Нормы анализа если нет целиакии

Иногда природа преподносит нам неприятные сюрпризы, связанные с нашими очень далекими предками. Некоторые ученые считают, что целиакия — непереносимость глютена, пшеничного белка — унаследована нами от наших чрезвычайно далеких предков, которые в силу разных причин практически не употребляли в пищу хлеба, а были охотниками и скотоводами, питавшимися в основном злаками. Хотя эта теория оспаривается, она дает намек, почему во всем мире до наших дней имеется до 1% лиц со склонностью в той или иной мере к проявлению целиакии.

Целиакия – это врожденное заболевание кишечника, признаком которого является непереносимость глютена

Целиакия, или непереносимость глютена, белка злаковых растений (пшеницы, ржи, ячменя и овса) раньше считалась достаточно редким заболеванием, хотя случаи ее с неясной этиологией описывались еще древними авторами.

Она проявляется в разной степени интенсивности и по-разному на различные злаки. Уровень реакции зависит от того, какое количество глютена содержит сам злак. Больше всего его в пшенице, поэтому все блюда и продукты, произведенные из чистой белой муки, особенно опасны для больных целиакией.

Это заболевание и его происхождение до наших дней является предметом ожесточенных споров между различными учеными. Однако, если суммировать имеющуюся на данный момент информацию, можно сделать некоторые выводы о следующих причинах заболевания:

Генетические наследственные факторы. Риск заболевания внутри одной семьи чрезвычайно высок, что говорит о генетическом методе передачи информации от предков к потомкам.
Сенсибилизация к глютену. При обследовании у больных обнаруживаются специфические антитела на глютен.
Триггером целиакии часто становится сильный стресс, острая вирусная инфекция с тяжелым течением или ревматизм в разных видах и проявлениях.

В целом, только анализ на целиакию может дать точный ответ о наличии или отсутствии у человека заболевания, но выяснить 100% причину его возникновения на нынешнем этапе развития науки пока что невозможно.

Заболевание может «маскироваться» под различные виды расстройства пищеварения и имеет сходные проявления:

Диарея в течение значительного времени без явных видимых причин.
Постоянное, также длительное вздутие живота.
Снижение веса при достаточном питании.
Слабость, низкая работоспособность.
Развитие метеоризма.

Так как такие симптомы можно считать не конкретными, общими для множества заболеваний пищеварительного тракта, то только проведение специальных анализов и обследований может дать подтверждение или опровержение

Биохимический анализ крови – эффективная диагностика целиакии

Так как только анализ на целиакию может дать точный результат, то их проводить необходимо с соблюдением всех правил подготовки. Она ничем не отличается от обычных правил для сдачи анализа крови на биохимию и иммунологическую пробу и общего анализа кала.

Основные виды анализов при этом заболевании:

Развернутый биохимический анализ крови. Помогает получить общую картину состояния организма и понять, насколько целиакия успела навредить больному.
Иммунные пробы позволяют распознать наличие специфических антител.
Иногда дополнительно проводится гистологическое исследование соскоба стенок тонкого кишечника.

К анализу крови больной готовится заранее, по общей схеме. На пробу в лабораторию он отправляется на пустой желудок, пить разрешено только немного чистой воды, не газированной. За несколько дней до проведения анализа из меню необходимо убрать острые, пряные, жареные и копченые продукты, которые могут провоцировать воспаление тонкого кишечника, но не вносить радикальных изменений, не пробовать новых продуктов.

Если это возможно, стоит по-максимуму отказаться от принимаемым не жизненно важных медикаментов. Также очень желательно избегать физических перегрузок и эмоционального напряжения.

Для анализа кала собирается проба из утреннего стула, в стерильный контейнер, который максимально быстро доставляется в лабораторию. Остальные методы диагностики используются по мере необходимости и по направлению лечащего врача.

После того, как будет выполнен анализ на целиакию, расшифровкой полученных данных будет заниматься специалист. Только он может дать грамотное заключение на основании совокупности всех полученных данных.

В биохимических анализах о наличии целиакии могут говорит следующие данные: снижение уровня калия, кальция, железа, натрия и «хорошего» холестерина, витаминов и липидов. Наблюдается нарушение толерантности к глюкозе, уменьшение уровня общего белка и растет протромбиновое время.

Анализ кала обнаруживает последствия диареи, нарушение консистенции, стеаторея и повышенное содержание непереваренных жиров.

Иммунология обнаруживает наличие специфических антител. Гистологически определяется атрофия слизистых тонкого кишечника больного.

Лечение целиакии заключается в полном исключении из рациона питания продуктов, которые содержат глютен

Если у больного был проведен анализ на целиакию и он подтвердил наличие этого заболевания, пациентов начинает интересовать вопрос проведения специфического лечения. Специфика этого заболевания заключается в том, что никакого медикаментозного лечения, направленного против самой целиакии, нет и быть не может. Поскольку это заболевание является специфической реакцией организма на попадание в него раздражающего фактора в виде глютена, единственным радикальным способом борьбы с ним может быть только соблюдение строгой безглютеновой диеты.

В наши дни сделать это не так уж и сложно. Заменить опасные злаки можно множеством других продуктов, где глютена нет по определению. Это мясо, рыба, птица, овощи, фрукты и даже некоторые виды злаков, не содержащие это опасное вещество. Однако в наши дни риск представляют соблазнительные и вкусные готовые продукты, различные консервы, соусы, даже колбасы и другие мясные изделия. Беда в том, что в их составе очень часто можно найти крахмал и его модифицированных родичей, а они, как правило, содержат очень большое количество глютена

Больному придется отказаться от таких рискованных блюд и продуктов, перейдя полностью на домашнее приготовление еды.

Важно не зацикливаться на скучном и однообразном наборе продуктов, так как рационального питания целиакия не отменяет. К тому же в продаже сейчас есть специальные продукты для страдающих этим заболеванием с пометкой gluten free. Они вкусны и полностью безопасны.

К сожалению, переход на грамотную и сбалансированную диету, исключающую продукты с содержанием глютена, не означает мгновенного или даже быстрого исчезновения неприятных симптомов целиакии.

Больше информации о целиакии можно узнать из видео:

источник

Целиакия — это непереносимость глютена. Глютен — это белковая составляющая клейковины злаковых. Болезнь распространена в Соединенных Штатах Америки и Европейских странах. Впервые заболевание было обнаружено в 1888 году в Великобритании, доктором С. Ги. У ребенка, которого наблюдал врач, были постоянные жалобы на хроническую диарею, истощение и увеличение брюшной полости. Уже более ста лет активно изучается проблема непереносимости глютена.

Основная причина появления и развития целиакии — наследственный фактор. К сожалению, если в семье кто-то страдает данным недугом, велик риск того, что это передастся и детям.

Целиакия относится к аутоиммунным заболеваниям, вызываемым вследствие попадания в ЖКТ глютена и его белков, которые содержатся в злаковых (пшеница, рожь, ячмень). Это заболевание нельзя сравнивать с аллергией, оно больше похоже на другие аутоиммунные заболевания — диабет либо артрит.

Представьте, кусаете бутерброд, который попадая в желудок начинает перевариваться. Желудочный сок разрушает белки, находящиеся в зернах хлеба. Некоторые белки невозможно переварить и возникает ответная иммунная реакция организма на самого себя. Нападению подвергается тонкий кишечник человека. Вся тяжесть приходится на ворсинки ЖКТ, которые отвечают за отправку питательных веществ из пищи в кровоток.

К основным симптомам непереносимости глютена относят: сильное расстройство желудка (диарея), ощущение болей в ЖКТ, вздутие, хронические запоры, непонятная пациенту потеря веса, рвота, чрезмерная постоянная усталость, железодефицитная анемия, наличие язв в ротовой полости, боль в суставах, покалывание, онемение в конечностях, беспокойство, депрессия, изменение цвета зубной эмали.

Анализ крови на выявление непереносимости глютена относится к сложному биохимическому и иммунологическому исследованию. Благодаря данному исследованию можно без ошибок определить, есть ли у пациента непереносимость или нет, проявляет ли его организм аутоиммунную реакцию на белок глютена или может переносить без проблем.

Предварительное тестирование потребует сдать обычный анализ на целиакию. На сегодняшний день данные исследования доступны как по цене, так и по месту их сдачи.

Анализы на непереносимость глютена покажет практически сразу и достоверно, есть ли у вас данное заболевание или нет:

Скрининг-тест на антитела класса IgG к тканевой трансглютаминазе. В случае положительного результата, больной должен обратиться за консультацией к специалисту-гастроэнтерологу, который может назначить дополнительные исследования для уточнения диагноза.
Биопсия тонкого кишечника или как еще называют данный вид исследования — эндоскопия. Процедура проводится следующим образом — тоненькая трубочка с небольшой камерой вставляется в горло. Это позволяет отследить изменения, которые происходят в организме человека.
Общий анализ крови. Поможет своевременно обнаружить и наличие анемии в организме человека (понижение уровня гемоглобина, а также количества эритроцитов в крови).
Биохимический анализ крови. Доктор может отследить наличие количества железа в организме, калия, кальция, холестерина, магния, альбумина. Биохимический анализ крови покажет есть ли у пациента признаки ацидоза, повышен ли уровень щелочной фосфатазы.
Коагулограмма покажется удлиненное время протромбинования.
Иммунологический анализ поможет своевременно обнаружить есть ли антитела против эндомизия и трансглютаминазы, а также иммуноглобулины IgA и IgG.
Генетическое исследование. Своевременно обнаруживает в ДНК пациента гены HLA DQ2, HLA DQ8, которые провоцируют появление и развитие непереносимости глютена. Однако не стоит забывать о том, что данные гены всего лишь говорят о том, что у больного может быть целиакия, но не подтверждают диагноз.
Копрограмма. Позволяет обнаружить повышенное содержание жира (до 50 г — стеаторея).
Рентген кишечника. Выявляет атрофированные слизистые кишечника, а также позволяет обнаружить складчатость слизистых.
КТ, МРТ — показывают расширение кишечника, наличие утолщенных складок слизистых, гипоспленизм, инвагинации, брыжеечную и ретроперитонеальную лимфаденопатию.
Эндоскопия, биопсия считаются «золотым стандартом» в исследованиях, которые позволяют своевременно и точно обнаружить у пациента наличие непереносимости глютена в организме. Данное исследование позволяет визуализировать полную картину «плоских слизистых», показывает есть ли у больного атрофированные ворсинки кишечника, а также выявляет лимфоцитарную и плазмоцитарную инфильтрацию. Атрофия слизистой оболочки ухудшает всасывание полезных веществ в организм, а также приводит к разным расстройствам обмена веществ.

Гастроэнтеролог может назначить дополнительно дифференциальную диагностику, которая покажет есть ли у пациента такие заболевания как: муковисцидоз, синдром Шегрена, болезнь Крона, дивертикулез, аденокарцинома и прочие.

Для проведения исследования необходимо дополнительно и специально подготовиться. Сдают по общей схеме натощак. Можно выпить немного чистой негазированной воды. За пару дней до сдачи крови, необходимо убрать из пищевого рациона больного всю жареную, острую, пряную пищу. Запрещено употреблять и копчености, которые могут вызвать дополнительное воспаление тонкого кишечника.

Запрещается ввод новых продуктов в рацион, радикальные изменения в пищевых привычках. Следует максимально отказаться от приема лекарственных препаратов (разрешены только те препараты, которые жизненно важны для пациента). Больной должен избегать любых физических нагрузок, стрессов, эмоционального напряжения.

Для сдачи анализа кала на непереносимость глютена необходимо брать образец из утреннего стула и сдавать его в стерильном контейнере в лабораторию. Все необходимые дополнительные методы диагностики заболевания должен назначить лечащий врач-гастроэнтеролог.

Фиброгастродуоденоскопия или проще говоря, эндоскопия проводится при помощи небольшой трубочки, которая имея небольшие щипчики на кончике, берет образец тканей тонкого кишечника. Люди, которые имеют герпетиформный дерматит (это заболевание очень сложно поддается терапии, чаще всего в данном случае назначается Дапсон-Фатол) должны дополнительно сделать биопсию и гистологический анализ кожных покровов. В случае, если на кожных покровах будут обнаружены отложения комплексов IgA — диагноз целиакию будет подтвержден и дополнительные исследования уже не понадобятся.

При помощи видеокапсульной эндоскопии можно визуально провести исследование тонкого кишечника на всей его протяженности, что позволяет выявить не только атрофическую слизистую, но и своевременно обнаружить скрытые кровотечения, паразитов, новообразования, болезнь Крона и прочее.

Во время проведения такого исследования как УЗИ органов пищеварения на непереносимость глютена, можно увидеть насколько расширен кишечник, усилена ли перистальтика ЖКТ, увеличены ли лимфоузлы, сколько собирается жидкости в кишечнике и ее объем.

По ультразвуковому исследованию можно обнаружить поражение почек и гепатобилиарной системы. Примерно 90% признаков поражения гепатобилиарной системы встречается у людей, которые страдают на целиакию или непереносимость глютена.

Гастроэнтеролог может назначить дополнительные методы диагностики и попросить пациента сдать анализ на непереносимость глютена.

К дополнительным методам относят:

Печеночные пробы.
Анализы на обнаружение фекальной эластазы 1.
УЗИ органов брюшной полости.
УЗИ щитовидной железы.
Общий анализ крови.
Анализ крови на белковые фракции и общий белок.
Исследование на наличие электролитов и микроэлементов сыворотки крови.
Анализ на глюкозу (гликозилированный гемоглобин).
Колоноскопия.
Энтероклизис или рентген тонкой кишки.
Денситометрия костей (помогает также обнаружить ранний остеопороз).

Обязательно для постановки точного диагноза необходимо провести ФГДС вместе с морфологическими исследованиями биоптатов, которые берутся из залуковичных отделов двенадцатиперстной кишки. Данное исследование позволяет выявить атрофию ворсинок тонкого кишечника, а также гиперплазию крип, интраэпителиальный лимфоцитоз различной степени. Для того, чтобы провести исследование необходимо взять биопсию из тонкого кишечника.

Для того, чтобы поставить точный диагноз и обнаружить заболевание на непереносимость глютена, может понадобится не один месяц и возможно не один год. Большинство пациентов получают данный диагноз через несколько лет после начала исследований и заболевания. Это связано с тем, что многие гастроэнтерологи считают целиакию настолько редким заболеванием, что даже представить себе не могут, что оно проявилось у его пациента.

В семьях, где уже встречался анамнез, отягощенный непереносимостью глютена, заболевания, связанные с нарушениями иммунной системы, с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, онкологией — обязательно должны проходить обследования у гастроэнтеролога и других специалистов все члены семьи. Грудные дети уже с первых дней жизни должны пройти диагностику на определение наличия непереносимости глютена у них. Профилактически обследования должны обязательно включать в себя копрограмму (актуально для детей начиная с полугода жизни).

источник

Согласно критериям диагностики целиакии, 2 признака являются обязательными:

первое — характерные аномальные изменения слизистой тонкой кишки при гистологическом иследовании биоптата (оценка результатов проводится по стандартизированным критериям Марша),

второе — быстрая клиническая (и/или гистологическая) ремиссия (в течение нескольких недель) при назначении безглутеновой диеты.

А критериями для проведения дуоденальной биопсии являются показатели серологических тестов у нелеченных больных на: а) IgA-тканевая трансглютаминаза (чувст. 85-92%, специф. 93-98%), б) общий уровень IgA в сыворотке крови (для выявления IgA-дефицита). Если первый тест положителен, то показано дальнейшее обследование с биопсией. Если результаты обоих тестов в пределах нормы- то целиакии нет; но если ,несмотря на это, есть всё же подозрения на целиакию из-за клинической картины, то показано проведение серологического теста на ИгА-ЕМА (эндомизиум), при позитивности которого показана биопсия. Если первый тест в норме, а второй — ниже нормы, то тут тоже показан тест на ИгА-ЕМА (эндомизиум), от результатов которого зависит проведение биопсии.

Первое, простите, это что за исследование, это не ФГДС (Фиброгастродуоденоскопия)? Биопсию нам пока не рекомендовали делать, т.к. ребенок маленький, а делают только под общим наркозом. Мы на безглютеновой диете 4 мес. и я не могу сказать, что ребенок набрал в весе (а это был основной критерий, по которому нас начали обследовать на целиакию) и аппетит остался прежним и даже скажу больше, стул не изменился.

Здравствуйте! Давайте начнём по порядку. какие были показания для назначения тестов? Я поняла ребёнок вес не наберает? Недостаточный вес был всегда? Сколько она весит сейчас?. Как с ростом дела? Какова у неё динамика веса и роста? Что еще беспокоит. С маркерами на целиакию у детей до 5 лет не всё ясно. Много статей на эту тему написано, а вывод один — показатели недостоверны и требуются далнейшие исследования.

С, ув. Irina Utenko MD, laboratory doctor, Department of Clinical Immunology, Laboratory

Вот маркеры, которые указывают на вероятность того, что заболевание есть:
вероятность %
Ig A antiendomysium 100
Ig G antigliadin 2
Ig A antigliadin 12
Ig G and Ig A antigliadin 33

У Вашего ребенка antigliadin (IgG, IgA) 25.:)

Здравствуйте! По номограмме веса получается, что Ваша дочка в первые 6 месяцев жизни хорошо набирала вес. А потом прибавка в весе была очень сромная и сейчас у нее недостаточный вес. Вам измеряли глиадиновые антитела IgG+IgA , а надо их измерить по отдельности. Потом для оценки эффективности диеты через 6 м. измеряют глиадиновые антитела IgA. Я бы посоветовала в вашем случае измерить IgA-тканевую трансглютаминазу и общий уровень IgA (для выявления IgA-дефицита).

С, ув. Irina Utenko MD, laboratory doctor, Department of Clinical Immunology, Laboratory

У Вашего ребенка antigliadin (IgG, IgA) 25.:) Спасибо, я очень долго искала эти нормы, но подскажите источник, пожалуйста.

С, ув. Irina Utenko MD, laboratory doctor, Department of Clinical Immunology, Laboratory
Здравствуйте! Мы сдали повторный анализ на целиакию, но на какие показатели не знаю, узнаю результат, напишу.

источник:
Acta Paediatr Suppl. 1996 May;412:42-5.Links
Coeliac disease: screened by a new strategy.Pittschieler K, Ladinser B.

The incidence of coeliac disease is different throughout Europe. The aim of our study was to investigate its true prevalence using antigliadin and endomysial antibodies in 4615 healthy adults within two different population groups in Northern Italy: 140 were positive for antigliadin antibodies (AGA), 111 only for AGA IgG, 17 for AGA IgA and 12 for IgG and IgA. Of those positive for AGA, nine had an abnormal small-intestine mucosa and were positive for endomysium antibodies (EmA) using the umbilical cord test, a novel methodology. The prevalence, 163/100,000 in the Italian group and 216/100,000 in the German group, is much higher than what was assumed. The positive predictive value of the EmA, confirmed by biopsy, is 100%, that of AGA IgG 2%, of AGA IgA 12% and of the combined AGA IgA and IgG 33%. AGA positive but EmA negative patients displayed normal histological features and distributions of alpha/beta and gamma/delta T-cell receptors on intraepithelial lymphocytes. We can therefore conclude that antigliadin antibodies are not an ideal tool for screening purposes; the umbilical cord EmA test is superior owing to its optimal sensitivity, specificity, high positive predictive value and low cost.

J Fam Pract. 2006 Dec;55(12):1088, 1090, 1093.Links
Clinical inquiries: What blood tests help diagnose celiac disease?Reddick BK, Crowell K, Fu B.
Department of Family Medicine, University of North Carolina, Chapel Hill, NC, USA.

Histological confirmation of infiltrative lesions via small bowel biopsy is the gold standard for diagnosing celiac disease. Four serum antibody assays may serve as a first-step diagnostic tool to identify biopsy candidates: immunoglobulin A tissue transglutaminase (IgA tTG), IgA endomysial antibody (IgA EMA), IgA antigliadin antibody (IgA AGA), and IgG antigliadin antibody (IgG AGA). IgA tTG and IgA EMA offer the best diagnostic accuracy. Patients with selective IgA deficiency may have falsely negative IgA assays (strength of recommendation [SOR]: B, based on a systematic review, multiple small cross-sectional studies, and expert opinion).

источник

Мне не могут поставить диагноз. мне 26 лет. Уже пол года хожу с температурой 37-37.6 все началось летом с боли в животе, через пару дней ощущение сосания в желудке, язык обложило, было чуство воспаления в кишечнике. На протяжении полугода проявляются боли в поджелудочной и желчном пузыре, повышеное газообразование. Еще редко хожу по большому (раз в 3 дня) кал полужидкий. (недомагание, утомляемость, сильное потовыделение, перхоть просто достала, много сплю и не спокойто, повышеное серцебиение, нервность)
Анализы на гепатиты не подтвердился.
Туберкулез тоже нет.
Спида нет.
На целиакию даже сдали.
Ревмапробы, лямблиоз.
В анализах крови повышены вироцыты. — в слюне епштейн бар и герсесы 6 и 7го типов в 6-15 раз выше нормы.
(лечение против етих вирусов ничего не дало)
Сданы посевы мочи крови и кала — безрезультатно.
Уже и вариантов особо не осталось, врачи разводят руками, мол искать дальше.
Если возникнут еще вопросы — обязательно на них отвечу.
Еще есть подозрение что состояние ухудшалось постепенно на протяжении лет.

Еще по поводу образа жизни — я не пил. Редко и то по праздникам мог выпить.
Может аутоимунное чтото, есть варианты?

Кровь на целиакию или глютеновую энтеропатию – это сложное иммунологическое и биохимическое исследование, которое позволяет безошибочно определить, вызваны ли серьезные нарушения в работе кишечника пациента аутоиммунной реакцией организма на белок глютен.

Очень многие из нас если не болели сами, то, определенно, слышали такой диагноз как «анемия». И не мудрено, поскольку анемия встречается при множестве самых разнообразных заболеваний и состояний и всегда была самой распространенной патологией крови.

Целиакия – хроническое генетически обусловленное иммуноопосредованное заболевание, характеризующееся стойкой непереносимостью глютена с развитием атрофии слизистой оболочки тонкого кишечника и связанным с этим синдромом мальабсорбции.

Болезнь Крона – хроническое рецидивирующее заболевание, специфической особенностью которого является сегментарное трансмуральное гранулематозное воспаление любого отдела пищевого канала от полости рта до ануса.

Синдром раздраженного кишечника (СРК) – функциональное заболевание, которое встречается у 10-45% населения земного шара. Такой большой разброс цифр обусловлен зачастую качеством диагностики и вообще уровнем медицинской помощи в стране, особенностями.

Функциональные заболевания кишечника, в частности синдром раздраженного кишечника (СРК), с одной стороны, являются патологией, которую большинство врачей общей практики считают несерьезной, а с другой – существенно нарушают качество жизни больного.

В подавляющем большинстве случаев за абдоминальной болью, сочетающуюся с метеоризмом и различными расстройствами стула стоит синдром раздраженной кишки.

6 декабря 2002 года в Крымском государственном медицинском университете им. С. И. Георгиевского (г. Симферополь) состоялось заседание Симферопольского терапевтического общества, в работе которого приняли участие.

В последние годы среди инфекционных болезней, по данным ВОЗ, наиболее распространенными являются бактериальные и вирусные диареи. Проблема острых кишечных инфекций (ОКИ) – одна из актуальнейших и в отечественном здравоохранении.

Очень долго целиакия – непереносимость злаковых культур, – считалась редким заболеванием. Но, когда выяснилось, что страдающих нетяжелыми формами больше раз в 10, начались поиски новых методов диагностики.

Врачи предупреждают людей, испытывающих боли после употребления в пищу хлеба и макаронных изделий, что они могут страдать от серьезного заболевания тонкой кишки. Более полумиллиона жителей Великобритании не знают о том, что у них целиакия, или глютеновая энтеропатия.

источник

дочке биопсию не назначили при повышенных показателях к ТТ. Врач сказала, что это может означать любое воспаление в кишечнике, не связанное с целиакией, например из-за глистов. Антитела к аскаридам были, поэтому нам назначали лечить аскаридоз. В итоге мы на целиакию так и не проверялись. А вот генетический анализ сдавали, и он отрицательный. Может поэтому ребенка больше и не стали проверять. У нас жалоб в принципе нет-стул нормальный, никаких поносов от глютена или анемии. Аллергии ни на что, кроме некоторых химических добавок, тоже нет.

Спасибо за советы! Эх, скоро начну сына обследовать по новому кругу…

Нам то все можно, а больным целиакией нельзя продукты сожержащие глютен, т.е. мучное, злаковые, колбасу и т.д. Жить конечно можно, привыкнешь, но тем не менее это пожизненное ограничение.

Пыталась все кратко написать, наверно не очень понятно вышло(((

Катя скажите вы какие анализы сдавали… мы в год тоже весим 8200( нас отправили сдавать анализ на глиадин и пришел положительный немного завышен… короче я в панике! на прием к врачу только через неделю!

сделайте сразу развернутую серологию (антитела+генетика).если LgG будет выше нормы, все равно потом делать придется. так что сделайте сразу.у нас ставили Ц, но у нас наоборот, было бессимптомно.даже по итогу обследования не пришли к однозначному выводу.

При целиакии по-моему сильные боли в области живота, диарея или запоры, рвота. В общем нарушение пищеварения. А клетчатка в кале это нормально, если вы едите продукты, которые ее содержат, она не усваивается организмом.

Мне кажется больше похоже на паразитов, в кале могут и не определить… развернуто только по анализу желчи можно увидеть таких паразитов как например описторхоз.

Вам правильно написали, иммуноглобулин А, ат к глиадину IgA IgG, ат к тканевой трансглутаминазе IgA IgG, ат к эндомизию. Именно эти анализы определяют целиакию

Иммуноглобулин А к трансглютоминазе и эндомизию

Здравствуйте! скажите, как Как у вас сейчас дела? у нас возникла аналогичная ситуация… и тоже врачи говорят разное… Один, что превышение небольшое и не нужна диета, что возможно это глисты, а другой говорит держать безглютеновую диету

Лучше полностью обследоваться, целиакия может быть обусловлена заболеванием кишечника, которое врачи не распознали, а не только генетикой.

Европа как всегда радует открытиями в медицине. Вконтакте общалась с девочкой, так вот ей в Америке поставили приобретенную глютеновую непереносимость. Т.е. у них есть аллергия на глютен — симптомы-бурная реакция в течении 30мин-4 часов после попадания глютена, анализы биопсии и гена чистые, анализ на аллергены положительный. Есть целиакия — поражение ворсинок, снижение веса и все прочие симптомы, известные нам, анализы на ген и антитела положительные. И непереносимость — это когда все анализы в норме, но реакция на глютен есть. А у нас в России не все врачи знают что такое глютен.

Блин, я вообще не могу понять поставили сыну диагноз целиакия или нет! на последнем приеме гастро=г сказала что у нас скорее аллергия на глютен, а это не целиакия и не на всю жизнь, а временно! и этим она меня окончательно запутала.

думаете, кроме вас никто поисковиком не умеет пользоваться?

А насчет диеты не переживай вы в столице живете и у вас много всяких специализированных магазинов где есть многое и хлеб и мука и рожки с вермишелью. Не вешай нос.

Только вот если надумаешь делать биопсию, то диету пока не начинай, результат недостоверным будет.

Ир, я тебе советую пересдать в государственно поликлинике анализы крови, инвитро я вообще не доверяю. А биопсию нам делали без наркоза, сына у меня забрали, а через 5 мин. вернули, конечно я переживала очень, но он сразу перестал плакать, как только попал ко мне на руки, а когда еду привезли в палату, так вообще обо всем забыл

я тоже думаю надо пересдать анализ.Но и и диету придержать, хуже от этого не будет.

Алиса умничка! Надеюсь, что причину установят и вы обязательно победите аллерггию.

Молодцы, вот немножко осталось подождать и все узнаете.

у меня младший тоже массой тела не блещет, а что вас кроме веса беспокоит?

Как мороженное домашее понравилось?

А я начинаю подозревать, что Анечкины истерики это один из симптомов целиакии. Она чуть больше месяца назад схватила у меня с колен упавшую хлебную крошку, правда муж вытащил ее изо рта, но возможно что то попало. Сыпи не было и запоров тоже, но она перестала опять расти и вес набирать и появились истерики, подобные у нас были в 2,4, когда был глютеновый срыв. Скорее всего какие то крохи попали, недостаточное чтобы вызвать серьезные симптомы, но повлиявшие на состояние здоровья. Истерит от 30 минут до 1,5 часов, зачастую без причины.

Может я что-то ужасное скажу, заранее прости, но уж лучше аллергия на глютен — это хоть контролировать можно, знаешь как избежать… с другим намного сложнее… бедный Марчик, столько вкусностей нельзя. А я кстати все время читаю состав(это мой пунктик) и часто вижу слова «может содержать следы глютена» теперь понимаю для чего эта информация

а когда такая реакция появилась? у нас с года переодически пятна выскакивают по телу и щеки краснеютю уже два месяца не можем выявить на что. до года ели все, аллергии никогда ни на что не было. а тут вчера кусочек сухаря дала десна почесать — в итоге красные щеки и на пузе сыпь

Спроси у педиатра. В поликлинике должны быть. У нас точно есть

Ой… да, гипотериоз очень влияет на развитие((((( Нам эндокринолог об этом говорила.

А что за анализа на целиакию? Где его можно сделать? Это анализ крови? Просто, я помню. что вы делали этот анализ и долго ждать результата… вот решила поинтересоваться, где его делать)) Думаю тоже Мишутке его сделать

Вот я поражаюсь тебе — правда, откуда столько сил? Молодцы, ждем хороших новостей)) А кстати у какого невролога были — а то мне Варварюк не понравилась, хочу к другому пойти, а нужен проверенный… а педиатр в поликлинике по району? нам не повезло — ни семейный врач, ни педиатр не внушают доверия

о, вот какие молодцы! Ну все… теперь реализовывай планы по реабилитации и скорейшей нормализации карапузятины! я тоже хочу на МРТ… но нас никто не пускает

Большую работу проделали, молодцы! Желаю успехов и здоровья! Мы сделали МРТ, по результатам нам поставили сенсо-моторную алалию.

Большую работу сделали, успехов вам. Лечитесь, поправляйтесь. А конкретно, что гастроэнтеролог говорит? А МРТ теперь когда?

Тоже пойдём сдавать на целиакию анализ после праздников. После беготни по врачам стало что то проясняться. Аппетит плохой был, рвало после еды иногда, стул временами жидкий без причины. Прочитайте в интернете про неё, возможно найдёте какие то симптомы у своего ребёнка. Не подтвердится и хорошо значит что то другое нужно искать. Здоровья вам

мы родились 2900 с ростом 47см. до полугода активно набирал, в врачи даже хихикали-толстячок. Как прикорм ввели-снизился прирост и сейчас весим около 9,2-9,3кг. Тоже и активный, с аппетитом правда всегда проблемы были, бывает с аппетитом ест. когда как.

А вы сами какого роста? Я просто сама 158см и 52 кг. Вот думаю, может в меня такой мелкий. На гормоны сдавали-все хорошо, ттт.

Пару раз ходили в обычную поликлинику, нам там тоже всяких диагнозов наставили, одни растройства туда ходить)

Витамины и манная каша два раза в неделю… с ней хорошо вес набирают детки.

у нас был опыт, по всем анализам все было в норме, ребенок был активный, развивался согласно своему возрасту, даже быстрее, чем другие (в плане ползания, например), не плакал и тд. ситуация была хуже, чем у вас в плане веса. благо попались нормальные врачи, говорили просто наблюдать, в итоге к году все нормализовалось.

У меня набирал до 5 мес. С 5-9 вес стоял. Прибавка около 500 гр общая, и с тех пор вес пошел скачками набираться. То есть в 10 мес плюс 400 гр 11 0 гр и 12 0 гр. 1.1 300 гр потом несколько мес снова 0 или откаты.

Сейчас нам 3.6 и вес только месяц назад достиг 14 кг. Весь год был 13 кг. Болеет ровно 13, не болеет 13,400

мы родились почти также 3440 и 51, в год были 8400 и рост 77. Наш педиатр говорит что всё в норме, каждый ребенок по своему развивается. Тем более мы с мужем сами худенькие, нашей дочери не в кого быть полненькой))

мы родились как и вы,3460 и 51 ))) в год 72 и 9кг, сказали чуть маловато, грамм на 200 бы больше..

У моего сына целиакия. И рефлюкс был с рождения. Сейчас у нас вес не меняется с заколдованной цифры 13.3. Кол-во походов на горшок нормализовали благодаря отмене всего, что содержит глютен. Теперь ничего хлебно-мучного. Индейка, кролик. Но вес не прибавляется..

Лен, а ты за результатами поедешь? Они тебе копии анализов на руки могут выдать. Раз уж сделали, то надо забрать, чтоб потом повторно не мучиться лишний раз.

Блин, если бы у ребенка был стул с кровью, я бы скорую вызвала и поехала бы в больницу на обследование

от банана бывают красные прожилки, типа кровь

ну или трещина могла быть

Похоже по всем вашим постам у вас гастроинтестинальная аллергия

генетический только платно, и он мало что даст… с его помощью можно только исключить целиакию. Подтверждение он не даст, только покажет предрасположенность. У моего сына и у мужа вот есть предрасположенность, а целиакии нет) точно покажет только анализ на антитела к трансглутаминазе и глиадин, и еще какой то, не помню (их делали бесплатно по направлению гастроэнтеролога в поликлинике)

Я об этом диагнозе слышала только раз и то у взрослой девушки… якобы она всегда была маленькой и худенькой… а после рождения ребёнка вообще начала угасать на глазах… никто не мог понять в чём дело… в итоге попала в краевую больницу в тяжёлом состоянии и умерла, родственники пытались в суд на врачей подавать, типа они в смерти виноваты… вскрытие показало, что кишечник был в дырах как сито и она умерла от кишечного кровотечения… но причиной была целиакия… Они жили в станице и местные врачи не могли этот диагноз поставить? Я НЕ ЖУТИ ХОЧУ НАГНАТЬ, ПРОСТО ИСТОРИЯ?

слушай, не паникуй раньше времени, прочитай информацию беспристрастно, и вообще старайся не поддаваться унынию в любом случае. я тоже через страшные диагнозы с малым прошла, и понимаю тебя и то, что трата сил на истерики не помогает… держись и не падай духом ?

У нас тоже предполагали это. Но отправили на другой анализ. Тоже боюсь. И тоже виной плохой набор веса

Чего только не придумают… ничего что целиакия это наследственное заболевание??

Как посавить точный диагноз, если ребенок на безглютеновой диете. Как делается провокация глютеном. Перевод книги.

Поэтому мы просто сделали биопсию сразу, а потом сели на диету. И, думаю, что провокацию делать не будем в дальнейшем. Зачем? Результат диеты — хорошие. Так чтА…

И да, отношение совсем другое. Я ещё какое-то время надеялась, что, возможно, это из-за лактазной недостаточности. но таки нашла, что что к таким результатам биопсии, как у нас, ЛН не приводит. У них есть схожие симптомы, проявления, но именно действие на кишечную систему разное.

Так что, всё, сижу на попе ровно.

У меня у Аринки сильная реакция на пшеничную муку, если на кухне кто-то что-то делает с мукой, ей достаточно того, что витает в воздухе, сразу краснеет чихает и отекает! Когда сдавали на аллергию, на него показало сильную реакцию, но оно и так понятно, в общем мы на безглютеновой диете почти с рождения

Спасибо за статью, очень интересно, но наш папа категорически против биопсии.

А зачем такая длительная провокация, он у мена 2 макарошки если стащет с тарелки у старшего, то сразу видно через пол часа реакцию, у него вс лицо становитса красным. Совсем не хочется мучить собственного ребёнка.

Удобная схемка. Подтверждение или опровержение диагнозов (целиакия, непереносимость глютена, аллергия на глютен)

я нашла еще интересную книгу уже переведенную с анг.языка, но не знаю, как ее сюда кинуть там пдф файл

Здравствуйте. Может мой комментарий поможет, вот как протекало у нас. Поставили целиакию! Ребёнку 2.2 года. Началось все в 1.5. Начались жуткие запоры, ребёнок какал, могла и по 3 раза в день, но очень твёрдый стул и большой в диаметре. Затем увеличился живот, пропал аппетит, ребёнок практически перестал двигаться, ни гулять, ни играть, ни мультики, просто лежит. На все истерики, причём жуткие, с битьем головой об пол, с битьем всего что попадалась под руку. Кушать сама все перестала, просила только супчики. Через пол года на очередном осмотре у педиатора выяснилось что не выросла ни на см и похудела на 2 кг. Про педиатора, это отдельный разговор. Вообщем скитались мы пол года по гастроэнтерологам, прописывали нам слабительные, все безрезультатно. Мы живём в Москве. Сами поехали в Тушинскую больницу, в приёмном отделении они не могут отказать, если есть полис. Нас обследовал хирург и педиатр, отправили на УЗИ, там и показало что весь кишечник раздут. И положили нас в инфекцию, т.к. подозривали кишечную инфекцию, но с оговоркой, что если ни чего не найдут, то переведут в другое отделение, дообследовать. Я была уверена что инфекция — это не наше, но непративилась, я была настроена попасть в больницу, чтоб все обследовали. Мы сдали кучу крови, какашек, мочи, но ни чего не нашли, проявилась только целиакия. Завышены показатели 1 в 10, второй в 100(трансглютаменазе). Нас кладут в педиатрию, дальше все сдаём, все общие анализы в норме и опять этот, все такие же показатели, нас смотрят проффесора, готовят к биопсии(под наркозом), и дочь простыла, все отменилось! Затем нас просят вернуться, т.к. приехала гастроэнтеролог международного уровня и занимается она именно целиакией. На приеме она объяснила, что этот анализ 100% целиакия, и по нашим симптомам, но для законодательства нужен ещё 1 анализ, биопсия или ещё кровь(вот какую не помню, мы ещё Ее не сдали) решайте сами, что для вас лучше, мы решили кровь. Как поправимся сдадим и напишу, я теперь все анализы что сдаём записываю. Прошёл уже месяц как мы начали жёсткую диету. Ребёнка не узнать, она улыбается, бегает, прыгает, ушли истерики. Но живот все ещё в том же виде.
Стала оооочень много кушать. У меня вопрос. Как протекал ваш процесс восстановления? И как долго?

Врачи просто сволочи! Слов нет((

Я тоже считаю надо жаловаться и шум поднимать. Особенно, если вам там ещё не раз лежать. Если понимают только силу, то других способов заставить их работать нет. Наоборот, они потом как шелковые ходить будут.

Может вам собрать все свои анализы и приехать в Питер или Москву на консультацию??

У моей знакомой сын с целиакией. Ему делали фгдс и диагноз подтвердился. Знакомая рассказывает, что пока диету держат сын здоров и весел, а как только отступают хоть чуть-чуть сразу начинает болеть всякими ОРЗ и чем только можно!

Ой сил Вам больших и терпения. Сынуле здоровья большого! По теме ничего сказать не могу Вам. Вы держитесь, Вы сыну сильная и СПОКОЙНАЯмама нужны, чтобыу него силы были. А я бы в минздрав написала бы уже и плеваааааать что они врачи будут думать, отношение изменится вот точно к вашему лечению! В лучшую сторону конечно! И обязательно узнавайте про Москву! Прям обязательно! Ваши врачи не помогают вам ничем! Не надейтесь на них. Узнавайте диагноз в москве! Стучите везде где можно! Добивайтесь осмотра в Москве! Не теряйте время

источник

Сделали анализ крови на целиакию, вот что выдала лаборатория: Выявлен гаплотип риска целиакии: HLA-DQ2.5, включающий аллельные гены DQA1*05:01 и DQB1*02 ;Генотип пациента: HLADQA1*05:01;*05:01;HLA-DQB1*02;*02; референсные значения: Аллелей генов DQA1 и DQB1, входящих в состав генотипа риска целиакии HLA-DQ2/DQ8/DQ2.2, не обнаружено Помогите разобраться есть она у нас или нет?

Обратились к гастроэнтерологу с жалобами на низкий вес, ну и с нашей аллергией, может что подсказала. Назначила анализы на паразитов, общий анализ крови , по этим показателям все хорошо. ТОлько вот анализ на трансглютаминазию такой

Кто сдавал анализы на выявление целиакии?Делимся опытом безглютеновой диеты.

На август у нас госпитализация — полная диагностика, в том числе будут брать кусочек слизистой из кишечника у Славы под наркозом, чтобы выяснить, есть ли у него целиакия (правильно хоть написала то?). Ну и, соответственно, выяснить, почему у нас такой ма.

Повышение иммуноглобулина в 2 раза, стоит один плюсик правда, поэтому я так поняла это не сильно высокий результат. От паразитов пролечили в июне, причем в анализах их не было, лечили чтоб наверняка разделить аллергическое это или паразитарное. Получается блин аллергическое. Никаких признаков аллергии у него нет. До 1,5 была непереносимость белка молока. Потом в 3г. накормила медом тоже высыпало, долго не проходило. На лекарства иногда может высыпать. В 2 года проверяли на целиакию, один показатель был повышен, делали гастроскопию с.

Пришел анализ на целиакию-отрицательный. Уже полегче. Но проблемы это не решило. Пятый день на строгой диете, плюс принимаем Полисорб и Креон-результатов нет. Завтра сдаем еще один анализ. посмотрим что там.

Девчонки, вдруг кто что знает или не дай Бог сталкивался подскажите плиз. Итак, пост наверно получится длинным, спасибо кто дочитает до конца. Сынули щас 1,9. Рост 80, вес стоит на месте мес 8. 10кг Кароче, малыши мы. Как годовалые. Про глютен: я всегда его боялась и долго не начинала его вводить. Сына до года прекрасно рос и набирал. Ел сисю и прикормы более менее. Ввела глютен мес в 10, может 11. Ел всякие сушки, печенье мария. Так как параллельно я.

Владушке 2.7. И год плохого стула. То понос, то просто жидкий — с слизью и пузырями. 4 месяца на препаратах — ноль эффекта! 8 месяцев строжайшей диеты — без глютена и бкм, скрытого глютена, скрытой лактозы и казеина. И все равно через день то понос, то слизь. Ладно, первые месяцы врачи кивали на ОКИ — пролечили всем, чем только возможно, запихнули в него столько «курсов», сколько даже меня не лечили! Но нет, нет , нет результата. Подозревали целиакию — но.

Ребенку 2 года, все боремся с ферментной недостаточностью. Постоянно вздут живот, но дочь не жалуется на газы, но они есть, узи подтверждает. Высыпания никак не пройдут уже пол года как. Пропивали курс полисорба, пробиотики, сейчас креон опять пьем и пробиотики. Улучшений нет, обращались к 3 гастроэнтерологам, одна только на основе капрологии говорит, что это ферментная недостаточность, а из детской больницы врач, говорит, чтобы поставить этот диагноз нужно сделать фгдс и взять материал на биопсию, плюс направила на анализы, чтобы исключить.

Хочу поделиться информацией о непереносимости глютена, как такового. Подробнее — ниже.

Девочки, очень надеюсь на ваши советы, от врачей добиться я ничего не могу. Лечим животик, практически с рождения. Сначала лактазная недостаточность, на фоне неё сильный дисбактериоз. Всё вроде вылечили, нормализовали, перешли на молочку, лн исключили, всё хорошо. В год ребёнок ел всё, спал какал хорошо. Потом начались проблемы. Сначала стал часто какать, жидко. Исключили молочку, через какое-то время всё наладилось. Потом начались крики по ночам такие, что слышно всему дому, в одно и то же время, животик болел, было сильное.

Я просто в ужасе, чем мне кормить ребенка да и семью.. Малышу 1 год и 11 мес, начался понос в

Девчёнки,подскажите кто знает!)После нескольких неудачных попыток,наконец таки врач позвонила и предложила сдать анализы.

Результаты нового исследования, опубликованного в журнале Archives of Disease in Childhood, показывают значительный рост заболеваемости целиакией у детей за последние два десятилетия. В исследование, заключающемся в анализе британской национальной базы медицинских записей, включались дети до 18 лет. зарегистрированные у врачей общей практики в с 1993 по 2012 год. Из 2 063 421 детей, зарегистрированных у враче общей практики в период с 1993 по 2012 год, целиакия была диагностирована у 1247, что соответствует 1 новому случаю на 10000 детей в год.

подскажите, кто делал исследования на непереносимость глютена (целиакия). Были на консультации у гастроэнтеролога. Ребенка беспокоит стул кашей (не всегда, бывает и как пластилин), 1-2 раза в день, разноокрашенный. Иногда бывает и чаще, но это редко. В основном 1-2 раза, периодически просыпается по ночам, кричит, пукает, видно что беспокоит живот. Делали узи неск месяцев назад, все органы в норме, но в желчном пузыре остается желчь и перегиб желчно-выводящих путей (в результах нет про перегиб ничего, но врач мне на словах сказала).

атопический дерматит с 2 месяцев. Обнаружили золот.стаф. Лечим до сих пор. Сдали анализ на аллерген ige выявлен на пшеничную муку (высокий). Анализ на уровень аутоантител к глиадину iga в норме, а к igg 28.5 при норме 12. Аутоантитела к тканевой трансглутаминазе в норме. Аутоантитела к деамидированному глиадину iga 10 при норме 10. В прикорм глютонесодержащих каш не вводила. Сейчас сижу сама на диете. Не перейдет ли в целиакию?

Всем здравствуйте! Пишу первую свою запись в бб от безысходности уже.. Моему сыну 2г3м. С самого младенчества кал был кашицеобразным, с введением прикорма ничего не изменилось, оформленным он не стал. Я и подумать не могла, что что-то не так. Было всегда много в горшке и кучкой неоформленной. Потом добавилась слизь. Теперь слизь как бы обволакивает кал, он будто в оболочке. С 6 мес, наверно, ходим к гастроэнтерологам. И ничего вразумительного сказать не могут нам. К 2ум годам , наконец, определили.

Мы до сих пор так и не знаем, что с нами происходит. Опишу кратко: с рождения с первого кормления мучились с коликами и запором. Когда ребенок пополз стало значительно лучше и до 1,8 мес практически не было проблем. Потом первая сильная кишечная инфекция, точного диагноза как обычно нет, сдавали на 30 киш.инфеккций кровь из вены, все отрицательно. Дальше жили достаточно нормально, ели все, газы были, запоры случались.

Кто знает. были у врачей, один назначил посев молока на стер., другой ПЦР на непеносимость молока + целиакия. Эти анализы схожи по результатам, только методика разная. Просветите плиз.

Нам с младшим нужно сдать анализы на целиакию. Врач написала такой анализ: антитела к тканевой трансглутаминазе lg G и lgA. Сейчас смотрю список анализов в НИИ педиатрии, там есть такой: «Определение Асу Антител к тканевой транс-глутаминазе» и «Определение Gcy Антител к тканевой транс-глутаминазе». Кто в теме, это одно и тоже. Платные услуги в субботу не работают, не могу спросить, а в понедельник хотели утром сдавать поехать. И может кто в курсе, во сколько в НИИ на Талдомскую нужно на взятие.

Всем доброго времени суток. У нас уже вроде все получше. Что с нами, так и остается загадкой, температура под 40 и 40 шпарила у Дани 5 дней. почти ничего ее не сбивало, даже уколы скорой. И никаких признаков кроме температуры не было. Врачи искали искали, капельницами и антибиотиками сбили нам температуру, в итоге ничего не нашли, написали орз, и выписали домой. в итоге непонятного нашего состояния мы пропустили мрт и реабилитацию Исакова. Кстати анализы на целиакию мы сдали и диагноз.

По совету врач сдали в инвитро анализ крови на панель целиакия. У дочки ранее ставился РАС, сейчас остались «последки». Я долго шла к мысли о диете, так в семье трое детей и они ходят в садик. Диета в этом случае будет конечно решаемой, но очень сложной проблемой. И чтобы не бросаться в пропасть, гастроэнтеролог предложила сдать этот анализ, что если проблема в глютене, он это покажет. Ну сдали мы, сегодня пришел ответ: все показатели в пределах нормы. Вот теперь вопрос.

В «Жемчужину Подолья» к Толмачевой. Анализы будут через 2 недели. Сдавали кучу всего включая копрограмму, анализ крови на целиакию. Для выработки условного рефлекса прописала «Микролакс» 4 дня подряд, тримедат по 50 мг 3 р/д после еды 7 дней, Мотилиум по 5 мл 3 р/д до еды 7 дней, Хофитол по 1 мл 3 р/д до еды 3-4 нед! Немозол(от глистов) 10 мл и через 2 недели еще 10 мл. Дальше на очереди иммунолог.

Мамочки, кто делал скрининг целиакии, вы кровь сдавали или биопсию делали? Врач настаивает на сдачи крови, но я начиталась в инете, что кровь 100% точности не дает. Анализ не дешевый, я вся в растеренности делать или нет

у кого детки с РАС сидят на диете? каковы результаты? Можете ли скинуть (можно в личку) примерное меню ваше? И еще вопрос: мы сдавали анализ на целиакию (глют, казеин), всё в норме, нужно ли нам это? (врачи разделились во мнении по этому вопросу)

Обследовались в больнице святого Владимира, исключили у Владэка перелом позвоночника, и я наконец-то выдохнула. Оказалось,рановато. Через день я попадаю на сохранение, как всегда — гипертонус, угроза выкидыша. Прокапали,стало легче, выписалась — и через несколько дней Владушку увозит скорая с подозрение на нетипичный аппендицит. По всем симптомам — он, лейкоциты в анализах — до небес, УЗИ — все чисто. В приемном, посмотрев на мой живот, аккуратно интересуются сроком — и отказываются класть с сыном. Мол, у нас в хирургии и инфекции.

Всем доброго времени суток. мы с Даней с 5 ноября лежали в гастроэнтерологии, и пока нам ничего не ясно. отпустили нас, так как Даня приболел либо вирусом, либо простыл. либо устал. После новогодних праздников сразу же ждут нас обратно. у Дани эрозии в пищеводе, нас посадили на жесткую безглютеновую, безмолочную и бездрожжевую диету. в субботу поедем в Инвитро сдадим анализ на целиакию. Потратили на лекарства в этом месяце 10тыс. какой то кошмар. Конца и края не видно. болеем всей семьей.

Девочки, мне кажется в нашей теме упущена одна важная проблема, имеющая очень большую связь с бесплодием (и что самое важное- проблема обратимая!) — это целиакия /непереносимость глютена. Может видели на упаковке некоторых продуктов перечеркнутый колосок и надпись gluten-free? .

Нам 1г3м. Маленький вес 8900. Жидкий зеленый стул с рождения. С года отменили молочку, стул стал коричневый , но все еще кащецообразный. С года нет прибавки в весе. Сдали копрограмму, показало все в норме, кроме: Нейтральный жир в большом кол-ве и неперевариваемая клетчатка в небольшом кол-ве. Кал на углеводы показал 0,20 ++, при норма 0-0,01. Врач подозревает целиакию, ждем анализа крови. К врачу только в пятницу, подскажите, от чего могут быть такие показатели? ЛН? Но что странно, мы уже 3,5.

Девочки, как быть? Сыну 1,3. Аллергия на БКМ (анализы не сдавали, но от кисломолочки шершавились бока и был стул со слизью) + реагирует на глютеносодержащие крупы (сдали анализы, чтобы исключить целиакию). ГВ завершили 2 недели назад, резко. Сразу стала давать на ночь соевую смесь (на удивление сын сразу стал пить). Только вот стул стал горошками (каждый день и не особо твердый, но горошком)+красные и шершавые щеки. Но щеки у нас были и до этого — отменила витамин д, цв капусту.

НАКОНЕЦ-ТО. Столько дней ожиданий этой чертовой биопсии. Сегодня с утра я съездила в больницу, готовы все наши анализы. НЕТ у нас целиакии. Ураааа. Я так счастлива. Делали ему провокацию глютеном, анализы ухудшились. Теперь точно безглютеновая диета, пока на полгодика! Слава Богу не на всю жизнь. Лактазная нагрузка показала что и белок коровьего молока нам противопаказан. Безглютеновая, безмолочная диета. Жопа конечно очень, но зато целиакии нет! Простая пищевая аллергия. Двенадцатиперстная не повреждена. Вообщем вот такие у нас дела. Кушать Саша начал.

Нам 1г3м. Маленький вес 8900. Жидкий зеленый частый стул с рождения. С года отменили молочку, стул стал коричневый , но все еще кащецообразный. С года нет прибавки в весе. Сдали копрограмму, показало все в норме, кроме: Нейтральный жир в большом кол-ве и неперевариваемая клетчатка в небольшом кол-ве. Кал на углеводы показал 0,20 ++, при норма 0-0,01. Врач подозревает целиакию, ждем генетический анализ крови. К врачу только в пятницу, подскажите, от чего могут быть такие показатели? ЛН? Но что странно, мы.

Наконец то мы добрались др педиатра в Филатовке. Пришли по поводу целиакии и набора веса. Кушаем немало, а вес и ныне там. 8660 — вот наши «достижения» к 1,3 месяцам. Вообще хотелось профессионального взгляда на рацион и рекомендаций по питанию. Получили направление в дневной стационар. Теперь все диагностические обследования платно. Эхо кг-4200, например. Даже биохимию перестали брать. В принципе не глобально, но когда набирается большое количество анализов, то весьма чувствительно. В общем во избежании разорения родителей придумали систему через дневной.

Вот мы и попали в Филатовку в дневной стационар. По поводу целиакии! Жалобы стандартные- спрыгивание и отсутствие набора веса. Гастроэнтеролог написала- дефицит массы тела, дала направление на биохимию, общий анализ крови и мочи, УЗИ. Все сделали, кое где есть отклонения, но вроде как не очень критично. Дала кучу гормонов и анализов сдать в инвитро или иной лаборатории и с ними придти к эндокринологу и спросить что это у нас с весом и ростом. Эндокринолог нас посмотрела и сказала сдать гормон.

Малыш рос и развивался, хорошо набирал вес и в основном жизнь была прекрасна и удивительна. ока в семь месяцев в меню у малыша не появились глютенсодержащие продукты. Сначала ситуация была не критичной и я не сильно волновалась — ребенок стал бледным, но я грешила на гемоглобин. Мы постоянно сдавали кровь, гемоглобин был в норме и постепенно я начала задумываться над другими причинами, немного беспокоил стул, беспокоило то, что ребенок стал набирать по 50 грамм, вместо 500. Собрав в кучу все.

Добрый вечер! Девочки очень нужен ваш совет. Дело в том, что уже не знаю к каким врачам идти и в какие двери стучаться. Сыну 2 года и 2 месяца, рост всего 80 см и вес 9500. Врачи ставят отставание физического развития. С рождения проблемы с туалетом, жуткие запоры, раздутый живот как у лягушонка и постоянный плач. В 4 месяца поставили диагноз долихосигма, прописали диету и отправили домой. Диета не помогает, ребенок сам не ходит в туалет (только с клизмой) живот.

Ребенку 3,5 года, плохо набираем вес (в 3,5 года 12,5 кг). Планирую обследовать ЖКТ, но есть сомнения. На данный момент на диете БГБК, сдали анализы для Харьковских генетиков, на глютен и казеин. АТ к казеину превышены в несколько раз и IgG и IgE, целиакия не подтвердилась по анализам. Насколько информативно ФГДС с биопсией? Что дает? Как делали (под наркозом, без наркоза)? Как еще обследовали ЖКТ?

Итак. Таадааммм. Сегодня мы попали, наконец, к гастроэнтерологу. Ездили в Московский областной консультативно-диагностический центр в Мытищи. Сам центр понравился. Находится на территории больничного городка. Здание новое, хороший ремонт, лифты, все оч прилично. Даже игрушки есть в холлах, что помогло нам дождаться приема без истерики. Врач пока понравилась. Все подробно расспросила, пощупала.

Девочки, подскажите по выбору смеси, что бы восполнять микроэлементы. ребенку 1,2 г почти. ГВ ночью 1-2 раза, но так, просто что бы успокоиться а не поесть. выявилась аллергия где то в 10,5 месяцев. анализ на фото. где то с 10 мес одновременно стала варить молочные каши и манку в том числе и разные печеньки и булку и творог и биолакт. потом были на диете где то месяц, вроде прошло. стала опять давать биолакт и печенье. и через 2 недели опять.

Сейчас нам 1,5 года, с 8 месяцев диагноз АД. Нам пердиатр назначила сдать аллерготесты на глютен, молоко и все основные наши продукты питания. Много читала, что в таком возрасте эти анализы не информативны, но врач пояснила назначение так — «Есть накопительный эффект. Это не аллергия в чистом виде. Так часто реагирует кишечник на глютен. Бывает тяжелый процесс(целиакия), но существует много скрытых форм. Если будет возможность, сдайте еще анализ на АГА(антиглиадиновые антитела)». Теперь я в глубоком раздумии- стоит ли устраивать стресс.

3000 руб. от Натали на Педиашур (спец. питание детское) https://www.babyblog.ru/user/jenana/135595

Подскажите сообщества и ссылочки, где бы можно было посмотреть кто какие у нас продают продукты реально чистые от глютена.

в общем я запуталась еще сильнее. целиакию судя по анализам нам исключили.и вообще генетик не поняла на основании чего нам ее поставили под вопрос. она говорит про нарушение фосфорно-кальциего обмена..это судя по биохимии,нашим переломам,рентгенам и еще она нагла что на одной ноге указательный палец намного меньше чем остальные и чем на другой ноге.но.чтоб подтвердить надо полгода наблюдать и через полгода повторить анализы. плюс еще на следующий прием мы идем со всеми детьми.их она тоже осматривать будет.особенно марго.подозревает она у егоровых.

источник