Иммуноферментный анализ норма при беременности

Существует множество способов для проверки эффективности какого-либо лечения или диагностики и подтверждения определённого диагноза. В качестве контрольного теста врачи используют исследование крови методом ИФА. Он направлен на определение некоторых антител и антиген, связанных с возбудителями, которые при взаимодействии между собой представляют некий комплекс. Обнаружение такого вещества определяется наличием изменения окраски при добавлении некоторых реактивов.

Другими словами, исследование крови методом ИФА расшифровывается как лабораторный химический анализ на содержание различных антител в крови, при помощи различных реагентов на конкретные возбудители. Точность диагноза напрямую зависит от интенсивности окрашивания: чем ярче цвет, тем больше вероятность заболевания.

Возможность проведения иммуноферментного анализа крови есть только в случае наличия специальной аппаратуры в лабораториях, которая определяет количество антител и чужеродных веществ, то есть антиген. Только они могут подвести иммунную систему к борьбе с инфекцией. Сейчас в медицине широко используются самые разные антигены крови, поэтому с помощью необходимого оборудования можно получить достаточно точный анализ для конкретного возбудителя. Однако важно правильно расшифровать иммуноферментны анализ и полученные данные, а ИФА проводить только при наличии соответствующей нормы или её отклонения.

Обычно процедуру ИФА используют в диагностике различных вирусных заболеваний. Гематит, ИППП, герпес и многие другие заболевания на разных стадиях дадут достаточно высокую точность подтверждения наличия заболевания в организме. Преимущество такого иммуноферментного анализа в том, что можно взять не только венозную кровь, но и спинномозговую жидкость или жидкость стекловидного тела.

Иммуноферментный анализ

Для диагностики разных видов и форм заболеваний в организме иммуноферментный анализ крови использует множество ЭЛИ-тестов. Так, состояние сердца и кровеносных сосудов, определение высокого риска сердечно-сосудистых заболеваний, определяют с помощью ЭЛИ-Анкор-тесту-12, а для оценки состояния печени, почек, кишечника, желудка и других основных органов используют ЭЛИ-Висцеро-16. Можно легко диагностировать сахарный диабет некоторых типов или общее состояние ЦНС.

Есть множество разных тестов, для проверки состояния практически всех органов:

ЭЛИ-Н-Комплекс-12 – определяет общее состояние нервной системы.
ЭЛИ-ЖКТ-12 – ИФА для общего состояния пищеварительного тракта человека и возможность его патологий в дальнейшем.
ЭЛИ-ХГЧ-АФС – показывает нарушение системы половых органов.
ЭЛИ-П-комплекс-12 –оценивает систему половых органов.

Существует три метода оценки иммуноферментного анализа крови:

Непрямой метод. Антитела смешивают со специальным реактивом, в процессе которого показывается определённая метка. Таким способом обнаруживаются практически все заболевания.
Прямой метод отличается от непрямого только тем, что к антителу добавляется антиген, с уже имеющейся на нём меткой.
Метод сандвич-тип практически идентичен непрямому, однако, в нём на специальном планшете собираются антитела, а не антигены.

Исследование крови методом ИФА считается в норме, когда показатели анализа на гормоны щитовидной железы не превышают показателей:

Результат ИФА

тироксин (Т4) – 62-145 нмоль/л (51-112 нг/мл);
трийодтиронин (Т3) – 0,5-1,8 нмоль/л (0,7-3,4 нг/мл);
тиреоглобулин (ТГ) – 65-75 МЕ/мл.

Нормой ИФА для женщин в исследовании на половые гормоны является наличие лютеинизирующего гормона в пределах:

фолликулярной фазы – 3-18 мЕд/л; ( первые 13 дней.);
овуляционной фазы – 25-160 мЕд/л; ( с 13 по 15-е дни);
лютеиновой фазы – 4-18 мЕд/л. ( с 15 до следующей фолликулярной фазы).

Нормой ИФА у мужчин считается, если половой гормон выделяется в пределах 0,4-9 мЕд/л.

Нормальные показатели иммуноферментного анализа у детей:

Аутоиммунные антитела «-»;
Антинуклеарный фактор «-»;
Антистрептолизин – О 0—5 лет — менее 110 Ед/мл; 5—15 лет — 150—300 Ед/мл; 15 и далее – менее 250 Ед/мл.

У беременных:

При помощи современной диагностики крови методом ИФА у беременных могут быть выявлены какие-либо заболевания ИППП. Женщины обязаны делать биохимию крови 2 раза во время беременности, для того, чтобы в дальнейшем не было осложнений при родах. Но для них допустимой нормой считаются немного завышенные показатели.

Исследование крови методом иммуноферментного анализа крови достаточно увлекательный процесс, однако, по недостающим медицинским знаниям углубляться в него не имеет смысла. После получения результата врач отдаёт их вам на руки, так или иначе, вы получите точный подтверждённый диагноз.

Главное, не придумывать себе несуществующих симптомов и не лечить их народными способами, существующая медицина сама справится с поставленной для неё задачей, такой, как обнаружение различных заболеваний в тех или иных органах.

источник

Во время беременности может быть ложноположительный. Но вообще, у вас есть антитела, это уже не спутать. Главное, что не болезнь сейчас. А так, может конечно анализ перепутали? Пересдайте

может на фоне Б. е меня во 2ю Б какае то гадасть вылезла. не помню уже. таскали мужа по анализам. все отриц. врач написала заключение что на фоне Б такой показатель вылез

Неужеле частная клиника может так ошибиться?((( У нас в ЖК редко кто ходит, очень уж халатно все там((( в основном все в частный обследуются… Вот и переживаю… Забыла добавить, что я еще на Ифа и в другой чачтной клинике сдала, тоже положительный(((

При беременности часто бывают ложноположительные результаты. Я слышала, что у нас в жк нескольким беременным после простуды выдавало ложноположительный на спид.

Что советовать? Терпения Вам дождаться результатов и пускай они будут отрицательные! Держитесь! Только не нервничайте сильно ребёнок всё чувствует!

Мне вообще сказали после первого, что детей больше не будет. А второй сыночек решил иначе… какое уж тут планирование, если поставили диагноз «бесплодие»?

это как у меня думала что есть антитела к токсоплазмозу, а дудки… пол жизни с котами в обнимку спала. … думала что есть.

Мужчину очень тяжело заставить обследоваться, гордость не позволяет, он же мужчина. И все же считаю, что отвечать за планирование беременности должны ровно поровну. У нас ситуация сложилась такая, что у виной всему оказался мой нерегулярный цикл, поэтому беременность не наступала. По рекомендации врача пила несколько курсов тайм фактора. Он хорош тем, что в нем содержатся витамины для подготовки организма к беременности. Тем самым я и проблему исправила и ничего другого пить больше не пришлось. Вскоре все восстановилось и мы дождались две долгожданные полоски.

Я сначала тоже на мужа «грешила» — только пролечу одно, так опять что-то вылазит. Задолбало, повела его обследовать. А он чист, как слеза ангела))) Потом врача сменила, оказалось у меня просто флора в очень плачевном состоянии — постоянно же какие-то сильные лекарства, антибиотики, стресс еще. На этом фоне короче. Восстанавливали все на фемилексе-свечах, специальных для этой цели. С того месяца потом вообще ничем не болела, и ничего больше не вылезало, не цеплялось. Сейчас на 4-м месяце, и чувствую себя хорошо

У всех такие истории разные, у каждого свой путь, свои проблемы. Второй малыш у нас экошный, но об этом знают даже не все близкие родственники по ряду причин. Для многих это рядовая процедура (эко), а бабушки наши старой закалки и это не для их ушей) я очень боялась гиперстимуляции и одной полоски на тесте в конце протокола, но и мы везунчики и врач у нас один из ведущих в своей клинике (К31, если кому нужно) вот и сложилось все удачно у нас. Растем, развиваемся, в ГКП уже с сентября ходим.

И у меня была замершая на 5 недели. Хотя перед этим кучу анализов сдавала-все в норме было. Пару дней как зомби ходила, ревела. Врач назначил еще анализы, чтоб докопаться почему такое произошло и в тч спермограмму мужу, когда я увидела результата-была ошарашена… и кажется проблема была со спермотозоидиком, вот мой организм, наверно и отторг плод. Посмотрим, еще что врач скажет.

У меня замершая на 6 неделе, была во вторник на узи- все ок, сердце бьется. В субботу обнаружила два малюсеньких коричневых пятнышка, миллиметров по 5, поехала опять на узи — сердечко уже не билось. В понедельник назначили чистку после повторого узи, но в воскресенье случился выкидыш. Сейчас наблюдаюсь, жду, когда выйдут остатки без чистки.

Ты так интересно пишешь! И ещё раз соглашусь — поддержка мужа на родах неоценима! У нас стали совсем другого уровня отношения, я видела его счастливое лицо и ребёнка на его руках и это сглаживало мои впечатления о тяжести родов)) а про мои швы он сказал — чего так топорно зашили? Некрасиво ахахах)) вы умнички, и ты, и муж, и сыночек!)))

О. Еле осилила, даже не думала что такой непростой у тебя путь был. У меня чуть проще с первым, но нервы… и «как хрустальная ваза, боялась лишний шаг сделать» знакомы мне в обе беременности) а уж 5-6 неделя это прям про меня написано!
Ну всё уже позади) поздравляю с рождением) теперь начнутся другие » интересные» проблемы

Прочитала на одном дыхании! Самые разные эмоции вызывает рассказ! Где-то и прослезилась, где-то посмеялась. Очень здорово написано, как сама с вами это все пережила! Вы такие молодцы с мужем, после прочитанного не осталось сомнений в том, чтобы муж присутствовал.

Вич— это афера века, жидовский проект по истреблению наивных гоев— проснитесь уже— миллионы людей живут 10летями в паре и никакого вич никому не передается. Женщины, кот лепили этот чудовищный диагноз, только потому что у них в крови чуть больше каких-то антител чем у других, рожают абсолютно здоровых детишек— если конечно не травят малышоновч еще в утробе матери токсичными препаратами— вич это самая циничная, самая уродская афера века, антиретровирусные препараты, кот назначаются людям с диагнозом + убивают и быстро и четко и статистика по СПИДУ готова . — господин покровский может клянчить очередной миллиард из гос бюджета и приспокойнинко шиковать всей семейкой на рублевке. Вы когда либо задумались куда уходят деньги кот выделяются на якобы лечения вич +?? ведь многие, а их миллионы, отказываются от услуг вич картеля, почему же эти деньги не направляют на лечение реально больных детей. почему их родители вынуждены просить на коленях средства на лечение их реально больных детей?? — да потому что эти дети и так умрут, а людей сд иагнозом вич + надо убивать токсичными препаратами, иначе они вснх и вся переживут и тогда бизнес покровского, кот кстати уже 30 лет является незаменимым руководителем этого бизнес проекта, накроется медным тазом.

Когда я была беременна с моим сыном. Мне тоже сообщили, что у меня ВИЧ. Дали направление на аборт и сказали встать на учет в инфекционную больницу! Моего мнения никто не спрашивал. Аборт я конечно же не сделала, потому что знала, что у меня этого не могла быть! Все члены моей семьи: родители, муж, сестра и даже некоторые друзья сделали тоже анализ, ни у кого не было обнаружено! Я пересдавала много раз, всегда был отрицательный! Сейчас моему сыну уже 6 лет. Ждем второго и забыли об этом как о страшном сне. Но каждый раз сдавая этот анализ. Я несколько раз переспрошу: «Отрицательный. Точно. »

источник

Методика иммуноферментного анализа применяется в различных отраслях медицины. Но в большинстве случаев данным методом диагностируют широкий круг инфекционных заболеваний, таких как вирус иммунодефицита человека, гепатит, герпес и прочих инфекций половых органов. Также иммуноферментный анализ применяют для выявления онкомаркеров различного происхождения, определения гормонов и при диагностике репродуктивной функции организма. Материалом для иммуноферментного исследования является кровь человека.

Иммуноферментный анализ крови – это лабораторное иммунологическое исследование крови, при котором происходят качественные и количественные измерения антител (антигенов), а также гормонов. Этот метод предоставляет до 90% точности при установлении диагноза заболевания.

Медицинские лаборатории используют несколько вариантов его проведения, что влияет на срок готовности результатов. Но в среднем выдача результатов исследования происходит в период 1-10 дней после сдачи крови.

При данном виде анализа крови устанавливаются антитела разных видов – это иммуноглобулины класса M, A, G (JgM, JgA, JgG). Их накопление происходит в различные временные промежутки. Первыми начинают проявляться иммуноглобулины класса М (пятый день после начала болезни). Такие иммуноглобулины задерживаются в организме пять-шесть недель, после чего начинают исчезать из крови организма. Именно в данный период времени выявляются антитела класса М.

Вторыми проявляются иммуноглобулины класса G (через три-четыре недели). Они задерживаются в организме несколько месяцев или лет. Во время проведения иммуноферментного анализа крови и расшифровки его результата можно обнаружить возрастание антител класса G. Это свидетельствует о наличии инфекции или реинфекции.

Антитела класса А проявляются в крови на протяжении двух-четырех недель. Но всего лишь 20% из них присутствуют в сыворотке крови. Остальные же входят в состав секрета слизистых оболочек. Иммуноглобулины класса А начинают исчезать в промежутке времени от двух недель до двух месяцев. Данный процесс является свидетельством уничтожения инфекции в организме. Если после выздоровления человека проводился повторный иммуноферментный анализ крови и расшифровка результата показала наличие антител класса А – это свидетельство хронической инфекции.

Расшифровка результатов анализа может принимать такие значения:

JgM (-), JgG (-), JgA (-) – отсутствие иммунитета к инфекции;
JgM (-), JgG (+), JgA (-) – наличие поствакционного или постинфекционного иммунитета;
JgM (+), JgG (-/+), JgA (-/+) – наличие острой инфекции;
JgM (+), JgG (+), JgA (+) – наличие обострения хронической инфекции;
JgM (-), JgG (+/-), JgA (+/-) – наличие хронической инфекции;
JgM (-) – выздоровление.

В расшифровке (+) является положительным результатом, а (–) – отрицательным результатом.

Помимо уточнения классов антител в расшифровке встречаются количественные их показатели. Но обширное их объяснение может предоставить только лечащий врач.

Сыворотка крови – это прозрачная жидкость с желтым оттенком. После свертывания крови она отделяется от кровяного сгустка. Не содержит фибрина и форменных элементов.

Иммуноферментный анализ сыворотки крови основан на взаимодействии антигена с антителом, причем один из них содержит в своей структуре фермент. При взаимодействии двух компонентов содержимое пробирки должно менять свой цвет. Результаты сравниваются со стандартной цветовой шкалой, и далее устанавливается антиген, который присутствует в материале. Другими словами принцип иммуноферментного анализа сыворотки крови можно объяснить так:

подготавливаются наборы антигенов (например, возбудители инфекционных заболеваний, аллергены или гормоны);
пациент сдает кровь на анализ, из которой в лаборатории выделяется сыворотка;
материал для исследования добавляется в лунки готовых наборов, после чего возникает реакция антиген-антитело;
оставшаяся сыворотка крови убирается, а обнаруженные антитела распознаются при помощи индикаторов.

Иммуноферментный анализ сыворотки крови считается достоверным. Но в тех случаях, когда произошло неправильное взятие крови для анализа, или была нарушена техника проведения исследования, или же имеются у человека скрытые системные заболевания, результаты иммуноферментного анализа сыворотки крови могут оказаться ложными.

Иммуноферментный анализ сыворотки крови исследует практически все гормоны щитовидной железы, онкомаркеры и различные виды инфекций.

К гормонам щитовидной железы относятся тиреоглобулин (ТГ), тироксин (Т4), трийодтиронин (Т3), свободный тироксин (Т4), свободный трийодтиронин (Т3).

Иммуноферментный анализ крови в норме считается, если присущи такие допустимые нормы гормонов щитовидной железы:

тиреоглобулин (ТГ) – допустимые границы 70 МЕ/мл;
тироксин (Т4) – 64-146 нмоль/л (50-113 нг/мл);
трийодтиронин (Т3) – 1,8-2,8 нмоль/л (0,8-2,0 нг/мл);
свободный тироксин (Т4) – 11-25 пмоль/л (10-27 пг/мл);
свободный трийодтиронин (Т3) – 4,49-9,3 пмоль/л (2,5-5,8 пг/мл).

В случае исследования половых гормонов иммуноферментный анализ крови в нормедля женщин считается, если в организме выделяется лютеинизирующий гормон (ЛГ) в таких пределах:

фолликулярная фаза цикла (с первого дня месячных до двенадцатого-четырнадцатого) – 2-14 мЕд/л;
овуляционная фаза цикла (с двенадцатого дня по четырнадцатый день) – 24-150 мЕд/л;
лютеиновая фаза цикла (с пятнадцатого-шестнадцатого дня и до начала следующих месячных) – 2-17 мЕд/л.

В норме для мужчин принимается, если половой гормон вырабатывается в пределах 0,5-10 мЕд/л.

При исследовании хронического гонадотропина (ХГ) референсные значения зависят от пола человека.

У взрослых мужчин и небеременных женщин нормой считается уровень ХГ ниже 5мЕд/мл.
У беременных женщин результат зависит от срока беременности и может колебаться в пределах 25-49000 мЕд/мл.

Иммуноферментный анализ крови исследует множество онкологических показателей. К ним можно отнести наличие пролактина, эстрадиола, прогестерона, тестостерона, стероид связывающего глобулина (ССГ) и других маркеров. Но интерпретация результата анализа и норм этих показателей должна проводиться только лечащим врачом.

Кроме того, данный метод диагностирует инфекционные (например, краснуха, корь, туберкулез, герпес, сифилис, гепатит, псевдотуберкулез) и аутоиммунные заболевания разного вида, а также устанавливает иммунный статус человека. Но все показатели и полученные результаты должны расшифровываться квалифицированным специалистом.

источник

ТОРЧ-инфекции – опасный враг для беременной мамы и развивающегося маленького организма. В данной статье описано, чем опасны инфекции, как предупредить и как бороться с инфекциями

Вот и наступил долгожданный момент, когда вы официально стали мамой – получение карты беременности. Вы сияете от счастья, светит солнышко – казалось бы, ничто не сможет испортить хорошее настроение. Однако есть вещи, которым под силу омрачить будни счастливой будущей мамы… И это, конечно, бесконечные анализы. Причем кроме обычных анализов крови, мочи и остального стандартного набора женщины сдают загадочные анализы на тем более загадочные инфекции. Вы недоумеваете, зачем нужно все это, ведь вы совершенно здоровы. Ваше удивление понятно и естественно. Но дело вот в чем.

Вы только чувствуете себя здоровой. На самом же деле как раз в данный момент вы уже можете быть разносчиком заболевания. Вот почему ответственные матери сдают многочисленные анализы как на первых порах вынашивания младенца, вплоть до момента его появления на свет.

ТОРЧ-инфекции – опасный враг для беременной мамы и развивающегося маленького организма. Важными анализами, которые сдают в период планирования или во время первых месяцев беременности, являются анализы на инфекции при беременности, так называемый ТORCH-комплекс.

TORCH-комплекс – это группа вирусов, которые наносят вред состоянию здоровья беременной женщины, а значит, и передаются ребенку внутриутробно. Эти инфекции вызывают необратимые последствия такие как мертворождение, выкидыши, уродства, различные пороки и пагубно влияют на развитие зарождающегося организма. Что самое страшное, часто TORCH-инфекции не имеют симптоматики – их легко можно спутать с обычной простудой.

Так какие же опасности несут в себе эти инфекции? Что это за враг и как с ним бороться?

TORCH – аббревиатура, образованная названиями заболеваний на латинице:

Т – токсолазмоз;
О – другие инфекции, такие как сифилис (бледная трипонема), ВИЧ,ветряная оспа, хламидиоз, гепатит И и С;
R – краснуха;
С – цитомегаловирусная инфекция;
H – герпес.

Все вышеперечисленные инфекции чрезвычайно опасны для ослабленного организма матери и еще несформировавшегося ребенка Поэтому при идеальных условиях нужно сдавать анализ на Торч-комплекс в период до наступления беременности.

Как сообщают врачи, в последнее время наметилась одна печальная тенденция: по результатам этого анализа находят не одну инфекцию, а зачастую сразу несколько, что несомненно усложняет процесс лечения.

Казалось бы, в комплекс ТОРЧ собраны абсолютно разные инфекции. Однако пагубное влияние на организм этих инфекций в целом очень похоже, а последствия могут различаться в зависимости от периода инкубации.

В случае, если инфекция попала в организм в период от оплодотворения яйцеклетки и до 14 дней беременности, то зачастую плод умирает сразу, а женщина даже не узнает о своей кратковременной беременности, либо, если беременность не прервалась, у плода возникают разнообразные пороки, схожие с заболеваниями генетической системы.

В случае инфицирования в период с 3-ей до 12-ой недели беременности, может случиться самопроизвольное прерывание беременности (выкидыш), или у плода начинаются развиваться пороки тканей и органов.

При заражении инфекцией с 12-й по 25-26 неделю внутренние органы зародыша постепенно начинают воспаляться, подвергаются деформации, образуются ложные пороки развития органов.

При инфицировании после 26 недели беременности вплоть до появления на свет у ребенка образуются воспаления органов, сопровождающиеся тяжелыми симптомами, появляются проблемы с неврологией, могут произойти преждевременные роды.

Одновременно с анализом на определение группы крови сдается анализ на сифилис (реакция Вассермана), гепатиты и ВИЧ. Для определения наличия остальных инфекций нужно воспользоваться другими методами, такими как иммуноферментный анализ (ИФА) и полимерная цепная реакция (ПЦР). Эти методы обнаружения инфекционных и других заболеваний широко используются в нашей стране, хотя и появились не так давно. А расшифровка их результатов дает полную картину медицинским работникам.

Для метода ПЦР можно использовать не только кровь, а и слизь из влагалища, шейки матки, мочу и другие жидкости из женского организма. Даже если в организме совсем малое количество инфекции, расшифровка анализа ПЦР поможет обнаружить и даже квалифицировать тип возбудителя.

Метод ИФА используется для определения стадии заражения, с его помощью можно понять, находится ли заболевание в острой фазе, и соответственно, назначить своевременное лечение. Для этого анализа пациенты сдают кровь, так как именно в ней присутствуют антитела – вещества, которые вырабатывает наш организм для борьбы с инородными микроорганизмами.

Какие нормы концентрации разных антител в крови при беременности?

В крови беременной женщины в случае положительного результата анализа находится антитела классов M и G. Это означает, что мать заразилась инфекцией еще до беременности, либо во время вынашивания плода. Такая ситуация представляет опасность для малыша, поэтому необходимо проходить дополнительное обследование.

Если в крови присутствуют только антитела Ig2M, это сигнализирует о том, что у пациента острая фаза инфекции. При этом мать может передать инфекцию своему малышу внутриутробно. Наибольшую тревогу вызывает ситуация, когда женщина впервые заразилась вирусом во время беременности: в острой стадии болезни инфекция передается через плаценту и поражает эмбрион.

При заражении некоторыми инфекциями, такими как герпес, хламидиоз, сначала появляются антитела IgM, а потом, через 1-2 недели появляются антитела IgA – это также свидетельство острой стадии заболевания. Со временем IgA исчезают.

источник

Алла Анатольевна здравствуйте. Год назад решили с мужем планировать беременность. Но, возникли некие затруднения, лечилась у гинеколога. И вот, спустя год, когда проблему я решила, гинеколог предложила сдать кровь ИФА на герпесвирусы, так как в моем анамнезе пару раз был генитальный герпес и в мазке из цервик. канала обнаружен герпес (пили с мужем валацикловир, свечи виферон). В итоге кровь методом ИФА: ВПГ1 типа и ВПГ2 типа Ig M отрицательно, Ig G положительно, ОП 1,3 и ОП 2,9 соответств., ЦМВ Ig.

Сегодня сходила к Г, меня она пощупала, сказала, визуально спаек нет, всё нормально, продолжать пить ОК и я выпросила у неё направления на анализы (сказала, что для планирования этих анализов будет достаточно, напомню была ВБ три месяца назад) Теперь у меня 2 вопроса:

Гинеколог советовала для планирования беременности сдать анализы на торч. При этом сказала,что сдать только IgG,поскольку неизвестно с какого раза у нас получится, а,мол, IgM могут к тому времени быть уже не актуальными. Как Вы считаете, она права ? Или сдать еще и на М ?

Добрый вечер,Даша!Очень нужна ваша консультация! Я перенесла 2 замершие беременности на сроках 15, 21 недели!сейчас третья беременность,прочитав вашу стать сдала вот такие анализы: DNA CMV(кровь)кач.-НЕ ОБНАРУЖЕНО; DNA CMV(кровь) колич.титр- НЕ ОБНАРУЖЕНО; DNA HSV (ВПГ 1,2)- НЕ ОБНАРУЖЕНО; anti-CMV IgM ИФА кач-ОТРИЦАТЕЛЬНО; anti-CMV IgG (ИХЛА)-8,26 (Норма 0-1,1). anti-HSV 1.2 IgM ИФА кач.-ОТРИЦАТЕЛЬНО; anti-HSV 1.2 IgG (ИХЛА)колич.-48,6 (НОРМА 0-1,1). Что вы думаете по-поводу моих анализов, и если можно пожалуйста дальнейшая тактика моих действий!Заранее благодарна вам за ответ!

Витамины Фемибион 1 ( 2 уп) 824р Магне В6 50 табл (3 уп) 1665р Флюорография каждого, кто живет в квартире (в городской поликлинике) 173р УЗИ молочных желез (у ИП) 1000р УЗИ щитовидной железы (у ИП) 550р Консультация стоматолога, кардиолога и гематолога(по необходимости), окулиста, эндокринолога, лора и терапевта (после всех остальных) в городской поликлинике 0р ЭКГ по направлению терапевта в городской поликлинике 0р Кровь на ВИЧ мужа и жены в центре по профилактике СПИДА 0р Наука: Взятие мазка 120р Мазок на.

начинаю обследования с начала после года затишья. Прошу помогите советами! Есть дочка 3,5 года, с ее рождения не могу забеременеть. Был повышен ттг, снижаю его уже больше года, немного больше 2-х, но беременности так и нет. ФСГ почти у верхней границы, лг, пролактин в норме. Трубы не проверяли, мужа не проверяли (тот же самый), с овуляцией никто не может определить по узи — есть или нет не понятно (то говорят вроде есть жт,то нету), эндометрий в норме, МФЯ. Цикл 28.

Всем доброго времени суток! Помогите пожалуйста расшифровать анализы. Запутали все врачи.. Беременность 15 недель. Теперь пугают, что даже возможно придется делать прерывание . Просто ужас и разобраться не могу. На 8 неделе сдавала кровь, результат получила только сегодня. К врачу инфекционисту не могу записаться на прием, он в отпуске. Нашла одного в частной клинике, так он сказал я же не знаю когда Вы заразились, поэтому ничего конкретного не могу сказать, вот только возможна паталогия развития. Назначил анализы на 11т.р, но они.

Привет всем Давно читаю этот сайт, но зарегистрироваться решилась только сейчас. Расскажу немного о себе: С супругом в этом году отметим 9 лет знакомства и 5 лет супружеской жизни. Но беременность начали планировать относительно недавно, с июля прошлого года. Все попытки тщетны. Беременность просто не наступает. Тешила себя тем, что организму нужно привыкнуть и прочее.. Лишь бы не идти в больницу и не услышать какой-нибудь страшный диагноз В январе этого года пошла в ЦВРТ самостоятельно, то бишь просто с целью.

Пришел результат анализов, смотрю и ничего не могу понять) Авидность токсоплазма IgG (ИФА) — антитела не обнаружены Авидность краснуха- 99,90% Авидность цитомегаловирус IgG (ИФА)- 68,2% Авидность вирус простого герпеса IgG — 97,0% Что все это значит?))) Беременность 8-9 недель. Про герпес могу сказать, что всегда страдала им, на губах периодически вылазит(((Даже сейчас он есть. Анализов очень много сдала, в целом все вроде в пределах нормы, единственное биллирубин общий 27,4 (норма до 20,5) и биллирубин связный тоже повышен 14,6 при норме.

При планировании беременности или в первые месяцы после зачатия будущую маму отправляют на обследование по ТORCH-инфекциям, и немаловажное место в этом обследовании имеют антитела к токсоплазме. Что же такое токсоплазмоз и чем он так опасен?

Девочки, привет! Подскажите, пожалуйста, а то я что-то запуталась совсем. ( Планируем беременность, сдаём анализы. 2 года назад я уже сдавала кровь на TORCH-инфекции, результаты были такие: Токсоплазмоз IgG- , IgM- Краснуха IgG+ , IgM- Цитомегаловирус IgG+ , IgM- Вирус простого герпеса 1 и 2 типов IgG+ , IgM- Нужно ли мне на антитела сдавать повторно? Нужно ли на эти инфекции сдавать также мазок? И мужу каким методом сдавать на эти анализы? Тоже кровь на антитела способом ИФА или же ПЦР?

Решила я на досуге поизучать свою личную карту беременной, до этого сильно врачебные каракули не пыталась расшифровать, так как моя Г сказала анализы все хорошие. Но вот что я обнаружила: Цитомегаловирус (ПИФ, ИФА) положительный, и еще Вирус простого герпеса (ПИФ, ИФА) тоже положительный. Девочки у кого такое было? Насколько это серьезно? почему моя Г ничего не сказала, странно.

Токсоплазмоз у беременной женщины — опасное заболевание, которого справедливо опасаются и сами будущие мамы, и медицинские работники. Это достаточно распространенное заболевание. По разным данным от 50 до 70% населения имели контакт с токсоплазмой и перенесли заражение этим патогеном. В подавляющем большинстве случаев этот факт не причинит вреда никому из этих людей. Но при беременности, если будущая мама не имела контакта с токсоплазмой, то возникает шанс, что она перенесет острое заражение во время вынашивания малыша.

Подготовила перечень анализов со сроками их действия для подготовки выписки для получения ЭКО по ОМС в 2016 году в Москве. Может кому пригодится. Для женщины только 4 платных анализа. Но по факту их может быть больше элементарно из-за сроков действия. Для выписки у нас принимают только оригиналы с подписями и печатями. Для мужчины по факту все платными будут, мало кто пойдет в районную поликлинику. Для женщины: 1) ВИЧ (действителен 6 месяцев) Сифилис (действителен 21 день) Гепатит В (действителен 21 день).

Начну из далека. Вчера ходили на прием в ЖК , тетка ни чего не говорила молча смотрела. при том что на прошлом узи (18-недель ,генетик) другой врач, подняла такую панику мол воды у меня мутные, для моего срока это не нормально и гипертонус сильный. У своей Г спрашиваю про это ,а она нормально все нормально это нормально,в глаз бы ей. не зря я в платную ходила там мне магний В6 прописали, а эта нормально все. потом говорит иди запишись к нам на узи.

Исмайлова М.К., Мехдиева Ю.Д. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТРОМБОФИЛИИ СРЕДИ ЖЕНЩИН, ПРОХОДИВШИХ ПРОГРАММУ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО ОПЛОДОТВОРЕНИЯ Центральная клиническая больница, г. Баку, Азербайджан Актуальность. Известно, что беременность является фактором риска развития тромбозов [1, 2]. И этот риск в 10 раз возрастает по сравнению с той же возрастной группой женщин вне беременности [4]. На каждые 1000 родов приходится 2-5 случаев тромботических осложнений.

в анализах на TORCH инфекцию методом ИФА обнаружена токсоплазма Ig M положительный кп 1,6,Ig G отрицательный,авидность отр. направили к инфекционисту. но я так понимаю,что болезнь в активной фазе,иммунитета нет,а этопоказание на прерывание беременности. уже нарыдалась,а толку. по УЗИ с ребенком все хорошо,хочу все перездать,вдруг ложноположительный результат. хотела на иммуноботинг,но такого у нас в крае нет. с утра ехать к инфекционисту. послушаем про ее видение нашей ситуации. страшно,ноуж мочи нет,как же тянутся эти выходные. обращаюсь девочкам,кто имеет подобные проблемы,не отчаивайтесь!Все эти анализы только скрининговые,т.е позволяют заподозрить что либо,но.

Не очень понимаю, для чего нужен этот второй скрининг? Ведь если отталкиваться от этих анализов, то эти инфекции на которые делают анализы не могут появиться только-только, почему бы, если это так важно, не сделать эти анализы на первых неделях? Как я понимаю, что если есть хламидии, или токсоплазмы или на что там еще проверяют, то все равно лечить нельзя, тогда для чего его делают. О каких быть или не быть может идти речь на таких сроках (16-18 недель), когда ребятенок.

Ну вот уже и месяц как сделали выскабливание после ЗБ. Прошел он довольно быстро, даже правильней сказать пролетел, надеюсь, что и остальные месяцы до планирования будут такими же. Ну что ж, не стала я долго ждать, а уже сейчас начала искать причину моих неудач. Небольшой отчет за месяц:

источник

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Показания для иммунологического обследования: привычное невынашивание беременности неясного генеза; анэмбриония в анамнезе; предшествующая беременность с задержкой внутриутробного развития; внутриутробная гибель плода на любом этапе беременности; аутоиммунные заболевания и состояния; наличие в анамнезе тромбозов артериальных и венозных; тромбоцитопения; неудачи экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).

Лечение антибиотиками, некоторые физиотерапевтические процедуры ведут к снижению показателей клеточного и гуморального иммунитета. Период, восстановления показателей иммунитета до исходного уровня различный от 3 до 6 месяцев, поэтому иммунологические исследования необходимо проводить до начала терапии.

Если снижены все параметры иммунитета, то лечение антибактериальными средствами необходимо сочетать с иммуномодулирующими средствами. Рекомендовать беременность можно только после того, как показатели клеточного и гуморального иммунитета будут восстановлены, так как адекватная иммунная реакция организма необходима для нормального течения беременности.

Тесты иммунологического обследования для пациенток с привычным невынашиванием беременности.

Иммунофенотипирование субпопуляций состава лимфоцитов периферической крови позволяет выявить отклонения от нормы и особенно оценить уровень активированных клеток, которые ответственны за продукцию провоспалительных цитокинов и аутоантител.

Различают 5 классов антител:

IgM — первыми появляются в ответ на антигенную стимуляцию и эффективны в связывании и агглютинации микроорганизмов (антигенов). Они имеют более крупную молекулу чем другие иммуноглобулины и не проникают через плаценту к плоду.
IgG — антитела, при иммунном ответе появляются вслед за IgM, проникают во внесосудистые пространства и через плаценту проникают к плоду.
IgA — основные антитела, содержащиеся в секретах в кишечнике, легких,моче. Основная их функция — предотвратить проникновение антигенов с поверхности в ткани.
IgE — в норме составляют менее 1/10000 всех сывороточных иммуноглобулинов, но при аллергии его содержание многократно увеличивается более чем в 30 раз, а содержание специфических IgE более чем в 100 раз.
IgD — действуют на поверхности В-клеток, выполняя регуляторную функцию.

Определение иммуноглобулинов трех основных классов (A, M, G) необходимо при оценке иммунного статуса. Повышение уровня IgM наблюдается при первичной инфекции или при обострении персистентной вирусной инфекции. Низкий уровень IgA является основанием для отказа от использования иммуноглобулина в процессе лечения, так как возможны анафилактические осложнения. Наибольшее значение в акушерской практике имеет определение специфических антител к вирусным, паразитарным инфекциям.

Наличие иммуноглобулинов класса IgG, специфических к вирусу простого герпеса, цитомегаловирусу, токсоплазме означает, что пациентка встречалась в прошлом с этими антигенами и у нее есть иммунитет, и при активации вируса простого герпеса и/или цитомегаловирусной инфекции плод страдать тяжело не будет, а при наличии антител класса IgG к токсоплазме плод вообще болеть не будет этим заболеванием.

Наличие специфических IgM при отсутствии IgG означает, что имеет место первичное заражение. При наличии одновременно специфических IgM и IgG антител чаще всего имеет место обострение хронической вирусной инфекции. Возможно, что обострения нет, а есть длительная персистенция IgM антител.

Особое внимание следует уделять пациенткам у которых нет антител к таким инфекциям, которые при беременности могут вызвать тяжелое поражение плода — ВПГ, ЦМВ, токсоплазмоз, краснуха. Эти пациентки называются серонегативными. При контакте с инфекционным агентом впервые происходит инфицирование и соответственно выработка антител. Сначала появляются антитела класса IgM, происходит так называемая конверсия и пациентка из серонегативной становится серопозитивной по конкретной инфекции. В этом случае если инфекция вызывает пороки развития плода, чаще всего приходится беременность прерывать, а не сохранять, особенно если конверсия наблюдалась в I триместре.

Поэтому при определении вирусоносительства одновременно следует определить наличие и класс специфических антител.

Оценка интерферонового статуса представляется чрезвычайно важным моментом обследования.

Интерферон-у — группа белков, продуцируемых в ответ на вирусную инфекцию, а также под влиянием липолисахарина и др., продуцируются макрофагами ИФН-а, фибробластами ИФН-Р и Т-клетками (Th-1 хелперами) ИФН-у. Интерфероны стимулируют клетки к выделению белков, блокирующих транскрипцию информационной РНК вируса. Интерфероны более видоспецифичны, чем другие цитокины.

Высокий уровень интерферона в сыворотке нарушает нормальное развитие плацентации, ограничивая инвазию трофобласта и оказывая на эмбрион прямое токсического действие. Проводится оценка сывороточного интерферона, спонтанная ИФН реакция лейкоцитов, продукция лейкоцитами ИФН-а при индукции вирусом болезни Ньюкастла (ВБН), продукция альфа и бета ИФН на иммуномодуляторы для подбора наиболее эффективных индукторов для конкретной больной (неовир, полиоксидоний, циклоферон, ридостин, лорифан, имунофан, деринат, темурит); продукция лимфоцитами ИФН-у при индукции фитогемагглютинином (ФГА) конквалином (КонА), стафилококковым энтеротоксином (СЭА).

Дисбаланс системы интерферонов имеется практически у всех женщин с привычным невынашиванием, особенно при хронической вирусной инфекции и аутоиммунных нарушениях. Этот дисбаланс выражается резким повышением сывороточного интерферона или резком снижении продукции всех типов интерферона клетками крови в ответ на различные индукторы.

Определение уровней провоспалительныхи регуляторных цитокинов проводится иммуноферментным анализом (Elisa) в сыворотке крови, слизи и клетках цервикального канала, супернатантах in vitro активированных лимфоцитов.

В настоящее время известно более 30 цитокинов. Традиционно, исходя из биологических эффектов, принято разделять:

интерлейкины — регуляторные факторы лейкоцитов (их изучено 17);
интерфероны — цитокины с преимущественно противовирусной активностью;
факторы некроза опухоли, оказывающие иммунорегуляторное и прямое цитотоксическое действие;
колониестимулирующие факторы — гемопоэтические цитокины;
хемокины;
факторы роста.

Цитокины различаются построению, биологической активности, происхождению, однако обладают рядом сходных признаков, характерных для этого класса биорегуляторных молекул.

Для функционирования системы цитокинов в норме характерны: индивидуальный характер образования и рецепция цитокинов; каскадный механизм действия; локальность функционирования; избыточность; взаимосвязанность и взаимодействие компонентов. В норме цитокины, образуемые при первичном иммунном ответе, практически не поступают в кровоток, не оказывают системных эффектов, т.е. имеет место локальный характер их действия.

Определение в периферической крови высоких уровней цитокинов всегда свидетельствует о нарушении принципа локальности функционирования цитокиновой сети, что наблюдается при интенсивных, длительно текущих воспалительных, аутоиммунных заболеваниях, сопровождающихся генерализованной активацией клеток иммунной системы.

Избыточность системы цитокинов проявляется в том, что каждый тип клеток иммунной системы способен продуцировать несколько цитокинов и каждая разновидность цитокинов можетсекретироваться различными клетками. Кроме того, для всех цитокинов характерна полифункциональность с сильным перекрыванием эффектов. Так, проявление общих и местных признаков воспаления обусловливает целый ряд цитокинов: il-1, il-6, il-8, TNFa, колониестимулирущие факторы.

В пролиферации Т-лимфоцитов принимает участие il-2, il-4, il-7, il-9, il-13, il-15, TNFa. Такое дублирование обеспечивает надежность функционирования цитокинового каскада. Под воздействием специфических антигенов происходит дифференцировка Т-хелперов на две субпопуляции: Th1 и Тh2, различающихся по антигенам главного комплекса гистосовместимости и продуцируемым цитокинам. Th1 секретируют преимущественно провоспалительные цитокины, аTh2 -регуляторные, вызывающие в основном гуморальные реакции гемопоэза, ангиогенез.

Генерализованный характер высвобождения цитокинов проявляется рядом системных эффектов. Известно, что летальность при септическом шоке определяется не столько воздействием эндотоксина, сколько возникающим в ответ на его введение повышенным уровнем провоспалительных цитокинов.

Важнейшими антагонистами провоспалительных цитокинов являются регуляторные цитокины — il-4, il-10.

Таким образом, система цитокинов при всем многообразии представляет собой единую и целостную сеть, нарушения в которой могут вести к срыву саморегуляции, изменению направленности иммунного ответа, что приобретает особую значимость на ранних этапах развития эмбриона.

Поэтому чрезвычайно важно, чтобы все параметры цитокинов были в пределах нормы накануне наступления беременности. Нормальное течение беременности во многом определяется соотношением иммуномодулирующих и иммуносупрессивных эффектов в эндометрии, трофобласте, а в последующем и в плаценте, в регуляции которых принимает непосредственное участие компоненты цитокиновой системы.

Аутоиммунитет — зеркальное отражение толерантности, указывает на потерю организмом толерантности, невосприимчивости к собственным антигенам. В норме иммунная система сдерживают аутореактивность лимфоцитов с помощью регулярных механизмов. Нарушение их может привести к аутоиммуной патологии. В литературе описывается много вариантов развития аутоиммунитета. Предполагают, что внутриклеточная вирусная инфекция меняет антигенную природу «своей» клетки, в результате чего могут появиться антитела против «своей» клетки. Возможно, что микроорганизмы имеют общие антигены с организмом человека, в этом случае имеет место недостаточная элиминация всех аутореактивных В-лимфоцитов и появление аутоантител. Предполагают наличие генетических влияний на уровне В-лимфоцитов, субпопуляций Т-клеток, макрофагов, тканей-мишеней и гормонов.

Аутоиммунные заболевания чаще встречаются и более тяжело протекают у женщин. В последние годы внимание ученых мира приковано к аутоиммунным процессам в организме человека и в частности в акушерской практике. Было чрезвычайно много выполнено исследований для понимания значимости этих нарушений, в том числе и в акушерской патологии.

Наиболее значимым аутоиммунным нарушением для акушерской практики является антифосфолипидный синдром. Частота встречаемости антифосфолипидного синдрома среди пациенток с привычным невынашиванием составляет от 27-42%.

Определение волчаночного антикоагулянта проводится гемостазиологическими методами. В акушерской практике большое значение имеет волчаночный антикоагулянт. Полагают, что выявление в крови волчаночного антикоагулянта является качественным проявлением действия определенных уровней аутоантител к фосфолипидам (кардиолипин, фосфатидилэтанол, фосфатидилхолин, фосфатидилсерин, фосфатидилиназитол, фосфотидиловая кислота) на состояние гемостаза.

Группой риска по наличию аутоантител к фосфолипидам является следующая категория больных, в анамнезе которых имеется: привычное невынашивание беременности неясного генеза, внутриутробная гибель плода во II и III триместрах беременности, артериальные и венозные тромбозы, цереброваскулярные заболевания, тромбоцитопения неясного генеза, ложноположительные реакции на сифилис, ранний токсикоз второй половины беременности, задержка внутриутробного развития плода, аутоиммунные заболевания.

Антикардиолипиновые антитела, антитела к другим фосфолипидам, фосфоэтаналамину, фосфотидилхолину, фосфатидилсерину и фосфотидиловой кислоте определяются иммуноферментным анализом Elisa.

Как полагают исследователи один и тот же пул клеток иммунной системы продуцирует не только антитела к фосфолипидам, но и другие антитела: анти-ДНК антитела, антинуклеарные антитела, антитиреоидные, антиспермальные. Полагают, что на долю этих антител приходится до 22% привычного невынашивания иммунного генеза и около 50% бесплодия неясного генеза и неудач ЭКО.

Эти антитела могут быть направлены как против двойной молекулы ДНК, так и одинарной, а также против полинуклеатидов и гистонов. Наиболее часто они выявляются при аутоиммунных заболеваниях, но могут быть антитела без проявления аутоиммунного заболевания. Другие исследователи не разделяют эту точку зрения. По их данным исследований, эти аутоантитела неспецифичны, часто транзиторны, нет научных данных, объясняющих механизм их действия при привычном невынашивании. По данным исследований, эти антитела необходимо иметь в виду, так как они могут быть маркерами аутоиммунного неблагополучия, и хотя научного объяснения механизма их действия пока нет, беременность всегда протекает с осложнениями в виде плацентарной недостаточности, задержки внутриутробного развития.

В последние годы появились работы о значении антител к гормонам. Пул клеток продуцирующих антитела CD 19+5+. Активация этих клеток ведет к появлению аутоантител к гормонам, имеющим важнейшее значение для нормального течения беременности: эстрадиолу, прогестерону, хорионическому гонадотропину, тиреоидным гормонам, гормону роста.

При избытке CD19+5+ в связи с наличием аутоантител к гормонам наблюдается целый ряд клинических проявлений этого синдрома: недостаточность лютеиновой фазы, неадекватная реакция на стимуляцию овуляции, синдром «резистентных яичников», преждевременное «старение» яичников и преждевременная менопауза. При появлении аутоантител действие активированных CD19+5+ ведет к нарушениям ранней имплантации, к некрозам и воспалению в децидуа, к нарушению образования фибриноида, к избыточному отложению фибрина. При ЭКО у этих больных отмечается медленное деление и фрагментация эмбрионов, медленный прирост уровня хорионического гонадотропина при беременности, повреждение желточного мешка, субхориальные гематомы.

В нашей клинике мы можем определить только антитела к хорионическому гонадотропину и придаем этому аспекту большое значение в привычном невынашивании беременности.

Этот же пул клеток продуцирует аутоантитела к нейротрансмиттерам, включая серотонин, эндорфины и энкефалины. При наличии этих антител отмечается резистентность яичников к стимуляции, снижение кровообращения в матке, наблюдается истончение эндометрия, часто возникают депрессии, фибромиалгии, нарушения сна, в том числе ночная потливость, панические атаки и т.д.

К сожалению, многие методы выявления аутоантител не стандартизированы, требуют уточнения механизма действия. Практическим врачам надо знать о существовании этого направления исследования при выкидышах неясного генеза, направлять в специализированные лаборатории и отделения, а не решать эту проблему назначением но-шпы и прогестерона.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

источник

Современная диагностика не обходится без лабораторных высокочувствительных анализов. Раньше для установления причины заболевания и обнаружения возбудителя инфекции врачи проводили разные микроскопические многоступенчатые исследования. Сегодня, чтобы опровергнуть или подтвердить первоначальный диагноз, надо сделать единственный тест – иммуноферментный анализ (ИФА). Данное лабораторное исследование помогает оценить состояние здоровья человека и диагностировать гематологические, онкологические, аутоиммунные, инфекционные патологии.

Метод иммуноферментного анализа – это современное лабораторное исследование крови на присутствие в ней антигенов, антител к возбудителям и вирусам болезни. Метод ИФА помогает врачу выявлять этиологию заболевания, определять ее фазу, давность происхождения, уровень опасности для человека и вносить в лечение необходимые корректировки. Чаще других при иммуноферментном анализе исследуют наличие антител групп M и G. Что они из себя представляют?

При попадании патогенного микроорганизма в кровоток, иммунная система включает защитную реакцию в виде выделения антител (иммуноглобулинов). Эти вещества связываются с клеткой и выявляют, является ли она частью организма или пришла извне. Если система установила, что микроорганизм чужеродный, то число антител возрастает с целью борьбы с болезнетворным вирусом. Иммуноглобулины (Ig) бывают нескольких видов: одни появляются в период инфицирования, другие остаются на протяжении всей жизни, вырабатывая стойкий иммунитет. Антитела в медицине обозначаются: A, D, E, M, G.

Методом ИФА исследуют кровь, хотя существует и другие виды иммуноферментного анализа. Как правило, они различаются типом взятой жидкости, на основании которой далее проводится изучение состава и определение наличия антигенов. При этом для исследования берется как кровь человека, так и другие жидкости:

содержимое стекловидного тела;
слизь из цервикального канала и уретры;
околоплодные воды;
мазки;
спинномозговая жидкость.

Иммуноферментное исследование крови помогает выявить онкомаркеры (факторы раково-эмбрионального антигена, некроза опухоли, аденомы простаты и других). Также анализ определяет недуги щитовидной железы, исследуя гормональные включения в сыворотке крови (пролактина, прогестерона, тиреотропного гормона (ТТГ), тестостерона). ИФА помогает выявить наличие поражения организма кишечными паразитами и гельминтами. Кроме того, исследование назначают пациентам, у которых необходимо определить наличие следующих заболеваний:

аллергических реакций;
иммунодефицита;
недугов вирусного происхождения (гепатит, герпес, вирус Эпштейна-Барр, цитомегаловирус);
венерических болезней, передающихся половым путем ЗППП (уреаплазма, сифилис, трихомонада, хламидиоз, микоплазма);
болезней печени;
нейросифилиса (инфекционное поражение ЦНС (центральной нервной системы)).

Анализ крови на ИФА часто проводится во время предоперационного комплексного обследования для определения уровня гормонов и оценки качества проводимого лечения. Высокая точность полученных данных помогает врачу иметь представление о развернутой картине состояния здоровья. При этом получение результатов происходит за короткий временной промежуток, что позволяет отслеживать динамику развития заболевания.

Бесспорными плюсами метода ИФА крови является высокая чувствительность, т.е. возможность определить искомое вещество, даже при малой его концентрации; и специфичность, подразумевающая безошибочность диагностики. Кроме того, исследование сыворотки крови методом ИФА имеет следующие преимущества:

возможность проведения процедуры во время беременности;
расшифровка результатов помогает выявить стадию и развитие заболевания;
точное определение концентрации ТТГ для установления патологии или нормы;
возможность проведения полноценной диагностики на раннем сроке болезни;
раннее обнаружение ЗППП;
проведение ИФА возможно даже при температурных колебаниях окружающей среды;
быстрый срок предоставления результата;
удобство и простота проведения анализа;
высокая чувствительность;
реагенты для проведения исследования могут храниться около года;
возможность проведения массового обследования в очагах инфекции;
раннее выявление паразитов;
отслеживание динамики прогрессирования инфекционного заболевания;
минимальное влияние человеческого фактора;
для анализа нужен небольшой объем биоматериала.

Главным недостатком иммуноферментного анализа крови считается то, что при проведении исследования врач заранее должен иметь предположение о природе болезни. При диагностике инфекционных заболеваний нельзя случайно найти возбудителя и установить его иммуноферментные свойства. Тест лишь способен указать на наличие антител в крови пациента, косвенно свидетельствующих о присутствии вредоносного микроорганизма.

Кроме того, при нарушении техники выполнения или неправильной подготовке, анализ может показать ложноположительный или ложноотрицательный результат. Исследование сыворотки крови ИФА – точный, но при этом дорогой метод, поэтому к нему следует обращаться в крайних случаях. Интерпретацию результатов надо доверять лишь квалифицированному специалисту.

Иммуноферментный анализ необходимо проводить, придерживаясь рекомендаций врача, т.к. на результаты исследования часто влияют разные внешние факторы. Основные правила подготовки к ИФА:

венозную кровь надо сдавать строго натощак (в норме, последний прием пищи должен быть за 12 часов до исследования);
необходимо накануне проведения анализа исключить прием любых лекарственных препаратов (если пациент принимает антигистаминные (противоаллергические) средства, следует проконсультироваться с доктором о том, за сколько до начала ИФА надо их отменить);
нельзя перед обследованием курить и пить алкогольные напитки, т.к. это негативно повлияет на результат;
следует обязательно выспаться перед анализом;
надо исключить любые физические нагрузки, стрессовые факторы;
диагностика большинства гормонов женской репродуктивной системы потребует взятия крови в определенные дни менструального цикла.

Для проведения иммуноферментного анализа у пациента берется кровь из локтевой вены строго натощак. Больной заранее должен сообщить врачу о наличии болезней и принимаемых препаратах, чтобы результаты исследования не были искажены. Как правило, все лекарства надо прекратить пить за 16 дней до ИФА. Ощущения при проведении процедуры похожи на взятие крови во время биохимического анализа.

Материал отправляют в лабораторию, где из крови выделяют сыворотку, в которой находятся антитела. Полученный состав помещают в пробирку с антигенами. Это могут быть самые разные аллергены (молоко, шерсть, пыльца, цитрусовые), возбудители вирусных и инфекционных болезней и другие. После получения реакции все остатки сыворотки сливают. При помощи специальных индикаторов специалисты определяют количество антител. Срок выполнения ИФА зависит от лаборатории. Как правило, результаты исследования могут предоставить в срок от двух дней до недели.

Иммуноферментный анализ крови помогает определить наличие в организме антител. Существуют несколько классов иммуноглобулинов:

IgM. Появляются самые первые после заражения. Наличие данных антител указывает на появление болезни в любом случае, т.к. у здорового человека этот класс отсутствует. Как правило, иммуноглобулины IgM присутствуют в крови примерно 6 недель.
IgA. Антитела содержатся в большом количестве в слизистых оболочках, защищая организм от проникновения патогенных микробов. Если у пациента присутствует данный класс, необходимо интенсивнее бороться с болезнью. Ведь иммуноглобулины А возникают лишь при хроническом заболевании. Исчезновение IgA свидетельствует об уничтожении инфекции.
IgG. Иммуноглобулины данного класса свидетельствуют о том, что человек либо является носителем инфекции, либо уже перенес заболевание. Данные антитела вырабатываются после IgM через месяц после заражения. Иммуноглобулины класса G могут присутствовать в организме на протяжении 5-6 лет, защищая его от рецидива заболевания, а при сифилисе такие антитела находятся пожизненно.

При проведении анализа ИФА в детском возрасте (до 1,5 лет) следует учитывать, что кровь ребенка содержит антитела IgG матери к инфекциям. Хотя это не означает, что малыш болен, скорее данный факт – норма. Наличие класса M свидетельствует о внутриутробной или приобретенной после рождения инфекции, т.к. антитела IgM матери не способны проникать в детский организм через плаценту. Расшифровка возможных комбинаций наличия или отсутствия антител 3 классов представлена в таблице:

источник