Анализ на антитела и пцр

Человек часто подвергается влиянию патогенных факторов инфекционного характера. ПЦР положительный анализ означает инфицирование организма определенным микроорганизмом. Но как быть, если несколько анализов противоречат друг другу, например: ПЦР отрицательно, а ИФА положительно? Давайте разберемся в этих тонкостях.

В современной лечебной практике для диагностирования используют метод полимеразной цепной реакции или ПЦР. Метод ПЦР позволяет добиться дублирования фрагментов ДНК и РНК в исходном материале. Это значит, что положительный анализ ПЦР приходит даже при малых концентрациях возбудителя в крови. Поэтому он имеет высокую точность диагностирования заболевания и может применяться на ранних стадиях.

Что означает ПЦР положительный анализ?

Если при проведении метода полимеразной цепной реакции выявляется ДНК искомого организма, такой анализ ЦПР является положительным. Данный результат показывает, что в организме в текущее время присутствует возбудитель. Но не стоит забывать и остальных методах, которые являются не менее полезными

Хоть эти методы и направлены на одни и те же цели, механизм действия у них отличается: ПЦР показывает наличие элементов ДНК или РНК возбудителя в биологическом материале. Для ПЦР чаще используется материал из предполагаемого очага инфекции.

ИФА или анализ на антитела позволяет идентифицировать реакцию антиген-антитело. Иммуноферментный анализ используется для уточнения стадии заболевания. ИФА анализ крови на антитела показывает наличие иммуноглобулинов в крови. Наличие антител определяется вне зависимости от места локализации очага инфекции

Анализ крови на антитела поможет обнаружить в крови наличие:

Иммуноглобулинов типа IgA
Иммуноглобулинов типа IgG
Иммуноглобулинов типа IgM

Обнаружение в крови Иммуноглобулинов типа говорит об активном инфекционном процессе IgM. Если заболевание протекает в активной стадии, пациенту требуется пройти лечение. Если ПЦР отрицательный, а анализ на антитела положительный, что это значит? Бывают ситуации, когда по результатам анализа у пациента ПЦР отрицательно, а ИФА положительно.

Подобное может произойти вследствие нескольких факторов:

Остаточный или иммунологический след, который остается в результате выработки иммуноглобулина.
Разные места забора материала при проведении ИФА и ПЦР.
Пациент перенес данное заболевание в прошлом, возможно бессимптомно и не является больным на момент обследования.

В подобном случае необходима детализация анализов крови и консультация врача, ведь нужно разобраться, что именно дает положительную реакцию.

Что делать, если пришел положительный ПЦР анализ?

К сожалению, симптомы некоторых заболеваний не всегда видны, и в организме человека таятся скрытые инфекции. После получения положительного результата ПЦР, не стоит сразу паниковать и волноваться. Существует вероятность ложно-позитивной реакции ПЦР. В подобной ситуации необходимо повторно выполнить данный анализ.

Если при первом диагностировании сдавался ПЦР качественный, то при повторном рекомендуется проходить ПЦР количественный.

Выполняйте ПЦР анализы в лаборатории при профильной клинике. Если анализ транспортируется в сетевую лабораторию, велика вероятность накладок. Если диагноз подтвердится, необходимо обратится к профильному специалисту для проведения комплексного лечения.

При необходимости сдать любые анализы на инфекции, обращайтесь в нашу клинику.

источник

Как и анализ ПЦР, ИФА-методы широко применяются в современной лабораторной диагностике ИППП. При чем врач может назначить Вам не только сдать ПЦР анализ, но и провести ИФА — диагностику для выявления определенной инфекции. С непрофессиональной точки зрения пациента подобный комплекс исследования вызывает много вопросов, поскольку все лабораторные методы исследования на первый взгляд кажутся абсолютно одинаковыми. Но, несмотря на внешнюю схожесть, разница между ПЦР, ИФА и другими иммунологическими исследованиями все же есть.

ИФА-анализ основан на выявлении не самой инфекции, а ее продуктов жизнедеятельности — белов-маркеров. ПЦР-анализ напротив выявляет существующие в настоящее время инфекционные агенты (бактерии, вирусы, грибы).

Наименование услуги	Стоимость
Жидкостная цитология	2 180 руб.
Соскоб на грибы (демодекс)	560 руб.
Анализ мочи общий	550 руб.
Анализ мочи (2-х стаканная проба)	910 руб.
Анализ кала общий (копрограмма)	430 руб.
Смотреть весь прайс-лист

РИФ, как и другие иммунологические методы исследования, тоже несколько уступает достоверности ПЦР-инфекции. Суть РИФ такова, при проведении анализа антигены возбудителя (молекулы белка, свойственные инфекции) ищут антителами к ним. Если антитело «обнаружит» белок, антиген инфекции, значит потенциально человек инфицирован. Однако свойство антитела таково, что они могут реагировать не с одним, а с разными антигенами — так называемые перекрестно-реагирующие антигены. Из-за этого специфичность (способность метода выявлять лишь тот инфекционный агент, для которого данный метод исследования назначен) у РИФ чуть ниже, чем у ПЦР.

Случается, что результаты ПЦР и ИФА-диагностики могут не совпадать. Обычно это происходит вследствие нескольких причин:

«Иммунологический след» — «след» от уже перенесенной инфекции. В ответ на внедрение инфекции организм начинает вырабатывать антитела, в частности, антитела класса IgG. Эти антитела «улавливает» ИФА-анализ. Метод ПЦР реагирует только на наличие молекул ДНК инфекции в организме. В такой ситуации ПЦР-анализ дает отрицательный результат, а ИФА — положительный. При чем в связи с индивидуальными особенностями иммунной системы положительный результат ИФА-диагностики, вызванный повышенным содержанием антител, может сохраняться несколько месяцев и даже лет после полного выздоровления.
Разница в оборудовании для проведения диагностики. Получение положительного результата ИФА и ПЦР — отрицательного, может быть вызвано использованием особых тест-систем в ИФА-анализе, которые выявляют все виды бактерий, в том числе те, которые в определенном количеств в норме содержатся в организме человека. Тест-система, используемая в ПЦР-анализе, может быть основана только на определение особого вида болезнетворных бактерий. Например, тест-система для ИФА-диагностики настроена на выявление всех видовхламидий : С. Pneumonia, C. Pecorum, C. Psitaci. А в проведении ПЦР-анализа может быть использована тест-система, выявляющая только С. Trachomatis. Вот почему, ИФА-анализ на С. Pneumonia будет положительным, а ПЦР — отрицательным.
Разница в используемом материале. Материал для ПЦР получают из места предполагаемой локализации инфекции. Для ИФА-диагностики разницы в месте нет, поскольку ИФА «реагирует» на антитела, которые вырабатываются при инфекционном процессе любой локализации. Как результат — ПЦР-диагностика дает отрицательный, а ИФА — положительный результат. Например, хламидии могут локализироваться в разных местах организма. Вызвав хронический сальпингит , проведенный в области шейки матки анализ ПЦР хламидии не обнаружит. Но ИФА-диагностика все равно выявит выработку антител, сопровождающую инфекционный процесс.
Хронические инфекционные заболевания могут стать причиной разницы в результатах ИФА и ПЦР-диагностики. При этом зачастую ПЦР дает положительный, а ИФА — отрицательный результат. Уставшая от хронического инфекционного процесса иммунная система может «не показать» повышенный уровень антител к инфекции. Подобное может наблюдать врач-лаборант в том случае, если инфекция «свежая», т. е. даже при наличии определенных симптомов уровень антител класса IgG в крови не превысит норму, поскольку они еще не начали вырабатываться. Для половых инфекций подобный период «молчания» ИФА-диагностики может достигать двух недель.

Подводя итоги, можно сказать, что и ИФА, и ПЦР-анализы сами по себе не являются панацеей в диагностике инфекций. Нельзя одной ПЦР или ИФА-диагностикой заменить все существующие методы исследования, ими можно лишь дополнить их, позволив всем методам достигнуть реальных, точных, достоверных результатов.

Провести комплексную лабораторную диагностику, сдать ПЦР, ИФА и другие анализы Вы можете в медицинском центре «Евромедпрестиж».

источник

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Под герпесом мы привыкли понимать неэстетичные болезненные пузырьковые высыпания на лице в области губ, которые впоследствии образуют коричневые корочки. Увы, это лишь одно из лиц вируса герпеса, который у человека может встречаться в 8 ипостасях. То, что мы обычно называем герпесом, это вирус 1 типа, или вирус простого герпеса. 2-й тип вируса вызывает генитальный герпес, 3-й – «ветрянку» и опоясывающий лишай, 4-й – инфекционный мононуклеоз и еще несколько других довольно опасных патологий и т.д. Этот список можно продолжить и дальше, но мы остановимся на герпесвирусе 4 типа, который иначе называют вирусом Эпштейна-Барра. Попробуем разобраться, что собой представляет вирус герпеса 4 типа, чем он опасен, когда и зачем проводят анализ на вирус Эпштейна-Барра и о чем говорят результаты лабораторных исследований.

Герпесвирус 4 типа, как одна из разновидностей герпесвирусной инфекции, был описан 53 года тому назад английским вирусологом Майклом Эпштейном. В работе над проектом профессору помогала его аспирантка Ивонна Барр. Именно этим людям вирус обязан своим названием. Однако уже спустя 15 лет после знакомства с вирусом, его научное название было изменено на человеческий герспесвирус 4, а год назад вирус стали называть человеческим гамма-вирусом 4 типа.

Но что же представляет собой вирус Эпштейна-Барра? Как и любой другой вирус, вирион (вирусная часица) герпесвируса 4 типа состоит из генетического материала (в данном случае двухцепочная ДНК) и окружающей его белковой оболочки (капсид). Дололнительно вирус окружен мембраной, которая помогает ему легко приникать внутрь клеток хозяина.

Любой вирус — это неклеточная форма, которая является инфекционным фактором и не может развиваться и размножаться вне клеток живого организма. Излюбленным местом обитания герпесвируса 4 типа считаются эпителиальные клетки носоглотки. Не брезгуют они и лейкоцитами, отдавая предпочтение одной их разновидности, называемой В-лимфоцитами. Именно В-клетки активно участвуют в обеспечении иммунной защиты организма. При контакте с антигеном, которым в нашем случае выступает вирус герпеса 4 типа (точнее его антигены), В-лимфоциты вырабатывают антитела (белки-иммуноглобулины). Именно их и можно выявить в крови больного, проводя анализ на вирус Эпштейна-Барра (ВЭБ).

У вируса герпеса четвертого типа выделяют 4 антигена, которые появляются строго в определенной последовательности:

ЕА – ранний антиген, который появляется на начальном этапе болезни, когда вирусные частицы находятся в стадии синтеза (первичная острая инфекция или реактивация затаившегося вируса при снижении иммунитета),
VCA – капсидный антиген, который содержится в белковой оболочке и также относится к ранним, ведь клинически болезнь в этот периоде еще может даже не проявляться,
MA – мембранный антиген, появляется когда вирион уже сформирован,
EBNA – ядерный (полипептидный или нуклеарный) антиген относится к числу поздних антигенов, антитела к которому могут обнаружиться даже спустя несколько месяцев после болезни и оставаться в крови в течение всей жизни.

Герпесвирус 4 типа очень коварен. Поскольку вне живого организма вирус неактивен, то заразиться ним можно лишь от человека, являющегося источником инфекции. И вовсе не обязательно, чтобы у него обнаруживались все симптомы болезни, инфекция может иметь стертую форму, маскируясь под обычную усталость. Например, синдром хронической усталости в большинстве случаев связывают именно с вирусом Эпштейна-Барра.

Отдельные вирионы могут обнаруживаться в крови, слюне, сперме, вагинальном секрете, тканях различных органов. Частицы вируса вместе со слюной и кровью могут попасть не окружающие нас предметы, где они будут находиться в неактивном состоянии, пока каким-то образом не попадут в организм человека. В подавляющем большинстве случаев заражение происходит воздушно-капельным либо контактным (через поцелуи) путем. Но возможна также внутриутробная передача вируса от матери к плоду, заражение во время процедуры переливания крови (если донорская кровь содержала вирионы вируса), при половом контакте.

После попадания в организм и внедрения в клеточные структуры, может пройти от 5 до 50 дней, прежде чем болезнь напомнит о себе. А ведь может и не напомнить, протекая в скрытой форме, как это бывает в большинстве случаев.

Да, согласно исследованиям, порядка 90% взрослого населения хотя бы раз в жизни перенесли герпетическую инфекцию, ассоциированную с ВЭБ. Большинство людей даже не подозревали об этом, поскольку их организм смог справиться с вирусной атакой. Но так происходит не всегда.

Чаще всего врачам приходится сталкиваться в своей практике со следующими видами течения герпесвирусной инфекции 4 типа:

Хроническая форма (наступает после острой фазы заболевания, имеет некоторые общие симптомы нездоровья),
Латентная или скрытая форма (симптомов нет, но вирус остается активным и выделяется в окружающую среду),
Медленная форма (встречается реже, симптомы возникают по одному в течение длительного периода, заканчивается смертью пациента).

Впервые человек заражается вирусом Эпштейна-Барра преимущественно в детском и подростковом возрасте. Пик заболеваемости приходится на возраст от 14 до 18 лет.

Первичная вирусная инфекция имеет 3 различные формы:

бессимптомная (нет клинических проявлений),
респираторная (симптомы респираторной инфекции: повышенная температура, выделения из носа, общая слабость и т.д.),
инфекционный мононуклеоз с триадой основных симптомов: высокая температура, признаки ангины с желтоватыми корочками на миндалинах, увеличение таких органов, как печень и селезенка; при этом наблюдается повышение уровня лейкоцитов и увеличение лимфоузлов.

Существует несколько вариантов выхода из острой фазы заболевания:

полное выздоровление,
симптомы болезни исчезают, но вирус остается в организме и развивается, правда уже не приводит к заметным изменениям в клетках (вирусоносительство),
симптомов болезни нет, вирус не покидает организм, но и проявляет особой активности (латентная форма),
повторная активация (реактивация) вируса из латентной формы,
хроническое течение инфекции (с рецидивами болезни, хроническая активная форма, генерализованная с поражениями органов и систем организма).

Результатом длительного пребывания вируса в организме могут стать:

Хроническая форма инфекционного мононуклеоза.
Гематофагоцитарный синдром: стабильная лихорадка, снижение компонентов крови (повышена свертываемость), увеличение печени и селезенки, кровоточивость слизистых, желтуха (из-за нарушений работы печени), увеличение лимфоузлов, неврологические симптомы.
Стертая форма с развитием вторичного иммунодефицита: гипертермия в течение длительного времени, общая слабость, увеличение и болезненность лимфоузлов, мышечные и суставные боли, частые инфекционные заболевания.
Развитие аутоиммунных патологий в виде красной волчанки, ревматоидного артрита и др.
Проявления синдрома хронической усталости с ухудшением общего самочувствия и работоспособности.
Генерализованная форма хронической инфекции с поражением ЦНС, миокарда сердца, почек, печени, легких.
Развитие онкологических заболеваний (лимфолейкозы и лимфомы), при которых наблюдается патологическое увеличение количества клеток лимфатической системы. Вирус герпеса 4 типа не уничтожает клетки-носители, а вынуждает их активно размножаться, в результате чего обнаруживаются новообразования из лимфоидной ткани.

Как видим, вирус Эпштейна-Барра вовсе не так безобиден, как кажется на первый взгляд, а значит, относиться к нему беспечно не стоит. Тем более, что для герпесвируса 4 типа характерны частые эпизоды вирусоносительства и латентной формы, не говоря уже о различных формах хронической инфекции, когда человек остается источником инфекции, сам того не подозревая.

Определить наличие инфекционного агента в организме в этом случае можно лишь при помощи специального анализа на вирус Эпштейна-Барра, биоматериалом для которого обычно служит кровь.

Поскольку герпевирусную инфекцию 4 типа выявить порой не так просто, подозрение на нее падает далеко не всегда. Но есть определенные признаки, по которым врач может заподозрить наличие вируса в организме:

сильно ослабленная иммунная система (в группе риска находятся пациенты с ВИЧ-инфекцией и СПИДом, пациенты после трансплантации органов или химиотерапии),
увеличение региональных лимфоузлов в области подбородка и затылочной части головы и их болезненность, особенно если такое наблюдается после переливания крови или пересадки органов от донора.
острая респираторная вирусная инфекция (ОРВИ), протекающая на фоне очень высоких температур (38-40 градусов),
появление признаков инфекционного мононуклеоза, который чаще всего и возникает под воздействием вируса Эпштейна-Барра.

Даже если вышеперечисленных признаков у человека нет, подозрение у специалиста могут вызвать некоторые результаты обычных анализов (общий анализ и биохимия крови), а также исследования иммунного статуса.

Общий анализ крови при вирусе Эпштейна-Барра может показать:

увеличение числа лимфоцитов,
низкий гемоглобин, что указывает на снижение уровня эритроцитов,
повышенная свертываемость крови из-за большого числа тромбоцитов,
появление вироцитов (атипичных лимфоцитов , схожих по строению с моноцитами).

Биохимический анализ крови, который дает информацию о состоянии внутренних органов, покажет изменения в работе печени и селезенки.

Иммунный анализ при ВЭБ может показать изменение количества специфических лимфоцитов, несоответствие в количестве иммуноглобулинов разных классов (дисиммуноглобулинемия), дефицит иммуноглобулина G, что говорит о слабости иммунной системы и ее неспособности сдерживать натиск вируса.

Такие результаты неспецифических анализов могут насторожить врачей, но сказать точно, с чем они имеют дело пока еще нельзя. Все останется на стадии предположений и предварительного диагноза. В большинстве случаев врачи подозревают скрытую форму инфекционного мононуклеоза, хотя таким же образом могут проявлять себя и другие вирусные патологии (грипп, гепатит и т.д.).

В связи с большой распространенностью гепатита 4 типа и возможностью передачи его от матери ребенку анализ на вирус Эпштейна-Барра окажется полезным и при планировании беременности. Если мать ранее уже перенесла инфекцию, ее организм выработал антитела к ней. Повторное заражение обычно исключается из-за формирования стойкого иммунитета, а если и произойдет, то уже не будет иметь тех последствий, которые возможны при первой встрече с вирусом. Иммунитет будет сдерживать активность вируса в течение всей жизни, хотя сам вирус так и останется внутри организма, как и любой из герпесвирусов.

Если же будущая мама подхватила вирус герпеса во время беременности, то это чревато выкидышами и преждевременными родами, либо вирус негативно отразится на внутриутробном развитии младенца.

Анализ на ВЭБ может быть назначен онкологом при подозрении на лимфому Беркета или диагностике опухолевых процессов у людей с ВИЧ. Терапевт может прибегнуть к такому анализу в диагностике герпетических инфекций (дифференциальная диагностика для уточнения типа вируса). Иногда анализ проводят и для оценки эффективности проводимого лечения.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

источник

ПЦР и ИФА – два метода диагностики, заслужившие признание среди медицинских работников. Оба исследования из разряда молекулярной биохимии – точные и достоверные. Имеется разница между ПЦР или ИФА, что лучше и правдивей характеризует патологии? Для ответа на вопрос стоит понять суть методик, обозначить сходства и отличия диагностических способов.

ПЦР – высокочувствительная полимеразная цепная реакция, которая обнаружит возбудителя болезни (вирусы, бактерии, хламидии) в организме. Методика основана на определении специфической структуры ДНК, имеющейся у инфекции. ПЦР проводится при подозрении на скрытое хроническое течение инфекционного процесса в организме, пребывающего в латентной форме. К особенностям и достоинствам ПЦР относят:

высокую 100% чувствительность к возбудителям любого типа с наличием уникальных фрагментов нуклеиновых кислот;
быстроту получения результата;
возможность определения численности одного вида возбудителя;
одновременное диагностирование нескольких возбудителей.

Лаборанты без труда с помощью полимеразноцепной реакции определяют ДНК структуру одиночного возбудителя, что дает возможность отслеживать и оценивать результаты лечения после назначения медикаментозной терапии. ПЦР, как новый метод исследования, незаменим для постановки диагноза при таких заболеваниях:

туберкулез;
дифтерия;
сальмонеллез;
ВИЧ;
СПИД;
гепатит С независимой стадии;
бактериоз.

ПЦР исследование

ИФА – иммунный метод исследования и точный анализ для выявления патологий в организме, вызванных инфекционными возбудителями. Исследование назначается при подозрении на:

сифилис;
гепатиты B, C;
хламидиоз;
токсоплазмоз;
цитомегаловирус;
вирусный герпес;
уреаплазмоз;
женский микоплазмоз.

Иммунофера позволяет выявить онкологию на раннем этапе. ИФА назначают для выявления уровня гормонов в крови, диагностики заболеваний эндокринной системы путем обнаружения онкомаркеров. Иммуноферментное исследование имеет множество достоинств:

простота и быстрота проведения;
высокая чувствительность при реакциях антиген-антитело даже на фоне незначительной концентрации возбудителя в организме;
высокий уровень специфичности анализа, что позволяет быстро обнаружить и установить комплекс антиген-антитело, используемый фермент послужит меткой, способной точно зафиксировать сигнал взаимодействия между ними, распознать иммуноглобулины (антитела igm, igg) в крови.

В случае инфицирования организма на начальном этапе преобладают иммуноглобулины класса М. По мере прогрессирования инфекционного процесса присоединяются антитела класса А. Если заболевание переходит в запущенную стадию, то начинается выработка иммуноглобулина класса G. Ферментная реакция иммуноглобулина выявит степень тяжести заболевания и стадию развития патологии.

Анализ ИФА на заболевания, передающиеся половым путем

ПЦР и иммуноферметный (ИФА) анализы одинаково востребованы в целях диагностики. Оба исследования имеют плюсы и минусы, сходства и различия.

ИФА. Основное направление – обнаружение продуктов жизнедеятельности маркерных белков или установление контактов между возбудителем и иммунной системой. Опровержение либо подтверждение факта распространения инфекции в органах. Отличие ИФА от метода ПЦР – пригодность любого биоматериала для анализа: образца ткани, слюны, мочи, крови.
ПЦР позволяет выявить конкретного возбудителя, относящегося к группе грибков, вирусов, бактерий. Полимеразный способ диагностики обнаружит патогенный организм в исследуемом материале: жидкость, ткань, орган. Для получения масштабной картины происходящих внутри организма патологических процессов врачи назначают сразу 2 вида анализа в комплексе. Это важно для выявления ЗПППА (патологий, передающихся при половом акте).

Чтобы с точностью установить инфекционное заболевание, передающееся половым путем, и уровень антител в крови, сначала проводится ПЦР, ведь результаты ИФА исследования неразумно брать за основу без получения первичных данных.

При выявлении антител в организме по одному ИФА нельзя сказать однозначно: протекает ли патологический процесс в организме или нет. Возможно, контакты с возбудителем были, но далеко в прошлом, и анализ может выдать ложный результат.

Нельзя делать однозначные выводы о ПЦР или ИФА, и что на самом деле достовернее. ИФА – эффективный метод диагностики, но вероятность развития заболевания может подтвердить только ПЦР, поэтому разумно проводить оба исследования совместно. ПЦР – более точный метод исследования, но в образце материала ткани и на отдельном участке тела. Несмотря на точность методики погрешности случаются нередко, ведь инфекционный процесс может быстро распространяться по организму.

Разница между исследованиями

Уследить за продвижением, например: хламидий по каналу шейки матки, бывает затруднительно. Инфекция может отсутствовать в яичниках и маточных трубах, когда тест на ИФА дает положительный ответ, а тест на ПЦР – отрицательный. Бывает, что наоборот. Для получения 100% результата оба теста на ПЦР и ИФА лучше проводить совместно.

Бывает, что результаты ПЦР или анализа ИФА не совпадают, что случается при длительном хроническом протекании инфекции или привыкании организма к ее влиянию. В данном случае ИФА – отрицательный, а ПЦР – положительный. Если в мазке немного микробов, но формируются антитела и титры долго сохраняются в крови даже после проведенного лечебного курса, то ИФА будет положительным, а ПЦР – отрицательным.

Нередко методы дают ложноположительные недостоверные ответы, когда, например: ИФА положительный, ПЦР положительный. В учет берется симптоматика пациентов, проходили ли они лечение от инфекций. Ведь бывает, что ПЦР отрицательно и ИФА отрицательно.

Разные клинические случаи требуют индивидуального подхода. Поэтому, какой анализ лучше к проведению и что точнее: ПЦР или ИФА – решение принимает лечащий врач.

Проверяться на наличие скрытых половых инфекций и сдавать анализы желательно с партнером. Ведь бывает, что у одного явно выражено течение воспалительного процесса, а у другого нет даже подозрений, что негативно отражается на половой жизни и вызывает недоверие. Всегда лучше пройти консультацию у врача и пролечиться обоим партнерам, чтобы повысить эффективность лечебного курса и сократить сроки терапии.

Например: при уреаплазмозе и микоплазмозе хорошие результаты от лечения воспалительных процессов в малом тазу можно получить только в случае прохождения совместного лечебного курса.

С учетом особенностей можно сделать вывод, что ПЦР-диагностика и ИФА отличие имеют, но оба способа способны достоверно определить наличие патологий. Однако только специалистам под силу выявить разницу между методами, выбрать реальные и правильные методы для диагностики, более точно дать расшифровку полученным результатам анализов.

Узнать подробнее о методе ПЦР можно из видеоролика:

источник

Аббревиатура ПЦР расшифровывается как полимеразная цепная реакция .

Это современная методика лабораторной диагностики, суть которой заключается в многократном создании копий молекулы ДНК возбудителя инфекции.

По мере увеличения количества молекул генома клеток патогенного возбудителя, проводится генотипирование – идентификация принадлежности выявленного материала определенному микроорганизму .

ПЦР является высокочувствительной и высокоточной методикой лабораторной диагностики.

Она позволяет выявлять наличие патогенных микроорганизмов в исследуемом материале даже при их минимальном количестве.

ПЦР анализ: что это

ПЦР анализ позволяет наиболее точным образом определить наличие инфекций в организме.

Метод позволяет выявить наличие воспалительного процесса уже на ранней стадии.

Даже если заболевание не доставляет пациенту дискомфорт и протекает бессимптомно, с помощью ПЦР можно диагностировать воспаление.

Суть его состоит в выявлении ДНК и РНК бактерий и инфекций.

ПЦР: какие инфекции выявляет

С помощью ПЦР анализа производится забор биоматериала для выявления инфекций, бактерий, грибов в организме.

Преимущество метода в том, что с помощью полимеразной цепной реакции можно распознать даже минимальное количество инфекций в организме.

Точность ПЦР анализа – практически 100%.

Это позволяет:

Диагностировать заболевание на ранних стадиях
Избежать переход заболевания из острой стадии в хроническую
Исключить осложнения и патологии

Чаще всего методом ПЦР выявляют наличие ИППП.

К ним относят:

Уреаплазму
Хламидию
Кандиду
Микоплазму
Гарднереллу

Метод полимеразной цепной реакции выявляет болезни вирусного происхождения.

Преимущества ПЦР

Полимеразная цепная реакция является современной методикой этиологической диагностики, направленной на выявление и идентификацию патогенного возбудителя.

Который стал причиной патологии различных органов и систем, в частности урогенитального тракта.

Существует несколько основных преимуществ этого исследования:

Универсальность – выявление возбудителя можно проводить в любом биологическом материале. Для этого используется мазок или соскоб из уретры, цервикальная слизь, сок простаты, моча.

Специфичность – генотипирование проводится по сочетанию определенной последовательности нуклеотидов, присущей только одному виду возбудителя.
Высокая чувствительность – для выявления микроорганизма достаточно только одного фрагмента его ДНК.
Оперативность – в отличие от бактериологического или вирусологического исследования, ПЦР проводится очень быстро (один цикл удвоения молекулы генетического материала длится не более 3-х минут).

ПЦР дает возможность ранней диагностики и выявления возбудителя.

Еще до периода развития реакции организма человека в виде клинической симптоматики или нарастания титра антител.

На исследования ПЦР может быть взят:

Мазок на ПЦР анализ берется с помощью одноразового зонда урогенитального.

В зависимости от места забора это может быть уретра, головка полового члена, задний проход, горло, конъюнктива глаза.

Моча на ПЦР берется утренняя первая порция.

О том что значит положительный
анализ ПЦР рассказывает
подполковник медицинской службы,
врач Ленкин Сергей Геннадьевич

Содержание данной статьи проверено и подтверждено на соответствие медицинским
стандартам врачем дерматовенерологом, урологом, к.м.н.

Наименование	Срок	Цена
ДНК Chlamydia trachomatis	1 д.	300.00 руб.
ДНК Neisseria gonorrhoeae	1 д.	300.00 руб.
ДНК Trichomonas vaginalis	1 д.	300.00 руб.

Кровь на ПЦР берется из вены.

Анализ ПЦР: как берут у женщин

У женщин направление на ПЦР анализ выдает лечащий гинеколог или венеролог.

Забор биоматериала у женщины осуществляется из уретры, влагалища или шейки матки.

С помощью урологического шпателя происходит забор мазка.

Процедура не носит болезненный характер и безопасна для женщины.

Мочу рекомендуется сдавать утреннюю, предварительно вымыв половые органы теплой водой без моющего средства.

Анализ ПЦР: как подготовиться

Правильная подготовка к анализу, предполагает получение достоверного результата:

1. Кровь лучше всего сдавать натощак.
2. Сбор мочи осуществлять утренний.
3. При ПЦР анализе биоматериала из ротовой полости – не есть и не пить за 4-6 часов до анализа (лучше сдавать с утра, на голодный желудок).
4. Женщина должна сдать мазок для ПЦР анализа сразу после месячных.
5. За 2-3 дня до взятия биоматериала исключить половую близость.
6. Не употреблять антибактериальные препараты.
7. Не спринцеваться противогрибковыми растворами.
8. Провести гигиену половых органов теплой водой без моющих средств.
9. Не мочиться за 2-3 часа до сдачи анализа.

Если пациент пил антибиотики, анализ необходимо сдавать через месяц.

Помните! Если вы только закончили прием антибиотиков – ПЦР анализ может дать ложный результат.

Когда ПЦР анализ может быть положительным?

Важно помнить, что ИППП могут иметь длительный инкубационный период и никак себя не проявлять.

Связано это с состоянием иммунной системы человека.

Если иммунитет сильный – инкубационный период увеличивается.

Когда иммунитет слабый – инфекция проявляется, в среднем, через 5-7 дней после инфицирования.

В идеале, рекомендуется сдать анализ ПЦР через 3-5 дней, после незащищенного полового контакта.

ПЦР анализ необходим при появлении первых признаков заболевания:

Выявление прыщей, язв, покраснений в области половых органов и промежности
Жжение при походе в туалет
Появление зеленых, творожистых, кровяных выделений с нехарактерным запахом
Регулярные боли визу живота
Чувствительность половых органов при пальпации
Появление болей во время/после полового акта
При планировании беременности

Важно! Через 14 дней после полового акта без использования средств контрацепции, можно диагностировать методом ПЦР наличие практически любой инфекции.

ПЦР положительный при беременности

В период планирования беременности, будущей маме необходимо сдать анализы для выявления ИППП.

Лучше это сделать до беременности.

В случае наличия инфекции – пройти курс лечения и лишь после контрольного анализа беременеть.

Если повторный анализ отрицательный — женщина здорова.

Когда контрольный ПЦР анализ – положительный – лечение было неэффективным, назначается новое.

Лечение должно назначаться обоим партнерам.

Не вылеченный супруг может инфицировать женщину повторно, во время вынашивания ребенка.

Анализ ПЦР назначается всем женщинам в положении для выявления инфекций.

Внимание! Лечить воспалительный процесс проще до беременности.

Во время беременности назначается щадящий курс препаратов для лечения воспалительного процесса.

Лечение проводят с минимальным воздействием на плод, чтобы избежать патологий и осложнений течения беременности.

Беременность – ответственный шаг – вы должны максимально подготовиться к вынашиванию малыша.

ПЦР положительный – что это значит?

Положительный ПЦР подразумевает наличие в организме определенного возбудителя.

Для более точного определения длительности и выраженности инфекционного процесса дополнительно проводится иммуноферментный анализ (ИФА).

Целью, которого является выявление в крови специфических антител к микроорганизму (синтез антител является защитной реакцией организма на паразитирование патогенного возбудителя).

Расшифровка этих анализов зависит от их результатов, которые могут быть следующими:

ПЦР положительный на фоне роста активности антител (IgM). Указывает на активный инфекционный процесс, вызванный выявленным возбудителем.

Анализ ПЦР положительный с отсутствием антител к возбудителю. Указывает на совсем недавнее инфицирование (обычно менее 3-4 недель), при котором организм человека еще не выработал иммунный ответ.
ПЦР отрицательный, антитела – положительные .

Такой результат свидетельствует о перенесенном в прошлом инфекционном процессе.

При этом возбудителя в организме уже нет, а антитела являются защитным фактором в случае возможного повторного заражения в будущем.

После перенесенной инфекционной патологии в крови длительное время циркулируют антитела класса IgG, а антитела острого инфекционного процесса класса IgM отсутствуют.

С помощью такой комбинации исследований есть возможность:

A. выявить наличие возбудителя в организме на момент обследования
B. установить факт перенесенной в прошлом болезни, если ПЦР отрицательно, ИФА – положительно
C. Данная комбинация исследований также позволяет определить давность инфицирования микроорганизмом

ПЦР: повторный анализ

Как только пациентом будет пройден назначенный курс приема медикаментов – необходимо отправиться на повторный ПЦР анализ.

Контрольный анализ позволит понять:

Эффективное ли было лечение
Правильно ли подобрали антибиотик (некоторые инфекции чувствительны к антибиотикам)
Вылечен ли пациент

Если контрольный ПЦР анализ отрицательный – пациент здоров.

ПЦР: повторный анализ положительный

Важно! С целью контроля лечения не применяют обычный или качественный ПЦР.

Это связано с тем, что частички микроорганизмов, уже безопасные, продолжают циркулировать в крови больного.

Именно поэтому, повторный анализ ПЦР может быть положительным.

Когда нужно проследить результат, врач назначает количественный ПЦР.

Такой анализ покажет, насколько эффективным было лечение.

Повторный анализ ПЦР может быть положительным, если пациент не соблюдал рекомендации врача:

Закончил прием антибиотиков раньше срока
Не принимал все препараты, прописанные врачом
Сдача анализов выполнена раньше, чем через месяц после пропития антибиотиков
Врач подобрал неэффективный курс лечения

Когда повторный ПЦР анализ на наличие инфекций положительный – назначается новое лечение.

Прописываются другие антибиотики, возможно совмещение нескольких антибиотиков.

Анализ ПЦР: где сдать

Диагностировать заболевание методом ПЦР можно только в лабораториях, оснащенных специальной техникой.

Практически все муниципальные поликлиники лишены возможности проводить ПЦР анализ для выявления ИППП.

Венеролог или гинеколог порекомендует вам медицинское учреждение, где можно сдать анализы методом ПЦР.

При ПЦР редко получаются ложные результаты.

Выбрать можно любой платный центр, где предлагается сдать анализы методом ПЦР.

Самое важное в полученном результате – правильная расшифровка.

На основании результатов, врач назначает лечение, а его эффективность зависит от правильной диагностики заболевания.

Выбирая платную клинику, почитайте отзывы о квалификации врачей, которые там работают.

Анализ ПЦР: сколько делают

Сроки получения результата анализа методом ПЦР разные.

Все зависит от лаборатории и наличия специального оборудования.

Некоторые клиники не имеют своего оборудования и отвозят анализы на экспертизу в другие центры, с которыми заключены договора на сотрудничество.

В таких случаях сроки готовности результата возрастают.

Нередко анализ необходим срочно – существуют центры, где результат будет готов через 20 минут.

В среднем, пациент получит результат ПЦР анализа через 1-2 дня после забора биоматериала.

К основным минусам метода ПЦР можно выделить:

Если нужно проверить много инфекций, это может быть затратно
Не все клиники оснащены необходимым лабораторным оборудованием для проведения ПЦР анализа

Анализ ПЦР: цена

В зависимости от выбранного медицинского центра ПЦР анализ имеет разную стоимость.

Часто, цена формируется престижа или места нахождения клиники.

Нередко анализ в клинике, которая находится в центре Москвы дороже, чем на окраинах города.

Мы считаем такой подход не совсем верным, и, стараемся, чтобы наши цены были доступными.

В среднем по Москве, анализ методом ПЦР обойдется пациенту в 500 — 700 рублей.

В нашем центре определение ДНК одной инфекции стоит 300 рублей.

источник

ИФА и ПЦР — два диагностических метода, относящихся к молекулярной биологии. Данные виды исследований биологического материала принадлежат к самым достоверным и быстрым анализам. А поэтому пользуются наибольшей популярностью, как у сотрудников лаборатории, так и у пациентов. Для выяснения отличительных особенностей методов ИФА и ПЦР понадобится изучить суть каждого исследования. Благодаря чему станет очевидным, какой диагностический метод предпочесть ПЦР или ИФА, что лучше для выявления того или иного заболевания.

Исследование при помощи полимеразной цепной реакции относится к количественным анализам. Достоинством диагностики посредством ПЦР является тот факт, что лаборант может выявить и распознать даже одиночную ДНК возбудителя. А также возможность исследовать увеличенный ДНК участок до нескольких десятков или даже сотен раз.

Преимущества диагностики с использованием полимеразных цепных реакций:

Высочайшая специфичность.
Высокая чувствительность.
Определение численности возбудителей инфекции.
Установление типа агрессивного антигена.
Обнаружение одновременно нескольких видов патогенов.
Отслеживание результативности медикаментозной терапии.
Скорость получения результатов исследования с применением ПЦР (от нескольких часов до суток).

Исследования путем полимеразных цепных реакций эффективно в отношении всех без исключения возбудителей инфекции. Но есть некоторые разделы медицины, где без ПЦР не обходится постановка практически ни одного заключения. Речь идет о диагностировании инфекций, полученных половым путем.

Исследование посредством ПЦР особенно эффективно для постановки диагноза следующих заболеваний:

Урогенитальные инфекционные процессы.
Гепатиты различных типов.
ВИЧ-инфекции и стадии СПИД.
Папилломы вируса человека.
Туберкулез.
Сальмонеллез.
Дифтерия.
Хеликобактериоз и другие инфекции.

Благодаря полимеразной цепной реакции, появилась возможность выявлять инфекции, находящиеся в латентной или хронической форме. ПЦР анализ обнаруживает возбудителя инфекционного процесса на стадии, когда еще нет симптомов. Достоверность ПЦР метода самая высокая — от 99 до 100%.

Иммуноферментное исследование является, прежде всего, качественным анализом. Но с течением времени и усовершенствованием технологий, благодаря иммуноферментному анализу, стало возможным определять, кроме наличия или отсутствия патологических изменений в организме, вызванных конкретным возбудителем, вдобавок количество инфекционных агентов. Исследование при помощи ИФА применяется еще для выявления разнообразных онкомаркеров и стадий онкологического процесса.

А также к иммуноферментному исследованию прибегают для диагностирования заболеваний эндокринной системы и установления уровня гормонов, отвечающих за то или иное заболевание.

Иммуноферментный анализ представляет собой одно из интенсивно развивающихся течений синтетической энзимологии. ИФА сформирован на избирательном отклике специфических иммунологических взаимодействий между антигеном и антителом. Установление образовавшегося комплекса антиген-антитело выполняют с использованием особого фермента, который служит в качестве метки, регистрирующей сигнал взаимодействия.

Преимущества ИФА при диагностике патологических процессов:

Специфичность иммуноферментного анализа на высоком уровне.
Достаточная простота и чувствительность метода ИФА.
Высокая каталитическая активность, способствующая выявлению метки во время реакции антиген-антитело при минимальной концентрации возбудителя.
Стабильность при образовании комплексов антиген-антитело.

Процесс «узнавания» анализируемого комплекса чувствительным к нему иммуноглобулином осуществляется в количественном соответствии. Используется два подхода для количественной оценки анализируемых иммунных комплексов. Первая — это определение концентрации образовавшихся иммунных комплексов. А вторая — измерение концентрации не вступивших в реакцию антител.

Иммунологический метод диагностики нацелен на обнаружение иммуноглобулинов трех классов:

Антитела (ИГ) М.
Антитела (ИГ) А.
Антитела (ИГ) G.

Сначала в организме человека в течение первых 10–15 суток появляются иммуноглобулины типа М. Далее, в ходе инфекционного процесса, к первым присоединяются антитела типа А. В более запущенных стадиях заболевания, вырабатываются иммуноглобулины G. Обнаружение при помощи иммуноферментной реакции иммуноглобулинов конкретного типа, позволяет определить, на какой стадии находится патология.

После рассмотрения особенностей каждого из анализов становится ясно, что ИФА и ПЦР диагностики уникальны и эффективны каждая по-своему. Исследования ПЦР и ИФА не могут составлять конкуренцию друг другу, но способны отлично дополнять одно другое. Особенно в случаях получения сомнительных результатов, когда симптомы свидетельствуют об одном, а лабораторное исследование о противоположном.

Бывают иногда случаи, когда анализы ИФА или ПЦР срабатывают ложно отрицательно либо ложно положительно. Постановить окончательный диагноз могут помочь дополнительные исследования, такие как иммуноблотинг для иммуноферментного анализа. Что касается полимеразной цепной реакции, то этот метод более точный, ― вот и главная разница между ПЦР и ИФА. Но это не единственное свойство, которым отличается ПЦР и ИФА.

Отличия ИФА и ПЦР диагностических методов:

Иммуноферментный анализ позволяет установить лишь факт контакта организма с возбудителем инфекции. В то время как при помощи полимеразной цепной реакции возможно определить какой именно возбудитель проник в организм.
Благодаря ИФА, реально подтвердить или опровергнуть факт распространенности инфекционного процесса в любом участке организма. Метод ПЦР же предназначен для обнаружения возбудителя только в исследуемом образце, то есть биологических жидкостях, фрагментах органов и тканей, которые были предоставлены для исследования.
Для проведения иммуноферментного анализа пригоден абсолютно любой материал для исследования (кровь, моча, слюна, частички органов и тканей). Потому как иммуноглобулины при ответе организма на проникновение возбудителя могут находиться где угодно. Для исследования путем полимеразной цепной реакции берется тот биологический материал, где предположительно может присутствовать возбудитель.

Как видно из перечисленных особенностей каждого лабораторного исследования различия между ИФА и методом ПЦР существенные. Если коротко сформулировать, то ИФА направлен на обнаружение продуктов жизнедеятельности белков-маркеров. А ПЦР нацелен на установление конкретного возбудителя, который может относиться к группе бактерий, вирусов или грибков. Поэтому не редки случаи, когда лечащий врач может назначить одновременно оба вида диагностики как ИФА, так и ПЦР. С той лишь целью, чтобы сразу получить полномасштабную клиническую картину о происходящих патологических процессах внутри организма пациента. Чаще, чем с другими патологиями, проводится одновременное исследование методом ПЦР, а также ИФА, при инфекциях, полученных половым путем (ИППП).

Теперь, если когда-нибудь станет выбор, какой вид диагностики предпочесть ПЦР либо ИФА, у человека, ознакомившегося с предложенной информацией, вопросов не возникнет. Когда речь идет о здоровье, дабы не допустить развития инфекционного процесса до неизлечимой стадии. Лучше сделать полное обследование, чтобы обнаружить инфекцию как можно раньше и провести своевременное лечение. Либо полностью опровергнуть присутствие какого-либо возбудителя и, что называется, «спать спокойно».

источник

Вот такая беда. Девочки три дня ада. Хоть и вируса необнаруженно,а откуда эти антитела. Просто с ума сойти,прочитала 100 статей,поняла одно что заразиться можно либо при переливании крови,контакты с кровью,наркоманы в группе риска. Ну никак я ни к тем ни к другим не отношусь:(Заразится через половой акт возможно в 2-3% случаев.Вируса в крови нет,значит я не больна,антитела остаются в крови у людей переболевших,не болела Я .У МЕНЯ ИСТЕРИКА. Кто сталкивался с такой проблемой??

Врач в ЖК сказала что рожать я буду в ифекционной больнице. КОШМАР. Вируса нет,но наличие антител этого достаточно для того чтобы запретить мне рожать в обычном род доме.Девочки кто сталкивался не молчите. пожалуйста!Пцр отрицательно,антитела положительно. Я не больна гепатитом с,но откуда антитела.?20 недель беременности и тут как обухом по голове. Врач говорит что не переживай. А КАК ЭТО ВОЗМОЖНО. Я не попадаю в группу риска,спрашиваю откуда. Ответ меня убил:»Зубы лечила?Могла переболеть и не знать об этом. Отзовитесь кто сталкивался.

ДЕВОЧКИ! Подскажите! Уже как год я живу в постоянном страхе. В октябре 2013 нашли антитела к гепС. Тогдаже сдала методом — ПЦР результат отрицательный. Через полгода в мае повторила анализы — все тоже самое антитела положительные , пцр -отрицательный. Пошла к инфекционисту, сдала общий анализ крови , клинический, биохимию, узи брюшной полости. Все в норме. Сейчас вот опять переделала АЛТ и АСТ — норма. ПЦР опять отрицательный. Я понять не могу..болею я или нет..что делать дальше и как избавится от.

в общем 190 igg и 2,49 igm , то есть положительно ,а подтверждающий пцр оказался отрицательный . сдала в боткина жду анализов с экспертной лаборатории появилась надежда на ложные антитела ,срок 12 нед ,что скажете?

Девочки, пожалуйста, не проходите мимо((( помогите советом. После выскабливания пропила 7 дней доксициклин, после через месяц (почти) когда сдавала все анализы ХЛАМИДИЯ — пцр отрицательный, ифа G-положительный 1:10, а М-отрицательный. Кто то говорит что мало 7 дней лечения (точно не знаю был ли вообще хлам у меня или нет, хотя антитела к нему есть же), а кто то говорит что титры G на всегда, а кто то обратное что титры G тоже должен быть отрицательным. Подскажите надо ли личить? кто.

Как долго по времени могут сохраняться мои антитела в организме у ребенка? Анализы на антитела HCVsp core положительный (к.поз-1’28) ns3′ ns4′ ns5 — отриц. VB_HCV lgM’G к core и igM’G к ns3 ‘ns4’ ns5-отрц. ПЦР — отрицательный.Читала, что антитела могут сохраняться до 18 месяцев, потом они уходят. Сейчас ПЦР отрицательный, но мне неспокойно только лишь потому, что у меня хоть и был минус, но после вылез плюс

Девочки, может кто знает ответ на мой вопрос. Дело в том что при исследовании крови нашли антитела к хламидиям титр А и G. При норме меньше 11, у меня 16. Я пересдала в платной лаборатории и у меня опять пришёл положительный ответ. Но сдавала 2 раза мазок ПЦР на хламидии-результат отрицательный. В интернете нашла что если обнаружен титр А- это острая хламидийная инфекция, а G- это хламидиоз в прошлом. Теперь я вообще запуталась- нужно лечиться или нет??

1. Краснуха IGm — отрицательно, IGg- положительно — 124. Иммунитет есть))). Прививка была 10 лет назад. 2003 год. (702 рубля). ИНВИТРО. 2. ЦМВ IGm — отрицательно, IGg- 144.0 тоесть положительно. Антитела есть. (333 рубля) ИНВИТРО. + 300 РКВД. 3. Токсоплазмоз IGm- отрицательно, IGg — отрицательно. (300 рублей) РКВД . 4. Герпес 2 типа ( ИФА кровь)- IGm — отрицательно.IGg- отрицательно. РКВД.(300 рублей). 5. Герпес 1 типа IGm. , IGg. ( кровь НАДО сдать). 6. Хламидиоз ( мазок методом.

Девочки, сдавала , как и все на торч инфекции, нашли краснуху lgG, хотя я ей никогда в жизни не болела. также нашли герпес lgM , хотя он у меня с самого раннего детства, интересно почему же не нашли антитела lgG герпеса? Еще нашли ЦМВ тут уже и lgG и lgM!! После этого поехала сдавать сама по назначению врача снова анализы-результат. антитела к герпесу lgM отрицательно, мазок методом ПЦР на ЦМВ отрицательно, антитела в крови на ЦМВ lgM сомнительный. Прописали виферон.

Перед планированием Б сдавала мазок на ИППП. Был обнаружен ДНК цитомегаловируса. Сдала кровь — антитела IgG положительно, IgM — отрицательно. Но врач все равно назначил лечение противовирусными и иммуностимулирующими. Пролечились вместе с мужем. Через 2 месяца повторный мазок ПЦР, результат — ДНК не обнаружено. Еще через 2 месяца — 2 полоски. Вот теперь переживаю — может этот вирус вылезти и навредить малышу? И как такое могло получиться — в мазке есть наличие вируса, а по крови он неактивен. Ошибка лаборатории.

На 7.5 неделях сдала в ЖК анализ на цитомегаловирус и он показал LgM положительно и LgG положительно. Через неделю, на приёме у врача, когда она это сказала, уже в 8.5 недель я в CMD сдала кровь на ПЦР цитомегаловирус и анализ оказался отрицательный(к сожалению, врач сказала сдать только по крови, а я не знала на тот момент, что сдать нужно было и мочу, и мазок, и слюну).

Девченки, всем привет! Подскажите кто знает, готовлюс к протоколу, сдала ПЦР на цитомегаловирус- результат положительный, а в крови отрицательно и есть антитела, в протокол не возьмут?

Подскажите пожалуйста. На сроке 30 недель выяснилось, что анализ на антитела к гепатиту С положительный. Сдала в инвитро на пцр тоже положительно. Может когда коронку ставили занесли, не знаю откуда вообщем (муж тоже сдал-отрицательно). И не понятно почему не выяснилось это при первых двух скринингах. В консультации мне выдали направление в киб и сказали что предварительно нужно записаться. Ближайшая запись была через 3 недели! Приехала я в этот киб по записи, а оказалось, что им нужны повторные результаты этого анализа.

Всем доброго вечера. сдала 2 дня назад в инвинтро анализы вот что пришло Herpes simplex virus I,II (кач.) не обнаружено ( кровь пцр), anti — HSV (1 и 2 типов) IgG 19,3 индек позитивный, anti — HSV (1 и 2 типов) IgM положительный. я совсем запуталась. Антитела М свидетельствуют, о свежем заражении либо о активации старой инфекции? антитела g показывают наличие хронического иммунитета? тогда почему в крови пцр отрицательный. на ноге на внутренней стороне бедра вскочило раздражение красные прыщики не.

Всем добрый день!Девочки,вот такой вопрос.На очередном приеме у гинеколога меня ошарашили новостью,что пришел положительный результат на гепатит С,я в шоке.Врач дала мне направление к инфекционисту.Мама позвонила знакомому врачу,та посоветовала сдать в лаборатории анализ не на антитела,а именно на ПЦР или РНК.Я сдала,результат отрицательный.Ошибки в нашей ЖК-это уже не новость,я не первая из моих знакомых у когго оказывается пришел положительный результат.Вот теперь думаю,стоит мне идти к инфекционисту,или сразу пойти на прием к гине с отрицательным анализом?Как считаете?

Девочки, я в панике. Пришла на плановый прием в жк (срок 32 недели). А мазок пцо на цитомегаловирус положительный. Всё отрицательно, а цитомегаловирус положительный. Во время беременности и до нее сдавала торч инфекции (последний раз в декабре). У меня повышены антитела класса IgG , IgM отрицательно. Мазок на пцр за беременность сдавала уже три раза, до этого всё было отрицательно. Гинеколог сказала пересдать торч инфекции. В жк сдам их в понедельник. Завтра же платно пойду в cmd сдам IgG и.

Девочки, помогите разобраться,кто понимает и кто сталкивался. Беременность долгожданная и выстраданная (были 2 ЗБ). Герпесом никогда в жизни не болела,

Не знаю, зачем пишу сюда. Переволновалась уже сто раз. Перечитала весь интернет. Муж говорит ,что у меня навязчивая идея. А мне кажется, что мои страхи очень даже обоснованы.

Вот и наступила 16 неделька. В понедельник была на второй явке в ЖК. Что касается анализов есть хорошие новости и не очень. Кому интересно прошу под кат.

Пролетели 13 недель как одна))) Дни тянулись подолгу и зачастую мучительно, но в итоге пролетели так быстро, что кажется если и дальше так будет, то скоро уже рожать)? Букв будет много, отчет для себя самой, а то вечно все забываю)) ⬛️УЗИ: 1 ию.

Помогите разобраться. Уже ничего не понимаю. Во время предыдущей неудачной беременности обнаруживались все время антитела M к ЦМВ. ПЦР из всех сред брали — ничего не находили. Сказали, что ерунда, ничего нет. В герпетическом центре на Гримау анализ и на M оказался отрицательным. До этого сдавала в лабораториях инвитро и кдл.

Ну вот и состоялся мой поход (точнее походы) к гинекологу. Посмотрела, сделала тут же узи, сказала, что нужно сдать анализы на скрытые инфекции, взяла мазок, и кровь, но по узи сказала, что ее все устраивает, отклонений никаких не видит. До этого я сдавала анализы на антитела к краснухе. Принесла ей показала результаты, сказала, что антитела есть) Итак, сдавали мы с мужем кровь на вич, сифилис и прочую дрянь) Так же я сдавала методом ПЦР: хламидии, микоплазму и ВПЧ 16и 18.

Всем,приветик! Я сейчас на 16 неделе. В ЖК на 12 неделе Б взяли анализы на ТОРЧ инфекции, пришли результаты, пошла к своему врачу, у неё вызвал подозрение один анализ (сомнительный результат на вирус герпеса IgG 1 тип, по анализу 1, а должно быть нормой меньше 1, при этом IgM так и не взяли в ЖК), сказала пойти в иммунологу проконсультироваться. Я пошла, та отправила на повторку, сдала и IgG и IgM, о результата чуть не упала, IgG — отрицательный (.

История моей сестры, в общем нам нужна помощь. Моя сестра болеет гепатитом уже давно, но основная головная боль ее сын. Мальчику 9 лет спортивный и здоровый в целом парень, слава Богу! Только худой сильно — 35 кг, но диагнозов нет никаких на этот предмет, только лямблии когда — то находили. У ребенка нашли антиВГС и HBS антиген — положительные. igMHBcor . Возможно, мои, но у меня HBS антиген находили всего пру раз, а потом все время ( раз 25- отрицательные).

Девочки прошу совета у того, кто с этим сталкивался. может понимает и разбирается. Во время беременности, последние 2 блока, показывали у меня положительные антитела М и G на герпес 1 и 2 типа. Тогда я сдала пцр из шейки матки ответ отрицательный! и в крови пцр тоже отрицательно! Вообщем высыпаний не было и меня никак не лечили. Родился Федор. У него взяли кровь, сказали что мои антитела от герпеса передались ему и у него иммунитет… Через неделю я заболеваю ветрянкой.

22.04 — сходила я на прием. Сказать честно, сходила прям таки «замечательно». Ничего уже не понимаю и совершенно вымотана с этими врачами. под кат

Девочки, я в сл. цикле планирую криопротокол. Сдала анализы на ПЦР -все отрицательно кроме Цитомегаловируса. положительный:

Кашляет уже почти 2 месяца, лечение не помогает, даже синекод. Макропен пропили. Все макролитики только увеличивают число приступов — бросили все. Спасаемся прогулки дважды по 4 часа и молоко с инжиром. Итог кашель ночью и как расплачется или рассмеется. Клиника самая характерная, но как сказал инфекционист — мне нужна бумажка с анализами. ОАК — лимфоцитоз запредельный, остальное в норме. ПЦР к возбудителю коклюша — отрицательно, НО. забор был сделан неверно, как сказал инфекционист надо соскоб со щеки, а не мазок.

Сохраняю для себя, из всей массы перечитанных статей, эта самая современная и адекватная. Про нас — 1я манту в 1.10 — 15мм папула, квантифероновый тест — отрицательный, рентген — чистый, заключения фтизиатра еще нет.

Мамочки, кто-нибудь сталкивался? Поле тайанда(сразу скажу не грешите так на него) пошли ставить плановую прививку акдс. Сдали кровь/мочу. Проявлений и изменений в поведение/аппетите и весе не было. В крови лейкоциты 25(норма до 10), эозонофилы 43(норма 1-5), в моче лейкоцитоз, в 2 раза увеличены его показатели. Мы легли в инфекционку. Значит поставили диагноз токсокороз. Собаку тут же еще раз полечили и сдали все его анализы. Чист. Собака у нас йорк. Ребенка лечили немозолом. Проверили сердце, почки, печень, окулист и тд. Внешних.

1) Обоим партнерам необходимо отказаться от вредных привычек. Чтобы у мужчины созрели здоровые сперматозоиды достаточно три месяца воздерживаться от курения, алкоголя, посещения бани или сауны (желательно не использовать слишком горячий душ). Помимо этого не следует увлекаться мастурбацией, и чрезмерной физической нагрузкой (спорт, тяжелая физическая работа). Женщина должна отказаться от вышеперечисленного на весь период подготовки к зачатию, беременности и кормления ребенка грудью. 2) Если у вас есть какие-нибудь хронические заболевания (гипертоническая болезнь, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, сахарный диабет, нарушения эндокринной системы, варикозное.

АДЕНОВИРУС КТО ТАКОВ Аденовирусы — основной «автор» острых респираторный вирусных инфекций или проще говоря, простуд. Существует их около 200 видов, так что если даже вы переболели и получили иммунитет от одного вида аденовируса, от другого этот самый иммунитет попросту бесполезен. Зато антитела к этим самым аденовирусам определяются прсто на раз — существует даже метод экспресс-диагностики, которым почему-то пользуется менее 1% врачей.

После многих-многих терзаний решила все-таки остановиться на клинике Мама и пока на Самойловой. После первого визита и мне и мужу назначили кучу анализов, вот их сдаем потихоньку. Для хроники решила написать результаты и цены. Итак, я) Кариотипирование 5150 р, результат ориентировочно 26 октября сдавала в центре на ул Москворечье д 1. Все ок Анализ крови на антитела к токсаплазмоз (Ig G), ЦИР, отрицательно Анализ крови на антитела на цитомегаловирус (Ig G), ЦИР, отрицательно Анализ крови на окомаркеры СА 19-9, СА.

ПЛАНИРОВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ1. Правда ли, что при частой половой жизни сперматозоиды не успевают образовываться, и вероятность зачатия уменьшается (вариант – становятся неполноценными, недостаточно быстрыми и пр; идея – при планировании беременности надо воздерживаться от частого секса, чтобы дать время созреть достаточной порции сперматозоидов)?Неправда. Успевают. Качество спермы конечно зависит от времени воздержания, но больше от его увеличения. При планировании беременности вообще не надо воздерживаться и придерживаться строгих ритмов, правил, календарей; нельзя заниматься этим по расписанию. Это творческий процесс, это в первую очередь.

Если присасывание клеща все же произошло, первичную консультацию всегда можно получить по телефону 03. Для удаления клеща скорее всего вас направят в районную СЭС или районный травмпункт. Если же у вас нет возможности обратиться за помощью в медучреждение, то клеща придется удалять самостоятельно. Следует иметь ввиду, что вероятность заболевания клещевым энцефалитом, клещевым боррелиозом и другими инфекциями, передаваемыми клещами, зависит от количества вируса, проникающего при «укусе» клеща (то есть времени, в течение которого клещ находился в присосавшемся состоянии) — чем раньше.

Девочки, подскажите! Лечу делать ЭКО в Москву, уже определились со стоимостью и всем всем и в последнюю очередь вспомнила про анализы. Врач выслала список для меня и супруга, вот:

Планирование беременности – это очень важное и щепетильное дело, к которому стоит отнестись с особым трепетом и тщательностью. Будьте внимательны к тому, какой вы ведете образ жизни, не злоупотребляйте алкоголем и табачным дымом, проследите за тем, что бы питание было сбалансированным и обогащенным витаминами и минералами.Анализы при планировании1. Для начала посетите терапевта, который определит общее состояние вашего здоровья.2. Стоматолог. Многие инфекции могут нарушить ход беременности. Проникают они из кариеса.3.ОАК – общий анализ крови. Кровь берут из пальца. Поможет продиагностировать ваше состояние здоровья.4.ОАМ.

Я с моим отрицательным резусом и положительным у мужа всегда думала, что более-менее осведомлена в этой проблеме и ее диагностике. Я глубоко ошибалась. Для меня стало открытием, что нынче с 10 недель с убедительной высокой точностью можно определить резус-фактор ПЛОДА по крови МАТЕРИ методом пцр. (кстати с 8 недели так же по крови матери реально определить нынче и пол, без узи) Я все бегаю с этими анализами на антитела.. может у меня отрицательный ребенок, в нашем случае это реально, и.

Уважаемые модераторы, пишу с телефона не могу сама убрать под кат. помогите пожалуйста. заранее больше спасибо! Девочки, привет! При подготовке к ЭКО когда сдавала анализы на торч инфекции нашли ЦМВ ( ig М и G положительный, авидность высокая, т.е. заражение не первичное), в итоге после курса лечения у гинеколога, готовящей к протоколу, все без изменений, направили в герпесцентр, сдала анализы еще раз + посев, прошла еще один курс лечения и прокапали иммуноглобулин, ситуация не изменилась. сдала иммунограмму, посоветовали хорошего иммунолога Чувирова, прошла.

источник