Протокол анализа воды в аптеке

Для значений температур, не представленных в табл. 1, рассчитывают предельно допустимое значение электропроводности путем интерполяции ближайших к полученному верхнему и нижнему значениям, приведенным в табл. 1.

Не более 0,001 %. 100 мл воды очищенной выпаривают досуха и сушат при температуре от 100 до 105 ºС до постоянной массы.

100 мл воды очищенной доводят до кипения, прибавляют 0,1 мл 0,02 М раствора калия перманганата и 2 мл серной кислоты разведенной 16 %, кипятят 10 мин; розовое окрашивание должно сохраниться.

При взбалтывании воды очищенной с равным объемом раствора кальция гидроксида (известковой воды) в наполненном доверху и хорошо закрытом сосуде не должно быть помутнения в течение 1 ч.

К 5 мл воды очищенной осторожно прибавляют 1 мл свежеприготовленного раствора дифениламина; не должно появляться голубое окрашивание.

Не более 0,00002 % (ОФС «Аммоний»). Определение проводят с использованием эталонного раствора, содержащего 1 мл стандартного раствора аммоний-иона (2 мкг/мл) и 9 мл воды, свободной от аммиака. Для определения отбирают 10 мл испытуемой пробы.

Примечание. Стандартный раствор аммоний-иона (2 мкг/мл) готовят разбавлением стандартного раствора аммоний-иона (200 мкг/мл) водой, свободной от аммиака.

К 10 мл воды очищенной прибавляют 0,5 мл азотной кислоты, 0,5 мл 2 % раствора серебра нитрата, перемешивают и оставляют на 5 мин. Не должно быть опалесценции.

К 10 мл воды очищенной прибавляют 0,5 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 % и 1 мл 5 % раствора бария хлорида, перемешивают и оставляют на 10 мин. Не должно быть помутнения.

К 100 мл воды очищенной прибавляют 2 мл буферного раствора аммония хлорида, рН 10,0 50 мг индикаторной смеси протравного черного 11 и 0,5 мл 0,01 М раствора натрия эдетата; должно наблюдаться чисто синее окрашивание раствора (без фиолетового оттенка).

Не более 0,000001 % (ОФС «Алюминий», метод 1). Испытание проводят для воды очищенной, предназначенной для использования в производстве растворов для диализа.

Испытуемый раствор. К 400 мл воды очищенной прибавляют 10 мл ацетатного буферного раствора, рН 6,0 и 100 мл воды дистиллированной, перемешивают.

Эталонный раствор. К 2 мл стандартного раствора алюминий-иона
(2 мкг/мл) прибавляют 10 мл ацетатного буферного раствора, рН 6,0 и 98 мл воды дистиллированной, перемешивают.

Контрольный раствор. К 10 мл ацетатного буферного раствора, рН 6,0 прибавляют 100 мл воды дистиллированной и перемешивают.

Определение проводят одним из приведенных методов.

Метод 1. В пробирку диаметром около 1,5 см помещают 10 мл испытуемой воды очищенной, прибавляют 1 мл уксусной кислоты разведенной 30 %, 2 капли 2 % раствора натрия сульфида и перемешивают. Через 1 мин производят наблюдение за изменением окраски раствора по оси пробирки, помещенной на белую поверхность. Не должно быть окрашивания.

Метод 2. 120 мл воды очищенной упаривают до объёма 20 мл. Оставшеаяся после упаривания вода в объеме 10 мл должна выдерживать испытание на тяжёлые металлы (ОФС «Тяжелые металлы») с использованием эталонного раствора, содержащего 1 мл стандартного раствора свинец-иона (5мкг/мл) и 9 мл испытуемой воды очищенной.

Примечание. Стандартный раствор свинец-иона (5мкг/мл) готовят разбавлением стандартного раствора свинец-иона (100мкг/мл) испытуемой водой очищенной.

Общее число аэробных микроорганизмов (бактерий и грибов) не более 100 КОЕ в 1 мл. Не допускается наличие Еscherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa в 100 мл.

Для анализа микробиологической чистоты воды очищенной отбирают образец в объеме не менее 1000 мл.

Исследование проводят методом мембранной фильтрации в асептических условиях в соответствии с методами ОФС «Микробиологическая чистота», п.12.

Испытание проводят для воды очищенной, предназначенной для использования в производстве растворов для диализа.

Вода очищенная хранится и распределяется в условиях, предотвращающих рост микроорганизмов и исключающих возможность любой другой контаминации.

Хранение воды очищенной осуществляют в специальных сборниках, оно не должно превышать 3 сут.

источник

Согласно приказу № 214 вода очищенная ежедневно из каждого баллона или на каждом рабочем месте подвергается качественному контролю на отсутствие хлоридов, сульфатов,кальция.

Вода очищенная для приготовления растворов для инъекций, глазных капель и лекарственных форм для новорожденных, кроме этих примесей проверяются на отсутствие восстанавливающих веществ, аммиака и углекислоты.

ВОССТАНАВЛИВАЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА. 100 мл. воды доводят до кипения, прибавляют 1 мл. 0,01 Н раствора калия перманганата и 2 мл. разведенной серной кислоты, кипятят 10 минут, розовая окраска должна сохранится.

ДИОКСИД УГЛЕРОДА. При взбалтывании с равным количеством известковой воды в наполненном доверху и хорошо закрытом сосуде не должно быть помутнения в течение часа.

АММИАК. К 10 мл. воды прибавляют 0,15 мл. реактива Несслера, перемешивают и через 5 минут сравнивают с эталоном, состоящим из 0,0002% раствора аммиака и такого же количества реактива. Окраска используемого образцане должна превышать эталон.

ХЛОРИДЫ. К 10 мл. воды прибавляют 0,5 мл. раствора азотной кислоты, прибавляют 0,5 мл. раствора серебра нитрата. В растворе не должно быть изменений.

СУЛЬФАТЫ. К 10 мл воды прибавляют 0,5 мл. разведенной хлористоводородной кислоты, прибавляют 1 мл. раствора хлорида бария. В растворе не должно быть изменений.

СОЛИ КАЛЬЦИЯ. К 10 мл воды прибавляют 1 мл раствора хлорида аммония и 1 мл. раствора аммиака. Раствор делят на две равные части, к одной из них прибавляют 1 мл раствора оксалата аммония. Между растворами не должно быть заметных различий

Полный химический анализ воды очищенной и воды для инъекций по ВФС производятся ежеквартально в центре по контролю качества лекарственных средств.

Кроме химического анализа, вода очищенная и вода для инъекций подвергается бактериологическому контролю (не реже 2-х раз в квартал) и контролю на отсутствие пирогенных веществ (ежеквартально).

Капли глазные — лекарственная форма, предназначенная для инстилляции в глаз.

Глазные капли представляют собой водные или масляные растворы или тончайшие суспензии лекарственных веществ.

К глазным каплям предъявляются следующие требования: стерильность, стабильность, изотоничность, изогидричность, отсутствие видимых невооруженным глазом механических загрязнений.

Глазные капли и концентрированные растворы лекарственных веществ для их приготовления, должны изготавливаться в асептических условиях .

Осмотическое давление глазных капель должно соответствовать осмотическому давлению раствора натрия хлорида 0.9+0.2%. Для изотонирования можно использовать хлорид натрия, сульфат натрия, нитрит натрия в необходимом количестве, с учетом совместимости с лекарственными веществами.

Капли глазные должны быть изотоничны со слезной жидкостью. В отдельных случаях допускается применение гипертонических или гипотонических растворов, о чем должно быть указано в частных статьях.

Для приготовления капель глазных применяют растворители и вспомогательные вещества, разрешенные к медицинскому применению и указанные в частных статьях.

Для приготовления капель глазных используют стерильные растворители: воду дистиллированную, изотонические буферные растворы, масла и др.

В качестве стабилизаторов, консервантов, пролонгаторов и других вспомогательных веществ используют: натрия хлорид, натрия сульфат, натрия нитрат, натрия метабисульфит, натрия тиосульфат, натрия фосфорнокислые соли одно- и двузамещенные, кислоту борную, кислоту сорбиновую, нипагин, производные целлюлозы и др.

Капли глазные должны приготавливаться в асептических условиях и быть стерильными.

Стерилизацию капель глазных осуществляют методами, указанными в частных статьях в соответствии со статьей «Стерилизация».

Проверку капель глазных на стерильность проводят в соответствии со статьей «Испытание на стерильность» (с. 187).

Капли глазные должны выдерживать испытания на механические включения.

Испытания на механические включения проводят в соответствии с инструкцией, утвержденной Министерством здравоохранения СССР. Настоящая Инструкция устанавливает порядок визуального контроля глазных капель, изготовленных в аптеках, на отсутствие механических включений. Под механическими включениями подразумеваются посторонние подвижные нерастворимые вещества, кроме пузырьков газа, случайно присутствующие в растворах. В процессе изготовления растворы подвергаются первичному и вторичному контролю.

Первичный контроль осуществляется после фильтрования и фасовки раствора. При этом просматривается каждая флакон с раствором. При обнаружении механических включений раствор повторно фильтруют, вновь просматривают, укупоривают, маркируют и стерилизуют. Растворы, изготовленные асептически, просматривают один раз после розлива или стерилизующего фильтрования.

Вторичному контролю подлежат также 100% флаконов с растворами, прошедших стадию стерилизации перед их оформлением и упаковкой.

Контроль растворов на отсутствие механических включений осуществляется провизором — технологом с соблюдением условий и техники контроля.

Упаковка. Упаковка должна обеспечивать стабильность и стерильность препарата при хранении и транспортировании и иметь, как правило, устройство для закапывания.

Хранение. В прохладном, защищенном от света месте, если нет других указаний в частных статьях.

Отклонения, допустимые в общем объеме жидких лекарственных форм при изготовлении массо-объемным способом*(2.5.)

1. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных формах при изготовлении способом по массе или массо-объемным способом, а также в мазях, определяются не на концентрацию в процентах, а на массу навески каждого вещества, входящего в эти лекарственные формы (приложение 2, пп. 2.7 и 2.9.).

Например, при изготовлении 10 мл 2% раствора пилокарпина гидрохлорида берут массу навески 0,2 г, для которой допускается отклонение +- 10 %. При анализе достаточно установить, что было взято не менее 0,18 г и не более 0,22 г пилокарпина гидрохлорида.

Возьми: Раствора пилокарпина гидрохлорида 1% — 10 мл

По 2 капли 3 раза в день в оба глаза.

Rp.: Sol. Pilocarpini hydrochloridi 1% — 10 ml

Da. Signa. По 2 капли З раза в день в оба глаза.

Pilocarpini hydrochloridum — бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха. Гигроскопичен. Очень легко растворим в воде. Список А.

В прописи выписано одно лекарственное вещество, поэтому заключение о совместимости ингредиентов нецелесообразно.

Характеристика лекарственной формы.

Выписана жидкая лекарственная форма — глазные капли, представляющие собой раствор легкорастворимого вещества

Проверка доз веществ списка А и Б и норм одноразового отпуска.

В глазных каплях проверка доз не проводится.

Паспорт письменного контроля.

Лицевая сторона Оборотная сторона

Выдал: Pilocarpini hydrochloridi 0,1 Пилокарпина гидрохлорида 0,1

Дата. Подпись. Натрия хлорида 0,09 — (0,1 х 0,22)=

Получил: Pilocarpini hydrochlor >

Дата. Подпись. эквивалент пилокарпина гидро-

Дата. № рецепта хлорида по натрия хлориду.

Aquae pro injectionibus 10 ml Воды очищенной 10 мл

Pilocarpini hydrochloridi 0,1

Рассчитаем осмолярность раствора:

Rp.: Solutionis Natrii chloridi 0,9 %

В настоящее время для выражения осмотической активности оф- тальмологических, инъекционных и инфузионных растворов используют понятия «осмоляльность» и «осмолярность». Молярная концентрация — количество вещества в молях, содержащееся в 1 л раствора. Моляльная концентрация — это количество вещества в молях, содержащееся в 1 кг раствора. Осмоляльность или осмолярность указывает на содержание в моляльном или молярном растворе активных частиц (молекул, ионов), создающих определенное осмотическое давление. Офтальмологические и инъекционные растворы изготавливают в массо-объемной концентрации, поэтому более удобной в использовании является характеристика осмолярности.

Если количество осмотически активных частиц в осмолярном растворе таково, что создаваемое ими давление соответствует физиологическому, такие растворы называют изоосмолярными. Единицей измерения осмолярности является миллиосмоль (тысячная доля осмолярной концентрации). Теоретическую осмолярность рассчитывают по формуле

где С — миллиосмолярность раствора, мосмоль/л;

m — масса вещества в растворе, г/л;

n — число оомотически активных частиц в растворе, образовавшихся в результате диссоциации при растворении (n = 1, если вещество в растворе не диссоциирует; n = 2, если вещество при диссоциации образует два иона; n — 3, если — три и т.д.); М — молекулярная масса вещества, находящегося в растворе. В нашем примере.

Известно, что 0,9 % раствор натрия хлорида является изотоничным слезной жидкости и плазме крови, следовательно, концентрация 308 мОсм является изоосмолярной.

источник

Как читать акт анализа воды? Какая форма акта (описание, протокол) используется в нашей стране. Описание процесса проведения анализа, какие показатели исследуются. Регламентирующие документы на разные виды воды. Разновидности анализов воды и предельно-допустимые концентрации веществ. Чтобы правильно причитать акт анализа воды, нужно знать предельно-допустимые концентрации искомых веществ. Форма акта, описание и протокол также будут рассматриваться в нашей статье.

Поскольку в результатах проведённого анализа воды указывается найденное количество вещества, данный показатель необходимо сравнить с предельно-допустимой концентрацией (ПДК) этого вещества по нормативным документам. Для разных видов воды используются разные регламентирующие документы:

• ГОСТ 6709-72 нужен для проверки качества дистиллированной воды;
• ГОСТ 2874-82 отвечает за питьевую воду;
• ГОСТ Р 52962-2008 регламентирует показатели деионизированной воды;
• ГОСТ Р 54316-2011 нужен для оценки качества минеральной бутилированной воды;
• СанПиН 2.1.4.1116-02 отвечает за питьевую воду из бутылок;
• СанПиН 2.1.4.1074-01 регламентирует показатели питьевой воды.

Обычно в данных документах указывает ПДК искомого вещества. То есть речь идёт о максимально разрешённой концентрации компонента в воде, при которой человеческому организму не может быть причинён вред. При этом подразумевается, что человек будет пить такую воду на протяжении всей жизни. Также данные вещества в допустимой концентрации не должны ухудшать гигиеническую ситуацию водопотребления.

Кроме концентрации того или иного вещества в акте анализа воды указывается класс опасности. Вещества первого класса относятся к чрезвычайно опасным компонентам. Вещества второго класса называются высоко опасными. Элементы 3 класса относят к категории опасных, а элементы 4 класса называются компонентами умеренной опасности.

Также акт анализа воды может содержать следующие сокращения:

• с-т – это сокращение говорит о том, что показатель относится к группе санитарно-токсикологических признаков;
• зап – указывает на способность компонента менять запах жидкости;
• окр – говорит о возможном изменении цветности воды;
• пен – способность вещества вызывать повышенное пенообразование;
• привк – говорит о том, что данный компонент изменяет вкусовые качества жидкости;
• оп – указывает на элементы, вызывающие опалесценцию;
• КОЕ – колониеобразующие единицы. Этот показатель используется при подсчёте количества единичных бактерий и микроорганизмов, которые в благоприятной среде могут создавать целые колонии.

Форма акта анализов воды зависит и от того какой вид анализа проводился:

1. Расширенный анализ жидкости с рассмотрением 25 показателей.
2. Сокращённый анализ, который подразумевает изучение 12 показателей водной среды.

Обычно полный анализ воды содержит показатели по многим составляющим. Чтобы вы могли сделать выводы о качестве воды, нужно сравнить их с предельно-допустимыми показателями из нормативных документов. Таблицу с нормируемыми показателями мы приводим ниже:

Проток анализа воды составляется в том случае, если по каким-то параметрам найдено превышение предельно-допустимых концентраций данного вещества. В данном документе помимо найденных элементов и их концентрации также будут указываться предельно-допустимые значения по данному показателю.

Образец оформления протокола анализов воды вы можете найти по ссылке: http://obrazec.org/50/protokol_issledovanija_obrazcov_prob_vody.htm

Если вы хотите заказать анализ воды, вы можете обратиться в нашу лабораторию. У нас есть всё необходимое оборудование для проведения анализа. Все результаты проведённых анализов будут занесены в соответствующие документы. Стоимость проводимых анализов зависит от искомых показателей для проверки. Цена услуг уточняется при заказе анализа у нашего менеджера. Для этого вам необходимо связаться с нами по одному из указанных телефонов.

источник

Цель работы: Освоить способы анализа воды очищенной.
Объект исследования: Вода очищенная (Aqua purificata)

Оборудование:
— Потенциометр;
— Электроплитка (нагревательный элемент);
— Аналитические весы.
Посуда: градуированные пипетки на 1,00 и 10,00 мл; градуированные мерные стаканы объёмом 50,0 и 500,0 мл; бюретка; часовое стекло; мерный цилиндр объёмом 50 мл; пробирки бесцветного стекла; мерные колбы на 1 л.

Реактивы:
— Ацетон
— Дифениламин
— Исследуемая вода очищенная
— Калия гидроксид
— Калия иодид
— Калия хлорид
— Кислота азотная
— Кислота серная концентрированная
— Кислота серная разведённая
— Кислота хлористоводородная разведённая
— 0,01 М раствор калия перманганата
— Раствор серебра нитрата
— Раствор бария хлорида
— Раствор аммония хлорида
— Раствор аммиака
— Раствор аммония оксалата
— Ртути дихлорид (сулема)
— Спирт 95%

Ход работы:
1. Анализ по показателю рН:
Было приготовлено около 5 мл насыщенного раствора калия хлорида, и 0,3 мл этого раствора было добавлено к 100 мл воды очищенной. Для полученного раствора с помощью потенциометра было определено значение рН. Значение рН составило 6,00, что удовлетворяет требованию ФС 42-2619-97 («рН полученного раствора должно составлять от 5 до 7»).

2. Анализ на восстанавливающие вещества:
В соответствии с НД (ФС 42-2619-97) в воде очищенной не должно содержаться восстанавливающих веществ. В ходе анализа до кипения было доведено 100 мл воды и добавлено к ней 1 мл 0,01 М раствора калия перманганата и 2 мл кислоты серной разведённой. После 10-минутного кипячения полученного раствора исчезновения розовой окраски не произошло, что свидетельствовало об отсутствии в образце воды очищенной восстанавливающих веществ и соответствии его требованиям ФС 42-2619-97.

3. Анализ на нитраты и нитриты:
В соответствии с НД (ФС 42-2619-97) в воде очищенной не должно выявляться примесей нитрат- и нитрит-ионов. Для проведения анализа был приготовлен раствор дифениламина (по ГФ XI, вып. 2, ОС «Реактивы»): 0,05 г дифениламина растворили в смеси 10 мл кислоты серной концентрированной и 2 мл воды. В 2 одинаковые пробирки было помещено по 5 мл воды очищенной, и в одну из них добавили 1 мл свежеприготовленного раствора дифениламина. Пробирки сравнивались на белом фоне, и между ними не было обнаружено различия по окраске, то есть было показано отсутствие примесей нитрат- и нитрит-ионов. То есть исследуемая вода очищенная соответствует требованию ФС 42-2619-97 по показателю отсутствия примесей нитратов и нитритов.

4. Анализ на аммиак и соли аммония:
В соответствии с НД (ФС 42-2619-97) примесь аммиака и ионов аммония в воде очищенной не должна превышать 0,2 мкг в 1 мл.
Для проведения испытания был приготовлен реактив Несслера (K2[HgI4]) в соответствии с методикой предложенной ГФ XI (вып.2, ОС «Реактивы»): для этого 10 г калия иодида (KI) было растворено в 10 мл воды; к полученному раствору добавлялся из бюретки по каплям насыщенный раствор ртути дихлорида (HgCl2), приготовленный по навеске ртути дихлорида массой 5,16 г, до появления красно-оранжевого осадка. К полученной смеси было добавлено 30,00 г калия гидроксида (КОН), и объём раствора был доведён до 200 мл. Таким образом, было получено 200,0 мл реактива Несслера (калия тетраиодмеркурата (II) щелочного раствора).
Кроме того, был приготовлен эталонный раствор аммоний-иона в соответствии с ГФ XI (вып.1, ОС «Испытания на чистоту и допустимые пределы примесей»): 0,628 г высушенного хлорида аммония растворили в воде в мерной колбе на 1 л и довели объём до метки (раствор А). 10 мл раствора А растворили в мерной колбе на 1 л в воде и довели объём до метки (раствор Б, содержит 0,002 мг иона аммония в 1 мл).
К 10 мл исследуемой воды очищенной было добавлено 0,15 мл реактива Несслера, и смесь была перемешана. Аналогичная операция была проделана с раствором, содержащим 1 мл эталонного раствора Б и 9 мл воды. Через 5 минут было проведено сравнение полученных растворов на белом фоне. Окраска испытуемого раствора не превысила окраску эталона, то есть содержание аммиака и иона аммония в исследуемой воде очищенной отвечает требованию ФС 42-2619-97.

5. Анализ на хлориды:
В соответствии с НД (ФС 42-2619-97) в воде очищенной не должно обнаруживаться примеси хлорид-ионов. Для проведения испытания к 5 мл испытуемой воды очищенной было добавлено 5 мл спирта 95% и 0,5 мл кислоты азотной. 5,25 мл полученного раствора было перенесено в пробирку, аналогичную пробирке с оставшейся частью раствора. К одной из пробирок было добавлено 0,5 мл раствора серебра нитрата, после чего было произведено сравнение её с пробиркой, в которую не был внесён основной реактив, открывающий примесь хлорид-ионов, на тёмном фоне. В растворе, к которому был добавлен раствор серебра нитрата, наблюдалась стойкая опалесценция, свидетельствовавшая о присутствии в анализируемом веществе примеси хлорид-ионов и о несоответствии его требованию ФС 42-2619-97 по этому показателю.
Наличие опалесценции обусловлено образованием хлорида серебра, нерастворимого в присутствии азотной кислоты:
Cl − + Ag + → AgCl↓
(белый, нерастворим в HNO₃)
6. Анализ на сульфаты:
В соответствии с НД (ФС 42-2619-97) в воде очищенной не должно обнаруживаться примеси сульфат-ионов. Для проведения испытания к 5 мл испытуемой воды очищенной было добавлено 5 мл ацетона и 0,5 мл кислоты хлористоводородной разведённой. 5,25 мл полученного раствора было перенесено в пробирку, аналогичную пробирке с оставшейся частью раствора. К одной из пробирок было добавлено 1,0 мл раствора бария хлорида, после чего было произведено сравнение её с пробиркой, в которую не был внесён основной реактив, открывающий примесь сульфат-ионов, на тёмном фоне. В растворе, к которому был добавлен раствор бария хлорида, наблюдалась стойкая опалесценция, свидетельствовавшая о присутствии в анализируемом веществе примеси сульфат-ионов и о несоответствии его требованию ФС 42-2619-97 по этому показателю.
Наличие опалесценции обусловлено образованием сульфата бария, нерастворимого в растворах сильных кислот:
SO₄ 2- + Ba 2+ → BaSO_4↓
(белый, нерастворим в сильных кислотах)

7. Анализ на кальций-ионы:
В соответствии с НД (ФС 42-2619-97) в воде очищенной не должно обнаруживаться примеси кальций-ионов. В пробирку, содержащую 20 мл исследуемой воды очищенной, было добавлено 2 мл раствора аммония хлорида и 2 мл раствора аммиака. Половина содержимого пробирки была перенесена в другую, такую же, пробирку, и к ней был добавлен 1 мл раствора аммония оксалата. После сравнения двух пробирок на тёмном фоне между ними не было установлено различия, что свидетельствовало об отсутствии в исследуемом веществе примеси ионов Ca2+ и о соответствии его требованиям ФС 42-2619-97 по этому показателю.

Вывод: В ходе проделанной работы был проведён анализ воды очищенной на наличие в ней примесей, ограничения по наличию или требования по отсутствию которых оговорены в ФС 42-2619-97. Кроме того, при выполнении работы были приобретены навыки приготовления реактивов (индикатор дифениламин и реактив Несслера) в соответствии с указаниями ОС «Реактивы» ГФ XI (вып.2). В ходе анализа было установлено несоответствие представленной воды очищенной требованиям НД по показателям присутствия в ней примесей сульфат- и хлорид-ионов.

Протокол испытания

Наименование образца: Вода очищенная, полученная методом дистилляции (Aqua purificata)

Нормативный документ: ГФ Х ФС 42-2619-97

источник

внутрипроизводственного контроля получения воды очищенной на ОАО «Биосинтез». Вопросы, подлежащие изучению 1. История развития ОАО «Биосинтез». 2. Политика ОАО «Биосинтез» в области качества. 3. Положение об отделе контроля качества (ОКК). 4. Общие представления о технологическом процессе получения воды очищенной. 5. Характеристика готового продукта. 6. Состав и содержание нормативной документации по внутрипроизводственному контролю производства воды очищенной. 7. Основные требования к проведению.

качества воды очищенной для фармацевтических целей по специальности 33.02.01 — Фармация Выполнил: Ващук Алёна Денисовна (__________) Руководитель: Ростовцева Лидия Вениаминовна( ) Рецензент: Слаутина Наталья Александровна (__________) провизор-аналитик аптеки №344 ГПКК «Губернские аптеки» Работа допущена к защите ЦМК «Химических дисциплин» Протокол № 10 от «08» июня 2016 г. Красноярск 2016 ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ 3 ГЛАВА 1. ПОЛУЧЕНИЕ И КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ.

Филиппова Анализ многокомпонентных лекарственных препаратов (Учебное пособие по фармацевтической химии для студентов фармацевтического факультета) Иркутск, 2005 г. Введение Значительную долю в номенклатуре лекарственных средств составляют комбинированные лекарственные препараты как промышленного, так и аптечного изготовления. Они включают в свой состав несколько лекарственных веществ и вспомогательные вещества (стабилизаторы, антиоксиданты, консерванты и другие). Анализ комбинированных.

Анализы проб поверхностных вод, сточных вод, донных отложений, почвы и пульпы, отобранных на территории Рудника Кумтор, Кыргызская Республика

Приложение # 1 Анализы проб поверхностных вод, сточных вод, донных отложений, почвы и пульпы, отобранных на территории Рудника Кумтор, Кыргызская Республика, в октябре 2012 — Отчет по Исследованию – Спонсор: ОАО Кыргызалтын Кыргызская Республика (КЫРГЫЗСТАН) 720040 город Бишкек Ул. Абдумомунова 195 Контрактник: Профессор Др. Улрих Эверс Институт Гигиены Рургебит, .

АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ Анализ и очистка питьевой воды Подготовила: ——————— —————— Руководитель: ————————— Минск 2009 СОДЕРЖАНИЕ Введение…………………………………………………………………3 1. Вода питьевая. Гигиенические.

Дружинина Рекомендована к утверждению: Профильным учебно-методическим советом «Фармация» учреждения образования «Витебский государственный медицинский университет» (протокол № 2 от 15 апреля 2009 г.); Центральным учебно-методическим советом учреждения образования «Витебский государственный медицинский университет» (протокол № 4 от 22 апреля 2009 г.) Оглавление Пояснительная записка————————————————————————4 Примерный план подготовки ———.

НОУ ВПО СМИ «РеаВиЗ» Кафедра медико-биологических дисциплин КУРСОВАЯ РАБОТА По дисциплине Медицинское и фармацевтическое товароведение На тему: Товароведческий анализ минеральных вод и прочих товаров аптечного ассортимента (биологически активных добавок, гомеопатических препаратов) Выполнил: студент фармакологического факультета Группы.

Международный государственный экологический университет им. А.Д. Сахарова Кафедра молекулярной и экологической генетики Роль воды в эпидемической обстановке Курсовая работа студентки IV курса Каравацкой Нины. .

массы сырья. В НТД на ЛРС указываются предельно допустимые уровни влажности и золы и минимальные допустимые уровни суммы экстрактивных веществ и действующих начал. Анализ лекарственного растительного сырья выполняется на аналитических пробах, масса которых для каждого вида сырья и способ отбора определены фармакопеей (Приложение 1). Анализ начинается с исследования сырья на подлинность, в случае цельного сырья — макроскопическим методом, в случае измельченного сырья — микроскопическим методом, и заканчивается.

НАУЧНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ ПОЛИТИКИ И ОБРАЗОВАНИЯ ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный аграрный университет» ЭКОНОМИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ Кафедра «Технология производства, переработки продуктов животноводства и товароведенья» Курсовая работа по дисциплине «Сенсорный анализ животноводческой продукции» на тему: «Органолептическая оценка ряженки» Выполнил: студент Волгоград 2016 Содержание Введение 1. Характеристика производственной деятельности 2. Технологический процесс производства ряженки 2.1. Технология производства.

В. Ермилова, Т.В. Кадырова, В.В. Дудко АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ АПТЕЧНОГО И ЗАВОДСКОГО ПРОИЗВОДСТВА Учебное пособие Томск СИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ 2010 УДК 615.07 (071) ББК Р 282 Е 732 Ермилова Е.В., Кадырова Т.В., Дудко В.В. Анализ лекарственных средств: учебное пособие. – Томск: СибГМУ, 2010. – 201 с. Цель настоящего пособия заключается в формировании у студентов заочного отделения системного подхода к анализу сложных лекарственных средств аптечного и.

МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИИ КАФЕДРА УПРАВЛЕНИЯ И ЭКОНОМИКИ ФАРМАЦИИ КУРСОВАЯ РАБОТА по медицинскому и фармацевтическому товароведению на тему: «Маркетинговые исследования с углубленным товароведческим анализом слабительных лекарственных средств». Выполнила: студентка 4 курса 2 группы фармацевтического факультета заочной формы обучения Шуринова Елена Ивановна Руководитель: преподаватель кафедры управления и экономики фармации Анащенкова.

водопроводной воды центрального района города Одессы на пригодность использования в пивоварении. Методы её доработки» Выполнили: студенты факультета ТВКПиТ, группы ТВ-41а Кормош Екатерина Годулян Ирина Гриценко Юлия Руководитель: Крусир Г. В. Одесса 2012 Содержание Вступление | 3 | Аннотация | 4 | 1. Аналитический обзор литературы и патентной информации, интернет литературы | 5 | 2.1. Характеристика природных вод | 5.

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Казанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ Анализ спиртовых растворов в условиях аптеки КУРСОВАЯ РАБОТА Специальность: Фармация ПМ:02. Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля МДК02.02. Контроль качества лекарственных средств Работу выполнила: Тахавиева Расиля Айратовна.

Курсовая работа на тему: Анализ внутренней среды кожно-венерологических отделений Содержание: 1. Общая характеристика проблемы заболеваемости кожно-венерологическими инфекциями 1.1. Краткая справка по заболеваемости инфекциями передающимися половым путем по республике Татарстан за 2013 год 1.2 Эпидемиология и мировая статистика заболеваний, передающихся половым путем 1.3. Европа: заболеваемость инфекциями, передаваемыми половым путем 1.4. Описание течения заболевания Сифилис 1.5.

характеристика рынка безалкогольной продукции 5 1.1 Характеристика спроса на рынке безалкогольной продукции 5 1.2 Характеристика предложения на рынке безалкогольной продукции 10 1.3 Государственное регулирование рынка безалкогольной продукции 19 Глава 2 Анализ рынка безалкогольной продукции в России 22 2.1 Состояние рынка безалкогольной продукции в 2012-2015 гг. 22 2.2 Практика установления цен на продукцию бренда безалкогольных товаров (на примере сока «Добрый» и продукции компании «Сoca Cola») 23 Заключение.

три объекта разработки. Основой выделения являлось представление о продуктивных отложениях как гидродинамически единой и термодинамически равновесной системе, физико-химические свойства пластовых флюидов в которой закономерно изменяются от кровли до водо-нефтяного контакта. При этом учитывались особенности геологического строения залежи, характеризующейся высокой степенью неоднородности, характер изменения свойств пластовой жидкости. I объект – газоконденсатный, связанный с пермскими отложениями, характеризуется.

Пакет Genesis 15 1.2.5. Пакет RealFlex 16 1.2.6. Пакет Metso DNA 17 1.3. Постановка задачи 20 2. РАЗРАБОТКА АСУ УЗЛА ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО СБРОСА ВОДЫ 21 2.1. Специфика технологического процесса 21 2.2. Анализ технологической схемы приготовления и закачки реагента – деэмульгатора 32 2.3. Определение целей создания системы управления 33 2.4. Анализ контролируемых параметров 34 2.5. Разработка структуры АСУ 36 2.5.1 Выбор технических средств нижнего уровня 36 2.5.2. Выбор технических средств.

 Подземные воды на территории ХМАО-Югры. В гидрогеологическом плане территория Ханты-мансийского автономного округа – Югра относится к Западно-Сибирскому артезианскому бассейну. В разрезе платформенного чехла выделяются два гидрогеологических этажа с четко выраженной гидродинамической и гидрохимической зональностью. Они различаются по условиям залегания, формирования и характеру режима подземных вод (ПВ), химическому и газовому составу. В вертикальном разрезе этажи разделены региональным.

КУРСОВАЯ РАБОТА по токсикологической химии тема: «Химико-токсикологический анализ алкогольного опьянения» СОДЕРЖАНИЕ 1. Введение 4 2. Литературный обзор 9 2.1. Острые отравления алкоголем и его сурогатами 9 2.2. Метиловый спирт 24 2.3. Этиловый спирт 29 2.4. Амиловый спирт (изоамиловые спирты) 40 3. Экспериментальная часть 43 3.1. медицинское осведетельствование для установления факта употребления алкоголя и состояния опьянения 43 3.1.1. Основные.

. . 3 1 Условия формирования водных ресурсов Лоевского района . . . . . . 4 2 Современное состояние водных ресурсов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 2.1 Ресурсы поверхностных вод . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 2.2 Подземные воды . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 8 3 Проблема загрязнения водных ресурсов Лоевского района . . . . . . . 11 4 Охрана и рациональное использование.

Вода очищенная (Aqua purificata). Воду очищенную используют для изготовления растворов внутреннего и наружного применения, глазных капель, офтальмологических растворов, лекарственных форм для новорожденных и других не инъекционных растворов, изготовляемых с последующей стерилизацией. Если указанные лекарственные формы не подлежат стерилизации, то применяют воду очищенную стерильную. Для изготовления растворов для инъекций и инфузий в качестве растворителя используют воду для инъекций, полученную.

теме: Вода для фармацевтических целей Требования к качеству. Методы получения. Исполнитель: студ. Абдулина К.А. Гр. № 19 курса 4 Руководитель: Монахова О.В. Москва 2010г. 1.Введение. 2.Обзор литературы 1) Вода очищенная и вода для инъекций, как растворитель и дисперсионная среда. 2) Требования нормативной документации к получению, хранению и распределению воды очищенной и воды для инъекций. .

Вода очищенная и для инъекций. Способы получения Как уже было отмечено выше, в соответствии с указаниями ГФ, если в прописи рецепта не указан растворитель, применяют воду очищенную. Вода очищенная (Aqua purificata). Воду очищенную используют для изготовления растворов внутреннего и наружного применения, глазных капель, офтальмологических растворов, лекарственных форм для новорожденных и других не инъекционных растворов, изготовляемых с последующей стерилизацией. Если указанные лекарственные формы.

спектрофотометрия и направления практического использования её в фармацевтическом анализе. Исполнитель: Руководитель: Пермь 2013 год План работы: Введение. Литературный обзор. Характеристика метода УФС. Аппаратурное оснащение УФС. Практическое использование УФС. Испытание на подлинность. Испытание на чистоту. Определение количественного содержания. Анализ двух- и многокомпонентных ЛС. Выводы. Список литературы. .

БиологО-ПОЧВЕННЫЙ факультети С. СидиКов МЕТОДЫ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ПРИРОДНЫХ ВОД Методическое пособие Ташкент-2010 С. Сидиков. Методы химического анализа природных вод. Методическое пособие. Ташкент-2010г. В методическом пособие изложены развития аналитической химии природных вод, методы химического анализа природных вод, основные средства оценки качества воды. Методическое пособие рассчитано для студентов вузов, занимающихся.

темпы роста увеличиваются. Это закономерно, т.к. от темпов и масштабов роста нефтяной и газовой промышленности зависит развитие производства в других отраслях тяжелой индустрии и всего народного хозяйства. В данной квалификационной работе приведён анализ разработки пласта БС6 Правдинского месторождения. 1. Общая часть 1.1 Общие сведения о месторождении Правдинское месторождение одно из первых нефтяных месторождений Тюменской области, открыто в 1964 г. В административном отношении месторождение.

препаратов МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ОЩИЩЕННОЙ Курсовая работа Санкт-Петербург 2014 Оглавление Введение 3 Характеристика воды как растворителя для фармацевтических целей 5 Современные системы водоподготовки, актуальность их использования, принципы работы. 6 Колебания в качестве сырой воды. 7 Взвешенные частицы. 8 Растворенные неорганические компоненты. 8 Растворенные органические соединения. 9 Микроорганизмы. 9 Растворенные газы. 9 Измерение содержания примесей в питьевой воде. 9 Предварительная.

Оформление дневника 11.01.08 9.00-14.00 Анализ воды очищенной Хозяйственные работы Оформление дневника 14.01.08 16.01.08 9.00-14.00 УЧЕТ 17.01.08 9.00-14.00 Анализ воды очищенной Анализ раствора натрия хлорида Анализ раствора новокаина Оформление дневника 18.01.08 9.00-14.00 Анализ воды очищенной Анализ раствора калия хлорида Анализ раствора натрия хлорида Оформление дневника 21.01.08 9.00-14.00 Анализ воды очищенной Анализ растворов глюкозы Анализ раствора натрия гидрокарбоната Оформление.

Содержание 1.Введение 2 2.Анализ уязвимостей и угроз объекта 3 3.Классификация угроз информационной безопасности 6 3.1 Терминология и подходы к классификации 6 3.2 Ущерб как категория классификации угроз 7 3.3 Классификация угроз информационной безопасности 9 3.4 Классификация источников угроз 22 3.5 Классификация уязвимостей безопасности 29 4.Требования к системе защиты информации 32 4.1 Программные и программно-аппаратные средства обеспечения безопасности информации. 34 4.

3 стр. 2.Вода очищенная и вода для инъекций, как растворитель и дисперсионная среда. 4-5 стр. 3. Требования нормативной документации к получению, хранению и распределению воды очищенной 5-7 стр. 4. Системы распределения воды очищенной. 7 стр. 5.

профессионального образования «Комсомольский-на-Амуре государственный технический университет» Факультет: ИНИТ ИЭФ Кафедра: «Безопасности жизнедеятельности» Курсовая работа По дисциплине « Безопасность труда» На тему: «Анализ условий труда на рабочих местах производственных помещениях» Студент группы 9БЖ3а-1: Иванкина О.Н. Преподаватель: .

ФАРМАКОГНОСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛРС. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ ЛРС И МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ ДЛЯ АНАЛИЗА НА СКЛАДАХ, БАЗАХ И ПРОМЫШЛЕННЫХ ПРЕДПРИЯТИЯХ. ТОВАРОВЕДЧЕСКИЙ АНАЛИЗ. 1. Суть фармакогностического анализа и основные составляющие. 2. Товароведческий анализ. Порядок отбора проб. 3. Объединенная проба, средняя, аналитические пробы. 4. Правила отбора проб различных видов продукции. 5. Определение подлинности, измельченности и содержания примесей в лекарственном растительном сырье.

перспективы использования подземных вод» Выполнил магистрант гр. МРГ-16 Шумакова А.М. Проверил: доцент Абрамов В.Н. 18986504635500 (оценка)(подпись) 2016г. 3627755-190500 Москва 2016 Оглавление TOC \o «1-3» \h \z \u Введение PAGEREF _Toc469307086 \h 31.Пресная вода PAGEREF _Toc469307087 \h 51.1 Мировые запасы пресной воды PAGEREF _Toc469307088 \h.

«Математическое моделирование процессов в окружающей среде» на тему: «Динамика загрязнения воды реки Малая Кокшага сточными водами» Йошкар-Ола 2013 Содержание Введение 3 1. Теоретическая часть 4 2. Моделирование факторных связей 6 Заключение 14 Список литературы 15 Введение В настоящее время по всему миру наблюдается тенденция к увеличению загрязнения поверхностных вод в результате роста промышленного и сельскохозяйственного производства, обусловленного все возрастающей.

Введение……………………………………………………………………………..3 1. Классификация сточных вод …………………………………………………. 4 2. Типы загрязнителей в сточных водах и методы их обезвреживания………..5 3. Этапы очищения сточных вод….……………………………………………….7 4. Стадии очистки сточных вод промышленного предприятия…………….…..10 Заключение……………………………………………………………………..….14 Список использованной литературы……………………………………………..15 Приложение………………………………………………………………………16 Введение Проблема очистки сточных вод в настоящее время стоит достаточно остро ввиду развития.

водоемов…………………………. 4 2)Классификация сточных вод авиапредприятий 3)Выбор технологической схемы очистки сточных вод авиапредприятий 4)Группы гальванических операций 5)Водоподготовка воды 6)Безреагентные методы очистки природной воды на авиапредприятии 7)Реагентные методы очистки природной воды 7.1)Двухступенчатая схема очистки 7.2)Одноступенчатая схема очистки Заключение Список использованной литературы Введение Вода — ценнейший природный ресурс. Она играет исключительную.

свойствами». — Машковский М.Д. Лекарственные средства. 2000г. (1 и 2 том). — Д.Н. Синев, И.Я. Гуревич. Технология и анализ лекарств. 1989г. — Пособие по химическому анализу лекарств. Под ред. М.И. Кулешовой. 1974г. Протокол № 1. Анализ воды очищенной. Aqua purificata. Н О М.м = 18,02 |Что определяется.

Жуков Борис Экологическое домостроение Устройства и технологии децентрализованной очистки сточных вод Систематизированы материалы по известным устройствам и технологиям децентрализованной очистки бытовых сточных вод от потребителей с небольшим расходом воды (индивидуальные жилые дома, бытовые объекты, группы домов). Приведены основные характеристики устройств и систем современных технологий децентрализованной очистки бытовых стоков, в т. ч.: песчаных, гравийных, почвенно-растительных фильтров.

Обзор методов обеззараживание сточных вод 08 Март 2010 // Комментарии: 2 Известно, что практически во всех типах сточных вод содержатся патогенные микроорганизмы — возбудители таких заболеваний как холера, дизентерия, брюшной тиф, паратиф А и В, сальмонеллезы, вирусные гепатиты А и Е, полиомиелиты 1-3 типов, энтеровирусные и аденовирусные заболевания, амебиоз, лямблиоз, лептоспироз, бруцеллез, туберкулез, туляремия, гельминтозы, кампилбактериозы. Болезни, вызываемые этими микроорганизмами, различны.

Кафедра фармацевтической химии с курсами аналитической и токсикологической химии ДНЕВНИК ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ студентки 5 курса 577 группы фармацевтического факультета ГОУ ВПО ОмГМА РОСЗДРАВА Кутлуниной Анны Александровны Место производственной практики: БУ ОО «ТЦ СКК лекарств» Адрес: Башенный переулок, 2. Телефон 77-51-53 Директор БУ ОО «ТЦ СКК лекарств» Замота Елена Владимировна Время прохождения практики: с «09» февраля 2009 г. по «21» февраля 2009 г. Руководители.

2. ВОДНЫЕ РЕСУРСЫ 2.1. Поверхностные воды Тюменская область в гидрографическом отношении принадлежит к бассейну Карского моря. Приказом МПР России в 2007 году утверждены границы 20 бассейновых округов, из которых 3 включают территорию Тюменской области — Верхнеобский, Иртышский и Нижнеобский. В границы Верхнеобского бассейнового округа входит Обь до впадения Иртыша и бессточная область междуречья Оби и Иртыша; в Иртышский – российская часть бассейна р. Иртыш, в Нижнеобский – реки бассейна Карского.

Вода — ценнейший природный ресурс. Она играет исключительную роль в процессах обмена веществ, составляющих основу жизни. Лишить человека этого «продукта» опаснее, чем оставить его без пищи, без воды жизнь угасает менее, чем за неделю. Основными методами очистки воды для хозяйственно-питьевого водоснабжения являются осветление, обесцвечивание, кипячение, вымораживание, обеззараживание и очистка на активированном угле. На сегодняшний день стандартных методов для очистки недостаточно, нужны более.

ФГУП «Гос.НИИ ОЧБ» ФМБА России Протокол валидации Валидация аналитических методик Лист 1 Всего листов 19 Протокол валидации аналитической методики «Определение подлинности и чистоты субстанции белка теплового шока 70 методом вертикального электрофореза в полиакриламидном геле» Дата: 1. ЦЕЛЬ Подтвердить достоверность аналитической методики «Определение подлинности и чистоты субстанции белка теплового шока 70 методом вертикального электрофореза в полиакриламидном геле» применительно к действующим.

контролю качества лекарственных средств; требования к оформлению отчетной документации по практике и сдаче зачета «Печатается по решению Центрального методического совета Воронежского государственного медицинского университета имени Н.Н. Бурденко» протокол № _____ от «____»______________201__ г. СОДЕРЖАНИЕ ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ СОДЕРЖАНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВЕДЕНИЮ И ОФОРМЛЕНИЮ ДНЕВНИКА ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ ЗАЧЕТ ПО.

ВНУТРИАПТЕЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА.ВИДЫ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ.ХИМИЕСКИЙ ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗ,ЕГО ДОСТОИНСТВА И НЕДОСТАТКИ

ТЕМУ:ВНУТРИАПТЕЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА.ВИДЫ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ.ХИМИЕСКИЙ ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗ,ЕГО ДОСТОИНСТВА И НЕДОСТАТКИ Проверила: Ассистент Логвинова Выполнила студентка: Оценка: ВОРОНЕЖ 2015 Содержание: 1. Общие положения проведения внутриаптечного контроля 2.Виды внутриаптечного контроля. Документация, регламентирующая контроль качества лекарств. 3. Химический экспресс-анализ. 4.Список литературы. 1. Общие положения 1. Настоящие Правила.

Специальность 080301 «Коммерция (торговое дело)» Работа на тему: «Вода» Выполнил студент: Группа: 3281 Преподаватель: Ющенко А.Л. Дата: 30.05.10 Подпись: _______ Санкт-Петербург 2010г. Содержание: 1.Введение – 3стр. 2.Идентификация — 4 стр. 3.Потребительские свойства товара — 5 стр. 4.Конкурнетоспособность — 7 стр. 5.Анализ ассортимента – 8 стр. 6.Ассортиментная стратегия – 12 стр.

Введение Максимально очищенные экстракционные препараты — это фитопрепараты (Praeparata neogalenica ), содержащие в своем составе действующие вещества исходного лекарственного сырья в их нативном (природном) состоянии, максимально освобожденные от сопутствующих веществ. Глубокая очистка повышает их стабильность, устраняет побочное действие ряда сопутствующих веществ (смолы, стерины, протеины и др.). позволяет использовать для инъекционного применения. Кроме того, в отличие от галеновых препаратов.

территорий» На тему: «Пути решения проблемы питьевой воды» Выполнила: Студентка 3 курса, Проверила: Казань 2009 Содержание 1. Введение 3 2. Ситуация в мире 5 3. Анализ рынка питьевой воды 8 4. Пути решения 13 5. Заключение 18 6. Список использованной литературы 19 Введение Как известно, человек примерно на четверть состоит из воды. Поэтому качество употребляемой им воды имеет жизненно-важное значение. На Земле.

http://beznasmorka.ru/talaya-voda-v-domashnix-usloviyax Полезные свойства талой воды Всем известно, что самая полез-ная вода – талая вода. Объясняется это тем, что структура молекул талой воды во-первых очень похожа на структуру клеток человеческого орга-низма, а во-вторых имеет такой раз-мер, который необходим для про-хождения через клеточные мембраны человеческого орга-низма. А это в свою очередь необходимо для вытеснения старых, отживших клеток, на смену которым придут новые.

сточных вод 4.Электрохимическая активация — экологически чистые технологии настоящего и будущего, новый подход к решению экологических проблем цивилизации 5.Некоторые области эффективного применения электрохимической активации 6.Электрохимические установки для очистки питьевой воды«изумруд»(функциональные характеристики, особенности, сравнение с бытовымиводоочистителями других систем, условия эксплуатации, биологические свойства очищенной воды) 7.Технологический процесс очистки воды «изумруд» .

МЕТОДИКА ОЧИЩЕНИЯ ОТ ПАРАЗИТОВ Н. А. СЕМЕНОВОЙ | Надежда Алексеевна Семенова давно признанный авторитет в очищении организма и изгнании паразитов. Слушателям своей школы «Надежда» она предлагает 2-не-дельную программу очищения организма от шлаков и паразитов. Я изложу ее программу со своими пояснениями.Противопаразитарное лечение рекомендуется проводить на фоне общего очищения организма и правильного питания.Очистительные клизмы — 2 раза в день. Наилучшее время выполнения — с 5 до 7 часов и с 18.

потребителей, перспективное, текущее и оперативное планирование сбыта, осуществление мероприятий по стимулированию сбыта, осуществление принципа системности, т.е. управление распределением во взаимосвязи всех элементов сбытовой деятельности. На основе анализа структуры сбыта предприятия можно определить, какие виды продукции и какие хозяйственные подразделения обеспечивают большую доходность. Это становится особенно важным в современных, рыночных условиях, где финансовая устойчивость предприятия зависит.

Состав сточных вод и основные методы их очистки Водоотводящие системы и сооружения — это один из видов инженерного оборудования и благоустройства населенных пунктов, жилых, общественных и производственных зданий, обеспечивающих необходимый санитарно-гигиенические условия труда, быта и отдыха населения. Системы водоотведения и очистки состоят из комплекса оборудования, сетей и сооружений, предназначенных для приема и удаления по трубопроводам бытовых производственных и атмосферных сточных вод, а также.

защите: с оценкой:______________ руководитель работы «___»_____________2016г. доцент, кандидат биол.наук С.К.Заостровцева Анализ современных методов очистки коммунально-бытовых сточных вод Курсовая работа по дисциплине «Экология» Работу выполнила: студентка.

|рН | | |пшеничная 1 сорта |кукурузная |рисовая |овсяная |пшенная | |Вода, г |14 |14,0 |14,0 |13,5 |14,0 | |Белки, г |10,6 |10,3 |7,5 |10.

МЭИ(ТУ) АВТИ(ПМ) Курсовая работа Тема: Анализ средств защиты от спама. Выполнил: Хавалджи Д.А. Проверил: Хорев П.Б. Группа: А-16-07 Москва(2010) Содержание: Введение 3 Глава№1.

эксплуатации нефтяных и газовых месторождений Реферат По дисциплине: Основы нефтегазового дела и история разработки шельфовых месторождений (наименование учебной дисциплины согласно учебному плану) На тему: Классификация сточных вод и вопросы охраны окружающей среды Автор: студент гр. НГШ-14 __________________ /Хадиуллина А.И./ (подпись) .

ГБОУ ВПО ТГМА Минздрава и соцразвития РФ КАФЕДРА УПРАВЛЕНИЯ ЭКОНОМИКИ ФАРМАЦИИ С КУРСАМИ ФАРМАКОГНОЗИИ, БОТАНИКИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ Курсовая работа на тему: «Фармацевтический анализ пенициллинов и сердечных гликозидов» Выполнила студентка .

Методы очистки сточных вод В реках и других водоемах происходит естественный процесс самоочищения воды. Однако он протекает медленно. Пока промышленно- бытовые сбросы были невелики, реки сами справлялись с ними. В наш индустриальный век в связи с резким увеличением отходов водоемы уже не справляются со столь значительным загрязнением. Возникла необходимость обезвреживать, очищать сточные воды и утилизировать их. Очистка сточных вод — обработка сточных вод с целью разрушения или удаления из.

источник