Анализ по риску ниже нормы

От большей части нашла эту статью для девчонок кому предстоит 1 пренатальный скрининг и тем кому просто интересно!

Скрининговые обследования помогают выявить риск хромосомных заболеваний у ребенка еще до его рождения. В первом триместре беременности проводят УЗИ и биохимический анализ крови на ХГЧ и РАРР-А. Изменения этих показателей могут указывать на повышенный риск синдрома Дауна у будущего ребенка. Посмотрим, что означают результаты этих анализов

Скрининг 1 триместра делают на сроке от 11 недель до 13 недель и 6 дней (срок рассчитывают от первого дня последней менструации).

Если у ребенка есть то уже на сроке 11-13 недель УЗИст может обнаружить признаки этого заболевания. Есть несколько признаков, которые указывают на повышенный риск синдрома Дауна у ребенка, но наиболее важным является показатель, который называется Толщина Воротникового Пространства (ТВП) .

Толщина воротникового пространства (ТВП) имеет синонимы: толщина шейной складки, шейная складка, воротниковое пространство, шейная прозрачность и др. Но все эти термины обозначают одно и то же.

Попробуем разобраться, что это значит. На картинке снизу вы можете увидеть снимок, полученный во время измерения ТВП. Стрелочками на картинке показана сама шейная складка, которая и подлежит измерению. Замечено, что если шейная складка у ребенка толще 3 мм, то риск синдрома Дауна у ребенка повышен.

Для того чтобы данные УЗИ были действительно правильными, нужно соблюдать несколько условий:

УЗИ первого триместра производится не раньше 11 недели беременности (от первого дня последней менструации) и не позднее 13 недель и 6 дней.
Копчико-теменной размер (КТР) должен быть не менее 45 мм.
Если положение ребенка в матке не позволяет адекватно оценить ТВП, то врач попросит вас подвигаться, покашлять, либо легонько постучать по животу – для того, чтобы ребенок изменил положение. Либо врач может посоветовать прийти на УЗИ чуть позже.
Измерение ТВП может проводиться с помощью УЗИ через кожу живота, либо через влагалище (это зависит от положения ребенка).

Хоть толщина воротникового пространства является наиболее важным параметром в оценке риска синдрома Дауна, врач также учитывает другие возможные признаки отклонений у плода:

Носовая косточка в норме определяется у здорового плода уже после 11 недели, однако отсутствует примерно в 60-70% случаев, если у ребенка есть синдром Дауна. Тем не менее, у 2% здоровых детей носовая кость может не определяться на УЗИ.
Кровоток в венозном (аранциевом) протоке должен иметь определенный вид, считающийся нормой. У 80% детей с синдромом Дауна нарушен кровоток в аранциевом протоке. Тем не менее, у 5% здоровых детей также могут обнаружиться такие отклонения.
Уменьшение размеров верхнечелюстной кости может указывать на повышенный риск синдрома Дауна.
Увеличение размеров мочевого пузыря встречается у детей с синдромом Дауна. Если мочевой пузырь не виден на УЗИ в 11 недель, то это не страшно (такое бывает у 20% беременных на этом сроке). Но если мочевой пузырь не заметен, то врач может посоветовать вам прийти на повторное УЗИ через неделю. На сроке 12 недель у всех здоровых плодов мочевой пузырь становится заметен.
Частое сердцебиение (тахикардия) у плода также может говорить о повышенном риске синдрома Дауна.
Наличие только одной пупочной артерии (вместо двух в норме) повышает риск не только синдрома Дауна, но и других хромосомных заболевани и др.)

ХГЧ и свободная β (бета)-субъединица ХГЧ – это два разных показателя, каждый из которых может использоваться в качестве скрининга на синдром Дауна и другие заболевания. Измерение уровня свободной β-субъединицы ХГЧ позволяет более точно определить риск синдрома Дауна у будущего ребенка, чем измерение общего ХГЧ.

Нормы для свободной β- субъединицы ХГЧ в первом триместре:

9 недель: 23,6 – 193,1 нг/мл, или 0,5 – 2 МоМ
10 недель: 25,8 – 181,6 нг/мл, или 0,5 – 2 МоМ
11 недель: 17,4 – 130,4 нг/мл, или 0,5 – 2 МоМ
12 недель: 13,4 – 128,5 нг/мл, или 0,5 – 2 МоМ
13 недель: 14,2 – 114,7 нг/мл, или 0,5 – 2 МоМ

Внимание! Нормы в нг/мл могут отличаться в разных лабораториях, поэтому указанные данные не окончательны, и вам в любом случае нужно проконсультироваться с врачом. Если результат указан в МоМ, то нормы одинаковы для всех лабораторий и для всех анализов: от 0,5 до 2 МоМ.

Если свободная β-субъединица ХГЧ выше нормы для вашего срока беременности, или превышает 2 МоМ, то у ребенка повышен риск

Если свободная β-субъединица ХГЧ ниже нормы для вашего срока беременности, или составляет менее 0,5 МоМ, то у ребенка повышен риск

РАРР-А, или как его называют, «плазматический протеин А, ассоциированный с беременностью», это второй показатель, используемый в биохимическом скрининге первого триместра. Уровень этого протеина постоянно растет в течение беременности, а отклонения показателя могут указывать на различные заболевания у будущего ребенка.

Норма для РАРР-А в зависимости от срока беременности:

8-9 недель: 0,17 – 1,54 мЕД/мл, или от 0,5 до 2 МоМ
9-10 недель: 0,32 – 2, 42 мЕД/мл, или от 0,5 до 2 МоМ
10-11 недель: 0,46 – 3,73 мЕД/мл, или от 0,5 до 2 МоМ
11-12 недель: 0,79 – 4,76 мЕД/мл, или от 0,5 до 2 МоМ
12-13 недель: 1,03 – 6,01 мЕД/мл, или от 0,5 до 2 МоМ
13-14 недель: 1,47 – 8,54 мЕД/мл, или от 0,5 до 2 МоМ

Внимание! Нормы в мЕД/мл могут отличаться в разных лабораториях, поэтому указанные данные не окончательны, и вам в любом случае нужно проконсультироваться с врачом. Если результат указан в МоМ, то нормы одинаковы для всех лабораторий и для всех анализов: от 0,5 до 2 МоМ.

Если РАРР-А ниже нормы для вашего срока беременности, или составляет менее 0,5 МоМ, то у ребенка повышен риск.

Если РАРР-А выше нормы для вашего срока беременности, либо превышает 2 МоМ, но при этом остальные показатели скрининга в норме, то нет никакого повода для беспокойства. Исследования показали, что в группе женщин с повышенным уровнем РАРР-А во время беременности риск заболеваний у плода или осложнений беременности не выше, чем у остальных женщин с нормальным РАРР-А.

Как вы уже могли заметить, каждый из показателей биохимического скрининга (ХГЧ и РАРР-А) может измеряться в МоМ. МоМ – это особая величина, которая показывает, насколько полученный результат анализа отличается от среднего результата для данного срока беременности.

Но все же, на ХГЧ и РАРР-А влияет не только срок беременности, но и ваш возраст, вес, курите ли вы, какие заболевания у вас имеются, и некоторые другие факторы. Именно поэтому, для получения более точных результатов скрининга, все его данные заносятся в компьютерную программу, которая рассчитывает риск заболеваний у ребенка индивидуально для вас, учитывая все ваши особенности.

Важно: для правильного подсчета риска необходимо, чтобы все анализы сдавались в той же лаборатории, в которой производится подсчет риска. Программа для подсчета риска настроена на особые параметры, индивидуальные для каждой лаборатории. Поэтому, если вы захотите перепроверить результаты скрининга в другой лаборатории, вам необходимо будет сдать все анализы повторно.

Программа дает результат в виде дроби, например: 1:10, 1:250, 1:1000 и тому подобное. Понимать дробь следует так:

Например, риск 1:300. Это означает, что из 300 беременностей с такими показателями, как у вас, рождается один ребенок с синдромом Дауна и 299 здоровых детей.

В зависимости от полученной дроби лаборатория выдает одно из заключений:

Тест положительный – высокий риск синдрома Дауна у ребенка. Значит, вам необходимо более тщательное обследование для уточнения диагноза.
Тест отрицательный – низкий риск синдрома Дауна у ребенка. Вам понадобится пройти , но дополнительные обследования не нужны.

Если в результате скрининга у вас был обнаружен высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна, то это еще не повод впадать в панику, и уж тем более, прерывать беременность. Вас направят на консультацию к врачу генетику, который еще раз посмотрит результаты всех обследований и при необходимости порекомендует пройти обследования: биопсию ворсин хориона или амниоцентез.

Если вы считаете, что скрининг вам был проведен неверно, то вы можете повторить обследование в другой клинике, но для этого нужно будет повторно сдать все анализы и пройти УЗИ. Это будет возможно, только если срок беременности на этот момент не превышает 13 недель и 6 дней.

К сожалению, бывают такие ситуации, когда врач настойчиво рекомендует или даже заставляет сделать аборт на основании результатов скрининга. Запомните: ни один врач не имеет права на такие действия. Скрининг не является окончательным методом диагностики синдрома Дауна и, только на основании плохих его результатов, не нужно прерывать беременность.

Скажите, что вы хотите проконсультироваться с генетиком и пройти диагностические процедуры для выявления синдрома Дауна (или другого заболевания): биопсию ворсин хориона (если срок беременности у вас 10-13 недель) или амниоцентез (если срок беременности 16-17 недель).

источник

Скрининг при беременности – это комбинация ультразвукового исследования плода и анализа крови, который помогает определить риск развития у плода определенных врожденных дефектов. Важно понимать разницу между скрининг-тестами и диагностическими тестами. С помощью скрининговых тестов определяется вероятность наличия определенных проблем со здоровьем ребенка, но на основании скрининга не ставится диагноз.

Многие будущие родители обеспокоены тем, что их ребенок может родиться с синдром Дауна или другими хромосомными аномалиями. Пренатальный скрининг помогает оценить вероятность наличия у ребенка патологий. Полученные результаты могут помочь в принятии решения о необходимости инвазивной диагностики, чтобы узнать наверняка о состоянии ребенка.

С помощью скрининга можно лишь узнать, насколько велика вероятность наличия патологий у ребенка, но только инвазивная диагностика, например, амниоцентез, поможет определить, если ли патология на самом деле. Скрининги не представляют риска для мамы или ребенка, в то время как инвазивная диагностика действительно несет небольшой риск выкидыша.

Хромосомы – это нитевидные структуры в каждой клетке, которые являются носителями генов. У большинства людей в каждой клетке (кроме половых) содержатся 46 хромосом (23 пары). Каждая хромосома совпадает с соответствующей хромосомой от другого родителя, образуя 23 пронумерованных пары. Таким образом, каждая пара состоит из одной хромосомы от матери и одной от отца. Половые клетки (яйцеклетки и сперматозоиды) содержат по 23 хромосомы. Во время оплодотворения яйцеклетка сливается со сперматозоидом и получается полный набор из 46 хромосом.

Биологические ошибки могут возникать на ранних стадиях деления клеток, вызывая отклонения в хромосомах. Например, некоторые дети развиваются с 47 хромосомами: вместо 23 пар, у них 22 пары и одни набор из 3 хромосом. Такая аномалия называется трисомией.

Часто у женщины, забеременевшей ребенком с аномальным количеством хромосом, происходит выкидыш, как правило, на ранних сроках. Но с некоторыми хромосомными аномалиями ребенок может выжить и родиться с проблемами развития и врожденными дефектами, которые могут быть как незначительными, так и тяжелыми. Синдром Дауна, известный также как трисомия 21, происходит, когда ребенок имеет дополнительную (третью) копию 21-ой хромосомы вместо нормальных двух. Синдром Дауна является самой распространенной хромосомной аномалией, с которой рождаются дети.

Другими распространенными хромосомными аномалиями, с которыми могут родиться дети, являются трисомия 18 и трисомия 13. Эти нарушения практически всегда связаны с глубокой умственной отсталостью и другими врожденными пороками развития. Такие дети, если доживают до рождения, то редко живут более чем несколько месяцев. Хотя некоторые из них могут прожить пару лет.

У любых родителей может быть ребенок с аномалиями, но с возрастом матери этот риск увеличивается. Например, шансы родить ребенка с синдромом Дауна увеличиваются примерно от 1 к 1040 в возрасте 25 лет до 1 к 75 в возрасте 40 лет.

Для скрининга используются образцы крови и результаты ультразвуковых исследований, чтобы определить, какая вероятность того, что у ребенка есть хромосомные отклонения, в том числе синдром Дауна или некоторые другие врожденные пороки развития (например, дефекты развития нервной трубки). Это неинвазивный метод (имеется в виду, что в данном случае нет необходимости вставлять иглу в матку), поэтому он не представляет никакой опасности для матери или ребенка.

Результат скрининга не является диагнозом, это лишь оценка вашего индивидуального риска. С помощью скрининга можно выявить около 90% беременностей с хромосомными патологиями. Результаты обследования представляются в виде соотношения, которое отображает вероятность наличия патологии, основанное на результатах анализов, возраста матери и других параметров. Эта информация может помочь решить, необходимо ли прибегнуть к инвазивным методам диагностики (амниоцентез, кордоцентез и т.д.).

С помощью внутриутробной диагностики плода, например, биопсии ворсин хориона, амниоцентеза, можно с более чем 99% уверенностью определить, есть ли у ребенка хромосомные аномалии. Такая диагностика помогает определить несколько сотен генетических заболеваний путем анализа генетической структуры клеток плода или плаценты. Однако, при инвазивной диагностике существует небольшой риск выкидыша.

Хромосомные патологии невозможно «исправить» или вылечить. Если ребенку поставили такой диагноз, можно подготовиться к рождению ребенка с определенными проблемами в развитии или прервать беременность.

Преимущество скрининга в том, что он дает информацию о вероятности наличия у ребенка хромосомных патологий, но без риска выкидыша, связанного с инвазивной диагностикой.

Но скрининг имеет и недостатки. Он не всегда помогает выявить все случаи патологий. По результату скрининга у ребенка могут быть низкие риски, а на самом деле патология есть. Это называется ложноотрицательный результат, и применение инвазивной диагностики, которая выявила бы проблему, в большинстве таких случаев даже не будет рассматриваться.

И, наоборот, по результатам скрининга у ребенка может быть высокая вероятность наличия хромосомных аномалий, в то время как ребенок абсолютно здоров (ложноположительный результат). Такой результат может стать причиной проведения не обязательных в данном случае дополнительных обследований и излишнего беспокойства о здоровье ребенка.

Скрининг не является обязательным обследованием, но его рекомендуется проходить всем женщинам, независимо от возраста и состояния здоровья, так как известно, что около 80% детей с синдромом Дауна рождаются в обычных семьях у женщин до 35 лет.

Дополнительную информацию о скрининге можно получить у своего гинеколога или проконсультироваться с генетиком. Но, в конечном счете, делать скрининг или нет, это личный выбор каждой женщины.

Многие женщины соглашаются на скрининг, а затем на основании результатов принимают решение о необходимости инвазивной диагностики. Некоторые женщины хотят сразу прибегнуть к инвазивной диагностике (они могут быть в группе высокого риска по возникновению хромосомных патологий или других нарушений, которые не выявляются с помощью скрининга, или просто хотят знать как можно больше о состоянии своего ребенка и готовы жить с небольшим риском выкидыша). Другие женщины решают не делать ни скрининг, ни инвазивную диагностику.

В зависимости от программы, которую используют при расчете рисков (ASTRAIA, PRISCA, Life Cyscle и др.), тактика проведения скрининга может немного отличаться.

Скрининг первого триместра состоит из биохимического анализа крови, а также ультразвукового исследования.

Биохимический анализ крови первого триместра (так называемый «двойной тест») определяет уровень двух белков в крови, которые вырабатываются плацентой – свободный бета-ХГЧ и ассоциированный с беременностью протеин плазмы-А (Pregnancy-associated Plasma Protein-A, РАРР-А). Аномальные уровни этих биохимических маркеров являются признаком наличия патологий у плода. Этот анализ необходимо сделать в период с 10-ой до конца 13-ой недели беременности.

Основным показателем во время проведения скринингового УЗИ является толщина воротникового пространства (ТВП, синонимы: воротниковая зона, шейная складка, nuchal translucency (NT)). Воротниковое пространство – это область на задней поверхности шеи ребенка между кожей и мягкими тканями. У детей с хромосомными аномалиями в воротниковом пространстве имеет тенденцию накапливаться больше жидкости, чем у здоровых детей, в результате чего эта область становится больше. Толщина воротникового пространства должна измеряться в период с 11-ой до конца 13-ой недели. Кроме ТВП, на УЗИ также измеряют копчико-теменной размер (КТР), по которому уточняется срок беременности, носовую косточку и другие параметры плода.

УЗИ совместно с биохимическим анализом крови представляют собой комбинированный скрининг I триместра. С помощью этого скрининга выявляется до 90% детей с хромосомными аномалиями. Первый скрининг считается более точным.

Преимуществом скрининга I триместра является возможность узнать о патологиях ребенка на относительно ранней стадии беременности. Если по результатам скрининга получается высокий риск, то еще есть шанс успеть сделать биопсию ворсин хориона, которая выполняется обычно в период с 11 недели до 13 недель и 6 дней, чтобы узнать наверняка, если ли у ребенка хромосомные аномалии, пока срок беременности еще не очень большой.

Скрининг второго триместра желательно делать на 16-18 неделе беременности. Кроме хромосомных аномалий с его помощью выявляются дефекты нервной трубки. Он включает в себя биохимический анализ крови трех (тройной тест) или четырех (четверной тест) показателей (в зависимости от возможностей лаборатории). При тройном тесте определяется уровень хорионического гонадотропина человека (ХГЧ, hCG), альфа-фетопротеина (АФП, AFP), неконьюгированный эстриол (uE3), а при четверном добавляется еще один показатель – ингибин А. Аномальные значения этих веществ в крови свидетельствуют о вероятности того, что плод имеет какие-либо нарушения. Для скрининга II триместра при расчете рисков используются данные УЗИ первого скрининга.

Так как скрининг первого триместра считается более точным и имеет меньше ложноположительных результатов, врачи часто не назначают второй скрининг, так как он менее чувствительный и не повышает шансы на определение патологий у плода. Во втором триместре достаточно сдать анализ крови на один биохимический маркер – АФП, который дает возможность выявить дефекты нервной трубки у плода. Если по результатам первого скрининга у ребенка высокая вероятность наличия хромосомных аномалий, то необходимо пройти инвазивную диагностику, чтоб как можно раньше оценить состояние ребенка, не дожидаясь второго скрининга.

Следующим этапом оценки состояния плода является УЗИ на 20-22 неделе и на 30-32 неделе беременности.

Результаты скрининга должны быть представлены в виде оценки индивидуального риска. Расчет производится с помощью специальных компьютерных программ (например, PRISCA, ASTRAIA и др.), которые учитывают данные УЗИ, результаты биохимического анализа крови и индивидуальные факторы (возраст, вес, этническая принадлежность, количество плодов и т.д.). В программе ASTRAIA при расчете рисков учитываются дополнительные УЗ параметры, что дает возможность повысить выявляемость патологий.

Интерпретация отдельных биохимических показателей и сравнение их с нормами без расчета рисков не имеет смысла.

В результатах скрининга указываются соотношения, которые отображают шансы ребенка на наличие патологий. Риск 1 к 30 (1:30) означает, что из 30 женщин с таким же результатом, у одной из них родится ребенок с хромосомными аномалиями, а у остальных 29 – здоровые дети. Риск 1 к 4000 означает, что из 4000 женщин с таким же результатом, у одной родится ребенок с патологией, а у 3999 женщин будут здоровые дети. То есть, чем выше второе число, тем меньше риск.

Также в скрининге может быть указано, что результат ниже или выше порога отсечки. В основном тесты используют порог отсечки 1:250. Например, результат 1:4000 будет считаться нормальным, потому что риск меньше, чем 1:250, то есть ниже порога отсечки. А при результате 1:30, риск считается высоким, потому что он выше порога отсечки.

Нормальный результат скрининга не является гарантией того, то ребенок не имеет хромосомных аномалий. По такому результату можно только предположить, что проблемы маловероятны. В свою очередь плохой результат не означает наличие патологий у ребенка, а только то, что патология, скорее всего, есть. На самом деле, большинство детей с плохими результатами скрининга не имеют никаких патологий.

Гинеколог или генетик помогут понять результаты скрининга, а также объяснить необходимость инвазивной диагностики в случае плохого результата. Необходимо взвесить все «за» и «против» и решить, готовы ли вы пойти на инвазивную диагностику, при которой существует небольшой риск выкидыша, чтобы узнать о состоянии вашего ребенка.

И наконец, имейте в виду, что нормальный результат скрининга не гарантирует отсутствие проблем у ребенка. Скрининги разработаны для выявления всего нескольких распространенных хромосомных аномалий и дефектов нервной трубки. Ребенок с нормальным результатом все равно может иметь какие-либо другие генетические проблемы или врожденные дефекты. Кроме того, нормальный результат не гарантирует того, что у ребенка будет нормально функционировать мозг и не исключает такие нарушения, как аутизм.

источник

Здравствуйте! Получила результаты второго скрининга, первая беременность, возраст 32 г., вес 75 кг, рост 165. Анализы сдавала на сроке 16 недель 2 дня.
ДНТ — низкий риск
Синдром Эдвардса — 1:38419
Возрастной риск синдрома Дауна — 1:632
Значение риска у плода синдром Дауна — 1:647
Результат скрининга на синдром Дауна — низкий риск
HCGb: концентрация — 26,60 ng/ml, медиана — 14,71, корректированные мом — 1,85
AFP: концентрация — 29,00 U/ml, медиана — 31,63, корректированные мом — 1,02

Результаты УЗИ скриннинга, проводившегося на сроке 20 недель выявило:
Кисты сосудистых сплетений боковых желудочков мозга плода 1,5 и 1,8 мм.
Гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода 1,8 мм.
Остальные фетометритческие и анатомические показатели в норме, соответствуют сроку.
Проконсультируйте , пожалуйста, есть ли необходимость в проведении процедуры кордоцентеза , на которой настаивает генетик? Очень обеспокоена данным вопросом, насколько высок риск выявления хромосомных патологий у плода в моем случае. Спасибо!

Здравствуйте! Прошла скрининг в 10нед и 5 дней (по дате последней менструации).
УЗИ:
Срок по УЗИ 10+4 нед
КТР — 39мм
ТВП- 1,2мм
Носовая кость визулизируется
Остальное по УЗИ в норме все.

Биохимический скрининг:
своб.бета ХГЧ — 22.3 ng/ml МоМ 0,43
РАРР-А 1,78 mIU/ml MoM 1,79

Комбинированный скрининг PRISCA:
трисомия 21 с ТВП Грицько Марта Игоревна :

Добрый день! Мне 23 года. Вес 56,1 кг. У меня такая проблема: пришли результаты скрининга. Делала первый скрининг в 11 нед. 3 дня. и вот результаты.
КТР 41 мм

маркер конц. ед.изм. корр. МОМ
hCGb 64.9 ng/mL 1.13
NT 1.2 mm 1.16
PAPP-A 333.0 mU/L 0.18

Синдрм Дауна
Возрастной риск: 1:1400
Граница риска: 1:250
Расчетный риск 1:570 НИЗКИЙ РИСК

Синдром Эдвардса
Возрастной риск: 1:1300
Граница риска 1:100
Расчетный риск 1:13000 НИЗКИЙ РИСК

Синдром Патау
Возрастной риск 1:3800
Граница 1:100
Расчетный риск 1:98000 НИЗКИЙ РИСК

Синдром Тернера
Возрастной риск 1:5800
Граница 1:100
Расчетный риск 1:10000 НИЗКИЙ РИСК

Синдром Дауна (только по биохимии)
Возрастной риск 1:1400
Граница 1:250
Расчетный риск 1:160 ВЫСОКИЙ РИСК

Отправили к генетикам, но там огромная очередь. Скажите пожалуйста это очень страшно?

Скрининг артериального давления. Скрининг уровня холестерина и липидов. Скрининг дефицита железа у детей. Скрининг содержания свинца. Общий анализ крови. Анализ и посев мочи.

Сахарный диабет (СД) – один из важнейших факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, которые считаются основной причиной смерти пациентов, трое из четверых больных диабетом умирают от причин, связанных с атеросклерозом.

Заболевания сердечно-сосудистой системы занимают первое место в структуре заболеваемости и смертности во всем мире, и распространенность их постоянно растет. В настоящее время известны многочисленные факторы риска развития сердечно-сосудистой патологии.

Пациенты, которые перенесли транзиторную ишемическую атаку или инсульт, имеют повышенный риск развития последующего инсульта, который является главной причиной высокой смертности и осложненного течения заболевания.

Ежегодно в мире регистрируют около 170 000 новых случаев рака яичников и около 100 000 женщин гибнут от прогрессирования заболевания.

Папилломавирусная инфекция относится к заболеваниям, передаваемым половым путем, и вызывается Human papilloma virus – ВПЧ.

Желудочно-кишечный тракт особенно подвержен развитию злокачественных новообразований. В связи с этим одной из главных задач современной гастроэнтерологии является предотвращение опухолей пищеварительной системы.

Проблема своевременной диагностики и лечения онкологических заболеваний на сегодня остается, пожалуй, одной из наиболее болезненных тем для медицины.

13-14 октября в г. Киеве состоялся Первый украинско-российский симпозиум по эндокринной хирургии с международным участием, организованный Украинским научно-практическим центром эндокринной хирургии, трансплантации эндокринных органов и тканей МЗ Украины.

В настоящее время в подавляющем большинстве стран регулярные проверки на рак шейки матки рекомендовано проходить женщинам в возрасте от 25 до 65 лет. Между тем, ученые обнаружили, что во многих случаях опасная болезнь поражает и женщин старше 65 лет.

Больные раком простаты пациенты с низким социально экономическим статусом умирают чаще, чем пациенты, уровень дохода которых выше. Результаты исследования швейцарских ученых указывают на то, что малообеспеченные больные раком простаты попросту получают худший уход по сравнению с богатыми пациентами.

Всемирная организация здравоохранения обнародовал стратегический план полной победы над туберкулезом. Речь пока не идет о полном устранении инфекции с лица планеты, но болезнь может быть полностью искоренена, по меньшей мере, в 33 развитых странах.

С учетом все большего вклада раннего ожирения в общую картину заболеваемости в США, педиатры склонны рекомендовать препараты, понижающие уровень холестерина, детям от 8 лет

источник

. Что делать с результатами скрининга Дальше врач должен сравнить показатели женщины со средними показателями, характерными для ее возрастной группы в той местности, где она живет или проходит обследование. Обычно в лабораторном заключении такое сравнение уже есть и, соответственно, отмечается, что риск высокий, средний или низкий. Скажем, если низкий риск у женщин такой же возрастной группы составляет 1:500, а у конкретной женщины показатель равняется 1:1000, это означает, что риск поражения плода очень низкий — ниже, чем у большинства беременных ее возраста в данной местности. И наоборот, если у женщины показатель 1:250, то по сравнению с групповым риск будет средним или высоким. Что необходимо предпринять дальше? В случаях высокого риска женщине могут предложить диагностические методы — забор ворси.

Всем доброго дня! Девочки, подскажите, кто плавал, может. О чем там спрашивают, ну, может, анамнез какой подготовить? И надо ли мужа брать с собой (я не с точки зрения поддержки, а для врача он там понадобится зачем-нибудь?) И если кто в теме — в предыдущие Б не сталкивалась — по результатам написано СД (низкий риск), остальные синдромы тоже низкий риск и потом опять СД (только по биохимии крови) — высокий риск. То есть первый раз, когда про СД написано, что низкий риск — это по узи+кровь.

Девочки, примите меня к себе? Спрашивала у вас совета 1,5 месяца назад по поводу мазни. Спасибо огромное, вправили мне мозги, неделю пролежала на сохранении с небольшой отслойкой и сохранила малыша. Сейчас вопрос. Пришли результаты скрининга. УЗИ в норме. А вот скрининг. Высокий риск по СД, тот который только по биохимии 1:166.Все остальные показатели с низким риском. Мой врач говорит, что это однозначно показатели возраста подвели. Направили к генетику, записалась на пятницу. Вопрос: что.

Девочки, добрый вечер! с удовольствием присоединюсь к вам, если примите конечно ). Мне 40 лет, Б 14 недель сейчас, двойня. Сама в шоке еще прибываю, нет у нас в семье такого как и мужа. Есть сын 18 лет от первого брака. Была на УЗИ в 12 недель на скрининге, все в норме. Сейчас готов анализ крови и по крови Синдром Дауна (только по биохимии) высокий риск 1:94, граница риска 1:250. Остальное низкий риск, дали направление к генетику. Читала информацию что при двойне скрининг крови не.

Сделайте амнио. Будете точно знать.

Мне делали в 16 недель, СВС.

Девочки, здравствуйте. Вот была сегодня у врача в ЖК. Пришел результат от второго скрининга ( первый скрининг хороший ), высокий риск по синдрому Дауна, расчетный риск 1:160 у меня сейчас 20 недель, звонила в 17 рд ( мне туда на консультацию к генетику дали направление), там сказали, что запись только на 1 июля и на таком сроке генетик уже не консультирует. Вот к кому бы мне обратиться, никто не посоветует грамотного специалиста, чтобы окончательно разобраться во всем? Знаю, что буду все.

Скрининг при беременности — «за» и «против». УЗИ, анализ крови и дополнительные исследования.

Девочки привет, пришел результат скрининга, пишут синдром дауна низкий риск, и ниже через 2 строки , синдром дауна только по биохимии высокий риск. Эт чо значит?

Всем привет. У меня сейчас 20-ая неделя. В этом разделе пока была только читателем. Первый скрининг не делала (специально встала на учет позже, чтобы нервов меньше трепать). Второй скрининг сделала на 17-ой неделе (узи+кровь). УЗИ: все хорошо, все соответствует сроку. Неделю назад была на приеме — скрининг тоже все ок. Сегодня перезванивают: нет, не ОК, а оч.высокий возрастной риск (по синдрому Дауна) — 1:30. Сказали прийти за направлением в 17 РД. Рассторилась жуть. 🙁 Скажите че-нить.

. Наталья Цой, врач-гинеколог («Центр современной медицины»): «Выявили, что есть 3 типа ВПЧ: вирусы первого типа неопасны и не вызывают ни бородавок, ни рака шейки матки; вирусы второго типа опасны в плане появления бородавок; а вирусы третьего типа опасны в плане появления рака половых органов и чаще всего вызывают рак шейки матки. Из этой онкогенной группы выделили две подгруппы: ВПЧ с высоким канцерогенным риском (13 вирусов), и ВПЧ с низким риском появления раковых клеток (5 вирусов)». Почему ВПЧ вызывает рак шейки матки? ВПЧ вклинивается в базальные слои эпителиальных клеток и вначале находится в клетке отдельно от ядерного материала (эписомальная форма), в этом случае он может вызывать появление кондилом, а может протекать бессимптомно. ВПЧ онкогенных групп с течением времени соединяется с ДНК клетки (интегрированная фо.

Получила сегодня анализ. «высокий риск синдрома дауна» . 1 к 197. Врач сказала: » переделай скрининг, вдруг погрешность лаборатории» . Скрининг сделала в Арт-меде, у врач у меня в другой клинике, в ней и буду переделывать. Пойду в понедельник. Подержите кулачки.

девочки, тема..ну философская..не про то, нужен он этот скрининг или нет, я его уже все равно сделала. Как вы в принципе реагировали на его результаты? И у кого какой результат оказался, если не секрет (можно анонимно). Собственно, сабж: вчера пришли результаты моего скрининга на с.Дауна, с результатом 1:320. Мой возрастной риск (ну т.е. если бы я ничего не делала), 1:300 — 1:350. В Голландии счиатется настораживающим результат 1:250 и меньше. Тогда предлагают амниоцентез и иже с ними. К.

Риски Двойной тест 1:1042 возрастной риск 1:760 но PAPPA 1,0 (МоМ 1,17) b-hCG 137,0 (Мом 2,15) — . Вот это что? Я так поняла это был скрининг без учёта УЗИ — без ТВП, который у меня 2,4 мм и без КТР (31 мм)

УЗИ хорошее, ТВП 1,3. Пришел результат крови в женскую консультацию, ВЫСОКИЙ РИСК Синдрома ДАУНА. возрастной риск наличия у плода с-ма Дауна 1:420. Значение риска наличия с.Д. 1:240 МоМ 2,21 вот по этим показателям отклонения. Направили в перинат. центр на Севастопольский на консультацию к генетику. Теперь вопросы, стоит ли тратить свое время и нервы на генетика, не можем дозвонится по указанному телефону целый день, что мне скажет генетик? Хочу еще раз сделать УЗИ в 18 нед. и сдать кровь в.

Выявление патологии плода во время беременности: пренатальный скрининг, биохимические маркеры

Девушки, скрининг мой пришел вчера плохонький. Я и не ожидала красивых цифр в 35,5 лет, конечно, но риск СД стоит как высокий. Выше пороговой отсечки. РАРР-А в норме, риск низкий, а вот св. ХГЧ весьма повышен. Единственную надежду придумала для самоуспокоения — меня смутил немного срок. В заключении УЗИ — по менсам 9,5 недель, по узи — 10 недель 5 дней. Кровь в этот же день сдала. А КТР был 37 мм. Не рановато ли сделала скрининг? Прочла на цировском сайте, что КТР должен быть от 45 мм. Что.

Пришли результаты скриннига — написали, что высокий риск. Вот и думаю — плюнуть чтоль на это. Не хочу опять начинать паниковать и переживать.

Спрошу еще раз ибо народу щас в связи с последними событиями поболе здесь. сдавала 2 раза в разных лабораториях. узи тоже 2 раза, второй раз с доплером. срок 11+4. твп 1,2. ктр 44. хгч — 14,7 нг\мл (в момах 0,26) папа — 0,3233 мед\мл (в момах 0,21) риски все выставили ниже возр. риска. срок 12+3. твп 1,2. ктр 55. хгч — 20,4 нг\мл (в момах 0,46) папа — 0,56 мед\мл (в момах 0,29) риски все выставили ниже возр. риска. Что скажете?

Для меня это филькина грамота,что все это значит,или дайте ссылку где почитать. Скрининг на 12н,2дня. гормональное исследование. ХГЧ- 193,00 нг\мл- повышен- и что это значит. РАРР-А- 3,47 мМе\мл на Дауна. HCG- 193 нг\мл -4,34 МОМ РАРР-А- 3,47 мМе\мл- 1,49 Мом КТР-56мм ТВП-1,8мм-1,22 Мом БИохимический риск-1:586 ниже пор.отсечки Двойной тест- 1:312 ниже пор.отсечки Возрастной риск- 1:778 Трисомия 18+ NT

Вот получила 1 скрининг, риски на ген. отклонения вполне сносные. Но PAPP-a 0.5 МОМ. (анализ я конечно уже перездала- жду результата). Везде написано о пониженном papp-a общие слова типа 1.риск хромосомных аномалий плода 2.патология беременности. Завтра пойду к врачу, но он мне ни чего не скажет, кроме «Это не твои заботы, твои заботы — хорошо кушать и спать». Кто знает о каких конкретно патологиях говорит пониженый PAPP-a?

Позвонили из ЖК: показатели АФП все в норме, написано: риск низкий, ХГЧ понижен: норма 0,5-2, у меня 0,47. пока направили на гормноны щитовидки, потом к генетику. Чем может грозить пониженный ХГЧ? может кто-то сталкивался? сейчас срок 18 недель.

Актуальность данного вопроса в последнее время всё очевиднее 🙂 Девчонки, не ленитесь, подключайтесь! Менеджеры ЧаВо по беременности, пожалуйста, включите собранную статистику в ЧаВо. Итак. Просьба залезть в ваши документы и посмотреть все цифры скрининга 1-го триместра. поясняю: это УЗИ в сроки 10-13 акушерских недель (от месячных) и кровь на РАРР-А и свободный бетта ХГЧ. 1) Срок беременности 2) ТВП (воротниковое пространство) по УЗИ 3) Результат РАРР-А в единицах (и нормы в скобочках) 4).

Девочки, я вчера писала по поводу скрининга, темка вниз уехала. Всем спасибо з а поддержку. Сейчас забрала у врачихи рез-ты. Когда ей сказала, что нашла генетика, она мне сразу направление выписала. Но дело не в этом..Вот рез-ты, помогите разобраться. или киньте ссылочку где можно про нормы почитать. 1. УЗИ ВРТ 19,9 ш.склар . 1,4 КТР 49,8 СБ+ возле хориона написано 13,1 В заключении Гор. (что-ьл там 11+5 ( я так понимаю срок) СБ+ Низкая плацента (дальше неск. букв не разобрать) 2.там где.

У кого такое было? АФП в норме, ХГЧ 3 вместо 2 (или 2,5, не знаю сколько норма). Риск пишут низкий. В двойном тесте ХГЧ и ПАПП тоже были повышены (ХГЧ незначительно, ПАПП больше), ходила к генетику, сказали окей. Сейчас тоже записалась на прием к генетику в ЦПСиР. Подбодрите,а? :((

Сегодня была у генетика в ЦПСиР на Севастопольском. Врач предложила исследование околоплодных вод, я согласилась. Была удивлена, когда узнала, что исследование проводится даже без местной анестезии. Прошу откликнуться тех, кто прошел такое же исследование. Пожалуйста, расскажите, насколько оно болезненно и насколько быстро Вы восстановились.

Страна советов, блин.
Автор что спрашивает.

А по существу темы.
Сама проходила через это 3 раза, и если бы еще потребовалось — еще прошла.
Первый раз тоже были отклонения по тройному тесту. После амниоцентеза понадобилось делать кордоцентез(тот же прокол, только кровь из пуповины берут на анализ). Обнаружили что плацента немного мутирована, отсюда и расхождения в анализах. Зато после анализа полная уверенность что все в порядке.»у ребенка генетический паспорт есть что ген. отклонений нет 99,9%» (с)
Третий раз во вторую беременность. Анализы тоже немного за границами нормы. И я опять прошла через это.
По поводу самой процедуры — практически безболезненно, просят после полежать 2 часа, делают контрольное УЗИ и, если все в порядке, отправляют домой. На этот день дают больничный, а на след. день на работу можно. В первые 2 раза процедура заняла 20 мин (в 2002г) в третий раз — 5 мин.(наверно руку набили уже).
ИМХО я бы не смогла поступить иначе. Это мой выбор.

. При пузырном заносе, хорионэпителиоме (опухолевые заболевания плаценты) уровень ХГЧ значительно превышает норму для данного срока. Также повышение хорионического гонадотропина может отмечаться при раке молочной железы, легких, опухолях яичников. В моче уровень ХГЧ всегда в 1,5-2 раза ниже, чем в сыворотке крови. Тройной тест Определение уровня ХГЧ входит в так называемый тройной тест — исследование, которое проводится всем беременным и позволяет заподозрить наличие некоторых аномалий развития плода. Пожалуйста, запомните: с помощью этого исследования нельзя точно поставить диагноз. Оно лишь позволяет выявить беременных, составляющих группу ри.
. Тройной тест Определение уровня ХГЧ входит в так называемый тройной тест — исследование, которое проводится всем беременным и позволяет заподозрить наличие некоторых аномалий развития плода. Пожалуйста, запомните: с помощью этого исследования нельзя точно поставить диагноз. Оно лишь позволяет выявить беременных, составляющих группу риска, которым необходимо произвести серьезное дополнительное обследование. Поэтому при положительном результате тройного теста не отчаивайтесь и не делайте поспешных выводов; обратитесь к специалистам для детального обследования! Содержание эстриола (Е3) в крови беременных: Неделя беременности Концентрация эстриола (нмоль/л) 12 1,05-3,5 13 1,05-3,85.

. После бесед с будущими родителями и получения результатов анализов врач-генетик определяет степень генетического риска для каждой конкретной семьи. Генетический риск — это вероятность появления определенной наследственной патологии у обратившегося за консультацией или у его потомков. Он определяется путем расчетов, основанных на анализе генетических закономерностей, или с помощью данных проведенных анализов. Возможность рассчитать генетический риск зависит в основном от точности диагноза и полноты генеалогических данных (данных о семьях супругов), поэтому семейная пара должна подготовиться к консультации: вспомнить.
. Возможность рассчитать генетический риск зависит в основном от точности диагноза и полноты генеалогических данных (данных о семьях супругов), поэтому семейная пара должна подготовиться к консультации: вспомнить, какие тяжелые болезни были у родственников мужа и жены. Генетический риск до 5% оценивается как низкий. Риск от 6 до 20 % принято считать средним; в этом случае рекомендуют применение методов пренатальной диагностики. Риск более 20% считается высоким, применение методов пренатальной диагностики строго обязательно. Методы обследования В зависимости от характера заболевания при консультировании используют различные методы обследования больно.

Тройной тест при беременности. Пороки развития плода

источник

Добрый день. Девочки такой вопрос. Делала первый скрининг (узи+кровь) в 12 недель. Результаты хорошие, риски низкие. В 17 недель послали опять на второй скрининг (узи+кровь). Узи хорошее, а вот кровь не пойму. В коментарии на все патологии: Трисомия 21 (синдром Дауна) 1/231 стоит риск низкий Трисомия 18 (синдром Эдвардса) / Трисомия 13 (синдром Патау) 1/46456 стоит риск низкий риск, связанный с материнским возрастом 1/635 стоит риск низкий риск дефекта нервной трубки стоит риск низкий Смущает трисомия 21 1/231, очень переживаю.

Вторая беременность , подходили к ней осознанно , с нетерпением ждала первый скрининг (этакое новое исследование ), узи все замечательно , я в восторге делюсь снимком с семьей , но вот проходит неделя , звонок. Звонили из Монииаг, приглашали на консуль.

Помогите разобраться, получила результаты, реву, не могу успокоиться. вот что имеемсиндром дауна низкий рисксиндром элвардса низкий рисксиндром патау низкий рисксиндром тернера низкий рисктриплоидия немолярная низкий рискРАРР-А 0,29низкий уровень РАРР-А рекомендовано консультация врача генетикаРазъясните пожалуйста что это все значит. низкий это значит отрицательно? или все таки риск есть?Чем грозит низкий РАРР-А?на УЗИ скрининге все без отклонений.

Опять! Эта песня хороша, начинай сначала(((( с Киром ц меня был риск по синдрому дауна 257, сейчас 250. Проплакала все глаза( единственное что успокаивает, чтоичеловек Киром был подобный риск, по узи все нормально, может у меня такая особенность крови? Потому что какой-то там другой в риск по СД низкий.

Успокойте меня.) Немного переживаю. Эта беременность у меня возрастная( 35лет). Узи в норме. Носовая косточка не просто визуализируется, а прямо хорошо так, судя по всему кто-то носатый у нас родится,) А вот с биохимическим скринингом начала переживать. Написано индивидуальный риск по синдрому Дауна 1:233. С дочей, два года назад, этот показатель был 1:8600 примерно. Остальные синдромы так же, как с 1 беременностью, 1:13000 и1:30000(примерно). Врач даже внимания не обратила, сказала анализы хорошие, риск отклонений низкий и назначила следующую явку и.

Всем привет☺️и зачем только эти скрининги проводят и пугают нас, будущих мам(на УЗИ в 12 недель все было отлично: твп 1.89 кость носа визуализируется, мне сказали что по узи никаких замечаний. Затем пришла кровь- хгч норма, а вот белок папп а ниже нормы-всего 0.272 при норме от 0,5. Риск по синдром дауна ставят 1:799. сходила я тогда к генетику, ничего толком она не сказала, кроме того что это не критично и все такое, мол ждать 2 узи. На 2 узи в.

Сегодня сама позвонила в лабораторию(так как пошел 14 день с момента сдачи крови)-мне сказали-можно подъехать.Тест делала В КУЛАКОВА на Опарина.в лаборатории репродуктивной генетики. Риски были по 2 скринингу на Синдром Дауна 1:200 из за высокого ХГЧ (2 ,36 МоМ)и низкого Альфапротеина(0,73 МоМ) и Эстриола(0,54 МоМ).+на первом скрининге при низких рисках была вилка=Хгч(2,05 МоМ) на верхней границе,ПаПП-А (0,54МоМ) на нижней. Все узи были хорошие: На первом ТВП 1,8+нос 2,8. Второе было экспертное узи (У Воеводина на Опарина).Маркеров хромосомных паталогий не нашли.

В 12 недель на узи твп 3.1, но хорошая кровь и низкие риски. Решила все таки для себя сделать амниоцентез, на 16.5 неделе все провели, через неделю результаты. 1 клетка из 50 содержит признаки сд, не исключен мозаичный синдром дауна. Я так надеялась что после амнио смогу жить спокойно, теперь генетик настаивает на кордоцентезк, так как там уже будет точно все, ведь кровь плода. А тут возможно и ошибка были или клетки плаценты попали. Как выдержать время ожидания не знаю.

Девочки , привет! В предыдущем своём посте я писала о результате 1го скрининга и повышенном риске Трисомисия 21 Синдром Дауна 1:20. После сдала Неинвазивный тест, сегодня пришёл результат и Мы здоровы. Ура . У нас все риски низкие 1:10000 И у нас Сын. Ура Ура Ура

Девочки, всем привет) помогите пожалуйста разобраться с результатами скрининга.

Съездила сегодня за результатами второго скрининга в нашу краевую медико-генетическую лабораторию.Первый скрининг сдавала бесплатно от жк в роддоме, там другая лаборатория. Результаты были хорошие, все риски низкие по патологиям, 1:100000, только синдром Дауна был 1:2262. Низкий всё равно, но выше, чем по остальным патологиям. УЗИ на 12 неделе хорошее тоже, никаких отклонений не выявили.Сегодня результаты второго скрининга: тоже везде прописано, что риски пониженные. Но сейчас синдром Дауна 1:270 (пороговая граница у них в лаборатории от 1:100). Написано, что пониженный риск.

КТР, мм 72 HCGh (концентрация), нг/мл 31.4 HCGh (коррект.МоМ) 0.85 NB ПРисутствует NT (концентрация), мм 1.3 NT (коррект.МоМ) 0.76 PAPP-A (концентрация), мМЕд/л 3073.6 PAPP-A (коррект. МоМ) 0.58 Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:1400 Граница риска Синдрома Дауна 1:250 Расчетный риск рождения ребенка с Синдромом Дауна 1:27000 (низкий риск) Возрастной риск наличия у плода Синдрома Эдвардса 1:1200 Граница риска Синдрома Эдвардса 1:100 Расчетный риск рождения ребенка с Синдромом Эдвардса 1:100000 (низкий риск) Возрастной риск наличия у плода Синдрома Патау.

Всем привет. Кто был в похожей ситуации, подскажите. В общем предыстория, в 12.3 нед сдала первый скрининг. Узи в норме .

Была сегодня в ЖК, пришли анализы крови скрининга. Заболевании: синдром Дауна (только по биохимии)Возрастной риск: 1:440Граница риска: 1:250Расчетный риск: 1:150 — высокий риск.Все остальные анализы в норме. низкий риск. Отправляют в Пренатальный Центр, я должна позвонить генетику после 2 числа и записаться на прием, и еще врач предупредила, чтобы я не отказывалась от узи, но у них узи платное, так что сказали денежку с собой взять. Денег не жалко, лишь бы ребеночек здоровый был.

Всё сижу и читаю посты в данном сообществе, а у самой назрел (причем уже давненько) вопрос: видно ли на 3D-УЗИ, что у малыша отклонения? что у него конкретно синдром Дауна?

На одном сайте я нашла запись девушки, которая интересуется результатами скрининга. Вот её сообщение и ответ на её вопрос:Добрый день, помогите разобраться, пожалуйста. Скрининг 1 триместра 16.06.14, беременность 11 недель 2 дня, возраст 30 лет, рост 170, вес 52.Показатели УЗИ: КТР 45 мм, БПР 18 мм, ТВП 1,3 мм, носовые кости определяются. Заключение хромосомных аномалий и врожденных пороков не выявлено.Анализ крови: ХГЧ — концентрация 203.1 нг/мл, скоро.МоМ 3.82; PAPP-A — концентрация 1,44 мЕд/л, скоро.МоМ 0,55; Синдром Дауна риск 1:1600, возрастной.

Девочки, уже писала о том,что стряслось выше! Может просто кто знает,как понять цифры! К генетику только в понедельник,а я уже с ума схожу! Особенно после разговора с врачом,что первый скрининг информативный и обычно без ошибок! Узи было отличное! КТР-61, ТВП-1,40, HCGb-303.2, РАРР-А-2,36 синдром эдварса и патау-низкий риск синдром дауна(21 трисомия) возрастной результат 1:1034. индивидуальный 1:94-риск ПОВЫШЕН Мне в жк еще сказали,что слишком повышен. Голова кругом

Здравствуйте! помогите пожалуйста расшифровать скрининговое исследование,значение риска у плода ДНТ НИЗКИЙ РИСК,Синдром Эдвардса 1:20453,возрастной риск наличия у плода синдрома Дауна 1:1504,значение риска у плода синдрома Дауна 1:136 РЕЗУЛЬТАТЫ концентрация:AFP 17.30 U/ml, HCGb 26,90 ng/ml, UE3 4.81 nmol/L МЕДИАНА 49.65, 8.64, 7.21, КОРРЕКТ МОМ 0.44, 3.00, 0.71 на момент взятия образца крови у меня было 15 недель и 2 дня а в результате почему то написанно 19 недель и 2 дня, ВЫСОКИЙ РИСК,рекомендованна консультация гинетика,вес 90.8 возраст 21 год по узи.

Двадцать дней, именно столько будут делать анализ на синдром Дауна. Сегодня сделала. А теперь по порядку, первый скрининг показал, что риск синдрома Дауна составляет 1 к 500, это еще у нас считается низкий, но уже приближенны

Сегодня получила результат анализа на Синдром дауна. Вероятность 1 к 10 000, наверно возраст внес свою лепту. С Софи вероятность была 1 к 100 000. Но риск по прежнему низкий. Это очень хорошо. На следующее узи иду через месяц. В 18 недель наверно. Хочу знать, кто в домике живет.

Девочки, привет! Делала 3 недели наза первый скрининг, но к врачу попала только вчера. В итоге она сказала, что по УЗИ всё хорошо, а по крови не очень. Там получилось ХГЧ 0.6 МоМ, вроде в норме , а вот PAPP-A понижен — 0.37 МоМ. При этом риски по рассчётам получились такие: Синдром Дауна

наконец то забрала результаты второго скрининга так вот: ДНТ: НИЗКИЙ РИСК Синдром Эдвардса: 1:23950 возрастной риск синдрома Дауна: 1:1405 наличие у плода синдрома Дауна: 1:3940 РЕЗУЛЬТАТ СКРИНИНГА НА СИНДРОМ ДАУНА: НИЗКИЙ РИСК У НАС ВСЕ ХОРОШО. УРААА.

Девочки помогите разобраться!Маркер Конц. ед.изм. Корр.МОМhCGb 41.7 ng/mL 1.07NB .

Мне 38 лет, мужу 36 лет. Детей нет. Перенесла 2 замерших беременности. Первая в 2013 году, замерла на 9 неделе. Выскабливание. Причину не установили — плод успел разложиться. Вторая в 2016 году, замерла на 7 неделе. Выскабливание. Причина: 47 XY, +21 — синдром Дауна. Еще после первой беременности тщательно обследовалась, прошла все ген. анализы. Выявились следующие мутации: 1) Val281Leu и делеция гена в экзонах 1-3 в гетерозиготном состоянии в гене CYP21OHB (Андрогенитальный синдром/Надпочечниковая недостаточность). Вследствие этого повышен гормон 17-ОН-прогестерон. 2).

Взято тут http://www.miloserdie.ru/articles/otstante-ot-nas-my-rodim-drakona-i-budem-schastlivy Отстаньте от нас, мы родим дракона и будем счастливы 21 марта в мире ежегодно отмечается Международный день людей с синдромом Дауна. Сколько таких детей рождается каждый год? Истории самых известных родителей, воспитывающих детьми с синдромом Дауна. Фото с сайта

Была на 1 узи и скрининге в 12 нед и 3 дня, по узи все хорошо, угрозы нет. (но в это время лежала на дневном так-как болел немного живот, там назнач. принимать Дюфастон и папаверин) а Скрининг плохой синдром дауна 1:1509 и 1:4637 ставят Низкий риск но 2 анализа плохие HCGb 97,7 ( а норма 47,71) РАРР-Р 1924,30 (норма 2618,29) вот думаю может это быть из-за Дюфастона или Папаверина? или с чем это связано? была-ли.

Девочки, я в шоке( Пришел первый скрининг. По узи все хорошо и даже отлично. НО по крови риск синдрома дауна 1:120, при границе 1:250. Еще написан синдром дауна просто( без биохимии) низкий риск 1:510. Из трех маркеров сильно завышен только ХГЧ 4,60, при норме 0,5-2,0. Но я пила на момент скрининга дюфастон по 4 таблетки в день. Для себя решила, что отменяю нахрен дюфастон , чтобы второй скрининг 6.11 сдать нормально и там уже смотреть буду что и как. К.

Анализы в норме, все отлично, нашли много антител, на токсоплазм не было, с кошкой по безопаснее, лоток не трогать, особо не возиться с ней. Мда. Сроки гиню удивили, 5 ноября кровь сдавать, а там уже будет 15 уже неделя..Врач намекнула, что платно сдать лучше, иначе не информативен будет результат. Я уже думаю вообще не сдавать ничего. Просрали простите за выражение мой срок, а теперь я должна платно все делать. При том, что результат покажет лишь соотношение риска к синдрому Дауна. Он.

Девочки всем привет! Отчитываюсь и нужен совет.Вот такие у нас результаты были неделю назад в 11 нед: ктр 57 и 58 твп 1,9 и 2,0 сб 165 и 156 остальное все в норме, все имеется и развито по сроку, один малыш низко по задней стенке, второй высоко по задней стенке, шейка в норме. Риски по синдрому дауна без анализа крови 1:3362 и 1:3146. Делали вагинально.И вот такие сегодня через 6 дней в 12 нед, но уже в другом месте официально.

И вот наконец сегодня мы увидели свою кроху ,какой все таки живчик ,брыкается там во всю,а у меня даже намека нет по ощущениям,ну не чего скоро подрастет и буду все чувствовать. Сердечко бьется 168 ударов /мин Копчико-теменной размер 49 мм Толщина воротникового пространства 1.10 мм Анатомия плода,кости черепа,бабочка,позвоночник,кости конечностей,желудок ,мочевой пузырь — все в норме ))) Орентировочная дата родов 07/10/2013 По УЗИ сказали, что большей вероятности будет девочка,а на моё возражение,что рановато же еще с определением пола,нам ответили ,что 70.

У меня вторая беременность. Малышу уже 1 год и 10 месяцев. Вот решили подумать. На день рождение мужа узнала, что беременна, радости небыло предела. А когда расчитали дату родов, не поверили- в срок моего дня рождения. Радость, радость радость.Первое узи- все хорошо. Пришло время скрининга. По результатам узи все в норме, а вот кровь. (((((( (пишу и плачу. ) Вобщем такие показатели: синдром Дауна — 1:340 низкий риск, а .

Я оказывается похудела на 700 гр. ))) скорей всего из-за жары. Все анализы в норме, я сдавала анализ на синдром дауна, риск низкий, я и забыла уже про этот анализ. Теперь отправляют на УЗИ в ГЦРЧ на 11 августа, почитала отзывы в интернете, и идти туда не хочу. Девочки, подскажите, могу ли я отказаться и пройти этот скрининга в другом месте, примут ли результаты в ЖК, не будет ли никаких сложностей с этим?

Срок акушерский 15нед 4дня Срок по УЗИ 16 нед Бипариентальный размер головы 33мм Лобно-затылочный размер 40мм Длина бедренной кости 18мм Окружность головы 125мм Диаметр/окружность живота 100мм Плацента по передней стенке. AFP 32,8 U/mL корр МОМ 1,25 hCGb 27.7 ng/mL корр МОМ 2,25 uE3 5.3 nmol/L корр МОМ 1,64 Синдром Дауна расчетный риск 1:130 возрастной риск 1:140 Граница 1:250 Синдром Эдварса расчетный риск 1:26000 возрастной риск 1:1300 Граница 1:00 низкий риск Синдром Патау расчетный риск.

Описала в прошлом посте историю беременности. Теперь про саму беременность) Был очень сильный токсикоз, с 6 по 14 недели. Я похудела на 2 кг, но сейчас уже догнала и перегнала. 1 ноября и 1 декабря скаталась на скорой и полежала в больнице, но ничего особо не нашли, в первый раз видимо образовалась маленькая гематома, во второй раз она вышла. Живот появился только сейчас, я высокая, наверное поэтому долго не было. Еще неделю назад спокойно могла носить любые свои добеременные вещи.

Всем привет! Я тут давно с Вами, читала, прислушивалась и вот пришло время написать. Пришел результат второго скрининга: дата забора 28.01.2013 Срок беременности на дату взтия крови : 16 недель 2 дня (т.в.п. 1,9)

Ох добралась , чтобв написать продолжение. Итак, прочитав первую часть, возникает логичый вопрос, какой же информации мало на форумах.

Девочки помогите разобраться!hCGb 41.7 ng/ml Корр,МОМ 1,07NB ПрисутствуетNT 1.1 mm Корр.МОМ 0,82PAPP-A 1411.8 mU/L Корр.МОМ 0,97

На УЗИ в 13 недель поставили увеличение воротниковой зоны, 3 мм. Сдала кровь, риск по синдрому дауна низкий, сказали на 20 неделе посмотрим и точно скажем. И вот на 20 неделе УЗИ показывает повышенную эхогенность кишечника у плода и короткую шейку матки 28 мм. подозрения на синдром дауна сняли. У меня 2 вопроса: 1. Разве повыш. эхогенность кишечника не является маркером к хромосомной аномалии? 2. Что можно сделать при укорочении шейки, чтобы не лежать в стационаре? Может у кого-нибудь тоже.

Ходила на консультацию к генетику, мне сказала девушка что по анализам крови есть Синдром Дауна. Результат низкий риск, а по расчетному риску 1:490. По узи все нормально сказала.Мне она в заключении написала пройти узи и сдать кровь.Кровь я сдала, а узи 9 января, но ждать какие будут анализы я поседею.Врач в генетике сказала кровь сдать платно, а мой врач гинеколог противоречит ей и я сдала бесплатно. Кому верить.Я расстроена, муж уехал в командировку.Посоветуйте, пожалуйста.

Ох добралась , чтобв написать продолжение. Итак, прочитав первую часть, возникает логичый вопрос, какой же информации мало на форумах. О

Сказать, как было страшно — это ничего не сказать! Результат с кордоцентеза ещё не пришёл, а так как риск на синдром Дауна нам ставят 1:50, было страшно услышать о каких нибудь патологиях и отклонениях. Узистка первым делом спросила, ездила ли я на эту процедуру, на что я ответила: Да, жду результата! Легла на кушетку, очко жим-жим (извиняюсь за откровенность, зато честно)))) Врач начинает диктовать размеры, я прислушиваюсь к каждой цифре и понимаю, что всё в порядке) Расписывать все показатели ленюсь.

23 декабря был первый скрининг. По результатам узи :Срок 11,3 недельКТР — 46 ммТВП — 1,2 ммДлина костей носа — визуализируется. Сказали УЗИ нормальное. успокоилась и даже забыла про анализ крови.Сегодня была у своего Г, она показала мне результаты 1 скрининга ( PAPP-A , ХГЧ И ТВП , которые измеряются в Мом) и написала направление , чтобы я сдала АФП + ХГЧ для исключения ВПР плода , так как PAPP-A понижен . сейчас у меня беременность 16-17 недель. Сижу вот расшифровываю риски. значитPAPP-A — 0,31 Мом.

источник

Приехала я с ЦПСиР только что в полном шоке!! В общем, у меня сменился участковый гинеколог. Первая гиня про первый скрининг сказала — все отлично! (к слову, все риски написаны низкие) Я не парилась. Теперешняя моя гиня направила меня «на всякий случай» на консультацию к генетику, тк ей не понравилось какое-то значение гормона. Съездила. Генетик меня напугала до смерти, сказала что риски показало низкие только из-за того, что еще молоденькая, а так типо цифры ужасные, сразу предложила колоть пузырь и брать.

Сегодня была на приеме в ЖК, пришел результат скрининга все риски низкие.Но направили к генетику сказали что показания МоМ hCGb 0.42 При норме (0,5-2)сказала ни чего страшного, возможно из за тонуса. но на консультацию генетика направила в ЦПСиР на Севастопольскую.Не знаю что думать.

Здравствуйте! Очень переживаю, не знаю что уже делать! Первый биохимический скрининг (12 недель) не очень хороший МоМ по ХГЧ 11,8 . риск СД высокий 1:93! Как мне объяснил акушер гинеколог,что один только показатель ХГЧ не о чем не говорит! На тот момент когда делала 1 скрининг был сильный токсикоз, тонус, угроза прерывания и принимала утрожестан 400мг сутки, как сказал гинеколог это все может влиять на уровень ХГЧ! До биохим. скрининга сделала 2 узи на них абсолютно все в норме,вот только.

Здравствуйте девочки. Очень нужны советы или примеры. Переживаю. Прошла скрининг кровь и УЗИ. Все хорошо, риски низкие, ТВП и прочее нормально. Что беспокоит РАРР. 1,66 Ме/Л, 0,41 МоМ. Сказали низковат. Чем грозит. Сказали ФпН, риск гестоза в 3 триместре и не доходить до срока. В шоке конечно нахожусь. Идти ли сразу к светиле какому-то акушеру, куда идти не приложу ума. Спасибо заранее всем кто ответит.

Если на первом скрининге риски низкие,то на втором скрининге ничего не изменится как думаете? !!ответьте пожалуйста те,кто сдавал !!

Пришел ответ из центра «Брак и семья», где я проходила первый скрининг. По всем пунктам НИЗКИЙ РИСК. Я так рада! Слава Богу!

Сегодня получила результаты первого скрининга, по УЗИ все идеально, ХГЧ норма, а вот РАРР-А при норме от 0.5 у меня 0.494, при этом ручкой написано низкий риск, рекомендован консультация генетика, записалась только на 10е число, может кто сталкивался? В.

Всем привет! Врач для чего-то направила на кровь второго триместра. Хотя я знаю, что её сдают только если с первым скринингом что-то не то. Когда получилась результаты первого скрининга, врач сказала, что все хорошо.. риски низкие. Далее под кат.

первый скрининг отлично, УЗИ вчера на скрининг сделали, все хорошо. А кровь пришла- риск синдрома дауна 1:176″рекомендовано дополнительное обследование»( не могу файл прикрепить) . Остальные риски низкие. Я в панике сейчас просто((((

По скринингу крови все риски низкие. врач мне сейчас- завышены, но прям вот чуть чуть показатели по Хгч и Папп,вот прям на 0.33. Типа надо на УЗИ 2 уровня. это что значит ? Риски же все низкие. ничего толком не сказала. ну что думать теперь.

Прошли мы сегодня наш первый скрининг, все у нас ттттт отлично, все риски низкие, малыш совершенно здоровый. Ну и у нас будет

Девочки, врач сказал что риск низкий, но есть. кровь сдавала с гипертонусом, в этот же день легла в больницу. Пришла на скрининг, тоже тонус. Могло ли это повлиять на результаты? Что делать в данном случае?

девочки, сделала первый скрининг по результатам носовая кость и все в норме , кроме твп 3,2. Пришли анадизи крови , хорошие. Риски низкие. Чем может малышарику грозить это повышенное твп, кто был в похожей ситуации?(

девочки подскажите в чем разница панорамы теста( по отзывам читала что результаты так же присылают например риск 1:250 от обычной крови в платном центре где так же говорят такой же результат?) При первой беременности делала скрининг в обычной поликлинике там мне просто сказали риск низкий, я поехала на каширку в генетический центр сделала узи и сдала кровь через 10 дней сказали результат со риск 1:2000. Я думала тест этот прям даёт 99% гарантии что ребёнок здоровый, а получается нет? Или.

Девочки, если на первом скрининге ХГЧ в норме, а PAPP существенно повышен — это страшно? В заключении все риски написано «низкий риск».

Вновь я со своими страхами, напомню , был плохой скрининг, сделала неинвазивный тест, по которому низкие риски, а вот перед родами страх, вдруг все таки что то не так, схожу с ума. Откликнитесь кто делал нипт, по каким показаниям и верны были ли результаты ?? Заранее благодарю

Здравствуйте,мамочки)Получила сегодня результаты 2 скрининга(оговорюсь,что сдавала его по своей воле-по 1 скринингу все риски

Добрый день!результаты скрининга показали у одного из плодов твп 2,7 при норме 2,5,остальное в норме, кровь на риски хорошая,риски низкие по всем программам,сегодня была у генетика,сказала делать прокол?,чтобы полностью исключить хромосомные отклонения.кто делал?как все прошло?

Всем привет! Пришли результаты первого скрининга, все риски низкие, все в норме, кроме хгч. Пишут норма 0,5-2 МоМ. У меня значение 3,1. На явку в жк только через три недели. Стоит заморачиваться или нет? У кого были похожие результаты, направляли к генетику или нет?

Девочки, может кто разбирается посмотрите, пожалуйста, результаты ген. тройки.к врачу только после праздников попаду.как я понимаю не очень все хорошо у нас.плюс еще на узи увидели гиперэхогенный кишечник. переживаю очень..на первом скрининге узи и кровь низкие риски

Девочки пришли результаты крови по первому скринингу. и у меня низкое значение PAPP. по узи все было хорошо. риск ставят 1:591. вроде не сильно высокий,но вот то что PAPP всего 0,346 МЕ/л очень меня расстроило(((начиталась уже что это может и плацентарная недостаточность быть и риск прерывания и много всего ещё дурацкого(((рыдаю не могу успокоиться теперь((((у кого так было. что делали?что сдавали может дополнительно?

Добрый вечер! Сегодня была на первом скрининге. Врач сказала,что толщина воротникового пространства завышена и надо будет дождаться анализа крови. Пока сидела ждала,начиталась всего что можно, успела поплакать ,накрутить себя . Вынесли анализы и сказали ,что риск низкий. вроде легче, но не могу,сижу читаю статьи и никак не успокоюсь. К врачу только через 3 недели.

Всем привет. Сегодня была у генеколога. 17-я неделя. Так вот она послала меня на УЗИ и второй скрининг делать в эту субботу. Девочки так и должно быть, опять скрининг и УЗИ, если первый делала месяц назад? Результаты были в норме. Риски низкие? Для чего же опять? Переживаю.

Девочки, помогите советом. У меня 15 недель, ЭКО. Решила все-таки сделать НИПТ. По первому скринингу риски низкие, но мне 40. Никак не могу выбрать какой НИПТ делать и где. Моя жаба конечно склоняется в сторону prenetix в Генетико (23 т.), но будет ли эт.

Наконец то пришла моя кровь со второго скрининга — все показатели в норме, риски низкие. Видимо в первый раз как то не правильно кровь сдала или в лаборатории жк перемудрили.

Только сегодня на приеме я узнала результаты крови первого скрининга. Г сказала, что риски низкие, там все норм. А потом добавила — вот только хгч повышен немного. Что это может означать?

UPD: Поросила лабораторию пересчитать риски с учётом данных 1 узи (а не второго, как было сделано сначала). Риски поменялись, теперь они значительно ниже. Если честно, я вообще не понимаю как они это считают и почему при одинаковых показателях тройного теста программа высчитывает разные риски. ?

В 12 недель прошла первый скрининг, малышка ращвивается по сроку, по крови все риски низкие))) мне по узи поставили нижний край плаценты достигает уровня внутреннего зева, зев закрыт, что это значит( к врачу только в среду)

Девочки, подскажите что значит пониженный хгч на 1 скрининге. Резельтат 0,332. Все риски низкие по порокам. На УЗИ отслойки нет, плацента вроде не низко, во время сдачи анализа принимала дюфастон 3 раза в день. Врач на больничном. Низкий хгч может говорить об угрозе при 1 скрининге?

Девочки, особенно кто в теме о скринингах! Ситуация такая, сдала первый скрининг. Через неделю мне звонят и сообщают что риск средний, срочно на консультацию к генетику. В ходе беседы выясняется что УЗИ мне делала их ведущий специалист, а данные в скрининговый лист записала моя гинеколог под своей фамилией.(по результатам узи все хорошо) Тогда мне сообщают, что раз УЗИ делал их специалист, (ее результаты не подвергаются сомнению) тогда риски надо пересчитать, о чем перезвонят мне позже. Через два часа мне звонок.

Девочки, кто самостоятельно сдавал кровь на ХА на 16-18 неделе? Где сдавали, и почему решили сдать? У меня немного хгч повышен на первом скрининге,и хоть риски низкие,все равно переживаю и хочу сдать кровь платно на хгч,афп и эстриол,это три маркета. Вот.

По скринингу Риск Ранней ПЭ первичный: 1:670 Индивидуальный 1:5000 Граница 1:20 Риск низкий Риск Поздней ПЭ первичный: 1:341 Индивидуальный 1 :61 Граница 1:20 ПОРОГОВЫЙ РИСК. У кого такое было-чем закончилась беременность-что принимали?

Днвочки у кого-нибудь было после первого скрининга биохимические отклонения, риск рождения ребенка с ХА по программе Аstria низкий? направляют на узи сердца малыша. для выявления отклонений.. я в шоке. вроде все нормально было. вся извелась, боюсь завтрашнего дня.

Добрый день ! Вот только моя голова была забита другими проблемами как их выбило просто выбило . Результаты 2 скрининга

Привет, девочки. Мне через 2 недели делать второй скрининг, а только результаты первого пришли. Индивидуальные риски низкие, а хгч прилично ниже нормы. Врач моя в отпуске, не моя ничего не объяснила, отправила к генетику. Может кто-то подскажет на с.

Хотела завести тему про скрининг, насколько я знаю раньше на втором скрининге сдавали и кровь и делали узи, сейчас же кровь отменили. Когда я ходила делать узи платно, мне посаветовали все таки сдать кровь при втором скрининге самостоятельно (хотя и не обязательно, если при первом скрининге был низкий риск). Вот теперь я в растерянности, как лучше поступить, может кто-нибудь что-то слышал умное на эту тему, подскажите.

Сдала я первый скрининг в 12 недель и 5 дней ,по узи все хорошо,уровни риска аномалии развития плода низкие,papp в норме,а вот свободный b-ХГЧ понижен,сказали угроза. теперь очень переживаю,девченки у кого так было? очень переживаю

Девочки, назрело 2 вопроса! По первому скринингу у нас все ок, риски все 1:10000, единственное был низкий Папп, но мне сказали ничего страшного( было Эко и так бывает) , нужно ли мне все таки делать скрининг по крови в 16-17 нед? Второй вопрос на счет узи , я делала скрининг в цире и мне в заключении написали, реккомендовано второк узи в 19-21 нед. И я чудом записалась к Те в 19+4, а мой репродуктолог говорит рано, надо в 21-22, не.

Привет девчули. Че за фигня не пойму. Генетик сказал такая ситуация с сердечком может быть от синдрома дауна. Вы же видели мой первый скрининг кровь, там все очень низкие риски. Говорят прокол живота нужен. Я написала отказ. Опять нервы я не могу уже. Они типо говорят что первый скрининг это не показатель. Зачем тогда мы его сдаем

ранее писала: первый скрининг отлично, УЗИ вчера на скрининг второго треместра сделали, все хорошо. А кровь пришла- риск синдрома дауна 1:176″рекомендовано дополнительное обследование»( не могу файл прикрепить) . Остальные риски низкие. Я в панике сейчас просто((((

Ура, девочки! Пришёл результат скрининга . риски низкие! Я счастлива! Тест папп-а только почти на верхней границе, беспокоит немного, а остальные наоборот ближе к нижней границе. У кого-то так было?

источник