» [«opisanie»]=> string(1507) «

Болезни соединительной ткани (коллагенозы) — группа разнообразных заболеваний, общим проявлением которых является диффузное воспалительное и дегенеративное поражение соединительной ткани в различных органах и системах (суставы, кожные покровы, мышцы, кровеносные сосуды и др.). К этим заболеваниям относятся ревматоидный артрит, системная красная волчанка, склеродермия, дерматомиозит, узелковый периартериит. Женщины болеют коллагенозами примерно в 4 раза чаще, чем мужчины.

Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом ФЗ № 323 «Об основах защиты здоровья граждан в Российской Федерации», должны производиться врачом соответствующей специализации.

» [«catalog_code»]=> string(6) «300025» > [1]=> array(5) string(46) «diagnostika-sistemnoj-krasnoj-volchanki_300096» [«name»]=> string(73) «Диагностика системной красной волчанки» [«serv_cost»]=> string(4) «3100» [«opisanie»]=> string(2311) «

Системная красная волчанка (СКВ) – системное аутоиммунное заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся гиперпродукцией органоспецифических аутоантител к различным компонентам клеточного ядра с развитием иммуновоспалительного повреждения тканей и внутренних органов. Женщины болеют СКВ в 8-10 раз чаще мужчин. Пик заболеваемости приходится на 15-25 лет. Основными клиническими проявлениями СКВ являются сыпь на скулах по типу «бабочки», дискоидная сыпь, фотосенсибилизация кожи, язвы в ротовой полости, поражение суставов. Также по СКВ могут поражаться органы дыхания, почки, возникают гематологические изменения.

Программа включает иммунологические показатели, входящие в диагностические критерии СКВ и рекомендована для первичной диагностики СКВ.

Для установления диагноза СКВ кроме клинических изменений необходим один иммунологический критерий (любой из: а-ДНК, АНФ, Sm, a-KL, C3, C4).

» [«catalog_code»]=> string(6) «300096» > [2]=> array(5) string(58) «sistemnaja-krasnaja-volchanka-monitoring-aktivnosti_300097» [«name»]=> string(94) «Системная красная волчанка (мониторинг активности)» [«serv_cost»]=> string(4) «2080» [«opisanie»]=> string(1987) «

Программа может быть использована как для первичной оценки активности заболевания, так и для контроля лечения.

» [«catalog_code»]=> string(6) «300097» > [3]=> array(5) string(37) «premium-klass-dla-zhenshhin-50-300145» [«name»]=> string(51) «Премиум-класс (для женщин 50+)» [«serv_cost»]=> string(5) «49035» [«opisanie»]=> string(2404) «

Данная программа является комплексным лабораторным обследованием, предназначенным женщинам в возрасте от 50 лет с целью выявления нарушений в различных органах и системах организма, преимущественно характерных для данной возрастной группы:

общий анализ крови, биохимические маркеры воспаления и аутоиммунных заболеваний (в том числе ревматоидный артрит), диагностика функции печени, заболеваний сердечно-сосудистой системы, почек, щитовидной железы, желудка, поджелудочной железы, кишечника, сахарного диабета 2 типа, риск развития атеросклероза, исследование половых гормонов, оценку статуса различных витаминов, оценку состояния иммунной системы при аллергических заболеваниях, паразитарные заболевания, онкомаркеры; генетическая предрасположенность к остеопорозу, тромбозам, артериальной гипертензии и инфаркту миокарда.

Показания к назначению исследования:

расширенное профилактическое обследование женщин в возрасте старше 50 лет.

Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.

» [«catalog_code»]=> string(6) «300145» > [4]=> array(5) string(36) «premium-klass-dla-muzhchin-50-300146» [«name»]=> string(51) «Премиум-класс (для мужчин 50+)» [«serv_cost»]=> string(5) «54085» [«opisanie»]=> string(2432) «

Данная программа является комплексным лабораторным обследованием, предназначенным мужчинам в возрасте от 50 лет с целью выявления нарушений в различных органах и системах организма, преимущественно характерных для данной возрастной группы:

общий анализ крови, биохимические маркеры воспаления и аутоиммунных заболеваний (в том числе ревматоидный артрит), диагностика функции печени, заболеваний сердечно-сосудистой системы, почек, щитовидной железы, желудка, поджелудочной железы, кишечника, сахарного диабета 2 типа, риск развития атеросклероза, исследование половых гормонов, оценку статуса различных витаминов, оценку состояния иммунной системы при аллергических заболеваниях, паразитарные заболевания, онкомаркеры; генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца, тромбозам, артериальной гипертензии и инфаркту миокарда.

Показания к назначению исследования:

расширенное профилактическое обследование мужчин в возрасте старше 50 лет.

» [«catalog_code»]=> string(6) «300146» > > >

Биоматериал и доступные способы взятия:

Тип	В офисе
Кровь (сыворотка)

Подготовка к исследованию:

Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.

Референсные значения (вариант нормы):

источник

Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста, о чем говорит ..
Наличие антител к ДВУСПИРАЛЬНОЙ нативной ДНК (в 2 раза выше верхней границы нормы)

Афс -нет
Волчаночный антикоаггулянт -( — )
Лейкоциты в крови -10
Температура 37.2 уже полгода.
Ко врачу не скоро. ..может что -то еще допроверить?
И Что стоит сейчас подозревать, если выявились антитела к двуспиральной нативной днк.
Спасибо.

Екатерина Владимировна, сейчас так вам перепишу результаты. ..
Антитела к двуспиральной нативной днк — 39 при норме (0-20)

Антитела к кардиолипину —отрицательно
Антитела к 2бета глипопротеину -отрицательно
Антитела к фосфолипидам ( g, m )-отрицательно
Антиядерные антитела..-всё это отрицательно
Волчаночный антикоаггулянт ( но он давался 2 месяца назад)отрицательно..
..уже 5 лет как не могу набрать вес выше 40кг. .ем хорошо.
. .раньше всегда вес составлял 44- 45кг. .

6 месяцев назад случилось ужасное. в середине беременности, произошла преждевременная отслойка плаценты.

Не знаю,связано ли это или нет. (инфекций кстати не обнаружили )

Пока только один раз.
. Екатерина Владимировна, подскажите, неужели они могут просто так быть повышенными . в 2 раза от пограничных значений лаборатории. .если да то какие факторы могут их повысить? ..

Что именно и через сколько недель повторить ..скажите пожалуйста. ..
..Антитела к двуспиральной ДНК?
Или не только?
Антиядерные антитела(это вроде бы и есть «ANA») -его тоже повторно сдать?

[И вот На антифосолипидный синдром. .если все все показатели были отрицательными, думаю наверное смысла нет сдавать еще раз..правильно ли я понимаю? ]. ..
Что еще нужно? ..чего не хватает для диагностики? ?
Спасибо.

По ответу Дарьи Валерьевны:
Здравствуйте!
На жаре выступают пегментные пятна на переносице на лбу и скулах. ..они неровной формы (как будто загорели лучше чем всё остальное лицо. .поэтому выделяются )
Так уже несколько лет.
Когда Солнечно -проявляются ровно в том же месте .
Зимой уходят.
Холод не переношу. Но это с детства. Кровь к конечностях словно не доходит. ..
Всегда ледяные руки ноги. .
А в жаре, наоборот, вся кровь в руках и ногах, словно вытечет сейчас, прорвав вены. . так сто переношу нормально только весну и прохладное лето-осень.
Душно в жару очень.
Мой индекс массы тела =15.5
Худая (особенно верхняя половина тела .лицо..руки и все что ДО пояса. .все что ниже — более-менее нормальное)
Поэтому в принципе есть слабость некая.. ((
Креатинин всегда чуть понижен. .или на нижней границе нормы.
Еще из анализов :
Вирус простого герпеса (днк)-не обнаружено.
.
Антитела к ТПО (по щитовидке)- менее 10..(что хорошо.)
Т4 -норма
ТТГ скачет. .(то 4, то 5)
принимаю поэтому сейчас L- тироксин.50мг

..
Антитела к вирусу гепатита B и C- ОТРИЦАТЕЛЬНО.

ЦМВ (цитомегаловирус )- почти ПОЛгода назад (после отслойки плаценты и операции )был выявлен в мазке.
Обследование показали, что инфекция давняя (..надеюсь, что врач расценил правильно. .)
Вот смотрите:
Днк цитомегаловируса было ОБнаРУжено в мазке!
А вот по крови:
ДНК ЦмВ- наоборот, НЕ обнаружено..
Авидность lgG к цитомегаловирусу—47.3% нормы (50.0 — 100.0)странно ..чуть ниже нормы
Антитела к цитомегаловирусу IgM—0.10 отрицательный..( а отсутствие «igM» вроде как говорит о давнем заражении )
(нормы -индекс 1,1 — положительный)
Связано ли как с прошлогодним Цмв . . сомнительно
Конечно хочется найти причину. .
И субфертильная температура конечно после КС пугает.
По узи все хорошо.
Спасибо за Ваше мнение! .

источник

При нарушении иммунной регуляции в организме возникают сбои. Ранняя диагностика состояния организма, имеет важное значение, выявляя изменения в крови, следует учитывать разновидность инородных тел и динамику их роста. Они направлены против ДНК, собственное ядро молекулы сдвигается к периферии, и данные исследования ведутся для определения недуга.

Антитела к нативной ДНК можно обнаружить различными методами степени распространенности, она составляет большой процент. Обнаруживаются у страдающих, пораженных инфекционными заболеваниями. Иногда встречаются, на первый взгляд, у здоровых людей, но отягощенных наследственностью, развиваются часто в молодом возрасте. Поражается ядра клетки, образуется нуклеиновая кислота. После обнаружения изменений структуры молекулы здоровых людей, по истечении пяти лет, как правило, развивается красная волчанка. Происходят изменения на кожном покрове, и нарушается функция почек. Выявление в сыворотке, связано с активностью процесса или может предполагать врачебный прогноз. Положительный результат подтверждается данными обследования.
Действие лекарственных препаратов является побочным эффектом лекарственно-индуцированной волчанки. Синдромы могут провоцировать лекарства, на фоне приема фенитоина, такие препараты как хинидин, хлорпромазин, гидралазин. Отменяя прием препарата, уровень инородных тел снижается. На протяжении, шести месяцев происходит полное исчезновение из сыворотки.
При системных сбоях организма, вырабатываются антитела, направленные на нативную двухспиральную ДНК. При этом ухудшается иммунитет, страдает работа почек, мозга, воспаляются и повреждаются кровеносные сосуды. Поражение сосудов, непосредственно связано, с непременным присутствием поражения соединительной ткани, ему подвержены пожилые люди, возможно при сенсорных невропатиях.

Антитела к нативной ДНК можно определить, проведя диагностику СКВ необходимо сделать иммуноферментный анализ, сдают его в один рабочий день. Исследование проводится 2, 5 часа. Подготовка проведения анализа не требуется, забирается на голодный желудок, особенного ограничения в режиме питания не требуется. После венепунктуации набирают кровь в стеклянную пробирку. Анализ проводится с сывороткой венозной крови, которая очищается от пептидов и белков. Проводится твердофазный иммуноферментный анализ.
Если в сыворотке повышенное содержание посторонних включений, то это указывает на волчаночный нефрит. Положительное исследование, является основанием постановки диагноза СКВ. Важным считается установление постороннего включения, которые говорят о нарушении в работе ДНК. Для подтверждения положительного результата, проводятся дополнительные изучения. Серийное назначение анализов, проводят для оценки лечения. Назначает исследование врач дерматолог, нефролог, дерматовенеролог.

Нуклеосома образуется соединением нити ДНК с гистоновыми белками, является частью хромосомы. Нуклесом обнаруживается при септических состояниях, онкологических заболеваниях и больных СКВ. При апоптозе эндонуклеозы разрывают ДНК и нуклеосомы попадают в кровеносную систему.

Положительные результаты анализа присутствуют у большинства больных волчанкой и пациентов страдающих нефритами. Они взаимодействуют с белком циклином, который разрушается после деления клетки. У 3% болеющих красной волчанкой обнаруживаются изменения. Специфичность аутоантител к PCNA для СКВ составляют 99%. У страдающих волчанкой обнаруживается поражение ЦНС и тромбоцитопения.
Аутоантитела к рибосомальным белкам высокоспецифичны для СКВ. Встречается у пациентов с гепатитом, с нарушением ЦНС, у пациентов с психозами.

Антитела к рибонуклеопротеинам – подсемейство АНА, они часто встречаются при СКВ.
При более агрессивном течении болезни волчаночных психозов, поражения ЦНС обнаруживают наличие Sm-антител. Распространенность от 5 до 40%.

Треть больных с признаками прогрессирующего склероза или полимиозита, встречаются антитела к U1-nRNP. Заболевание носит название синдром Шарпа.
При СКВ аутоантитела к SS бывают с выраженной симптоматикой кожных проявлений. Такие больные фоточувствительны излучению ультрафиолетовых волн. Для пациентов характерна длительность излечения болезни.
При диффузной склеродермии встречаются антитела к топоизомеразе. Антицентромерные включения не проявляются у здоровых людей, при обнаружении таких антител развивается синдром Рейно.

Пациенты с антителами к PM-Scl, требуют особого внимания к работе легких — фиброзе легкого и фиброзном альвеолите. Антимитохондриальные антитела М2 присутствуют у страдающих билиарным цирозом.
У пациентов страдающих склеродермией, ревматическими заболеваниями присутствуют антитела к Ro-52.
Учитывая разновидность исследований, история заболеваний строится на основе полученных результатов. Иммунные нарушения влияют на поражения кожи, кровеносной системы, соединительной ткани, почек, суставов и других органов. Фракции волчаночного антикоагулянта могут спровоцировать прогресс геморрагического синдрома. Присутствие инородных тел в крови, меняется с течением болезни. Большое количество свидетельствует о прогрессирующем недуге. Но, такая последовательность происходит не всегда. Повышенный уровень характерен для лекарственной волчанки, заражениях гепатитом В и С.

На результат активно влияет эффективная терапия, потеря контроля за ходом лечением. Важно подчеркнуть, что обнаружение отрицательного результата, не гарантирует диагностику СКВ. Обнаружение посторонних микрочастиц, без клинических изменений, не является основанием для вынесения диагноза. Необходимо внимательно относится к состоянию здоровья, проводить иммунологическое обследование. Есть много нарушений организма, которые никак не проявляют себя, иногда оказывается, что лечить их поздно. Для поддержания здорового духа и здорового тела, врачи рекомендуют проходить ежегодно медицинские обследования.

источник

Антитела — различного рода иммуноглобулины, состоящие из гликопротеинов, в биологическом отношении представляют собой рецепторы, располагающиеся на мембране В-лимфоцитов, определяются в межклеточной жидкости и сыворотке крови, образуются в организме при воздействии на него конкретного антигена, проявляя свойство специфичности иммунитета. Определяют и нейтрализуют инородные объекты, запуская соответствующую ветвь иммунного ответа.

ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) — молекула, которая состоит из последовательной цепи нуклеотидов, отвечает за хранение и передачу генетической информации. Находится в составе хромосом в ядре клетки, а также определяется в некоторых органеллах.

Аутоиммунные антитела к 2-спиральной (нативной) ДНК — класс аутоантител, формирующийся к собственной двуспиральной ДНК при поражении соединительных тканей организма. Способны проникать в места хранения ДНК и приводить к их разрушению и образованию антинуклеарных антител. Высокие титры ANA в совокупности с комплексом симптомов свидетельствуют о системной красной волчанке (СКВ) , для которой характерно образование LE-клеток — лейкоцитов с мёртвыми поглощёнными частичками ядер других клеток. В связи с чем титр анти-dsDNA (комплекс ДНК с Ig класса G и M, приводящий к образованию микроваскулитов и проявлению клинических симптомов), используется в диагностике, определении степени активности и прогноза, контроле над эффективностью лечения СКВ. Обнаружение анти-dsDNA позволяет поставить диагноз «СКВ» в случае первичного отрицательного ответа скринингового теста на антинуклеарные антитела. Заболевание имеет хроническое течение с периодами обострения и ремиссии и прямолинейной зависимостью от титра антител.

1. Выявленные симптомы системной красной волчанки:

покраснения и высыпания на лице по типу «митральной бабочки», на груди и предплечьях;
повышенная температура тела;
болевой синдром в суставах;
астенический синдром;
ломота в мышцах;
рецидивирующий стоматит и хейлит;
немотивированная потеря веса;
нарушение мочеиспускания с признаками почечной недостаточности;
судороги.

2. Случайное обнаружение антинуклеарных антител, особенно при полученном зернистом типе свечения ядра. Первые клинические симптомы могут появиться с опозданием на несколько лет.
3. Контроль бессимптомного течения заболевания.
4. Каждый квартал при лёгком течении СКВ, подборе терапии, отсутствии контроля над болезнью, при беременности и в послеродовой период.

Цель проведения анализа:

дифференцировка СКВ от иных системных заболеваний соединительной ткани;
неонатальный скрининг у младенцев, рождённых от матерей, страдающих СКВ, для определения степени риска развития патологий.

Для определения антител к нативной ДНК используют иммуноферментный анализ (ИФА) , основанный на проведении реакции «антиген-антитело» с помощью определённых биохимических реакций. Специфичность метода приближается к 100%, что является важным фактором в исследовании образцов с низким титром антител.

Материалом для исследования является кровь, взятая из периферической вены.

Специальной подготовки перед забором не требуется, условия стандартны:

анализ сдается натощак;
за полчаса исключить курение, физическую нагрузку;
максимально возможное исключение приёма любых лекарственных препаратов.

источник

Антитела к двухцепочечной ДНК – аутоантитела, направленные против собственной двуспиральной ДНК, наблюдаемые при системной красной волчанке. Исследуются для диагностики, оценки активности и контроля лечения этого заболевания.

Антитела к двуспиральной ДНК, антитела к нативной ДНК, антиДНК.

Antibody to ds-DNA, Native double-stranded DNA antibody, Anti-DNA, Double stranded DNA antibody.

Ед/мл (единица на миллилитр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Как правильно подготовиться к исследованию?

Не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Антитела к двухцепочечной ДНК (анти-dsDNA) относятся к группе антинуклеарных антител, то есть аутоантител, направленных организмом против компонентов собственных ядер. В то время как антинуклеарные антитела характерны для многих болезней из группы диффузных заболеваний соединительной ткани, анти-dsDNA считаются специфичными для системной красной волчанки (СКВ). Обнаружение анти-dsDNA является одним из критериев постановки диагноза «СКВ».

Обнаружить анти-dsDNA можно с помощью иммуноферментного анализа. Высокая чувствительность (около 100 %) этого теста необходима при исследовании образцов с низким количеством антител. Учитывая, что в сыворотке крови больных системными заболеваниями соединительной ткани одновременно могут присутствовать несколько разновидностей аутоантител, а также тот факт, что зачастую дифференциальная диагностика этих заболеваний строится именно на выявлении какого-либо определенного типа антител, при выборе лабораторного теста чрезвычайно важно учитывать высокую специфичность. Специфичность анализа на анти-dsDNA составляет 99,2 %, что делает это исследование незаменимым в дифференциальной диагностике СКВ.

Анти-dsDNA обнаруживаются у 50-70 % пациентов на момент постановки диагноза «СКВ». Считается, что иммунные комплексы, состоящие из двухцепочечной ДНК и специфических к ней антител (иммуноглобулинов IgG и IgM), участвуют в развитии микроваскулитов и обуславливают характерную симптоматику СКВ в виде поражения кожи, почек, суставов и многих других органов. Анти-dsDNA настолько типичны для СКВ, что позволяют диагностировать это заболевание даже при отрицательном результате скринингового теста на антинуклеарные антитела. Следует, однако, отметить, что отсутствие анти-dsDNA не исключает наличия СКВ.

Обнаружение анти-dsDNA у пациента без клинических признаков и других критериев этого заболевания не трактуется в пользу диагноза «СКВ», но такие пациенты относятся к группе риска развития СКВ в будущем и нуждаются в наблюдении у ревматолога, так как появление анти-dsDNA может предшествовать возникновению заболевания в течение нескольких лет.

Концентрация анти-dsDNA меняется в зависимости от особенностей течения болезни. Как правило, высокий показатель свидетельствует о высокой активности СКВ, а низкий – о достижении ремиссии заболевания. Поэтому измерение концентрации анти-dsDNA используется для контроля лечения и прогноза заболевания. Нарастание концентрации указывает на недостаточный контроль болезни, на ее прогрессирование, а также на возможность развития люпус-нефрита. Наоборот, стабильно низкая концентрация антител является хорошим прогностическим признаком. Необходимо отметить, что такая зависимость наблюдается не во всех случаях. Уровень анти-dsDNA измеряют регулярно, каждые 3-6 месяцев, в случае легкой степени тяжести СКВ и через более короткие интервалы при отсутствии контроля за болезнью, при подборе терапии, на фоне беременности или послеродового периода.

Особый клинический синдром представляет лекарственная волчанка. Несмотря на значительное сходство клинической картины этого состояния с СКВ, лекарственная волчанка имеет ряд отличий: провоцируется приемом лекарственных препаратов (прокаинамида, гидралазина, пропилтиоурацила, хлорпромазина, лития и др.) и полностью проходит после их отмены, редко вовлекает внутренние органы и поэтому имеет более благоприятный прогноз, а также реже сочетается с наличием анти-dsDNA. Поэтому при отрицательном результате анализа на анти-dsDNA у пациента с клиническими признаками аутоиммунной волчанки и наличием антинуклеарного фактора следует исключать лекарственную волчанку.

Несмотря на то что высокий показатель анти-dsDNA характерен для СКВ, их низкая концентрация также обнаруживается в крови пациентов и с некоторыми другими диффузными заболеваниями соединительной ткани (синдромом Шегрена, смешанным заболеванием соединительной ткани). Кроме того, тест может быть положительным у пациентов с хроническим гепатитом В и С, первичным билиарным циррозом и инфекционным мононуклеозом.

Спектр аутоантител при СКВ также включает другие антинуклеарные (анти-Sm, RNP, SS-A, SS-B), антиплазматические и антифосфолипидные антитела. Обнаружение их в сыворотке крови пациента с клиническими признаками СКВ наряду с анти-dsDNA также помогает в постановке диагноза. Кроме того, определение концентрации анти-dsDNA должно быть дополнено некоторыми общеклиническими анализами.

Для чего используется исследование?

Для диагностики, оценки активности и контроля лечения системной красной волчанки;
для дифференциальной диагностики диффузных заболеваний соединительной ткани.

Когда назначается исследование?

При симптомах системной красной волчанки: лихорадке, поражении кожи (эритема-бабочка или красные высыпания на лице, предплечьях, груди), артралгии/артрите, пневмоните, перикардите, эпилепсии, поражении почек;
при выявлении в сыворотке антинуклеарных антител, особенно если получен гомогенный или зернистый (крапчатый) тип иммунофлуоресцентного свечения ядра;
регулярно, каждые 3-6 месяцев, при легкой степени тяжести СКВ или чаще при отсутствии контроля за болезнью.

системная красная волчанка;
эффективная терапия, ремиссия системной красной волчанки;
синдром Шегрена;
смешанное заболевание соединительной ткани;
хронический гепатит В и С;
первичный билиарный цирроз;
инфекционный мононуклеоз.

отсутствие системной красной волчанки;
лекарственная волчанка.

Что может влиять на результат?

Эффективная терапия и достижение ремиссии заболевания ассоциированы с низкими показателями анти-dsDNA;
отсутствие контроля за болезнью, обострение заболевания, люпус-нефрит ассоциированы с высокими показателями анти-dsDNA.

Отсутствие анти-dsDNA не исключает диагноза «СКВ».
Обнаружение анти-dsDNA у пациента без клинических признаков и других критериев этого заболевания не трактуется в пользу диагноза «СКВ».
Анти-dsDNA являются специфическим маркером СКВ, но могут наблюдаться при некоторых других заболеваниях (хронический гепатит В и С, аутоиммунные заболевания).

Кто назначает исследование?

Ревматолог, дерматовенеролог, нефролог, врач общей практики.

источник

Антитела к ds ДНК (анти-dsDNA) – разновидность антинуклеарных специфических иммуноглобулинов, взаимодействующих с двуспиральными молекулами ДНК. Anti-dsDNA специфичны для системной красной волчанки. Исследование позволяет диагностировать данную патологию, оценивать ее активность, контролировать эффективность лечения. Первично назначается при характерных симптомах, повторно производится с определенной периодичностью не реже 1 раза в полгода. Тест выполняется иммуноферментным методом, уровень АТ определяется в сыворотке венозной крови. В норме результат отрицательный, итоговое значение не превышает 25 МЕ/мл. Сроки выполнения анализа – 1 день.

Программируемая гибель клеток активизирует иммунную систему – макрофаги переваривают клеточные фрагменты без развития воспаления. При сбое в этом процессе происходит не просто фагоцитоз, а передача информации о структурах погибшей клетки как о чужеродных агентах. Иммунная система запускает производство антител к компонентам ядер, апоптоз приводит к активации системы комплемента, развитию местного воспаления. На фоне активности антител к ds ДНК формируются микроваскулиты, проявляется симптоматика, характерная для системной красной волчанки – поражается кожа, суставы, почки и другие органы. Преимуществом анализа на анти-dsDNA является высокая специфичность (99%) при СКВ, но АТ вырабатываются всего у 50-70% пациентов, поэтому требуется комплексное обследование.

Высокая специфичность исследования сужает круг показаний. Анализ назначается в следующих случаях:

Признаки заболевания соединительной ткани. Начальные стадии коллагенозов, стертая клиническая картина, проявляющаяся многосистемностью поражения, требуют проведения дифференциальной диагностики. Тест на anti-dsDNA используется для различения СКВ с системной склеродермией, дерматомиозитом, ревматоидным артритом.
Симптомы СКВ. Исследование производится при наличии поражений кожи в виде эритемы-бабочки, высыпаний на лице, предплечьях, груди, суставных болях, признаках пневмонита, перикардита, эпилепсии, гломерулонефрита. Выявление АТ позволяет подтвердить диагноз.
Наличие антинуклеарных антител. Положительный результат теста, гомогенное или зернистое свечение ядра при выполнении РНИФ является основанием для назначения исследования. Если клинические признаки системной красной волчанки отсутствуют, делается вывод о высоком риске развития болезни в течение ближайших лет.
Диагноз СКВ. Уровень анти-dsDNA отражает активность патологического процесса. Тест выполняется каждые 3-6 месяцев, при тяжелых формах чаще. Итоговые данные используются для составления прогноза, определения стадии болезни, отслеживания эффективности терапии.

Забор крови производится из локтевой вены с утра. Подготовка к процедуре стандартна:

После приема пищи должно пройти не меньше 4 часов. Накануне стоит исключить из рациона жирные блюда. Питьевой режим менять не нужно, чистую негазированную воду разрешено употреблять без ограничений.
За день до процедуры необходимо избегать эмоциональных и физических нагрузок, отказаться от употребления алкогольных напитков.
Физиотерапевтические сеансы, инструментальные диагностические процедуры разрешено проводить после сдачи крови.
Не курить за 30 минут до входа в процедурный кабинет.
Проконсультироваться с лечащим врачом о влиянии принимаемых лекарств на итоговое значение теста.

Кровь забирается методом венепункции, хранится и транспортируется в герметичных пробирках. Перед исследованием она помещается в центрифугу, из полученной плазмы удаляется фибриноген. Сыворотка исследуется иммуноферментным методом. Данные подготавливаются за 1 рабочий день.

Нормальный результат – отрицательный. Референсные значения составляют 0-25 МЕ/мл, одинаковы для детей и взрослых обоих полов. При интерпретации учитываются замечания:

Отсутствие anti-dsDNA не служит основанием для исключения СКВ. 30-50% пациентов с данным заболеванием не имеют антител.
Нормальный показатель теста в сочетании с повышенным уровнем антинуклеарных антител и признаками волчанки требует исключения лекарственного волчаночного синдрома.
При мониторинге СКВ отрицательный результат подтверждает эффективность лечения, достижение ремиссии, низкий риск обострения.

Антитела к ds ДНК ассоциированы с аутоиммунным поражением кожи, суставов, внутренних органов. К причинам повышения итогового показателя теста относятся:

Системная красная волчанка. Повышение уровня АТ специфично для данной болезни (99%). Наиболее высокие значения определяются при длительном отсутствии врачебного контроля, обострении, люпус-нефрите.
Коллагенозы. Менее чем в 10% случаев анти-dsDNA определяются у пациентов с синдромом Шегрена, смешанным заболеванием соединительной ткани, склеродермией, ревматоидным артритом. Данные теста не учитываются при постановке диагноза и мониторинге состояния пациентов.
Инфекции, патологии печени. Редко причиной повышения значения является хронический гепатит В и С, первичный билиарный цирроз, инфекционный мононуклеоз, цитомегаловирусная инфекция.

Снижение показателя исследования при мониторинге СКВ свидетельствует об эффективности лечебных мероприятий, стойкости ремиссии, низком риске развития волчаночного нефрита. В остальных случаях низкие значения не имеют диагностической значимости.

Определение антител к ds ДНК – высокоспецифичный и высокочувствительный метод выявления системной красной волчанки. Данные анализа позволяют проводить дифференциальную диагностику, оценивать течение заболевания и эффективность терапевтических мероприятий, составлять прогноз. Физиологические факторы не влияют на концентрацию АТ, любое отклонение значения от нормы требует интерпретации лечащего врача – ревматолога, нефролога, дерматовенеролога.

источник

Антитела к двухцепочечной ДНК или аnti-dsDNA антитела — неоднородная группа антител против двухспиральной ДНК, лабораторный маркер системной красной волчанки.

аутоантитела против расположенной внутри ядра ДНК. Точная причина их появление в крови не установлена.

Иммунная система человека производит антитела — специальные белки, которые борются с вирусами, бактериями, грибками, различными паразитами — т.е. всем, что генетически отличается от своего. Задание любого антитела — уничтожить инородный материал, а родные клетки не трогать (механизм аутотолерантности).

В некоторых случаях иммунный ответ направлен не против инородных, а против собственных клеток и тканей. В таком случае говорят о развитии аутоиммунного заболевания. А антитела, которые вырабатываются к своим же клеткам или их компонентам называются аутоиммунными.

В случае серьезной поломки в иммунитете, уровень аутоантител становится повышенным и достаточным для постановки диагноза.

Aнтитела к двухцепочечной ДНК — это не одно антитело, а целый комплекс антител, их мишень — ДНК из ядра клетки.

Анализ на антитела к двуспиральной ДНК высокочувствителен для диагностики системной красной волчанки, т.е. положительный результат подтверждает диагноз. Антитела к dsDNA выявляют у 70-80% больных. Но, недостаточная чувствительность исследования требует осторожности в чтении результата анализа (т.е. отрицательный результат — не исключает диагноза системной красной волчанки).

Системная красная волчанка — тяжелое аутоиммунное заболевание с поражением нескольких органов и систем — кожи, суставов, сердца, сосудов, почек, головного мозга. Не обязательно одновременное присутствие симптомов со стороны всех этих органов. Волчанка очень разнообразна по своим проявлениям, у одного пациента могут преобладать почечные, а у другого — кожные симптомы.

генетическая предрасположенность — что подтверждается наличием у родственников больных с системной красной волчанкой низких уровней аутоантител и некоторых антигенов системы HLА
вирусная инфекция — запускает аутоиммунный процесс
солнечное облучение — ультрафиолетовые лучи, приводя к апоптозу клеток кожи, «оголяют» ДНК и делают ее видимой для иммунной системы
лекарства — прокаинамид, гидралазин, метилдопа
гормональные изменения (менструации, беременность, роды), вызванные эстрогенами и пролактином, чем объясняют большую частоту заболевания среди женщин (90%)

общие проявления — слабость и усталость, боли в мышцах, суставах, снижение веса, повышение температуры тела, увеличение лимфатических узлов
артрит и артралгия — воспаление и болезненность суставов кистей, колен, запястий, на рентген снимке вокруг сустава снижение костной плотности (периартикулярный остеопороз), но без эрозий
бабочкообразная сыпь на лице и другие виды высыпаний
фоточувствительность — симптомы ухудшаются после пребывания на солнце
серозиты — воспаление серозных оболочек сердца, легких (перикардит, плеврит)
поражение почек (люпус нефрит) — снижение функции почек и триада лабораторных симптомов

протеинурия — потеря белка с мочой более 0,5 г/сутки (100%)
микрогематурия — эритроциты в осадке мочи (80%)
нефритический синдром (45-65%)

Редко в моче появляется значительное число лейкоцитов (пиурия) при отсутствии инфекции мочевыводящих путей.

поражение легких — острый люпус пневмонит — ассоциация лихорадки, кашля с пятнистыми альвеолярными инфильтратами
нейропсихические проявления — от депрессии до эпилептиформных пароксизмов, нарушение зрения и психозы
отек сосочка зрительного нерва и ватообразные очаги на сетчатке

Выявление в крови антител к двухцепочечной ДНК у пациента с системной красной волчанкой требует повторного контроля через 1-3-6-12 месяцев в зависимости от степени тяжести заболевания. У таких больных повышен риск развития люпус нефрита, поскольку комплексы anti-dsDNA с иммунными комплексами повреждают почки.

при подозрении на наличие системного аутоиммунного заболевания
при наличии симптомов системной красной волчанки
дифференциальная диагностика суставного синдрома
контроль течения системной красной волчанки
прогнозирование развития люпус нефрита
при положительном результате анализа на антиядерные антитела
при подозрении на наличие системного заболевания, особенно системной красной волчанки
при положительном результате исследования антинуклеарных антител, ENA антител
для прогнозирования успешности лечения

артрит — воспаление сустава, проявляется болью, отечностью, нарушением подвижности, покраснением кожи и повышением температуры над ним
перикардит или плеврит неясного происхождения
заболевания почек иммунного генеза или изменения в результатах анализа мочи (протеинурия, гематурия)
гемолитическая анемия — разрушение эритроцитов с повышением уровня билирубина в крови и моче
тромбоцитопения — сниженное число тромбоцитов в крови
нейтропения — сниженное число нейтрофилов в лейкоцитарной формуле
кожные симптомы — сыпь, утолщение кожи, особенно после активного воздействия солнца
синдром Рейно — периодическое изменение цвета пальцев стоп и кистей (бледность, посинение и покраснение) с нарушением чувствительности и болью
атипичные неврологические и психические симптомы
повышение температуры тела, усталость, снижение веса, увеличение лимфатических узлов

В норме антитела к двуспиральной ДНК в крови не определяются.

Цифровые нормы зависят от использовуемых тест-систем. Анализы на аутоантитела нужно проводить в одной и той же лаборатории.

общий анализ крови
общий анализ мочи
печеночные пробы — билирубин, АСТ, АЛТ, ГГТ, щелочная фосфатаза
ревмопробы — С-реактивнный белок, скорость оседания эритроцитов, ревматоидный фактор, АСЛО
АЦЦП — антитела к цитруллиновому пептиду
ANA — антинуклеарные антитела
anti-Sm антитела
anti-nRNP антитела
anti-SCL-70 антитела
anti-SSA и anti-SSB антитела
антигистоновые антитела
антицентромерные антитела
anti-sp100 антитела
бета-2-микроглобулин

системная красная волчанка — положительный результат исследования является критерием диагноза
лекарственно инуцированная сиситемная красная волчанка
синдром Шегрена
синдром Шарпа (смешанное заболевание соединительной ткани)
ревматоидный артрит — присутствуют в редких случаях, исчезают в случае успешного лечения; антитела abti-dsDNA могут появляться после лечения анти-ТНФ-альфа препаратами (адалимумаб, инфликсимаб, этанерцепт) — временно; связано с повышенным риском появления волчаночного синдрома
системная склеродермия
вирусный гепатит В
вирусный гепатит С
первичный билиарный цирроз
инфекционный мононуклеоз
цитомегаловирусная инфекция
ВИЧ
парвовирусная инфекция
миеломная болезнь

1. Стоит ли сдавать анализы на anti-dsDNA если у меня не выявлены антиядерные антитела?

Нет, анализ сдавать нужно. Антиядерные антитела могут быть отрицательными у пациентов с системной красной волчанкой и положительными anti-dsDNA.

2. При положительных anti-dsDNA у меня отрицательные ANA. Значит у меня нет системной красной волчанки?

Результаты любых лабораторных исследований, а при системных аутоиммунных заболеваниях — в особенности, стоит оценивать лишь комплексно. На первом месте — симптомы, а затем — лабораторные тесты. У части пациентов с системной красной волчанкой положительные anti-dsDNA и отрицательные ANA. Упрощенный алгоритм расшифровки выглядит следующим образом:

положительные anti-dsDNA — критерий диагноза системной красной волчанки
отрицательные anti-dsDNA — не подтверждают отсутствие болезни

3. У меня системная красная волчанка. Когда-нибудь антитела к двухцепочечной ДНК полностью исчезнут из моей крови?

Нет. Их уровень может повышаться и снижаться в зависимости от успешности лечения и образа жизни. В минимальных количествах anti-dsDNA будут в крови во время ремиссии, максимум — при обострении.

4. У меня выявлены антитела к двухцепочечной ДНК, но при этом чувствую себя прекрасно, нет никаких симптомов системной красной волчанки. Подобное возможно?

Да. Незначительные количества anti-dsDNA могут выявляться в крови здоровых людей. Но, такое явление временно, антитела представлены иммуноглобулинами М с низкой авидностью (степенью прочности соединения антигена и антитела), а не IgG с высокой авидностью, как при системной красной волчанке.

источник

Антитела к нативной днк повышены. Лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. Подготовка к исследованию

Нативная ДНК — это маркер клеточного повреждения, который обычно повышается при аутоиммуном поражении. ДНК содержится в ядре клетки, поэтому если в крови обнаруживают эту нуклеиновую кислоту, то можно говорить, что повреждаются и структуры ядра клетки.

Повышение антител к нативной ДНК — это специфичный признак для системной красной волчанки . Его обнаруживают в 85% случаев при этом заболевании.

Можно встретить пациентов с резистентностью к дигиталису, которые требуют более высоких доз, чем обычные, с целью увеличения уровня сыворотки. Коллекция: Обязательный пост не менее 4 часов. Совок крови желательно утром. Обратите внимание на использование лекарств, особенно кортикостероидов. Липемия действует как источник помех. Если это не сделано в тот же день, заморозите образец.

Дегидроэпиандростерон синтезируется корой надпочечников, основным андрогеном. Его чрезмерное производство может быть связано с вирилизацией с акне, гирсутизмом и превращением в тестостерон. Повышенные значения: наличие опухолей надпочечников, синдром Кушинга, врожденная гиперплазия надпочечников и преждевременная надпочечниковая железа. Сниженные значения: болезнь Аддисона, нервная анорексия.

Системная красная волчанка относится к диффузным заболеваниям соединительной ткани. Она проявляется типичными изменениями со стороны кожи, а также со стороны почек. На лице образуется так называемая «бабочка», а для почек характерно развитие люпус-нефрита. В некоторых случаях в патологический процесс вовлекаются суставы.

Синоним: клиренс креатинина. Объем: 0 мл сыворотки и 24 часа мочи. Сообщите вес, высоту пациента и информацию об общем объеме мочи в течение 24 часов. Интерпретация: Использование: оценка функции почек; оценка скорости клубочковой фильтрации; прогрессирование почечной недостаточности. Креатинин является одним из лучших веществ для оценки скорости клубочковой фильтрации по нескольким причинам: это эндогенное вещество, синтезированное с относительно постоянной скоростью каждым индивидуумом и практически выводится с помощью клубочковой фильтрации и может быть легко проанализировано.

Отрицательный результат не всегда говорит об отсутствии заболевания. У 2% людей, страдающих системной красной волчанкой, анализ на антитела к нативной ДНК может быть отрицательным, поэтому при наличии клинических проявлений требуется проведение и других методов исследования.

Таким образом, клиренс креатинина является самым популярным доказательством определения функции почек. Его результат определяется арифметически, связывая общую концентрацию креатинина в моче с концентрацией сыворотки в течение 24 часов с учетом массы тела и объема. Сбор является критическим моментом в этой процедуре. Подтвержденные значения могут быть связаны с дегенерацией почечной функции. Его результаты более чувствительны, чем креатинин сыворотки при раннем определении хронической почечной недостаточности: в то время как креатинин сыворотки увеличивается после потери 50% функции гломерулей, изменение креатинина изменяется после дисфункции только 30% клубочков.

Срок проведения анализа: до 10 дн.

Заболевания, в патогенезе которых реакции иммунной системы, направленные против компонентов нормальной ткани, являются основным повреждающим фактором, определяются как аутоиммунные (АИЗ). Они составляют до 20 % всех соматических заболеваний и представляют одну из основных проблем в клинике внутренних заболеваний.

Для лабораторной диагностики АИЗ, прогнозирования и контроля терапии используют определение в крови аутоантител (АА) против компонентов собственной ткани.

В ряде случаев АА непосредственно учувствуют в патогенезе заболевании, но в большинстве случаев они лишь указывают на наличие АИЗ, не всегда являясь достаточным основанием для установления диагноза.

Интерференты: упражнения, беременность, лекарства, триметоприм, циметидин, хинин, прокаинамид -. Значения естественно уменьшаются с возрастом. Правильный сбор мочи необходим для установления хороших результатов. Сбор: Пост обязательно не менее 4 часов.

Повышенные значения: гирсутизм. Сниженные значения: дефицит 5-альфа-редуктазы, гипогонадизм. Эти нуклеосомы играют очень важную роль в патофизиологии системной красной волчанки, особенно в отношении формирования аутоантител, характерных для этого заболевания. Наконец, они также, похоже, коррелируют с активностью волчанки.

При оценке клинического значения выявления АА следует учитывать их титр и динамику его изменения.

В настоящее время используют определение следующих АА : ревматоидный фактор (РФ ), С-реактивный белок (СРБ ), антистрептолизин-О (АСЛ-О ), антинуклеарные антитела (АНА ), антинуклеарный фактор (АНФ ), антитела к нативной ДНК (н-ДНК ), антитела к денатурированной ДНК (д-ДНК ), антикардиальные антитела (АКА ), антифосфолипидные антитела (АФА ), антитела к коллагену (АК ) .

Эти аутоантитела, направленные против нуклеосом, приобретают все большее значение для диагностики и наблюдения за волчаночной болезнью, а также для понимания ее физиопатологии. Эта организация чрезвычайно консервативна и находится во всем геноме эукариот. 1.

Анализ специфичности с использованием моноклональных антител выявил состав антигенных детерминант на нуклеосомах. Кинетика появления этих аутоантител, наличие соматических мутаций и переключение различных подклассов, составляющих их иммуноглобулины, аналогичны кинетике Т-клеточных зависимых антител и предполагают, что нуклеосомы находятся в начале. иммунизации, ответственной за образование этих аутоантител.

Определение РФ в периферической крои человека методом ИФА используется для обследования ациентов с подозрением на ревматоидный артрит для мониторинга и контроля эффективности проводимых лечебных мероприятий. Установлено, что высокий уровень РФ коррелирует с более тяжелым течением ревматоидного артрита и наличием системных (внесуставных) проявлений. Учитывая воспалительный характер ревматоидного артрита, для мониторинга заболевания и эффективности терапии помимо определения РФ целесообразно количественное определение СРБ.

Это аутоантитела, ограниченные нуклеосомами. Эти аутоантитела иногда также называют антихроматинными антителами.

РФ может обнаруживаться в крови человека при (1) хронических гепатитах В и С, (2) различных вирусных инфекциях, (3) некоторых видах лимфом, (4) системной красной волчанке; (5) склеродермии, (6) саркоидозах.

Клиническое значение : АНФ – совокупность антител, реагирующих с различными антигенами клеточного ядра (ДНК, нуклеогистоном, рибосомами, нуклеолами и др.). Диагностическую информативность имеют концентрации и тип АНФ.

Антиядерные антитела очень чувствительны к аутоиммунным заболеваниям, но не очень специфичны в том смысле, что они присутствуют во многих аутоиммунных заболеваниях, не идентифицируя их, в частности. Состояние, наблюдаемое в этом МКБ, также известное как волчанка, системная красная волчанка, системная красная волчанка, является хроническим воспалительным заболеванием, в котором иммунная система человека ошибочно атакует свои собственные ткани и органы — аутоиммунное заболевание.

Иммунная система предназначена для борьбы с инфекционными агентами и другими агентами окружающей среды. Один из способов, которым иммунная система борется с инфекциями, — это продуцирование антител, которые связываются с чужеродными агентами. Тем не менее, люди с волчанкой являются аномальными антителами, которые нацелены на собственные ткани и органы, а не на инфекционные агенты. Эти антитела называются аутоантителами.

Низкие титры . Трактовка результатов: неспецифический признак при различных инфекционных воспалительных заболеваниях. Низкие титры АНФ часто определяются при разнообразной патологии и у здоровых доноров.

Высокие титры . Трактовка результатов: системная красная волчанка, хронический активный гепатит, ревматоидный артрит, другие системные васкулиты. Нарастание титра АНФ при динамическом исследовании сыворотки пациента может служить ранним признаком обострения процесса (до появления клинических симптомов) и диктовать необходимость изменения лечебной тактики.

Может повредить любую систему организма, но чаще всего поражают кожу, суставы, почки, клетки крови и нервную систему. СКВ является одним из нескольких заболеваний, известных как «великие подражатели», потому что клиническая картина и течение системной красной волчанки очень разнообразны и часто имитируют другие заболевания, что затрудняет диагностику. Некоторые люди могут иметь необъяснимые симптомы в течение многих лет.

Первоначальные проявления системной красной волчанки обычно возникают после полового созревания — обычно от 20 до 30 лет — примерно 20% всех случаев диагностируются в течение первых двух десятилетий жизни. Начало болезни обычно составляет от 3 до 15 лет и чаще встречается у девочек в 4 раза чаще.

Варианты патологии : повышение уровня.

Трактовка результатов . Особенно большое значение АСЛ-О имеет при дифференциации ревматизма от ревматоидного артрита, так как при последнем эти антитела, как правило, обнаруживаются в низких титрах. Особенно высокие титры антитела АСЛ-О достикают при ревматизме и обострении гломерулонефрита. Наибольшую диагностическую и прогностическую значимость имеют данные об уровне АСЛ-О в динамике заболевания (определения приблизительно с недельными интервалами). Характер изменения титра АСЛ-О свидетельствует либо об успехе антибактериальной терапии, либо о персистенции возбудителя, даже при благоприятной динамике клинической картины. Повышение уровня АСЛ-О может не наблюдаться при поражениях кожи и до 15% больных с острой ревматической лихорадкой. В качестве дополнительных тестов для оценки стрептококковой инфекции иногда применяют определение антител к стрептококковой ДНК-азе и стрептококковой гиалуронидазе. Мониторинг уровня С-реактивного белка наряду с определением динамики АСЛ-О помогает оценить течение заболевания.

В то время как начало и продолжительность СКВ могут проявляться в различиях по признаку пола, социально-экономический статус также играет важную роль. У женщин с волчанкой и с более низким социально-экономическим статусом установлено. Более высокий уровень депрессивных эпизодов, более высокий, более ограниченный доступ к медицинской помощи, чем женщины с более высоким социально-экономическим статусом. Различные исследования показывают, что образование, семейное положение, занятие и доход также влияют на прогрессирование болезни.

Более 90% случаев СКВ встречаются у женщин с началом заболевания, обычно детородного возраста, причем соотношение женщин и мужчин достигает 11: у пожилых людей это соотношение уменьшается, возможно, из-за потери эстрогенного эффекта, пожилых женщин. Использование гормональных препаратов также связано с началом и развитием системной красной волчанки, предполагая, что гормональные факторы играют роль в патогенезе заболевания.

СРБ неспецифичен для какого-либо определенного заболевания, но характерен для острого воспалительного процесса и может служить признаком активности. Повышение уровня СРБ происходит не только при инфекциях, но и воспалительных, аутоиммунных и аллергических заболеваниях, инфаркте миокарда, травмах, ожогах, хирургических операциях, злокачественных новообразованиях, отторжении трансплантата. Уровень СРБ свидетельствует о тяжести и остроте состояния, а также о прогнозе заболевания. Уровень СРБ существенно не возрастает при вирусной и спирохетной инфекции. Последовательное определение уровней СРБ может быть использовано для наблюдения за эффективностью антимикробного лечения. В отличие от широко использовавшегося теста скорости оседания эритроцитов (СОЭ), как неспецифического показателя остроты процесс, СРБ является более лабильным и, следовательно, более удобным показателем для клинического мониторинга. Кроме того, уровень СРБ в отличие от СОЭ, не зависит от пола, времени суток, количества и морфологии эритроцитов, белкового состава плазмы.

Риск развития распространенной красной волчанки у мужчин аналогичен риску у женщин с предпубертатной или постменопаузой. У мужчин с синдромом Клайнфелтера чаще развивается системная волчанка, которая также поддерживает гормональную гипотезу. У мужчин нет возрастной предрасположенности к системной волчанке.

Точная причина развития распространенной красной волчанки неизвестна, с различными генетическими и экологическими факторами, которые могут объяснить различные клинические проявления у пациентов с системной красной волчанкой. Примерно у 8% пациентов с системной волчанкой по крайней мере один родственник первой степени страдает от СКВ.

В диагностике АИЗ важное значение имеет не только выявление суммарных антинуклеарных антител, но и детекция антител к определенным антигенам. Наиболее важным в практической клинической деятельности является определение антител к ДНК.

Антитела к н-ДНК специфичны для системной красной волчанки (СКВ) и могут обнаруживаться приблизительно у 60% больных с СКВ. Антитела к н-ДНК являются высокоспецифическим маркером СКВ, что позволяет широко их использовать в диагностике этого заболевания. Выявление антител к н-ДНК и гипокомплементемии представляют собой независимые диагностические тесты, позволяющие выявить категорию больных с высоким риском развития волчаночного гломерулонефрита.

Известно, что, по меньшей мере, 35 генов увеличивают риск системной красной волчанки. Наличие аллелей, не содержащих комплемента, а также врожденное отсутствие компонентов комплемента связано с повышенным риском развития рассеянной красной волчанки. В многочисленных исследованиях изучалась роль инфекционных агентов в развитии системной красной волчанки. Пациенты с распространенной красной волчанкой имеют более высокие титры антител против вируса Эпштейна-Барра. Вирусы могут стимулировать специфические иммунные клетки, а хронические инфекции могут вызывать образование антител против ДНК или даже симптомов волчанки.

АНТИТЕЛА К ДЕНАТУРИРОВАННОЙ ДНК

Являются главными составляющими большинства ядерных антител, однако они неспецифичны по отношению к определенным заболеваниям. Целесообразно использовать определение антител к д-ДНК для дифференциальной диагностики красной волчанки, обусловленной лекарственными препаратами.

Часто пациенты с волчанкой обостряются после бактериальных инфекций. Возможные факторы риска для развития этого заболевания включают. Низкий вес при рождении; преждевременные роды; воздействие сельскохозяйственных пестицидов. Другим потенциалом для развития системных красных волчанок являются.

Ингаляция кварцевой пыли; курение; прием эстрогенных препаратов у женщин в постменопаузе; светочувствительность; воздействие ультрафиолетового света — стимулирует кератиноциты, приводящие как к сверхэкспрессии малых ядерных рибонуклеопротеинов на их клеточных поверхностях, так и к секреции цитокинов, которые стимулируют усиление образования аутоантител. Лекарственная красная волчанка — это обратимое состояние, которое обычно развивается у людей, подвергающихся длительному лечению.

Антитела к миокарду появляются при миокардитах, идиопатической дилятационной кардиомиопатии, ревматическом миокардите и синдроме Дресслера. Могут использоваться для диагностики этих заболеваний, однако титр не отражает клиническую активность.

Антитела к коллагену используются для выявления АИЗ, связанных с гиперпродукцией антител к различным типам коллагена, в целях определения распространенности и преимущественной направленности аутоиммунного процесса. АК высоко специфичны для ревматоидного и ювенильного ревматоидного артрита. АК коррелируют с активностью АИЗ, являются показателем эффективности проводимой терапии (по изменению титра).

ЛАБОРАТОРНЫЕ МАРКЕРЫ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Ревматодный артрит :
основные маркеры : РФ, АК;
дополнительные маркеры : АНФ, СРБ (контроль эффективности терапии), АСЛ-О.

Ювенильный ревматоидный артирит :
основные маркеры : РФ, АК, антитела к д-ДНК;
дополнительные маркеры : СРБ (контроль эффективности терапии), АСЛ-О.

Системная красная волчанка :
основные маркеры : АНФ, антитела к н-ДНК, антифосфолипидные антитела;
дополнительные маркеры : антитела к д-ДНК, РФ.

Лекарственная волчанка :
основные маркеры : АНФ, АК;
дополнительные маркеры : РФ, антитела к н-ДНК, СРБ.

Системная склеродермия :
основные маркеры : АНФ, АК;
дополнительные маркеры : РФ, антитела к н-ДНК, АКА.

Коллагенозы :
основные маркеры : АНФ, РФ, АК;
дополнительные маркеры : антитела к д-ДНК, СРБ.

Ревматизм :
основные маркеры : РФ, СРБ, АСЛ-О;
дополнительные маркеры : АНФ.

Различные миокардиты :
основные маркеры : АСЛ-О, АКА;
дополнительные маркеры : РФ, СРБ, АНФ.

источник

Параметр	Референсные значения	Единицы измерения
Антитела к двухспиральной ДНК (a-dsDNA) IgG